Клиника Турнера

Клиника Турнера

Какие там условия пребывания? Обсуждаем все методы лечения, реабилитации и протезирования детей с пороками развития опорно-двигательного аппарата (аплазия, гипоплазия, косолапость, гигантизм, полидактилия, и много другое). Лечение пороков развития конечностей и позвоночника Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей

 
Уход за кожей лица
Милые дамы, прошу поделиться методами ухода за кожей. В особ ....
A L E N A
Можно ли "вылечить" аутизм?
оптимист пишет:[q]Сам читал о человеке, который за счёт всего лишь ....
anzhela
Аутизм, мы идем к тебе с войной
И у моего сына память очень хорошая. Помнит, что было уже дав ....
anzhela
Боюсь не аутизм ли.
jaded пишет:[q] В группе они водят хороводы, играют в игры, где вс ....
anzhela
Помогите
Моему сыну 3,2 гидроцефалия. летом ребёнку прокололи кортекси ....
Наташа игорь
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здоровья. ....
Jdark
Мои незрячии девочки....
Света привет... Таня спит сутками, а встанет, так за стол, попил ....
laska-74
детки с синдромом Веста
Здравствуйте! Очень много примеров, когда убираются приступы ....
РитаВасилек
Гипоплазия и аплазия конечностей
НаташаКим вы уже большие, моя козявка ещё маленькая, ....
мамаКсюшиАлена
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Лечение пороков развития конечностей и позвоночника »   Клиника Турнера
RSS

Клиника Турнера

Какие там условия пребывания?

<<Назад  Вперед>>Печать
 
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 46
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
Девочки, а кто-нибудь был на лечении в Турнера? Нам скоро должен вызов прийти туда. Интересно какие там условия и отношение мед. персонала к деткам?
anny
Опытный участник

Откуда: Москва
Всего сообщений: 48
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
3 окт. 2013
А когда у вас госпитализация - мы 17 октября едем. в июле были на консультации - сам институт идеален, ухожен, особенно по сравнению с Альбрехта))). по палатам - мы сразу оговорили отдельную платную палату - там все есть, вплоть до стульчика для кормления.. если не секрет вы в 5 отделение?
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 46
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
мы консультировались с ними по интернету. ждем от них вызов. обещали вызвать когда нам будет 9-12 месяцев. сейчас нам только 6 месяцев. а вам дату госпитализации при консультации сказали? или вы уже вызов получили? и еще насчет палаты отдельной - сколько она стоит? а в какое отделение ложиться
я не могу точно сказать.
anny
Опытный участник

Откуда: Москва
Всего сообщений: 48
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
3 окт. 2013
Да, нам вызов пришел, нас пригласили еще в январе - я не поехала, ребенку был год и 2 месяца - у меня настроженное отношение к наркозу((. вот теперь решилась - так как проблема с хождением - 17 у нас вызов. А у вас какая проблема?
anny
Опытный участник

Откуда: Москва
Всего сообщений: 48
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
3 окт. 2013
отдельная плата - 2 тыс. в сутки - официально, может можно будет договорится индиидуально))), там 2 кровати взрослые все для ребенка - тв, холо, микров печь
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 46
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
у нас правая ручка короче левой примерно на 4 см и на ней всего пол кисти и 3 пальчика, они не сгибаются. а на левой ручке 3и 4 пальчики на уровне третьей фаланги приросли к ладошке.
anny
Опытный участник

Откуда: Москва
Всего сообщений: 48
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
3 окт. 2013
А кто-нибудь уже консультировал в Турнера? нам отлчный доктор попался - завотделением
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 46
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
Нас консультировала
Агранович Ольга Евгеньевна.
Svetka0206
Новичок

Откуда: Омск
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 авг. 2012
Нас оперировала Агранович О. Е. в июне этого года. Самый лучший доктор. Лежали в 10-м отделении, в общей палате почти 2 месяца. Если есть вопросы задавайте. Мы там уже 2 раза лежали.
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 46
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
Если не секрет, что вам оперировали в турнера?
Svetka0206
Новичок

Откуда: Омск
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 авг. 2012
у нас синдром Апера, все пальчики сросшие на ручках и ножках. вот разделяли пальчики.
МамаРитыКатерина
Долгожитель форума

Откуда: Саратов, Россия
Всего сообщений: 296
Рейтинг пользователя: 39



Дата регистрации на форуме:
5 нояб. 2012
Svetka0206 Наверное, Аперта?
А подскажите пожалуйста, вам разделают костную синдактилию - пальцы в суставах не сгибаются потом?
мамаКирюшки
Начинающий

Откуда: Калининградская обл.
Всего сообщений: 46
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
21 июля 2013
Как долго лежали после разделения пальчиков, как ребенок перенес операцию? После операции ребенка перевели в реанимацию или сразу в палату к маме?
Ksenia_V
Долгожитель форума

Откуда: МО, г.Ступино
Всего сообщений: 907
Рейтинг пользователя: 90



Дата регистрации на форуме:
26 апр. 2012
мамаКирюшкипосле операции по разделению, деток сразу после того как они выйдут из наркоза привозят в палату к маме.
Svetka0206
Новичок

Откуда: Омск
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 авг. 2012
Это одно и то же кто-то пишет Аперта, кто-то Апера. У нас в карточке даже Санкт-Петербург написал, что синдром Апера. Нам разделили только один большой пальчик. Он не сгибается в суставе, зато мы можем уже мелкое что-то взять.))))
Svetka0206
Новичок

Откуда: Омск
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 авг. 2012
Мы лежали почти два месяца. Операцию перенесла хорошо, даже от наркоза отошла быстро и незаметно для нас. После операции сразу в палату. Единственное, что очень долго лежали - мне кажется ей надоело все и у нас вылезла аллергия на антибиотики. Долго не снимали спицы, плохо заживало (лето, жара, пот) дома мы еще пару недель делали перевязки и все. Ну дома естественно и быстро все зажило...
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 657
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
Я случайно побывала недавно в Турнера. Диагностическое отделение знаменитого на всю Россию института: врачи сидят в кабинетах на втором этаже, по пути необходимо преодолеть ТРИ ЛЕСТНИЧНЫХ ПРОЛЕТА. Ступеней 30! Это что, специально сделано? Во всей стране не нашлось другого здания для приема неходячих детей? В Питере сейчас даже перед самой мизерной аптекой, перед малюсеньким магазинчиком законодательно заставляют пандусы монтировать. В моем доме ТСЖ раскошелилось на железный пандус на крыльцо в три ступени. У нас в доме нет ни одного калясочника. А тут потоком со всей страны приезжают дети лечить ножки и их встречают два этажа ступеней! Девочка, которую мы привезли преодолевала этот путь минут 20, но ей это полезно. Она перенесла несколько операций, теперь ей надо ноги развивать. Но почему были вынуждены два взрослых мужика поднимать из цокольного этажа, где находится гардероб, инвалидную каляску, помогая бабушке, которая внучку привезла, а несколько ступеней ей не поднять каляску, не одолеть. Почему никого, кроме меня это не возмущает?
marusik_k
Новичок

Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
29 окт. 2013
Добрый день! Подскажите, пжт, насколько быстро пришел ответ по интернету? Отправляли документы на общий адрес hospital@...?
Lusia44
Новичок

Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
1 июля 2013

marusik_k пишет:
[q]

Добрый день! Подскажите, пжт, насколько быстро пришел ответ по интернету? Отправляли документы на общий адрес hospital@...?
[/q]

мне сначала буквально сразу пришел ответ, что документы на рассмотрении. я подождала недели две, напомнила о себе, и в этот же день пришел ответ от них.
anny
Опытный участник

Откуда: Москва
Всего сообщений: 48
Рейтинг пользователя: 8



Дата регистрации на форуме:
3 окт. 2013
кстати, условия в Турнера, по-моему на несколько порядков лучше, чем в Альбрехта, но больница есть больница
Anna89
Начинающий

Откуда: московская область
Всего сообщений: 45
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
15 июня 2013
итак описываю свою поездку в Турнера, по приезду надо сдавать 500 руб на бытовую химию(с собой ни моющее, ни т. бумагу не надо)100 руб за шкафчик для верхней одежды. условия:мамы дежурят в своей палате, а так же по графику в игровой, общей ванной и столовой(убирают столы и моют посуду), кому лень могут договориться(конечно за деньги), есть стиральные машины, холодильник и микроволновка. обязательный нужен белый медицинский халат(так сказать дресс код) его можно купить на территории(600 руб) а лучше взять из дома, т.к на территории все дорого(и аптека тоже). можно без ребенка ходить в магазин который за территорией(договорившись с соседкой что приглядит) магазины в 1-2 км от клиники, в них можно купить все и питание для малышей, про операции кто как говорит кто деньги дает и не малые а кто так, и исход разный. в общей палате спали с ребенком на одной кровати, еда в столовой как и в других больницах, но привыкнуть можно. в больнице тепло, но кофтейку лучше взять(я про зиму). как то так
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Лечение пороков развития конечностей и позвоночника »   Клиника Турнера
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana