Совсем негрустная история Ксенчика-птенчика

Совсем негрустная история Ксенчика-птенчика

Нейро-сенсорная-тугоухость 4 степени, порог глухоты. Как это было у нас Истории наших у детей с диагнозами приводящими к нарушению зрения, слуха, алалии (нарушению речи) Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи

 
Гипоплазия и аплазия конечностей
Надежда, большое спасибо! Про клинику Альбрехта и думаю в буду ....
Вика Пономаренко
Формирование принятия у родителей ребёнка с РАС
Adam пишет:[q]несложно представить в какой депрессии находимся мы. ....
tanusik
Что огорчило меня сегодня
Да не просто огорчило, а выбесило по полной! Мой ребенок ока ....
Ершистик
Боюсь не аутизм ли.
VMS в нашем саду психологи (их трое) спустя три месяц ....
altim версия 2
Обострились симптомы аутизма после кортексина
врачи перебирают все возможные лекарства - авось что-то и по ....
ИринаБалерина
Мой сын-гений. Так мне и сказали!!!
Молодца! Даже просто общение с людьми, которым не чужды наш ....
сима
Страхи и фобии у ребенка, помогите советом
Мой то же боялся всегда каруселей и горок и в то же время хо ....
tanusik
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]херь?... [/q] Из разряда фантастической теории. ....
jaded
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
как у нас все сложно пошли гулять на санках, снег выпа ....
Лимонка
Как уменьшить размеры живота?
Самый легкий и безобидный способ похудеть - аппаратное похуд ....
Ogyre4naya
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Ижевод пишет:[q]аллергия на пыль у родителей в том перечне не знач ....
tanusik
ДАУНЯТА - СОЛНЕЧНЫЕ ДЕТИ!
Snejana добро пожаловать на наш форум! Если ....
Ижевод
Открыта запись на открытый бесплатный урок.
Отзывы о курсе массажа и о Сытенко Ю В {......... } ....
IMUS
Фото 9
....
Snejana
Реабилитационные занятия для детей с Синдромом Дауна
витанаканда пишет:[q][/q] Злая Вы! ....
innabiv79
Стаж диабета 2 года
Добрый день. У моего мальчика диабет возник 2 года назад, ко ....
tgn
Эпилепсия
Всем привет, у нас ребенок болеет эпилепсией ну в связи с эт ....
nik1OPP
Москва. Сурдопедагоги и сурдологические центры
Центр диагностики и консультации «Благо» У наших спе ....
blago
Симброхидактилия, срощение 2-5 пальчиков.
Здравствуйте! У моей доченьки симброхидактилия. Срощение 2-5 п ....
Lyubov*
Проблемы с кровью.
Natadk, добро пожаловать на наш форум! По пов ....
Ижевод
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи »   Совсем негрустная история Ксенчика-птенчика
RSS

Совсем негрустная история Ксенчика-птенчика

Нейро-сенсорная-тугоухость 4 степени, порог глухоты. Как это было у нас

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Helguska
Начинающий

Откуда: Тольятти
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2014
Привет всем форумчанам!
Хочу поделиться с вами нашей историей. Сразу в названии ее я пишу, что история НЕГРУСТНАЯ! Пишу, чтобы привлечь внимания родителей, только что столкнувшихся с похожей проблемой и пребывающих в шоке и депрессии.. Дорогие, дорогие мамы и папы! Мы прошли уже это этап! Я знаю, как больно, как трудно, как страшно вам сейчас.. ПОВЕРЬТЕ! Поверьте: есть жизнь после диагноза! ЕСТЬ!! И она может быть радостной и счастливой - это зависит ТОЛЬКО ОТ ВАС!!

А теперь наша история.
Наша дочка Ксенечка родилась 28 июня 2013 года. Ксеня – наш первый ребенок. Долго готовились, потом не получалось забеременеть, 1,5года лечились, я оперировалась.. В общем, две полоски были выстраданными и очень долгожданными! Со второй середины беременности начался практически постоянный сильный тонус. Лежала на сохранении. Но, видимо, не суждено было врачам обуздать мой буйный темперамент и энергию: родила раньше срока.
С вечера был сильный тонус, но в больницу не поехала. До сих пор корю себя за это.. Ночью стали подтекать воды, поехали в роддом. Роды были очень легким и быстрыми: 7 часов с начала схваток – и вот уже родилась наша малышка, наш крошечный Ксенчик-птенчик. В 34 недели. Вес 2090гр.
Вообще, все у нас было далеко не так плохо, как могло бы быть.. Ксеня умничка, борец и активистка! Задышала сама, на следующий день после родов, когда разрешили дать грудь, взяла и стала сосать – так до сих пор и не расстается с ней ;)) Сутки всего лишь лежала дочь в кювезе с кислородом, потом переложили в кроватку с подогревом. На 4 сутки нас перевели из роддома в Отделение для недоношенных. После обследования врач описала мне следующую картину: перинатальное поражение ЦНС средней степени тяжести, ишемия, две кисты по УЗИ. Но, в общем и целом, все не так уж и плохо. Назначили нам полагающуюся в данном случае интенсивную терапию: капельницы, уколы, лекарства – и началась наша больничная жизнь. Скажу сразу, что нам о-очень повезло, что живем мы в городе, имеющем свой Межрайонный Перинатальный центр с соответствующим оснащением и мед. персоналом. Несмотря ни на что, считаю, что нам там очень помогли и избавили от многих неврологических проблем, сопутствующих жизнь недоношенного ребенка.
В общем, все шло прекрасно. Ксеня активно набирала вес, много кушала, еще больше спала, врач была нами очень довольна и к концу второй недели стала обещать нам скорую выписку. Не тут-то было… Неожиданно у Ксени резко участился стул, затем перешел просто в постоянный понос. Анализы показали зашкаливающие лейкоциты.. Вопрос с выпиской отложился на неопределенный срок. Обследование выявило, что причиной всему кишечная бактерия клебсиелла, буйствующая в кишечнике моего ребенка. Стали лечиться.. Бактериофаги, антибиотики, на три дня Ксенечку отлучили от груди и перевели на лечебную смесь, чтобы успокоить кишечник и снять воспаление. Это были не лучшие дни в моей жизни. Отлучение ребенка от груди выбило из колеи, я была слабоадекватной, послеродовые гормоны окончательно оккупировали мою психику – я ревела не переставая. Пусть это послужит моим слабым оправданием во всем случившемся..
В общем, еще неделя – и мы победили вредную бактерию с красивым именем, и нас благополучно выписали домой!! Это было счастье! Конечно, было много тревог: после месяца под патронажем мед. пероснала, остаться с ребенком один на один казалось пугающим, и первые недели после выписки были тоже непростыми.. Но будущее казалось радостным и безоблачным, казалось, что все самое трудное мы преодолели, и теперь только расти и расти – радостно и беззаботно!.. Увы..
Конечно, с собой из больницы нам дали бумажку под названием Выписной эпикриз. Конечно, я ее внимательно изучила. Затем, в первый же день по приезду домой, выписку еще внимательнее прочитал мой муж. И очень напрягла его запись «Риск по тугоухости». Меня, скажу сразу, запись не напрягла, т.к. я знала, что пишут это всем без исключения недоношенным. Это раз. И в роддоме аудиологический скрининг показал положительный результат. Казалось, что париться не о чем. Всем. Но не папе.. Папа был обеспокоен и без устали тряс и стучал у ребенка над ухом всем громким, что попадало под руку. Спасибо ему за это! Если бы не он, мы так до сих пор и пребывали в преступном неведении.
В общем, когда через месяц после выписки дочь не проснулась от грохота салюта у соседнего подъезда, не вздрагивала от резких пищалок-гремелок в самое ухо и т. д. и т. п., мы отправились со всеми нашими тревогами в поликлинику. Увы, понимания и участия мы там не нашли. Нам говорили, что ребенок недоношенный, и все разовьется, что раз акустический тест положителен, то переживать не о чем.. и много еще чего. Но в итоге со словами «ну, раз мама так переживает» невролог выписала нам направление к сурдологу.
Итак, первый раз у сурдолога. Ксене 2 месяца. Делаем отоакустическую эмиссию – результат отрицательный. Врач говорит, что исследование не показывает степень нарушения слуха, что ребенок недоношенный, и все еще сформируется.. Что переживать еще очень рано. И отправляет нас подождать 3 месяца, через которые сделать обследование повторно. До сих пор не понимаю, зачем мы ждали эти три месяца.. И чего мы ждали.. Но я тогда верила. Верила, что все будет хорошо. Это был какой-то психологический блок. Я запретила себе вообще думать о глухоте, ничего не читала и не искала на эту тему. Я была просто счастливой мамой своей малышки и знала, что все будет хорошо.
Ксене 5 месяцев. Обследование, результат эмиссии отрицательный. Через неделю ASSR-тест. Диагноз нейро-сенсорная тугоухость 4 степени, пограничная глухота. Врач не особо вдавалась в объяснения, что значит этот диагноз и что ждет нас впереди. Ограничилась тем, что нужно оформлять инвалидность на случай, «если вам понадобятся слуховые аппараты». Это цитата. Наверно, она берегла нашу психику. Или не хотела сцен и истерик у себя в кабинете..
Таким образом, когда мы вышли из Центра, у нас был диагноз, но не было ни понимания сути проблемы, ни четкого плана по ее решению… Помню, как я рассказывала своему папе и Ксюшиному деду об этом: «У нас две новости: хорошая и плохая. Хорошая – Ксеня слышит. Плохая - Ксеня плохо слышит».
Следующая неделя была, пожалуй, худшей в нашей жизни.. обстоятельства сложились так, что нам с дочкой пришлось уехать к моим родителям, а муж остался дома. Первые дни у меня было состояние подсознательного отрицания всего происходящего. Я не пыталась искать информацию, что-то читать, думать, что делать дальше… Просто жила себе обычной жизнью, занималась ребенком.. Наверно, это был какой-то психологический блок. Антон (наш муж и папа), напротив, тут же кинулся искать всю возможную информацию. По вечерам мы созванивались и обсуждали все, что он узнал. Я внимательно и спокойно все это слушала, вникала, задавала вопросы.. Внимательно и совершенно отчужденно… Как будто мы разговаривали о проблемах посторонних людей.. Прорыв в мое сознание произошел на третий день. Антон позвонил очередной раз и сказал, что нашел информацию о влиянии антибиотиков на слух.. Попросил посмотреть, какие антибиотики давали ребенку в больнице.. Все наши медицинские бумажки были у меня, вечером я засела за их изучение. До сих пор эти названия, эти термины стоят у меня перед глазами: «Нетилмицин. Побочные действия: … Нарушение слуховой функции. НЕОБРАТИМАЯ ГЛУХОТА». Наверное, в этот момент рухнули все надежды, все блоки.. да и вообще, все рухнуло… Это сейчас я уже знаю и пониманию, что подобный диагноз - скорее всего стечение нескольких обстоятельств, и сложно сказать, что именно явилось основной причиной. Но в тот момент все понималось так: у меня родился здоровый ребенок. И его искалечили. И это просто убивало! Я не спала и плакала две ночи подряд. Это были дни какого-то бесконечного самобичевания. Я винила себя во всем, начиная с того, что с тонусом не поехала в больницу и заканчивая своим незнанием о побочных действиях антибиотиков. Постоянно во сне и наяву я возвращалась в те дни, когда моей малышке кололи этот препарат. Она очень сильно кричала, когда в ее исколотые венки ставили очередной катетер.. И этот крик я слышала бесконечно… В общем, не знаю, как я не сошла с ума.. Муж звонил, и мы плакали вместе с трубками в руках на разных концах города…
Наверное, у меня сильная нервная система.. Я справилась с этим быстро. На третий день пришло осознание, что то, чем я занимаюсь, - неконструктивно и не может помочь моему ребенку никак и ничем. Слезами горю не поможешь – святая истина. Стала читать информацию о болезни, выстраивать план действий на ближайшее время. Я – деятельная натура. И если я в движении, если знаю, ЧТО нужно делать, значит живу, значит, все в моих руках. За несколько дней я успокоилась совершенно. Приступы страха за дочку, за ее будущее накатывали, конечно.. Да что уж там, и до сих никуда они от нас не делись.. Но я быстро с ними справляюсь. И я точно поняла: МОЯ ДОЧКА БУДЕТ ПОЛНОЦЕННЫМ И СЧАСТЛИВЫМ ЧЕЛОВЕЧКОМ, ЕСЛИ МЫ – ЕЕ СЕМЬЯ – БУДЕМ ЖИТЬ ПОЛНОЦЕННОЙ И СЧАСТЛИВОЙ ЖИЗНЬЮ. Теперь это – наш лозунг!
Через 2 недели после постановки диагноза мы сделали слепки первых Ксениных индивидуальных вкладышей. Через месяц подобрали первые аппараты, дочке было 7месяцев. Когда впервые их одели, как сказал мой муж, чуда не произошло. Все было очень постепенно. Стала обращать внимание на большее количество неречевых звуков вокруг, появлялись новые звуки в гулении. Мы прошли курс лечения в сурдологическом отделении реабилитационного центра. Прошли два курса микротоковой рефлексотерапии, впереди еще один.
Чудо для меня случилось после третьей настройки: через пару дней Ксеня четко стала обращать внимание на речь. Это было счастье – просто понимать, что твой ребенок СЛЫШИТ тебя! Для большинства родителей это действительно просто, но здесь, я думаю, все меня поймут. Сейчас Ксенечка уже часто поворачивается на свое имя. Любит общаться диалогом: слушает, потом сама «говорит». Пока что в лексиконе только гласные, согласные проскальзывают только случайно.
Через месяц нас ждут в Питере в Лор НИИ на обследование и принятие решения о кохлеарной имплантации. Мы с мужем пока еще не решили, будем ли делать операцию.. Очень боимся самой операции.. И очень боимся, что без нее Ксеня не будет слышать достаточным для речевого развития образом… Хотим услышать мнения специалистов, а потом уже решать..
Вот, пожалуй, и конец начала нашей истории. Впереди еще много переживаний, испытаний и трудов. Но, думаю, мы определились в главном: мы все сможем! Мы не будем опускать руки, плакать и жаловаться на судьбу! В нашем доме нет места горю: наш ребенок – это наше счастье, каждый миг с ней – подарок судьбы! И мы сделаем все, чтобы она росла, в первую очередь, счастливым человечком, любимым и самым замечательным для своих близких.
В те страшные дни отчаянья меня преследовала мысль: «У меня было три месяца счастливого беззаботного материнства. Больше этого не будет никогда…» Так вот: сейчас я снова СЧАСТЛИВАЯ МАМА самой чудесной на свете девочки – и так теперь будет всегда!
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Helguska :thumbup: :thumbup: :thumbup: молодцы! хороший настрой, хорошие результаты. И дальше с такими же эмоциями и настроением. Рада, что вы пришли к нам на форум. :m5: :m5: :m5:
витанаканда
Долгожитель форума

Откуда: тамбов
Всего сообщений: 1117
Рейтинг пользователя: 94



Дата регистрации на форуме:
12 сен. 2010
Helguska :m8: Вы молодцы! :m5:
Larisa
Почетный участник

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 194
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
22 дек. 2009
Умнички!!!!!
ТАК ДЕРЖАТЬ!!!! :131:
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1900
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
Helguska, молодцы! :spartak: :m8:
Irina59
Долгожитель форума

Всего сообщений: 6279
Рейтинг пользователя: 119



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2010
Helguska, вы просто СУПЕР!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
У вас всё получится!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Обязательно!!!!!!!!!!!!!!!!!

:m8: :m5: :n3:
slgalas
Опытный участник

Откуда: Брянск
Всего сообщений: 73
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
18 июля 2011
какой отличный папа !!!!! С таким папой не страшно, будет опора и подмога !!!
Helguska
Начинающий

Откуда: Тольятти
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2014
Всем большое спасибо за отклики и теплые слова поддержки! Это так важно и нужно каждому, кто приходит на этот форум

slgalas, спасибо! Передам нашему папочке Ваш комплимент! Он и правда у нас большой-большой молодец! Вообще, очень важна в таких тяжелых ситуациях поддержка близких, чувство семьи и надежного плеча рядом. Очень остро начинаешь понимать, как это важно, как тяжело тем, кто этого лишен
Helguska
Начинающий

Откуда: Тольятти
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2014
Ну что ж, я продолжаю нашу историю..

Главная и основная головная боль последних месяцев - КИ.. "Делать или не делать??" - вот главный вопрос, тяжесть которого и не снилась Шекспиру... Сколько предумано, перечитано.. Поймут только родители, стоявшие когда-то перед выбором.. Как не навредить маленькому человечку? Как предугадать будущее?
Врачи не особо помогают нам в этом вопросе... их можно понять: кто возьмет на себя ответственность, спрогнозирует вероятности развития твоего ребенка?.. Правильно, никто.. Никто и никогда...
В общем, мнения менялись и меняются на самые полярные с частотой до нескольких раз в день. Прочитаешь что-то, поговоришь - и кажется, что делать и немедленно! Потом новая мысль, новое мнение на очередном форуме - и вот уже: "Нет, никогда!" Господи, дай нам сил не ошибиться!...
Решено было предварительно, чтобы не терять драгоценного времени, собрать все документы на квоту и съездить на обследование в ЛОР НИИ, а потом уже решать.

В феврале я созвонилась с ЛОР НИИ, нас записали на госпитализацию на 15 апреля. Также объяснили, что обследование с этого года платное и посоветовали все, что возмжно, пройти у себя.
Затем мы съездили к областному сурдолгу. Она дала перечень обследований на выявление противопоказаний. Основные - КТ и энцефалограмма. Я не буду здесь вдаваться в подробности, КАК мы пытались пройти обследования бесплатно, и как в итоге мы почти что все прошли платно. Это Россия, детка! Без комментариев..
Противопоказаний не выявили, сурдолог дала заключение, и мы подали документы на квоту.

А дальше остался только неподъемный груз вопроса "Делать или не делать?" Кажется, в нашем доме уже и не ведутся разговоры на другие темы... С разных сторон и с разными вопросами подступала я к нашему лечащему врачу.. Какие прогнозы? Скажите, объясните: как будет развиваться моя девочка в аппаратах и с КИ?? Из чего нам выбирать?? Ответы были совершенно однотипные: "Все индивидуально... С вашими потерями у меня есть пациенты в аппаратах, которые успешно учатся в массовой школе, и есть пациенты с КИ, учащиеся в спецшколе" В общем, думайте сами, решайте сами.

Поиски ответов на вопросы свели нас с удивительными людьми. Мы познакомились с двумя семьями, где есть уже взрослые девочки с нашим диагнозом. Конечно, их опыт был очень интересен, если не сказать, необходим для нас. Мы встретились с ними. Две дочки, две мама, две истории и судьбы... Пожалуй, я расскажу о них подробнее, может быть, кому-то еще это окажется очень-очень нужным
Helguska
Начинающий

Откуда: Тольятти
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2014
История 1. Тася.

Тасе 13лет, она учиться в 7классе массовой школы.
Диагноз: тугоухость 4 степени поставили в 6 месяцев, почти сразу одели аппараты. К 3 годам стало очевидно, что СА не эффективны, она в них не слышала, речи не было. Т.е., аудиограмма не давала картину тотальной глухоты, но тем не менее ребенок не слышал.. Оказывается, бывает и так.
Мама - умница! Занималась с ребенком, как могла, всеми возможными методиками. В итоге, к 6 годам у девочки была поставлена речь. В тот момент к нам в город приезжала группа врачей из Москвы делать КИ, им тоже предложили. Комиссия утвердила их кандидатуру, основным доводом "за" операцию в таком позднем возрасте было то, что девочка говорила. В 6.5 лет ей прооперировали первое ушко, через год она пошла в первый класс массовой школы. В 12 лет прооперировали второе ушко.
Речь.. конечно, для нас с мужем, впервые услышавших речь глухого ребенка, это был небольшой шок. Конечно, это проблема с произношением, с падежами, и т. д., и т. д. Но надо делать скидку, что почти до 7 лет ребенок не слышал совсем! Конечно, это - успех! И главный успех в том, что девочка благополучно интегрирована в слышащую среду, общается со сверстниками, учится, занимается ирландскими танцами! В общем, ведет жизнь обычного подростка. С необычными дополнительными занятиями с сурдопедагогом и т. д, но разве это так важно?
Helguska
Начинающий

Откуда: Тольятти
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2014
История 2. Лина

Лине 12 лет, она учится в 5 классе массовой школы.
Диагноз: тугоухость 4 степени поставили в 1.5года. Сразу одели СА. В 3 года стало очевидно, что одно ухо не слышит абсолютно - тотальная глухота, второе в аппарате слышит хорошо, твердая 4 степень. Семья также долго думала о КИ, ездили на обследование в Москву, и там специалисты сказали, что результаты с одним ухом у девочки хорошие, что она вполне может на нем вытянуть. Операцию делать не стали.
Как говорит мама, о массовой школе она и не думала. Ходили в спецсад, на групповые занятия в наш реабилитационный центр. Последние два года перед школой посещала Лина обычный садик. В 6 лет лечащий сурдолог спросила, куда они планируют идти учиться, и услышав ответ, что в спецшколу, замахала на них руками! Посоветовала искать учителя, который возьмет девочку в свой класс в обычную школу. Так у них все и получилось.
Сейчас Лина учится на 4 и 5. ПРЕКРАСНО разговаривает! Конечно, есть некоторые задержки в речи, видно, что частично читает с губ, поэтому есть паузы перед ее ответами. Есть небольшие дефекты речи, но не больше, чем бывают и у нормально слышащих людей. Кроме школы Лина играет в теннис и ходит на англ. язык.
Вообще, прекрасная семья! Молодые, счастливые мама и папа. Кроме Лины у них еще младшая дочка 7 лет и сейчас они ждут третьего малыша! Зарядились у них массой позитива)))
Helguska
Начинающий

Откуда: Тольятти
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2014
Пожалуй, сложно было найти две более противоположных истории, чем эти.. И сомнений у нас после общения с родителями девочек только прибавилось.. И прибавилось очень много..
Наша Ксеня совсем еще маленькая.. Невозможно предугадать, по какому варианту будет развиваться ее восприятие, насколько сильны потери. Равна ли наша 4 степень Тасиной глухоте или возможно, что все обойдется также благополучно, как у Лины?.. Или есть еще 3й, 4й, 5й неизвестные нам варианты ее развития??..

В книге "Как мы были мамами глухих детей" я прочитала такую вещь: еще в 1995 году в Германии оперировали детей с порогом 60-70Дб, т.е. с 3 степенью тугоухости. Когда мысли в моей голове превращаются в полный фарш, я вспоминаю об этом... Немцы - продуманный народ, они заботятся о своих гражданах.. Может быть, они знают, что делают?.. Это немаленький аргумент в пользу КИ..

Еще местные специалисты дружно говорят нам, что в Питере нас ожидает встреча со светилами, что они всё нам скажут и если уж не всё решат, то точно помогут. Как я хочу в это верить!! Как хочется встретить там настоящих чутких врачей, а не отлаженный механизм зарабатывания денег на наших детях. Увы, наверно, я во многом сильно разочаровалась, потому как это желание живет во мне скорей какой-то мечтой о чуде..

И все равно: скорей бы туда! Скорей бы решиться и двигаться дальше - неопределенность сводит с ума.
Helguska
Начинающий

Откуда: Тольятти
Всего сообщений: 43
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
7 мар. 2014
И немного об успехах Ксенечки:

после последних настроек (существенно увеличили громкость в аппаратах) в "речи" появились согласные. Не скажу, что это лепет.. лепет, в моем понимании, это повторное произнесение слогов: допустим, па-па-па, ма-ма-ма и т. д. Но в активе есть слоги МА, МЕ, МИ, НЕ, НЯ - часто, БА, ВА, ГА, ГЕ, ГИ - иногда. Сегодня первый раз услышала АХ. Поет на разные голоса и интонации, часто произносит отрывистое чистое А! Даже не знаю, какая это степень успеха для 2.5 месяцев ношения СА.. Ну вот что есть :n0:
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1900
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
Helguska, хорошие успехи! Вы ведь еще маленькие, слоги - то, что надо! :spartak:
likolion
Новичок

Откуда: Алтайский край г. Бийск
Всего сообщений: 12
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
1 фев. 2016
Очень интересная история, но хочется узнать как прошла операция, подключение и какие успехи достигнуты, жаль что нет продолжения.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
likolion, напишите ей в личку, тогда наверняка ответит.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Истории слепых глухих и детей с нарушениями речи »   Совсем негрустная история Ксенчика-птенчика
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana