Операцию нам делали в 4 месяца (в Турнера), после этого носили 4 месяца гипс Наши истории и истории детей с аплазиями гипоплазиями, другими аномалиями развития конечностей и позвоночника. Истории детей с опорно-двигательными аномалиями Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей
Приветствую всех мам и их деток!!! Разрешите влиться в вашу дружную компанию!? Меня зовут Ирина, диагноз моего сына такой же как у вас: продольная эктромелия голени по м/берцовому типу! Операцию нам делали в 4 месяца (в Турнера), после этого носили 4 месяца гипс! Сейчас нам 1 год 8 месяцев, носим ортез и "красивущую обувь", укорочение у нас 4,5-5 см. Точно померить не можем, т.к колено не разгибается! Девочки мне очень нужна ваша помощь и совет! Я прочитала все истории детей и практически все мамы пишут, что их детки в 1,5 года бегали! Мой сын в 1.8 даже толком ходить не может ( не говоря уже про то, чтобы бегать), очень по этому поводу переживаю.... я уже началась задумываться о том, что с моим сыном что-то не так (((( Укорочение мы не можем точно померить даже в Турнера от того, что у нас не разгибается до конца колено и он у меня ходит на согнутых коленях! Какая походка у ваших деток и как обстоят дела с коленом? Нам говорили, что позже нужно будет и колено оперировать, а я то расчитывала на удлинения и все....! Спасибо вам большое, что вы есть.
Привет, Ирина, меня зовут Ольга, мы прооперировались в январе 2015, пока еще гипсуемся, но есть знакомые мамочки у которых детки действительно ходят в аппарате, подскажи а что тебе по этому поводу говорят в Турнера ?
Ириш, присоединяйся к нам в контакте, моя страничка Адрес страницы: {......... } Шмелёва(Дорожкина) Ольга Белгород, у меня в друзьях есть Вика и Даша, они ответят на твои вопросы, ждем, в одноклассниках я тоже есть