Всем Большой Приветик!!! ВОТ Я И ДОМА. СОСКУЧИЛАСЬ ПО СВОИМ. МАЛЫШИ ВООБЩЕ НА МНЕ СУТКИ ВИСЛИ НЕ СЛАЗИЛИ. АЛЕКС, А МЫ ЕЛОЧКУ ЧИСЛА 29-30 ПОСТАВИМ, А ТО МАЛЯВКИ К ПРАЗДНИКУ ОТ НЕЕ НИЧЕГО НЕ ОСТАВЯТ, А С ГОТОВКОЙ ЕЩЕ НИЧЕГО НА УМ НЕ ПРИШЛО. ВОТ ОКЛЕМАЮСЬ ОТО ВСЕХ НОВОСТЕЙ И ПРИДУМАЮ.
Полирина добрый день. Скажите, если не секрет конечно, а как вы развиваетесь вобщем? Просто очень хочеться найти идиномышлиников. Мы сталкиваемся с кучей преград ребёнка не берут даже в специлизироованный сад и сын получается находится визоляции от сверстников, рекомендуют индивидуальное обучение, занимаемся с психологом и её мнение что ребёнок обучаем -у него именно задержка развития, а не УО. Но в то же время мы не умеем сами одеваться, сам не ест говорит простые слова всего где то12. Обращённую речь понимает, но есть какая то медлительность. Может кто откликнется с подобными проблемами. А ещё извините за допускаемые ошибки очень плохо печатаю
Откуда: Липецк Всего сообщений: 572 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 16 апр. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 28 декабря 2009 21:49 Сообщение отредактировано: 28 декабря 2009 21:49
аленький, мы здесь! В очередной раз сегодня звонила в больницу насчет капельниц, врач сказала, чтобы опять поехали к инфекционисту (лекарств мало, поэтому берут только детей, у кого инфекцию в крови обнаружили, а не только в слюне или моче). У нас в крови ее нашли, но я об этом не помнила. Приехали к инфекционисту, в кабинете была минуты 2 - она меня отругала, что я к ней не приехала, когда узнала, что капельниц нет (еще в октябре), и что не лечились вифероном. Когда капельницы назначили, параллельно сказали дечиться вифероном. поэтому я и не ставила сыну свечки (капельниц-то не было). А оказывается, надо было все равно ставить. Вот сегодня начну. А послезавтра поедем обратно кровь сдавать (и может, по анализам еще и без капельниц обойдемся).
Леточка, привет! Мы вообще мало чего умеем, УО нам пока не ставят (но думаю, что нам это всетаки светит) пока только грубую задержку развития, мы не говорим, в садик невролог нас тоже пока не пускает, но мы ходим в детский центр, ей там очень нравится. Сама она не ест, но думаю в этом я виновата, не даю ей, потому что она же намусорит, а так быстро покормил с ложки и все, в общем учить надо. Короче говоря развиваемся мы с большим отставанием.
Да никак эта инфекция не проявляется, это одна из четырех инфекций (Токсоплазмоз, цитамегаловирус, герпес, хламидиоз), которые можно выявить лишь анализами и не лечатся они, а только глушатся, в организме они уж если появились, то навсегда. И опасны они в период зачатия ребенка и то, если у матери на момент зачатия этих инфекций нет и она заражается в период беременности. Пролечить конечно надо.
Внешне никак не проявляется, температуры нет. насколько я поняла из того, что прочитала в интернете, она может протекать без симптомов. Вирус может быть в человеке всю жизнь, но не проявляться. Особенно опасна она при ослабленном иммунитете (ее и лечат иммуноглобулином). Может быть врожденной (может, у нас как раз врожденная?) - такая инфекция влияет на развитие.
Привет! У меня двое детей. Старшей дочери Ольге 15 лет- она умница, а младшая Люба ребенрк-инвалид, ей 7 лет. В нашем городе садиков спечиализированных нет, сидит дома. Обучаем сами, как можем. Ходить Люба начала в 3 года, кушать сама около 5 лет. Разговаривает не чисто, но все понятно. Стихи знает. А вот как ее научить читать и писать, дать хоть какое-то образование не знаем. Подскажите у кого такие проблемы как у нас.
Добрый вечер Сима. Моя дочь родилась недоношенной, в семь месяцев. Врачи сказали какая то внутриутробная инфекция. У нас много диагнозов-генетический синдром, врожденный порок сердца, нарушение центральной нервной системы. По развитию умственному отстает от своих сверстников.
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 1 января 2010 22:44 Сообщение отредактировано: 2 января 2010 13:18
ПРИТЧА ПРО АНГЕЛА Появление ребёнка в этом мире - великое таинство. Почему наши дети именно к нам? в этом году около 100 000 женщин станут мамами "особых" детей. Задумывались ли вы по какой причине женщина становится мамой именно "особого" ребёнка? Мне представляется Господь. Он склонился над Землёй и с особой осторожностью и заботой работает над продолжением рода. Мне представляется, как Он наблюдает за людьми и даёт указания своим ангелам о порядке записей в "Главной книге" -Амстронг и Бетти- сын. Святой покровитель Матфей. -Форест и Кэрри- дочь. Святой покровитель Сесиль. Роджер и Мерьем - близнецы. Святой покровитель Жирар- он привык иметь дело с богохульниками. Наконец он сообщает новое имя ангелу и, с улыбкой, говорит -Дай ей ребёнка инвалида... Ангел обескуражен: -Почему ей, Господи, ведь она так счастлива? -Именно потому, что так счастлива, - улыбнулся Господь -Неужели я дам "особого" ребёнка матери, которая не знает, что такое смех? Это было бы жестоко. -Но есть ли у неё терпение? - спрашивает ангел. -Я не хочу, чтобы у неё было слишком много терпения или чтобы она бросилась в омут безисходности и жалости к себе. Когда шок и обида пройдут она справится, я наблюдал за ней. У неё есть то самое чувство собственного достоинства и независимости, которое так редко встречается и так необходимо матери. Видишь ли у ребёнка, которого я собираюсь ей дать, свой собственный мир, она долна будет научить его жить в её мире и это будет не так просто. -Но. Господи, я даже не уверен верит ли она в тебя. -Это не имеет значения, я всё могу исправить. Эта женщина превосходна, у неё как раз столько эгоизма- сколько нужно. -Эгоизм? Разве это является добродетелью? Господь кивнул:-Если она не сможет время от времени отлучаться от ребёнка- она не выживет. Пока она этого не понимает, но ей можно позавидовать. Она никогда не будет принимать на веру сказанное слово. Она никогда не будет считать ШАГ, как само собой разумеющееся. Когда её ребёнок впервые скажет МАМА, она будет присутствовать при этом чуде и будет знать, что это действительно чудо. Когда она будет описывать дерево или закат своему незрячему ребёнку, она увидит моё творение так, как дано немногим. Я позволю видеть ей вещи яснее, я имею ввиду невежество, жестокость, предубеждение... и позволю возвыситься над ними. Она никогда не будет одна. Я буду рядом каждую минуту её жизни, потому что она выполняет мою работу так безупречно, как будто она здесь, рядом со мной. - А как на счёт святого покровителя? - спросил ангел и перо замерло в воздухе. -Ей будет достаточно посмотреть в зеркало.
Именно так я и думала, когда родился сын, всё искала причину что сделала не так и каждый год загадывала одно ито же желание, чтоб сын выздоровел, а сейчас просто хочу чтоб он был счастлив рядом смамой и папой. И понемаю что он не как все и всегда знала что ОСОБЫЙ ребёнок -это дар Божий!
Мара а в каком городе вы живёте? Мы ходили с сынулькой в сад на пол дня, честно говоря результатов не много, и еслиб я знала раньше низачто не водила. Да общение, но мой не смог ни скем подружиться кроме воспитателей. Конечно с ними тяжело дома, но сейчас уже привыкла плонировать день. Если ещё в школу не возьмут будем что-нибудь решать.
Девочки добрый вечер! Когда читала притчу Симы, прямо мурашки пробегали, как все точно и все про нас. Только у сильных и умеющих смеяться и радоваться женщин могут родиться такие дети, потому что только такие мамы могут им дать очень много! Девочки, поздравляю всех с новым годом! Пусть НОВЫЙ год принесет всем чудес небывалых, пусть исполняются желания и пусть радость и покой живет в ваших домах!!!!!
Здравствуй Ирен! С новым годом поздравляю. Мы живем в г. Краснокамске- это в Пермском крае. У нас садиков для таких детей нет. Мое мнение такое- если бы наши дети ходили в садик со здоровыми детьми хотя бы на пару часов, то они глядя на поведение этих детей многому научились. Я вижу как моя дочь с интересом наблюдает за детьми и повторяет за ними.
У меня дочка зовут Карина! У нас детский церебральный паралич, грубая задержка развития, киста головного мозга, симптоматическая эпилепсия и т. д. Нам уже в марте 5 вроде пора привыкнуть, но иногда просто руки опускаються. Люди которые не сталкивались с подобным врятли поймут. со временем все друзья канули в небытие, хочу найти равных нам- понимающих!
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 3 января 2010 22:20 Сообщение отредактировано: 3 января 2010 22:28
Не пройдя таких проблем мало кто может понять, всю глубину ситуации. Но замыкаться не нужно, скрывать или стесняться, чем открытее будите вы, тем менее любопытны окружающие. У нас, к счастью круг друзей не уменьшился, а наоборот познакомились с такими же родителями и общаемся по мере возможностей. Правда в нашем городке есть реабилитационный центр, где детки играют и занимаются, а недавно переехали в новое здание, прямо дворец! Даже есть бассейн, спорт и муз. залы, есть ванны для лечения и грязетерапии и много разного. На социалку нам грех обижаться. Желаю чтоб у вас с дочей всё получилось и проблем было как можно меньше.
Спасибо огромное за пожелания! А у нас городок достаточно маленький и хотя тоже есть реабилитац. центр, специалисты там знают меньше нас самих. Откровенно и не стесняясь говорят - мы не знаем как с вашим ребенком заниматься, она у вас и секунды на месте не сидит. После недели таких походов в этот "горе" центр у меня ребенок хотя и не разговаривает, но стоило подойти нам только к зданию она начинала упираться и завести туда ее даже волоком было просто невозможно. Дети особенно такие очень чутко чувствуют негативное отношение к себе!
Ой, ой! Вот это ужас! Они ж не волонтёры, деньги получают. А у вас не возможности с ней там побыть, пока адаптируется, потом и играть начнёт. Общение нашим чадам очень важно.
Леночка! Вы умничка, крипитесь всё будет хорошо, руки опускать нельзя, кто же кроме нас позоботится о наших детках. Я сама новенькая надеюсь обрести сдесь поддержку и понимание.
Леночка! Вы умничка, крипитесь всё будет хорошо, руки опускать нельзя, кто же кроме нас позоботится о наших детках. Я сама новенькая надеюсь обрести сдесь поддержку и понимание.
Здравствуйте! у меня двое детей - старшему -18 лет, младший ребенок-инвалид -ему 10 лет. он унас не разговаривает, гиперактивный, диагноз- умственная отсталость тяжелой степени. живем в сельской местности, до 4 лет ходил в обычный детский сад, потом нас попросили оттуда, с тех пор сидит дома и его круг общения только близкие. На ПМПК назначили обучение 8 вида, но от нас все отказываются, говорят что на начальном этапе нам нужен логопед. В общественных местах он ведет себя неадекватно, начинает кричать, очень громко смеяться, жалею его и стараюсь как-то скрасить ему детство и все попытки сводить его куда-то заканчиваются нервотрепкой. Нам никогда не назначали препаратов, кроме неулептила ничего непринимал. Может быть кому-нибудь из ваших деток смогли откорректировать поведение.(это наша главная беда, а еще ожирение 4 степени, сахарный диабет 2 типа) спасибо, жду очень откликов.
Наталья, как же так за столько лет и не было никакого лечения... Конечно есть препараты и для активизации мозговой деятельности и для психокоррекции, но всё это должен назначать детский специалист психиатр и невролог, тк действие нейро стимуляторов может спровацировать судороги. Вам прежде всего нужно хорошее обследование, но только в Питере в НИИ Бехтерева ребёнка кладут с родителями, а просто в психо диспансере очень мало смысла и вы не будите знать, что назначают вашему дитя. Пока мозг развивается нужно обязательно! пролечиваться, причём курсы длительные и дорогостоящие ( 3- 6 месяцев) по 2 раза в год, но эффект есть и не всё безнадёжно! От всего сердца советую вам ТРЕБОВАТЬ направления именно в Питер, и так столько времени упустили! За свой счёт очень накладно. Если направление выбьите, на препараты пенсии хватит. Хороших препаратов в бесплатных списках почти нет. Наталья рук не опускайте, нужно действовать, ведь скоро начнётся период полового созревания. Если есть вопросы я всегда отвечу. Наши мальчишки почти ровесники.
Сима, здравствуйте. Моему сыну 4,5 года у нас ЗПМРР, он не говорит почти нечего. Пожалуйста подскажите как попасть на обследование вНИИ Бехтерева? Где брать направление?
В поисковик на компе занесите НИИ Бехтерева и на сайте есть информация и телефоны, после праздников созвонитесь вам объяснят. А направление я думаюв своей поликлиннике. Нам дают, но только в Сургут, так что мы за свой счёт ездим. Конечно еслиб дали туда отлично, но есть окружная клиника. Но есть родственники в Кирове и там дали именно в Бехтеревку. Очень довольны. Когда положение серьёзное, нужно настаивать. У нас сейчас стоит вопрос о снятии с инвалидности, положение пограничное, хотя проблем ещё не мало. Пока были маленькие нам не отказывали да и клиники недавно выстроили, дороги тоже. Пробуйте пробить! Очень много зависит от правильного лечения. На местах обычно врачи вообще не заинтересованы работают со всеми по одной схеме. Мы начинали лечение в Екатеринбурге и очень повезло с доктором, наши все схемы лечения изучали и кто старается новое почерпнуть всегда очень внимательно относились к назначениям. С неврологией мы практически справились, остались поведенческие проблемы и ЗПРР. Летом были в Бехтеревке на консультации и результаты хорошие, скоро поедем на 3 недели на обследование и назначения. У нас очень большие проблемы с концентрацией внимания СДВГ. Надеюсь, что и с этим справимся. От Костромы до Питера рукой подать, думаю всё получится. С нашими детишками дорог каждый день. Мы лечимся практически с 9 месяцев, а прогнозы были "мама- не горюй" Нужно самим очень верить и как бульдозер переть вперёд.
Да, мне кажется, есть. Когда сидит (подушка подпирает спину), делает движение вперед, как будто пытается встать или наклониться. И голова при этом не падает вперед, удерживает ее. Ноги чаще стал выпрямлять, раньше почти все время по-лягушачьи их раздвигал.
настя, сима спасибо за ответы, за поддержку. дйствительно мы упустили много время, я думаю что стоит поехать, но как сним выдержать дорогу, сколько примерно будут стоить обследования? есть там где остановиться? интересно в Самаре такого института нет? Самара нам ближе намного.
На сайте есть люди из Самары, думаю посоветуют хороших спецов, Наталья. А в Бехтеревке одна консультация от примерно 800 до 1800, взависимости от категории врача , 1800 у доктора наук. Стационар для ребёнка день был 600, взрослый 1000 (койка и питание) ну и плюс обследования какие назначат (самые дорогие 9000) и консультации. Вообщем немало. Но результат того стоит. Мы прикинули, что с дорогой три недели стационара- около 100 000 нужно будет. Надеемся, что меньше. Пока есть пенсия нужно всё сделать. У себя по месту кладут только одного, а ребёнка, который никогда не был без родителей, от нас очень зависим и естественно, что будет переживать и плакать, а уговаривать никто не будет, в психо-неврологических диспансерах есть другие средства ... И всё, что мы 11 лет в него вкаладывали, пойдёт коту под хвост. Вообщем в долги влезаем, но надеюсь не зря.
Привет Мара! А можно узнать, что у вас за генетический синдром? Нам тоже ставят такой диагноз, но ничего вразумительного от врачей добиться не могу до сих пор.
Привет, всем! Добавлю к словам симы, по поводу расценок на лечение. Если стационар не по карману, то есть альтернатива дневной стационар, такую форму практикуют многие. Выбирая куда поехать, нужно учитывать стоимость самого проживания. Так южные регионы России в разы могут быть дешевле центральных или северных. Собираясь к светилам медицины, из двух столиц лучше выбирать Петербург(мое мнение). Но про экономию средств на лечение и проживание иногда следует забыть, здоровье своего ребенка дороже всего.
Откуда: Крымский район Всего сообщений: 153 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 6 янв. 2010
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 7 января 2010 21:26 Сообщение отредактировано: 7 января 2010 21:27
Александра Добро пожаловать к нам!!! Здесь можно залечить свои раны, поделиться наболевшим, посоветоваться и вообще просто пообщаться!!! Еще лучше бы было если бы жизнь нас свела на форуме не из-за таких обстоятельств!!!
а на психолога меня сподвигл сынуля, хочу в будующем работать с обделенными детками.
[/q]
У нас когда Антон ходил в коррекционный сад с дефектологом вначале не везло. За год до школы,(когда даже школа 8 вида была для него под вопросом) к нам закрепили очередного дефектолога. Мы лучшего уже не ждали. Но тут такое началось... Как начала она нас строить. Мне казалось, что я снова попал в армию. Общего языка я первое время с ней вообще не находил, но потом я стал понимать, что все требования которые она предъявляла к нам и Антону были весьма справедливы. К тому же Антон просто летел к ней на занятия, а домашнее задание впервые выполнял с удовольствием. К маю вопрос об индивидуальном обучении отпал и комиссия твёрдо постановила школу 8 вида. А ведь восемь месяцев до этого, нам и не снилось такого результата! Только тогда я узнал, что оказывается у нашего дефектолога растет сын с таким же диагнозом, как у нашего Антона, только уже заканчивал школу. Она в своё время из-за сына, бросила работу, пошла учиться на дефектолога, получила образование соответствующее, вытащила сына и помогла ещё десяткам таким как наш Антон. Вот такой герой нашего времени, точнее героиня!
Привет! Рассказываю о дочурке. У нас психические растройства, диагнозов с рождения много, инвалидность пока не дают: в 2008г. настаивали, уговаривали, пока я собиралась с духом, чтобы согласиться, мы оказывается пошли на поправку, сейчас снова поговаривают об инвалидности. Моя девочка страдает нервными тиками, порой очень сильными, истерическими припадками, выплоть до того, что может травмировать, или себя, или меня, очень много фобий, психическое развитие лет на пять, если сравнивать с другими девятилетками, хотя программу 2 класса тянем, находимся на индивидуальном обучении. Пока так, сумбурно, но простите, волнуюсь.
СИМА, спасибо за информацию, касаемую НИИ Бехтерева, я всё поняла. Надеюсь, что всё получится. Очень хочеться выличить сынишку. Мы со многим справились и я верю, что преодалеем и оставшиеся проблемы. Покрайне мере будем стремиться к этому. Очень много вопросов- к кому лучше обратиться специалисту? Что нужно сделать при первом обследование? и т. д. и т. п.Просто голова кругом мы ни разу не обследовались за пределами своего города. И я чувствую, что сдесь прогресса нечего ждать назначают одно и тоже, а улучшения практически нет. Я очень рада, что нашла этот форум. Сдесь очень доброжилательная обстановка, много полезной информации, но короче как то по домашнему что ли СПАСИБО вам за это!!!
Вы молодцы! Мы им всем ещё покажем! Я уже морально готова к инвалидности, но пока не дают. А так уже хочется помощи, лекарства, хотя бы по льготным ценам, и ребетёнка в санатории подлечить, а так у нас папа один работает, мне его так жалко. Вот и болтаемся пока, ни туда, ни сюда.
У нас как то такая ситуация трудная получилась из-за вот этой помощи с лекарствами для инвалидов. Три месяца не давали, не было в аптеках бесплатно и как раз денег тоже не было, а когда деньги появились негде и платного не было, так нам Сашулька нам таких давал, что мы три месяца с ума сходили. Врач выписал подобное лекарство временно, но только в таблетках к сожалению почти не помогало. Так потом когда лекарство появилось было ощущение будто я на седьмом небе от блаженства.
Знаете о чём я часто думаю, вроде как всё в нашей стране есть и законы цивилизованные, гарантий всяких, а когда дело касается отдельного человека, то тупик какой то... Есть у меня знакомая у неё все родственники уехали в Германию, среди них старенькая тётя у которой сын тяжёлый инвалид колясочник (не говорит, себя никак не обслуживает) много лет они жили у нас и уехали когда ему было больше 40, а сама тётя вообще старенькая. В нашей стране медики и педагоги считают, что бесполезно учить, лечить и тд даже детей таких. И вот когда они приехали в Германию, к сыну стали ходить домой и массажисты и логопед! и различные медработники БЕСПЛАТНО и ПОСТОЯННО! Заведома зная, что взрослому человеку это всё по большому счёту никаких улучшений не принесёт, но ходят и работают над его недугом. А у нас на словах всё делают и на бумагах тоже, а в "натуре" даже с лекарствами проблема, а уж надомное лечение нам и не снилось, хотя если с детишками работать постоянно и добросовестно и инвалидов было бы в разы меньше. Когда говорят, что русские добрые, всегда помогут- мне сразу хочется сказать, что дурилка картонная вся наша доброта. И жить в нашей стране лучше не будем, пока не научимся относиться друг к другу по человечески (особенно чиновники, медики и педагоги)
Юличка, привет!!! Вы откуда, с какого города? Что с Григорием, какой диагноз? Расскажи, как рожалось 1 января, не в этом ли причина болезни ребёнка или врачи здесь не причём.
Конечно была, у нас старшая доча учится в Ханты- Мансийске. А на соревнования высокого ранга муж старается выезжать, правда от нас это 400км. А город очень красивый и молодой! Губернатор у нас замечательный, если б все такие были- мы бы жили как в раю. В России имею ввиду! 20 лет у власти, а столько сделал, что за столетия не смогли.
Я раньше смотрела, внимательно слушала Путина, Медведева. А сейчас вообще желания нет, так как столкнулась сама с проблемой. И поняла, что они только говорить могут. В нашей стране вообще всё по пид.... ки. Наверно всю жизнь придётся так жить.
Анна_Куликова Вот на счет "всей жизни" я бы не была так уверена. Мы живем сейчас в довольно, как говорит мой молодой человек, в интересное время, а я бы сказала время неопределенное страшное одни предсказания вокруг и не знаешь верить не верить... Вот меня это злит!!!! Я жить хочу, а они со своими предсказаниями...
Всем привет! Долго меня не было. Что то случилось с компом. Захожу на сайт, а странички с темами не открываются. Прочитала про инвалидность. Мы когда первый раз оформлялись нам не дали. Председатель комиссии сказала:Что мы же ходим, руки, ноги двигаются, какая еще инвалидность. Мы позвонили выше и нам сказали что при нашей болезни инвалидность 100 %. Через год нам сами позвонили из комиссии и поинтересовались почему не оформляемся. Удивительно. Девочки, куда пропала Лариса.Larisa если прочтешь сообщи как нибудь свой номер домашнего с кодом города. На сотовый не могу дозвониться. Очень много вопросов по Бурденко.
Ксюша, здравствуй! Редко заглядывала праздники, каникулы, короче дома почти не сидели. А сотовый не отвечает эта симкаБилайновская для меж. города, а так у меня теле2 8-952-595-50-40. Ксюша вот наш домашний звони как тебе удобно и если меня не будет, не стесняйся перезванивать. 8-472-43-74-59.
У меня заболели малявки. Педиатр поставила диагноз Герпесная ангина. Сказала лечить зеленкой, мазать горло и миндалины и брызгать ингалипт. Но что то не помогает. Кто сталкивался с такой бякой, что делали, как лечили?
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 9 января 2010 18:35 Сообщение отредактировано: 9 января 2010 20:41
Не знаю как на счёт герпесной, а у моего сынули в 4-5 летнем возрасте были страшнейшие фоникулярные ангины, даже задыхались и нас в отделение клали, пока приятельница работающая на скорой, меня не научила. Нужно взять немного водки, намотать на палец бинт, смочить в водке и снимать налёт сначала с одной гланды, сменить бинтик и с другой. Процедура не приятная, но эффективная (в этой слизи вся зараза. А у нас даже с кровью была по началу) После пропаласкать отваром ромашки и сбрызнуть "стопангином. Из антибиотиков поила "амоксиклав". Про ангины забыли.
Привет, всем! А я с Антоном в больницу попал. Утром проснулся он жалуется на боль в правом яичке. Посмотрел я, вроде визуально всё впорядке, а к вечеру образовалась опухоль. Приехали в больницу и сразу на операцию. Хирург сказал, чем быстрее, тем лучше. Я успел переговорить с анастезиологом по поводу гидрацефалии. Он убедил меня, что сделает специальную анастезию с учётом Антошкиных проблем, всё для таких детей у них есть. Операцию уже сделали, Антон лежит рядом, немного постанывает. Дыхание ровное, температуры нет. Приходил хирург, сказал что тревогу забили вовремя. Вырезали теаденому(правильно название не знаю), короче какая то "подвеска" отмерла в результате воспаления и её убрали. Говорит, что все нормализуется и на половое развитие не повлияет, но курс антибиотиков сейчас проколют т. к.что явилось появлением опухоли пока не ясно. Но это не ушиб, а какой то другой фактор. Я со своим нетбуком, буду по возможности быть на форуме. У нас отдельная палата из за того, что кто то из школы Антона умудрился поймать ветрянку и поэтому наложен карантин. А не я, не Антон ей не болели.
Антоша! Выздоравливай быстрей! Алекс, каких только проблем наши патцаны нам не приподнесут! Какая нибудь бяка да привяжется! Выздоравливайте, терпения и удачи!
Привет!!! 
Настя, Люба, Алла? Как ваши малыши? 
