Наша история

Наша история

Как Вероника стала другой Истории родителей детей с эпилепсией, умственной отсталостью, нарушенияем психического развития, нарушением интеллекта и психиатрическими заболеваниями, другими органичиескими заболеваниями головного мозга. Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией

 
Похоже ли на аутизм?
Прошел почти месяц. Что мы имеем? - Выучил три слова, котор ....
Natass
Зачем нужна жизнь ребенку-инвалиду? У него нет будущего!
{......... } ....
tanusik
Мир устроен по принципам передач "последний герой"?
[q]Ваши идеи по поводу уничтожения генетического мусора ....
Opsla
Квоты на медицинскую помощь становятся недоступными
Vyacheslavv пишет:[q]В Москве сейчас вместо государственных пособи ....
СофьяКапустина
История Кости
У нас откаты бывают, но в виде не потери навыков, а в возвра ....
-Ane4ka-
жареные кабачки
Мне нравится кабачки запекать в духовке - быстро и просто. В ....
Vyacheslavv
Частный интернат для ребенка инвалида
kirkirkir Если еще актуально, то в Ново-Переделкино ( ....
-Ane4ka-
реабилитационный центр в москве для СЛАБОВИДЯЩИХ детей
Тем, кто живет в Москве, можно обратиться в институт Коррекц ....
zov-62
Может ли быть глубокая уо, если нет органики?
Не следят, сколько метров. А уж если с семьей - вообще никт ....
Ершистик
Альтернирующая гемиплегия
Флунаризин мы заказывали через интернет аптеку. НАМ ДОСТАВИЛ ....
ViKi
Рас легкой формы.
Тут недавно поднимали тему про сына Трампа - Бэрона. Вроде к ....
Мальта
мистика
[q]А сарафан жалко, не дешевый во первых, чуть не удавилась, ....
Alisha
Экзотические растения на подоконнике.
[q] Если года два цветы не будут появляться, то скорей всего ....
Alisha
В свободную минуту.
[q]А я шить люблю! Из последнего - шила на лето сарафан ....
Alisha
автобусное путешествие - новый опыт
[q]Париж романтический город))))) [/q] клас! Париж! моя меч ....
Alisha
Бесплатный набор: Поведенческая программа (АБА)
Александр, перешлите мне свое сообщение пожалуйста через фор ....
AutismFight
Клиника Турнера
Здравствуйте! Девченки может кто то ложиться в Турнера в се ....
Lyubov*
Мой Гриша и мы
Гриша давай познакомимся.11лет Миша ....
Viktoriya05
Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Мамочки деток до года, кто делал недавно КИ, правда говорят ....
Elena_mama
Фото 30
Куколка! Пусть все будет хорошо!!! ....
altim версия 2
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ »   Наша история
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Наша история

Как Вероника стала другой

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Анжелика 5
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 мар. 2014
Мне хотелось бы вспомнить утро 7 января. 2011 года

Наверное, я его никогда не забуду( И не хочу забывать).

В этот день у Вероники впервые случился приступ, и с того момента вся жизнь нашей семьи стала подчиняться ЭПИЛЕПСИИ. Жизнь поделилась на до и после.

ДО - Я работала в больнице медсестрой, училась на 4 курсе в академии (учитель физики), муж работал на заводе слесарем (он и сейчас там работает). Нике 7 лет, Рафаэльчику 4 годика

ПОСЛЕ - сумашедшие приступы и бесконечные больницы

Правда, в 6 утра я об этом еще не знала. Я встала раньше всех ( в основном у нас так и происходит) и пила кофе на кухне. Тогда мы еще жили в центре Армавира, там у нас было жилье. Но мы его уже продавали, чтобы начать строительство СВОЕГО дома. (Участок у нас уже был куплен к тому времени). Время пролетело быстро, уже 7.30 утра, и я подняла детей. Мы собирались идти на праздничные гуляния в центр, на площадь. Рафаэльчик и племянница уже умылись и переоделись, а Ника все еще никак не выходила. Прибежала Лаура (племянница) и говорит - Ника умылась зубной пастой и не говорит, только мычит. Сначала я подумала, что меня разыгрывают и сказала, чтобы Ника немедленно одевалась (никогда не прощу, что не поверила), и только когда Рафаэль прибежал со слезами, до меня дошло - что -то не так. Зайдя в комнату, я увидела, как Ника закатывает глаза, и падает, ударяется о кровать. Я крикнула мужу, чтобы он срочно вызывал скорую. Надо сказать, что скорая приехала быстро, через каких-то 10 минут. За это время я накидала в сумку кое-какие вещи, схватила документы ( я ведь понимала, что нас положат в больницу), успела позвонить маме, чтобы она взяла такси и приехала к нам (мама живет в пригороде, и 7 января была отменена половина рейсов), так как Лаура и Раф остаются одни.

Приехала скорая, они посмотрели на Нику и тут же, даже не заполняя документы, загрузили нас в машину и погнали в больницу с сиреной. В машине Ника бредила, говорила с какой-то девочкой, просила кукол, читать и делать домашнее. При этом периодически закатывала глаза и обмякала. Сколько в ней было силы! Мы с мужем еле удерживали ее. Врач даже нам не помогала,

Домчались мы быстро. В больнице Нику осмотрел дежурный врач. Как же нам повезло, что ею оказалась чудесный врач Софья Амаяковна. Она то и предположила эпилепсию, узнав про наш анамнез.

Так вместо праздника и веселья мы оказались на больничной койке. Приступы следовали один за одним в течении 5 дней. Врачи только качали головой и готовили направление в край.

А папа наш уехал домой, ведь дома его ждали моя мама, Лаура и Рафаэль.

И вот, из дочери, которая ходила в школу сама (Я утром садила ее в маршрутку и она вместе с детьми ехала в школу), возвращалась из школы сама, звонила мне, умела включать микроволновку, чтобы разогреть обед, делала уроки самостоятельно, читала, мыла за собой посуда и подметала дома, Вероника стала дочерью, которая все забыла кроме самых близких, и заново училась всему..

Конечно, мы сразу же поехали в край. Надеялись, нам там помогут (наивные). Столько бездумно ушло денег на врачей и ненужные обследования, бесконечные поездки туда-сюда. Как оказалось, лучше бы мы сразу поехали в Москву. Как же я жалею, что мы так е поступили.

Конечно, какой то результат есть - но ничтожный.

Сейчас Ника знает программу на уровне 1 класса, хотя учится в третьем на домашнем обучении. Уже сама никуда не ходит, микроволновку и печку боится как огня, а подметает, половину не видя. Вот так.

Отдельная история, как мы искали диагноз... Но это потом.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5216
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Анжелика 5 :m8:
рааскажите, каку у вас сейчас? удалось найти лечение?
Анжелика 5
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 мар. 2014

Анжелика 5 пишет:
[q]
[/q]

Добрый вечер. Сейчас она принимает кеппру и трилептал. Приступы сохраняются до 5 в день (были больше). Отстает в развитии, быстро устает. Ждем 23 сентября - назначена госпитализация в Москву в РДКБ
Мама_Саша89
Новичок

Откуда: Липецкая область
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
14 мая 2014
Анжелика, скажите в какую больницу вы ездили в Москву и к какому доктору? Мой сын тоже имеет нарушения в развитии, но не связанные с эпилепсией.... От наших врачей мало результата, а куда ехать не знаю, боюсь потратить время и деньги зря.
Анжелика 5
Новичок

Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 мар. 2014
Здравствуйте. Мы пока в Москву не ездили - у нас госпитализация в РДКБ 23 сентября. Выбила квоту сама - писала везде по клиникам. Недавно я узнала, что оказывается Русфонд оплачивает обследование в ИМТ (институт медицинских технологий). Зайдите на сайт дети -ангелы и выберите форум ИМТ. Там на форуме директор по информации института дает советы, записывает на госпитализацию. Им надо послать все документы, выписки какие есть.
Вот ссылка на эту тему {......... }
Если что-то надо будет спросить - пишите
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ВПР мозга, с УО и эпилепсией »   Истории детей с эпилепсией, ЗПР, и другими нарушениями ГМ »   Наша история
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana