У ребенка врожденный гипоплазия первого пальца

Родителей, которые недавно консультировались по поводу трансплантации пястной кости для сохранить своих пяти пальцев, один из родителей сказал, что в течение длительного времени после рождения их ребенка они не знали, что происходит с пальцами их ребенка, и они не знали, где его найти, если они хотят найти врача. Позже они узнали, что это называется плавающий палец. Поскольку они чувствуют, что плавающие пальцы - это врожденные пороки развития, они боюсь, что ребенку не пойдет на пользу операция, когда он станет старше, поэтому они искали варианты лечения с тех пор, как ребенок был в полнолуние. они были во многих больницах. Совет врача в основном состоит в том, чтобы показать поллицизация. Родители не желают делать поллицизация, опасаясь, что их дети будут подвергнуты дискриминации, и они будут обременены тяжелым психологическим бременем на всю оставшуюся жизнь. Увидев хирургический план трансплантации и реконструкции пястной кости, родители нашли меня.

У этого ребенка дисплазия больших пальцев обеих рук. Для таких детей, пока позволяет наша энергия и физическое состояние ребенка, мы обычно работаем одновременно, потому что, если одна рука закончена, а другая рука закончена, во-первых, ребенку будет сложнее оперировать одной рукой, а во-вторых, цикл лечения будет очень длинным, поэтому мы надеемся оперировать обе руки одновременно, чтобы после второго этапа функциональной реконструкции функциональные упражнения могли начинаться одновременно, что лучше для детей и родителей.
В процессе лечения плавающего пальца очень важна роль родителей. Мы видели, что многие родители очень усердно работают, особенно после первой операции. В это время появляется больше упаковок, и раны плохо заросли. Есть еще один этап, на котором перед родителями стоит более сложная задача. Во время послеоперационных функциональных упражнений родители могут только активно поощрять и направлять своих детей к выполнению правильных функциональных упражнений, чтобы функция большого пальца их детей была лучше. Они могут не только ловить большие предметы, такие как палки, мячи и т. д., Но также могут ловить мелкие предметы, такие как арахис, красная фасоль и т. д.

Как правило, мы рекомендуем детям проходить трансплантацию пястной кости и реконструктивную хирургию в возрасте от 6 месяцев до 1 года, потому что на этом этапе устанавливается функция большого пальца. Если она не была установлена в это время, ребенок легко будет использовать палец и средний палец для зажима и ущипывания, чтобы заменить функцию большого пальца. Через долгое время это окажет определенное влияние на суставы пальцев пястной кости, а также повлияет на функциональные упражнения после реконструкции большого пальца, потому что чем дольше ребенок использует палец и средний палец для зажима, тем более сложным будет функциональное упражнение после операции, поэтому родителям следует обратить внимание на сроки лечения плавающих пальцев.