Клиника Турнера

Клиника Турнера

Какие там условия пребывания? Обсуждаем все методы лечения, реабилитации и протезирования детей с пороками развития опорно-двигательного аппарата (аплазия, гипоплазия, косолапость, гигантизм, полидактилия, и много другое). Лечение пороков развития конечностей и позвоночника Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей

 
Медицинский центр Кортекс ДЦП ЗПР Детская неврология.
Наша история о ребенке с ДЦП.
Julia2019, в основном аутисты.... Хотя есть и с эпилепс ....
Алинкина мама
ЗПРР и РАС наша история
Vasya Pupkin, цель вашего визита на этот сайт? Расска ....
Алинкина мама
Взрослый ребёнок.
Сил Вам и счастья? Младший сын здоров? Какой диагноз у старш ....
Vasya Pupkin
Давайте познакомимся!
Здравствуйте такой вопрос? ребенок с синдромом дауна, уже 4 ....
кирилл
Саша.
....
Мама АлексАндра
Регистрация в каталогах компаний
Предлагаем Вашему вниманию качественный прогон сайта по ката ....
DeborahRok
ЦМПК
ипра выдается мсэ, это федеральная организация. без разницы, ....
Ершистик
Ганглиозид
Препарат Китайского производства. Провинция Шаньдун и Пекин. Ш ....
екатеринаR
поведение ребенка 5 лет зпрр
ЕленаSur, вы ходите к сурдопедагогу? Если у ребенка с ....
Ершистик
Альтернирующая гемиплегия
LinaKot, Расскажите про ваши успехи! ....
АнастасияМамаСофи
Подозревают синдром дауна
Я ничего не могу сказать по поводу СД, хочется просто Вас по ....
Elenochka18
Развивающий центр для детей с нарушением слуха
2 марта в 14 ч Развивающий цен ....
vesnushki
Центр Детской Реабилитации «МЦР Дети», м.Белорусская
#ракизлечим Сегодня - Всемирный день борьбы с онко ....
МЦР Дети
Поле-полюшко в цветах...
Поле-полюшко в цветах, Небо - синь бездонная. Русь вздремн ....
qwer231
Стратера
Друзья кто что может сказать про этот препарат! Пьем уже ....
miha
Мне посчастливилось быть мамой особого ребенка…
Какая Вы сильная!!! Слов нет, просто - восхищаюсь!!!!! Я бы ....
Нюша
Генетика Анализы
Anemonas, малопроградиентные ШФ-ки так и будут по жизн ....
Алинкина мама
Своими силами
ДарьяП, наверно дорого все это... Сколько примерно курс ....
Алинкина мама
Синдром Ландау-Клеффнера или Приобретенная афазия с эпилепси
Здравствуйте. Есть кто с таким диагнозом на фаруме? ht ....
miha
Меня зацепило...
витанаканда, да уж заходят на этот форум всякие стран ....
Алинкина мама
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Лечение пороков развития конечностей и позвоночника »   Клиника Турнера
RSS

Клиника Турнера

Какие там условия пребывания?

<<Назад  Вперед>>Печать
 
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 44
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
Девочки, а кто-нибудь был на лечении в Турнера? Нам скоро должен вызов прийти туда. Интересно какие там условия и отношение мед. персонала к деткам?
anny
Опытный участник

Откуда: Москва
Всего сообщений: 74
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
3 окт. 2013
А когда у вас госпитализация - мы 17 октября едем. в июле были на консультации - сам институт идеален, ухожен, особенно по сравнению с Альбрехта))). по палатам - мы сразу оговорили отдельную платную палату - там все есть, вплоть до стульчика для кормления.. если не секрет вы в 5 отделение?
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 44
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
мы консультировались с ними по интернету. ждем от них вызов. обещали вызвать когда нам будет 9-12 месяцев. сейчас нам только 6 месяцев. а вам дату госпитализации при консультации сказали? или вы уже вызов получили? и еще насчет палаты отдельной - сколько она стоит? а в какое отделение ложиться
я не могу точно сказать.
anny
Опытный участник

Откуда: Москва
Всего сообщений: 74
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
3 окт. 2013
Да, нам вызов пришел, нас пригласили еще в январе - я не поехала, ребенку был год и 2 месяца - у меня настроженное отношение к наркозу((. вот теперь решилась - так как проблема с хождением - 17 у нас вызов. А у вас какая проблема?
anny
Опытный участник

Откуда: Москва
Всего сообщений: 74
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
3 окт. 2013
отдельная плата - 2 тыс. в сутки - официально, может можно будет договорится индиидуально))), там 2 кровати взрослые все для ребенка - тв, холо, микров печь
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 44
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
у нас правая ручка короче левой примерно на 4 см и на ней всего пол кисти и 3 пальчика, они не сгибаются. а на левой ручке 3и 4 пальчики на уровне третьей фаланги приросли к ладошке.
anny
Опытный участник

Откуда: Москва
Всего сообщений: 74
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
3 окт. 2013
А кто-нибудь уже консультировал в Турнера? нам отлчный доктор попался - завотделением
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 44
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
Нас консультировала
Агранович Ольга Евгеньевна.
Svetka0206
Новичок

Откуда: Омск
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 авг. 2012
Нас оперировала Агранович О. Е. в июне этого года. Самый лучший доктор. Лежали в 10-м отделении, в общей палате почти 2 месяца. Если есть вопросы задавайте. Мы там уже 2 раза лежали.
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 44
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
Если не секрет, что вам оперировали в турнера?
Svetka0206
Новичок

Откуда: Омск
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 авг. 2012
у нас синдром Апера, все пальчики сросшие на ручках и ножках. вот разделяли пальчики.
МамаРиты
Долгожитель форума

Откуда: Россия
Всего сообщений: 278
Рейтинг пользователя: 39



Дата регистрации на форуме:
5 нояб. 2012
Svetka0206 Наверное, Аперта?
А подскажите пожалуйста, вам разделают костную синдактилию - пальцы в суставах не сгибаются потом?
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 44
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
Как долго лежали после разделения пальчиков, как ребенок перенес операцию? После операции ребенка перевели в реанимацию или сразу в палату к маме?
Ksenia_V
Долгожитель форума

Откуда: МО, г.Ступино
Всего сообщений: 917
Рейтинг пользователя: 90



Дата регистрации на форуме:
26 апр. 2012
мамаКирюшкипосле операции по разделению, деток сразу после того как они выйдут из наркоза привозят в палату к маме.
Svetka0206
Новичок

Откуда: Омск
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 авг. 2012
Это одно и то же кто-то пишет Аперта, кто-то Апера. У нас в карточке даже Санкт-Петербург написал, что синдром Апера. Нам разделили только один большой пальчик. Он не сгибается в суставе, зато мы можем уже мелкое что-то взять.))))
Svetka0206
Новичок

Откуда: Омск
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 авг. 2012
Мы лежали почти два месяца. Операцию перенесла хорошо, даже от наркоза отошла быстро и незаметно для нас. После операции сразу в палату. Единственное, что очень долго лежали - мне кажется ей надоело все и у нас вылезла аллергия на антибиотики. Долго не снимали спицы, плохо заживало (лето, жара, пот) дома мы еще пару недель делали перевязки и все. Ну дома естественно и быстро все зажило...
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 747
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
Я случайно побывала недавно в Турнера. Диагностическое отделение знаменитого на всю Россию института: врачи сидят в кабинетах на втором этаже, по пути необходимо преодолеть ТРИ ЛЕСТНИЧНЫХ ПРОЛЕТА. Ступеней 30! Это что, специально сделано? Во всей стране не нашлось другого здания для приема неходячих детей? В Питере сейчас даже перед самой мизерной аптекой, перед малюсеньким магазинчиком законодательно заставляют пандусы монтировать. В моем доме ТСЖ раскошелилось на железный пандус на крыльцо в три ступени. У нас в доме нет ни одного калясочника. А тут потоком со всей страны приезжают дети лечить ножки и их встречают два этажа ступеней! Девочка, которую мы привезли преодолевала этот путь минут 20, но ей это полезно. Она перенесла несколько операций, теперь ей надо ноги развивать. Но почему были вынуждены два взрослых мужика поднимать из цокольного этажа, где находится гардероб, инвалидную каляску, помогая бабушке, которая внучку привезла, а несколько ступеней ей не поднять каляску, не одолеть. Почему никого, кроме меня это не возмущает?
marusik_k
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
29 окт. 2013
Добрый день! Подскажите, пжт, насколько быстро пришел ответ по интернету? Отправляли документы на общий адрес hospital@...?
Lusia44
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
1 июля 2013

marusik_k пишет:
[q]

Добрый день! Подскажите, пжт, насколько быстро пришел ответ по интернету? Отправляли документы на общий адрес hospital@...?
[/q]

мне сначала буквально сразу пришел ответ, что документы на рассмотрении. я подождала недели две, напомнила о себе, и в этот же день пришел ответ от них.
anny
Опытный участник

Откуда: Москва
Всего сообщений: 74
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
3 окт. 2013
кстати, условия в Турнера, по-моему на несколько порядков лучше, чем в Альбрехта, но больница есть больница
Anna89
Начинающий

Откуда: московская область
Всего сообщений: 45
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
15 июня 2013
итак описываю свою поездку в Турнера, по приезду надо сдавать 500 руб на бытовую химию(с собой ни моющее, ни т. бумагу не надо)100 руб за шкафчик для верхней одежды. условия:мамы дежурят в своей палате, а так же по графику в игровой, общей ванной и столовой(убирают столы и моют посуду), кому лень могут договориться(конечно за деньги), есть стиральные машины, холодильник и микроволновка. обязательный нужен белый медицинский халат(так сказать дресс код) его можно купить на территории(600 руб) а лучше взять из дома, т.к на территории все дорого(и аптека тоже). можно без ребенка ходить в магазин который за территорией(договорившись с соседкой что приглядит) магазины в 1-2 км от клиники, в них можно купить все и питание для малышей, про операции кто как говорит кто деньги дает и не малые а кто так, и исход разный. в общей палате спали с ребенком на одной кровати, еда в столовой как и в других больницах, но привыкнуть можно. в больнице тепло, но кофтейку лучше взять(я про зиму). как то так
Lyubov*
Новичок

Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
1 дек. 2016
Здравствуйте!
Девченки может кто то ложиться в Турнера в сентябре 6 отделение. Очень хотелось бы пообщаться:)
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Лечение пороков развития конечностей и позвоночника »   Клиника Турнера
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana