Открытое письмо родителей детей-инвалидов

Открытое письмо родителей детей-инвалидов

Сбор подписей в поддержку Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы

 
Понять бы.
Nalim мне кажется вам нужно больше уделить внимание у ....
Sasha*
7 -ми летний аутизм
Алинкина мама пишет:[q]Почему вы так на многих здесь набрасываетес ....
jaded
Что хуже - аутизм или уо?
Самое главное, будь то аутизм, УО, ШФ или ещё что-то, это им ....
Anemonas
Катетеры, шприцы
Девочки, смотря сколько чего будете брать, договоримся, на ч ....
Диана89
Гипоплазия и аплазия конечностей
Спасибо большое.... Самое приятное это осознать, что невозмож ....
solnzesveta
История Серафимки
Ната, мы все проходили период адаптации к диагнозам наших де ....
mamadoctor
Аутизм ли?
Доброй ночи девочки! Решила вот черкнуть спасибо вам. Тему п ....
OLYGA
Санаторное лечение
Я планирую ехать вместе с ребенком и ещё хочу младшую дочь с ....
LunnoeDitya
высококвалифицированные специалисты в Воронеже
Информация для мамочек с особенными детишками! К нам в г Во ....
СашаГошкина
реабилитация в Воронеже
Информация для мамочек с особенными детишками! К нам в г Во ....
СашаГошкина
ИЩЕМ ТАЛАНТЫ
Здравствуйте! Меня зовут Михаил Болле {......... } ....
Михаил Болле
СО СВЕТЛЫМ ДНЕМ ПАСХИ!!!
Поздравляю всех со Светлым Днем Пасхи!!! Терпения, Любви и ....
Anemonas
Про Светлану с Сашенькой
Мы живы и слава Богу здоровы. ну на сколько это вообще возмо ....
САШОК
Опрос для слабослышащих
Мы подготовили данный опрос для более детального и структурн ....
Кирилл11
Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Добрый день, нам бы побыстрее сделать операцию, дочурке лето ....
Мама Даши
Консультация психолога
Galchonok80Простите, что не по теме... Скажите, а что ....
Нюша
Кондуктивная двухсторонняя тугоухость 2-3 степени
Здравствуйте, моей дочурки 2,8. три месяца назад нам постави ....
Мама Даши
Моя София...Продолжение(Врожденный Ложный Сустав)
На днях, предположительно в четверг 7 апреля 2017 года(нам 10 ....
mamaKira
Лишение ребёнка дееспособности - как и зачем?
у нас покупка была, там проще, а вот если продать или наследст ....
laska-74
С Днём рождения!!!!!
[url=http://golosovye.ru/imennye-pozdravleniya-otkrytki-po-i ....
Andryuha
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Открытое письмо родителей детей-инвалидов
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Открытое письмо родителей детей-инвалидов

Сбор подписей в поддержку

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Аполлинария
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 янв. 2012
{......... } Уважаемые родители! Поддержите, пожалуйста, нас своими голосами. Такое происходит даже в общественных благотворительных организациях. Спасибо всех кто нас поддерживает! НАМ ОЧЕНЬ ВАЖНЫ ВАШИ ГОЛОСА!
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Аполлинария, раньше тоже относились к этому сайту серьезно. Но этот сайт практически письма не передает, многие дела про детей-инвалидов зависают, а также в письмах умышленно занижают кол-во проголосовавших. Такая тенденция именно в делах по инвалидам!
Если есть возможность собрать подписи на др сайте, пренепременно ею воспользуйтесь!
МамаМишаньки
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
24 янв. 2012
Рысюха Письмо было передано. Количество голосов пересчитали, все сходится. Сейчас собираем подписи еще по двум проблемам. ПОЖАЛУЙСТА, ПОДДЕРЖИТЕ НАС!!!!!!!!!!
{......... }
{......... }
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2884
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011

МамаМишаньки пишет:
[q]
ПОЖАЛУЙСТА, ПОДДЕРЖИТЕ НАС!!!!!!!!!!
{......... }
{......... }
[/q]

уже 105 голосов... Девочки присоединяйтесь, плиззз... :s10: :s10: :s10:
МамаМишаньки
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
24 янв. 2012
Свет, странно, почему то здесь нас не хотят поддержать :115: Ведь такие же мамы как мы. Почему, не понятно :138:
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5215
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
девочки, а с чего вы вдруг решили что вас никто не поддерживает?! У меня просто нет привычки сделав что-то, писать потом что я подписала и т. п. Думаю у многих так же. И голосов там давно уже не 105...
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010

аут-мама пишет:
[q]
девочки, а с чего вы вдруг решили что вас никто не поддерживает?! У меня просто нет привычки сделав что-то, писать потом что я подписала и т. п. Думаю у многих так же. И голосов там давно уже не 105...
[/q]

:thumbup:
Чего отчет требуется что ли?
abfkrf
Долгожитель форума

Всего сообщений: 275
Рейтинг пользователя: 51



Дата регистрации на форуме:
25 дек. 2011
Ну правда правда, мы вас очень поддерживаем, просто уже нет слов на наши законы. А голоса наши с вами уже давно. Удачи. Пусть господь вас услышит и облегчит, или хотя бы пошлет смирение на все эти бессмысленные походы за бумажками.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2988
Рейтинг пользователя: 214



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
я проголосовала, но боюсь что эти письма всем до одного места будут.. Девочки отпишитель потом, если что-то изменится в лучшую сторону..
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2884
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011

МамаМишаньки пишет:
[q]
Свет, странно, почему то здесь нас не хотят поддержать Ведь такие же мамы как мы. Почему, не понятно
[/q]

Зря ты так. Ты даже не представляешь какие тут все дружные... Я все время помнить буду, когда мы участвовали в фотоконкурсе и мою фотографию, вернее Санькину поставили под сомнение. Типа и фото профи, а не семейное и голоса подставные. Короче допекли и я пощадив свои нервы написала им, что если они действительно таксчитают, то пусть снимут нас с конкурса... Они сняли, и девчонки с этого форума просто разнесли тот форум в пух и прах!!! Мне затем письмо прислали и просили восстановиться в конкурс. Но я не стала. Так что тут дружная компания!
Тут переписка меньше, так как детки сложнее, вернее их диагнозы, и поэтому проголосовали и все!
А солнечных малышей тут просто любят и обажают!!!
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2884
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011

laska-74 пишет:
[q]
Девочки отпишитель потом, если что-то изменится в лучшую сторону..
[/q]

Анжелл, а ты если общаешься на другом форуме, ну сугубо незрячих, составте тоже письмо, ведь тоже маразм с такими детками бегать каждый год на комиссию. Если к нам присоединятся родители слепых, неизлечимо глухих, ДЦПшных, и прочих категорий по заболеваниям пожизненной инвалитизации, то и лед тронется быстрее. Ведь тут только родители им пенка под з... дать могут, врачам и чиновникам это не надо!
agafya
Почетный участник

Откуда: Россия
Всего сообщений: 242
Рейтинг пользователя: 22



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

аут-мама пишет:
[q]
У меня просто нет привычки сделав что-то, писать потом что я подписала и т. п.
[/q]


laska-74 пишет:
[q]
я проголосовала, но боюсь что эти письма всем до одного места будут..
[/q]


вот с этим согласна, просто уже немного начинает доставать. Пишем всё, пишем, подписываем, подписываем. на деле почти ничего не меняется, только в чём-то даже хуже стало (с ТСР например)
Вот могу поспорить с кем угодно, что придёт очередная отписка-обещание подумать над этими проблемами. А в дальнейшем всё так и останется по-старому.
ТАМ только подумают как-бы собраться чтоб подумать...
На этом сайте уже сколько раз подписи собирали! И что изменилось по-большому счёту? :115:
Но проголосовала и знакомым ссылочку на проблему выслала.
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010

agafya пишет:
[q]

вот с этим согласна, просто уже немного начинает доставать. Пишем всё, пишем, подписываем, подписываем. на деле почти ничего не меняется, только в чём-то даже хуже стало (с ТСР например)
[/q]

Это тож заметила :l4:
Не нравится мне сайт Демократор, не доверяю я ему: отслеживала многие темы с детьми-инвалидами повисли, отправят-отметят проголосовавших 50чел в письме, а подписей уж наберется за 1000-2000- и висят на Демократоре, никуда больше не идут... И никто не занимается этими проблемами. Висяки!
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5215
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
agafya да все так примерно. Но ведь если вообще не напоминать о себе не озвучивать эти проблемы - о них и вспоминать не будут.
Ну среди родителей "солнечных" малышей немало живущих в Москве, там вроде и род. организация есть. Может найдутся энтузиасты двигать дальше. Ну пробили же птерские мамочки себе оплату ухода, жаль, что только им одним это сделали., даже область у них как другое государство - по прежнему.
agafya
Почетный участник

Откуда: Россия
Всего сообщений: 242
Рейтинг пользователя: 22



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

Рысюха пишет:
[q]
Висяки!
[/q]

Да. Все проблемы наши и наших детей, да и большинства инвалидов похоже один сплошной висяк.
Я вот только надеюсь что в этот раз инициатор этого письма не просто мама с тяжёлым ребёнком, а всё-же со связями с ОПРФ, и т. д. Альтшуллер из ОПРФ в теме, помогает. Может как-то прорваться получится. А то похоже что главной проблемой в стране у инвалидов власти считают Доступную среду. голикова сказала что инвалидам к 2016 году будет доступно всё, а на деле имелась в виду как раз эта Доступная среда. так что видимо к 2016 году получим перила и пандусы, Это "достижение" не решит например ни одной из моих проблем с ребёнком.

Но почему-то у меня эти люди полного доверия не вызывают, правда это только моё мнение, что-то настораживает... Всё это так называемое "социальное сопровождение" ... одна из технологий ювеналки. Но с другой стороны семьи с тяжёлыми инвалидами практически брошены государством, получая от властей маленькие подачки в виде пенсии, на которую можно кое-как прожить, если не случится что-то серьёзного, требующего больших затрат.
Сейчас вот столкнулась с проблемами со своим здоровьем. Сходила к врачу. Такие деньжищи нужны на лечение и обследование... Пока плюнула на всё, посмотрю что со мной дальше будет.

ну и вот, почитайте:
{......... }
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1146
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Кстати, а на демократоре есть ответы на обращения, которые подписывались раньше?
Мы когда собирали подписи, так все полученные ответы вывесили там же, прямо в виде скана, с оригинальными печатями.
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Ижевод, если смотреть в целом по проблемам, то ответы есть с печатями и подписями. А вот по проблемам инвалидам: в самом начале, когда оч. мало голосов, отправляют письма, сбор подписей активно идет, переваливает за 1000-2000чел, по новой обращения никуда более не отправляют, ответов нет. Одним словом "висяк".
И то, что писала мамаМишаньки, что письмо отправлено: это далеко еще не повод к торжеству.
Я не доверяю сайту Демократор!
agafya
Почетный участник

Откуда: Россия
Всего сообщений: 242
Рейтинг пользователя: 22



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

Ижевод пишет:
[q]
так все полученные ответы вывесили там же
[/q]

точнее отписки.

Вот пример проблемы 5626. Даже отписку не потрудились отправить в ответ. А демократор молчит.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1146
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
И какой тогда смысл участвовать в таком сборе подписей? Просто чтобы пар выпустить? Может этот демократор для того и сделан, чтобы отводить гнев людей на такие вот бесполезные сборы подписей?
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010

Ижевод пишет:
[q]
И какой тогда смысл
[/q]

Ну, я последние 1,5месяца туда ходила, чтоб поржать. :s4: В морду не дадут, а потрындеть безнаказанно в любых выражениях за искл. мата - Добро пожаловать!
иоанна
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1196
Рейтинг пользователя: 155



Дата регистрации на форуме:
17 авг. 2011
Оль да еслиб все так просто было-бы:проголосовал-решилось... Проголосовал-назавтра пенсию подняли... а то действительно висяки... расстройство одно ...
МамаМишаньки
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
24 янв. 2012

САШОК пишет:
[q]
Зря ты так.
[/q]

Я никого не хотела обидеть, просто неправильно поняла.
Девочки, спасибо огромное!!!!!!!!!! :m5: :m5: :m5:
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5215
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
МамаМишаньки да мы и не обиделись! :m5:
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2884
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
А я вот думаю что толк будет. Раньше я больше молчала. а перед этим переосвидетельствованием начала всюду вопросы задавать по поводу инвалидности и средств реабилитации, по поводу садика еще летом начинала переговоры по средствам инета и виртуальных приемных... У нас есть изменения к лучшему. Уже не каждый раз ехать можно, то что раньше надо было привозить лично, теперь можно отправить факсом. А ведь и раньше можно было, только все возили покорно. А Санька начал болеть постоянно, особенно после всяких поездок...
Так что девочки мои дорогие, давайте не вешать нос и тихим насапом добиваться улучшений для наших деток. Мыто сами знаем, что кроме нас, они никому не нужны, к сожалению...
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1941
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
вот еще одно письмо - насчет компенсации за самостоятельно приобретенные тср на счет ребенка. давайте поддержим.
хотя с большим удовольствием я поддержала бы письмо с требованием выплачивать компесацию полностью, а не по их перечню...
{......... }
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Открытое письмо родителей детей-инвалидов
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana