Наша Катюшка

Наша Катюшка

Врожденное отсутствие левого предплечья и кисти Наши истории и истории детей с аплазиями гипоплазиями, другими аномалиями развития конечностей и позвоночника. Истории детей с опорно-двигательными аномалиями Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей

 
Действия родителей при подозрении на аутизм
Здравствуйте. У меня двое детей - двойняшки: мальчик и девоч ....
ДашаКо
Не могу общаться с родной матерью
ира с Я у родителей одна(((И Глеб с ней остаётся с уд ....
A L E N A
Мишаня: проблемы и приколы.
Мы вот тоже с горки год назад начали кататься(видео с племяш ....
ира с
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здравствуйте мамочки! Я логопед-дефектолог и мама особенног ....
мама-дефектолог
Гипоплазия и аплазия конечностей
Алена, моей Дусе 7 лет. С Моторикой мы созванивались. К весне ....
НаташаКим
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Ворона стащила ложку
....
витанаканда
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   Наша Катюшка
RSS

Наша Катюшка

Врожденное отсутствие левого предплечья и кисти

<<Назад  Вперед>>Печать
 
UmkaTE
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 мар. 2014
Профиль | Игнорировать
Сообщение отправлено: 8 апреля 2014 14:28
Здравствуйте мамы, папы и детки! У нас родилась дочка в сентябре прошлого года. У нее отсутствует 2/3 левого предплечья и кисть. Я болела с высокой температурой в первом триместре. На Узи ничего не заметили. Сейчас нам 6 месяцев. Дорогие мамы подскажите как вы общаетесь с посторонними людьми, что говорите про своих деток? Все близкие очень поддерживают. А вот вопросы посторонних вызывают смятение, слезы и прочие эмоции. Очень хотелось бы подружиться с мамами таких же деток.
мамаДианы
Начинающий

Откуда: Тверская область г.Вышний Волочек
Всего сообщений: 34
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
23 окт. 2013
UmkaTEпривет). У моей доченьки такая же ручка как у вас. Нам 1,7. Мы все лето отбегали с коротким рукавом, вопросы были но не часто. Я всегда говорю что родилась с такой ручкой. В основном больше ничего не спрашивают, а если начинают в душу лезть и спрашивать из-за чего и т. д,то отвечаю что мы этим вопросом не задаемся, так богу угодно было!
мамаКати
Долгожитель форума

Откуда: Москва
Всего сообщений: 251
Рейтинг пользователя: 37



Дата регистрации на форуме:
16 июня 2013
UmkaTE еще раз :m8: Такая же ручка у дочки, нам будет 10 месяцев. Я как-то перестала уже депрессовать, позитива от моей красотки столько, что все компенсируется с лихвой. Живем, радуемся, веселимся. Родные и друзья тоже всегда поддерживали, когда Катя (мы еще и тёзки :s2: ) родилась. А я месяца три назад аккуратно рассказала знакомым мамашкам, тем, с которыми в одной песочнице сидеть предстоит. Сказала, что тайны мы не делаем из этого. Так потихоньку все и узнали. Никакого негатива нет, все очень деликатны. С шести месяцев на улицу носим протезик, привыкаем, а дома он скорее мешает пока ей. Выше нос, жизнь прекрасна :m5:
ANNA SEMEN
Начинающий

Откуда: Россошь
Всего сообщений: 33
Рейтинг пользователя: 6



Дата регистрации на форуме:
5 июня 2013
Привет UmkaTE, у нас такая же ручка только правая нам уже 3.5 все прекрасна разговоры были ну тоже не значительны, протез сделали только 2 но уже привыкли одеваем его только на улицу, в саду ходим без него в садике тоже все замечательно все привыкли никто не спрашивает. добро пожаловать в нашу компанию, буду рада общению.
prikolnaya
Новичок

Всего сообщений: 22
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
25 мар. 2014
UmkaTE очень рады знакомству. Меня зовут Ирина и дочку Алиса. ей 7,5 лет, заканчивает 1й класс. Говорим, что родилась такая. Если детям нужны объяснения, говорю, что все дети разные: с разными глазами, носами, руками, полненькие и худые. так создала природа, но она может и умеет всё, что и вы.
Сама дочу учила отшучиваться (ей так легче)... один раз она придумала, что с лошади упала. ей понравилось, когда на нее выпучили глаза. но чаще Алиса не любит говорить об этом с посторонними людьми. Проверка на дружбу у нее такая, если, узнав, об ее особенности ребенок никак не проявляет интереса и не болтает лишнего другим, значит хороший друг.
Пишите! Растите на радость папе и маме!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   Наша Катюшка
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana