Когда не знаешь чего ждать от будущего

Когда не знаешь чего ждать от будущего

Обсуждаем вопрососы современных методов реабилитации и лечения детей с эпилепсией, умственной отсталостью, ЗПР и другими психическими заболеваниями. Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией

 
Ирушка - ватрушка
Со мной нет. С ребенком - работают. Мне наш не очень нравитс ....
-Ane4ka-
Уход за кожей лица
Девочки, влезу своими тремя копейками. От мелких морщинок во ....
-Ane4ka-
аутизм или нет???
Здравствуйте, мы тоже столкнулись с такой проблемой... щас у ....
вера вера
Семинар "Советы логопеда родителям"
Уважаемые родители! В нашем центре "Благо" 2 марта 2017 ....
blago
сенсорная интеграция
на предыдущей ее плохо видно, в момент фотографирования, он ....
Agrada
край соеных озер и сладких арбузов
serbinko пишет:[q]в Соль-Илецк (Оренбургская область) [/q] К ста ....
Deneb
Лечение пороков развития верхних конечностей
Спасибо, хорошо. ....
tajna
Ремонт квартиры
Подскажите, если кто-то занимался вопросом. Выбираем подокон ....
Deneb
ДЦП, нужна помощь
Когда ребенок плохо себя чувствует, ищешь разные способы леч ....
Анастасия2
Центр реабилитации для детей с ДЦП
Эрготерапия при ДЦП в клинике БиАТи. Занятия с эр ....
BRTclinic
центр "Томатис- Москва"
Я со своей дочкой ходим в центр Томатис Москва. Ходим уже 4 ....
Agrada
Гипоплазия и аплазия конечностей
Здравствуйте, если это протез кисти, то в среднем 95 тыс, ес ....
Илья
Монтессори школа для детей с РАС
Мой и сейчас в школе если бы учился по такой системе, то явн ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
Гроссмейстеры !!! ....
сима
Мой сын Демид
Скажу жестко-как можно впадать в депрессию из-за того, что у ....
A L E N A
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63, да, конечно, если вы в саду их проходили, то ....
tanusik
Проблема с двигательным развитием
Здравствуйте! У моей дочки аплазия левого предплечья и кисти ....
tajna
История Ирины
В чём бред? Очередной "интеллетуал"? Читайте посты вниматель ....
сима
Мои дети.
Обязательно нужно оформить инвалидность. Не могут не дать. П ....
Yacht
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
Как печально все в России с лечением генетических болезней, с ....
Inna1978
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. »   Когда не знаешь чего ждать от будущего
RSS

Когда не знаешь чего ждать от будущего

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Raisa
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 авг. 2016
Здравствуйте мамочки! Несколько дней читала форум и вот наконец решила поделиться своей историей. Мне 26 лет и у меня особенный ребенок. Начну с самого начала. В конце марта 2015 года мой муж работая на стройке, упал с балкона на 3 этаже и получил компрессионный перелом нескольких позвонков. Нас пугали и лежанием на досках на полгода и в дальнейшем костылями. Я сильно переживала и уставала, с утра на работу, после работы к нему в больницу. Поговорив со знакомым хирургом я узнала о возможной операции с использованием костного цемента. Собрав деньги по заначкам и взяв кредит мы сделали операцию и мой муж стал на ноги. Выписавшись из больницы мы благополучно находились дома. Во всей этой суете я не заметила что у меня задержка. Увидев 2 полосы я и обрадовалась и испугалась. Испугалась положения- нет денег, Муж пока не может работать. Об аборте не было и мысли. Беременность проходила легко, без токсикоза и давления, только кушать хотела постоянно, в итоге + 30 кг) УЗИ норма, кровь норма. На 30 неделе обнаружили фетоплацентарную недосиаточность и я легла в больницу, там уколы и барокамеры и все пришло в норму. Только ребеночек маловесный. На 38 неделе проходя осмотр у акушерки в роддоме, с которой я договорилась о родах, у меня обнаружили раскрытие шейки и меня отправили в родзал. Было очень смешно, потому что ни муж ни Мама не знали что я поехала рожать) Только когда прокололи пузырь я позвонила маме) Родила быстро, мальчик 2600. А через пару минут после рождения говорят что у него яичек нет. Я не обротила на эти слова внимания, я отходила от родов. В дальнейшем, 4 дня в роддоме приходил педиатр и рассказывал про наши аномалии: низко посаженные уши, деформированное ухо (похоже на уши боцов по вольной борьбе), широкие ладони, двухсторонний крипторхизм, широкая переносица, аудио тест на слух не прошел. Но анализов не проводили по генетике. Артём не брал грудь, кормила из бутылочки. В месяц сдали анализ на кариотип. Дополнительный материал неизвестного происхождения на верхнем плече 9 хромосомы. Толком генетик ничего не сказал что ждать нам от этой 9 хромосомы. Встали на учет к неврологу. Сильный тонус в стопах, стоит на цыпочках. У сурдолога делали КСВП - тугоухость 2 степени. В 3 месяца обнаружили у нас деформацию грудной клетки и дисплазию т/б суставов. В 2 месяца начал агукать, в 3 держать голову, в 4 переворачиваться на живот и улыбаться, в 5 переворачиваться с живота на спину, в 6 первый раз засмеялся. Сидеть не хочет, только если игрушкой отвлекать может посидеть минут 5. У нас еще и родник не заростает совсем, огромная дырка на голове. Через неделю ложимся в неврологию. Боюсь УО и ДЦП. Есть ли у кого нибудь еще проблемы с 9 хромосомой?
zov-62
Почетный участник

Откуда: Новосибирск
Всего сообщений: 121
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
19 мая 2016
Здравствуйте! Может, лучше НЕ БОЯТЬСЯ? Это вам сейчас месяцев 8? Если придираться, то развитие у вашего малыша несколько "неровное", но голову даю на отсечение, что найдутся абсолютно здоровые детки, которые развивались так же, как он... Поскольку не знаешь, чего ждать от будущего, давайте ждать хорошее, а? Давайте ждать, что и родничок закроется постепенно, и деформация грудной клетки выправится, то же касается и ДТС, которая бывает у деток очень часто... и неврологические проблемы на первом году жизни есть у каждого второго ребенка, и они решаемы в 99,5% случаев... и что развиваться Ваш особый малыш будет не хуже других - тоже будем ждать - все вместе! Давно известно, что мысли материальны: будет так, как думаешь, значит, надо думать, что все будет хорошо, и трудности - временные. И тогда действительно все будет хорошо.
maxilla
Опытный участник

Откуда: Россия, Пермь
Всего сообщений: 94
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
12 дек. 2014
Raisa а у нас совершенно нормальный хромосомный набор, но есть и уши, как у вас, и ладошки, и переносица была огромная, сейчас к двум годам скорректировалась. У нас просто кусочек гена выпал. Помимо генетики еще несколько операций, поражение мозга при родах и т. д. и т. п. И ничего - идем вперед потихоньку. Мы переворачиваться стали после года, а сидеть она у меня вообще только сейчас начала, хотя в ходунках бегает с полутора... Нос не вешайте и УО не бойтесь, во-первых, ее вам никто не поставил и может и не поставит, во вторых она разная бывает. Вокруг нас уйма народу ходит со всякими энцефалопатиями и отклонениями - и живут ведь.
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 728
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
Вот-вот! У нас 10 % всего населения имеет легкую степень умственного недоразвития. Ну и что? Не очень образованные, не очень грамотные, но вполне самостоятельные, живут, работают, создают семьи. Порой, живут лучше, чем другие с нормальным и высоким IQ.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. »   Когда не знаешь чего ждать от будущего
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana