1000. Дети с органическим поражением головного мозга
Обсуждаем вопрососы современных методов реабилитации и лечения детей с эпилепсией, умственной отсталостью, ЗПР и другими психическими заболеваниями. Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией
ната6212Унас с цифрами вообще засада полная, а вот с буквами чудим—в альбом клеим большую букву, а к ней фотку чего-то очень любимого и знакомого, например фото бабули-Б, или тортик-Т, даня-Д,... ну он конечно по началу буквы так и называл-бука баба, бука аня ,а те которые сказать не может я прошу показать.
[/q]
Дана, а это тоже хорошая мысль, пока делаем альбом можно несколько букв выучить, а потом просматривая его -остальные. а по поводу стратеры, я тоже читала про неё много хорошего, просила врача выписать нам её, но нам отказали, т к у нас эпилепсия, нам вообще ничего, кроме фенибута и пантогама, нельзя. Сима, а как ты учили сына писать? у нас нарушена мелкая моторика и с этим беда
Помимо массажа и пальчиковой гимнастики поищите и непременно купите специальные карандаши и ручку для начинающих писать. Это достаточно крупные предметы с тремя гранями. Их значительно удобнее держать. Попробуйте.
Помимо массажа и пальчиковой гимнастики поищите и непременно купите специальные карандаши и ручку для начинающих писать. Это достаточно крупные предметы с тремя гранями. Их значительно удобнее держать. Попробуйте.
[/q]
массаж и пальчиковую гимнастику делаем и сами, и логопед-дефектолог, и в группе реабилитации логопед, а вот про карандаши и ручки для начинающих писать, я даже не слышала. спасибо, девчёнки, от вас узнаю столько нового , а врачи, как партизаны, обо всём молчат...
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 6 декабря 2010 19:13 Сообщение отредактировано: 6 декабря 2010 19:15
Писать буквы учила учитель, а я просто типа разных палочек и загогулин с ним рисовала, так же обводили контуры и тп. Ручку мой держит неописуемо, кстати и дочь так же, хотя мы с мужем вполне нормально. А с Питера привезли ручку с надетой на неё рыбкой, с её помощью можно только правильно держать. Ей теперь и пишем. Карандаши у нас трехгранные, правда тонкие (обычные). По поводу стратеры тоже читала и хочу с неврологом обсудить, но меня смущает, что только её принимать заканчиваешь, то всё на свои места возвращается. А хочеся, чтоб не нужно было постоянно сидеть на препарате. Мне глиатилин понравился у него даже после курса продолжительный эффект, весной повторим прошлогодний курс. От психтропных препаратов совсем отказались, знакомый психиатр говорит, раз учится дома и вы с ним справляетесь, то нет необходимости. (сонопакс, атаракс и тп.)
я нейролептики своему уже года 2 не даю, а ноотропы нам нельзя из-за эпи, завтра едем к неврологу-эпилептологу, может она что посоветует. а сегодня были у окулиста, есть небольшой астигматизм, но это от неврологии, сказала, что очки не нужны и лечение тоже. урааа!!! хоть у одного врача лечиться не надо! это для меня очень хорошая новость!
А мы от психотропов давно отказались, пусть лучше истерит иногда, чем как моль глушёная. Нам ещё в годовалом возрасте выписали(не вспомню названия), я дала только один раз и он у меня трое суток проспал(бужу он в никуда смотрит не узнаёт, не реагирует), я тогда так испугалась. А по поводу специальных карандашей тоже не слышала-обязательно поищу-спасибо. А вот логопед для наших деток у нас в психиатрии один(платных кучу перебрали-умеют только с обычными детками), так вот она говорит логопед учит выговаривать а у вас речи нет проктически-приходите когда заговорит.
логопед не только учит выговаривать, она ещё может массаж пальцев делать и языка, гимнастику пальчиковую, может проговаривать звуки, которые есть у ребёнка и чем раньше это начнёте, тем лучше. у меня у сына язык как тряпочка, вообще тонуса нет, поэтому она нам делает массаж, ещё у него практически отсутствует подъязычная уздечка, сейчас её вытягиваем, а до этого не один стоматолог об этом не сказал, хотя ходила по врачам, просила проверить, ещё у нас высокое готическое нёбо, в общем ребёнок при всём желании не может нормально разговаривать и если бы начали заниматься с логопедом с маленьких, то давно бы уже говорили, а нам тоже говорили, заговорит- приходите.
ната6212, абсолютна солидарна. Чем раньше приводят ребенка, тем легче и эффективнее работа. Постоянно говорю об этом, да кто бы слушал!
[/q]
я тоже всегда была в этом уверена, но наши логопеды не хотели заниматься с сыном.... времени потеряли много и сейчас его уже не догонишь , но стараемся сделать всё возможное.
сегодня ездили к неврологу-эпилептологу, она нам в 2 раза увеличила дозировку депакина и финлепсина, и назначила таблетки фолиевой кислоты по 5 таблеток-2 раза в день!!!!! в аннотации написано по1 т-2 раза в день. девочки, кому нибудь выписывали фолиевую кислоту? и в какой дозировке? ещё сказала заваривать брусничные листья и пить 3 раза в неделю. ноотропы пока выписать побоялась, хочет посмотреть по ээг как отреагирует мозг на увеличение противосудорожных (2 недели назад ээг было очень плохое) и сказала, что фолиевая кислота- тоже ноотроп.
сейчас прочитала в ин-те, что противосудорожные препараты снижают всасываемость фолиевой кислоты, наверно отсюда такая большая дозировка, врач, когда я удивилась, сказала, что назначают и по 10 т-2 р в день. сама спрашиваю-сама отвечаю...
можно вставлю свои 5 копеек по поводу лекарств? Их нет плохих и хороших, но есть правильно и неправильно назначенные - в этом я убеждаюсь на своем и чужом опыте. Мы пили, например, и весьма серьезные лекарства, такие, как нейролептики. Но это было назначено в тех ситуациях, когда с поведением творилось такое, что.... и просто сидение дома было бесполезным. Но назначала врач это обследованному ребенку, подбирала очень тщательно дозировку. Действительно, правильно подобранное оно нормально работает - интереса к жизни не гасит, не вызывает сонливости. Скорее всего, и еще придется (жизнь штука сложная). Другое дело, когда подобное назначают чуть не на первом приеме у психиатра ребенку в 3 года, как-то оно ... Кстати а страттеру, про которую кто-то упоминал тут нам она сразу отмела - не помню точно, что именно, но насчет нейромедиаторов и их выработки сказало (всяких дофаминов-серотонинов и прочее, много их там), мол вполне можно этим сбить. Препарат пока мало проверенный.
Подбор лекарств, лечение - очень и очень индивидуально. Все же разные, даже с похожими диагнозами. И то, что одному хорошо, другому в лучшем случае безвредно...
Про страттеру... Я тут отзывы о ней в инете прочитала, особенно о побочных действиях, кстати в мире она запрещена, там помимо психических воздействиях есть и противопоказания покруче и пострашней Не стоит на ребёнке такие лекарства проверять... себе дороже !
Да в том-то и дело. И любимые практически всеми неврпатолагами и психиатрами ноотропы - они далеко не во всех случаях хороши. А то и вредны. А чаще всего их назначают в раннем возрасте и даже без хотя бы минимальной функциональной диагностики. Нам так в ПНД психиатр церебролизин прописал в 3,5 года. А на мой вопрос о том будут ли ребенка обследовать (нам поле рождения даже ЭЭГ сделали первый раз в стационаре в 4 года) - нет! А то, что судороги спровоцировать это могло, если бы у нас была предрасположенность к тому?1
нам вот так ноотропами и нейролептиками, назначенными без всякого обследования, и спровоцировали судороги, теперь, кроме лечения основного кушаем противосудорожные таблетки, сажаем печень и каждый приступ откидывает нас назад в развитии.
Всем добрый день! Девочки, подскажите, пожалуйста, как могут выглядеть судороги. У меня у младшей дочери (7 мес.) плохая энцефолограмма, периодически было дрожание век (миоклония), нас сразу посадили на депакин. Невропатолог объяснила, что это одна из разновидность судорог. Последние 3 месяца веки не дрожали. Как я могу определить судороги у ребенка помимо дрожания глазок. Очень боюсь что нибудь пропустить. Диагноз у нас органическое поражение ЦНС.
Ну вот по поводу ноотропов-мы на них с шести месяцев-наш невролог нам по состоянию ЭЭГ назначает, т.е. после каждого курса ЭЭГ, и пару раз уже делали ночной мониторинг-ЭПИактивности нет. Только вот МРТ нам не назначали не разу, говорят-зачем? вы ведь видео мониторинг делаете-это тоже самое!
МРТ - это томография. На ней определяют, есть ли изменения в ткани мозга. ЭЭГ - функциональная диагностики, насколко электрическая активность мозга "правильно" работает, по ней определяют есть ли судорожная готовность, какие ритмы преобладают и т. д. и судят о том, как "работает" мозг. Ночной видеомониторинг - запись+ ЭЭГ, по которой врачи определяют, не возникают ли судороги во сне, не появляется ли эпиактивность мозга во сне. Это все е одно и тоже. Но вполне возможно, что в вашем случае просто нет необходимости в дополнительном обследовании. Тем более, томографию часто, а в раннем возрасте - практички всегда приходится делать ребенку под наркозом. А это тоже дополнительный риск. У нас как раз на томографии и всплыла органика, ЭЭГ всегда вполне приличная (т-т-т!) была. Еще бы подростковый возраст пережить без этого...
Так понять не могу, почему по всем показателям всё в норме(лишь не значительные отклонения-какие могут быть у каждого), а ребёнок не в норме?????? До сей поры не один врач нам внятно даже не предположил от чего ребёнок не как все!!!!!!!
Дана и не объяснят. Если бы врачи знали досконально работу человеческого организма, больных бы не было всех вылечили бы
Они и смотрят примерно так - есть картина по развитию, есть функциональные показатели, анатомия и т. д. Как одно, другое, третье, четвертое и тд. совпадают друг с другом, что получается. "пациент скорее болен, чем здоров - или Пациент скорее здоров, чем болен?" По органическое поражение ГМ во всей литературе пишут, что может большое быть, чуть не полголовы - а скомпенсированное в итоге, человек вполне нормально живет. А может незначительное по размерам создавать проблемы для развития, жизнедеятельности и т. д.
сегодня ездили к неврологу-эпилептологу, она нам в 2 раза увеличила дозировку а и финлепсина, и назначила таблетки фолиевой кислоты по 5 таблеток-2 раза в день!!!!! в аннотации написано по1 т-2 раза в день. девочки, кому нибудь выписывали фолиевую кислоту? и в какой дозировке? ещё сказала заваривать брусничные листья и пить 3 раза в неделю. ноотропы пока выписать побоялась, хочет посмотреть по ээг как отреагирует мозг на увеличение противосудорожных (2 недели назад ээг было очень плохое) и сказала, что фолиевая кислота- тоже ноотроп.
сегодня ездили к неврологу-эпилептологу, она нам в 2 раза увеличила дозировку а и финлепсина, и назначила таблетки фолиевой кислоты по 5 таблеток-2 раза в день!!!!! в аннотации написано по1 т-2 раза в день. девочки, кому нибудь выписывали фолиевую кислоту? и в какой дозировке? ещё сказала заваривать брусничные листья и пить 3 раза в неделю. ноотропы пока выписать побоялась, хочет посмотреть по ээг как отреагирует мозг на увеличение противосудорожных (2 недели назад ээг было очень плохое) и сказала, что фолиевая кислота- тоже ноотроп.
[/q]
Денакин как я знаю разрушает зубы у детей.
[/q]
я об этом не знала, но думаю, что нет противосудорожных средств без огромного числа побочек, если кто такие знает-подскажите мне.
На сколько я знаю все противосудорожные препараты с побочным эффектом, да наверное, как и все лекарство. Противосудорожные вроде бы сильно на печень влияют и да зубы разрушают Мы раз в год сдаём кровь, развёрнутый анализ, в первую очередь смотрят печень. Когда только начали лекарство пить, кровь сдавали чаще. Зубы вроде у нас в норме нааборот когда зубки менялись с молочных пришлось в больнице молочные удалять т. к. другие зубы начали рядом лезть. Врач сказал, что дёсна очень крепкие опять же из за пртивосудорожных.
На сколько я знаю все противосудорожные препараты с побочным эффектом, да наверное, как и все лекарство. Противосудорожные вроде бы сильно на печень влияют и да зубы разрушают Мы раз в год сдаём кровь, развёрнутый анализ, в первую очередь смотрят печень. Когда только начали лекарство пить, кровь сдавали чаще. Зубы вроде у нас в норме нааборот когда зубки менялись с молочных пришлось в больнице молочные удалять т. к. другие зубы начали рядом лезть. Врач сказал, что дёсна очень крепкие опять же из за пртивосудорожных.
[/q]
нам тоже назначили кровь из вены, что бы проверить печень. и теперь понятно почему к моего так странно зубы лезут, старый ещё на месте, а новый над ним вылезает, а сейчас совсем беда, к дантисту Деня не идёт не в какую, а новый зуб не может вытолкнуть старый уже 4 месяца и почти весь вышел сверху в десне, не знаю как заставить сына выдернуть старый зуб
ната6212 мы сами не смогли выдернуть, зубки даже не шатались, дёсна их крепко держали. а рядом лезли другие. Вот и ходили мы, как акулята Пришлось ложится в больницу дёргали под наркозом
ната6212 мы сами не смогли выдернуть, зубки даже не шатались, дёсна их крепко держали. а рядом лезли другие. Вот и ходили мы, как акулята Пришлось ложится в больницу дёргали под наркозом
[/q]
под местным или общим наркозом? и долго вы ждали когда зубы сами вылетят?
ната6212 общий делали Ждать не ждали, сразу пошли к врачу. Я очень боялась, что потом прикус будет не правильный, думала это же опять операция Пошли к нашему стоматологу, я надеялась что может он сам удалит, размечталась, он нас отправил в больницу. А вот верхние зубки сами выпали, вернее зубы лезли и просто выдавили молочные. 2 клыка так и не нашли Спрашиваем"Сынок, где зубки", а он "Ням-ням" Скушал наверно. А вот нижние стали просто рядом расти (было два ряда зубов). Раз в год ходим с сыном к зубному, так для галочки, рот всё равно не открываем врач любуется только передними зубами. Вот послал опять нас в больницу, в январе, сам ничего увидить не может, говорит, что возможно кое где пломбы нужны.
Девочки, а у нас вообще проблема с зубками, молочные уже рассыпались все, а новые тоже уже портиться начинают. Дело в том, что у нас в стомотологии не берут наших деток, боятся. Говорят, он ведь рот не откроет(будто все дети открывают), и вдруг судороги(коих не было не когда). Выход есть конечно в городской челюстно лицевой клинике, там одна тётичка под наркозом лечит наших деток-очередь годами, и анализов безконечное число.
Да, зубы лечить это вообще больная тема у нас. У нас тоже в 7 лет никто не брался лечить, подсказали, есть одна женщина, вот мы к ней и ездили. Спасибо ей, но видимо препараты или слюней много было, в итоге пломбы вылетели, и мы остались без двух коренных зуба. Потом поехали в другой город, 1,5 часа я с ним в кресле сидела, вся в поту вышла, но вылечили от души. А теперь опять дупло, зуб болел, мышьяк поставили, и никак после этого не можем съездить и вылечить. Каждый раз откладываю на завтра.
Да, зубы лечить это вообще больная тема у нас. У нас тоже в 7 лет никто не брался лечить, подсказали, есть одна женщина, вот мы к ней и ездили. Спасибо ей, но видимо препараты или слюней много было, в итоге пломбы вылетели, и мы остались без двух коренных зуба. Потом поехали в другой город, 1,5 часа я с ним в кресле сидела, вся в поту вышла, но вылечили от души. А теперь опять дупло, зуб болел, мышьяк поставили, и никак после этого не можем съездить и вылечить. Каждый раз откладываю на завтра.
[/q]
Да, как подумаю нам в январе опять так плохо становится. Нам в последний раз врач ещё замечание делал, плохо зубы чистим. Пришлось обьяснять дядьке, как можно чистить зубы если ребёнок рот не открывает почти. Мы купили электрическую Зуб. щётку, я ему кое как её засуну в ротик и вожу, как оно там чистит и что кто знает.
Привет, у меня сынуля правда уже большой 11 лет. Основной диагноз: резидуально-органическое поражение ЦНС, сейчас учится в школе правда в коррекционной. Психиатр поставил диагноз: лёгкая умственная отсталость. Нам посоветовали психоневрологический институт им. Бехтерева подскажите может быть есть ещё какие нибудь центры
А почему не в Бехтеревку? Это же основа основ нашей психиатрии, цены не выше, чем в других, а их заключения даже не обсуждаются. Консилиум из 8 чел. председатель кандидат мед. наук. Я сначала хотела в Институт мозга, но по телефону ответили, что если есть отставания, то лучше в Бехтеревку, они больше неврологией занимаются. Центров конечно много, а цель для чего вы хотите туда поехать?
Во первых что бы диагноз поставили, то наш невропатолог с психиатором спорить замучились. Во вторых получить консультацию по поводу лечения, а если повезет то и пролечиться. Сейчас первая проблема это учеба, может быть помогут мозги в кучу собрать
lepa, здравствуйте, я тоже из Липецка. У двух моих деток диагноз органическое поражение ЦНС. Подскажите, где и у какого невропатолога вы наблюдаетесь. Город у нас небольшой, а хороших врачей вообще практически не найдешь. Просто интересно как и кто вас лечит.
Сейчас мы наблюдаемся у психоневролога Ткаленко. Невропатолог в липецке для галочки, постоянно последнее время наблюдаемся у питерского в медицинском центре "Прогноз" профессор Тумашенко. А у нас я бы посоветовала Лаврентьеву 2 детская больница и Козлову - в "Мать и дитя" и она в подгорном в стационаре кажется. Ёще недавно узнала в 5 поликлиники по субботам принимает невропатолог говорят хороший. Подскажите как попасть в тему АУТИЗМ, а то я пока плохо разобралась
lepa, здравтвуйте! Невропатологи у нас действительно для галочки, особенно если ребенок тяжелый. В подгорном вообще, на мой взгляд, ни осталось ни одного сильного невролога, там мне сейчас не очень нравиться, хороших специалистов всех разогнали. Лаврентьеву не знаю, у Козловой были, только разводят руками.
Нам этим летом поставили дисплазию соединительной ткани, невролог обьяснила, что это когда она неправильно сформирована и развивается, но. как я поняла. диагноз очень расплывчатый, нам к примеру ставят ещё структурную миопатию под вопросом, т.к. для её уточнения нужно делать биопсию, а я боюсь, как бы от неё хуже не стало, наш невролог такого же мнения, т.к. результат обследования на лечение не повлияет. А ещё нам сказали, что нужно контролировать работу сердца, т.к. при диспл. соед. ткани. страдают и внутр. органы, ведьсердце- тоже мышца. Ната6212, а вы что знаете о дисплазии, а то нам только недавно её поставили( летом ездили в Москву- там и поставили), так что тоже информации пока мало, а хотелось бы побольше знать.
Нам этим летом поставили дисплазию соединительной ткани, невролог обьяснила, что это когда она неправильно сформирована и развивается, но. как я поняла. диагноз очень расплывчатый, нам к примеру ставят ещё структурную миопатию под вопросом, т.к. для её уточнения нужно делать биопсию, а я боюсь, как бы от неё хуже не стало, наш невролог такого же мнения, т.к. результат обследования на лечение не повлияет. А ещё нам сказали, что нужно контролировать работу сердца, т.к. при диспл. соед. ткани. страдают и внутр. органы, ведьсердце- тоже мышца. Ната6212, а вы что знаете о дисплазии, а то нам только недавно её поставили( летом ездили в Москву- там и поставили), так что тоже информации пока мало, а хотелось бы побольше знать.
[/q]
Анастасия, я практически ни чего не знаю о дисплазии соеденительной ткани, нам этот диагноз поставили генетики только месяц назад, сейчас ждём талончики на узи, что бы проверить внутренние органы, а так это не лечится, лечат симптомы, а они у всех разные, ну и наблюдение, кордиолога, невролога, ортопеда обязательно.
31 декабря ездили в очередной раз на ээг, перед этим за месяц ээг было, как всегда, плохое, увеличили дозировку лекарств, ехала с надеждой на улучшение, но у нас к височной эпилепсии добавилась ещё и лобная, врач говорит, что ээг сильно ухудшилась и подозревает у нас эпилептическую афазию Ландау-Клеффнера. А невролог у которой лечимся не известно когда выйдет на работу, сейчас каникулы и следом отпуск. Кто знает, что это за афазия такая и как узнать точно, есть она или нет??? какие обследования пройти???
ой девочки у нас тоже зубы больная тема, сын дорогу уже знает дорогу, если едим в том направление у него истерики начинаются. Первый раз врач вообще сделать нечего не мог, нас ноправели в клинику стаматалогии, делали под наркозам все зубки, щека опухла вот и обратились. Поставили нам кроны на коренные зубы, объяснили тем что бы зубки сохранить, так вот через пол года под одной кроной загноился зуб, лежали в больнице капельницу ставили, Господи я что только не пережила, была бы ещё не такая писимистка, опять под наркозам удаляли, сейчас опять кариес, врач уверяет, молочные зубы плохие сами выпадут, хочу всё таки сменить врача. Вот сладкого много не ест, покупаю самую хорошую пасту, даже щётку иногда заказываю в аптеке не везде купить можно, валятся зубы и всё тут, переживаю за постоянные зубы у нас они уже есть.
Сима, спасибо, а вы случайно не знаете они могут справоцировать пристуты эпи? нам наши врачи вообще ничего не говорят, они на нас крест поставили вот и приходиться самой пытаться лечить сыночку.
Люня, как любой неотропик могут. Мы после уколов ещё 3 мес. капсулы принимали по 1 в день. Посторайтесь найти других специалистов, по итогам обследований такие средства назначают и с эпи готовностью, но только специалисты и в комплексе с противосудорожными, по каждому случаю свои нормы, дозировки и сочетания. Сами не рискуйте, если есть эпи готовность можно очень ухудшить состояние!
Сима еще раз спасибо, за инфу! Я скоро с ним поеду в Питер, поговорю там с врачами, может разрешат нам их проколоть, хотя не уверена, там нам тоже только пантокальцин назначают и все.
В Питер мы ездием в Академию педиатрии, мы там уже были несколько раз, а еще поедим в ин. Турнера на консультацию, и в центр Романова наша очередь подошла, такчто планы у нас грандиозные вот хватит ли сил все осуществить.
Люня, привет! По -поводу глиателина! Нам назначали 20 по 1мл, колоть каждый день! Ещё помню назначали его пить, но я не давала, так как его очень проблемно набрать в шприц из этой капсулы, он очень тягучий что ли... Опять же по 1мл я его не нашла, был насколько помню 3 ампулы по 4мл, и стоимость где-то 500-600рублей!!! Дороговато, согласись!!! А куда потом остаток??? Выбрасывать жалко!!! Поэтому с глиателином такая вот у меня возникла проблема! А почему ты именно глиателин??? Может кортексин лучше??? Его как раз-таки можно по 1мл колоть!!!
Может попробовать как Сима советует??? Через день по 2 мл??? Опять же есть ли он в продаже ампулы по 2мл??? Сима ты находила??? Люня а какой вес у Илюши???? Может такая дозировка будет большая для него??? Люня, а вы совсем не наблюдаетесь ни у какого невролога??? Я думаю церебролизин нисколько не хуже глиателина и он по 1мл 10 ампул и продаётся!!!
ната6212 ребенок у вас говорящий или нет? Афазия - эта потеря или распал речевой функции.
[/q]
ребёнок до года в плане речи развивался нормально, начинал говорить, а потом как отрезало, до 3х лет речи не было совсем, а потом начал понемногу говорить, но односложно и одними гласными, понять его очень тяжело.
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 10 января 2011 18:07 Сообщение отредактировано: 10 января 2011 18:16
Девы, дозировку с кортексином спутала, прошло полтора года, извиняюсь!. Нашла выписку. Глиатилин 15 раз по 4мл через день, капсулы по 1 два раза в день утром и вечером в течении 3 мес. Но Яська у нас крупный и ему было 11. У нас эпи нет.
ната6212 может и всамом деле его проблемы с речью связаны с эпи. У некоторых детей с эпи речь поздно появляется, знакомый мальчик лет в 5 заговорил только.
ната6212 может и всамом деле его проблемы с речью связаны с эпи. У некоторых детей с эпи речь поздно появляется, знакомый мальчик лет в 5 заговорил только.
[/q]
но нам 13 января уже 10 будет.... врач говорит, что эпи очаг у него с лева, а сам он правша, поэтому поражена речь и интелект и пока эпи активность бкдет, развитие не пойдёт, но мы только в 7 лет узнали о том, что у сына эпи, до этого приступов не было, а активность видимо была.
Оля, мы наблюдаемся если можно так сказать только в Питере, а наши Рязанские невропатологи только отбрыкиваются от нас. Но и в Питере я не очень давольна врачами, да отношение к нам очень хорошее а вот в плане лечения ... вобщем почти нет этого лечения, церобрализин мы в прошлом году пытались калоть, но от него у нас появилась эпи активность, и тремор, хотя до этого ЭЭГ было нормальное, вот я сама и пытаюсь подобрать ему подходящее лечение. да и кортексин я ему калола правда уже давно но результата тоже небыло никакого. Сима, спасибо за поддержку и информацию.
Здравствуйте! Извините что вмешиваюсь, но обычно такие сильные ноотропы как кортексин назначать при эпилепсии мне кажется опасно. У нас есть подозрение что у нас после кортексина начались приступы. У нас синдром Веста.
У нас небыло ни эпилепсии ни эпиактивности, судорги которые были это была ломка как у наркоманов когда я отказалась держать ребенка на реланиуме, его в реанимации конкретно на него подсадили, а вот церебролизин спровоцировал эпиактивность.
У нас небыло ни эпилепсии ни эпиактивности, судорги которые были это была ломка как у наркоманов когда я отказалась держать ребенка на реланиуме, его в реанимации конкретно на него подсадили, а вот церебролизин спровоцировал эпиактивность.
Люня привет! А после Питера??? Проси врачей, чтобы потом тоже что-то назначали!! Или вам только под присмотром можно??? Да и отдохнуть надо тоже, ээхх нереально конечно лечение заочно наперёд выпросить... Вот видишь, Сима всё-таки ошиблась, по 4мл колоть, ты знаешь, я бы не рискнула, даже через день такую дозу фигачить, опять же это моё мнение... Симин Яська-то большой уже!!! Юря, вмешивайтесь, пожалуйста, для того и форум, чтобы мы тут все высказывались... но такому маленькому лучше кортексин 1мл, чем глиателин 4мл, я кстати кортексин таким уж сильным не считаю, конечно я не невролог, но кортексин нам назначали и не раз, а глиателин, как-то особо и не горела желанием наша невролог нам его назначать, пока я сама не выпросила, как оказалось на свою голову... как узнала, что по 1мл он не продаётся, ну его в баню... но я ведь только как в сравнение его привела, можно мексидол, мильгамму!!! вот уж что точно бы дома сама колоть не стала, так это сермион, вот он наисильнейший, только в стационаре и под строгим наблюдением врачей. Люня, а как у вас дела обстоят через рот дать пропить чего-нибудь, когитум, магний Б6 например???
У нас эпиактивность только в 4,5 года обнаружили, до 4 лет нам ээг вообще не делали, а в 4 сделали, не очень хорошее, но всё равно лечили как обычно, вплоть до церебролезина, а потом в 4,5 ээг повторили, когда попали в больницу на обследование и там уже совсем плохое показало, и до сих пор без улучшений, по-этому я уже не знаю что просить и на чём настаивать, как бы не навредить, а такие препараты нам конечно нужны, может кто знает что-нибудь более-менее безопасное...
Ещё помню назначали его пить, но я не давала, так как его очень проблемно набрать в шприц из этой капсулы, он очень тягучий что ли...
[/q]
ОЛЯ, нам тоже глиатилин в капсулах назначали, его можно принимать только тогда, когда нет приступов и эту капсулу нужно аккуратно разрезать бритвой пополам, выдавить одну половинку в рот ребёнку, а вторую половинку на следующий день дать.
Девочки здравствуйте, а нам кортексин назначали как дополнение к противосудорожному препарату что бы приступы снять и в анотации написано " показания к применению: эпилепсия, задержка психомоторного и речевого развития и т, д." Даже странно как то читать что кортексин судороги может вызвать, а вот чего бы я ни когда не колола нашим детям так это церебролизин. И еще оставшийся глиателин можно сутки хранить в холодильнике набрав его в шприц и сермион так же.
А мы сей-час семакс капаем и Брейн-бустер пьём, прокапаем 2 недели и кортексин ставить буду, правда особого улучшение я не увидела, ну болтать побольше стала, но потом приболела и опять вроди, всё, как было.. Но ставить буду, хотя на аутистах-запрещено.. А может и не буду.. Посмотрю...
Оксана Маркова привет! Ну его в баню этот глиателин, бритвой разрезать, возиться... не хочу, тягучий он всё равно!!! Мне больше всего когитум и магний Б6 нравяться. От когитума реальные результаты увидела!!! У ребёнка сосательный и глотательный рефлексы появились, до этого на зонде был! Я и сейчас часто очень когитум даю, результаты тоже есть и не маленькие!!!
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 12 января 2011 14:13 Сообщение отредактировано: 12 января 2011 14:18
Милана-76, привет! Не паникуй!!! Церебролизин отличный препарат, кто бы что ни говорил, да он наисильнейший, я согласна, с опаской его надо, но если переносит хорошо, почему нет??? Это один из первых преператов, который нам назначали и мы его прокололи, результаты не заставят себя ждать, вот увидишь!!!
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 12 января 2011 14:23 Сообщение отредактировано: 12 января 2011 14:26
Просто единственно НО, на него Яська конечно реагирует ну очень, может не спать всю ночь, плаксивость появляется, аппетит вообще напрочь пропадает, но я думаю можно потерпеть, так ведь??? Правда нам 30 назначили в последний раз, я смогла только 17 проколоть, потом ну совсем что-то как-то...13 ампул до сих пор лежат... но всё равно!!!! МИЛАНА-76, будь ты поуверенней, мало ли кто чего, слушай своё сердце, оно тебя не обманет!!! Кому-то хорошо кортексин, кому-то церебролизин, тут ведь надо по ребятёнку ещё смотреть, верно???
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 12 января 2011 16:34 Сообщение отредактировано: 12 января 2011 16:36
Ласка, ну конечно верно, я ж мудрая Напала я на тебя, или ты уже сваливаешь??? Изменница!!! Я тоже на Родиме зависаю!!! Кстати я всегда и во всём слушаю своё сердце, свой внутренний голос, свою интуицию!!! Если бы не такая побочка колола бы церебролизин, церебрумкомпозитум можно тоже!!! Побочка у всех препаратов, почитайте, пипец, страшно становиться!!! Кстати, Санни, я понимаю тебе некогда, но может ты скопируешь и вставишь анотацию цереброкурина (так нет написала название)???
Не правильно выразилась, не побочка, а просто Ясёк так реагирует... не очень хорошо, сам не свой с церебролизина...
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 12 января 2011 19:31 Сообщение отредактировано: 13 января 2011 0:22
Девочки, видела про когитум много положительных отзывов, я бы тоже хотела попробовать, да вот только один вопрос волнует- можно ли ео совместно с противосудорожными принимать, а то тоже хочу что-нибудь из этих препаратов подавать, да не знаю что, а кстати нам в 4,5 года глиатилин тоже назначали по 1 капсуле в день-1 мес., эффект был, но не большой, я честно говоря ожидала большего, когда нам врач его нахваливала...
Девочки, привет! Мы тоже кололи церебролизин, нам 20 уколов прописали в 5 месяцев, когда в больницу попали. Результат почти сразу был, Милана-76а ты делала Жорику ЭЭГ, его просто нельзя при судорожной готовности и при эпи. Но нам когда его начинали колоть ЭЭГ у нас ещё не было, потом сделали. Сегодня снова посетили нашего эпилептолога, мы группу оформляем, она сказала снова ЭЭГ сделать, и если там нормально, то можно ноотропы, уже больше месяца прошло после судорог. А то как то у нас всё затормозилось(((
Милана, церобрализин хороший препорат, я его знаю еще со времен Союза, если ребенок его хорошо переносит то конечно надо проколоть курс, но не злоупотребляй он вызывает размягчение мозга, все должно быть в меру. Нам он к сожалению не пошел, у Илюшки на него появился тремор, пришлось отменить. Я на свой страх и риск всетки стала колоть глиателин сегодня уже четвертый раз сделала правда колю по 2кубика, пока вроде нормально, посмоотрим что дальше будет и еще стала давать аминалон по схеме его можно даже при эпи давать.
Да, цере6ролизин раньше и достать-то было тяжело, только из-под полы для блатных А щас, коли не хочу!!! Милана-76, была на форуме, а сюда почему-то не заглянула, мы тут беседу полным ходом!!! Люня, ты нашла дозировку 2мл, или 4мл, остальное куда??? Может и правда сутки в холодильнике можно??? Про аминалон первый раз слышу... через рот даёшь???
Да, цере6ролизин раньше и достать-то было тяжело, только из-под полы для блатных А щас, коли не хочу!!! Милана-76, была на форуме, а сюда почему-то не заглянула, мы тут беседу полным ходом!!! Люня, ты нашла дозировку 2мл, или 4мл, остальное куда??? Может и правда сутки в холодильнике можно??? Про аминалон первый раз слышу... через рот даёшь??? Что это, таблетки, сироп???
Оля, глиателин в уколах бывает только по 4кубика, я делю и осавшиюся дозу в холодильник, а аминалон он в таблетках в оболочке, это Российский препорат есть аналог японский называется гаммалон, многие считают что японский лучше но он и намного дороже, я считаю нестоит переплачивать только за импорт, аминалон стоит 150р. 100табл. а гаммалон от 35евро. Ты на анелах можешь почитать про этот препорат.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 января 2011 4:25
Девочки, привет всем!!! Блин, я действительно такую здесь дискуссию пропустила!!! Меня сейчас ноотропы очень интересуют, т.к. на них вся у нас надежда!!! Я писала, что мы невролога недавно поменяли?! Теперь вот думаю, почему раньше этого не сделала, когда Кирюша поменьше был!!! Он же у меня вообще ничего практически не глотал, а та невролог ему всё в основном сиропы выписывала. Из самых сильных препаратов: кортексин, церебролезин и ноотропил. Остальное - витамины. Уколы я ему делала, а сиропы и таблетки он срыгивал. я её так просила лучше уколы назначать, но невролог ни в какую. Мучились мы ужасно. И только в 4 года Кирюшка без проблем начал лекарства глотать. Тогда же и пить воду начал. ОЛИЧИК! ЭЭГ мы Кирюше делали регулярно. Всегда было всё без ЭПИ. Один раз только очаг как-то показал. Потом, правда, снова вроде бы неплохо. Правда врачи нас предупредили, чтобы мы осторожными были, т.к. у таких деток ЭПИ часто бывает. В.Ф. я об этом сказала, но он всё же выписал нам церебролезин. Сказал, что если не рисковать, то вообще результатов никаких не будет. Жорику мы ЭЭГ делали раза 3. Первый раз сразу после род. дома, где был какой-то очаг. Потом делали ещё раза 2, вроде больше очага не было. До назначений В. Ф. ему курс кортексина и церебролезина я проколола, давала энцефабол по назначению старого невролога. Потом у нас операция на сердечко была, и нам долгое время ноотропы нельзя было. Сейчас мы вновь начали принимать по назначению В. Ф. ЭЭГ получается мы давно не делали, поэтому просить у В. ф. заменить кортексин (он назначил) на церебролезин я не стала в планах безопасности от ЭПИ. А вообще безобразие: Кирюше ни семакс, ни глеателин ни разу не назначали!!! Я как-то раньше в препараты не вникала, а теперь вот хочу сама лекарства выписывать и неврологу о них говорить. Пусть он комментирует, что нам можно, а что нет. Оля551, Люня! Сейчас Кирюшке активно корсет ищу в И-нете (невролог выписал). Не могу найти подходящего!!! Кирюшка спинку стал совсем хорошо держать, а позвоночник слабенький!!! Нужно с помощью корсета укреплять! Очень хочу, как операции мы с ним выдержим, купить ему ещё ходунки в И-нет-магазине. Планов громадьё!!! Лишь бы всё получилось!!!
Милана у вас там должен быть ортопедический завод при них всегда есть магазин вот там и спрашивай корсет, если поедешь без Кирюши то измерь ему спинку и окр. груди, чтоб с размером неошибиться. Я Илюшки имено так корсеты покупаю, но имей в виду постоянно носить корсет нельзя мышцы становятся слабыми и ребенок перестает совсем держать спину.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 января 2011 18:15
Люня, опять ты мне подсказала! А то я в И-нете за 5 тыс. корсет приглядела!!! Думаю, что дешевле будет у нас его купить. Люня, ты Илюше каждый день корсет надеваешь? Как долго?
Миланочка, какие 5 тысяч, это же грабеж, я Илюхе покупала два корсета один за 600р. а второй когда этот стал маленький, побольше за 800р. причем производство было не нашего завода а Питерского и невздумай брать полностью пластмассовый корсет, тканевые намного удобнее для ребенка и держат спинку очень хорошо, одевать надо каждый день когда сидит или стоит в вертикалезаторе, примерно около часа потом он сидит без корсета вобщем так чередую и обязательно массаж на спинку укрепляющий мышцы.
здравствуйте девочки, подскажите пожалуйста, кто-нибудь принимал такие препараты—АКАТИНОЛА МЕМАНТИН, ФЕНОТРОПИЛ. Нам их впервые выписали, вот хочу как говориться из практики узнать что за пре параты
Дана здравствуйте, мы принимаем АКАТИНОЛ-МЕМАНТИН курсами уже 2 года, он из серии ноотропов, после первого курса приема был явный результат, в дальнейшем результаты есть но уже не таким скачком. А в общем я пока довольна этими таблеточками.
Люня, первый раз нам расчитывали по весу на тот момент в сыне было около 27кг, курс 2 месяца, схема приема: 1/4т.(ут.) +1/4т.(18ч.) - 7 дней 1/2т.(ут.) +1/2т.(18) - 7 дней 1т(ут.) + 1/4т.(18) - до конца курса, а последние 2 раза по другой схеме видимо стали взрослые нам уже 11 лет вот схема: 1/2т.(ут) - 4 дня 1/2т.(ут) + 1/2т.(18ч.) - до конца курс также 2 месяца. Мы его пьем обычно сразу после глиатилина, либо пантогама.
lepa и дана спасибо за схемы, мы акатинол еще неразу не принимали, вот закончим курс глиатилина и попробую подавать акатинол может тогда у нас хоть какой нибудь толчек будет в лучшую сторону.
Девчонки привет! Акатинол-мемонтил хорошое лекарство, но детям до 14 лет надо довать с осторожностью, влияет на почки. Мой сын принимает уже 3 курс. Улучшения есть, а также пьем регулярно нейромультивит, магнее В6 в ампулах, уколы актовегина(хорошо для мозгов), капс. ноотропила, цитофлавин и т. д.
Девочки, не знаете, можно шприц с лекарством на сутки положить в холодильник? Нам назначили уколы мексидол 1мл в день, а ампулы по 2 мл. Выбрасывать жалко.
Здраствуйте девочки! Я новичок на форуме. Моему сыну 8 лет, у него органическое поражение головного мозга, симптоматическая эпилепсия. Принимаем депекин, пантогам, кортексин 2р. в год. Он у меня очень гиперактивный, невозможно с ним справляться, психиатр прописывал хлорпротиксен но на фоне этих таблеток появился приступ, теперь боюсь что то давать. Подскажите пожалуйста может у кого то такая же ситуация, заранее спасибо.
, а врачи, как партизаны, обо всём молчат... 
, но стараемся сделать всё возможное. 
... 
Не стоит на ребёнке такие лекарства проверять... себе дороже ! 
По органическое поражение ГМ во всей литературе пишут, что может большое быть, чуть не полголовы - а скомпенсированное в итоге, человек вполне нормально живет. А может незначительное по размерам создавать проблемы для развития, жизнедеятельности и т. д.
