Наши истории и истории детей с аплазиями гипоплазиями, другими аномалиями развития конечностей и позвоночника. Истории детей с опорно-двигательными аномалиями Форум родителей детей с аплазией и гипоплазией конечностей
Здравствуйте, меня зовут Степанида. Вот уже два месяца, как родила моего сынишку-Арсения. Беременность протекала неплохо, особенно второй и третий триместр. УЗИ и скрининги, все по вовремя и все врачи говорили, что у меня все замечательно, только на последнем обмолвилась, что воды на верхней границе нормы. Родила раньше срока в 38-39 недели, не критично в общем, естественным путем и для меня был шок, когда я увидела ручку моего ребенка. Все сразу стали спрашивать знала ли я, будто бы не понятно по моему виду, что нет. Сообщила мужу про ручку, он воспринял нормально, родственники... не все, да и не все ещё знают. Пока была в роддоме старалась не реветь, не всегда получалось, но... В общем истерика досталась мужу дома через недели две после родов. Из роддома выписали забыли написать вообще про ручку в карте... В общем сейчас шок прошёл и задумываюсь, как будет развиваться Сеня, его моральное и физическое развитие в наше время. Вот такая ручка у сынишки
В общем сейчас шок прошёл и задумываюсь, как будет развиваться Сеня, его моральное и физическое развитие в наше время. Вот такая ручка у сынишки
[/q]
Да отлично всё будет! Главное у сыночка есть мама папа, а у мамы и папы сынок! Вместе вы всё преодолеете! Ну разве вы его меньше любить будете? Нет! А на всяких любителей косо посмотреть и языком трепануть начхать! Вам сейчас надо понять что относится к сыну надо как к обычному ребёнку, тогда и комплексов у него по поводу ручки не будет.
Добрый день! Прошло еще не очень много времени, чтобы Вы окончательно успокоились. Поверьте, Ваш сын сможет абсолютно все, Вы даже себе не представляете. Развиваться Сеня будет как все, не переживайте только. Своей особенной ручкой он будет себе во всем помогать, поскольку он не будет знать, как по-другому. У моей дочки нет ручки от локтя, ей 2 года. Опираясь на протезик, катается на самокате. Да и нет ничего невозможного для них. Наше общество потихонечку начинает толерантнее относится к людям с особенностями.
У моего сына такая же ручка, но ему уже 12 лет))) Сначала тоже были слезы, истерика, мысли разные, стеснения. Но потихоньку смирилась, привыкла. Сына обожаем, он у нас первый, после него ещё двое, без особенностей, но не такие добрые, не такие приспособленные и не такие целеустремленные! Сын ходил в обычный детский сад, сейчас учится в обычной школе. Дети смотрят только при первой встрече, потом реагировать перестают. Всегда учили его не стеснятся себя! Ходит без протеза, потому что протез ограничивает движения кисти, а он на ней и подтягивается (да, не так как на второй руке, но приспосабливается), завязывает ей шнурки) Кстати, с шнурками раньше не получалось, а по мере роста мышцы выросли и появился небольшой захват. Занимается плаванием, показывает очень хорошие результаты! У девочек пользуется успехом!!! В общем, не стоит эта ситуация переживаний, поплакали и забыли, а дальше будьте счастливы)
Спасибо всем, кто им не прошел мимо и написал добрые слова поддержки! Это очень много для меня значит. Сеня растет, развивается, правда в свои 7 месяцев ещё сам не садится, если только самой посадить.
