Наша Катюшка

Наша Катюшка

Врожденное отсутствие левого предплечья и кисти Наши истории и истории детей с аплазиями гипоплазиями, другими аномалиями развития конечностей и позвоночника. Истории детей с опорно-двигательными аномалиями Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей

 
Аутизм ли?
Доброй ночи девочки! Решила вот черкнуть спасибо вам. Тему п ....
OLYGA
Что хуже - аутизм или уо?
jaded пишет:[q]Сохранный интеллект видно очень быстро. С 2-х лет т ....
Лимонка
Мамочки поделитесь опытом,нет больше сил
Саша, занимайтесь и надейтесь что перерастет ваша девочка эти ....
Юлия Ломова
История Серафимки
Всем привет! Хочу поделиться своей историей. Меня зовут Нат ....
Nata90
ДЦП, нужна помощь
Знаю один хороший благотворительный фонд помощи детям с забо ....
guru11
Опытные мамы и специалисты,прошу вас помогите.ребенку 1.10 м
Очень жаль, что педиатры абсолютно не выполняют свои обязанно ....
Юлия Ломова
Санаторное лечение
Я планирую ехать вместе с ребенком и ещё хочу младшую дочь с ....
LunnoeDitya
Гипоплазия и аплазия конечностей
Спасибо, Надежда.... Да я почти уверена что все у них получит ....
solnzesveta
Продам коляску
Мм классное предложение ....
guru11
высококвалифицированные специалисты в Воронеже
Информация для мамочек с особенными детишками! К нам в г Во ....
СашаГошкина
ИЩЕМ ТАЛАНТЫ
Здравствуйте! Меня зовут Михаил Болле {......... } ....
Михаил Болле
СО СВЕТЛЫМ ДНЕМ ПАСХИ!!!
Поздравляю всех со Светлым Днем Пасхи!!! Терпения, Любви и ....
Anemonas
Про Светлану с Сашенькой
Мы живы и слава Богу здоровы. ну на сколько это вообще возмо ....
САШОК
Опрос для слабослышащих
Мы подготовили данный опрос для более детального и структурн ....
Кирилл11
Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Добрый день, нам бы побыстрее сделать операцию, дочурке лето ....
Мама Даши
Консультация психолога
Galchonok80Простите, что не по теме... Скажите, а что ....
Нюша
Кондуктивная двухсторонняя тугоухость 2-3 степени
Здравствуйте, моей дочурки 2,8. три месяца назад нам постави ....
Мама Даши
Моя София...Продолжение(Врожденный Ложный Сустав)
На днях, предположительно в четверг 7 апреля 2017 года(нам 10 ....
mamaKira
Лишение ребёнка дееспособности - как и зачем?
у нас покупка была, там проще, а вот если продать или наследст ....
laska-74
С Днём рождения!!!!!
[url=http://golosovye.ru/imennye-pozdravleniya-otkrytki-po-i ....
Andryuha
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   Наша Катюшка
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Наша Катюшка

Врожденное отсутствие левого предплечья и кисти

<<Назад  Вперед>>Печать
 
UmkaTE
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 мар. 2014
Профиль | Игнорировать
Сообщение отправлено: 8 апреля 2014 14:28
Здравствуйте мамы, папы и детки! У нас родилась дочка в сентябре прошлого года. У нее отсутствует 2/3 левого предплечья и кисть. Я болела с высокой температурой в первом триместре. На Узи ничего не заметили. Сейчас нам 6 месяцев. Дорогие мамы подскажите как вы общаетесь с посторонними людьми, что говорите про своих деток? Все близкие очень поддерживают. А вот вопросы посторонних вызывают смятение, слезы и прочие эмоции. Очень хотелось бы подружиться с мамами таких же деток.
мамаДианы
Начинающий

Откуда: Тверская область г.Вышний Волочек
Всего сообщений: 34
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
23 окт. 2013
UmkaTEпривет). У моей доченьки такая же ручка как у вас. Нам 1,7. Мы все лето отбегали с коротким рукавом, вопросы были но не часто. Я всегда говорю что родилась с такой ручкой. В основном больше ничего не спрашивают, а если начинают в душу лезть и спрашивать из-за чего и т. д,то отвечаю что мы этим вопросом не задаемся, так богу угодно было!
мамаКати
Долгожитель форума

Откуда: Москва
Всего сообщений: 251
Рейтинг пользователя: 37



Дата регистрации на форуме:
16 июня 2013
UmkaTE еще раз :m8: Такая же ручка у дочки, нам будет 10 месяцев. Я как-то перестала уже депрессовать, позитива от моей красотки столько, что все компенсируется с лихвой. Живем, радуемся, веселимся. Родные и друзья тоже всегда поддерживали, когда Катя (мы еще и тёзки :s2: ) родилась. А я месяца три назад аккуратно рассказала знакомым мамашкам, тем, с которыми в одной песочнице сидеть предстоит. Сказала, что тайны мы не делаем из этого. Так потихоньку все и узнали. Никакого негатива нет, все очень деликатны. С шести месяцев на улицу носим протезик, привыкаем, а дома он скорее мешает пока ей. Выше нос, жизнь прекрасна :m5:
ANNA SEMEN
Начинающий

Откуда: Россошь
Всего сообщений: 33
Рейтинг пользователя: 6



Дата регистрации на форуме:
5 июня 2013
Привет UmkaTE, у нас такая же ручка только правая нам уже 3.5 все прекрасна разговоры были ну тоже не значительны, протез сделали только 2 но уже привыкли одеваем его только на улицу, в саду ходим без него в садике тоже все замечательно все привыкли никто не спрашивает. добро пожаловать в нашу компанию, буду рада общению.
prikolnaya
Новичок

Всего сообщений: 22
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
25 мар. 2014
UmkaTE очень рады знакомству. Меня зовут Ирина и дочку Алиса. ей 7,5 лет, заканчивает 1й класс. Говорим, что родилась такая. Если детям нужны объяснения, говорю, что все дети разные: с разными глазами, носами, руками, полненькие и худые. так создала природа, но она может и умеет всё, что и вы.
Сама дочу учила отшучиваться (ей так легче)... один раз она придумала, что с лошади упала. ей понравилось, когда на нее выпучили глаза. но чаще Алиса не любит говорить об этом с посторонними людьми. Проверка на дружбу у нее такая, если, узнав, об ее особенности ребенок никак не проявляет интереса и не болтает лишнего другим, значит хороший друг.
Пишите! Растите на радость папе и маме!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   Наша Катюшка
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana