История Артура

История Артура

гипоплазия левого запястья Наши истории и истории детей с аплазиями гипоплазиями, другими аномалиями развития конечностей и позвоночника. Истории детей с опорно-двигательными аномалиями Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей

 
Болеем 30 раз в году
And without stressing also overmuch on the saw wellbeing is ....
FlintEa
Боюсь не аутизм ли.
jaded пишет:[q] Играйте в ролевые игры, где всю инициативу она бр ....
anzhela
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здоровья. ....
Jdark
Мои незрячии девочки....
Света привет... Таня спит сутками, а встанет, так за стол, попил ....
laska-74
Можно ли "вылечить" аутизм?
flower пишет:[q] Мы семь лет варимся в проблемах аутизма. А я так ....
оптимист
детки с синдромом Веста
Здравствуйте! Очень много примеров, когда убираются приступы ....
РитаВасилек
Мишаня: проблемы и приколы.
Вот интересная статья, как развивать у аутиста разделённое в ....
tanusik
Гипоплазия и аплазия конечностей
НаташаКим вы уже большие, моя козявка ещё маленькая, ....
мамаКсюшиАлена
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   История Артура
RSS

История Артура

гипоплазия левого запястья

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Мама Артура
Новичок

Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 нояб. 2012
Спасибо Вам огромное, очень рада :n4: Я с города Барнаула, мне 22 года и 1,5 месяца назад я родила своего долгожданного Любимого сыночка. О том, что он ни такой как все обычные дети, я узнала на третьем месяце беременности. На УЗИ мне сказали, что у малыша гипоплазия левого запястья, чему я очень сильно не хотела верить. В итоге меня направляли к гинетику, где он решил почему-то, не посоветовавшись, отправить меня на прерывание беременности. Я,естественно сразу же отказалась, но, если честно, не хотела даже жить. Не хотела даже верить, что это с моим ребёнком. Была вся в слезах, меня чуть ли за руку врачи не уводили на прерывание, но я твердила что нет нет и ещё раз нет. В итоге уехала домой, месяц не могла без слёз, думала с ума сойду. Если бы не муж и не мама... муж у меня прелесть, -поддерживал меня во всём, заставлял надеяться на лучшее и каждый день поднимал меня на ноги. В результате прошёл месяц и я смирилась с этим, в конце концов, Какой бы не родился ребёнок, я его всё равно буду очень сильно любить. Диагноз подтвердился и на втором, и на третьем УЗИ. Я уже смирилась. Родила 29 сентября этого года прекрасного сынишку,3500 кг и 53 см, назвали Артуром :24: Роддом прекрасный, всё прошло просто замечательно, врачи хорошие, выписали на пятый день, муж встретил по высшему классу, любит нас очень сильно, только вот слёзы по вечерам накатывают, когда малыш вырастет, что ему сказать о ручке, эти вопросы меня мучают очень часто. Но об одном никогда не буду жалеть, что у меня замечательный сынок, и о том, что я когда-то не сделала прерывание, я бы себе этого не простила :sorry: Вот, почитав рассказы на этом форуме, немного успокоилась, что я не одинока в этом плане
Эта тема была выделена из темы "Гипоплазия и аплазия конечностей" (21 ноября 2012 15:51)
Ksenia_V
Долгожитель форума

Откуда: МО, г.Ступино
Всего сообщений: 907
Рейтинг пользователя: 90



Дата регистрации на форуме:
26 апр. 2012
всё мы через это проходили и поначалу было тоже очень больно. но грузиться не стоит, это не самое страшное в жизни. главное, что у тебя есть любящая семья и теперь есть сын! многие вообще не могут иметь детей(( так что настраивайся на позитивное мышление и дари ласку и любовь своему малышу))
вы уже консультировались где-либо? что рекоммендуют врачи в вашем случае?
Asal
Долгожитель форума

Всего сообщений: 644
Рейтинг пользователя: 78



Дата регистрации на форуме:
19 сен. 2011
я не перестаю благодарить Бога, что у моей доченьки лишь такой незначительный дефект, как гипоплазия левой кисти и аплазия 3х пальчиков! тут есть истории куда как страшнее! так что смотрите в будущее с оптимизмом! ничего страшного, вырастет и будет радовать папу и маму! а что говорить, потом сами поймёте. но думаю, если ребёнок вырастет без комплексов, благодаря родителям, то вопрос так остро стоять не будет.
Assa
Долгожитель форума

Откуда: РТ
Всего сообщений: 518
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
16 сен. 2011
Мама Артура привет, добро пожаловать в нашу компанию!!! Молодец, что нашла нас - поверь, вместе намного легче и быстрее можно понять, что все не так плохо, жизнь продолжается и наши детки самые-самые лучшие!!!! Малыш у вас, с вашей помощью конечно, все научится делать, главное самим преодолеть комплекс, а если постараетесь - будет умненьким мальчиком и будет только радовать вас. И не устаю всем повторять, что нужно поддержать своих близких - особенно мужа, представь, если он также начнет рыдать!!!!.... МЕня бы это точно "скосило", а мой вид и мои истерики поначалу - он достойно выдержал, я только потом осознала какой он у меня молодец
baba
Долгожитель форума

Откуда: Казахстан
Всего сообщений: 621
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
26 сен. 2011
привет :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :m5: :131: :131: :131: :131:
Юла
Долгожитель форума

Всего сообщений: 287
Рейтинг пользователя: 17



Дата регистрации на форуме:
4 июня 2012
Мама Артура. Привет. Мне непонятны ваши врачи, которые чуть ли не уводили вас за руку делать аборт. Интересно, это разве причина ???? Так ведь ладно если бы у ребенка были бы пороки несовместимые с жизнью. У меня у двоюродного брата- жена, которой сказали сделать искусственные роды в 5 месяцев беременности, потому что у ребенка сильнейший порок сердца, он мог бы умереть еще не родившись. Поэтому они на это решились. он просто умирал в утробе. А у вас просто ручка не такая как должна быть у человека. И что же???? Я бы этих врачей матом покрыла бы! МАТОМ,,,,,,,,,,,, Я например ничего не знала что у нас всего лишь пол ручки. Было 5 УЗИ. Никто не знал. Шок в род зале у меня был, но не долго, через пять минут, когда взвесили, помыли и на грудь положили, шок прошел. Вечером в палате разрыдалась. Вот и все. Больше слез не было. А муж как и многие мужчины, не все, но многие был в шоке месяца два. Винил УЗИ, врачей. Я очень на него обиделась, хотя понимала, что ему тяжело. Потом уже он мне сказал, что был не прав. Нет, конечно у него даже мыслей не было о каких то там отказов, просто он переживал за сына, вспоминал свое детство, что у него были комплексы с внешностью, а как же наш сынок будет с протезом - то ходить? Я ему сказала- оденет протезик и пойдет. Вот так. Нету так нету. Моя акушерка, врач, детский педиатр, все хором сказали, что все у нас будет хорошо. У них у же были такие случаи, потом родители приходили в роддом, рассказывали, что ездиют в Питер, кому то делали операции, кому то протез изготавливали. Так что я уже в роддоме многое узнала. Так что мама Артура, растите своего мальчика, развивайте, не комплексуйте по этому поводу. Желаю вам счастья и удачи!!!
ja
Долгожитель форума

Откуда: Латвия
Всего сообщений: 332
Рейтинг пользователя: 54



Дата регистрации на форуме:
29 апр. 2012
Мама Артура, привет!!! Ничего, все будет хорошо! Вы уже молодчина, что не дали убить своего ребенка. Мне потребовaлось пол года, чтобы не реагировать так остро, я правда узнала уже после рождения, время проходит, и сейчас я вообще не вижу проблемы. Да другая, но ведь не хуже! :)) Она у меня лучшая и самая любимая девочка на свете! :)Удачи вам и радости!! :m5:
Ада
Опытный участник

Всего сообщений: 79
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
28 авг. 2012
Привет приветМама Артура!!! Какие вы умницы, что смогли все это преодалеть!! А реакция на особенности деток, у всех мам одинаковая) Помнится, мне кто то сказал, что по началу будет время на рыдания и прочую ерунду, а после 3 месяцев на это уже нет и пол минуты! Так оно и есть, детка растет, смеется, улыбается... )))) И тут ты понемаешь вот оно счастье. И каждый день благодаришь Бога за столь неоценимый подарок! Уверенна, что все все у Вас будет хорошо!!! Наши детки не просто так пришли в этот мир!!!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   История Артура
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana