Полезный сайт Обсуждаюстся все вопросы законодательного регулирования прав инвалидов, их семей, а также родителей детей - инвалидов Права инвалидов и опекунов - юридические вопросы
Здравствуйте, мамы и папы особых детей. Я пишу впервые, хотя читаю постоянно. Написать здесь меня вынудила ситуация, которая сложилась с моих ребенком. Я хотела бы посоветоваться, узнать имею ли я право или все же нет. Дело в том, что моему сыночку продлили инвалидность по заболеванию ЗПР (уже во 2 раз). Но, помимо этого у нас ортопедические проблемы, ортопед однозначно сказал и прописал в карте обязательное ношение сложной ортопедической обуви. Во МСЭке мне отказали прописать обувь в ИПР в разделе ТСР. На мой вопрос об этом, они сказали, что это не инвалидирующее заболевание, а сопутствующее - соответственно не имеют право обувь прописать. Покупайте за свой счет - вот их вердикт. Но Вы же все знаете, что это недешевое удовольствие, тем более нога растет у него очень быстро, и нужно как минимум 2 пары обуви. Скажите пожалуйста, стоит ли мне написать заявлении о несогласии на составленную ИПР или же лучше не связываться и не тратить свои нервы и время. По закону ИПР можно переделать в течении 1 мес. У меня еще 2 недели есть времени. Напишите свое мнение, если да - то завтра пойду.
wh Вообще-то ЗПР - это НЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ вообще (это на слова вашей МСЭ, что "это- не инвалидизирующее заболевание"). Это нарушение развития, которое возникает от кучи причин - генетика у кого-то, могут быть слуховые -зрительные нарушения и ЗПР им соспутствует. Но, чаще всего, пожалуй ЗПР - следствие раннего повреждения головноого мозга ( внутриутробно, при родах и т. п.). И, видимо, задержка весьма заметная, раз с ней идет инвалидность. Видимо, ваши проблемы с развитием и ортопедические имеют общий корень, скорее всего... Вообще, раз ортопед пишет эту рекомендацию - они ОБЯЗАНЫ были вписать. Как, к примеру, вписывают и памперсы при аналогичных диагнозах (бывает что идет энерез сопутсующим - если есть рекомендация, вписывают). ИМХО - я бы оспорила. Обувь - дело не копеечное. Здесь на форуме, пишет мама с ником Сашок, у сына синдром Дауна. У него есть ортопедические проблемы, и вписывают и обувь, и коляску им.
Обувь вписать должны. В бегунок, с которым вы проходили врачей, они должны все вписать в свое заключение. Инву по зПР не дают. Узнайте точный диагноз, по которому дают ему инвалидность. Сколько ребенку? Его по неврологии или психиатрии оформляют?
Сыну исполнилось сегодня 5 лет. Оформляли через невролога и педиатра, хотя во МСЭке требовали прохождения психиатра. Диагноз ПМПК : F80.82. Задержка психоречевого развития на резидуально-органическом фоне +F 90.1 гиперкинетическое расстройство поведения. ОНР 2 уровня, дизартрия. Дело в том, что сейчас амбулаторная карта у невролога (выписывает лекарства), поэтому то, что на обратном талоне было написано, не могу сформулировать на данный момент. У психиатра нас поставили на учет, сказали, чтобы приходили на занятия и не пропадали.
Откуда: Сыктывкар Всего сообщений: 5672 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 фев. 2010
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 11 февраля 2013 21:30 Сообщение отредактировано: 11 февраля 2013 21:33
wh поздравляем вас сыном с днём рождения! Здоровья ему, пусть радует маму успехами.
немного менее приятного диагнозы с буквой F - это психиатрия... Так что с возрастом, после 5 и далее это всё оформляется через психиатра. Впрочем, мы с такими вещами живём и вполне себе живы и здоровы Сыну 14 будет через 2 дня. Психиатры нас не съели, хоть диагноз - их (аутизм)
Если через невролога, то невролог кроме зПР ничего ставить не может. Но это не важно. Требуйте обувь. Возьмите дополнительное заключение от ортопеда о том, что ему нужна обувь.
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 11 февраля 2013 21:37 Сообщение отредактировано: 11 февраля 2013 21:40
аут-мама Спасибо за поздравления Федора подскажите, что это за дополнительное заключение, разве то, что он написал в карте не достаточно?
Забыла написать: у нас обнаружили судорожную готовность (эпиактивность) на ЭЭГ, это тоже было написано. + еще лактозная недостаточность взрослого типа (генетик поставил диагноз) - (ну это не совсем страшно).
wh, достаточно. Но у нас чем больше бумажек, тем труднее будет им от вертеться. Поздравлю с днюхой! от того, как врач называется, состояние ребенка не поменяется!
вообще-то, это должны были вписать в бегунок для МСЭ, тот врач, что готовил (видимо, педиатр или невролог) по всем записям в карточке от врачей. Но это уже как было. Кстати, а там не было написано, не помните? Так да - если в карточке есть запись - вписать должны.
аут-мама в бегунке про обувь и эпиактивность было вписано, про лактозную недостаточность - нет (анализ делался 1 мес), результат мы получили 18 января, а 21 января у нас было переосвидетельствование. Но я приложила копию диагноза.
так тем более, если вписано. Напишите заявление, что прошу пересмотреть ИПР и вписать туда рекомендованную ортопедом обувь, перечислите диагнозы ортопеда, приложите копию листа из карточни в его записью, упомяните, что КЭК в поликлинике вписала вам рекомендацию на эту обувь.
Было время когда мы тоже ночью мочились и я сказала об этом на МСЭ, ответ -многие же ночью мочатся, и не выписали памперсы(выписывали раньше, когда вообще не просилась) А еще у нас врожденная дальнозоркость средней степени, мы в очках с 2лет, никто и не собирался нам в ИПР вписывать очки, хотя диагноз окулиста регулярно приносим.
Сегодня звонила сестра и сказала что памперсы и пелёнки по и п р вообще отбалды выписывают, сколько захотят. плёнки маленькие выдают. И самое неприятное что всё это просроченое. Дата изготовления 2008год. Даты просто маркером закрашивают. Вот как "заботится" государство. Относятся к детям как к помойке!
Ершистик да, дают. У подруги сын старше моего, тоже инва до 18, вот у низ оно. Она сходила, взяла бегунок на МСЭ, сходила к неврологу, педиатру и ещё кому-то им - её заполнили и внесли памперсы. Потом на МСЭ отвезла, ИПР переделали, вписали.
витанаканда пишет:
[q]
И самое неприятное что всё это просроченое. Дата изготовления 2008год. Даты просто маркером закрашивают. Вот как "заботится" государство. Относятся к детям как к помойке!
[/q]
да у нас так ко всем относятся в стране. В магазине - просроченнные продукты перештамповывают, в аптеке можно нарваться на лекартсво фальшивое...
аут-мама, ну тогда попробую вписать... у нефролога уже были, надо будет не забыть пожаловаться неврологу, чтобы он вписал это в заключение. я уже замумукалась памперсы покупать, если честно... и ведь дуется по 2 раза за ночь, и даже если без памперса спит, то все равно не просыпается, так и спит в луже...
Юль, конечно, надо. Чего маятся и деньги тратить, оно же все равно не прекратиться, пока мозг не дозреет. Не будут нужны - подарите кому-нибудь У подруги тоже жесть с этим была, большой ведь, сколько надуть может. Стирки сколько(застилали клеёнкой, матрац всё равно сгнил). И лечение им назначалаи - один фиг. но там УО сильная, очень заметно незрелый мозг. Он спит даже днём до сих пор (моего обормота с 6-7 лет если лёг - я за градусником лезу).
Откуда: Московская область Всего сообщений: 2219 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 5 мая 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 февраля 2013 0:04 Сообщение отредактировано: 13 февраля 2013 0:05
да мне нефролог так прямо и сказал, что цнс должна дозреть. но выписал, правда, какую-то фзиотерапию - но я побаиваюсь пока - буду советоваться с гомеопатом (там лазер и парфино озокерит). а, ну еще пантогам и тенотен...
Очень часто мы сталкиваемся с тем, что несмотря на тяжесть заболевания ребенка, специалисты МСЭ продлевают инвалидность еще на один год. И так раз за разом. Хотя есть официальный документ, согласно которому есть перечень заболеваний, при которых инвалидность дается ребенку сразу до 18 лет. Мало кто знает об этом документе и в бюро МСЭ его нет на стендах. Вот ссылка О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом В Консультант+ есть полный текст этого постановления и оно пока не изменилось. Сами столкнулись с такой проблемой, хотя у нас 22 пункт перечня заболеваний. Пришлось на комиссии в пятницу ткнуть в этот документ. В понедельник ехать за справкой. Надеюсь не захотят спорить и сделают до 18 лет. В противном случае пойду оспаривать в головное бюро МСЭ. Удачи всем и не давать спуска "Специалистам" МСЭ