Помощь деткам и их семьям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации. Общие вопросы которые могут быть интересны для обсуждения родителям детей инвалидов Общие вопросы
Игнорировать Сообщение отправлено: 14 апреля 2011 10:38
Дорогие форумчане! У нас у всех и у наших деток имеются проблемы со здоровьем. Но есть детки, у которых эти проблемы стоят настолько остро, что от их скорейшего решения зависит целая жизнь! Предлагаю размещать в этой теме призывы о помощи. Поможем по возможности чем сможем!!!
Это конечно хорошо, но только нужно не забывать что большинство подобных сообщений пишут мошенники у которых на самом деле вообще может не быть детей. И при этом как показывает опыт, у мошенников истории хорошо продуманные, правдоподобные, и вышибающие слезу. В то время как те, кому действительно нужна помощь, всё пишут очень сумбурно, стесняются и по этому трудно понять, что им на самом деле нужно. Как будем отделять мошенников от всех остальных?
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 14 апреля 2011 16:46
Ижевод, если честно, то не знаю... У нас вчера на форуме Ольга76 написала историю про своих деток, которым во чтобы не стало нужна трансплантация костного мозга... У неё больны сразу 2 сына!!! Она дала ссылку на местный сайт г. Омска, где размещается информация о ее мальчиках. Вот мы с девочками и решили тоже ей помочь. Много она не соберёт, т.к. у нас многие мамы не работают (ухаживают за своими детками), но когда нужно собрать 9 млн., то любая копейка будет кстати. Вот поэтому мы тему эту и создали. И ждём Олю76, чтобы реквизиты свои написала. Кстати, её история и ссылка на сайт находится в моей теме "Рождение 2-х малышей..." Ижевод, вы можете сами посмотреть и почитать.
Товарищи, есть ещё Svetvokne - её доченьке нужен протез руки, возможно дорогой, она писала в своей темке, за неё не буду говорить Svetvokne - напишите если надо куда и как вам помочь
Может Ижевод прав и надо проверить информацию через соцзащиту хотя бы...
Тут есть телефоны, но я не знаю как звонить через скайп, может кто позвонит или объяснит как звонить...
Идентификатор в Pulset 153458 Регион Омск, Омская область (Omsk region) Адрес 644099, Г Омск, Ул Яковлева, 6 Телефон +7 (3812) 252501, 252767 Факс +7 (3812) 244224 ФИО руководителя Шамов Валерий Иванович (начальник)
Я много всего просмотрела и пришла в выводу, что это все же не выдуманная история:
Благотворительный центр помощи детям «Радуга» основан в 1997 г.
ОРОО «БЦПД «Радуга» — это некоммерческая, неполитическая, нерелигиозная организация, цель которой — помощь детям сиротам, больным детям, детям-инвалидам, малообеспеченным, многодетным семьям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации. Если центр существует так давно и его не закрыли, то действительно помогают людям...
Olga76, вы не обижайтесь, всяко же бывает... А ДАЛЬШЕ Я СОГЛАСНА С САННИ:
Девочки я считаю что надо прямо поехать в Москву в редакцию Аиф я у них там была, письмо отправлять бесполезно(практически, моё пмсьмо пролежало у них 7 месяцев прежде чем я пробилась) надо с документами прям туда ехать и пробиваться в редакцию, сразу в минздрав они тоже выделяют хоть небольшие деньги на лечение за границей правда если врачи рекомендуют это лечение, пробовать на телевидение пробить, они и без меня так много уже сделали, я знаете за скольких уже звонила на телевидение иногда такие истории что волосы дыбом встают, они отвечают что посмотрят и ни одной ещё не поставили
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 15 апреля 2011 10:16
Девочки, я думаю, что тема эта имеет право на существование! Ведь никто же не собирается ЗАСТАВЛЯТЬ переводить деньги, информация будет, но каждый решит сам. Тем более, что гостей на нашем форуме - ой-ой как много!!! Может кто из них решится тоже помочь!
Поддерживаю Милана-76 тема такая должна быть. У людей должна быть возможность и помочь, и попросить помощи. Никто ведь действительно не заставляет переводить деньги. Мне показалось, что здесь все предельно честно. Да и на омском нашем телевидении видела ролик про помощь для Гоши. Не думаю, что можно было бы мошенникам развернуть такую кампанию.
САШОК, я не обижаюсь, насчет проверки достоверности информации. В Омске тоже есть люди, которые не доверяют фонду. Фонд дает нам их номера телефонов и муж с ними встречается. А насчет адреса для почтового перевода, можно это как-то лично передать,(по e-mail что ли или как-то еще). Еще раз спасибо за поддержку и понимание.
Ksu, спасибо, что Вы обо мне не забываете, но мы пока попробуем через ФСС что-то получить, если уж совсем там будет всё плохо... Всё-таки надо сначала посмотреть (на следующей неделе поедем в местную протезку). К счастью, у нас вопрос не стоит так остро, как у Ольги76. Ей, конечно, надо использовать все возможности, тем более такая большая сумма нужна. Девочки, мне так всегда обидно, что в нашей очень богатой стране родители больных детей вынуждены вот так деньги собирать...
SVETVOKNE, а еще больше обидно, что в родной стране родителей оставляют наедине со своей проблемой, оставляют просто умирать. Лишь где-то там далеко за границей дают хоть какой-то шанс выжить.
Олимпиады, празднества, космос и т. д.... не миллиарды - триллиадры выкидывают куда ни попадя! Страна нефти и газа с самым дорогим бензином, газом и энергией... с нищими работающими, никому не нужными отработавшими свое пенсионерами, больными, которые умирают из-за отсутствия денег... Позор стране не понимающей что самое дорого в ней - не нефть, не газ с алмазами и лесом а мы, люди!!!
Мы тоже занимались сбором денег. могу посоветовать создать блог и везде говорить онем а уж там разворачивать по полной, обратитесь В"единую россию" не агитирую, но мы все понимаем что тагого рода реклама им на руку, лично нам дали 100 т. р.(ни я ни муж в партии не состоим ), попробуйте обратиться к депутатам по вашему избирательному округу, к бизнесменам которые тоже куда-то избираються, опять же если дадут денег обязательно "мы про вас расскажем какой вы молодец". Удачи ))
аут-мама проще говоря страна дураков и безграничных возможностей Блин! так мерзко слышать как президент "повышает" зарплаты и пенсии! КОЗЛЫ!!!! Шоб им так жилось! Противно просто до жути! Обидно до слёз .
"Желтую" прессу изредка читаю - так трясет от возмущения. Наши богатенькие такие бабки выкидывают за один прием, что не одного ребенка можно было бы вылечить! А когда я говорю, что страна платит мне на ребенка после 1,5 лет 50 рублей в месяц, народ не верит, платежку специально показывала. Т. е. до полутора лет можно платить 40% от оклада (тоже копейки), а после этого возраста ребенок может уже ползать по помойкам, искать еду и подкармливать родителей!
ДЕВОЧКИ, сами сотрудники фонда сомневаются в том, что губернатор и мэр, смогут помочь деньгами. У нас в городе год назад собирали 10,5 миллионов рублей для одного мальчика на лечение генетического заболевания в Германии. Мэр, дал им всего! 25 тысяч! и только потому, что предвыборная шла компания. Депутат, к которому тогда обратились родители, сначала отказал. А когда фонд развернул мощную кампанию по сбору денег, только тогда даол. В фонде, считают, что это был очередной пиар. хотя такие варианты мы тоже не исключаем. Посмотрим по сумме, которую выдвинет клиника. Чаще всего деньгами помогают обычные люди, нам даже дети помогают. Блоги также организуют волонтеры. Во вторник фонд посчитает сколько денег собрано и возможно в апреле мы уже поедем на операцию (в этом уверен директор фонда).
Дай Бог что бы собрали всю сумму какую необходимо. действительно основную лепту вносят самые обыкновенные Люди которые думают не только о себе, и готовы сопереживать и помоготь незнакомым детишкам. Когда мы собирали деньги звонили обсалютно незнакомые люди, бабушка одна звонила у нее нога была сломана говорит приежайте деньги возьмите я не могу дома сижу, парень не русский звонил сам сторож говорит приезжай денег не много но 90 руб дам....... у меня слов нет благодарности этим людям, всем кто помог нам, поможетOlga76, и еще многим другим деткам!!!! Спасибо Вам большое!!!!
Olga76, сразу нам сообщите, как у вас суммой дела обстоят. Если что, мы подтянемся, кто сможет и посчитает необходимым. А вам Божьей помощи и побольше наших кулачков на удачу @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@!!!
Девочки, ура!!! Мы в конце апреля (дату поточнее скажет фонд на днях) едем в клинику. Сегодня директор фонда подтвердил, что фонд готов оплатить саму трансплантацию. В четверг, пятницу хотят перечислять деньги на счет клиники. А недостающую сумму фонду необходимо доплатить в течение 3-4 недель после операции. Поэтому в нашем городе акции по сбору денег для Макарова Гоши идут полным ходом.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 19 апреля 2011 8:56 Сообщение отредактировано: 19 апреля 2011 8:59
Olga76, очень рада, что всё у вас получается, Слава Богу!!!! Мой совет: возьмите вместе с Гошей и Тимошу!!! Надо бороться до конца, а вдруг и ему врачи чем-нибудь помогут?! Может ещё что-то посоветуют вдруг?! Мои советы, наверное, глупо звучат... Просто где один малыш, там должен быть и другой, на мой взгляд!!! А бороться надо до последнего!!!! ОГРОМНЕЙШЕЙ ВАМ УДАЧИ В ЭТОМ!!!!
Я к сожалению не знаю что такое перепост и как он делается, видела его историю знаю можно сказать из первых уст, нас перевозил тот же поезд чтои Павла, знаю как его везли даже знаю кто вёз, жалко мальчишку слишком много времени протянули и продолжают издеваться, я часто за него вспоминала и периодически искала информацию о нём чтоб хоть узнать получилось у них что-нибудь или нет, тут надо пробовать немцев подключать может через какие-то фонды, сумма то на самом деле фантастическая даже и не знаю что тут сказать, думаю что они сами знают больше нашего и дай бог чтоб тут получилось.
Перепост-это для тех, у кого есть Живой журнал. А просто так, по русски -это распространение информации. Я с Павлом и его мамой конечно же не знакома, но возмущает очередной беспредел нашего мерзавчика Минздравчика. Я представляю как бы себя чувствовала, если бы это был мой сын... А эта мама уже одного ребёнка потеряла, первого своего сына.
Прочитала историю Павла. история похожа на мою, только заболевание другое. Прекрасно понимаю его маму. Если бы не предстоящая нам операция, сама бы помогла чем смогла.
здравствуйте! Моему сыну с ДЦП.3года. Нужна помощь! А именно на лечение в центрах! Сейчас столько центров по реабилитации и везде все платно! Скажите пожалуйста какие документы и куда отправить? И как нам можно помочь? Я никуда не обращалась не знаю каким образом все это можно! Просто время идет а чем раньше начато лечение тем эффективнее! Пожалуйста помогите!
. 
