письмо президенту

письмо президенту

Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы

 
А может ли аутичный ребенок?
miha пишет:[q]ээг делали у нас ЭПИ активной в левой доле, лечимся! ....
Adam
сенсорная интеграция
на предыдущей ее плохо видно, в момент фотографирования, он ....
Agrada
край соеных озер и сладких арбузов
serbinko пишет:[q]в Соль-Илецк (Оренбургская область) [/q] К ста ....
Deneb
Лечение пороков развития верхних конечностей
Спасибо, хорошо. ....
tajna
Ремонт квартиры
Подскажите, если кто-то занимался вопросом. Выбираем подокон ....
Deneb
История Даника
mama8617, абсолютно верно! Вы должны решить и подготов ....
tanusik
У малыша ДЦП
Аминокислотный комплекс апробировался в практике детской нев ....
MiraMiraMira
ДЦП, нужна помощь
Когда ребенок плохо себя чувствует, ищешь разные способы леч ....
Анастасия2
Центр реабилитации для детей с ДЦП
Эрготерапия при ДЦП в клинике БиАТи. Занятия с эр ....
BRTclinic
Что выбрать?
Отказалась от места. Выбираю сад) ....
A L E N A
центр "Томатис- Москва"
Я со своей дочкой ходим в центр Томатис Москва. Ходим уже 4 ....
Agrada
Гипоплазия и аплазия конечностей
Здравствуйте, если это протез кисти, то в среднем 95 тыс, ес ....
Илья
Монтессори школа для детей с РАС
Мой и сейчас в школе если бы учился по такой системе, то явн ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
Гроссмейстеры !!! ....
сима
Мой сын Демид
Скажу жестко-как можно впадать в депрессию из-за того, что у ....
A L E N A
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63, да, конечно, если вы в саду их проходили, то ....
tanusik
Проблема с двигательным развитием
Здравствуйте! У моей дочки аплазия левого предплечья и кисти ....
tajna
История Ирины
В чём бред? Очередной "интеллетуал"? Читайте посты вниматель ....
сима
Мои дети.
Обязательно нужно оформить инвалидность. Не могут не дать. П ....
Yacht
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
Как печально все в России с лечением генетических болезней, с ....
Inna1978
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   письмо президенту
RSS

письмо президенту

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Наталия
Опытный участник

Откуда: Волгоградская обл.
Всего сообщений: 56
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Здравствуйте! Я не умею правильно ссылки копировать, но должно получиться.(http://vid.fxinfo.su/index.php) Здесь собирают подписи в ответ на Федеральный закон № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации". Подписей совсем мало, как будто всех все устраивает. Давайте поможем подписями.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5212
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Так ссылка должна быть активной {......... }
жека
Опытный участник

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 98
Рейтинг пользователя: 6



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2011
чтобы свою подпись оставить, надо по этой ссылке зайти?
Наталия
Опытный участник

Откуда: Волгоградская обл.
Всего сообщений: 56
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
зайдите по ссылке, там есть правила отправления и как подпись поставить.31 марта письмо будет отправлено, подписей всего 400. Да...."не густо", сами себе не хотим помочь!
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1138
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Когда мы собирали подписи под обращением в Общественную Палату РФ то у нас тоже подписалось всего 461 человек. То есть такое впечатление, будто это одни и те же ходят по всему интернету и подписываются, а остальных эти проблемы не касаются.
Неужели это правда, что проблемами инвалидов интересуются только 400 человек во всей стране?
lilia
Начинающий

Откуда: Калуга
Всего сообщений: 28
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
27 янв. 2011
Здравствуйте. Чтоб нас услышали не надо писать, поверьте этот метод недейственен . Хоть миллион подпишись. Я оставила свою подпись под письмом Надо организовать в каждом городе России митинг и выйти на улицу. Как это сделали беременные. Тогда может что нибудь изменится. По статистики интернетом пользуются всего 20 процентов людей. А инвалидов и того меньше.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1138
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Для организации митинга, нужно много всяких разрешений согласований и тд, а в результате на митинг придут ещё меньше людей чем на сбор подписей. По статистике, если человек не активный и не пользуется интернетом, то на митинги он тем более не ходит.
lilia
Начинающий

Откуда: Калуга
Всего сообщений: 28
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
27 янв. 2011
Я с вами согласна. Я уже прочитала и подписалась под письмами раз 20 наверное. а может и больше никакого результата. В Блоге Президентском писем от инвалидов тысячи, он их не рассматривает. Я лично писала письмо об изменении закона о ТСР. Просила еще раз пересмотреть его. Ни ответа, не привета. Может всетаки можно как то организоваться и выйти на митинг. Ведь беременным тоже было не легко. Они вышли и закон отменили. Одной перепиской ничего не решишь.
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2883
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011

lilia пишет:
[q]
Ведь беременным тоже было не легко. Они вышли и закон отменили. Одной перепиской ничего не решишь.
[/q]

Беременность дело временное, и они молодцы!!! Нам конечно надо что то делать, так как наши дети с инвалидностью будут жить всю оставшуюся жизнь, практически все. Но ижевод прав, одно дело беременной выйти, когда малыш в животе, с ним можно ходить хоть куда, а совсем другое с нашими. Сейчас на улице еще холодно, поэтому давайте пока ограничимся письмом.
А потеплеет немного, поглядим, может ответят к тому времени... А если нет будем думать что дальше делать???
lilia
Начинающий

Откуда: Калуга
Всего сообщений: 28
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
27 янв. 2011
Конечно нам трудно. Ограничили и так ограниченных. Но к сожалению перепиской ничего хорошего мы не добьемся. Я переписываюсь с чиновниками и с аппаратом президента, с общественной палатой, и т. д и т. п. Одни отписки и ничего по делу и конкретно. Все друг на друга перекидывают. Если президент подписывает свой приказ о, изменении тср в декаду международного Дня инвалидов с 03.12- 13.12 ( он подписал 09.12), о чем можно с ними переписываться. Им всем все равно на нас, Только выход на митинг нам может помочь. Хотя и это я думаю нам не дадут сделать. До президента письма не доходят. Отписывается за него аппарат президента. Лучше всего писать ему на его блог. Он там частенько бывает и читает.
Наталия
Опытный участник

Откуда: Волгоградская обл.
Всего сообщений: 56
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Я тоже за митинг, думаю действеннее будет."Беременные"молодцы, спору нет, но их законопроект еще небыл принят и его не утвердили, а наш уже действует. Письмом конечно ничего не решишь, но хоть как то нужно действовать. Все же когда нибудь и у инвалидов терпение лопнет, вот тогда и соберемся на митинг, а пока терпим.
lilia
Начинающий

Откуда: Калуга
Всего сообщений: 28
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
27 янв. 2011
По пособиям по беременности и родам изменения в закон были приняты и президент подписал этот закон. И только года они вышли на улицы, на них обратили внимание и решили приостановить постановление на 2 года. чтобы пробить чиновников надо действовать. Ведь конституция РФ на нашей стороне и ратификации всяческие по инвалидам тоже. Они нарушают все законы. Я еще раз пишу зайдите на блог президента и посмотрите сколько писем там от инвалидов ( их там тысячи) он их не читает. В лучшем случае письмо может дойти до аппарата президента, но там к сожалению занимаются просто отписками. Вам напишут что мы Вас понимаем и поддерживаем, но в стране нет средств, чтобы Вам достойно жилось. Вы еще очень хорошо живете по сравнению с пенсионерами и бюджетниками.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Общие вопросы »   письмо президенту
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana