Лечение пороков развития нижних конечностей

Лечение пороков развития нижних конечностей

Консультируют: заведующий 1-м детским отделением Центра им. Альбрехта, к.м.н., Кольцов Андрей Анатольевич, и врач травматолог-ортопед 1-го детского отделения Центра им. Альбрехта, к.м.н., Шайдаев Эльбрус Замирович Консультируют сотрудники 1-го детского отделения Центра им. Альбрехта в Санкт-Петербурге: заведующий отделением, к.м. н., Кольцов Андрей Анатольевич; врач травматолог-ортопед, к.м. н., Шайдаев Эльбрус Замирович Лечение детей с аномалиями развития конечностей Консультации специалистов по реабилитации особых детей

 
Опытные мамы и специалисты,прошу вас помогите.ребенку 1.10 м
Алишенька пишет:[q]другими словами, все это необратимо? Я могу нау ....
anzhela
ДЦП, нужна помощь
Марина, добрый день! У меня с ребенком были другие проблемы, ....
Varvara_K
Альтернирующая гемиплегия
Практически все манипуляции вызывают приступы, как и простое ....
Oksana_
Мамочки поделитесь опытом,нет больше сил
По совету жадед, начали ходить на руках, вниз головой, проходим ....
Юлия Ломова
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]Ну при таких бобах что дерут за занятия могли-бы вло ....
jaded
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
tanusik подходила я к нашему педагогу, интересовалась ....
Ирина63
Глеб учится рисовать
Рисовать не любит. Раньше отказывался категорически. Сейчас де ....
A L E N A
ЗПР .Наша история
Что-то принимаете? Может ноотропов добавить? Массажики, в ва ....
Prnataya
Богдана. 24 апреля 2о13
kazakova14 пишет:[q]Ксюсла, как же выросла Богдаша, очаровашка рас ....
Ксюсла
Муххамед
....
Iren
Исследование для родителей воспитывающих детей с ДЦП
Здравствуйте, меня зовут Чурин Никита, я студент 5-го курса ....
Никита
Горшочные дела
нам только к 3 годам удалось приучить нашего аутенка к унита ....
Ella_Artua
Приглашаю принять участие в исследовании
Букина Татьяна пишет:[q]Здравствуйте! Я студентка Первого МГМУ им. ....
Hundis
Препарат для лечения ДЦП
Продам ганглиозид. Тел. : 8-960-889-48-46, Наталья. ....
Сивова
Мои незрячии девочки....
Анжелика, УМНИЧКА !!! КСЮША _красавица, большая совсем стал ....
сима
Измена или просто стечение обстоятельств.....
Я против измен и мести, каждый делает свой выбор сам, и возд ....
Zaichisha
Как работать с мешечкам АМБУ если ребенку 3 года
Скажите пожалуйста купили ручной аппарат ИВЛ для разработки ....
zorrik
Олюшка
К затонувшему «Титанику» запустят подводные экскурсии, сообщ ....
Stephensap
Разделы с нашими диагнозами
Добрый вечер! Нам 5 месяцев! Мы родились без левой ручки до п ....
Yana270689
С Днём рождения!!!!!
Сегодня в славный день рождения, В ваш адрес наши поздравле ....
bono1
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Консультации специалистов по реабилитации особых детей »   Лечение детей с аномалиями развития конечностей »   Лечение пороков развития нижних конечностей
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Лечение пороков развития нижних конечностей

Консультируют: заведующий 1-м детским отделением Центра им. Альбрехта, к.м.н., Кольцов Андрей Анатольевич, и врач травматолог-ортопед 1-го детского отделения Центра им. Альбрехта, к.м.н., Шайдаев Эльбрус Замирович

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Кольцов Андрей
Почетный участник

Откуда: Санкт-Петербург, Центр им. Альбрехта
Всего сообщений: 100
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
23 фев. 2013
Уважаемые мамы и папы "особых" деток с врождёнными пороками развития нижних конечностей. В этом разделе Вы можете задавать вопросы о возможностях и перспективах лечения ваших малышей в нашем учреждении, в России и в зарубежных клиниках.
Спектр патологии достаточно широк: это редукционные пороки (продольная эктромелия, проксимальные формы эктромелии, более известные в России как фокомелия и врождённая coxa vara, а в англоязычной литературе - как PFFD; поперечные дефекты, или культи; врождённые деформации стоп (полидактилия, расщепление, врождённая косолапость, врождённая плано-вальгусная деформация, парциальный гигантизм и другие).
При возможности лечения ребёнка в нашем Центре в Санкт-Петербурге мы примем вас к нам в клинику, при невозможности - посоветуем учреждение и специалистов, которые окажут помощь быстрее и лучше.
С уважением, Кольцов Андрей Анатольевич и Шайдаев Эльбрус Замирович.
Кольцов Андрей
Почетный участник

Откуда: Санкт-Петербург, Центр им. Альбрехта
Всего сообщений: 100
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
23 фев. 2013
Ответ передан личным сообщением.
elena_92
Новичок

Откуда: п. Уральский
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
1 дек. 2013
доброго времени суток, у моего сынишки брахидактилия 2и 3 пальца правой руки и синдактилия 2 и 3 пальца правой ноги, нам сейчас 6.5 месяцев, когда лучше делать операцию на ножке, разделить пальчики???? и что для этого нужно??? заранее спасибо.
Кольцов Андрей
Почетный участник

Откуда: Санкт-Петербург, Центр им. Альбрехта
Всего сообщений: 100
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
23 фев. 2013

elena_92 пишет:
[q]
[/q]

Добрый вечер. Нужно увидеть ручки и ножки ребёнка, только по вашему описанию ориентироваться нельзя, так как и синдактилия, и брахидактилия бывают разные.
Присылайте на мою электронную почту фото ручек (кистей) со стороны ладошек и тыльных поверхностей, стоп - со стороны тыльной поверхности и прицельно сросшиеся пальчики, я отвечу Вам.
mamaколи
Начинающий

Откуда: вольск
Всего сообщений: 37
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
6 янв. 2014
ДОБРОЕ УТРО ИЗВИНИТЕ ЧТО СНОВО ОБРАЩАЮСЬ К ВАМ АНДРЕЙ АНАТОЛЬЕВИЧ В КОНЦЕ 2013ГО ГОДА МЫ УЖЕ ПЕРЕПИСЫВАЛИСЬ ЧЕРЕЗ ПРОФЕССОРА ВЫ НАПИСАЛИ ЧТО НАДО ОТПРАВЛЯТЬ ДОКУМЕНТЫ В КЛИНИКУ И УСПЕТЬ В МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСАЛА Я ПРОФЕССОРУ КАК БЫ ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ ЗАОЧНО ТАК КАК МЫ ОТНОСИМСЯ К САРАТОВСКОМУ НИИТО ТАМ НАМ И ПОСТАВИЛИ ДИАГНОЗ И ХОТЕЛОСЬ БЫ СРАВНИТЬ ПРАВИЛЬНО ЛИ В НИИТО РЕБЁНКУ БЫЛО НА ТОТ МОМЕНТ ПОЛТОРА МЕСЯЦА И ЕЩЁ В НИИТО НИЧЕГО ПОДРОБНЕЕ ОБ ЭТОМ ДИАГНОЗЕ НИЧЕГО НЕ СКАЗАЛИ УЗНАВАЛИ ЧЕРЕЗ ИНТЕРНЭТ В ПОЛГОДА НАМ ОПЯТЬ ЕХАТЬ В САРАТОВ НА КОНСУЛЬТАЦИЮ В НИИТО ПРО ИНВАЛИДНОСТЬ НАМ НИЧЕГО НЕ СКАЗАЛИ ХОТЯ ПОЧИТАВ ЭТОТ ФОРУМ ПРИЗНАКИ К ЭТОМУ ВСЕ ВЫ ЗАНИМАЕТЕСЬ ТАКИМИ СЛУЧАЯМИ МОЖЕТЕ ХОТЯ БЫ ОБРАЗНО НАПИСАТЬ ОБ НАШЕМ ДИАГНОЗЕ? И ЧТО НАМ ДАЛЬШЕ ДЕЛАТЬ МЫ ХОТИМ ВСЁТАКИ ПОПАСТЬ В ПИТЕР НА КОНСУЛЬТАЦИЮ К ВАМ РЕБЁНКУ СЕЙЧАС 4 МЕСЯЦА ДИАГНОЗ(АНОМАЛИЯ РАЗВИТИЯ БОЛЬШОЙ БЕРЦОВОЙ КОСТИ И ПЕРВОГО ПАЛЬЦА СТОПЫ НА ЛЕВОЙ НОГЕ) ТЯЖЕЛО С ТАКИМ РЕБЁНКОМ ЕХАТЬ ДАЛЕКО НУЖНО ЧТОБЫ ПОДРОС НЕМНОГО
Кольцов Андрей
Почетный участник

Откуда: Санкт-Петербург, Центр им. Альбрехта
Всего сообщений: 100
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
23 фев. 2013
Уважаемая mamaколи.
Если я правильно помню, мы с Вами переписывались и профессор видел ваши данные и дал рекомендации, после чего они были переданы мне профессором для дальнейшей переписки.
Мы советовали Вам приехать на очную консультацию, также советовали присылать документы для постановки ребёнка в лист ожидания для операции на стопе по квоте. Оперировать на стопе ребёнка нужно!
Я по-прежнему приглашаю Вас на консультацию к нам, для этого или созвонитесь со мной, или напишите по электронной почте. Когда Вам удобно?
Юлия2014
Новичок

Откуда: Казань
Всего сообщений: 6
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
10 апр. 2014
Здравствуйте, Андрей Анатольевич!
Моей дочке в 8 месяцев поставили диагноз "Гипоплазия пястных костей и пальцев левой кисти" Снимок в 8 месяцев и в 9 лет прилагаю. Назначили парафинотерапию каждые полгода, электрофорез с новокаином и массаж левой кисти. Все это делаем на протяжении 9 лет. Больше нам никто ничего не советовал. На мой вопрос о том, что делать с косметическим дефектом врачи отвечали - ждите 18 лет, когда сформируется костный скелет, там посмотрим. Сейчас нам 9 лет. Особых нарушений в функции кисти нет. Только нет движения в суставах между средней и ногтевой фалангой III и IY пальчиков (но из Ваших предыдущих сообщений я поняла почему, и поняла, что исправить это будет невозможно). Меня больше волнует косметический дефект - пальчики на левой ручке короче правых пальчиков на 8-10мм. Все эти 9 лет мы слушаем нашего врача и ждем совершеннолетия дочки. Но сейчас я что-то засомневалась - не упускаем ли мы время? Все ли мы делаем правильно и какие у нас могут быть прогнозы и методы коррекции косметического дефекта? Заранее спасибо за ответ.

Прикрепленный файл (P1050887.JPG, 1539307 байт, скачан: 725 раз)
Юлия2014
Новичок

Откуда: Казань
Всего сообщений: 6
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
10 апр. 2014
Это снимок в 9 лет

Прикрепленный файл (P1050889.JPG, 2577436 байт, скачан: 1076 раз)
Юлия2014
Новичок

Откуда: Казань
Всего сообщений: 6
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
10 апр. 2014
Это просто снимок ручек

Прикрепленный файл (P1050876.JPG, 2330693 байт, скачан: 2819 раз)
Юлия2014
Новичок

Откуда: Казань
Всего сообщений: 6
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
10 апр. 2014
и ладошки

Прикрепленный файл (P1050877.JPG, 2389284 байт, скачан: 2972 раза)
Кольцов Андрей
Почетный участник

Откуда: Санкт-Петербург, Центр им. Альбрехта
Всего сообщений: 100
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
23 фев. 2013

Юлия2014 пишет:
[q]
[/q]

Здравствуйте. Обратите внимание на рентгенограмму первую и последнюю, но особенно это бросается в глаза на первой - в 8 месяцев. На 2-5 пальцах левой кисти (это трёхфаланговые пальцы) средние фаланги недоразвиты. Недоразвитие пальцев за счёт средних фаланг называется "Брахидактилия". Естественно, что пальцы короче при этом, также такая патология объясняет и общее отставание развития кисти - ведь с недоразвитием костного скелета сочетается и недоразвитие мягких тканей, в частности - сухожильно-мышечного аппарата. Отрадно то, что на рентгенограмме в 9 лет средние фаланги приобрели всё-таки типичную для этих костей форму, но при этом Вы видите, что все остальные фаланги в линейных и объёмных размерах получились меньше, чем на здоровой кисти. Это то, что и должно было получиться при вашей патологии, Вы ничего не упустили и можете успокоиться.
Удлинять эти фаланги сейчас бессмысленно, с моей точки зрения, так как это будет операция ради операции - пальцы станут длиннее, но риск наркоза и антибиотиков Вы никуда не денете, ладошку не расширите, объёмные размеры пальцев не нарастите! Кисть сейчас вполне гармоничная.
Если хотите, я могу переслать ваши фото профессору Игорю Владимировичу Шведовченко - основателю кистевой хирургии в России, послушаете его мнение. Если согласны, дублируйте фото и рентгенограммы мне на электронку.
Юлия2014
Новичок

Откуда: Казань
Всего сообщений: 6
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
10 апр. 2014
Андрей Анатольевич, большое спасибо за подробный ответ. Пересылать фото не нужно, мне достаточно Вашей консультации. Еще только один вопрос. Вы написали: удлинять эти фаланги СЕЙЧАС бессмысленно. Это значит, что в будущем это можно (нужно) будет сделать или лучше не делать вообще? И если можно будет сделать, то в каком возрасте? Просто отставание пальчиков в росте увеличивается: в 8 месяцев это было 4-5 мм, а сейчас 8-10. Боюсь, что в период полового созревания, во время бурного роста костей, отставание в длине пальчиков станет еще больше.
Кольцов Андрей
Почетный участник

Откуда: Санкт-Петербург, Центр им. Альбрехта
Всего сообщений: 100
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
23 фев. 2013
Вы знаете - сложный вопрос. Я не стал бы этого делать в любом случае, так как считаю, что цель не оправдывает средства. Однако, так как отставание пальцев в длину к подростковому периоду нарастёт (причём это будет точно), решать нужно будет Вам - не исключено, что Вы придёте к такому решению. В таком случае можно будет удлинять средние фаланги. Минусы - рубцы, наличие аппарата на руке, антибиотики, наркоз, а также небольшая, но реальная вероятность развития каких либо контрактур в связи с быстрым увеличением кости в длину и, соответственно, натяжением сухожилий.
НЕ думайте так надолго вперёд - решайте проблемы по мере их поступления.
Юлия2014
Новичок

Откуда: Казань
Всего сообщений: 6
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
10 апр. 2014
Андрей Анатольевич, еще раз большое спасибо!
Семерикова
Новичок

Откуда: Екатеринбург
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 июня 2015
Аппарат? это Илизарова?
Кольцов Андрей
Почетный участник

Откуда: Санкт-Петербург, Центр им. Альбрехта
Всего сообщений: 100
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
23 фев. 2013

Семерикова пишет:
[q]
[/q]

Как один из вариантов, аппараты бывают разные, это технический вопрос.
BSЕлена
Новичок

Откуда: Украина
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 нояб. 2015
Нужна ваша консультация, нам дали инвалидность с диагнозом гипоплазия предплечьий и кистей рук. Возраст 1мес. Обе не сгинаются в локтях, а левая ещё и развернута к спине. Мы из Донбасса, консультироваться тут, сами понимаете, не у кого. Настроены приехать к вам на лечение, если возможно взять нас по вашим квотам. Пожалуйста дайте ответ что можно в нашем случае для восстановления рук и на каких условиях мы можем у вас прооперироваться.
BSЕлена
Новичок

Откуда: Украина
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 нояб. 2015
Кольцов Андрей
Почетный участник

Откуда: Санкт-Петербург, Центр им. Альбрехта
Всего сообщений: 100
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
23 фев. 2013

BSЕлена пишет:
[q]
[/q]

Ответил по электронной почте
Vikuly_20
Новичок

Откуда: Московская обл,Рузский район,
Всего сообщений: 6
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2015
Добрый вечер. У нас доченьке сейчас 2,5 месяца, она родилась с аплазией правой нижней конечности, но есть 1/3 бедра, в Московской Областной Детской Ортопедо-Хирургической больнице нас направили в институт имени Альбрахта на консультацию для дальнейшего протезирования. Подскажите пожалуйста в каком возрасте лучше приехать на консультацию и скакого возраста возможно протезирование? Заранее спасибо.
Кольцов Андрей
Почетный участник

Откуда: Санкт-Петербург, Центр им. Альбрехта
Всего сообщений: 100
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
23 фев. 2013

Vikuly_20 пишет:
[q]
[/q]

Присылайте мне на электронную почту фото ребёнка обзорные и прицельно нижних конечностей в разных ракурсах, а также рентгенограмму тазобедренных суставов и бедренных костей в прямой проекции.
Vikuly_20
Новичок

Откуда: Московская обл,Рузский район,
Всего сообщений: 6
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2015
Мы сегодня записались к вам наконец февраля, только не очень поняла, консультация платная даже если есть направление, полюс и справка об инвалидности? Подскажите пожалуйста. Обязательно завтра пришлю все. Спасибо вам огромное.
Кольцов Андрей
Почетный участник

Откуда: Санкт-Петербург, Центр им. Альбрехта
Всего сообщений: 100
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
23 фев. 2013

Vikuly_20 пишет:
[q]
[/q]

Добрый вечер.
Охотно отвечу.
Финансирование медицинской деятельности никакой связи с социальным статусом (инвалид или не инвалид) пациента не имеет, медицинская деятельность, к которой, в том числе относятся консультации, финансируется за счет различных направлений по линии Министерства здравоохранения, тогда как социальные аспекты (например, технические средства реабилитации, в вашем случае - протез) финансируются из Минтруда и напрямую связаны с инвалидностью. Например, не инвалид не имеет права на гос. финансирование протезирования.
Это первое - ваш статус инвалида никак не влияет на приток средств на медицинские нужды учреждения, поэтому не может повлиять на условия приема пациента.
Из источников Минздрава остается один - ОМС, то есть ваш полис, Вы правы. Однако в данном случае все зависит от решения фонда ОМС по отношению к конкретному учреждению, особенно если это учреждение не городское или областное, а федеральное. Так вот в нашем случае мы имеем официальный отказ фонда ОМС в финансировании нас по разделу "амбулаторная помощь". Это значит, что сколько бы мы не выставляли счетов в фонд ОМС на оплату проведённых консультаций, они не будут оплачены, так как данного финансирования мы лишены на юридической основе. Поэтому наша поликлиника только платная и ваше решение - готовы Вы идти на таких условиях или нет. Стационарная помощь по ОМС для жителей регионов у нас есть и много, квоты есть, а вот консультации - вопросы не к нам.
Vikuly_20
Новичок

Откуда: Московская обл,Рузский район,
Всего сообщений: 6
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2015
Спасибо за подробный ответ. Сегодня отправила вам информацию о доченьке, фото и рентгеновские снимки. Скажите пожалуйста, что возможно в нашеем случае и с какого примерно возраста. Спасибо.
Кольцов Андрей
Почетный участник

Откуда: Санкт-Петербург, Центр им. Альбрехта
Всего сообщений: 100
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
23 фев. 2013

Vikuly_20 пишет:
[q]
[/q]

Вашего письма на электронке нет, проверьте ещё раз адрес - katandr2007@yandex.ru

Vikuly_20
Новичок

Откуда: Московская обл,Рузский район,
Всего сообщений: 6
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2015
Отправила
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Консультации специалистов по реабилитации особых детей »   Лечение детей с аномалиями развития конечностей »   Лечение пороков развития нижних конечностей
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana