Мне нужен Ваш совет.

Привет форумчане. Спасибо, что вы есть. Хочу поделиться с вами наболевшим, с чем нельзя смириться..., а побороться стоит ради будущего ребенка. Так случилось, что мой Ванечка родился семимесячным с весом 1600, состояние было тяжелым, врачи не давали никаких надежд. Но Господу было угодно и мой малыш выжил. Постепенно состояние стабилизировалось, Ванечка набирал вес и к году догнал своих ровесников. С самого рождения наблюдались у невропатолога, диагноз: ДЦП-?, ЗПРР, Резидуальная энцефалопатия, сходящее косоглазие. В раннем возрасте мой мальчик реагировал на звуки и произносил отдельные слоги. Мы продолжали лечить ЗПРР, время шло, Ваня подрос, но дальше лепета и отдельных слогов дело не продвинулось. Кроме того, он стал меньше реагировать на звуки, и совсем не понимал обращенную к нему речь. Когда я привела сына на прием к сурдологу, она сказала, что задержка развития речи возможна не из-за проблем с головой, (т. к ребенок ведет себя адекватно для своего возраста, очень общительный и любознательный), а из-за проблем со слухом. Аудиограмма показала, у Вани тяжелое нарушение слуха, это был еще один удар... Заключение: Нейросенсорная тугоухость 4- степени, граничащая с глухотой справа, глухота слева. Сейчас Ванечке 3,5 и ему срочно надо делать кохлеарную имплантацию, счет идет на часы, ругаю себя за то, что раньше не обследовала слух ребенку. Операция эта дорогостоящая, я в жизни не держала таких денег, воспитываю сына одна. При хорошем раскладе дел, копить на КИ я буду 2-3 года. Поэтому обращалась в разные благотворительные фонды, но ответа не дождалась. Положение усугубляется еще тем, что я не являюсь гражданкой России и не могу рассчитывать на квоту для проведения операции в Москве или Питере. Пожалуйста, если кто-то был в подобной ситуации, посоветуйте что делать

Lubochka, я вам в личку написала.

У меня у сестры примерно такая же ситуация была.