письмо президенту

письмо президенту

Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы

 
Горшочные дела
нам только к 3 годам удалось приучить нашего аутенка к унита ....
Ella_Artua
Мишаня: проблемы и приколы.
Нюша, да, у кого то дети растут хулиганистыми, пьют, ....
tanusik
Опытные мамы и специалисты,прошу вас помогите.ребенку 1.10 м
Спасибо всем. Будем принимать все меры, как к аутисту с наде ....
Алишенька
Что делать с самоагрессией???
Это хорошо, что пока работаете, отдушина какая-никакая! А до ....
Нюша
Как поступить?
Посоветуйте пожалуста. Наша проблема в саду -драки. Кто-то, чт ....
A L E N A
Приглашаю принять участие в исследовании
Букина Татьяна пишет:[q]Здравствуйте! Я студентка Первого МГМУ им. ....
Hundis
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63, есть разница между действительно самостоятел ....
tanusik
Богдана. 24 апреля 2о13
Ксюсла, как же выросла Богдаша, очаровашка растет. ....
kazakova14
Препарат для лечения ДЦП
Продам ганглиозид. Тел. : 8-960-889-48-46, Наталья. ....
Сивова
Мои незрячии девочки....
Анжелика, УМНИЧКА !!! КСЮША _красавица, большая совсем стал ....
сима
Высыпания на теле после введения БГБК?
Катерина Катерина мне тоже жалко было ребёнка делать ....
flower
Измена или просто стечение обстоятельств.....
Я против измен и мести, каждый делает свой выбор сам, и возд ....
Zaichisha
Как работать с мешечкам АМБУ если ребенку 3 года
Скажите пожалуйста купили ручной аппарат ИВЛ для разработки ....
zorrik
Олюшка
К затонувшему «Титанику» запустят подводные экскурсии, сообщ ....
Stephensap
Разделы с нашими диагнозами
Добрый вечер! Нам 5 месяцев! Мы родились без левой ручки до п ....
Yana270689
С Днём рождения!!!!!
Сегодня в славный день рождения, В ваш адрес наши поздравле ....
bono1
Не хочет одевать протез
Здравствуйте! А о каком протезе идет речь? ....
Илья
врожденный порок развития наружнего и среднего уха
Здравствуйте, у моей дочери аномалия ушной раковины, подскаж ....
Olga21211
Редкая хромосомная аномалия
....
Elena-S
Лечение детей с ДЦП остеопатией и рефлексотерапией
Хочу поделиться со всеми мамами и папами. надеюсь, что Вам о ....
MashaOr
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   письмо президенту
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

письмо президенту

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Наталия
Опытный участник

Откуда: Волгоградская обл.
Всего сообщений: 56
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Здравствуйте! Я не умею правильно ссылки копировать, но должно получиться.(http://vid.fxinfo.su/index.php) Здесь собирают подписи в ответ на Федеральный закон № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации". Подписей совсем мало, как будто всех все устраивает. Давайте поможем подписями.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5208
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Так ссылка должна быть активной {......... }
жека
Опытный участник

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 98
Рейтинг пользователя: 6



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2011
чтобы свою подпись оставить, надо по этой ссылке зайти?
Наталия
Опытный участник

Откуда: Волгоградская обл.
Всего сообщений: 56
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
зайдите по ссылке, там есть правила отправления и как подпись поставить.31 марта письмо будет отправлено, подписей всего 400. Да...."не густо", сами себе не хотим помочь!
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1144
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Когда мы собирали подписи под обращением в Общественную Палату РФ то у нас тоже подписалось всего 461 человек. То есть такое впечатление, будто это одни и те же ходят по всему интернету и подписываются, а остальных эти проблемы не касаются.
Неужели это правда, что проблемами инвалидов интересуются только 400 человек во всей стране?
lilia
Начинающий

Откуда: Калуга
Всего сообщений: 28
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
27 янв. 2011
Здравствуйте. Чтоб нас услышали не надо писать, поверьте этот метод недейственен . Хоть миллион подпишись. Я оставила свою подпись под письмом Надо организовать в каждом городе России митинг и выйти на улицу. Как это сделали беременные. Тогда может что нибудь изменится. По статистики интернетом пользуются всего 20 процентов людей. А инвалидов и того меньше.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1144
Рейтинг пользователя: 184



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Для организации митинга, нужно много всяких разрешений согласований и тд, а в результате на митинг придут ещё меньше людей чем на сбор подписей. По статистике, если человек не активный и не пользуется интернетом, то на митинги он тем более не ходит.
lilia
Начинающий

Откуда: Калуга
Всего сообщений: 28
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
27 янв. 2011
Я с вами согласна. Я уже прочитала и подписалась под письмами раз 20 наверное. а может и больше никакого результата. В Блоге Президентском писем от инвалидов тысячи, он их не рассматривает. Я лично писала письмо об изменении закона о ТСР. Просила еще раз пересмотреть его. Ни ответа, не привета. Может всетаки можно как то организоваться и выйти на митинг. Ведь беременным тоже было не легко. Они вышли и закон отменили. Одной перепиской ничего не решишь.
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2883
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011

lilia пишет:
[q]
Ведь беременным тоже было не легко. Они вышли и закон отменили. Одной перепиской ничего не решишь.
[/q]

Беременность дело временное, и они молодцы!!! Нам конечно надо что то делать, так как наши дети с инвалидностью будут жить всю оставшуюся жизнь, практически все. Но ижевод прав, одно дело беременной выйти, когда малыш в животе, с ним можно ходить хоть куда, а совсем другое с нашими. Сейчас на улице еще холодно, поэтому давайте пока ограничимся письмом.
А потеплеет немного, поглядим, может ответят к тому времени... А если нет будем думать что дальше делать???
lilia
Начинающий

Откуда: Калуга
Всего сообщений: 28
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
27 янв. 2011
Конечно нам трудно. Ограничили и так ограниченных. Но к сожалению перепиской ничего хорошего мы не добьемся. Я переписываюсь с чиновниками и с аппаратом президента, с общественной палатой, и т. д и т. п. Одни отписки и ничего по делу и конкретно. Все друг на друга перекидывают. Если президент подписывает свой приказ о, изменении тср в декаду международного Дня инвалидов с 03.12- 13.12 ( он подписал 09.12), о чем можно с ними переписываться. Им всем все равно на нас, Только выход на митинг нам может помочь. Хотя и это я думаю нам не дадут сделать. До президента письма не доходят. Отписывается за него аппарат президента. Лучше всего писать ему на его блог. Он там частенько бывает и читает.
Наталия
Опытный участник

Откуда: Волгоградская обл.
Всего сообщений: 56
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Я тоже за митинг, думаю действеннее будет."Беременные"молодцы, спору нет, но их законопроект еще небыл принят и его не утвердили, а наш уже действует. Письмом конечно ничего не решишь, но хоть как то нужно действовать. Все же когда нибудь и у инвалидов терпение лопнет, вот тогда и соберемся на митинг, а пока терпим.
lilia
Начинающий

Откуда: Калуга
Всего сообщений: 28
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
27 янв. 2011
По пособиям по беременности и родам изменения в закон были приняты и президент подписал этот закон. И только года они вышли на улицы, на них обратили внимание и решили приостановить постановление на 2 года. чтобы пробить чиновников надо действовать. Ведь конституция РФ на нашей стороне и ратификации всяческие по инвалидам тоже. Они нарушают все законы. Я еще раз пишу зайдите на блог президента и посмотрите сколько писем там от инвалидов ( их там тысячи) он их не читает. В лучшем случае письмо может дойти до аппарата президента, но там к сожалению занимаются просто отписками. Вам напишут что мы Вас понимаем и поддерживаем, но в стране нет средств, чтобы Вам достойно жилось. Вы еще очень хорошо живете по сравнению с пенсионерами и бюджетниками.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   письмо президенту
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana