Открытое письмо родителей детей-инвалидов

Открытое письмо родителей детей-инвалидов

Сбор подписей в поддержку Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы

 
А может ли аутичный ребенок?
Подскажите если ребенок сразу не едет на 2х колесном самокат ....
miha
Приглашаю принять участие в исследовании
Букина Татьяна пишет:[q]Здравствуйте! Я студентка Первого МГМУ им. ....
Hundis
В самом начале пути
Были на втором занятии в том же месте, но только с другим сп ....
БеллаДонна
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63, есть разница между действительно самостоятел ....
tanusik
Богдана. 24 апреля 2о13
Ксюсла, как же выросла Богдаша, очаровашка растет. ....
kazakova14
Много слов и все незензурные
Ирина63 пишет:[q]мне предложили родить нормального, здорового ребе ....
tanusik
У моей дочки аутизм. Как ей помочь?
Есть очень интересный мягкий метод помощи детям с любым повр ....
natalya2017
Препарат для лечения ДЦП
Продам ганглиозид. Тел. : 8-960-889-48-46, Наталья. ....
Сивова
Горшочные дела
К горшку мы приучали так. Выстроили график хождения по мален ....
jaded
Мои незрячии девочки....
Анжелика, УМНИЧКА !!! КСЮША _красавица, большая совсем стал ....
сима
Высыпания на теле после введения БГБК?
Катерина Катерина мне тоже жалко было ребёнка делать ....
flower
Измена или просто стечение обстоятельств.....
Я против измен и мести, каждый делает свой выбор сам, и возд ....
Zaichisha
Как работать с мешечкам АМБУ если ребенку 3 года
Скажите пожалуйста купили ручной аппарат ИВЛ для разработки ....
zorrik
Олюшка
К затонувшему «Титанику» запустят подводные экскурсии, сообщ ....
Stephensap
Разделы с нашими диагнозами
Добрый вечер! Нам 5 месяцев! Мы родились без левой ручки до п ....
Yana270689
С Днём рождения!!!!!
Сегодня в славный день рождения, В ваш адрес наши поздравле ....
bono1
Не хочет одевать протез
Здравствуйте! А о каком протезе идет речь? ....
Илья
врожденный порок развития наружнего и среднего уха
Здравствуйте, у моей дочери аномалия ушной раковины, подскаж ....
Olga21211
Редкая хромосомная аномалия
....
Elena-S
Лечение детей с ДЦП остеопатией и рефлексотерапией
Хочу поделиться со всеми мамами и папами. надеюсь, что Вам о ....
MashaOr
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Открытое письмо родителей детей-инвалидов
RSS
Сенсорная реабилитация аутизма

Открытое письмо родителей детей-инвалидов

Сбор подписей в поддержку

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Аполлинария
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 янв. 2012
{......... } Уважаемые родители! Поддержите, пожалуйста, нас своими голосами. Такое происходит даже в общественных благотворительных организациях. Спасибо всех кто нас поддерживает! НАМ ОЧЕНЬ ВАЖНЫ ВАШИ ГОЛОСА!
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Аполлинария, раньше тоже относились к этому сайту серьезно. Но этот сайт практически письма не передает, многие дела про детей-инвалидов зависают, а также в письмах умышленно занижают кол-во проголосовавших. Такая тенденция именно в делах по инвалидам!
Если есть возможность собрать подписи на др сайте, пренепременно ею воспользуйтесь!
МамаМишаньки
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
24 янв. 2012
Рысюха Письмо было передано. Количество голосов пересчитали, все сходится. Сейчас собираем подписи еще по двум проблемам. ПОЖАЛУЙСТА, ПОДДЕРЖИТЕ НАС!!!!!!!!!!
{......... }
{......... }
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2883
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011

МамаМишаньки пишет:
[q]
ПОЖАЛУЙСТА, ПОДДЕРЖИТЕ НАС!!!!!!!!!!
{......... }
{......... }
[/q]

уже 105 голосов... Девочки присоединяйтесь, плиззз... :s10: :s10: :s10:
МамаМишаньки
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
24 янв. 2012
Свет, странно, почему то здесь нас не хотят поддержать :115: Ведь такие же мамы как мы. Почему, не понятно :138:
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5212
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
девочки, а с чего вы вдруг решили что вас никто не поддерживает?! У меня просто нет привычки сделав что-то, писать потом что я подписала и т. п. Думаю у многих так же. И голосов там давно уже не 105...
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010

аут-мама пишет:
[q]
девочки, а с чего вы вдруг решили что вас никто не поддерживает?! У меня просто нет привычки сделав что-то, писать потом что я подписала и т. п. Думаю у многих так же. И голосов там давно уже не 105...
[/q]

:thumbup:
Чего отчет требуется что ли?
abfkrf
Долгожитель форума

Всего сообщений: 275
Рейтинг пользователя: 51



Дата регистрации на форуме:
25 дек. 2011
Ну правда правда, мы вас очень поддерживаем, просто уже нет слов на наши законы. А голоса наши с вами уже давно. Удачи. Пусть господь вас услышит и облегчит, или хотя бы пошлет смирение на все эти бессмысленные походы за бумажками.
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2977
Рейтинг пользователя: 214



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
я проголосовала, но боюсь что эти письма всем до одного места будут.. Девочки отпишитель потом, если что-то изменится в лучшую сторону..
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2883
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011

МамаМишаньки пишет:
[q]
Свет, странно, почему то здесь нас не хотят поддержать Ведь такие же мамы как мы. Почему, не понятно
[/q]

Зря ты так. Ты даже не представляешь какие тут все дружные... Я все время помнить буду, когда мы участвовали в фотоконкурсе и мою фотографию, вернее Санькину поставили под сомнение. Типа и фото профи, а не семейное и голоса подставные. Короче допекли и я пощадив свои нервы написала им, что если они действительно таксчитают, то пусть снимут нас с конкурса... Они сняли, и девчонки с этого форума просто разнесли тот форум в пух и прах!!! Мне затем письмо прислали и просили восстановиться в конкурс. Но я не стала. Так что тут дружная компания!
Тут переписка меньше, так как детки сложнее, вернее их диагнозы, и поэтому проголосовали и все!
А солнечных малышей тут просто любят и обажают!!!
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2883
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011

laska-74 пишет:
[q]
Девочки отпишитель потом, если что-то изменится в лучшую сторону..
[/q]

Анжелл, а ты если общаешься на другом форуме, ну сугубо незрячих, составте тоже письмо, ведь тоже маразм с такими детками бегать каждый год на комиссию. Если к нам присоединятся родители слепых, неизлечимо глухих, ДЦПшных, и прочих категорий по заболеваниям пожизненной инвалитизации, то и лед тронется быстрее. Ведь тут только родители им пенка под з... дать могут, врачам и чиновникам это не надо!
agafya
Почетный участник

Откуда: Россия
Всего сообщений: 242
Рейтинг пользователя: 22



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

аут-мама пишет:
[q]
У меня просто нет привычки сделав что-то, писать потом что я подписала и т. п.
[/q]


laska-74 пишет:
[q]
я проголосовала, но боюсь что эти письма всем до одного места будут..
[/q]


вот с этим согласна, просто уже немного начинает доставать. Пишем всё, пишем, подписываем, подписываем. на деле почти ничего не меняется, только в чём-то даже хуже стало (с ТСР например)
Вот могу поспорить с кем угодно, что придёт очередная отписка-обещание подумать над этими проблемами. А в дальнейшем всё так и останется по-старому.
ТАМ только подумают как-бы собраться чтоб подумать...
На этом сайте уже сколько раз подписи собирали! И что изменилось по-большому счёту? :115:
Но проголосовала и знакомым ссылочку на проблему выслала.
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010

agafya пишет:
[q]

вот с этим согласна, просто уже немного начинает доставать. Пишем всё, пишем, подписываем, подписываем. на деле почти ничего не меняется, только в чём-то даже хуже стало (с ТСР например)
[/q]

Это тож заметила :l4:
Не нравится мне сайт Демократор, не доверяю я ему: отслеживала многие темы с детьми-инвалидами повисли, отправят-отметят проголосовавших 50чел в письме, а подписей уж наберется за 1000-2000- и висят на Демократоре, никуда больше не идут... И никто не занимается этими проблемами. Висяки!
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5212
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
agafya да все так примерно. Но ведь если вообще не напоминать о себе не озвучивать эти проблемы - о них и вспоминать не будут.
Ну среди родителей "солнечных" малышей немало живущих в Москве, там вроде и род. организация есть. Может найдутся энтузиасты двигать дальше. Ну пробили же птерские мамочки себе оплату ухода, жаль, что только им одним это сделали., даже область у них как другое государство - по прежнему.
agafya
Почетный участник

Откуда: Россия
Всего сообщений: 242
Рейтинг пользователя: 22



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

Рысюха пишет:
[q]
Висяки!
[/q]

Да. Все проблемы наши и наших детей, да и большинства инвалидов похоже один сплошной висяк.
Я вот только надеюсь что в этот раз инициатор этого письма не просто мама с тяжёлым ребёнком, а всё-же со связями с ОПРФ, и т. д. Альтшуллер из ОПРФ в теме, помогает. Может как-то прорваться получится. А то похоже что главной проблемой в стране у инвалидов власти считают Доступную среду. голикова сказала что инвалидам к 2016 году будет доступно всё, а на деле имелась в виду как раз эта Доступная среда. так что видимо к 2016 году получим перила и пандусы, Это "достижение" не решит например ни одной из моих проблем с ребёнком.

Но почему-то у меня эти люди полного доверия не вызывают, правда это только моё мнение, что-то настораживает... Всё это так называемое "социальное сопровождение" ... одна из технологий ювеналки. Но с другой стороны семьи с тяжёлыми инвалидами практически брошены государством, получая от властей маленькие подачки в виде пенсии, на которую можно кое-как прожить, если не случится что-то серьёзного, требующего больших затрат.
Сейчас вот столкнулась с проблемами со своим здоровьем. Сходила к врачу. Такие деньжищи нужны на лечение и обследование... Пока плюнула на всё, посмотрю что со мной дальше будет.

ну и вот, почитайте:
{......... }
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1144
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Кстати, а на демократоре есть ответы на обращения, которые подписывались раньше?
Мы когда собирали подписи, так все полученные ответы вывесили там же, прямо в виде скана, с оригинальными печатями.
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Ижевод, если смотреть в целом по проблемам, то ответы есть с печатями и подписями. А вот по проблемам инвалидам: в самом начале, когда оч. мало голосов, отправляют письма, сбор подписей активно идет, переваливает за 1000-2000чел, по новой обращения никуда более не отправляют, ответов нет. Одним словом "висяк".
И то, что писала мамаМишаньки, что письмо отправлено: это далеко еще не повод к торжеству.
Я не доверяю сайту Демократор!
agafya
Почетный участник

Откуда: Россия
Всего сообщений: 242
Рейтинг пользователя: 22



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

Ижевод пишет:
[q]
так все полученные ответы вывесили там же
[/q]

точнее отписки.

Вот пример проблемы 5626. Даже отписку не потрудились отправить в ответ. А демократор молчит.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1144
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
И какой тогда смысл участвовать в таком сборе подписей? Просто чтобы пар выпустить? Может этот демократор для того и сделан, чтобы отводить гнев людей на такие вот бесполезные сборы подписей?
Рысюха
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1606
Рейтинг пользователя: 115



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010

Ижевод пишет:
[q]
И какой тогда смысл
[/q]

Ну, я последние 1,5месяца туда ходила, чтоб поржать. :s4: В морду не дадут, а потрындеть безнаказанно в любых выражениях за искл. мата - Добро пожаловать!
иоанна
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1196
Рейтинг пользователя: 155



Дата регистрации на форуме:
17 авг. 2011
Оль да еслиб все так просто было-бы:проголосовал-решилось... Проголосовал-назавтра пенсию подняли... а то действительно висяки... расстройство одно ...
МамаМишаньки
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
24 янв. 2012

САШОК пишет:
[q]
Зря ты так.
[/q]

Я никого не хотела обидеть, просто неправильно поняла.
Девочки, спасибо огромное!!!!!!!!!! :m5: :m5: :m5:
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5212
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
МамаМишаньки да мы и не обиделись! :m5:
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2883
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
А я вот думаю что толк будет. Раньше я больше молчала. а перед этим переосвидетельствованием начала всюду вопросы задавать по поводу инвалидности и средств реабилитации, по поводу садика еще летом начинала переговоры по средствам инета и виртуальных приемных... У нас есть изменения к лучшему. Уже не каждый раз ехать можно, то что раньше надо было привозить лично, теперь можно отправить факсом. А ведь и раньше можно было, только все возили покорно. А Санька начал болеть постоянно, особенно после всяких поездок...
Так что девочки мои дорогие, давайте не вешать нос и тихим насапом добиваться улучшений для наших деток. Мыто сами знаем, что кроме нас, они никому не нужны, к сожалению...
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1928
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
вот еще одно письмо - насчет компенсации за самостоятельно приобретенные тср на счет ребенка. давайте поддержим.
хотя с большим удовольствием я поддержала бы письмо с требованием выплачивать компесацию полностью, а не по их перечню...
{......... }
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Открытое письмо родителей детей-инвалидов
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana