МСЭ

МСЭ

Полезный сайт Обсуждаюстся все вопросы законодательного регулирования прав инвалидов, их семей, а также родителей детей - инвалидов Права инвалидов и опекунов - юридические вопросы

 
Боюсь не аутизм ли.
VMS пишет:[q]Спасибо всем за обнадеживающие комментарии! Конечно ....
jaded
Мишаня: проблемы и приколы.
Вот интересная статья, как развивать у аутиста разделённое в ....
tanusik
Трусишка Глеб и маленький котенок
ира с пишет:[q]Просишь погладить- не будет, ее рукой погладим, ско ....
tanusik
Гипоплазия и аплазия конечностей
НаташаКим вы уже большие, моя козявка ещё маленькая, ....
мамаКсюшиАлена
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здравствуйте мамочки! Я логопед-дефектолог и мама особенног ....
мама-дефектолог
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Ворона стащила ложку
....
витанаканда
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Права инвалидов и опекунов - юридические вопросы »   МСЭ
RSS

МСЭ

Полезный сайт

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011
{......... }

Нашлала хороший сайт. Все, что нужно знать о МСЭ.
wh
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
19 янв. 2012
Здравствуйте, мамы и папы особых детей. Я пишу впервые, хотя читаю постоянно. Написать здесь меня вынудила ситуация, которая сложилась с моих ребенком. Я хотела бы посоветоваться, узнать имею ли я право или все же нет. Дело в том, что моему сыночку продлили инвалидность по заболеванию ЗПР (уже во 2 раз). Но, помимо этого у нас ортопедические проблемы, ортопед однозначно сказал и прописал в карте обязательное ношение сложной ортопедической обуви. Во МСЭке мне отказали прописать обувь в ИПР в разделе ТСР. На мой вопрос об этом, они сказали, что это не инвалидирующее заболевание, а сопутствующее - соответственно не имеют право обувь прописать. Покупайте за свой счет - вот их вердикт. Но Вы же все знаете, что это недешевое удовольствие, тем более нога растет у него очень быстро, и нужно как минимум 2 пары обуви. Скажите пожалуйста, стоит ли мне написать заявлении о несогласии на составленную ИПР или же лучше не связываться и не тратить свои нервы и время. По закону ИПР можно переделать в течении 1 мес. У меня еще 2 недели есть времени. Напишите свое мнение, если да - то завтра пойду.

Спасибо заранее за ответ.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5211
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
wh :m8:
Вообще-то ЗПР - это НЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ вообще :s2: (это на слова вашей МСЭ, что "это- не инвалидизирующее заболевание"). Это нарушение развития, которое возникает от кучи причин - генетика у кого-то, могут быть слуховые -зрительные нарушения и ЗПР им соспутствует. Но, чаще всего, пожалуй ЗПР - следствие раннего повреждения головноого мозга ( внутриутробно, при родах и т. п.). И, видимо, задержка весьма заметная, раз с ней идет инвалидность. Видимо, ваши проблемы с развитием и ортопедические имеют общий корень, скорее всего...
Вообще, раз ортопед пишет эту рекомендацию - они ОБЯЗАНЫ были вписать. Как, к примеру, вписывают и памперсы при аналогичных диагнозах (бывает что идет энерез сопутсующим - если есть рекомендация, вписывают).
ИМХО - я бы оспорила. Обувь - дело не копеечное.
Здесь на форуме, пишет мама с ником Сашок, у сына синдром Дауна. У него есть ортопедические проблемы, и вписывают и обувь, и коляску им.


Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011
Обувь вписать должны. В бегунок, с которым вы проходили врачей, они должны все вписать в свое заключение. Инву по зПР не дают. Узнайте точный диагноз, по которому дают ему инвалидность. Сколько ребенку? Его по неврологии или психиатрии оформляют?
wh
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
19 янв. 2012
Сыну исполнилось сегодня 5 лет. Оформляли через невролога и педиатра, хотя во МСЭке требовали прохождения психиатра. Диагноз ПМПК : F80.82. Задержка психоречевого развития на резидуально-органическом фоне +F 90.1 гиперкинетическое расстройство поведения. ОНР 2 уровня, дизартрия. Дело в том, что сейчас амбулаторная карта у невролога (выписывает лекарства), поэтому то, что на обратном талоне было написано, не могу сформулировать на данный момент. У психиатра нас поставили на учет, сказали, чтобы приходили на занятия и не пропадали.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5211
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
wh поздравляем вас сыном с днём рождения! Здоровья ему, пусть радует маму успехами. :m1: :m2: :m3: :m5: :m5: :m5:

немного менее приятного диагнозы с буквой F - это психиатрия... Так что с возрастом, после 5 и далее это всё оформляется через психиатра.
Впрочем, мы с такими вещами живём и вполне себе живы и здоровы :s2: Сыну 14 будет через 2 дня. Психиатры нас не съели, хоть диагноз - их (аутизм)
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011
Если через невролога, то невролог кроме зПР ничего ставить не может. Но это не важно. Требуйте обувь. Возьмите дополнительное заключение от ортопеда о том, что ему нужна обувь.
wh
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
19 янв. 2012
аут-мама Спасибо за поздравления ;)
Федора подскажите, что это за дополнительное заключение, разве то, что он написал в карте не достаточно?

Забыла написать: у нас обнаружили судорожную готовность (эпиактивность) на ЭЭГ, это тоже было написано.
+ еще лактозная недостаточность взрослого типа (генетик поставил диагноз) - (ну это не совсем страшно).
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011
wh, достаточно. Но у нас чем больше бумажек, тем труднее будет им от вертеться. Поздравлю с днюхой! :m3: от того, как врач называется, состояние ребенка не поменяется!
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5211
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
вообще-то, это должны были вписать в бегунок для МСЭ, тот врач, что готовил (видимо, педиатр или невролог) по всем записям в карточке от врачей. Но это уже как было. Кстати, а там не было написано, не помните?
Так да - если в карточке есть запись - вписать должны.
wh
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
19 янв. 2012
аут-мама в бегунке про обувь и эпиактивность было вписано, про лактозную недостаточность - нет (анализ делался 1 мес), результат мы получили 18 января, а 21 января у нас было переосвидетельствование. Но я приложила копию диагноза.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5211
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
так тем более, если вписано.
Напишите заявление, что прошу пересмотреть ИПР и вписать туда рекомендованную ортопедом обувь, перечислите диагнозы ортопеда, приложите копию листа из карточни в его записью, упомяните, что КЭК в поликлинике вписала вам рекомендацию на эту обувь.




wh
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
19 янв. 2012
спасибо за советы, так и сделаю. :v1:
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5211
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
wh удачи! @@@@@@@@@@@
вы напишите потом, чем у вас закончилось дело.
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1916
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
девочки, подозреваю, что нет 100%, но все-таки спрошу: а если ночной энурез, памперсы дают? никак мы не сдвинемся с этой точки...
ира с
Почетный участник

Всего сообщений: 198
Рейтинг пользователя: 21



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2012
Было время когда мы тоже ночью мочились и я сказала об этом на МСЭ, ответ -многие же ночью мочатся, и не выписали памперсы(выписывали раньше, когда вообще не просилась) А еще у нас врожденная дальнозоркость средней степени, мы в очках с 2лет, никто и не собирался нам в ИПР вписывать очки, хотя диагноз окулиста регулярно приносим.
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1126
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Сегодня звонила сестра и сказала что памперсы и пелёнки по и п р вообще отбалды выписывают, сколько захотят. плёнки маленькие выдают. И самое неприятное что всё это просроченое. Дата изготовления 2008год. Даты просто маркером закрашивают. Вот как "заботится" государство. Относятся к детям как к помойке! :14:
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5211
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Ершистик да, дают. У подруги сын старше моего, тоже инва до 18, вот у низ оно. Она сходила, взяла бегунок на МСЭ, сходила к неврологу, педиатру и ещё кому-то им - её заполнили и внесли памперсы. Потом на МСЭ отвезла, ИПР переделали, вписали.



витанаканда пишет:
[q]
И самое неприятное что всё это просроченое. Дата изготовления 2008год. Даты просто маркером закрашивают. Вот как "заботится" государство. Относятся к детям как к помойке!
[/q]

да у нас так ко всем относятся в стране. В магазине - просроченнные продукты перештамповывают, в аптеке можно нарваться на лекартсво фальшивое...
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1916
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
аут-мама, ну тогда попробую вписать... у нефролога уже были, надо будет не забыть пожаловаться неврологу, чтобы он вписал это в заключение.
я уже замумукалась памперсы покупать, если честно... и ведь дуется по 2 раза за ночь, и даже если без памперса спит, то все равно не просыпается, так и спит в луже...
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5211
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Юль, конечно, надо. Чего маятся и деньги тратить, оно же все равно не прекратиться, пока мозг не дозреет. Не будут нужны - подарите кому-нибудь :s2: У подруги тоже жесть с этим была, большой ведь, сколько надуть может. Стирки сколько(застилали клеёнкой, матрац всё равно сгнил).
И лечение им назначалаи - один фиг. но там УО сильная, очень заметно незрелый мозг. Он спит даже днём до сих пор :s2: (моего обормота с 6-7 лет если лёг - я за градусником лезу).
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1916
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
да мне нефролог так прямо и сказал, что цнс должна дозреть. но выписал, правда, какую-то фзиотерапию - но я побаиваюсь пока - буду советоваться с гомеопатом (там лазер и парфино озокерит). а, ну еще пантогам и тенотен...
alina2011
Опытный участник

Откуда: Уфа, Башкортостан
Всего сообщений: 87
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
20 июля 2011
Очень часто мы сталкиваемся с тем, что несмотря на тяжесть заболевания ребенка, специалисты МСЭ продлевают инвалидность еще на один год. И так раз за разом. Хотя есть официальный документ, согласно которому есть перечень заболеваний, при которых инвалидность дается ребенку сразу до 18 лет. Мало кто знает об этом документе и в бюро МСЭ его нет на стендах.
Вот ссылка О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом В Консультант+ есть полный текст этого постановления и оно пока не изменилось.
Сами столкнулись с такой проблемой, хотя у нас 22 пункт перечня заболеваний. Пришлось на комиссии в пятницу ткнуть в этот документ. В понедельник ехать за справкой. Надеюсь не захотят спорить и сделают до 18 лет. В противном случае пойду оспаривать в головное бюро МСЭ.
Удачи всем и не давать спуска "Специалистам" МСЭ
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Права инвалидов и опекунов - юридические вопросы »   МСЭ
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana