Помогите найти выход...

Помогите найти выход...

Около двух лет пытаюсь найти решение, которое вытащит меня из этого всего... Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы

 
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
miha, лучше в открытую не обсуждать ваши методы лекарственно ....
jaded
Помогите разобраться, что с моим ребенком
Miaнашим "атипичный" поставили именно потому, что все ....
Anemonas
Давайте познакомимся!
Всем здравствуйте! Я представитель уфимской организации ДОМ Б ....
master
Мальчик, 5 лет
Sweet_dish Какая разница, что там врачи напишут? Что ....
Mia
Гипоплазия и аплазия конечностей
Какие вы красивые и счастливые, Риналь красавец мужчинка!!!! ....
МамаВити
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]Генетики открыли новую форму аутизма и нашли ключ к ....
jaded
Стаж диабета 2 года
Добрый день. У моего мальчика диабет возник 2 года назад, ко ....
tgn
Тема для разговоров ни о чём
nik1OPP, не думаю, что петиция произведет на кого-то ....
Ершистик
Эпилепсия
Всем привет, у нас ребенок болеет эпилепсией ну в связи с эт ....
nik1OPP
Москва. Сурдопедагоги и сурдологические центры
Центр диагностики и консультации «Благо» У наших спе ....
blago
Симброхидактилия, срощение 2-5 пальчиков.
Здравствуйте! У моей доченьки симброхидактилия. Срощение 2-5 п ....
Lyubov*
Проблемы с кровью.
Natadk, добро пожаловать на наш форум! По пов ....
Ижевод
С Днём Матери!
ИжеводСпасибо! ....
витанаканда
История Артема Репина (спастический тетрапорез, ЧАЗН)
АленаиАртемка сил вам и энергии. Ваш малышок боец, пу ....
БеллаДонна
Продам уникальную коляску
Привезённая из США, новая! Для особенных детей и подростков. ....
Chepik
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Народ, кто-нибудь в курсе, есть взаимосвязь между тем, как ч ....
altim версия 2
Эктродактилия
Vselennaya пишет:[q]Подобные операции проводят в Центре антропомет ....
Ogyre4naya
Инклюзия с аутизмом в обычной школе
Мальта, что я точно знаю про 5 вид - это то, что все ....
Ершистик
Муж ушёл
altim версия 2, известное дело - одинокой в компании с ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
отдыхайте!!! ....
Ершистик
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Помогите найти выход...
RSS

Помогите найти выход...

Около двух лет пытаюсь найти решение, которое вытащит меня из этого всего...

<<Назад  Вперед>>Печать
 
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
Здравствуйте.

Меня зовут Александр, мне 23 года и живу я в Молдове (Кишинёв). Да, согласен, этот форум предназначен в основном для родителей, но я решил попытать счастье и здесь.

У меня Рассеянный Склероз. Инвалидность мне ещё не дали (2 марта 2012 иду на комиссию) из-за неторопливости наших врачей, да и не хотелось мне верить во всё это. Болею уже чуть более двух с половиной лет. Первое время, не смотря на ужасное самочувствие во время обострений, во время ремиссий всё проходило. Сейчас-же, я уже не могу дойти до магазина, пешком я могу ходить только по квартире (хрущёвка, 40 кв. м). Те, кто знают эту болезнь поймут, что проблемы с ходьбой - только верхушка айсберга. В двух словах: я плохо вижу, не могу долго ходить, сложно держать равновесие, сложно соображаю, тяжело вспоминаю то, что было недавно, есть проблемы с походами в туалет и т. д.

Как говорят врачи: "Лечение - Интерфероны бета 1а". На самом деле, это только остановка прогрессии и некоторое восстановление. При всём этом, в Молдове никто не выдаёт такие препараты таким больных. Объясняется ими это всё очень просто: "Больных мало, а лекарства стоят очень много"... иными словами, никому не выгодно давать нашим людям лекарства, которые в среднем стоят около 2000$ в месяц, а нужно принимать их минимум 3 года.

В начале 2011 года, пробилась новая теория в лечении РС, которую опубликовал доктор Паоло Замбони. Называется она ХЦСВН (CCSVI) и всё об этом можно с лёгкостью найти в интернете. В частности я нашёл информацию об этом на YouTube, правда там всё на английском. При подсчёте, эта операция/процедура стоит намного меньше, чем стоят лекарства. Так как CCSVI - ещё теория, сейчас ведутся экспериментальные работы. но многие клиники в Америке и Европе уже предоставляют всем желающим возможность пройти эту процедуру. Одну такую процедуру я уже сделал в Болгарии, к сожалению не очень удачно. Вены заново сузились, но одно знаю точно - я впервые за 2 года и 4 месяца сел на велосипед и проехал около километра благодаря этой процедуре.

После сужения вен мне стало намного хуже. С момента процедуры (и поездки на велике) до ухудшения на сегодняшний день, прошло около 4 месяцев.




Вот, что я хотел спросить: помогите понять как можно организовать сбор денег (благотворительность) на поездку в Америку в одну из лучших клиник по ангиопластике или как раздобыть запас интерферонов, который даст мне время заработать самому деньги либо на процедуру либо на интерфероны?

Я здесь вижу только эти два пути:
  • Получить деньги в виде благотворительности и всё сделать самому (либо процедуру либо покупка интерферонов).

  • Кто-то захочет помочь с организацией и оплатой поездки либо интерферонов.



Заранее благодарю всех тех, кто будет писать. При любых обстоятельствах, для меня ваши сообщения будут важны, так как до сих пор я не получил ни одного такого сообщения, не смотря на то, что писал очень много писем, сообщений, просьб о помощи самым разным людям из разных стран...


P.S. На этом форуме я зарегистрировался только для того, чтоб узнать ваше мнение. Это значит, что с большей охотой я буду отвечать на письма на электронную почту или в одноклассниках. Адреса эти указаны в профиле. Это не значит, что сюда я не буду заходить.. Просто здесь я буду реже.
Вся документация у меня есть, если нужно будет, я всё смогу выложить сюда.

сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3794
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
У нас здесь мало кто обладает таким опытом. САННИ привлекала телевидение, некоторые мамы обращались в местные СМИ, в администрацию города, где живут. Можно попытаться в благотворительный фонд обратиться.
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
сима, ну, раз мало кто обладает, значит кто-то всё-таки есть. Просто хочу и здесь попытать счастье, причём учитывая, что уже получил один ответ - это прогресс. Как я уже писал, я отослал огромное количество сообщений и писем на которые не получил ответа.
юнита 21
Опытный участник

Всего сообщений: 56
Рейтинг пользователя: 9



Дата регистрации на форуме:
8 фев. 2012
AlexLopatenco, я очень надеюсь, что вы справитесь со своей проблемой, удачи вам и терпения! И по поводу телеидения очень хорошая идея, я тоже слышала, что очень часто с его помощью люди набирали нужную сумму на лечение.
abfkrf
Долгожитель форума

Всего сообщений: 275
Рейтинг пользователя: 51



Дата регистрации на форуме:
25 дек. 2011
AlexLopatenco нам собирал фонд и добрые друзья на форуме. Вообще все зависит от окружения. Если они вас поддержут, то смогут занятся плотно и тогда получиться. Нам господь друзей послал очень хороших.
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
юнита 21, спасибо за ответ! :) На самом деле морально я уже давно смирился и даже больше, по всем меркам я уже должен был быть в инвалидном кресле, но всё ещё хожу. По поводу телевидения: не подскажите как это было организованно? Или кем? Чтоб узнать из первых уст.

abfkrf, спасибо за ответ, но вы можете подсказать как это всё было организованно? Или это друзья организовывали?


Огромное спасибо всем за ответы! Но я очень прошу подсказать как организовать это всё... К сожалению, за последние пол года я убедился, что лучше будет если я сам за всё возьмусь. Моя мама даже не знает с чем столкнулась и поняла серьёзность ситуации только тогда, когда я перестал выходить из дома, а брат вроде что-то пытается, но его попытки выглядят как отговорки, мол: "Я попытался! Ты не модешь сказать, что я не пытался!"
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3794
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
AlexLopatenco, обратись к САННИ через личку. У неё правда 4 детишек, младшей всего несколько дней (нет и месяца), но может найдёт время черкнуть пару строк.
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
сима, спасибо, обязательно напишу!
По поводу вашего первого сообщения, от администрации города мы ждём ответ уже давно, а в благотворительные фонды мы обращались, они могут помочь только лекарствами от простуды... других фондов у нас - нет... (во всяком случае, я ещё не нашёл...). Местные СМИ отвечают с такой неохотой, что я до сих пор ни одного ответа не получил...
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1117
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
AlexLopatenco, поищите фонды в той стране, где Вы собираетесь оперироваться. Таких пациентов много, которые не могут сами оплатить лечение. поэтому практически у каждой клиники есть фонд, который спонсирует пациентов этих клиники (не зависимо от страны проживания пациента, главное чтобы он был пациентом клиники).
Такая система есть у нас в России - практически каждая федеральная клиника имеет благотворительные фонды с которыми работает. Тоже самое есть в клиниках Германии. Наверное и в Болгарии что-то подобное есть.
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
Ижевод, об этом я тоже думал и писал многим клиникам, которые проводят эту операцию. К сожалению нигде такого фонда нет. Объясняется это очень просто: Эта операция не признана. Точнее не признана теория CCSVI, а такой вид операций проводится уже больше 50 лет, называется ангиопластика (angioplasty), но официально никто её не проводит в качестве лечения от РС.

Все клиники, которые проводят эту операцию, это частные клиники и делают это ради денег, до безобразия завышая цены, но больные РС в большинстве готовы на всё, лишь бы избавиться от этой болезни. Для нас каждый день важен. Чем позже начать любого рода лечение, тем больше ЦНС будет повреждена и меньше шансов на восстановление.

Федеральные клиники этой процедурой не занимаются, так как официально считается, что РС аутоиммунное заболевание, а теория доктора Замбони опровергает это, считая что РС связано больше с сосудами и венозной недостаточностью ЦНС.

Огромное спасибо за ответ! Не ожидал получить ответ от Администратора. И я прошу прощения, что сразу так отрезал ваше мнение... просто уже два года рыщу в поисках решения и перепробовал многое... натыкался на самые разные мнения и везде получал примерно тот-же результат...

Насколько я понял, только гражданам Америки и Австралии, эту процедуру может оплатить государство (по страховке). В Канаде эта процедура не признана, но именно там Замбони проводит сейчас свои исследования, так как Канадские власти согласились спонсировать исследования, посчитав их перспективными.
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Я уже писала в личку, но добавлю что бывает клиники при проведение экспереминтального лечения набирают добровольцев и в принципе экспериментальное лечение может быть бесплатным или оплаченным найденными ими же спонсорами и извиняюсь перепутала вы проживаете в Молдове, попробуйте обратится в центральный город, крупный может толку больше будет.
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
И ещё очень часто имеет значение разрешение администрации на публикации и выход информации в СМИ, т.е надо попытаться добраться до администрации самому и просить их дать такое разрешение, по крайней мере у нас в городе так было.
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
Санни, :) да, добровольцы уже были выбраны и эксперимент и исследование длятся уже год и будут ещё длиться не меньше 3-4 лет. Да вы и сами знаете что обострение может начаться даже через год ремиссии.
В частную клинику (у которой лучшие результаты) я написал несколько писем с вопросом о том, делают ли они исследования и нужны ли добровольцы... к сожалению ответа ещё нет (писал ещё до Нового Года).


Санни пишет:
[q]
надо попытаться добраться до администрации самому
[/q]

Так и буду делать. Точнее, продолжать так делать :)
abfkrf
Долгожитель форума

Всего сообщений: 275
Рейтинг пользователя: 51



Дата регистрации на форуме:
25 дек. 2011
ДЕНЬГИ НА САМУ ОПЕРАЦИЮ НАМ ДАЛ ФОНД. чТО КАСАЕТСЯ денег на проживание. то подруги создали страничку на форуме пес и кот и там о нас писали. Были публикации в КП, Комерсанте. А вообще религиозные сайты и программы то же помогают. Говорю так потому что не знаю вашего вероисповедания. Сайт материнство ру, ева ру, и другие. Задайте поиск помогите вылечить и выйдет очень много сайтов. и страничек.
Оксана Маркова
Долгожитель форума

Откуда: Ленинградская обл
Всего сообщений: 560
Рейтинг пользователя: 53



Дата регистрации на форуме:
29 апр. 2010
AlexLopatenco Хочу сказать по поводу вашей болезни. В нашей семье к сожалению столкнулись с этим страшным заболеванием. Мама моего мужа, болела этой болезнью 10 лет и 15 февраля этого года она умерла. Извините, возможно я вас напугала, но считаю, что человек в праве знать о том, что его может ожидать. Сразу хочу посоветовать вам не отказываться от любого лечения. В наших клиниках можно получать лечение как платное, так и бесплатное. Кому-то помогает дополнительное лечение народными средствами, например пчелоужаливание и т. д. Вам нужно списаться с больными Рассеянным склерозом(общероссийский форум больных рассеянным склерозом) там много чего подскажут, но ищите информацию везде. Не давайте отдыху своим мышцам. Возможно вам понадобится тренажер для укрепления мышц (вело или др.) Ходите на массаж. Тренируйте память хотя бы кроссвордами. Я много раз читала о долгих годах жизни с этой болезнью... не отчаивайтесь. В ЗОЖ и Лечебных письмах можно поискать интересные статьи и попросить помощи у читателей.
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
abfkrf, интересные советы... особенно меня удивила информация о том, что религиозные сайты помогают. Обязательно постараюсь узнать об этом! Спасибо!

Оксана Маркова, так как вы сталкивались с этой болезнью не по наслышке, могу с уверенностью сказать, что вы и сами прекрасно знаете, что единственное что на самом деле даёт стойкую ремиссию - Интерфероны бета 1а. Конечно интерфероны тоже подбираются индивидуально, но это уже детали. Российские форумы по РС я читал, рассматривал, узнавал новое, но там я видел уж слишком много жалоб на своё состояние. Один из форумов меня вообще обескуражил своим слоганом: "Связанные одной цепью". С тех пор, на форумы по РС особо не лезу, но поддерживаю общение с некоторыми опытными людьми с РС. В частности с одной девушкой из Екатеринбурга.
Дополнительно я принимаю LDN (Low Dose Naltrexone), который облегчает немного течение обострений.
С тренажёрами, конечно, придётся повозиться, так как специальных программ помощи реабилитации или чего-то подобного просто нет. Плюс, чем больше я двигаюсь, тем хуже вижу. В общем, весёлый баланс :)

В любом случае спасибо за советы, кое-что обязательно сгодится! И, кстати, я прекрастно знаю чем всё это может кончиться, так как мама одной моей знакомой тоже болеет РС уже около 16 лет. Нижняя часть тела давно парализована а верхняя слабеет с каждым днём.

Не могу сказать, что перспективы меня радуют, но так просто сдаваться я не собираюсь. Мне нужно ещё дом построить и сына вырастить! Дерево уже сажал :)
аннагорбунова
Начинающий

Откуда: Пермь
Всего сообщений: 36
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2012
Если бы у меня возникла такая ситуация, я бы любым путём добралась до банка, понимаю что это не легко, но надо, и надо найти тот банк что даст кредит, ссуду, залог и т. д. В этом можно попросить помощи у родственников или друзей, так как не думаю что очень сложно найти что то подходящее в вашем городе и сводить человека туда и обратно. Да это деньги не малые на вас повиснут, но лучше так, в будущем если вылечитесь, то окупиться. Всё лучше, чем не делать ни чего. Можно пустить квартирантов в одну из комнат, если там несколько комнат, ну поживёте в проходной, за-то тоже дополнительный доход.
Anna**
Долгожитель форума

Откуда: Череповец
Всего сообщений: 1208
Рейтинг пользователя: 145



Дата регистрации на форуме:
11 авг. 2011
аннагорбуноваТо что выход искать нужно, это да!!!! И не сдаваться!!!!! Но квартиранты..... я конечно не знаю сколько нужно молодому человеку, но наши то банки частному лицу больше 150 дают неохотно.... ипотека, да но это другая история!!
аннагорбунова
Начинающий

Откуда: Пермь
Всего сообщений: 36
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2012
Anna** у меня квартирантка живёт уже больше года, я так довольна, каждый месяц дополнительные 5000 р). хоть за комунальные не из своих платить. спецально некурящую нашла. про банки не знаю, один раз 40000 брала, всё отдала за год. 150 тыс не хватит?
аннагорбунова
Начинающий

Откуда: Пермь
Всего сообщений: 36
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2012
AlexLopatenco я дочке несколько болезней вылечила нетрадиционной медициной, выбирала методом тыка, случайно находила необычных "врачей", рецепты. надо конечно с этим осторожней, бывало что просто не помогало, тратила деньги, хуже ни разу не было. за то после обычных больниц и традиционного лечения ей не раз становилось реально хуже. а потом раз, какие мелкие непонятные горошки едва знакомая но рекомендованная женщина дала, и за 2 недели как чудо всё прошло. или предлагают лечь в больницу, нахожу на форуме первый попавшийся рецепт нетрадиционный, делаю и она выздоравливает. может это к вам и не имеет отношения, я почти ни чего не помню о рассеянном склерозе, мало в университете о нём рассказывали,.. ну что смогла посоветовала....)
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
аннагорбунова, ох... поверьте, банк - это не решение... об этом я думал в первую очередь, и первую неудачную операцию я оплатил с помощью моего директора (он на себя взял кредит). Если перевести всё в цифры, то:
  • Операция в Болагрии - 6700 евро (включая все расходы)
  • Операция в Америке (клиника в Калифорнии) - 18000 долларов (стоимость примерная, включая все расходы)
  • Интерфероны бета 1а - 54000 долларов (минимальный курс лечения по минимальной стоимости, 1500 долларов в месяц на 3 года)

Зарплата у меня сейчас около 250 долларов в месяц.

В общем, как я только не считал... единственный здравый выход с деньгами это одолжить у знакомых, но больше настолько обеспеченных знакомых, которые не будут терроризировать с возвратом денег, у меня нет... От того и стараюсь найти выход в организации благотворительности. Я уверен, что найдутся люди, которые с радостью дадут деньги на благое дело. (да, сужу по себе...)

Насчёт сдачи комнаты в аренду... к сожалению никак. Как я писал в самом начале, я живу с мамой и братом в старой, двухкомнатной хрущевке (40 кв. м.).

Насчёт нетрадиционных методов лечения: я конечно ни во что из этого не верю, но отказываться что-либо пробовать не собираюсь. Буквально сейчас мама разговаривает с человеком, который возможно может что-то дельное посоветовать.
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
Anna**, не могу сказать, что наши банки иначе действуют. Насколько я понимаю, "150 тысяч" это около 5 тысяч долларов, да?
Наши банки дают где-то столько-же, вот только проценты за это сдирают неимоверные! Легче ничего не делать...

К сожалению, первая операция не вылечила. И нет гарантий, что вторая вылечит (пусть даже там специалисты более высокого уровня... А если операция даст такой-же результат, то и работать в полную силу не смогу, соответственно и денег не смогу заработать достаточных...
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2871
Рейтинг пользователя: 206



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
AlexLopatenco Я не прочитала всю историю полностью, но и так понятно, что Вы очень нуждаетесь в деньгах. Я была одной из активисток в сборе стредств для лечения ребенка. У меня есть к Вам несколько идей:
* создайте блог на городском портале по месту жительства, с краткой биографией и историей болезни, какая сумма нужна на лечение, но эту сумму надо подтвердить счет справкой из клиник. Подключите знакомых к обсуждению темы. Помощь людей будет обязательно, кто то деньгами поможет, кто то дельным советом.
* Можно обратиться к местным предпринимателям и депутатам.
*можно обратиться в банки с просьбой о беспроцентном кредите на лечение или за благотворительной помощью...
* Для удобства перечиления денег можно открыть мобильный кошелек, так как сумму в 100 200 рублей понятно через банк перечислять не будут, а через терминал легче. А из этих мелких взносов тоже сумма приличная набежит..
Ну вот как то так. УДАЧИ ВАМ!
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
САШОК, спасибо за ответ и за советы. Думаю, что-то из Ваших советов поможет.
  • начать блог мне советовали многие люди, просто нет времени на него, но учитывая количество людей, которые мне это советовали, придётся найти время :)
  • к депутатам уже готовы обратиться, только ждём официального документа инвалидности. (иначе они даже пальцем не двинут). Шансы, как мне сказали, очень малы, но всё-же есть.
  • в банки я ещё не обращался с просьбой о помощи. Кредит ни один наш банк не даст без процента (у моего директора есть несколько знакомых в банке среди администраторов и все в один голос говорят, что без процента не дадут...). Попробую и в банки пару писем написать с просьбой о помощи.
  • буду узнавать насчёт таких способов сбора. Вебмани я уже создал, счёт в банке тоже есть.


Спасибо, за советы. Буду искать "аналоги" всего этого в нашей стране.

Удачи Вам! Мне очень приятно, что и Вы поделились советом и опытом!
Anna**
Долгожитель форума

Откуда: Череповец
Всего сообщений: 1208
Рейтинг пользователя: 145



Дата регистрации на форуме:
11 авг. 2011
AlexLopatenco Да, если не вдаваться в точности где то 4500 тысячи долларов....
Я то прекрасно понимаю, что банк это не выход!!!!! Когда речь идет о таких суммах.... только город или фонды могут оказать помощь!!!
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
У меня есть просьба ко всем, у кого есть какая-либо связь с благотворительностью: Можете ли написать в личку контакты, чтоб начать поиски уже у людей, связанными с благотворительностью?

Мне кажется, будет легче найти что-либо, если искать среди тех кто этим занимается. Я-же буду искать способы найти таких людей здесь, в Молдове.

Anna**, да... их найти нужно... они-же прячутся и благотворят только "своих"... А вот с городом - уже делаем шаги, просто на это понадобится время. Спасибо за сопереживание :)
иоанна
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1196
Рейтинг пользователя: 155



Дата регистрации на форуме:
17 авг. 2011
AlexLopatenco здравствуйте... вы откуда сами-то.?.. самое верное и в принципе быстрое это попасть на прием к губернатору города или края, где проживаете или написать письмо на имя губернатора, но только чтоб оно дошло естественно... для этого есть при администрации отдел писем, если это письмо туда попадет, то до губернатора дойдет(иногда непопадает, так как изымают еще на почте), письмо должно быть как "бомба", чтоб человек читал и плакал :l4: ,опишите свою жизнь, о чем мечтали, кем хотели стать, и что теперь, когда весь свет перевернулся, но вы верите и ждете... лучше конечно попасть на прием, незабудьте все выписки, приглашения из клиники и т. п.Говорить тоже нужно, чтоб за сердце хватались, желательно поплакать.... Ну вот так... Нам дали денег из губернаторского фонда через три месяца... и при чем всю сумму что просили...
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
иоанна, здравствуйте :)
Я из столицы Молдовы. На приём к кому-либо из вышестоящих чинов я, можно сказать, записан. Ждут только, чтоб мне дали инвалидность, желательно первой группы. Как я узнал вчера, с первой группой инвалидности у нас нельзя работать. Буду узнавать более детально, но если это так, придётся согласиться только на вторую. Я работаю дома, удалённо и работа эта мне нужна по многим причинам.

Единственное, чего я не смогу сделать, как говорится, "по заказу" - заплакать... :) Из-за болезни, чаще всего я не могу плакать вообще, а иногда слёзы сами льются. А вот рассказать о себе и о том, что эта болезнь со мной сделал и чего лишила - только дайте волю.

Честно сказать, вам, женщинам, легче делать такие "манёвры" со слезами и так далее... (не сочтите за дискриминацию). Если вы заглянете на мою страничку в одноклассниках и посмотрите пару фото, поймёте, что мне сложнова-то быть грустным. :)

Спасибо огромное за совет. Лично я не очень жалую наше правительство и всех рядом стоящих, но уже столько раз мне говорили обратиться к ним, что уже наметили с ними встречи, а после всех сообщений здесь - уже жду этой встречи! :)
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
Хочу спросить у всех: Кто слышал про Академика Авакяна? Буквально вчера мне посоветовали его "новый препарат", который лечит от рака и РС (и ещё пучок страшных заболеваний)...

Вот ссылка где показано и немного рассказано обо всём этом. (телеканал украинский... мне было сложно понять, но есть вся статья на русском в печатной форме)

Я, конечно, не верю. Часто мне советовали нечто подобное и каждый раз бесполезно. Плюс, я об этой болезни знаю очень много и мало что может поменять её течение... Либо нужно менять работу иммунной системы, либо дать выход крови из головы.
Алинка
Долгожитель форума

Откуда: Молдова Кишинёв
Всего сообщений: 387
Рейтинг пользователя: 85



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2011
AlexLopatenco! я тоже из Кишинева! но у меня болен ребенок и я уж знаю не понаслышке о нашей медицине! вы на телевиденье не пробовали обращаться? может люди по могут собрать деньги! и фонды они спонсируют лечение по счету высланому из клиники! но я к сожалению незнаю о фондах которые помогают взрослым ! но вы поинтересуйтесь это в полне реально они помогают! откройте счет в банке и всеми возмозможными способами сообщайте людям о своей беде! желаю вам удачи!!!!!!!!!!!!!!
AlexLopatenco
Новичок

Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2012
Алинка, ну да, у нас "медицина" - только слово...

- На телевидение ещё не пробовал обращаться, к сожалению у меня на это уже не хватает времени, а мама бегает и разбирается с документами на инвалидность.
- Несколько наших фондов мама уже обошла. Все они не могут ничего поделать... они могут только бесплатно дать лекарства от простуды...
- Сейчас планирую сделать видео обращение и загрузить его на YouTube. Мне удалось поговорить с некоторыми людьми и один даже сказал, что когда будет это видео, он постарается о нём рассказать своим подписчикам (около 200 тысяч человек). Это должно будет помочь какую-то сумму собрать. Видео будет на английском, так как американцы более чувствительны к таким проблемам и им легче расстаться с парой долларов, чем Молдованам и Россиянам, но думаю сделаю такое-же видео и на русском.

Спасибо большое что написали! Вам и Вашей дочурке тоже удачи в предстоящих делах! Уверен, что всё получится! Вы заслуживаете этого! :)
Алинка
Долгожитель форума

Откуда: Молдова Кишинёв
Всего сообщений: 387
Рейтинг пользователя: 85



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2011
AlexLopatenco спасибо вам за пожелания ! и у вас пусть все получится!!!!!!!!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Помогите найти выход...
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana