Важная информация для родителей детей с ограниченными возмож

Важная информация для родителей детей с ограниченными возмож

19 марта в Общественной палате РФ откроется интернет-приемная члена ОП Дианы Гурцкая. Она ответит на письма, звонки и иные обращения граждан с ограниченными возможностями здоровья. Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы

 
Купить справку о болезни
Приветствую всех, если кому то требуется, то знаю где можно ....
MasterDzen
Аутизм ли?
Doxociklin пишет:[q][/q] я всего боюсь. Но да я безумно рада, чт ....
Tanichik
Аутизм у грудничка
Как ваши дела? ....
Anastasiia2712
Синдром каудальной регрессии
Добрый день, у моей дочери диагноз «синдром каудальной регре ....
Danilina
Переосвидетельствование инвалидности в другом городе
Здравствуйте. Помогите решить вопрос. Никто не дает ответа. ....
Annnet86
Dolphex.io - обмен BTC, ETH, USDT, USDC, Сбербанк, Тинькофф
Надежный обмен самых популярных электронных валют на выгодны ....
davaa
Dolphex.io - обмен BTC, ETH, USDT, USDC, Сбербанк, Тинькофф
Надежный обмен самых популярных электронных валют на выгодны ....
davaa
Синдром Ди Джорджи
Доброй ночи! Моей дочери 19 лет. Родила я её, когда мне был ....
Наталья 80
ВОЛШЕБНЫЙ БАТУТ - программа нейрофитнеса
Моя тоже любила на батуте прыгать, сейчас охладела. Может, п ....
Пиркс
Дефектолог , нейропсихолог для аутенка
Здравствуйте, дорогие родители! Буду очень признательна, есл ....
Remzy
Нунан синдром
Тоже пыталась найти, но тщетно. Предлагаю создать! ....
Natalymama
Могут ли нейроинфекции быть причиной аутизма?
Добрый день! У меня был обнаружен бета гемолитический стрепт ....
Геннадий
Кому нужна государственная школа ОВЗ с ассистентами и тьютор
Всем добрый день. Напишите мне личным сообщением, я дам конт ....
Vladimir89032336561
https://idealsuvenir.ru/
Купить онлайн <a href=https://idealsuvenir.ru/>Ежедневники</ ....
OQMorris
Аутизм это модно?
Вот кстати нашел отличный материал про аутизм {......... } ....
webguru
Реабилитация и социализация посредством футбола
АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РАЗВИТИЯ СПОРТА "КР ....
КСС
Гипоплазия левого предплечья . Аплазия левой кисти
Уважаемый доктор, нам 2,5 месяца, девочка из двойни обнар ....
Elenca
Опрос для родителей
Дорогие родители, мне для дипломной работы очень нужно Ваше ....
Радолина
Помогите расшифровать ЭЭГ
Здравствуйте, помогите расшифровать заключение ЭЭГ! &#128591; ....
Alexandro
Дети после пересадки органов
Очень бы хотелось найти равных сыну деток и делится опытом. м ....
Belikova1988
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Важная информация для родителей детей с ограниченными возмож
RSS

Важная информация для родителей детей с ограниченными возмож

19 марта в Общественной палате РФ откроется интернет-приемная члена ОП Дианы Гурцкая. Она ответит на письма, звонки и иные обращения граждан с ограниченными возможностями здоровья.

<<Назад  Вперед>>Печать
 
oprf
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
14 мар. 2012
Важная информация для родителей детей с ограниченными возможностями здоровья:

19 марта в Общественной палате РФ откроется интернет-приемная члена ОП Дианы Гурцкая. Она ответит на письма, звонки и иные обращения граждан с ограниченными возможностями здоровья.

Мы понимаем, что проблемы инвалидов и их семей не всегда еще находят адекватный отклик в российской системе социальной поддержки, нередко люди сталкиваются с равнодушием чиновников, малопонятными нормативными документами и попадают в сложные жизненные ситуации. Диана Гурцкая, вместе с группой юристов-экспертов намерена каждому обратившемуся оказать необходимую помощь, дать консультацию, поддержать обращение в государственные или муниципальные структуры.

Задать вопрос Диане Гурцкая можно здесь.

Кроме того, 19 марта с 11-00 Диана Гурцкая будет отвечать на ваши звонки по телефону +7 (495) 221-70-60.

Абонент Общественной палаты в скайп: www.oprf.ru

Прямая видеотрансляция на сайте www.oprf.ru

В дальнейшем подобный прием будет идти на регулярной основе, не реже одного раза в две недели.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   Важная информация для родителей детей с ограниченными возмож
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana