Важная информация для родителей детей с ограниченными возмож

Важная информация для родителей детей с ограниченными возмож

19 марта в Общественной палате РФ откроется интернет-приемная члена ОП Дианы Гурцкая. Она ответит на письма, звонки и иные обращения граждан с ограниченными возможностями здоровья. Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы

 
Мой сын-гений. Так мне и сказали!!!
masesa, здорово, что вы поделились вашими новостями. Гру ....
A L E N A
А может ли аутичный ребенок?
miha Возможно есть сложности с балансом? Тогда можно ....
витанаканда
Что делать с самоагрессией???
Ляляка Никто Вас не закидает тапками - сами все в под ....
Нюша
Как поступить?
Посоветуйте пожалуста. Наша проблема в саду -драки. Кто-то, чт ....
A L E N A
Приглашаю принять участие в исследовании
Букина Татьяна пишет:[q]Здравствуйте! Я студентка Первого МГМУ им. ....
Hundis
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63, есть разница между действительно самостоятел ....
tanusik
Богдана. 24 апреля 2о13
Ксюсла, как же выросла Богдаша, очаровашка растет. ....
kazakova14
Препарат для лечения ДЦП
Продам ганглиозид. Тел. : 8-960-889-48-46, Наталья. ....
Сивова
Горшочные дела
К горшку мы приучали так. Выстроили график хождения по мален ....
jaded
Мои незрячии девочки....
Анжелика, УМНИЧКА !!! КСЮША _красавица, большая совсем стал ....
сима
Высыпания на теле после введения БГБК?
Катерина Катерина мне тоже жалко было ребёнка делать ....
flower
Измена или просто стечение обстоятельств.....
Я против измен и мести, каждый делает свой выбор сам, и возд ....
Zaichisha
Как работать с мешечкам АМБУ если ребенку 3 года
Скажите пожалуйста купили ручной аппарат ИВЛ для разработки ....
zorrik
Олюшка
К затонувшему «Титанику» запустят подводные экскурсии, сообщ ....
Stephensap
Разделы с нашими диагнозами
Добрый вечер! Нам 5 месяцев! Мы родились без левой ручки до п ....
Yana270689
С Днём рождения!!!!!
Сегодня в славный день рождения, В ваш адрес наши поздравле ....
bono1
Не хочет одевать протез
Здравствуйте! А о каком протезе идет речь? ....
Илья
врожденный порок развития наружнего и среднего уха
Здравствуйте, у моей дочери аномалия ушной раковины, подскаж ....
Olga21211
Редкая хромосомная аномалия
....
Elena-S
Лечение детей с ДЦП остеопатией и рефлексотерапией
Хочу поделиться со всеми мамами и папами. надеюсь, что Вам о ....
MashaOr
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Важная информация для родителей детей с ограниченными возмож
RSS

Важная информация для родителей детей с ограниченными возмож

19 марта в Общественной палате РФ откроется интернет-приемная члена ОП Дианы Гурцкая. Она ответит на письма, звонки и иные обращения граждан с ограниченными возможностями здоровья.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
oprf
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
14 мар. 2012
Важная информация для родителей детей с ограниченными возможностями здоровья:

19 марта в Общественной палате РФ откроется интернет-приемная члена ОП Дианы Гурцкая. Она ответит на письма, звонки и иные обращения граждан с ограниченными возможностями здоровья.

Мы понимаем, что проблемы инвалидов и их семей не всегда еще находят адекватный отклик в российской системе социальной поддержки, нередко люди сталкиваются с равнодушием чиновников, малопонятными нормативными документами и попадают в сложные жизненные ситуации. Диана Гурцкая, вместе с группой юристов-экспертов намерена каждому обратившемуся оказать необходимую помощь, дать консультацию, поддержать обращение в государственные или муниципальные структуры.

Задать вопрос Диане Гурцкая можно здесь.

Кроме того, 19 марта с 11-00 Диана Гурцкая будет отвечать на ваши звонки по телефону +7 (495) 221-70-60.

Абонент Общественной палаты в скайп: www.oprf.ru

Прямая видеотрансляция на сайте www.oprf.ru

В дальнейшем подобный прием будет идти на регулярной основе, не реже одного раза в две недели.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Важная информация для родителей детей с ограниченными возмож
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana