Профиль |
ИгнорироватьNEW! Сообщение отправлено: 26 апреля 2014 9:45
Сообщение отредактировано: 26 апреля 2014 11:12
Сама же и начну
Диагноз наш такой
Фиброма. Фиброзная дисплазия. Ложный сустав костей правой голени. Код 74.8
ИПР нам давали сначала на год, следующий выдали на 2 года. Сейчас будем комиссию проходить заново, чтобы переделать этот ИПР.
Ребенку сейчас почти 3 года.
Что нам вписали:
Мероприятия мед. реабилитации:
1) Реконструктивная хирургия
2) Восстановительная хирургия - исполнитель Органы здравоохранения, ГП, №15
- лекарственная терапия амбулаторно
- лечебная физкультура амбулаторно
- массаж амбулаторно
- физиотерапия амбулаторно
3) Санаторно-курортное лечение
4) Протезирование и ортезирование - исполнитель Органы соц. защиты, ЦСО, КЦСО, ДСЗН
- орт. обувь на протезы - 2 раза в год амбулаторно
- орт. аппарат/ортез аппарат на правую ногу - 1 раз в год, амбулаторно
- туторы на верхние или нижние конечности тутор на ногу - 2 раза в год, амбулаторно
В итоге за прошлый год нам потребовалась
- обувь, которую мы не смогли получить по этому ИПР. ))
- коляска инвалидная (на период операционный, послеоперационный) в общей сложности 9 месяцев. ПО идее коляска нужна была для улицы и дома. Брали на прокат. Даже в 2.5 года ребенок на удивление ею сам очень успешно пользовался.
- костыли (это врачи в заключении писали - хождение на костылях, хотя по факту поставить 2.5 ребенка на костыли мы не смогли. Больше бы подошли ходунки какие-то полудетские. Но под такой рост найти не смогли. С костылями в принципе таже проблема. На маленьких детей их не делают, придется фантазировать)
- памперсы, ибо ребенок фактически лежал полгода
- пеленки непромокающие, опять же лежачий получился у меня больной
не знаю лично наши права на счет возможности это получать все))) но очень хочу выяснить этот вопрос. Знаю пока только, что все это вписать в ИПР возможно.
Ну и плюс ко всему прочему по месту фактического жительства мы оказались с сыном заключенным в 4х стенах пока ребенок лежал, потому что спустить его с 5 этажа я самостоятельно не могла)) Нет у нас там ни пандуса ни чего-то такого и лифта тоже нет. Просила соседей выносить/заносить ребенка, либо муж носил, но он тоже дома не всегда)) А когда деть вырастет, то придется пару мужиков искать для этих же целей чисто просто погулять.
В больнице кстати тоже нет ни лифта ни пандуса, а врач на 3эм этаже. И между прочим к нему надо возить ребенка 2-3 раза в неделю после операции с аппаратом Иллизарова, и еженедельно после снятия аппарата! И врач нужен не любой, а именно детский ортопед! Коих не так уж и много в нашей стране огромной. До нашего надо было ехать в другой город - там был детский хирург один на весь район и он ни разу не видел в глаза детей с аппаратом Иллизарова. Грубо говоря даже как перевязку толком делать он не знал! В Москве нас вообще приписали к травмпункту, где нас травматологи принимали вместо положенного деткого ортопеда. Сюда мы преодолевали расстояние в 170 км туда-обратно. Но хотя бы в больнице был пандус, лифт и инвалидное кресло, чтобы пересадить в него ребенка и довезти до 4го этажа.
Ну это я так... поплакалась)) размышляя о "доступной среде для инвалидов", которая отсутствует в нашей стране даже на Красной площади))