200. Дети с органическим поражением головного мозга
Обсуждаем вопрососы современных методов реабилитации и лечения детей с эпилепсией, умственной отсталостью, ЗПР и другими психическими заболеваниями. Реабилитация и лечение детей с эпилепсией, УО, ЗПР и др. Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией
Полирина, привет! У нас тутора на голеностопы, до коленки не достают. Бесплатно-то они положены, но нужно пройти заново МСЭ, чтоб дописать тутора в реабилитационную карту. А у нас и так в мае переосвидетельствование. Обошлись. Мир не без добрых людей!
Полирина, мы тоже плохо набираем вес. Анфиске ; года, а весит 12 кг. У нас причина, как говорят врачи, в недоразвитии вилочковой железы. Но ест всегда с аппетитом, правда из бутылки, но сама держит. Если стоит бутылка далеко - доползет, дотянется, ляжет на спину и будет есть. Пустую бутылку запускает через всю комнату. Правильно! Кому пустая-то нужна?
Полирина, вам, наверное, уже всё можно кушать? Есть что-то любимое? Нам молочку нельзя, не переносимость. Нам 1,1 - мы весим 11,300гр. Мы очень поправились на каше Хумана. Очень вкусная и сытная.
Bebeshechka, привет! А нам отказали в получении ортопедической обуви, так обидно! Теперь придется за деньги покупать. Я не поняла, сколько вам лет, 4? Сама бутылку она у меня не держала никогда и сейчас не держит, даже кружку я ей держу, когда пьет. А сколько у вас длина стопы? У нас причину малого веса не говорят, наверное сами не знают. Дочка последнее время очень хорошо кушала, только вот неделю плохо ест.
Аленький, да мы уже давно кушаем все, очень любим сыр с чесноком, а недавно залезла к папе в тарелку и схватила горсть хреновины (ее еще огонек называют) и в рот, я аж замерла, а она пальцы облизала, почмокала и еще тянется! Молоко мы тоже не переносим, никогда ей даже каши на молоке не варю, а уж просто молоко тем более. Эта каша Хумана навеное растворимая, да?
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 28 октября 2009 18:45 Сообщение отредактировано: 29 октября 2009 19:27
Зайдите по ссылке и прочитайте "Мамам невундеркиндов посвящается" http//community.livejournal.com/opiat_ dvoika/39429html Если ссылка не открывается, если сможете найдите статью Елены Дунаевой "Мамам невундеркиндов посвящается" в коммьюнити "опять двойка" из живого журнала( ЖЖ). Просто потрясающая стаья!
Привет! Моему сыночку 7 лет, у нас эпилепсия, нет речи, плохо ходим. Сейчас живём в области и ходим в реабилитационный центр. Психиаторы мерили iq=40, сказали не обучаем, но комиссии ещё не было, на следующий год.
Привет Катя, Финлепсин мы пили, не помог. Потом конвульсофин и теперь топамакс эти два препарата дополняют друг друга. Назначал врач эпилептолог, а пока наблюдались у неврологов приступы были каждый месяц, а то и 2-3 раза. Сейчас ремиссия 2 года. Не всегда получаем бесплатно. В прошлом году весь год покупали сами, в этом году психдиспанцер давал, но под конец года он закончился, стоит он около 3 тысяч, кому пожаловаться незнаю. Результат от него вижу, а кортексин мы колем раз в 3 месяца. Речи проктически нет и говорят чтоб чудо не ждали, но я жду.
Ирэн, спасибо за ответ. Мы лекарство сегодня купили, попробуем попить. Врач которая нам его назначила вообще неонатолог, но мы к ней ходим просто потому, что она за ребенка "болеет", старается помочь, радуется успехам) наверное не стоит объяснять, что такая поддержка много стоит). в районной поликлинике мы не лечимся, когда приходим к ним на прием, то они с открытым ртом слушают все, что я им говорю и даже ниши диагнозы под диктовку записать не могут ( о чем тут говоритьь можно? мы лечились у невролога-эпилепторлога, но каждый раз как она нас видела говорила -ну и что вы от меня хотите? А про то, чтобы чуда не ждали... так наши дети это и есть наше чудо) просто врачам этого не понять. Моя тетя (дет. медсестра с 40 летним стажем), говорит, что наши врачи умеют лечить только здоровых детей) она права однозначно
К сожалению и я сталкивалась с таким же мнением и именно от медиков, причём как высшего звена так и среднего. Наверное как и в других областях гениев минимум, но так хочется, чтоб хотя бы равнодушных было меньше...
Катя, а кто такой неонатолог, мне очень интересно? Как часто у вас приступы, в какое время суток, и как вы с этим справляетесь, вызываете "скорую" или проходит, сколько вам лет и есть ли ещё какие-нибудь отклонения?
неонатолог - это грубо говоря педиарт до года) т.е. занимается только грудничками. но наша врач - очень хороший специалист как мне кажется, ну и авторитетная она среди медиков, конечно. тьфу-тьфу-тьфу, постучала по дереву, приступов у нас нет. финлепсин нам назначили после того, как мы недавно прошли ЭЭГ, там у нас не все хорошо (эпилептиформная активность). Причмокивает, кивает головой и т. д. Проблем у нас не мало. Нам 3,4 года ЗПМР, мы самостоятельно не ходим (только за ручку или возле опоры), кушать не умеем сами, не говорим (умеем только "ням-ням" и отвечать "да" если она хочет например пить и её спосить об этом). Мы понимаем гораздо больше, чем можем выразить(это наша генетика). Еще у нас частичная атрофия зрит. + рассход. косоглазие, умеренная наружная гидроцефалия. сложно все рассказать. болячек много. но мы не сдаемся) хвост пистолетом! моя зайка проснулась и уже куда-то ушуршала, так что я пошла)))))) расскажите о себе)
У нас тоже косоглазие, пошли в 2,5 года, мы кололи милдронат по точкам, зрелище жуткое, но зато пошли, а родились на 2 бала. Врачи говорили не пойдёт, 4 раза делали спиномозговую пункцию. Потом массажи, парафин и самое главное упорные тренировки. В 4 года нас взяли в сад до обеда из-за эпилепсии, назад мы шли пешком, занимало это 1.5 часа и так каждый день. ОЗимой как-то был жуткий мороз воспитатели разрешили не приводить, мы ходили всю зиму. А сейчас уехали в область, сама за рулём, стала замечать что ноги заплетаются, спотыкается, падает. Надо опять гонять. Некоторые мамочки жалеют таких деток, но по другому результата не добиться. Кушать мы умеем сами, но не хотим. В саду ел, но плохо и без первого, воспитатели без ума были от него ещё и с ложечки кормили. А дома тепеть сядит ручки сложит и ходит голодный, пару дней обеды пропускает вечером сам кушает. Меня воспитатели "извергом" называли, шутили. Но честно говоря достижений сад не дал, всё время боялись справоцировать приступы, мяч наша больная тема. Если он видет что-нибудь круглое дай и всё такие концерты закатывает, но потом врачи попросили изолировать на полгода можете придставить все играют, а мой Витюшка на скамье запасных, после этого в саду ещё больше боялись, а как же развиваться если ничему не учить. Я где-то прочитала про нашу глубокую задержку, что методом зазубриванием можно научить речи, пока не очень получаетсь. Каждый приступ делал шаг назад. Очень нравится лошади, мечтаю купить сынульке.
Откуда: Улан-Удэ Всего сообщений: 12 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 20 окт. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 2 ноября 2009 20:28 Сообщение отредактировано: 2 ноября 2009 20:35
Ирэн, а можно поподробнее про милдронат? не разу не слышала. массажи мы тоже постоянно делаем(особенно нам помогла одна массажистка, теперь всем её советую), а вот от парафина я эффекта вообще не вижу. На счет кушать у нас проблемы еще из-за ручек (искривление кистей, пальчики сжаты в кулак). В садике конечно с ними заниматься ни кто не будет плотно, но общение с другими ребятишками тоже нужно. я бы конечно отдала её в садик, но пока она сама не пойдет наверное точно не возьмут. про любимые игрушки- у нас это книжки! если увидела хоть что-то отдаленно напоминаюее книжку (тетрадку, блокнот и т. п.) -отберет обязательно. свои книжки может дать, если попросишь, но сразу забирает)
Ирэн, расскажите о милдронате подробнее и как вы его принимали, в инъекциях или таблетках? нам через несколько дней 3 года, мы еще не ходим, только за ручки и то, когда сама захочет. ест с ложки, но не сама, я кормлю. В садик, даже в спец. группу нас не берут, т.к. не ходит.
Милдронат мы кололи по точкам, в згибательных местах, стопы, под коленьяниями. локти, делал невропатолог на нас защитила десиртацию. Есть ещё клиники в городе которые занимаются иглотерапией, но дерут очень много и не берутся за эпилепсиков. В саду унас очень много детей не ходячих было, всё от воспитателей зависи. Катя ручки у нас тоже не разжимались, спастика и мышцы в тонусе были, после иголок проходило, еслиб не приступы я уверена было ещё лучше. Сейчас проделали массаж по точкам, попалась женщина из центра реабилитации, очень понравилось стали залазить на кресла, стулья наконец-то. Рассказала про родовую трамву, как все произошло. Время конечно потеряли из-за приступов, так что не слезайте со своих деток, занимайтесь каждый день по нескольку раз и они обязательно пойдут, верьте сами! Нам показывал логопед лицевую гимнастику и для пальчиков 3 раза в день мы её делаем.
понятно, т.е. это иглотерапия? я у нашего врача спашивала, она мне почему-то сказала, что лучше не надо, что очень болезненно. а с ручками у нас ортопедичекие проблемы, возможно позже оперировать будем. только я боюсь очень операции. мы тоже нашли очень хорошую массажистку, она нам в большей степени и помогла я считаю. она слепая женщина, делает массаж на ощупь, говорят даже инсультников поднимает. но настолько тяжелый массаж, жалко смотреть, дети после него несколько часов спят. зато эффект есть. Полирина, у нас с вами похожая ситуация. С садиком те же проблемы.
Девочки, как мама говорю, что бессмысленен массаж, когда ребенок его не ощущает. мой спал по 5-6 часов. Я в панику впадала первое время, ни есть, ни пить не просил. Зато голову на третьем сеансе начал держать. Крепитесь, если не работать с ребенком, не ждите результатов от таблеток. И чем раньше, тем лучше начать максимально разнообразные процедуры. Даже в раннем возрасте возможны консультации и рекомендации по работе с малышом логопеда и психолога.
Катя мама Вероники, а что у вас с генетикой? У нас тоже генетика, правда пока точного диагноза не выставили, сказали приезжать в 3 года, но то что генетика сказали однозначно. очень переживала по этому поводу, теперь вроде свыклась. а с адиком вообще большие проблемы, у нас в городе одна такая группа для таких деток и туда не пробиться даже тем, кто более менее ходит и себя обслуживает, а про нас и речи нет, она у меня сама не ест, я кормлю с ложки. Вот и сидим дома, я 09.11. на работу выхожу, опять проблема будет.
Катя, иглотеропия это очень болезнено, насчёт" лучше не надо"-несогласна. Им то и не надо, а вам решать самим. У наших детей такое заболевание пройти через боль я согласна от таблеток чудо не ждите.
Ирэн, я не хотела сказать, что от медикаментов нет пользы, просто уповать только на них не стоит. Желателен комплексный подход в работе с ребенком. И чем больше специалистов, тем, пожалуй, лучше. Потому, что будет яснее картина заболевания или, наоборот, увидите, что никто и ничего не понимает. И тогда только по наитию двигаться вперед.
Полирина, у нас с-м Прадера-Вилли(по внешним признакам, а по анализу крови пока неясно), я здесь уже писала об этом, только в других темах. нам 3г 4 мес. говорим 2 слова, если можно это так назвать (и то когда заставишь), не ходим, плохо спим, сами не кушаем, научились обижаться и злиться. по поводу лечения, мне кажется каждому ребенку, что-то подходит лучше, а что-то хуже. врачей (не всех конечно), слушать лучше "через раз" - потому, что кроме мамы ни кто не знает и не чувствует ребенка лучше. мне даже приходилось отказываться от некоторых процедур, потому, что я понимала - от них нам толку нет(например парафин нам не идёт, а врачи назначают), а на каких-то, наоборот, настаивала. поэтому все очень индивидуально. и конечно, надо стараться использовать все возможности, показывать всем врачам, пробовать все процедуры и т. д. хотя порой кажется, что сил не хватит)
Катя мама Вероники, нам тоже 3 года, мы так же не ходим, спит просто отвратительно, сами не едим, и тоже умеем злиться и обижаться, ну еще иногда стоим на ножках, но только если сама захочет, то есть в очень исключительных случаях и то может резко отпуститься и упасть. осмысленно не говорит совем, только слоги и звуки и что то по своему может долго рассказывать. А с кровью у нас тоже все в порядке, кариотип хороший, есть как говорят врачи лицевые стигмы.
Полирина, примите и мои поздравления!! Пусть сбудутся все ваши желания!!! Все беды и невзгоды обходят вас стороной, чтобы на вашем пути встречались только добрые и отзывчивые люди. ЗДОРОВЬЯ, СЧАСТЬЯ И УДАЧИ!!!
Ирэн, мы принимали лецитин-это своего рода био добавка (вытяжки из сои или подсолнуха) Лецитин вещество входящее в мозговое вешество, вообщем мозг на сколько то % состоит из лецитина.(немало 30% или более). Так же сохраняет клетки печени, а если учитывать сколько наши детки принимают лекарств, от него отказываться не стоит.
Любовь, а что вы принемаете? Сколько сыну лет как у вас с речью. У нас сейчас ремиссия, но пару дней назад было что-то непонятное для меня. Проснулся вялый хныкал и спал весь день, холодный лоб, опасалась что начнётся, обошлось, может нужно было что-то дать? Пили укроп целый день, а утром как ничего не было.
Откуда: Липецк Всего сообщений: 572 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 16 апр. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 11 ноября 2009 13:11 Сообщение отредактировано: 11 ноября 2009 13:12
аленький, приступов вроде бы не было больше с июля. Только иногда замираяния, но таких больших, как раньше, ттт, не было. Вчера сделали ЭЭГ, правда, орал, как будто его режут, и сказали, что большие помехи из-за этого. Но результат выдали. Про всякие альфа-, бета- и т. д. я не понимаю, но вот про эпиактивность написано - нет. Сегодня пойду к педиатру за направлением к эпилептологу, завтра заберу его и, если, успеем, съездим к эпилептологу. Тогда и узнаем, оставят нам депакин или заменят. Ирэн, нам год и 7 мес. Не говорит, иногда "ма", иногда "ма-ма". А так гулит что-то. Хныкал и холодный лоб - наверное, приступ уже был. У нас так после приступов бывает. А укроп вы с какой целью пили целый день? Именно тогда, когда он такой просыпался?
Девочки, лецитин нам назначал невропатолог, именно как боидобавку для развития мозга, а так как у нас приступов не было, я не в курсе, конечно нужно консультироваться с врачом. Я думаю что это не химический препарат и мощного возбуждающего действия не оказывает, но всё таки лучше спросить.
Откуда: Липецк Всего сообщений: 572 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 16 апр. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 11 ноября 2009 20:28 Сообщение отредактировано: 11 ноября 2009 20:30
Сын меня сегодня приятно удивил. Он всегда плачет после купания, когда его вынимаешь из воды. И еще, когда плавает, в большой ванне, раньше вообще не мог понять, наверное, где он и что надо делать. Просто лежал и смотрел, когда на спине. А на животе начинал кричать, я еще и воды мало наливала, он руками мог до дна достать. Вот когда упрется руками, тогда еще успокоится. Плаваем мы не регулярно, поэтому он не может привыкнуть к воде, наверное. А пару дней назад на спину положила в воде - он даже смеяться начал, особенно когда на грудь ему брызгали водой. На животе не получилось - я не правильно его взяла, и он хлебнул водички. Зато сегодня и на спине, и на животе с удовольствием плавал, смеялся. Хотя все равно водички немного в рот попало, он такие волны нагонял! Я воды много налила, и когда на животе плавали, руками и ногами прям как надо шевелил, такой лягушонок И самое главное - он не кричал, когда его из воды вытащили!
Любовь очень хорошо, что эпиактивности нет нам это стоило двух лет. А эпелиптолог районный и как он вам как специалист? Мы ходим к часному, пьем топамакс, районнй не лечат, только требуют чтоб мы у них наблюдались, в противном случае на бесплатные рецепты нерасщитывать. Все бы ничего, но препарат не дешёвый. Но они говорят, что на частные клиники не имеют права опираться, бред полный, т.е. я не вижу где лечат, а где колечат. Укроп мочегонный, мы его частенько пьем, а приступа в тот день небыло, я бы заметила, он весь день на руках у меня был. А нам противосудорожный сказали ещё долго пить, про допакин я слышала, но нам его не назначали. На ээг мы досих пор себя безобразно ведем. Расскажите как все прошло у врача.
Кстати, девочки, года 3-4 назад в программе "здоровье" был сюжет о каком то московском мед. НИИ и там речь шла об эпилепсии, ведущий специалист сказал, что 80% видов эпилепсии излечиваются, но каждый вид по своей методике и приглашал желающих для консультации. Ни адреса, ни данных я не запомнила, к сожалению, но думаю если выйти на сайт передачи и задать вопрос, ответят обязательно. Вообщем не так страшен чёрт, каким его малюют. Вы не представляете какие прогнозы давали сыну местные светилы! А мы и ходим, и говорим (пусть аграмматично), и учимся неплохо, и плавать научились, и на лошади теперь СКАЧЕМ. Не опускайте руки, дерзайте!
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 11 ноября 2009 22:59 Сообщение отредактировано: 11 ноября 2009 23:00
Всем, кому интересно, сегодня по ссылке www.drlevit.com вышла на сайт и наткнулась на совершенно незнакомую мне методику лечения проблемных детей, всё это проводится в Израиле, но по откликам (видио записи на русском и сайт тоже есть русский вариант) ошеломляющие результаты. Может кто-то знаком с этим лечением- напишите. И прочитайте, вдруг кому то пригодится.
Добрый день. Выписали дочку после обследования с диагнозом- последствия органического поражения ЦНС. Не лечили все три недели, давали только тенотен, выписали кучу лекарств принимать дома- кортексин в уколах, пантогам и финлепсин. Сказали-высокая вероятность эпилепсии, но в настоящее время ее нет. Проверили интеллект-соответствует возрасту и выписали в свой класс. Я спрашиваю врача-как же так, лечения не было, все проблемы с памятью, утомляемостью и невниманием остались, как же мы пойдем в школу? Направление на дом. обучение не дали. Мне ответили -идите к участкому психиатру, может она даст направление, вобщем полный привет
Была сегодня у директора школы. Спрашиваю-что нам делать? В понедельник в шолу, а ребенок не пролеченный, ничего не поменялось, она мне говорит- выбивайте направление, а так ничем помочь не можем. Ну подумаешь останется на второй год, перейдете в другую школу, чтобы ей морально здесь плохо не было. Вот как на все это реагировать? Бардак полнейший. Эту неделю в школе карантин, сидим учим уроки, плохо получается. Выписка из больницы придет еще только через неделю к психиатру..........
Светик, невропатолог, что говорит, а в больнице какой прогноз дали? Светит ли вам инвалидность, если да, то по какому диагнозу, если не секрет, конечно? Настаивайте на занятиях с психологом и логопедом. Попытайтесь попросить справку у психиатра без выписки из больницы, если есть основания врач сам может рекомендовать индивидуальное обучение. Поговорите с ним, я по своему опыту знаю, что ребёнку будет значительно легче. Можно ведь учиться в школе и только основные (математика, русский) на едине с учителем, а не в классе со всеми. Директор упирается, тк учителю нужно оплачивать эти часы, а фондов нет, но сейчас должны закладывать бюджет на 2010г. Настаивайте на своём, интересы ребёнка прежде всего. Кстати, когда будут писать справку об индобучении, попросите, чтоб прописали количество часов обучеиня (по программе 7 вида), а то могут дать 8 часов в неделю. А вообще если есть вопросы можете позвонить мне на домашний 8(34675)30333 или на сотик 89224323460 после 20 вечера. Мы в Уральском регионе, думаю не очень дорого будет.
Сима, большое спасибо. Нам сказали, что интеллект у нее соответстует ее возрасту, а значит она будет учиться по общеобразовательной программе,7-ку не ставят. Диагноз у невролога-перинатальное поражение ЦНС, психиатр поставила диагноз - последствия органического поражения ЦНС, очаг эпиактивности(предрасположенность к эпилепсии), судорожная готовность(это у нас с самого рождения), так и остается. Как мне сказала психиатр-тренируйте память, занимайтесь с психологами. Речевое нарушение у нас, заговорила в 3 года, с 4-х лет в садике в логопедической группе, остались речевые нарушения, до сих пор не может выговаривать отдельные слова, как слышет так и пишет, меняет буквы местами, стала сильно волноваться по поводу своей неуспеваемости. На фоне этого возникла агрессия, нервные срывы. Сказали, что органика не вылечивается, но ребенок у вас нормальный, будете учиться со своим классом. Про группу инвалидности говорят-какая группа, у вас все хорошо. Может я чего не понимаю, или мне пудрят мозги. Проблемы -то никуда не деваются. После выписки дня 3 была тихая и спокойная, а сейчас опять началось- вспышки ярости, учиться не хочет, не слушается. Ладно, еще муж ее как-то может утихомирить, я не могу справиться. Может я не правильно воспитываю, может надо как-то жестче? Как мне сказала заведующая психбольницей- таких детей воспитывать очень сложно, тем не менее помощи-то я не получила. Как были вопросы, так и остались
Участковая психиатр сказала прийти с выпиской, а пока просто записала нас кто мы такие и все. Интересна позиция завпсихушки- раз вы теперь у нас засветились, значит будете стоять на учете у психиатра. Как будто я мечтала попасть в эту больницу с ребенком. Еще интересно- все лекартсва мы покупаем за свои деньги, даже тенотен, которым ее поили в больнице. Типа-домашний ребенок, можете себе позволить купить, вон у нас сколько детдомовских......... Я-то тут при чем? Врагу не пожелаешь попасть в психушку.
Забыла написать- пока дочка находилась в больнице, их там обучали на 7-ке, она такая довольная была- ой, мама, у них легче учиться, у меня оценки хорошие, мне все понятно.
Светик, прежде всего успокойтесь, кто отправил дочу на обследование в ПНД, была ли от школы медико-педагогическая комиссия? Поговорите с классной и психологом о причинах её отставания, что они думают об индив. обуч. в школе по основным предметам, пусть дадут характеристику с рекамендациями. Настаивайте у ребёнка органическое поражение ЦНС. У нас в Законе об образовании РФ ясно сказано, что только родители решают как будет учиться их ребёнок, тем более с такими показаниями. В случае успешного индобуч., кто мешает в среднем звене вернуться в класс? А на индивидуалке можно учиться и до окончания школы. Если будут упираться- идите в Департамент образования, там точно не откажут. Если психиатр не даст справку на инд. обуч., то пусть даст справку, что ребёнок здоров! Я сама педагог и прекрасно понимаю, что девчонку сгубят, раз она начала комплексовать, вообще откажется учиться, нужно помочь обрести уверенность в своих силах, будет получаться учиться, начнёт понимать материал и поведение будет другое. Зачем сидеть в классе болванчиком, пусть помогают ребёнку (на дому обучают только инвалидов, а в школе на индивидуалке даже с гиперактивностью, не говоря уже об органиках!) Короче- действуйте, но спокойно без нервов.
Инвалидность вам врядли получить, малышам дают практически без особых проблем, а после 7 лет снимают поголовно, если нет сильных патологий. Мы в этом году на второй раз получили, а в2010 99% снимут, но не это главное, пусть ребёнок дотянется хотя бы до нижней границы нормы. Открыто говорят: "Отдевается сам, кушает сам, в туалет ходит, что ещё хотите?" Покушать и покакать -цель в жизни! Всё понимаю, что не худший вариант, но ведь здоровым не назовёшь!, одного не могу отпустить никуда, всем доверяет и куда хочешь пойдёт хоть с кем. Ну и естественно учиться в классе не может, всем мешает, постоянно пристаёт к учителю с вопросами, делает только те задания которые ему нравятся, хоть лопни!!! На дому учится без проблем, материал усваивает нормально. Хотя на МЭКе заставляют идти в школу, я категорически отказываюсь (он не обезьянка для травли) и никто не настаивает, "Поступайте, как считаете нужно" Наша психиатр хоть не помогает, но и не мешает, что попрошу- не отказывает, хотя постоянно спрашивает, зачем ездить по специалистам, если здесь всё можно пройти, зачем тратить деньги. Если у вас будет возможность съездите в Питер в НИИ Бехтерева, хотя бы на консультацию, ведь ребёнок отстаёт не просто так, а пока мозг развивается, есть возможность скомпенсировать проблемы.
Для всех родителей у кого проблемы со школой ТОЛЬКО ВЫ РЕШАЕТЕ КАК И ГДЕ БУДЕТ УЧИТЬСЯ ВАШ РЕБЁНОК! откройте Закон об образовании РФ (можно в интернете) там всё чётко прописано, вы отстаиваете интересы своего дитя!
Сима, большое спасибо за советы. В понедельник идем учиться, поговорю с учителем о ней. Через неделю пойдем к районному психиатру, будем с ней разговаривать У меня тоже дочь доверчивая, расторможенная, я всегда боюсь-она хоть с кем может пойти, у нее все хорошие, все знакомые. Очень улыбчивая, наивная...... всем верит, мы всегда опасаемся, поэтому с мужем стараемся работать по гибкому графику, чтобы кто-то из нас за ней присматривал. У нас учителю не мешает, она просто "выпадает"(сидит в классе, но ничего не понимает ). Мне учительница об этом сказала и отправила нас к неврологу, чтобы прошли обследование, с ребенком не все в порядке. Мы пошли к неврологу, сделали томограмму и ЭЭГ 4-х часовой и уже после всего этого нас отправили к психиатру. В школе она тихая-тихая, а когда приходит домой, с нее какой-то озверин прет, кричит, скандалит, бегает, прыгает, орет, ведет себя ужасно(я так понимаю, ей там трудно тихо сидеть, вот дома и выплескивает ). Честно скажу, очень тяжело все это выносить, я -человек очень терпеливый, но и у меня сдают нервы, начинаю кричать на нее и желание ударить ремнем . Нам тоже говорили в полгода, что ребенок никогда не сядет и никогда не пойдет. Ничего подобного, и сидит, и пошла в год, плаванием четвертый год занимаемся, приглашают в школу олимпийского резерва. Конечно, все годы, массажи, лечение, и огромное терпение.......... Я немного нервничаю, вы правильно заметили, потому что не знаю, как лучше, ведь только от нашего решения будет зависеть ее будущее
Светик, я думаю, если в школе есть проблемы и они не рассасываются, следует попробовать по другому учиться, а выплеск негатива только пока дома, если ничего не поменять, начнутся срывы в школе, а поскольку уже была в ПНД, диагнозов накрутят - мама не горюй! Пусть помагают ребёнку сейчас в возникшей проблеме. До неё не всё доходит на уроках, не может сосредоточиться, пусть учат индивидуально, если есть интелектуальные проблемы их легче будет решить, если нет, так помогут наверстать упущеный материал, научат правильно выполнять задания, последовательности действий, в том или ином случае, кому ж от этого хуже будет? Вопрос всё равно решать надо, главное Ваша уверенность в своей правоте. Попросите хотя бы на год, ведь результат будет, а там уже можно выбирать из двух вариантов.
Наш лечащий врач(в больнице) сказал то же самое- берите направление на этот учебный год. Так что через неделю пойду к психиатру, буду просить дом. обучение на этот год. Думаю, может коробку конфет захватить? , не помешает.
Светик2009, я полностью согласна с тем, что Вам сказала Сима. Все верно, закон на вашей стороне. Кроме конфет, может и что покрепче захватить. Поинтересуйтесь у родителей в том же инете, об этом враче. Девочке просто необходимо внимание и забота не только родителей, но и других взрослых. Думаю, стоит поискать хорошего, знающего психолога. Как психолог говорю, таких мало, слушайте свое сердце, смотрите на доченьку, выбирайте того, кто наиболее симпатичен. Отношение, слова, взгляды, эмоции и чувства врача и психолога тоже важны - отслеживайте и ищите. Советуйтесь с другими родителями, ведь "сарафанное радио" никто не отменял! Надеюсь, что Вам повезет. В очередной раз говорю: жаль, что так далеко от многих из вас, дорогие родители. Но уверена, что рядом есть (вы просто еще не встретились) ВАШИ специалисты!
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 ноября 2009 17:01 Сообщение отредактировано: 13 ноября 2009 17:03
К сожалению по различным обстоятельствам именно ведущего врача (узкого специалиста выбирать не приходится, поэтому каким бы он ни был контакт налаживайте сразу (не помешают и конфеты и что покрепче...) Главное чтоб он был на вашей стороне и поддерживал вашу позицию. Ведь психологический комфорт намного важнее бытового и конечно Нelen права, хороший психолг - 90% успеха. А в наших случаях дефектолог необходим, но где ж его взять? Светик, всё у вас будет хорошо, главное четко стоять на своём. Все в отчётах пишут, что трудятся на благо детей и к каждому ищут индивидуальный подход, так пусть это будет не только на бумаге.
Честно говоря, пишу "психолог" - читайте "специальный психолог". Пли-из, дефектологов теперь нет, это, говорят, некорректно. Только журнал "Дефектология" остался. Я - спецпсихолог (что тоже самое). Хотя, наличие багажа знаний не всегда способствует мастерству, к сожалению. А еще бывает, эти самые знания очень отягощают твою работу. Вот смотрела днем в светящиеся глаза мамы-красавицы и ВЫТЬ хотелось. Она надеется, а я точно знаю, что это все... Никакой перспективы, никакой надежды, ничем помочь малышу не могу и никто не сможет. Полтора года знаю эту семью, бьются, борются, а никого не наказали. Ведь виноваты врачи в роддоме, откровенно угробили малыша. Что делать не знаю. Кому нужны мои знания?! Родители просто молодцы, они еще мелкую родили, теперь бегают с двумя, то один, то другой. Очень они меня порадовали фразой, что "если бы он был здоров - это был бы не наш сынок. Он у нас просто чудо, очень любит песни дельфинов, где Вы видели такого маленького музыкального гурмана?" Ну что сказать?!
Когда дело касается людей, то здесь ничего нельзя сказать однозначно. Например Вы думаете что это всё, а может быть пройдёт время, активируется часть мозга которая не пострадала, и ребёнок начнёт развиваться и догонять сверстников. Тоже самое бывает и с сердечным заболеваниями - когда у ребёнка только один желудочек, и врач говорит, что больше 5 лет ребёнок не проживёт... а ребёнок взял, и закончил школу с отличием.
Ребята, простите, эмоции и у меня ведь могут быть. А маме этой никогда не скажу подобного! Они просто чудо как сильны и решительны. Я всегда рядом с такими родителями и стоять буду на их стороне. Вот только в этом случае трусость врачей привела к ужасающей потере драгоценного времени. А работать мы с ними будем и дальше, развивая малыша, пытаясь поставить на ножки, разжать ручки. достучаться до его души. Это не просто моя профессия, это моя жизнь. Честно.
Девочки, спасибо, что вы есть. Это просто чудо Такая поддержка А у нас радость- каникулы продлили еще на неделю, мы как раз к психиатру попадем на этой неделе , и ,даст бог, все будет замечательно
Ой, текст потерялся. Я хотела сказать, что не надо родителям говорить, что все безнадежно. Нам это не сказали, а мы и не знали, что все у нас плохо, астма сильнейшая была и в 2 мес наша девочка весила 2,5 кг, патология по неврологии, антибиотиками заколотая, напуганная до предела.(В 7 лет вырезали паховую грыжу), от бронхитов и астмы избавились(ездили на море 4 года подряд), просто было огромное желание поставить ребенка на ноги. И мы это сделали
Молодцы! Так и дальше действуйте, ведь кто кроме мамы почувствует, что лучше для ребёнка, если он с нами каждую минутку. На сайте СДВГшек есть слова, не ручаюсь за точность, смысл: заиметь ребёка, значит решиться на то, что твоё сердце будет жить отдельно от тебя. Пусть у наших сердечек всё будет хорошо.
Сходили к психиатру, выписки нашей все еще нет. Врач сказала, а что ж они сразу вам не дали направление на дом. обучение? Вам придется проходить ПМПК у них же, и что решит комиссия. Зря они вас обнадежили, что мы вам дадим направление на дом. обучение. Девочки, я не пойму, кто из нас дурак? Похоже я
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 19 ноября 2009 20:45 Сообщение отредактировано: 19 ноября 2009 20:47
ПМПК должны были создать сразу же когда начали появляться проблемы в обучении, это должны были провести в конце учебного года, по настоянию психолога и соц. педагога и конечно кл. руководителя, но и сейчас не поздно, сходите к директору или завучу и поговорите о вашем желании учиться индивидуально по состоянию здоровия. попросите создать комиссию и там четко объясните свою позицию. Школе не выгодно ввиду того, что это дополнительные расходы, но Вам до этого нет дела, ребёнок прежде всего. А по большому счёту как могли отправить вас в клинику без этой комиссии не понятно. На этой комиссии обязательно будут представители от школы, из поликлиники невролог, психиатр, педиатр и представители отдела образования. Все их решения носят рекомендательный характер и если с выводами Вы не согласны в Акте так и напишите, а если согласны просто подпишите. Против вашего желания не смогут сделать ничего, но если интересы ваши поддержат, то в Ваших просьбах не посмеют отказать. Все эти чиновничьи формальности уносят сил и здоровья больше, чем проблемы самого ребёнка.
Сима, спасибо. Будем бороться Девочки, узнала, что очень хорошо излечивает эпилепсию и дцп гирудотерапия(пиявки), звонила по клиникам, у нас их несколько и только одна занимается с детьми. Действительно лечат и успешно. Нужна карточка ребенка с диагнозом, и врач индивидуально назначает курс лечения пиявками. Одна пиявка стоит 150 руб. Кто проходил такое лечение? Поделитесь опытом. Сказали, что моему ребенку, чтобы снять высокое давление, нужна одна единственная пиявка на копчик и все
Разговаривала с неврологом, которая нас направила в больницу. она сказала, что органическое поражение цнс должно быть с каким-то синдромом, а мне псих так ничего и не сказал, и выписки нет........ Еще невролог сказала, что ПМПК надо будет пройти по месту жит-ва и районный психиатр даст нам направление на индивидуалку.
Девочки, а расскажите про этот баю-бай, эффективно? я уже совсем замучилась, не спит по ночам и все, а я теперь работаю, совсем скорос валюсь ведь с таким то графиком. может нам капли помогут!!??
Полирина, привет! Баю-Бай – здоровый сон для умников и умниц Современные дети получают небывалый поток информации, который с каждым годом только увеличивается. В результате возросших интеллектуальных и эмоциональных нагрузок дети начинают быстро уставать, капризничать, у них падает успеваемость. Многие родители сталкиваются с нарушением сна у ребенка. это может выражаться в том, что он плохо засыпает, часто просыпается, с трудом встает утром или вовсе отказывается спать.
Надежным помощником родителей станут капли и спрей на основе российских трав Баю-Бай. Днем Баю-Бай поможет справиться с эмоциональной нестабильностью, нормализуя функции нервной системы. Растительные компоненты уменьшают стрессовую нагрузку, мягко успокаивают и улучшают процессы памяти и мышления. Вечером, не вызывая прямого снотворного эффекта, он повысит готовность ко сну, упорядочит фазовую структуру и природный ритм сна.
Исследования в таких ведущих научных учреждениях, как Российская детская клиническая больница подтвердили, что у детей происходит нормализация сна, снижение утомляемости и улучшение настроения. После приема Баю-Бай ребенок просыпается в хорошем настроении без следов вялости и снижения концентрации внимания.
Особо отмечалось отсутствие побочных эффектов, синдромов привыкания и отмены. Баю-Бай рекомендованы детям с 5 лет, что дает возможность безболезненно приучить ребенка к новому режиму. Не содержит спирта и сахара, и, не являясь лекарственным препаратом, может использоваться для длительного приема.
Родителям не придется уговаривать ребенка – капли имеют приятный вкус и запах, а спреем нравится брызгать под язык самим детям!
Баю-Бай за высокие потребительские свойства признан товаром года и удостоен Знака качества «Марка года».
Описание
Баю-Бай - биологически активная добавка с общеукрепляющим и мягким успокаивающим действием; мягкое снотворное для детей. Нормализует сон, помогает заснуть, способствует восстановлению всех фаз сна и утренней активности. Укрепляет нервную систему, снимает нервное напряжение и раздражительность, расслабляет и успокаивает, улучшает функции головного мозга, способствует повышению работоспособности, настроения, помогает адаптации детей к школьным нагрузкам. Применяется в комплексной терапии атопического дерматита, алопеции, невротических состояний, вегетососудистой дистонии у детей. Фармакологическое действие Баю-Бай - биологически активная добавка с общеукрепляющим и мягким успокаивающим действием; мягкое снотворное для детей; композиция взаимосовместимых трав. Баю-Бай эффективно нормализует сон, помогает заснуть, способствует восстановлению всех фаз сна и утренней активности. Баю-Бай укрепляет нервную систему, снимает нервное напряжение и раздражительность, расслабляет и успокаивает, нормализует деятельность центральной нервной системы, улучшает функции головного мозга, способствует повышению работоспособности, настроения, помогает адаптации детей к школьным нагрузкам. Травы, входящие в состав Баю-Бай, обладают общеукрепляющим, спазмолитическим, болеутоляющим, противовоспалительным, мочегонным и желчегонным действием, оказывают благотворное влияние на функцию ЖКТ и мочевыделительной системы. При длительном систематическом употреблении Баю-Бай не вызывает таких побочных эффектов, как привыкание, зависимость, синдром отмены. Клинические испытания Баю-Бай проводились в Российской детской клинической больнице. В группу были включены дети (от 5 лет), страдающие психосоматическим дерматозом, для которого характерны резко усугубленный психосоматический компонент, снижение качества жизни, социально-адаптивных возможностей, развитие невротических состояний, а иногда и более тяжелых психосоматических состояний. Результаты исследований показали, что Баю-Бай способствует повышению адаптационных возможностей, снятию нервного напряжения. Уже через 3–5 дней больные отмечали улучшение сна, через 10–15 дней повышалась работоспособность и активность, снижалась утомляемость, постепенно исчезали признаки тревожного, астенотревожного и астенического варианта депрессии, стали легче переноситься умственные и физические нагрузки. Было отмечено, что эти положительные тенденции приводят к сокращению сроков лечения целого ряда заболеваний, т.к они зависят во многом от качества сна и нервного состояния больного.
Показания
Баю-Бай рекомендуется как мягкое успокаивающее средство: * облегчающее засыпание, способствующее восстановлению всех фаз сна и утренней активности; * способствующее снятию раздражительности, повышению работоспособности, настроения, аналитической способности ЦНС и укреплению центральной нервной системы; * нормализирующее артериальное давление, частоту пульса и дыхания; * помогающее адаптации детей к школьным нагрузкам; * в комплексной терапии атопического дерматита и алопеции, невротических состояний, вегетососудистой дистонии.
Режим дозирования
Баю-Бай применяют внутрь. Детям от 5 лет по 5-10 капель в чайную ложку, подержать во рту и проглотить, 3 раза в день; в качестве успокоительного 10-15 капель за 30 минут до сна. Продолжительность курса 30 дней; 3-4 раза в год. Перед употреблением взболтать!
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам БАД Баю-Бай.
Особые указания
БАД Баю-Бай не является лекарством. БАД Баю-Бай не содержит барбитуратов и валерианы, которые довольно часто, особенно в детском и старческом возрасте, вместо ожидаемого успокаивающего оказывают возбуждающее действие. Результаты исследований Антидопингового центра РФ показали, что в анализируемом образце не обнаружено допинговых лекарственных препаратов и их метаболитов, и он может быть использован в спортивно-медицинской практике. Получаемые из растений препараты при длительном хранении, в особенности при колебаниях температуры, склонны к помутнению и выпадению осадка. Допускается помутнение и выпадение осадка, что не оказывает влияние на действие БАД Баю-Бай. Перед употреблением взболтать!
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. После вскрытия флакона хранить в холодильнике. Срок годности: 3 года.
Любовь, даю! Он уже сам устал орать и не спать. Даю меньше дозу - по 2-3 капли. Тем более это не лекарство. Ты думаешь таблетки которые мы им даём от судорог или для мозга, например, они с рождения положены? нет. Почти все прописаны лет с 12, а что делать - даём
Девочки, всем добрый вечер. Выписки нашей нет до сих пор у психиатра. Я ходила в школу, разговаривала с учителем по поводу моей дочки, она сказала- погодите, не переводите ребенка на индивидуалку, посмотрим до нового года как она выправится, если нет, тогда оформляйте. Ходим 3 дня в школу. Вроде неплохо, стала спокойней, училка не ругает ее, она успокоилась, стала легче делать уроки, а сегодня даже подняла руку, решила задачку на логическое мышление первая и правильно решила Училка ее похвалила, столько счастья у моей, не передать Учится начали с троек, даже четверка проблеснула, пока двоек не было , надеемся, что отношение учительницы поменяется и поменяется все. Как будут продвигаться дела, напишу. всем удачи и терпения
Аленький, привет! Спасибо обльшое за информацию про Баю-бай!!! Написано действиетельно хорошо, а так ли это здорово на самом деле? Вы то как уже эффект испытали???? Я вышла на свою прежнюю работу, где работала всегда, не на дому. тяжело очень, еще и Саша не спит по ночам.
Девочки, есть хорошее гомеопатическое средство "Невросед", для любого возраста. И для смены средств. Стоит попробовать, однако. "Баю-бай" тоже неплох. Мне вот только показалось, что многие дети быстро перестают на него реагировать, впрочем, ваши поменьше ребятки, должно помочь.
моя однокурсница работает детским неврологом в реабилитационном центре для деток с ДЦП. когда моя Катерина стала плохо спать, да и в других случаях она советовала Валериана-хель, может пробовали, конечно, но вдруг нет. нам помогло
Аня, привет! Подскажи, пожалуйста, к какому неврологу в Самаре вы едете на приём? Очень нужна консультация хорошего невролога (невролога-эпилептолога) в Тольятти, Самаре...
Моя тетя (дет. медсестра с 40 летним стажем), говорит, что наши врачи умеют лечить только здоровых детей) она права однозначно 
так приятно!!! 
И самое главное - он не кричал, когда его из воды вытащили! 
, не помешает. 
, и ,даст бог, все будет замечательно 