Наша Катюшка

Наша Катюшка

Врожденное отсутствие левого предплечья и кисти Наши истории и истории детей с аплазиями гипоплазиями, другими аномалиями развития конечностей и позвоночника. Истории детей с опорно-двигательными аномалиями Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей

 
Мишаня: проблемы и приколы.
Посетили сегодня с Мишей одно новое общество. Там мама ребен ....
tanusik
Опытные мамы и специалисты,прошу вас помогите.ребенку 1.10 м
Спасибо всем. Будем принимать все меры, как к аутисту с наде ....
Алишенька
Что делать с самоагрессией???
Это хорошо, что пока работаете, отдушина какая-никакая! А до ....
Нюша
Как поступить?
Посоветуйте пожалуста. Наша проблема в саду -драки. Кто-то, чт ....
A L E N A
Приглашаю принять участие в исследовании
Букина Татьяна пишет:[q]Здравствуйте! Я студентка Первого МГМУ им. ....
Hundis
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63, есть разница между действительно самостоятел ....
tanusik
Богдана. 24 апреля 2о13
Ксюсла, как же выросла Богдаша, очаровашка растет. ....
kazakova14
Препарат для лечения ДЦП
Продам ганглиозид. Тел. : 8-960-889-48-46, Наталья. ....
Сивова
Горшочные дела
К горшку мы приучали так. Выстроили график хождения по мален ....
jaded
Мои незрячии девочки....
Анжелика, УМНИЧКА !!! КСЮША _красавица, большая совсем стал ....
сима
Высыпания на теле после введения БГБК?
Катерина Катерина мне тоже жалко было ребёнка делать ....
flower
Измена или просто стечение обстоятельств.....
Я против измен и мести, каждый делает свой выбор сам, и возд ....
Zaichisha
Как работать с мешечкам АМБУ если ребенку 3 года
Скажите пожалуйста купили ручной аппарат ИВЛ для разработки ....
zorrik
Олюшка
К затонувшему «Титанику» запустят подводные экскурсии, сообщ ....
Stephensap
Разделы с нашими диагнозами
Добрый вечер! Нам 5 месяцев! Мы родились без левой ручки до п ....
Yana270689
С Днём рождения!!!!!
Сегодня в славный день рождения, В ваш адрес наши поздравле ....
bono1
Не хочет одевать протез
Здравствуйте! А о каком протезе идет речь? ....
Илья
врожденный порок развития наружнего и среднего уха
Здравствуйте, у моей дочери аномалия ушной раковины, подскаж ....
Olga21211
Редкая хромосомная аномалия
....
Elena-S
Лечение детей с ДЦП остеопатией и рефлексотерапией
Хочу поделиться со всеми мамами и папами. надеюсь, что Вам о ....
MashaOr
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   Наша Катюшка
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Наша Катюшка

Врожденное отсутствие левого предплечья и кисти

<<Назад  Вперед>>Печать
 
UmkaTE
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 мар. 2014
Профиль | Игнорировать
Сообщение отправлено: 8 апреля 2014 14:28
Здравствуйте мамы, папы и детки! У нас родилась дочка в сентябре прошлого года. У нее отсутствует 2/3 левого предплечья и кисть. Я болела с высокой температурой в первом триместре. На Узи ничего не заметили. Сейчас нам 6 месяцев. Дорогие мамы подскажите как вы общаетесь с посторонними людьми, что говорите про своих деток? Все близкие очень поддерживают. А вот вопросы посторонних вызывают смятение, слезы и прочие эмоции. Очень хотелось бы подружиться с мамами таких же деток.
мамаДианы
Начинающий

Откуда: Тверская область г.Вышний Волочек
Всего сообщений: 34
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
23 окт. 2013
UmkaTEпривет). У моей доченьки такая же ручка как у вас. Нам 1,7. Мы все лето отбегали с коротким рукавом, вопросы были но не часто. Я всегда говорю что родилась с такой ручкой. В основном больше ничего не спрашивают, а если начинают в душу лезть и спрашивать из-за чего и т. д,то отвечаю что мы этим вопросом не задаемся, так богу угодно было!
мамаКати
Долгожитель форума

Откуда: Москва
Всего сообщений: 251
Рейтинг пользователя: 37



Дата регистрации на форуме:
16 июня 2013
UmkaTE еще раз :m8: Такая же ручка у дочки, нам будет 10 месяцев. Я как-то перестала уже депрессовать, позитива от моей красотки столько, что все компенсируется с лихвой. Живем, радуемся, веселимся. Родные и друзья тоже всегда поддерживали, когда Катя (мы еще и тёзки :s2: ) родилась. А я месяца три назад аккуратно рассказала знакомым мамашкам, тем, с которыми в одной песочнице сидеть предстоит. Сказала, что тайны мы не делаем из этого. Так потихоньку все и узнали. Никакого негатива нет, все очень деликатны. С шести месяцев на улицу носим протезик, привыкаем, а дома он скорее мешает пока ей. Выше нос, жизнь прекрасна :m5:
ANNA SEMEN
Начинающий

Откуда: Россошь
Всего сообщений: 33
Рейтинг пользователя: 6



Дата регистрации на форуме:
5 июня 2013
Привет UmkaTE, у нас такая же ручка только правая нам уже 3.5 все прекрасна разговоры были ну тоже не значительны, протез сделали только 2 но уже привыкли одеваем его только на улицу, в саду ходим без него в садике тоже все замечательно все привыкли никто не спрашивает. добро пожаловать в нашу компанию, буду рада общению.
prikolnaya
Новичок

Всего сообщений: 22
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
25 мар. 2014
UmkaTE очень рады знакомству. Меня зовут Ирина и дочку Алиса. ей 7,5 лет, заканчивает 1й класс. Говорим, что родилась такая. Если детям нужны объяснения, говорю, что все дети разные: с разными глазами, носами, руками, полненькие и худые. так создала природа, но она может и умеет всё, что и вы.
Сама дочу учила отшучиваться (ей так легче)... один раз она придумала, что с лошади упала. ей понравилось, когда на нее выпучили глаза. но чаще Алиса не любит говорить об этом с посторонними людьми. Проверка на дружбу у нее такая, если, узнав, об ее особенности ребенок никак не проявляет интереса и не болтает лишнего другим, значит хороший друг.
Пишите! Растите на радость папе и маме!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   Наша Катюшка
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana