врожденный порок развития левой кисти, гипоплазия кисти

врожденный порок развития левой кисти, гипоплазия кисти

Нужна консультация Хирургическое лечение и протезирование врождённых деформаций и аномалий развития конечностей. Консультирует врач-ортопед 2 детского отделения Санкт-Петербургского Центра им. Альбрехта, Бардась Анна Александровна. Врожденные пороки развития конечностей Консультации специалистов по реабилитации особых детей

 
Можно ли "вылечить" аутизм?
оптимист пишет:[q]Сам читал о человеке, который за счёт всего лишь ....
anzhela
Аутизм, мы идем к тебе с войной
И у моего сына память очень хорошая. Помнит, что было уже дав ....
anzhela
Боюсь не аутизм ли.
jaded пишет:[q] В группе они водят хороводы, играют в игры, где вс ....
anzhela
Вышли из заточения:)
Наконец-то сегодня с ребенком смогли выйти погулять. Погода б ....
A L E N A
Помогите
Моему сыну 3,2 гидроцефалия. летом ребёнку прокололи кортекси ....
Наташа игорь
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здоровья. ....
Jdark
Мои незрячии девочки....
Света привет... Таня спит сутками, а встанет, так за стол, попил ....
laska-74
детки с синдромом Веста
Здравствуйте! Очень много примеров, когда убираются приступы ....
РитаВасилек
Гипоплазия и аплазия конечностей
НаташаКим вы уже большие, моя козявка ещё маленькая, ....
мамаКсюшиАлена
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Консультации специалистов по реабилитации особых детей »   Врожденные пороки развития конечностей »   врожденный порок развития левой кисти, гипоплазия кисти
RSS

врожденный порок развития левой кисти, гипоплазия кисти

Нужна консультация

<<Назад  Вперед>>Печать
 
vedmo4ka22
Долгожитель форума

Откуда: Челябинск
Всего сообщений: 379
Рейтинг пользователя: 22



Дата регистрации на форуме:
27 нояб. 2012
Здравствуйте доктор. Я оставила сообщение на вашем почтовой ящике, дублирую еще на форуме. Очень хотим получить Вашу консультацию. Наша дочка родилась 24 октября 2012 года. При выписке поставили диагноз: врожденный порок развития левой кисти, гипоплазия левой кисти.
У нас срослись 4 и 5 пальчики ( не кожная форма), причем визуально кажется что мизинец и безымянный палльцы перекрестились. Третий пальчик недоразвит – видно только одну фалангу и ноготок. Второй пальчик плохо сгибается, первый – в норме. Сама кисть меньше по размерам, чем правая.
Мы живем в Челябинской области, мы бы очень хотели проконсультироваться именно у Вас. Скажите, пожалуйста, есть ли возможность что-то сделать в нашем случае? Как-то поправить руку? Удлинить третий пальчик? Разъединить 4 и 5 пальчики? ( высылаю фото)
Как получить квоту на лечение у вас? Большая ли очередь?
Спасибо большое за внимание к нашей проблеме. Очень надеемся на ответ.

Прикрепленный файл (SDC13487.JPG, 1115162 байт, скачан: 7770 раз)
доктор Минькин
Опытный участник
Врач ортопед
Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 101
Рейтинг пользователя: 16



Дата регистрации на форуме:
8 фев. 2012

vedmo4ka22 пишет:
[q]
[/q]


Доброго дня, у Вашего ребёнка сложная форма синбрахидактилии, врождённого порока развития кисти при котором сращение пальчиков сопровождается их недоразвитием направленным от основания пальца к ногтевой фаланге. Судя по фото есть хорошие шансы восстановить форму и функцию кисти.
На Ваш адрес отправлена справка для подачи документов на квоту для оперативного лечения (ВМП), прошу отписаться мне после .
Мама Валерочки
Новичок

Откуда: Респ. Башкортостан г.Салават
Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 мая 2015
Здравствуйте Доктор. Очень хотим получить Вашу консультацию. У моего сына врожденный порок развития кисти левой руки. Отсутствие 2,3 пальца, гипоплазия 1, 4,5 пальца. У 4 пальца только одна фаланга. Сама кисть меньше по размерам, чем правая. Мы живем в Башкирии г. Салават наблюдаемся в РДКБ г. Уфы. На инвалидности с ноября 2012.
Подскажите, пожалуйста, что можно сделать. Пальчики с ножек трогать не хотим.
Заранее благодарны за ответ. Фото прикрепляем.

Прикрепленный файл (20150517_222052.jpg, 496588 байт, скачан: 671 раз)
Мама Валерочки
Новичок

Откуда: Респ. Башкортостан г.Салават
Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 мая 2015
Фото Левой ручки.

Прикрепленный файл (DSC_0007.JPG, 870910 байт, скачан: 679 раз)
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
Здравствуйте, Доктор у нас гипоплазия пальцев с указательного по мизинец левой руки они подвижны но короткие, возможно ли как то их удлиннить и межфаланговые промежутки не сгибаются. может быть как то это можно поправить минуя операцию, поносить какую нибудь ортопедию аппарат, Помогите, пожалуйста!!

Прикрепленный файл (IMG_20150516_145235.jpg, 497074 байт, скачан: 646 раз)
mamaSonia
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
10 фев. 2015
Здравствуйте! Буду очень благодарна за Ваш совет и консультацию. У меня доченька 10,5 месяцев и у нас раскол левой кисти. Какой может для нас быть план действий? С чего начать? Можно ли в нашем возрасте делать операцию с целью сформировать захват?

Прикрепленный файл (Bryndza_S.M._1845_Upper Extremit, 550470 байт, скачан: 388 раз)
Экшн
Новичок

Откуда: Казахстан
Всего сообщений: 8
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2015
Добрый день. Принимайте в свои ряды. Меня зовут Даниил. У нас девочка - Евочка. 1 месяц и неделя нам. Родились вот с такой проблемой. Что подскажете товарищи опытные родители и врачи?

Фактически у нас большой пальчик болтается на шкурке. Кроме всего прочего у нас дополнительная пара ребер, порок сердца и вот еще что вылезло... Принимали решение рожать потому как захотели дать ребенку шанс. Это же наш ребенок, нас ждет операция на сердце через месяц. С ней вродь проблем нет, нашли кто сделает, нашли где сделают, а щас решил найти спецов по починке пальчиков. Это ж все-таки девочка. Уважаемые врачи дайте пожалуйста обратную связь. Что делать с болтающимся пальчиком? Кто сможет нас починить? Заранее благодарен за ответы.

Прикрепленный файл (image-8e3823170a1260661d8ee6c13e, 17241 байт, скачан: 571 раз)
мама Яна
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 мая 2016
Добрый день, доктор. Хотим обратиться к вам за помощью. Нашему малышу сейчас 6,5 месяцев.
Заключение врача ортопеда-травматолога после осмотра:

Врождённая гипоплазия II-III-IV-V пальцев правой кисти тяжёлой степени с нарушением функции пальцев. Гипоплазия I пальца правой кисти с сохранением ограниченной функции I пальца.

Мы обращались ко всем врачам нашей страны, но нигде не могут сделать нам УЗИ кисти(т. к. говорят, что маленькая кисть) и ждать хотя бы, чтобы ладошка подросла и правильно спрогнозировать лечение. Но как нам сказали, что у нас в Белоруссии, однозначно, ничем нам помочь не смогут до 5 лет, но и после 5-ти прогнозы врачей, к кому обращались, туманны и не вырисовывается дальнейшая картина каких-либо чётких действий. Когда мы были на консультации в Минске(РБ), нам посоветовали обратиться к вам, т.к. сказали, что у нас в стране нам никто не поможет в любом случае (сами сделали рентгенограмму в 4 месяца на отговорки врачей, что ещё рано), мол оформляйте инвалидность.

Наблюдая за его пальчиками, мы заметили, что они растут, малыш ими двигает( всеми, кроме указательного. Указательный и не растёт вовсе), но ногтей нет на всех пальчиках. Большим пальчиком пытается даже хватать( он более развит по сравнению с остальными ). Ладошку сжимает и разжимает, пытаясь что-то схватить.

На данный момент делаем только процедуры – разогревание парафином и массаж всей руки курсом в поликлинике(10 процедур в месяц) + электрофорез и стимуляция с 6 месяцев.

На ваших сайтах и форумах читали, что у вас могут помочь даже с самыми сложными диагнозами, могут пересаживать пальчики( хотя целесообразно ли в нашем случае), делают протезирование. Очень просим рассмотреть наше письмо и проконсультировать по данному вопросу, хоть как-то скоординировать в дальнейших действиях.
Возможна ли( встречается ли в практике?) и целесообразна ли в нашем случае пересадка донорских пальчиков?
Очень надеемся на очную консультацию. Как нам на неё попасть?
Будем очень благодарны за ответ.
Почему-то не получается прикрепить фото, все большого размера
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1133
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
мама Яна, этот вопрос лучше зада доктору Кольцову А. А. http://invamama.ru/252/

Чтобы прикрепить фото, нужно уменьшить его размер. Это можно сделать в любом фоторедакторе, например в Paint
мама Яна
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 мая 2016
Большое спасибо за совет. Попробуем,))
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Консультации специалистов по реабилитации особых детей »   Врожденные пороки развития конечностей »   врожденный порок развития левой кисти, гипоплазия кисти
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana