Когда не знаешь чего ждать от будущего

Когда не знаешь чего ждать от будущего

Обсуждаем вопрососы современных методов реабилитации и лечения детей с эпилепсией, умственной отсталостью, ЗПР и другими психическими заболеваниями. Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией

 
Уход за кожей лица
Милые дамы, прошу поделиться методами ухода за кожей. В особ ....
A L E N A
Можно ли "вылечить" аутизм?
оптимист пишет:[q]Сам читал о человеке, который за счёт всего лишь ....
anzhela
Аутизм, мы идем к тебе с войной
И у моего сына память очень хорошая. Помнит, что было уже дав ....
anzhela
Боюсь не аутизм ли.
jaded пишет:[q] В группе они водят хороводы, играют в игры, где вс ....
anzhela
Помогите
Моему сыну 3,2 гидроцефалия. летом ребёнку прокололи кортекси ....
Наташа игорь
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здоровья. ....
Jdark
Мои незрячии девочки....
Света привет... Таня спит сутками, а встанет, так за стол, попил ....
laska-74
детки с синдромом Веста
Здравствуйте! Очень много примеров, когда убираются приступы ....
РитаВасилек
Гипоплазия и аплазия конечностей
НаташаКим вы уже большие, моя козявка ещё маленькая, ....
мамаКсюшиАлена
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. »   Когда не знаешь чего ждать от будущего
RSS

Когда не знаешь чего ждать от будущего

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Raisa
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 авг. 2016
Здравствуйте мамочки! Несколько дней читала форум и вот наконец решила поделиться своей историей. Мне 26 лет и у меня особенный ребенок. Начну с самого начала. В конце марта 2015 года мой муж работая на стройке, упал с балкона на 3 этаже и получил компрессионный перелом нескольких позвонков. Нас пугали и лежанием на досках на полгода и в дальнейшем костылями. Я сильно переживала и уставала, с утра на работу, после работы к нему в больницу. Поговорив со знакомым хирургом я узнала о возможной операции с использованием костного цемента. Собрав деньги по заначкам и взяв кредит мы сделали операцию и мой муж стал на ноги. Выписавшись из больницы мы благополучно находились дома. Во всей этой суете я не заметила что у меня задержка. Увидев 2 полосы я и обрадовалась и испугалась. Испугалась положения- нет денег, Муж пока не может работать. Об аборте не было и мысли. Беременность проходила легко, без токсикоза и давления, только кушать хотела постоянно, в итоге + 30 кг) УЗИ норма, кровь норма. На 30 неделе обнаружили фетоплацентарную недосиаточность и я легла в больницу, там уколы и барокамеры и все пришло в норму. Только ребеночек маловесный. На 38 неделе проходя осмотр у акушерки в роддоме, с которой я договорилась о родах, у меня обнаружили раскрытие шейки и меня отправили в родзал. Было очень смешно, потому что ни муж ни Мама не знали что я поехала рожать) Только когда прокололи пузырь я позвонила маме) Родила быстро, мальчик 2600. А через пару минут после рождения говорят что у него яичек нет. Я не обротила на эти слова внимания, я отходила от родов. В дальнейшем, 4 дня в роддоме приходил педиатр и рассказывал про наши аномалии: низко посаженные уши, деформированное ухо (похоже на уши боцов по вольной борьбе), широкие ладони, двухсторонний крипторхизм, широкая переносица, аудио тест на слух не прошел. Но анализов не проводили по генетике. Артём не брал грудь, кормила из бутылочки. В месяц сдали анализ на кариотип. Дополнительный материал неизвестного происхождения на верхнем плече 9 хромосомы. Толком генетик ничего не сказал что ждать нам от этой 9 хромосомы. Встали на учет к неврологу. Сильный тонус в стопах, стоит на цыпочках. У сурдолога делали КСВП - тугоухость 2 степени. В 3 месяца обнаружили у нас деформацию грудной клетки и дисплазию т/б суставов. В 2 месяца начал агукать, в 3 держать голову, в 4 переворачиваться на живот и улыбаться, в 5 переворачиваться с живота на спину, в 6 первый раз засмеялся. Сидеть не хочет, только если игрушкой отвлекать может посидеть минут 5. У нас еще и родник не заростает совсем, огромная дырка на голове. Через неделю ложимся в неврологию. Боюсь УО и ДЦП. Есть ли у кого нибудь еще проблемы с 9 хромосомой?
zov-62
Почетный участник

Откуда: Новосибирск
Всего сообщений: 121
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
19 мая 2016
Здравствуйте! Может, лучше НЕ БОЯТЬСЯ? Это вам сейчас месяцев 8? Если придираться, то развитие у вашего малыша несколько "неровное", но голову даю на отсечение, что найдутся абсолютно здоровые детки, которые развивались так же, как он... Поскольку не знаешь, чего ждать от будущего, давайте ждать хорошее, а? Давайте ждать, что и родничок закроется постепенно, и деформация грудной клетки выправится, то же касается и ДТС, которая бывает у деток очень часто... и неврологические проблемы на первом году жизни есть у каждого второго ребенка, и они решаемы в 99,5% случаев... и что развиваться Ваш особый малыш будет не хуже других - тоже будем ждать - все вместе! Давно известно, что мысли материальны: будет так, как думаешь, значит, надо думать, что все будет хорошо, и трудности - временные. И тогда действительно все будет хорошо.
maxilla
Опытный участник

Откуда: Россия, Пермь
Всего сообщений: 95
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
12 дек. 2014
Raisa а у нас совершенно нормальный хромосомный набор, но есть и уши, как у вас, и ладошки, и переносица была огромная, сейчас к двум годам скорректировалась. У нас просто кусочек гена выпал. Помимо генетики еще несколько операций, поражение мозга при родах и т. д. и т. п. И ничего - идем вперед потихоньку. Мы переворачиваться стали после года, а сидеть она у меня вообще только сейчас начала, хотя в ходунках бегает с полутора... Нос не вешайте и УО не бойтесь, во-первых, ее вам никто не поставил и может и не поставит, во вторых она разная бывает. Вокруг нас уйма народу ходит со всякими энцефалопатиями и отклонениями - и живут ведь.
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
Вот-вот! У нас 10 % всего населения имеет легкую степень умственного недоразвития. Ну и что? Не очень образованные, не очень грамотные, но вполне самостоятельные, живут, работают, создают семьи. Порой, живут лучше, чем другие с нормальным и высоким IQ.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. »   Когда не знаешь чего ждать от будущего
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana