Когда не знаешь чего ждать от будущего

Когда не знаешь чего ждать от будущего

Обсуждаем вопрососы современных методов реабилитации и лечения детей с эпилепсией, умственной отсталостью, ЗПР и другими психическими заболеваниями. Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией

 
Формирование принятия у родителей ребёнка с РАС
у меня начались другие "приколы" после что ли "принятия". Ко ....
Мальта
Мишаня: проблемы и приколы.
Сейчас долговязый стал, но всё равно красавчик. ....
tanusik
ДЦП у взрослого - хочу жить нормальной жизнью
Здравствуйте, моему сыну Александру 22 года, ДЦП с рождения, ....
Sasha05091994
Боюсь не аутизм ли.
altim версия 2 пишет:[q]Извините меня пожалуйста, [/q] без проблем ....
Iren624
Мой симпапулька
Еще какой! Симпапулька! ....
altim версия 2
Гипоплазия и аплазия конечностей
Вика, все будет хорошо. Тем более Вы из Питера. Клиника в Ва ....
-Расправь крылья-
MY TRIANGLE - SUPER BIBS FOR SPECIAL KIDS
ВСЕМ ДОБРЫЙ ДЕНЬ! К этому моменту я шла очень долго и робко ....
dangerzone40
Что огорчило меня сегодня
Anemonas, моему 9 лет. И он не стоял на учете у психи ....
Ершистик
Лечение ДЦП (детского церебрального паралича).
Самыми часто встречающимися заболеваниями неврологического х ....
mamamia
Лейкоз - история нашей борьбы за жизнь
У моей двоюродной сестры маленькая дочка Женечка, ей годика ....
Олеся_М
Обострились симптомы аутизма после кортексина
врачи перебирают все возможные лекарства - авось что-то и по ....
ИринаБалерина
Страхи и фобии у ребенка, помогите советом
Мой то же боялся всегда каруселей и горок и в то же время хо ....
tanusik
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]херь?... [/q] Из разряда фантастической теории. ....
jaded
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
как у нас все сложно пошли гулять на санках, снег выпа ....
Лимонка
Как уменьшить размеры живота?
Самый легкий и безобидный способ похудеть - аппаратное похуд ....
Ogyre4naya
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Ижевод пишет:[q]аллергия на пыль у родителей в том перечне не знач ....
tanusik
ДАУНЯТА - СОЛНЕЧНЫЕ ДЕТИ!
Snejana добро пожаловать на наш форум! Если ....
Ижевод
Открыта запись на открытый бесплатный урок.
Отзывы о курсе массажа и о Сытенко Ю В {......... } ....
IMUS
Фото 9
....
Snejana
Реабилитационные занятия для детей с Синдромом Дауна
витанаканда пишет:[q][/q] Злая Вы! ....
innabiv79
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. »   Когда не знаешь чего ждать от будущего
RSS

Когда не знаешь чего ждать от будущего

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Raisa
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 авг. 2016
Здравствуйте мамочки! Несколько дней читала форум и вот наконец решила поделиться своей историей. Мне 26 лет и у меня особенный ребенок. Начну с самого начала. В конце марта 2015 года мой муж работая на стройке, упал с балкона на 3 этаже и получил компрессионный перелом нескольких позвонков. Нас пугали и лежанием на досках на полгода и в дальнейшем костылями. Я сильно переживала и уставала, с утра на работу, после работы к нему в больницу. Поговорив со знакомым хирургом я узнала о возможной операции с использованием костного цемента. Собрав деньги по заначкам и взяв кредит мы сделали операцию и мой муж стал на ноги. Выписавшись из больницы мы благополучно находились дома. Во всей этой суете я не заметила что у меня задержка. Увидев 2 полосы я и обрадовалась и испугалась. Испугалась положения- нет денег, Муж пока не может работать. Об аборте не было и мысли. Беременность проходила легко, без токсикоза и давления, только кушать хотела постоянно, в итоге + 30 кг) УЗИ норма, кровь норма. На 30 неделе обнаружили фетоплацентарную недосиаточность и я легла в больницу, там уколы и барокамеры и все пришло в норму. Только ребеночек маловесный. На 38 неделе проходя осмотр у акушерки в роддоме, с которой я договорилась о родах, у меня обнаружили раскрытие шейки и меня отправили в родзал. Было очень смешно, потому что ни муж ни Мама не знали что я поехала рожать) Только когда прокололи пузырь я позвонила маме) Родила быстро, мальчик 2600. А через пару минут после рождения говорят что у него яичек нет. Я не обротила на эти слова внимания, я отходила от родов. В дальнейшем, 4 дня в роддоме приходил педиатр и рассказывал про наши аномалии: низко посаженные уши, деформированное ухо (похоже на уши боцов по вольной борьбе), широкие ладони, двухсторонний крипторхизм, широкая переносица, аудио тест на слух не прошел. Но анализов не проводили по генетике. Артём не брал грудь, кормила из бутылочки. В месяц сдали анализ на кариотип. Дополнительный материал неизвестного происхождения на верхнем плече 9 хромосомы. Толком генетик ничего не сказал что ждать нам от этой 9 хромосомы. Встали на учет к неврологу. Сильный тонус в стопах, стоит на цыпочках. У сурдолога делали КСВП - тугоухость 2 степени. В 3 месяца обнаружили у нас деформацию грудной клетки и дисплазию т/б суставов. В 2 месяца начал агукать, в 3 держать голову, в 4 переворачиваться на живот и улыбаться, в 5 переворачиваться с живота на спину, в 6 первый раз засмеялся. Сидеть не хочет, только если игрушкой отвлекать может посидеть минут 5. У нас еще и родник не заростает совсем, огромная дырка на голове. Через неделю ложимся в неврологию. Боюсь УО и ДЦП. Есть ли у кого нибудь еще проблемы с 9 хромосомой?
zov-62
Почетный участник

Откуда: Новосибирск
Всего сообщений: 113
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
19 мая 2016
Здравствуйте! Может, лучше НЕ БОЯТЬСЯ? Это вам сейчас месяцев 8? Если придираться, то развитие у вашего малыша несколько "неровное", но голову даю на отсечение, что найдутся абсолютно здоровые детки, которые развивались так же, как он... Поскольку не знаешь, чего ждать от будущего, давайте ждать хорошее, а? Давайте ждать, что и родничок закроется постепенно, и деформация грудной клетки выправится, то же касается и ДТС, которая бывает у деток очень часто... и неврологические проблемы на первом году жизни есть у каждого второго ребенка, и они решаемы в 99,5% случаев... и что развиваться Ваш особый малыш будет не хуже других - тоже будем ждать - все вместе! Давно известно, что мысли материальны: будет так, как думаешь, значит, надо думать, что все будет хорошо, и трудности - временные. И тогда действительно все будет хорошо.
maxilla
Опытный участник

Откуда: Россия, Пермь
Всего сообщений: 95
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
12 дек. 2014
Raisa а у нас совершенно нормальный хромосомный набор, но есть и уши, как у вас, и ладошки, и переносица была огромная, сейчас к двум годам скорректировалась. У нас просто кусочек гена выпал. Помимо генетики еще несколько операций, поражение мозга при родах и т. д. и т. п. И ничего - идем вперед потихоньку. Мы переворачиваться стали после года, а сидеть она у меня вообще только сейчас начала, хотя в ходунках бегает с полутора... Нос не вешайте и УО не бойтесь, во-первых, ее вам никто не поставил и может и не поставит, во вторых она разная бывает. Вокруг нас уйма народу ходит со всякими энцефалопатиями и отклонениями - и живут ведь.
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 706
Рейтинг пользователя: 10



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
Вот-вот! У нас 10 % всего населения имеет легкую степень умственного недоразвития. Ну и что? Не очень образованные, не очень грамотные, но вполне самостоятельные, живут, работают, создают семьи. Порой, живут лучше, чем другие с нормальным и высоким IQ.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. »   Когда не знаешь чего ждать от будущего
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana