mama7308
Новичок
Всего сообщений: 1 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 7 янв. 2013
|
Профиль | ИгнорироватьNEW! Сообщение отправлено: 7 января 2013 15:53
Здравствуйте. Хочу поделиться с вами своей радостью. Я мама пятерых детей, средняя дочь 1996 г. р. у меня инвалид. Родилась с аномалией (КЛОАКА, ДЕФОРМАЦИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ, ТАЗОВЫХ КОСТЕЙ, ПРЯМОЙ КИШКИ, ПОЧЕК, ДЕФОРМАЦИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ И ОТСУТСТВИЕ НЕКОТОРЫХ ОРГАНОВ.) Диагнозы, которые поставлены нам с рождения: АТРЕЗИЯ АНУСА, ДИСПЛАЗИЯ КРЕСТЦА И КОПЧИКА, НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ И КАЛА(ПОСТОЯННОЕ ИХ ВЫДЕЛЕНИЕ), АТРЕЗИЯ МАТКИ И ПРАВОГО ЯИЧНИКА, ХРОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ. Это основные диагнозы, при рождении. В пятидневном возрасти, сделали первую операцию и после на протяжении 10 лет еще девять операций, которые никаких результатов не принесли, только добавили лишние шрамы и ухудшили ее положение. Я отказалась от помощи наших врачей, после того, как наш хирург мне ответил на вопрос, который я ему задала, таким образом. " Я его спросила, что я могу сделать и как помочь моему ребенку снять памперсы, куда мне обратиться? Его ответ был таков. Проктология стоит на месте, а люди и в 30 лет ходят в памперсах и живут." Тут, я поняла, что в России, мне не помочь моему ребенку, отказалась от лишних операций и начала поиски. Многие спросят, почему, ведь ребенок жив и угроз для жизни нет? Я хочу объяснить сразу, чтоб было понятно. У Аленки недержание мочи и кала, все это выделяется постоянно, то есть, одевая чистый памперс, он уже через 15 мин. начинает свое наполнение, если бы была только моча, было бы не так страшно, а когда калом............ Постоянное раздражение, инфекции в мочевой пузырь и почки, запах и т. д. Плюс из-за деформации тазовых костей, боли. У Аленки из-за всего этого, начались нервные срывы, с возрастом мне стало тяжелее поддерживать ее и внушать ей, она просто начала замыкаться в себе. Я села за комп. разослала ее историю болезни во все клиники, которые смогла найти, Израиль, США, Германия, Норвегия и т. д. и стала ждать ответов. Ждала очень долго, получила очень много отказов, где мне советовали оставить все, как есть. И вот 2012 году мне пришел ответ из Израиля. Я не могу передать чувств, которые я испытала, когда прочла письмо. Но тут же встала другая проблема, ДЕНЬГИ. Я одинокая мать, у нас пенсия и пособие и случайный заработок. А сумма была очень внушительная, я просто была в шоке. Обращалась в фонды, и тут мне дал Бог шанс. В общем улетели мы в Израиль, сделали нам первую операцию в мае, у Алены ушла первая проблема, она перестала какать в памперс, прошли массу обследований и когда мне дали заключения, меня это шокировала. Оказывается, при первых операциях, которые были сделаны в России, у моего ребенка просто отрезали мочеточник, соединили внутри все не правильно, короче говоря только напортили, а напортили так, без возможности исправить. Первую задачу с калом мы решили, а вот с недержанием мочи было все гораздо сложнее. Благодаря моему агенту, который три месяца бегал по профессорам, искал возможность нам помочь, который связывался с Америкой и был готов с нами лететь даже туда. Проблема была в том, что решение проблемы мочеиспускания не было, все ведущие хирурги в этой области, отказывались, говорили что нет вариантов. В итоге он собрал консилиум, под нашу операцию создали протокол и Аленку прооперировали. Я самая счастливая мама на свете, мой ребенок приобрел то, к чему мы стремились столько лет. ОНА У МЕНЯ ТЕПЕРЬ БЕЗ ПАМПЕРСОВ и может жить как обычные люди, и не будет слышать в след " памперс пошел", больше не будет плакать от того, что ее обзывают, и она сможет пойти в институт, как она хотела и стать педагогом. За все это, я благодарю Бога, всех людей, которые мне помогали и поддерживали, нашего дорого человека, без которого у нас бы ничего не получилось и моего агента, который довел все до конца. Дай Бог всем крепкого здоровья и счастья!!!! Я самая счастливая мама. |