Наша Катюшка

Наша Катюшка

Врожденное отсутствие левого предплечья и кисти Наши истории и истории детей с аплазиями гипоплазиями, другими аномалиями развития конечностей и позвоночника. Истории детей с опорно-двигательными аномалиями Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей

 
Аутизм или нет
Фавола Я вас поняла. Видела такое тоже в реацентре, к ....
Anemonas
Мой чебурашка!
Татьяна Сай Мы в центре-Умбрия. У вас есть адрес на однокласс ....
dindi
Альтернирующая гемиплегия
Здравствуйте мамочки! Давно не общались. Мы сейчас с дочей л ....
LinaKot
фильмы с субтитрами
Советую посмотреть сериал территория заблуждения! Очень позно ....
MASTER112
Дом или квартира?
Лучше всего купить какой нить участок и построить дом! Я так ....
MASTER112
Что хуже - аутизм или уо?
Нюша пишет:[q][/q] Полно таких. Если девушка симпатичная, то вооб ....
Мальта
Отношение родственников к особенностям ребенка
Ana_ana пишет:Почти каждый день слышу что я хреновая ....
Anemonas
Горшочные дела
единственный способ приучить к горшку что неротипиков что ау ....
Мальта
Может ли быть глубокая уо, если нет органики?
а еще вот слышала, что если ребенок развивался с задержкой с ....
Лимонка
Девочки кто есть с Ижевска
Девочки всем привет! Я только нашла ваш форум и решила присо ....
ВероникаМамаКсюши
Гипоплазия и аплазия конечностей
Ваш ребенок вырастет уверенным в себе, только если Вы будете ....
Вика Пономаренко
истерики и не только
Что-то супруга заартачилась на обследования дальнейшие. Гово ....
Adam
Сколько стоит речевой процессор и надо ли его менять?
Добрый день. Подскажите пожалуйста кто-нибудь менял речевой п ....
Luiza
Красивое счастье по имени Настя
Galchonok80 Galchonok80 пишет:[q]колледж тоже сама выбрала, ....
витанаканда
вот мы и выросли...
Спасибо. ....
сима
А так мы отдыхаем!
А мы вот развлекаемся при помощи просмотра сериалов! Вот сего ....
MASTER112
Особенности поведения женщин с синдромом Аспергера
Ну то, что я не женщина-Аспергер, это точно. ....
Ella_Artua
Предложение по озвучанию
Вам может быть лучше обратиться в спец школу, где учатся так ....
Regina
Эта музыка музыка музыка...
Май продолжается! Не судите строго было всего две репитиции ....
витанаканда
История Артема Репина (спастический тетрапорез, ЧАЗН)
Здравствуйте, у нас состояние у деток очень похоже, только мы ....
Ирина Костынюк
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   Наша Катюшка
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Наша Катюшка

Врожденное отсутствие левого предплечья и кисти

<<Назад  Вперед>>Печать
 
UmkaTE
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 мар. 2014
Профиль | Игнорировать
Сообщение отправлено: 8 апреля 2014 14:28
Здравствуйте мамы, папы и детки! У нас родилась дочка в сентябре прошлого года. У нее отсутствует 2/3 левого предплечья и кисть. Я болела с высокой температурой в первом триместре. На Узи ничего не заметили. Сейчас нам 6 месяцев. Дорогие мамы подскажите как вы общаетесь с посторонними людьми, что говорите про своих деток? Все близкие очень поддерживают. А вот вопросы посторонних вызывают смятение, слезы и прочие эмоции. Очень хотелось бы подружиться с мамами таких же деток.
мамаДианы
Начинающий

Откуда: Тверская область г.Вышний Волочек
Всего сообщений: 34
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
23 окт. 2013
UmkaTEпривет). У моей доченьки такая же ручка как у вас. Нам 1,7. Мы все лето отбегали с коротким рукавом, вопросы были но не часто. Я всегда говорю что родилась с такой ручкой. В основном больше ничего не спрашивают, а если начинают в душу лезть и спрашивать из-за чего и т. д,то отвечаю что мы этим вопросом не задаемся, так богу угодно было!
мамаКати
Долгожитель форума

Откуда: Москва
Всего сообщений: 251
Рейтинг пользователя: 37



Дата регистрации на форуме:
16 июня 2013
UmkaTE еще раз :m8: Такая же ручка у дочки, нам будет 10 месяцев. Я как-то перестала уже депрессовать, позитива от моей красотки столько, что все компенсируется с лихвой. Живем, радуемся, веселимся. Родные и друзья тоже всегда поддерживали, когда Катя (мы еще и тёзки :s2: ) родилась. А я месяца три назад аккуратно рассказала знакомым мамашкам, тем, с которыми в одной песочнице сидеть предстоит. Сказала, что тайны мы не делаем из этого. Так потихоньку все и узнали. Никакого негатива нет, все очень деликатны. С шести месяцев на улицу носим протезик, привыкаем, а дома он скорее мешает пока ей. Выше нос, жизнь прекрасна :m5:
ANNA SEMEN
Начинающий

Откуда: Россошь
Всего сообщений: 33
Рейтинг пользователя: 6



Дата регистрации на форуме:
5 июня 2013
Привет UmkaTE, у нас такая же ручка только правая нам уже 3.5 все прекрасна разговоры были ну тоже не значительны, протез сделали только 2 но уже привыкли одеваем его только на улицу, в саду ходим без него в садике тоже все замечательно все привыкли никто не спрашивает. добро пожаловать в нашу компанию, буду рада общению.
prikolnaya
Новичок

Всего сообщений: 22
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
25 мар. 2014
UmkaTE очень рады знакомству. Меня зовут Ирина и дочку Алиса. ей 7,5 лет, заканчивает 1й класс. Говорим, что родилась такая. Если детям нужны объяснения, говорю, что все дети разные: с разными глазами, носами, руками, полненькие и худые. так создала природа, но она может и умеет всё, что и вы.
Сама дочу учила отшучиваться (ей так легче)... один раз она придумала, что с лошади упала. ей понравилось, когда на нее выпучили глаза. но чаще Алиса не любит говорить об этом с посторонними людьми. Проверка на дружбу у нее такая, если, узнав, об ее особенности ребенок никак не проявляет интереса и не болтает лишнего другим, значит хороший друг.
Пишите! Растите на радость папе и маме!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей »   Истории детей с опорно-двигательными аномалиями »   Наша Катюшка
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana