Наша Катюшка

Наша Катюшка

Врожденное отсутствие левого предплечья и кисти Наши истории и истории детей с аплазиями гипоплазиями, другими аномалиями развития конечностей и позвоночника. Истории детей с опорно-двигательными аномалиями Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей

 
Похоже ли на аутизм?
Прошел почти месяц. Что мы имеем? - Выучил три слова, котор ....
Natass
Зачем нужна жизнь ребенку-инвалиду? У него нет будущего!
{......... } ....
tanusik
Мир устроен по принципам передач "последний герой"?
[q]Ваши идеи по поводу уничтожения генетического мусора ....
Opsla
Квоты на медицинскую помощь становятся недоступными
Vyacheslavv пишет:[q]В Москве сейчас вместо государственных пособи ....
СофьяКапустина
История Кости
У нас откаты бывают, но в виде не потери навыков, а в возвра ....
-Ane4ka-
жареные кабачки
Мне нравится кабачки запекать в духовке - быстро и просто. В ....
Vyacheslavv
Частный интернат для ребенка инвалида
kirkirkir Если еще актуально, то в Ново-Переделкино ( ....
-Ane4ka-
реабилитационный центр в москве для СЛАБОВИДЯЩИХ детей
Тем, кто живет в Москве, можно обратиться в институт Коррекц ....
zov-62
Может ли быть глубокая уо, если нет органики?
Не следят, сколько метров. А уж если с семьей - вообще никт ....
Ершистик
Альтернирующая гемиплегия
Флунаризин мы заказывали через интернет аптеку. НАМ ДОСТАВИЛ ....
ViKi
Рас легкой формы.
Тут недавно поднимали тему про сына Трампа - Бэрона. Вроде к ....
Мальта
мистика
[q]А сарафан жалко, не дешевый во первых, чуть не удавилась, ....
Alisha
Экзотические растения на подоконнике.
[q] Если года два цветы не будут появляться, то скорей всего ....
Alisha
В свободную минуту.
[q]А я шить люблю! Из последнего - шила на лето сарафан ....
Alisha
автобусное путешествие - новый опыт
[q]Париж романтический город))))) [/q] клас! Париж! моя меч ....
Alisha
Бесплатный набор: Поведенческая программа (АБА)
Александр, перешлите мне свое сообщение пожалуйста через фор ....
AutismFight
Клиника Турнера
Здравствуйте! Девченки может кто то ложиться в Турнера в се ....
Lyubov*
Мой Гриша и мы
Гриша давай познакомимся.11лет Миша ....
Viktoriya05
Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Мамочки деток до года, кто делал недавно КИ, правда говорят ....
Elena_mama
Фото 30
Куколка! Пусть все будет хорошо!!! ....
altim версия 2
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   Наша Катюшка
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Наша Катюшка

Врожденное отсутствие левого предплечья и кисти

<<Назад  Вперед>>Печать
 
UmkaTE
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 мар. 2014
Профиль | Игнорировать
Сообщение отправлено: 8 апреля 2014 14:28
Здравствуйте мамы, папы и детки! У нас родилась дочка в сентябре прошлого года. У нее отсутствует 2/3 левого предплечья и кисть. Я болела с высокой температурой в первом триместре. На Узи ничего не заметили. Сейчас нам 6 месяцев. Дорогие мамы подскажите как вы общаетесь с посторонними людьми, что говорите про своих деток? Все близкие очень поддерживают. А вот вопросы посторонних вызывают смятение, слезы и прочие эмоции. Очень хотелось бы подружиться с мамами таких же деток.
мамаДианы
Начинающий

Откуда: Тверская область г.Вышний Волочек
Всего сообщений: 34
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
23 окт. 2013
UmkaTEпривет). У моей доченьки такая же ручка как у вас. Нам 1,7. Мы все лето отбегали с коротким рукавом, вопросы были но не часто. Я всегда говорю что родилась с такой ручкой. В основном больше ничего не спрашивают, а если начинают в душу лезть и спрашивать из-за чего и т. д,то отвечаю что мы этим вопросом не задаемся, так богу угодно было!
мамаКати
Долгожитель форума

Откуда: Москва
Всего сообщений: 251
Рейтинг пользователя: 37



Дата регистрации на форуме:
16 июня 2013
UmkaTE еще раз :m8: Такая же ручка у дочки, нам будет 10 месяцев. Я как-то перестала уже депрессовать, позитива от моей красотки столько, что все компенсируется с лихвой. Живем, радуемся, веселимся. Родные и друзья тоже всегда поддерживали, когда Катя (мы еще и тёзки :s2: ) родилась. А я месяца три назад аккуратно рассказала знакомым мамашкам, тем, с которыми в одной песочнице сидеть предстоит. Сказала, что тайны мы не делаем из этого. Так потихоньку все и узнали. Никакого негатива нет, все очень деликатны. С шести месяцев на улицу носим протезик, привыкаем, а дома он скорее мешает пока ей. Выше нос, жизнь прекрасна :m5:
ANNA SEMEN
Начинающий

Откуда: Россошь
Всего сообщений: 33
Рейтинг пользователя: 6



Дата регистрации на форуме:
5 июня 2013
Привет UmkaTE, у нас такая же ручка только правая нам уже 3.5 все прекрасна разговоры были ну тоже не значительны, протез сделали только 2 но уже привыкли одеваем его только на улицу, в саду ходим без него в садике тоже все замечательно все привыкли никто не спрашивает. добро пожаловать в нашу компанию, буду рада общению.
prikolnaya
Новичок

Всего сообщений: 22
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
25 мар. 2014
UmkaTE очень рады знакомству. Меня зовут Ирина и дочку Алиса. ей 7,5 лет, заканчивает 1й класс. Говорим, что родилась такая. Если детям нужны объяснения, говорю, что все дети разные: с разными глазами, носами, руками, полненькие и худые. так создала природа, но она может и умеет всё, что и вы.
Сама дочу учила отшучиваться (ей так легче)... один раз она придумала, что с лошади упала. ей понравилось, когда на нее выпучили глаза. но чаще Алиса не любит говорить об этом с посторонними людьми. Проверка на дружбу у нее такая, если, узнав, об ее особенности ребенок никак не проявляет интереса и не болтает лишнего другим, значит хороший друг.
Пишите! Растите на радость папе и маме!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   Наша Катюшка
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana