200. Права и льготы, предоставляемые детям-инвалидам и их семьям
Это важно знать всем, у кого в семье есть ребёнок-инвалид Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы
Девчонки! ужасаюсь что происходит. Впервые оформили на дочь инвалидность (нам 2 года). Ходила в ПФР, соц. защиту и соответсвенно по ЖКХ. 1) пособие на ребенка-инвалида в СПб составляет 3949-20 ( простое пособие 579-93) возмещают с момента подачи (месяца) а если уже была инвалидность до за предыдущие полгода 2) по ЖКХ на всех членов семьи (родители, братья, сестры) льгота 50% (кроме телефона), перечисления на счет к пенсии. 3) и самое ДИКОЕ что я должна открыть счет на пенсию на ребенка ( а так как дочь прописана с отцом выпиасть нотариальную доверенность на оформление всех действий с пенсией), и затем после начисления пенсии получит в своем муниципалитете разрешение снимать со счета ребенка эти деньги. Как какой то чиновник может разрешить получать деньги мне или мужу (мы РОДИТЕЛИ) или не разрешать?! Ну и беспридел твориться. Ну да ладно. Как говорится прорвемся!
лагуна я уже писала про эту компенсацию. Я получаю около3000руб. оформляется в отделе образования, а закон звучит так:
В соответствии с Федеральным законом от 24.11.95 года №181-Ф3 "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" родители имеют право получать денежную компенсацию на образование своего ребенка-инвалида. Компенсация Вам будет выплачиваться до момента поступления ребёнка в детский сад, школу или интернат.
Лагуна! У нас в Татарстане действительно нет компенсации за не посещение детсада. У меня Павлик хоть и взрослый, но увидила ваши переговоры и позвонила своей знакомой(она в соц. защите работает). Она прям удивилась что такое где то существует.
Ксюша, я тоже звонила в соц. защиту, но девочки тут сказали, что надо в отдел образования-попробую туда! Такое ощущение, что мы на разных континентах обитаем! Никто ничего не знает(наше государство)
Почитала я фед. закон и наш местный и поняла что компенсация есть, но она выплачивается если ребёнок обучается на дому и родители за это платят. И то не 100%возмещают. Вобщем если регион богатый, то платят-не жалко
Любовь!!! это местный питерский бюджет выделяет такие деньги на ребенка-инвалида от рождения до 7 лет и от 7 лет до 18 2575 с коп. Эти пособия выплачиваются помимо пенсии.
vara привет!! Нам платят тоже с момента оформления инвалидности по 400 рублей в месяц... anna_anatolevna это вам столько платят помимо пенсии??? Здорово, а наш край по жизни нищий, нам ежемесячное пособие т. е детское пособие по 150 рублей платят, и то вот, года 3, до этого 80 рублей было!!! Конфет килограмм купить и всё!!! Уж вообще-бы не платила и всё!!!
Ой, девчонки, если бы я сама была питерской, я же все дотации и пособия через мужа на ребенка получаю. тут такие нюансы есть что мало не покажется. Пособия выделяют только питерским (вся моя семья -муж и дети в питере прописаны), а я только зарегистрирована. А в моем родном регионе итого меньше. Моя сестра мать одиночка так ребенку в перспективе не светит дет. сад даже в 3 года. А пособие детское итого меньшн 260 как матери-одиночке и ВСЁ! так что только из=за того что муж питерец коренной нам эти выплаты дают. так бы ничего и не всетило.
laska-74 у меня на сына в общем получаетя примерно 11 000 руб : на образование(доплата от отдела образования) 3635руб., + пенсия по инвалидности 7494руб., и ещё какие-то 900 руб.
Добрый вечер! Вы вот пишите о каких-то доплатах, а в нашей области ничего подобного нет хотя закон обо всем этом существует, но с оговоркой "на усмотрение региональных и местных органов власти". Тоесть если мы сами не начнем напоминать нашим органам власти о том что мы есть и что эти деньги нам абсолютно не лишние и не добьемся принятия целевой программы по этому закону на уровне муниципалитета. То фиг нам, а не доплата!
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 4 ноября 2010 11:05 Сообщение отредактировано: 4 ноября 2010 11:09
VARA пишет:
[q]
В соответствии с Федеральным законом от 24.11.95 года №181-Ф3 "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" родители право получать денежную компенсацию на образование своего ребенка-инвалида. Компенсация Вам будет выплачиваться до момента поступления ребёнка в детский сад, школу или интернат.
[/q]
А где в этом законе прописано, что полагается компенсация за непосещение ДОУ? Я нашла только " Порядок воспитания и обучение детей-инвалидов на дому, а также размеры компенсации затрат родителей на эти цели определяются законами и иными нормативными актами субъектов Российской Федерации и являются расходными обязательствами бюджетов субъектов Российской Федерации. Воспитание и обучение детей-инвалидов в дошкольных и общеобразовательных учреждениях являются расходными обязательствами субъекта Российской Федерации".
девчонки. я вообще запуталась. пишите что эту доплату к пенсии выплачивает РОНО. мне сказали обращайтесь в соц. защиту. соц. защита выплачивает 700 рублей. не пойму что за доплата 3536 про которую вы пишите. и вот соц защита, молчала 17 месяцев что есть доплата. пришла разобраться почему молчали столько времени, начальница сказала что я все понимаю что это не доработка сотрудников но все-равно будете получать только с ноября этого года. а где же спрашивается те 17 месяцев? экономят на всем. хотя есть и хорошая новость. наконец то с апреля месяца этого года я свою администрацию замучала своими приходами и добилась получение 2-х комнатной квартиры. конечно с начали хотели выделить квартиру с подселением но я сказала что мне надо ребенку отдельную комнату для занятий. конечно припугнула их и у них сразу нашлась 2-х комнатная благоустроенная квартира. почему мы должны бегать что-то выбивать. экономят на всем а потом в конце года получают очень хорошую премию за счет нас вот таких которые ничего ни о чем не знают.
В законе всё впринципе очень чётко прописано, только есть небольшая проблемка нужно документально доказать, что ваш ребёнок не может посещать обычный детский сад или школу. В ИПР должно быть указано, что ребёнок находится на домашнем режиме воспитания и обучения. А принятия этого закона нужно добиваться на местном уровне, т.е. писать коллективное обращение в городскую думу с просьбой рассмотреть и принять на региональном уровне данный закон. СЛОЖНО, НО МОЖНО.
стоило побегать с этой квартирой. когда у моей дочери еще не было инвалидности хотя она болела я встала на очередь на жилье. инвалидность дали 17 месяцев назад. решила сходить узнать про жилье для инвалидов, оказалось что мои документы были потеряны. начала все с начала, встала на очередь. ходила к заму нашей администрации, к начальнику соц. защиты. ни чего не помогало. но когда сьездила к уполномоченному по правам ребенка дело сдвинулось. он дал нагоняй. и это все решалось 8 месяцев. но получилось.
Женечка Вы молодец. Это потрящающе, что Вы выбили квартиру. Я вот развелась и теперь мой муж благополучно проживает в благоустроенной квартире, а я с тремя детьми, в т. ч. ребёнок-инвалид по сьёмным живу, да ещё и квартплату ему плачу чтоб не выписал за неуплату.
я тоже развелась. но знаете девочки не надо на них вообще надеяться. если у нас есть столько сил помогать своим детям. мы сможем еще многое сделать. бог есть он рассудит
А меня даже на очередь не ставят, т.к. у меня в собственности дом дряхлый. Сначала говорят надо его нежилым признать. Вот написала письмо в администрацию президента, они отправили разбирать мой вопрос по месту жительства. Уже второй месяд мне наши власти местные ничего не отвечают. Подождём!
Я ушла от мужа с 4 детьми, двое из них инвалиды. У него осталось: дом -115 квадратов, две машины, и все что вместе наживали. Как мне развестись с ним поскорее, а то он уже одну машину разбил, скоро до дома доберется
Хотелось бы присоедениться к Вашим словам ЛЮНЯ, тут у нас действительно очень тепло и здорово! ОГРОМНАЯ благодарность всем девочкам и мальчикам, и конечно создателю! Побывав на многих подобных форумах -где всё чёпорно, в определённых рамках, возвращаюсь сюда -где всё понятно куда не кликни и так мило!!!!!!!!!!!!!!!!
А я уже третий год ничего не получаю на день инвалида. А ещё сходила в нвшу соцзащту и ни чего нам не платят:ни умноженных детских, ни за то, что ребёнок не учится. ВОТ ТАК ВЕСЕЛО МЫ ЖВЁМ! а детские у нас аж 156руб. С НАСТУПАЮЩИМ ДНЁМ МАТЕРИ ВАС, ДЕВОЧКИ!
Всем здравствуйте. Девочки, подскажите, пожалуйста на счет квартиры. Я правильно понимаю, что нас должны поставить в очередь на социальное жилье. Есть какие-нибудь критерии, ну, например, определенное количество квадратных метров на ребенка инвалида или ставят в очередь в любом случае. Уменя двое больных деток и сейчас после рождения второго я всерьез задумалась о квартире, есть ли шанс ее поучить Заранее спасибо.
Здравствуйте все! Вот дошла и до нас очередь получить письма "счастья" из пенсионного фонда. Суть письма состоит в том, что мы должны открыть счёт на имя ребёнка для получения пенсии по инвалидности. А снять деньги мы сможем только с разрешения органов опеки и попечительства. Сходила я в наше отделение ПФ и отказалась переводить счёт на ребёнка. Дамочка, которая там сидит заявила, что тогда они мне счёт заморозят. А я ответила, что подам на них в суд и по нескольким статьям: 1. закона, на основании, которого они могут заставить переводить счета - нет. 2. По Семейному Кодексу до наступления совершеннолетия мы являемся официальными представителями своих детей в любых, подчёркиваю в любых инстанциях, кроме случаев когда родителей признают не выполняющими свои родительские обязанности в полном объёме, по причине не здорового образа жизни, не надлежащего ухода за ребёнком. Тоесть этим своим экспериментом органы опеки пытаются уровнять нас с неблагополучными семьями, но у тех семей существует обоснование такого тотального контроля, они просто потеряли доверие. Вопрос: а чем мы заслужили такое унижение? При чем, мало того, это постановление, по которому действует ПФ противоречит Семейному Кодексу. Итог общения таков: всё осталось в отношении меня пока без изменений, но на всякий случай я готовлю документы для суда (если понадобится).
По поводу льготного жилья. Есть статья в Жилищном Кодексе о льготах на жильё для инвалидов. 1. Постановка на учёт в льготную очередь для всех категорий инвалидов (встать на учёт можно сразу и на работе одного из родителей, если есть конечно у предприятия жилой фонд, и в администрации города или населённого пункта одновременно). 2. Для отдельных категорий инвалидов, чьи заболевания входят в список заболеваний определённый правительством РФ предполагается предоставление отдельной комнаты, т.е. Жильё предоставленое по нормативу должно включать в себя отдельную комнату для инвалида. Добиться сложно, но можно.
mamaIra, надо писать заявление на имя председателя этого отделения ПФ, где опираясь на статьи и 60 п.2 и ст. 64 Семейного кодекса РФ, говорится, что родители являются законными представителями ребёнка и право распоряжаться его доходами без разрешения органов опёки и попечительства, в случае приостановления выплат будите обращаться в прокуратуру. Московская прокуратура уже вынесла решение, что данные требования являются незаконными. Я распечатала ссылку www.genproc.gov.ru/news/-9399 от 27.04.2009г. и вместе с заявлением унесла в ПФ. Мне письменно ответили, что все выплаты будут осуществляться на моё имя, как прежде. А открыть счёт на сына могу, если пожелаю. Пока так...
Побывала на других сайтах и точно пошла новая волна от ПФ, причём один питерский чинуша во всеуслышанье заявил, что дети-инвалиды, в основном, живут в неблагополучных семьях и поэтому такой порядок небходим! Хоть и льём бальзам себе на душу, что хоть как-то меняется мировозрение наших сограждан, но это попрежнему самообман. Как считали нас людьми 4 сорта - так и считают!!! Вот и журналистка с НТВ больше и не появляется. Чинуши отписались и на том всё кончилось... Так что не дождаться нам хорошего отношения и понимания ситуации никогда! Сытый голодного не разумеет - это точно, пока в шкуре не побывал... А по ТВ лучше о Собчак, Сволочковой и прочих по десять раз на дню расскажут, как они с жиру бесятся, а мы только портим и статистику и "благополучную" картину жизни нашей весёлой страны!
Всем здравствуйте. Девочки, подскажите, пожалуйста на счет квартиры. Я правильно понимаю, что нас должны поставить в очередь на социальное жилье. Есть какие-нибудь критерии, ну, например, определенное количество квадратных метров на ребенка инвалида или ставят в очередь в любом случае. Уменя двое больных деток и сейчас после рождения второго я всерьез задумалась о квартире, есть ли шанс ее поучить Заранее спасибо.
[/q]
В соц. зашиту загляните на форуме, там обсуждается этот вопрос. А на счет денег в день инвалида, у нас не платят, вспоминают о нас только на новогодние праздники. Тоесть приглашают ребенка на елку.
На день инвалида дали билет на спектакль, первый раз пойдем, посмотрю, как ребенок себя будет вести (билеты дают с 3-х лет вообще-то, а нам только 2,8 через неделю будет). И какой-то подарок там дадут. Деньги к этому дню не перечисляют вроде.
Ангелина, здравствуйте. Прочитала в соц. защите. Надо попытаться встать на очередь. Может лет через 10 что-нибудь получим. На день инвалида у нас тоже ничего не платят. Единственное что дают, так это подарки к Новому году и то если сама дозвонюсь и узнаю где и когда получать. Сами из соц. защиты никогда не позвонят.
У нас на день инвалида, деток от центра реабилитации везут в соседний город в кафе и на сеанс 3D фильма, а еще в декабре в том году давали двойной размер пенсии. Незнай дадут в этом или нет.
Откуда: тамбов Всего сообщений: 1541 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 12 сен. 2010
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 4 декабря 2010 21:09 Сообщение отредактировано: 4 декабря 2010 21:21
Нам на новый год подарок в школе дают и в организации ВОС а всем остальным мы как собаке пятая нога нужны . Я вот чего узнать хотела, племяннице скоро проходить мсэ это третий раз могут ли дать инвалидность до 18 лет? Диагноз спина бифида, нижний вялый парапарез.
Витанаканда, незнаю как у вас, а у нас до 18 лет дают если до этого стоял 5 лет на инвалидности, и то в зависимости от диагноза и хода болезни. В этом году сплошь снимают диабетиков(если в течение года доза инсулина не повысилась. значит пошел на поправку) вот такие дела.
витанаканда придётся просить докторов, мы им сразу вопрос задали, возможно ли сделать инвалидность до 18 лет, объяснили что сложно с больным ребёнком даже анализы собирать, ну и дочка гонор показала там маленько... Дали до 2017 года .
Витанаканда, моему мальчику инвалидность до 18 лет дали, когда ему было уже 7 лет. Ребенок очень тяжелый, не ходит, не сидит, не разговармвает. На мои вопросы на комиссии отвечали, что раньше они по своим каким-то критериям дать не могу.
мы на инвалидности с 4 лет, сейчас 9, дают только на 1 год, хотя у ребёнка куча диагнозов, говорят, что раз ходит, под себя не мочится, слюни до колен не стекают, значит здоров, а то что нет речи, олигофрения, эпилепсия, генетика и многое другое, это не важно, сын даже выглядит как пятилетний ребёнок. психиатры говорят, что лучше не будет, а только хуже, мсэ по барабану, вот и мучаемся каждый год с переоформлением.
нам тоже дали до 18 лет, до этого 3 года имели инвалидность. Тоже слезно просила докторов написать получше посыльный лист, им ведь иногда лень даже диагноз исправить, врач хороший попался, написал все по состоянию ребенка.
А нам в этот раз дали на два года, больше сказали дать не могут, вдруг через два года побежим и не догонишь и пенсию им не отдадим . На самом деле конечно если серьёзно, нам наоборот не дали больше потому что сказали слишком тяжёлый по состоянию, только в чём разница?
А у нас когда Павлик заболел, вообще не хотели инвалидность давать(получили только через 1.5 года после первой операции, когда вопрос о проведении второй стоял). А так говорили что руки, ноги двигаются значит здоров.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 6 декабря 2010 19:59
Санниb], добрый вечер! Сил нет с нашими врачами! У меня тоже Кирюшик "тяжёленький", но нам дали до 18 лет. Зато нам не положены памперсы. Я стала выяснять почему. Оказалось, что основное наше заболевание - косолапие. А другие патологии и неврология не при чём!!! Мой Кирюшик не сидит и не ходит, но памперсы ему не положены всё равно!!! Такой дур. дом возможен только у нас в России!!!
Как говорил наш классик:"Умом Росию не понять...". По поводу продления инвалидности до 18 лет я советую почитать Постановление Правительства РФ от7 апреля 2008 г. №247 г. Москва О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом. Там довольно таки ясно и понятно описывается кому инвалидность продлевается до 18 лет не позже чем через 2 года, кому через 4 года, а кому и при первом МСЭ. Если Вы попадаете под тот перечень заболеваний, а Ваша МСЭ Вам говорит обратное, идите без ребенка к ним и добивайтесь, не забывайте, что по мимо Вашей МСЭ есть вышестоящие органы, где Вы можете обжаловать отказ Вашей МСЭ, только обязательно возьмите его в письменном виде. Но обычно, когда видят знание этого постановления людьми, сразу продлевают до 18 лет.
Julia-mama, инвалидность младшей дале в 3 месяца. На комиссии я специально спросила про памрерсы, так как они совлсем не лишние и тоже денег стоят. Мне главная сказала, что мы вас ни в коем случае не ущемляем, только до двух лет они не положены, так как считается норной если даже обычный здоровый ребенок до этого возраста ходит в памперсах. У меня создается впечатление, что у нас в каждом регионе свои законы и нормы, ничего не понятно.
девочки, подскажите, что нам могут вписать в ипр, ребёнку 9 лет, умеренная умственная отсталость, эпилепсия, органическое поражение мозга, гиперактивность с дефицитом внимания, низкорослость, сколиоз, плоскостопие, деформация грудной клетки, генетичский синдром, какой ещё точно не ясно. на инвалидности давно, а даже не знала о том, что что то можно получить от этого. мы на домашнем обучении, нам положены какие то доплаты?
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 7 декабря 2010 17:42
Татьяна-48, добрый день! У нас в Татарстане также. Памперсы деткам с неврологическими нарушениями дают только с двух лет. Даже инвалидность деткам с неврологией дают только с года. А до года ждут, наверное, что ребёнок всё наверстает?! Поэтому я младшему оформила инвалидность в 5 месяцев, и идёт он у меня как после операции ВПС. Нам дали на год. Повторно буду переоформлять уже по неврологии. Кирюше сначала дали инвалидность на 2 года. Кроме неврологии у него МПР. Конечно, самое серьёзное - неврология. Но меня научили врачи из ДРКБ, какой диагноз написать первым, чтобы ему дали сразу до 18 лет. Мы написали - косолапие, неврология и всё остальное. До 18 лет инвалидность нам дали, но памперсы - нет. После праздников (мне подсказали врачи) я буду собирать Кирюше документы на изменение ИПР. Теперь уже все неврологические диагнозы запишу первыми. Инвалидность у нас уже не снимут, а ИПР должны поменять. Кстати, у многих неврологических деток инвалидность тоже только на 2 года у нас дают в Казани. А памперсы до 2 лет не дают и говорят об этом прямо на комиссии.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 7 декабря 2010 19:36
Славуня пишет:
[q]
А куда выше? Чем можно им пригрозить?
[/q]
Славунь, в вышестоящую организацию. Я сегодня покопалась в инете, везде пишется, что подгузники с 2 лет дают. Но нам начали давать сразу после оформления инвалидности, т.е. с 1 года и 2 месяцев. Чем они там руководствуются, понятия не имею...
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 8 декабря 2010 6:33
Julia-mama, привет! Вам на какой срок оформили инвалидность? Кирюше моему дали до 18, но далеко не сразу. Я знаю много мам "лежачих" деток, которым дают на 2 или максимом 3 года. Потом заново приходится проходить переосвидетельствование. Если основной диагноз - неврология, то врачи почему-то сразу до 18 лет не дают. Это у нас в Казани.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 8 декабря 2010 10:31
Милана-76 пишет:
[q]
Julia-mama, привет! Вам на какой срок оформили инвалидность? Кирюше моему дали до 18, но далеко не сразу. Я знаю много мам "лежачих" деток, которым дают на 2 или максимом 3 года. Потом заново приходится проходить переосвидетельствование. Если основной диагноз - неврология, то врачи почему-то сразу до 18 лет не дают. Это у нас в Казани.
Славунь, в вышестоящую организацию. Я сегодня покопалась в инете, везде пишется, что подгузники с 2 лет дают. Но нам начали давать сразу после оформления инвалидности, т.е. с 1 года и 2 месяцев. Чем они там руководствуются, понятия не имею...
[/q]
А как правильно называется вышестоящая организация? У нас в этом месяце переосвидетельствование, так хочется быть в полной боевой готовности.
Всем добрый день! На счет инвалидности тоже все запутано. Старшему инвалидность до 18 лет дали только в 7, говорили, что раньше не могут, хотя ребенок очень тяжелый. Младшей дали сразу в 3 месяца на 1 год(основной диагноз ограническое поражение ЦНС), когда мы лежали в больнице наша врач (большое ей спасибо) организовала нам комиссию прямо там. Хоть и оформляла я документы до полугода, но все компенсировали. Памперсы я получаю на старшего без проблем,
скажите, а по дло лекарства положены только по заболеванию, по которому дана инвалидность или от простуды, температуры, антибиотики тоже можно выписывать?
ната6212 лекарства выписывают все что есть в федиральном списке, а там и от простуды, и от других болезней, не касающихся вашей инвалидности. Нам вот перед новым годом выписали кальций Д-3 никомед, но у нас же с ножками тоже проблемы, а инвалидность оформили психитры по умственной отсталости, тк синдрома Дауна в списке заболеваний по оформлению инвалидности вообще нет. Нам и иммуностимуляторы выписывают, и витамины, но разумеется когда есть финансирование. А если нет в списке, но препарат жизненно необходим, его выписывают по региональной льготе, или через ВК поликлиники.
спасибо за ответ, я вчера в пенсионном написала заявление на дло, что бы давали лекарства, а не деньги, т к у нас в аптеках с боем дают депакин по тендеру, теперь сижу и думаю может зря. У нас была ситуация, когда педиатр нам выписала суммамед ребёнку по дло, а когда он заболел в следующий раз выписывать рецепт отказалась, сказала, что заведующая ругается, а мне было не когда ждать заведующую и я просто купила за деньги суммамед. Вот по этому и задумалась нужно ли мне это дло, но раз обязаны всё выписывать, что есть в списке, то это нормально, там, в принципе, много чего есть, можно брать, что выписывают и лечиться самим, а ребёнку что надо можно и купить, если этого нет в списке.
Мы инвалидность получили в 3 мес., а до 18 лет в 2 года (за это спасибо заведущей отделения потологии новорожденных), она и сына с того света вытащила и до сих пор помагает советом. Девочки а возможно ли получить бесплатно лекарства если они не входят в список? Например мы покупаем противосудорожные припораты, а ведь это жизненно необходимые припораты
Лариса С, жизненно важные препараты, даже если их нет ни в одном из списков все равно выписывают через ВРАЧЕБНУЮ КОМИССИЮ по бесплатному рецепту как жизненно необходимый препарат... УДАЧИ...
Сашок, я даже в здравоохранение ходила нам отказывают, говорят, что даем только по списку. Недавно позвонила в Пермь уполномоченному по правам ребенка, сразу зашуршали, объяснили что делать нужно. Отправили в Пермь для подтверждениялекарств, что мы не можем их заменить на другие(т. к. назначали нам в Новосибирске). Там сказали, что ни один из припоратов нельзя уберать иначе ребенку сново плохо будет(речь идет от противосудорожных припоратах). Теперь заведующая дет. пол. отправляет запрос в Москву в минздрав с прозьбой разрешить выдать припораты бесплатно. Но сказала, что много подобных запросов оправляли и мало кому дали разрешение. На следующей недели будет известен ответ.
Лариса С, надейся на благоразумие Москвичей, если вдруг скажут что отказали, требуй письменное подтверждение отказа... Но лучше конечно положительный результат... СООБЩИ потом...
Нам инвалидность дали в 8 месяцев на год потом ещё 3 раза по 2 и только потом до 18 лет, но при этом сказали что если в момент оформления будет проверка то получим только на 2 года, нам сама психоневролог написала что рекомендовано до 18 лет и просила прийти ей сказать получилось до 18 или нет!
Да и где то сверху я прочитала что кто то писал что положенно 2 пары ортопедической обуви на год! Вот нам изначально всегда по 4 пары выписывали, при всём при том что мы толком и не ходим! Пришла в феврале заявление на памперсы писать а мне говорят что они мне за прошлый год ещё 2 пары обуви должны! А они мне как бы и не очень то и нужны!
Девочки вы не в курсе где подешевле можно инвалидную коляску прогулочную купить? живу теперь сразу в двух городах с понедельника по пятницу в Воронеде а на выходных в Липецке а вот коляску с собой неудобно возить!
вот честно, что-то я совсем запуталась! У нас инвалидность практически с рождения (по незаращению нёба), когда решался вопрос об отказе от соцпакета, нам наша педиатр сказала, что бесплатные лекарства вы можете получать ТОЛЬКО по вашему профелирующему заболеванию, а т. к. у нас проф-щее заболевание решается ТОЛЬКО хирургически, мы всё время писали отказ от соцпакета. С этого года у нас проф-щим заболеванием стала невралгия, но уже невролог говорит, что врятли что удастся получить бесплатно по нашей проблеме. Опять написала отказ от соцпакета. Может зря? Мы ведь оооочень часто болеем. Могут ли, например, антибиотики нам выписывать бесплатно??? И ещё вопрос. Когда в феврале этого года мы в очередной раз переоформляли инвалидность, врач из комиссии сказала, что мы вам можем дать ТОЛЬКО на год и больше не можем, а если бы вы оформляли у психиатров, вам бы дали до 18 лет. Но перед комиссией мы были у психиатров и они сначала нас взяли к себе и даже на учёт поставили, но когда я в очередной раз пришла к ним, уже какая-то новая тётя сказала, что у нас вы бы могли оформить инвалидность, если бы у вас была эпилепсия или шизофрения, а так только у неврологов. Но если на МСЭ нам сказали, что вас должны наблюдать психиатры и чтобы каждый год не бегать на МСЭ, может можно ещё раз у них попробовать оформить инвалидность, чтобы каждый год не мучать ребенка этими бесконечными комиссиями??? Не дожидаясь очередного переосвидетельствования через год? Или только через год во время очередной перекомиссии?
suastra, сходите к зав. поликлиникой и все вопросы обсудите с ней. Не в форме "жаловаться пришла", а как бы посоветоваться. В кадой избушке свои погремушки. Везде есть свои ньансы, поэтому конкретно объяснят на месте. Конечно проще до 18 получить, не расбрасываясь можно лечением вплотную заниматься.
куда писать заявление на выделение земли под ижс и какие документы надо собирать? девочки, подскажите кто обращался, есть ли смысл пытаться выбить землю?
А я сегодня сходила в ПФ написала отказ от компенсации на лекарственное обеспечение. Теперь можно разделить соцпакет на 3 части: -лекарственное обеспечение -сан-кур лечение -проезд на транспорте. От сан-кура и проезда не отказалась, а лекарства все сами покупаем (то что в бесплатных списках нас не устраивают), а 543 рубля не лишние. С 1 апреля их к пенсии приплюсуют.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 29 марта 2011 13:01
сима, я Кирюше от всего отказалась, (мы сами возим, сами лечим и санаторий нам вообще пока не светит и дома, Слава Богу, как санаторий), а у Жорика - не успела, т.к. пенсию только в середине октября оформила!!! Я думала, что отказ до 1 октября писать надо... А если я завтра пойду в ПФ и напишу, мне с 1 апреля начнут Жорику эти деньги платить?
Девочки а санаторно -курортное сколько? Понесла заявку на санаторий в этом году, уже три года ничего у нит нет, так в этом году тоже сказали что тоже ничего не будет, хочу отказаться от тахих курортов.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 29 марта 2011 13:09
сима, огромное спасибо за совет!!! Я прямо с утра завтра и побегу в ПФ (успею ведь?!) У меня там хорошая знакомая работает, быстро заявление ей отдам!!! Заодно и про Кирюшу узнаю, надо ли писать и ему заявление об отказе!!! А то мы всё равно все лекарства сами покупаем, за лечение тоже сами платим. Спасибо огромное за информацию, т.к. я этого не знала!!!!
Larisa, в областной департамент здравоохранения обратитесь, если есть запись в ИПР, то раз 2 года обязаны дать путёвку! Только отказываться нельзя, если предлогают - делают запись об отказе.
Нам проезд нужен, хоть теперь и не на фирменных поездах, но все же один раз в год бесплатно в Москву катаемся. А направление я даже психанула забрала. Я просто в курсе, что в прошлом году одни мои знакомые на юг ездили, а идти ругатся у меня уже сил нету.
ужасаюсь что происходит. Впервые оформили на дочь инвалидность (нам 2 года). Ходила в ПФР, соц. защиту и соответсвенно по ЖКХ. 
. В общем всё для людей. 
это вам столько платят помимо пенсии??? Здорово, а наш край по жизни нищий, нам ежемесячное пособие т. е детское пособие по 150 рублей платят, и то вот, года 3, до этого 80 рублей было!!! Конфет килограмм купить и всё!!! Уж вообще-бы не платила и всё!!! 
. всегда помогут и поддержат. 
да им вообще всё по барабану. А денег у них никогда нет. Так что "загребаем лопатой"! 
я только здесь узнала о нём 
. На самом деле конечно если серьёзно, нам наоборот не дали больше потому что сказали слишком тяжёлый по состоянию, только в чём разница? 
. 
