Куда пойти лечится

Куда пойти лечится

выбор клиники Обсуждаем медицинские и реабилитационные учреждения, которые работают с детьми аутичного поведения Медицинские и реабилитационные учреждения для аутистов Форум родителей детей с аутизмом

 
Медицинский центр Кортекс ДЦП ЗПР Детская неврология.
Помогите разобраться что у нас и как дальше((
Наталия32, это очень свойственно для таких детей..... ....
Алинкина мама
Илюшка идет в школу
мы ходим в общеобразовательную школу 1 класс тоже закончили ....
Zlatochka9
Ставят аутические черты
аутизм у всех по разному но связывает их одно нам мамам не г ....
Zlatochka9
как мы лечимся от аутизма
санаторий это хорошо конечно но если у вас диета это не реа ....
Zlatochka9
Расширение жилплощади ребенку инвалиду
Anemonas пишет:[q][/q] Вот это и хотелось уточнить ....
minpower
Центр Детской Реабилитации «МЦР Дети», м.Белорусская
Небольшой отчет о прошедшем мероприятии здесь -> [url=http:/ ....
Татьяна Каченовская
Консультация логопеда-дефектолога Каченовской Т. И.
Небольшой отчет о прошедшем мероприятии -> [url=http://mcr-k ....
Татьяна Каченовская
B3-PP
Друзья сегодня еле нашел вот такой вариант. Название специа ....
miha
жильё ребёнку-инвалиду
Добрый день! Хочу опять затронуть эту щекотливую тему про жи ....
Дарья Butenko
эпилепсия
Здравствуйте, сыну 7 лет, детский психиатр поставил диагноз ....
Марина Белоглазова
ударим по фигуре тортиками!
Тортик ....
витанаканда
Альтернирующая гемиплегия
Девочки, откликнитесь пожалуйста, у кого у деток есть мутаци ....
Trischa
Пахнет лето настоем медовым...
Пахнет лето настоем медовым, По лугам разливается цветь, П ....
qwer231
Упрямый муравьишка Сказка в стихах
Муравьишка жил и жил, Он гулять в траве любил, Песни пел и ....
qwer231
Не могу зайти в свою созданную тему
Не могу зайти в тему которую сам создал пишет Страница недос ....
Волшебный батут
ВОЛШЕБНЫЙ БАТУТ - программа нейрофитнеса
Программа нейрофитнеса для особых детей "Волшебный батут" ....
Волшебный батут
История одной матери
Дом в деревне хорошо на двоих с мужем, а если останешься одн ....
tanusik
Музыкальная терапия
Доброго времени суток, коллеги и родители. Меня зовут Вла ....
Vladislava_Wolf
Аутизм или нет?
Диляра, можешь выслать и мне на вотсапп.. посмотрю для сравне ....
Lina2016
Аплазия левой кисти и части предплечия
Добрый день! Я тоже узнала во время беременности(22 недели) о ....
Вика Пономаренко
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аутизмом »   Медицинские и реабилитационные учреждения для аутистов »   Куда пойти лечится
RSS

Куда пойти лечится

выбор клиники

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Nonna
Опытный участник

Откуда: Дмитров
Всего сообщений: 58
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 фев. 2015
Милые мамочки, здоровья Вам и вашим деткам! Может кто-нибудь лежал в НЦПЗ РАМН на Каширке? Расскажите про отделение, отношение к деткам.
philomusa
Начинающий

Откуда: МО
Всего сообщений: 44
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
1 окт. 2013
Мы лежали 3 года назад. Впечатления неоднозначные, результаты лечения тоже. Оказалось, что все подобранные за месяц нам лекарства (нейролептики большей частью) можно и не пить, достаточно исключить глютен. А основное наше лекарство (которое там назначают почти всем) - аминазин - оказывается, тормозит развитие подкорки головного мозга. Конечно, на комбинации аж 3 (!!!) успокаивающих лекарств Тёма успокоился (аминазин+тегретол+трифтазин), но учить его было невозможно. Теперь я считаю, что мы зря потратили время. И деньги (ездили из другого города). Да, и там считают аутистов юными шизофрениками.
flower
Опытный участник

Всего сообщений: 58
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
11 дек. 2014
Мамочки! аутизм не лечится! Сколько раз об этом говорится. Мы живем не в России, за 6 лет нашего диагноза ниразу! нам не предложили нейролептики или какие другие медикаменты, да я бы честно говоря послала бы таких врачей. ЧТо еще меня возмущает, класть маленького аутичного ребенка в стационар без мамы - вообще уму не постижимо. И соглашаются же многие мамы, надеясь что ребенка вылечат. Только травмирование малыша, ничего хорошего!
Вот что нам предложили врачи здесь - диету, витамины и минералы по анализу крови, АВА и другие образовательные терапии. В школу ходит в обычную, но в специальный класс, где на 6-8 человек два учителя.
Многие "странноси" или стимы у ребенка можно снять витаминами или минералами. Например, мой до сих пор может пожевать не жевательные предметы - бумагу, тряпочки, игрушки, но я даю ему Цинк и желание жевать все подряд исчезает. Анализ крови как раз и показал нам нехватку, среди прочего, цинка.
В России скорее всего бы назначили нейролептик.
Берегите своих деток!
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 786
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
flowerА мы живем в России и за 10 лет тоже ни разу не пили нейролептики, и тоже ходим в общеобразовательную школу, только в классе не 8 чел-к на 2 учителя, а 30 чел-к на одного. И драться и дразниться научились и даже девочки в любви признались. Лечимся и занимаемся с психологами и дефектологами, делаем поляризацию и пр. После поляризации много стимов или прошло или уменьшилось. Так, что не надо хаить Россию, все дети разные и течение болезни у всех разное. Тяжелым аутистам и в Европе и в Израиле также назначают нейролептики. А диета бгбк не всем и показанна. А конкретно моему ребенку бгбк продукты в основном противопаказанны.(греча, соя, бобовые, ореховое молоко моему противопоказанны).
flower
Опытный участник

Всего сообщений: 58
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
11 дек. 2014
ЖЕНЮША
[q]
не надо хаить Россию
[/q]

Что за тон, мадам? Постыдились бы!

[q]
А диета бгбк не всем и показанна. А конкретно моему ребенку бгбк продукты в основном противопаказанны.(греча, соя, бобовые, ореховое молоко моему противопоказанны)
[/q]

Глютен фри диета - показана практически всем, даже здоровымм людям! Если ваш ребенок не ест перечисленного, есть много других продуктов, на одном хлебе и овсянке мир не держится, все остальное от нежелания.

Насколько я понимаю, у вашего мальчика Аспергер, т.е. довольно легкая форма аутизма, раз он говорит и у него есть друзья. Поверьте, у нас не все так радужно как у вас, я была бы счастлива если бы мой ребенок имел друзей и разговаривал бы со мной на разные темы. Поэтому, я вообще не понимаю вашего мотива и тональности...
Anemonas
Долгожитель форума

Откуда: Испания
Всего сообщений: 1150
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2015
Абсолютно согласна с flower! Аутизм не лечится! Это не болезнь, а состояние. Вы можете только попытаться адаптировать ребенка, и то, он просто заучит манеру поведения и фразы которые подходят в той или иной ситуации. Так как у аутистов, как раз с этим плохо... ну не могут они быть обычными людьми. Моему сыну 16 лет- атипичный аутизм, речевые нарушения. Но с годами стал гораааздо лучше. Сделала упор на обучение и поведение. До 12 лет жили в Москве, потом покинули Родину, собственно из-за сына... Сейчас родился маленький сынок-2 года. И что я вам скажу, я только сейчас поняла, как это, воспитывать ОБЩАТЬСЯ со своим ребенком! И это пропасть с тем что было со старшим. Ключевая разница заключается в том, что малыш, просто знает КАК надо! Его не учат этому- он просто знает! А старшего надо было обучить и показать, как на улице, как в гостях, что удобно, что нет... Он все должен был запомнить. Ходит в обычную школу, но в коррекционный класс. Друзей нет, не умеет, нет потребности- не знаю. Дома компьютер. Ходит в бассейн, в центр для реабилитации детей и подростков с РАС.
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 786
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
flower
flower пишет:
[q]
Глютен фри диета - показана практически всем, даже здоровымм людям
[/q]
Моему ребенку из зерновых продуктов можно пшеницу, в ограниченном кол-ве рис и кукурузу. И все другие зерновые продукты нельзя. В больших кол-вах советуют пить молоко и есть творог. А теперь объясните мне как я должна ввести ребенку бгбк диету.
Тон у меня нормальный и стыдиться мне нечего. А про нежелание вводить диету, то у моего сына такая диета, по другому заболеванию, что мозги свернешь как и чем кормить.
А про бгбк диету и разбушевавшуюся кандиду могу рассказать кучу историй когда годами сидели на диете, лечили кандиду и толку не было. Не знаю ни одного аутиста кто вылечился бы диетой. Все на пути к выздоровлению еще чуть -чуть и все и будет здоров. А проходит время и все на том же уровне.
По моему опыту помогают регулярные занятия и стремиться надо не к тому, чтоб был как все, а к тому, чтоб был максимально самостоятельным, чтоб во взрослой жизни мог жить с минимальной посторонней помощью.
dindi
Опытный участник

Всего сообщений: 89
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
20 фев. 2015
Здравствуйте всем. Я новенькая и мы только в начале нашего пути.... Не ругайтесь девочки. Да аутизм не лечиться, но у каждого свой случай и каждому нужен свой подход и своё обучение или питание. И конечно же каждая мама имеет право голоса на своё мнение. каждый должен попробывать все методы, разумные, чтобы понять что можно а что не нужно. И мы вправе ошибаться, мы ведь мамочки сложных деток и мы не идеальны. :21:
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 786
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
dindiЯ согласна с тем, что аутизм не лечится и нет от него таблеток. Но при определенных ситуациях многие родители дают своим детям нейролептики и дают их не потому что им лень вводить диету и заниматься с ребенком, а дают потому что тяжело справиться, сильные поведенческие проблемы. Дают препараты и когда станет ребенок поспокойней, то потихоньку отменят. Просто есть знакомая с тяжелым аутистом и когда захотела пообщаться в интернете с мамами аутистов, то наткнулась на примерно такое:нейролептики лучше не пить, сидите на диете и добавках из Америки и будет вам здоровье. А когда она стала описывать ребенка, то сказали, что лень ей диету применять и удобней нейролептиками пичкать сына и т. д.Аутист аутисту рознь и всем помогает разное и кому то без таблеток никуда. И убеждать, что глютен спасет и таблетки зло, считаю неправильно.
dindi
Опытный участник

Всего сообщений: 89
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
20 фев. 2015
Абсолютно с вами согласна!!! Нельзя критиковать за лень или неумелость в действии... если не знаешь близко ситуации!
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5726
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
ЖЕНЮША очень верно написано!
Меня несколько тут ограничивает средство связи :s2: с планшета в основном и на ходу.
Вот меня тоже умиляют советы и поучения мам 3леток-аутят в стиле "диета-счастье, таблетка -яд". Ну очень разные ситуации. Тут важнее нащупать свое каждому. И дети бывают разные. Есть такое что мамы мечают что бы как-то хоть чем успокоить.
Ребят вы до пубертата доживите сперва :s2: тогда поговорим о глютене и нейролептиках, ладушки?
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 786
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
аут-мамаЯ просто часто сталкивалась с ситуацией когда мамам аутистов говорят:"Как вы даете детям нейролептики? Ужас ужасный. От аутизма нет таблеток. Только диета,
бады и борьба с кандидой. Применяйте это все и будет вам счастье. Ах вам не помогает. Ну или вы что-то не то даете. Или мало времени прошло. Или вам просто лень."А там такие детки, что мамы и нейролептики дадут и диету любую введут и если надо в гов-е искупаются, лишь бы дитенок стал поспокойней. И говорить, что можно без нейролептиков обойтись и их по делу и без дела всем подряд назначают я считаю не тактично. И разговоры, что за границей их не назначают тоже не совсем верно-назначают, может реже но назначают.
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 786
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
аут-мама
аут-мама пишет:
[q]
Ребят вы до пубертата доживите сперва тогда поговорим о глютене и нейролептиках,
[/q]
Плюсуюсь под каждым словом.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5726
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

ЖЕНЮША пишет:
[q]
И разговоры, что за границей их не назначают тоже не совсем верно-назначают, может реже но назначают.
[/q]

ЖЕНЮША более того - за границей их и куче народу без диагнозов пихают. приходилось читать, что штатовские доктора их при вполне мелких нарушениях, что у нас "ужасные" психиатры вполне валерьянкой или пустырником отделываются, назначают.


Ну а утверждение, что БГБК диета и здоровым на пользу - бредский бред просто (ИМХО). Жрать всё подряд не нужно никому. Жрать априори вредные продукты (консервы на постоянку, полуфабрикаты магазинные, газ. напитки, конфетки и ну и далее, известно это всем и всё) - никому не полезно. Жрать продукт, после которого тебе лично плохо (или ребёнку) - живот болит, расстройство кишечника - опять же зачем? Если проблемы с пищеваринием - надо разбираться, лечить. Но далеко не всегда "красивые и правильные какашки" :s2: уберут все проблемы в поведении. Смягчат - да. Ну дак и нам с вами хреново работать, если в кишках революция...
Здоровым именно эта диета прям щщясте врядли даст. А вот производителям продукции безглютеновой - да. Оборот товара, доход.
К слову, без всяких диет использую немало таких продуктов. Просто нравится делать блюда из натуральных продуктов, обогащая вкус за счёт этого, а не за счёт безумных количеств соли, сахара, глутамата, ароматизаторов и т. п.

Причина проблем у аутистов таки в голове, а не в кишках в основном.
dindi
Опытный участник

Всего сообщений: 89
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
20 фев. 2015
Девочки вы правы, диет с чудесными последствиями не бывает. И если помогают лекарства-это уже хорошо! Ведь так тяжело ребёнку аутисту подобрать правильное действующее лечение! Думаю что Вы уже имеете немного опыта по поводу - с чего начать, как делать, что нужно и что нет!
Nonna
Опытный участник

Откуда: Дмитров
Всего сообщений: 58
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 фев. 2015
Прочитав ваши сообщения даже не знаю как дальше быть, врач назначил "Тералиджен", а я посадила всю семью на БГБК диету. На мой взгляд сын стал спокойнее, что-то явно помогает... А мы делаем только первые шаги и хватаемся за каждую соломинку...
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 786
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
NonnaМой совет вам прежде чем резко бросать лек-во, прежде чем что-то вводить и применять надо все тщательно взвесить. Эти лек-ва помогли многим, а многие только ими и спасаются. Вам надо обследоваться и получить точный диагноз и возможную причину болезни. Вопрос звучал куда пойти лечиться? Почитайте про Самарский реацентр, мед. центр Прогноз, про дельфинов, про томатис, про микрополяризацию. Взвесьте все за и против. Читайте не только положительные, но и отрицательные отзывы по всем методам лечения. Так вы лучше поймете, что вам подходит, а что нет. К сожалению сейчас много мошенников, которые зарабатывают на несчастьях семей, поэтому прежде, чем бросаться в омут лечения все взвесьте, все проверmте. Прежде чем лечить кандиду проверьте анализы кала, а есть ли она? Прежде чем исключать глютен и казеин проверьте, а есть ли непереносимость этих продуктов. Прежде, чем хелировать проверьте, а есть ли отравление тяжелыми металлами и ртутью. У моего сына ген. болезнь связанная с тем, что медь поступающая в орг-м из пищи не выводится. Все анализы показали отравление медью(и медь в моче и медь в крови и анализ крови показал ген. мутацию) И только после этого была назначена диета и пожизненно препарат выводящий медь. У этого хелирующего препарата побочка такая, что мама не горюй. И выводит он не только медь, но все тяжелые металлы, вит гр В и кальций. Так что применять такие препараты надо под контролем врача, после обследований и все взвесить. Главный принцип должен быть не навреди.
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 786
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
Не знаю что нажала, что выделилось.
Nonna
Опытный участник

Откуда: Дмитров
Всего сообщений: 58
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 фев. 2015
спасибо
dindi
Опытный участник

Всего сообщений: 89
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
20 фев. 2015
ЖЕНЮША Вы дали очень ценный совет от мамы с опытом. Не каждая мама вот так от всей души, со всей откровенностью и открытостью даст такой нужный совет мамочкам с проблемными детками. А то что всё выделилось не переживайте. Такой ценный совет только выделенными буквами читать надо!
philomusa
Начинающий

Откуда: МО
Всего сообщений: 44
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
1 окт. 2013
ЖЕНЮША Я не писала, что нейролептики - вообще все никому не нужны, я писала только про моего ребенка. Плохи не они сами по себе, а отсутствие информации, в особенности от врачей, которые должны быть по определению самыми компетентными в таких вопросах. Наш психиатр с легкостью выписывает нам кучу таблеток, но не знает, что такое ABA-терапия. "Все диеты - ерунда", - она сказала.
Так что основную информацию надо разыскивать самим, в том числе на этом форуме. Ваш опыт очень ценен, я у Вас тоже учусь.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5726
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
У меня вообще слож илось впечатление что НЛ на постоянку аутистам назначать в Мск и Питере, во втором - не так интенсивно. Причём дозировки изрядные и зачастую 2 и более препарата.
Наша попытка полечится по столичным рекомендациям закончилась зверской аллергией на коже, сосудистым кризом и энурезом (к счастью последний ушёл сразу после отмены у нас вообще не было таких проблем и с малышом).
В общем после этого предпочитаю рекомендации врача на месте она сына ведет с 4 лет. Нельзя обойтись без химии - попьем. Обходимся своими силами -нефиг организм травить.
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 786
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
philomusaОпыт каждой мамы бесценен. Ваш опыт пребывания в бол-це и отзыв о ней очень нужны. Мое высказывание было направлено против слов о том, что аутизм не лечится и за границей за 6 лет болезни не назначали нейролептики ни разу. Я и высказалась, что и за границей нейролептики назначают и что многим мамам приходиться их давать и не потому, что они плохие или ленивые и не хотят заниматься с детьми, а потому что выхода другого нет. У той знакомой сын шваброй дерется и мастурбирует на улице или в школе(не прячась, а прилюдно) и все советы про диету и вред нейролептиков это как насмешка. Кончилось все психушкой. А ей сообщили потом на одном форуме, что бол-цы и лечение это все от нежелания. Если вы можете обойтись без лекарств - это хорошо. Многие до 13-15 лет могут обойтись и без таблеток, а в период полового созревания иногда без таблеток никуда и как конкретно у кого пройдет неизвестно.

Я еще против навязывания какого бы то ни было лечения. Одно дело высказывание мы лечимся так-то и результат такой то. А другое дело ужас ужасный. Таблетки зло, диета-панацея. Срочно-срочно делайте так то. А мама(особенно та, на которую диагноз только обрушился) должна сама спокойно и взвешенно принять решение, без нажима. Когда сыну поставили гепатит неизвестной природы, то врач сказал ждем анализы 2 недели и все. На меня набросились все родственники нельзя терять ни минуты. Срочное лечение и посыпались советы от керосина по 1 ст. ложки три раза в день и стакана мочи по утрам натощак до овсянки, меда, шиповника и пр. Со всех сторон давление и ссылки на Малышеву, Малахова, знакомых профессоров и соседку-шептуху к которой все чиновники ходят заговариваться. Из всех советов я выбрала лечение овсянкой, медом, шиповником и сухофруктами. Ребенок у которого живот не болел, стал болеть и его стало тошнить и поносить. Трансаминазы, которые были 400(норма до 40) взлетели до 800. Педиатр сказала, что первый раз видит такие анализы и что трансаминазы в 1200 считаются несовместимые с жизнью. А все советчики говорят это так организм очищается. Слава Богу пришли анализы и диагноз стал проясняться. Так вот мед, шиповник, овсянка, сухофрукты продукты с высоким содержанием меди и это они(вроде такие безобидные) так сильно усилили воспаление в печени. Сейчас мне те же советчики, что советовали диету советуют отказаться от приема лек-в и пить кору дуба т. к. она выводит медь. А на американском сайте FDA кора дуба идет как медь содержащий продукт. Вот так. И когда я отказалась от этой коры, то посыпались упреки, что я травлю ребенка химией и не хочу ему помочь. Поэтому мама столкнувшаяся с диагнозом(серьезным) должна все спокойно взвесить, чтоб не навредить. Вся ответственность и вся забота лягут в основном на маму. Поэтому решение должно быть обдуманным
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 1097
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011
ЖЕНЮШАаут-мама я заменила, что если увлеченной диетой, таблетками для ума, маме еще довольно маленького ребенка сказать, что это все ерунда, то реакция обычно следующая: вам не удалось, завидуйте нашему энтузиазму или наука шагнула далеко вперед.
Пока не дошло, что нужно принять своего ребенка таким как есть, что не значит наплевать. И что семимильными шагама шагает лохотрон. И все выглядит ну очень убедительно, так как от этого все и зависит.
flower
Опытный участник

Всего сообщений: 58
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
11 дек. 2014
ЖЕНЮША
[q]
Мое высказывание было направлено против слов о том, что аутизм не лечится и за границей за 6 лет болезни не назначали нейролептики ни разу. Я и высказалась, что и за границей нейролептики назначают и что многим мамам приходиться их давать и не потому, что они плохие или ленивые и не хотят заниматься с детьми, а потому что выхода другого нет.
[/q]

Ну, теперь вы не угомонитесь, как я погляжу :)
А я вот опять говорю, что ни разу не видела, что бы назначали понескольку препаратов маленьким детям, как делается в России. На наших форумах правда читала, что детям старшим, именно в подростковом возрасте назначают иногда риталин или рисперидон, но это только один препарат, и не в 3 года! Родители сами просят что то, что бы успокоить детей, но сам врач никогда не предложит, потому что ребенок аутист, я вот об этом! Многие потом бросают, потому что сами знаете какие у таких медикаментов побочки. Знаю лично одного 20летнего парня- аутиста, ему тоже назначили что то из той оперы, потому что он был очень впечатлителен, и страдал от этого. Я его не узнала через полгода - из стройного юноши превратился в борова, неприятное зрелище. С мамой его пообщалась, сказала, что убрали они медикамент, врач посоветовал определенный витамин пить и рыбий жир.
Это все из того, что я вижу вокруг.
Я как мама 8 летнего мальчика тоже переживаю за подростковый возраст... Но будем решать проблемы, по мере их поступления.
И еще, моя родная тетя - врач психиатр и психотерапевт, она как раз работала с такими детьми, была зам. директора в интернете для умственноотсталых деток. Все наши 5 лет она со мной на связи, ни разу не сказала, что какой то медикамент поможет ребенку, наоборот, на вопрос, зачем аутистам назначают НЛки, она мне ответила - потому что в России это принято, надо лечить, поможет или нет, дело десятое. И кстати, наш путь реабилитации она поддерживает, сама призналась, что медикаменты, за всю ее долгую практику еще никого не вылечили, а наоборот многим навредили, поэтому она мне не советует этот путь совсем.
Ksunder
Начинающий

Всего сообщений: 25
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
22 апр. 2015
Я например всю свою семью в медси перетащила (кто то на этом форуме клинику посоветовал). Нам нравится- цена нормальная и результат быстрый.
svetasik
Долгожитель форума

Откуда: Латвия, Рига
Всего сообщений: 413
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
23 нояб. 2013
Вот мы без диет, без лекарств всяких тоже. Не скажу, что ничего не продвигается. Я знаю, что в большинстве своем глютен ничего хорошего не несет, можно ограничить его. Но диета да еще чистка... она очень часто приводит к другого рода нарушениям. Мне кажется надо каждому человеку делать анализ крови на переносимость продуктов и всем будет полезно, но только аутистам значь чего нельзя нам нямать. А не так наобум. Да еще и кандиду душить... зверски)) она и препаратами тоже спокойненько уберется, если есть на то показание.
На счет лекарств. Я считаю, что лучше без нейролептиков обходиться как можно дольше, но не всегда это возможно конечно. Я очень надеюсь, что в будущем нам не придется их пить, но если будет совсем никак, то уж куда деваться.
А переходный возраст я вообще боюсь, даже думать не хочу. Тут у обычных крышу сносит, а наши... не знаю чего ждать. :28:
А вот на счет подпитки мозга я задумалась всерьез, прям чувствую, что нужен толчок ему. Очень старается говорить, но как будто что-то не дает прорваться.
Euphorie
Опытный участник

Откуда: Riga
Всего сообщений: 80
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
5 июля 2014
Мне психиатр на пед. комиссии прям уверяла-Вам нужны лекарства. Прям срочно. В садике тоже-Вам же только лучше будет, работать хоть пойдёте....

После всего мусора в голове, спросила у довольно хорошего психиатра. Услышала следующее-Аутизм не лечится лекарствами, только упорными занятиями корректируется поведение, и понимание. Темболие в раннем возрасте. Про пебуртать ничего сказать не могу.
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 786
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
svetasikМеня в рассказах про диеты умиляет тот факт, что анализы на переносимость либо не сдают, либо результатам не верят. Типа может быть непереносимость, но анализы покажут норму. А еще разговоры про то, что в кунжуте кальция больше. Да в кунжуте кальция больше, чем в твороге, но из творога он усваивается лучше, чем из кунжута. Это как железо:в чернике его больше, чем в печени. Только в печени трехвалентное железо, а в чернике двухвалентное железо. И трехвалентное усваивается лучше, чем двухвалентное железо. А про кандиду:мы пару раз сдавали на неадеквате-норма. А насчет хелирования:мне вот интересно какими препаратами они хелируются. Просто мой сын получает хелирующий препарат. У нас в России официально в аптеках продаются два хелирующих препарата:один в уколах, другой в таблетках. Побочка мама дорогая и правила приема такие, что запаришься давать. К тому же эти препараты хелируют все подряд, не только медь или ртуть, а все в том числе витамины и минералы. И все это хелирование требует регулярного контроля обмена вещ-в, минералов и витаминов. Мне кажется, что если нет отравления тяжелыми металлами(анализы не показали), то хелирование, особенно без врачебного контроля очень опасно.
silvestormult
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
18 июля 2018
Всем доброго дня! Это мое первое сообщение и, надеюсь, я пишу в нужную тему. Сыну 2,9, поставили 2 диагноза - атипичный аутизм с умственной отсталостью, и детский аутизм по другим причинам. Не говорит, вообще, был дикий, но после недели тералиджена заметно подуспокоился. Были на конс психоневролога Автуховой в Ярославле, а сейчас заключили договор с центром психического здоровья на Кашире, там нас смотрела психиатр (за 4000 т. р) Голубева НИ, предложила госпитализацию по программе Мать и Дитя, запись за пол года. Встали в очередь, подойдет где-то в феврале, до госпитализации пить кучу препаратов и заниматься с дефектологом. Но в интернете наткнулась на многочисленные советы полностью обследовать организм, уже занимаюсь этим. От вас очень хочу получить советы и рекомендации, в каком центре Москвы лучше всего проходить лечение (Томатис, транскраниальная микрополяризация, БАК, светолечение и пр и пр) Будет здорово, если напишите, какие еще есть методы лечения, которые будет не лишним попробовать... Может быть, в каких-то клиниках это делают лучше или хуже-подскажите.... Также интересует, где же в Москве можно получить реабилитацию (качественную) на бюджетных условиях-есть ли у нас, вообще, такие услуги. Очень жду ваших ответов и надеюсь на помощь!
Мальта
Долгожитель форума

Всего сообщений: 764
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2015
Интересно где это вам в 2 и 9 выставили умственную отсталость?
silvestormult
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
18 июля 2018
Выставила психоневролог Автухова в Ярославле, говорят, известная в своих кругах тетка...
Мальта
Долгожитель форума

Всего сообщений: 764
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2015
Психоневролог не может такой диагноз поставить. И его не может стоять до 5 лет. А обычно к школе его определяют. Чушь какая то.
Anemonas
Долгожитель форума

Откуда: Испания
Всего сообщений: 1150
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2015
Вообще-то странно... в 2.9 УО выставлять. В школе ещё можно как-то определить. А в таком малом возрасте может быть и просто задержка, которая скомпенсируется в последствии.
Ну у нас рубят с плеча!
silvestormult
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
18 июля 2018
Мамочки, дорогие! Порекомендуйте, где лучше всего в Москве делают Томатис, БАК, транскриниальную микро поляризацию! Кто куда ходил, какие впечатления? Даже если у нас просто РАС, то надо же что-то делать, не могу сидеть сложа руки, но и денег у меня не миллионы, поэтому если уж ходить на процедуры, то не хотелось бы к шарлатанам, будьте добры - дайте наводки!!!
Мальта
Долгожитель форума

Всего сообщений: 764
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2015
Микрополяризация вообще процедура с малодоказанной эффективностью. Помогает только тем у кого и так все хорошо. Остальным говорят "надо минимум 6 курсов". Итд. Что обычно растягивается на несколько лет.
Regina
Долгожитель форума

Всего сообщений: 459
Рейтинг пользователя: -2



Дата регистрации на форуме:
7 июня 2016
Мы проходили микрополяризацию. Очень довольны. Никогда не пили нейролептики, а поведенческие проблемы решились при помощи МП. Так же после 1 курса поехал на велосипеде. До этого никак не понимал, как кататься. Тогда внуку было 5,5 лет. А тут сел и поехал сразу. Правда велек был чужой. Просто мимо проходили:)). Но хозяева не возмутились покататься дали. Правда еще активно занимались со специалистами. Поэтому помогло может и все вместе. Но МП лишней точно не была. После каждого курса внук радовал новыми умелками.
Сейчас на форуме
Ponchick
Почетный участник

Всего сообщений: 210
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 нояб. 2017
Думаю может нам свозить сына в Россию на МП ..... у нас такого в Англии на сколько знаю нет . Сын удивляет! Значительные улучшения по всем направлениям, порой не нарадуюсь, и все без каких либо препаратов.... но поведенческих проблем хватает, и с пониманием туго(((
Мальта
Долгожитель форума

Всего сообщений: 764
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2015
Госпидя, вот о чем я и говорю. Мп приписывают потом все достижения ребенка. Если ребенок имеет хороший темп развития то и результаты считается что есть. Но это не мп а самовнушение. Потому что у детей с плохим тепмпом результата 0. А по идее она должна помогать всем

У меня сын ни крутил педали на трехколесном велосипеде. Я думала он к жтому не способен. А тут купили нармальный велосипед. И после 3-4 заходов он сам взял и поехал. А прошли бы мы мп я бы восклицала о чудодейственном эффекте данной процедуры.

Так и со всем остальным.
Мальта
Долгожитель форума

Всего сообщений: 764
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2015
Регина. Я вообще отказалась ото всех препаратов. Они бесполезны, а иногда даже вредят. Тем кто не знает давать ли или нет своему ребенку лекарства от аутизма. Рекомендую сначала опробовать их на себе. Если вам их действие понравится можете дать их и своим детям. Но вам не понравится.
Мальта
Долгожитель форума

Всего сообщений: 764
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2015
Мое мнение если у вас есть лишние 800 баксов которые вы не знаете куда деть, то вместо курса мп найдите хорошего (!) дефектолога логопеда. У возьмите курс занятий. Или в крайнем случае купите курс консультаций у психолога для себя и ребенка. Пользы будет больше. Или просто сьездите к морю отдохнуть
Anemonas
Долгожитель форума

Откуда: Испания
Всего сообщений: 1150
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2015
Мальта пишет: «Мое мнение если у вас есть лишние 800 баксов которые вы не знаете куда деть, то вместо курса мп найдите хорошего (!) дефектолога логопеда. »

Абсолютно верно!!!
Regina
Долгожитель форума

Всего сообщений: 459
Рейтинг пользователя: -2



Дата регистрации на форуме:
7 июня 2016
Мальта пишет:
Мое мнение если у вас есть лишние 800 баксов которые вы не знаете куда деть, то вместо курса мп найдите хорошего (!) дефектолога логопеда. У возьмите курс занятий. Или в крайнем случае купите курс консультаций у психолога для себя и ребенка. Пользы будет больше. Или просто сьездите к морю отдохнуть

Именно так мы сейчас и делаем. :) С конца марта с морей и не вылазим. Летаем самолетами, плывем пароходами, едем поездами. Плаваем с рыбками, дельфинами, изучаем крутые аквапарки. С дефектологом, уверяю Вас, у нас тоже все в порядке. А вот курс консультаций у психолога нам и нафиг не нужен. Но когда-то при шкале АТЕК 126 баллов мы не могли ребенка даже из дома вывести. И все хваленые специалисты только руками разводили и предлагали сдать его в интернат. Это был глубочайший аутизм с агрессией и самоагрессией. На сегодняшний день это веселый, разумный мальчик, очень спортивный, с хорошей логикой и пониманием окружающего мира. Да, остались проблемы коммуникации, но мы этим занимаемся и движение вперед есть постоянно. Во всяком случае из глубокого аута в высокофункциональный аутизм мы уже перешли. И очень этому рады. И шанс у нас пояаился только тогда, когда первым делом мы наладили поведение и знаем теперь, что это основа основ. Поэтому не советую быть такой категоричной. Я так понимаю, сами вы Мп не проходили.
Я тут другое скажу, что вопераых, надо делать ее не у кого попало, а там, где есть специалист, а не самоделкин. Мы своего пробивали через институт Бехтерева, где нам поддтвердили его сертификат. На тот момент в нашем городе он был только у него.
Второе МП помогает, к сожалению, не всем деткам. Я видела и отличные результаты, где у ребенка с первого курса пошла речь, но были и другие случаи, увы. Дети все разные и что поможет и как оно сработает даже очень хорошие спецы предугадать не могут. Мой внук яркий пример этому. Так что, Мальта, все не всегда в жизни так, как вы здесь пишите.

Сейчас на форуме
Мальта
Долгожитель форума

Всего сообщений: 764
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2015
Мне предлагали мп пройти. И вобщем были деньги чтобы ее пройти. Я внимательно читала отзывв и вот что я решила. Представьте у вашего ребенка температура. И вам говорят вот таблетка от температуры. Но мы не знаем поможет ли она вам. У кого то она сбивает температуру а у кого то нет. Мы не можем сказать в какую группу вы попадете, потому что по большому счету не знаем как она работает. Просто есть вероятность что температура у вас упадет. У кого то же она падает. Я бы сказала что эта таблетка плацебо. Так и с мп. Потом мои догадки подтвердились тем что довольно легкий мальчик из нашей группы который прошел мп конечно же продемонстрировал успехи (которые на самом деле можно было бы отнести и к его естественному ращвитию). А более тяжелая девочка их особо не продемонстрировала. Но кто прошел мп никогда не скажут что они зря потратили деньги. Потому что как и многие дорогостоящие процедуры при аутизме они больше нужны родителям в состояниии растерянности и непонимания. Это улучшает их эмоциональный фон и действительно начинается какой то прогресс. Вообще есть смысл кому то начать писать диссертацию на тему "роль психологического состояния родителей в лечении аутизма" потому что там совершенно очевидная зависимость есть
Regina
Долгожитель форума

Всего сообщений: 459
Рейтинг пользователя: -2



Дата регистрации на форуме:
7 июня 2016
Мальта пишет:
Но кто прошел мп никогда не скажут что они зря потратили деньги. Потому что как и многие дорогостоящие процедуры при аутизме они больше нужны родителям в состояниии растерянности и непонимания.

Мальта, мы с Вами сидим по разным странам. Вы ничего не знаете обо мне, я ничего не знаю о вас, кроме того, что Ваш ребенок аутист. Почему же вы так уверены, что для меня, как и для Вас МП дорогостоящая процедура? Совсем нет. Я больше боялась навредить внуку, а вот деньги как раз меня не волновали. Поэтому и искала специалиста толкового. К тому же, когда мы прошли томатис, а он гораздо дороже МП, то не боялась признаться, что деньги выбросила на ветер :). Но, потом подумала, что может быть это потому, что были у самоделкина. Так вот теперь решаем куда поедем в Астану, к специалисту, которого нам посоветовали бельгийцы или сразу лететь в Бельгию. Говорят, что первый раз лучше пройти обследование и приехать уже с индивидуальной поограммой, а дальше уже и в Астану можно. Кстати, если кто-то проходил томатис в Бельгии, напишите пожалуйста отзыв.
И по поводу плацебо. Так, если помогает, почему же это плохо? Мать допустим поверила в то, что ребенку помогла МП. Ее эмоциональный фон улучшился. Это передалось ребенку, пошли положительные изменения, как вы утверждаете именно по этой причине. Так какая разница от чего стало лучше? Мама малыша не могла же до этого вызвать в себе это состояние самостоятельно. А скорее всего и не знала и не думала даже об этом. Так чего плохого- то? Хотя МП есть конечно другое, медецинское об'яснение. :) и не воспринимайте пожалуйста мои слова так, что я призываю всех об'едениться под одним флагом МП и ровными рядами топать на прцедуру. Я всего лишь описываю свой опыт и путь реабилитации своего ребенка. У нас было так.
Сейчас на форуме
Нюша
Долгожитель форума

Всего сообщений: 1120
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
Я согласна с Regina Хотя бы для собственного успокоения надо попробовать ВСЕ! Особенно, если на это есть деньги! Лучше жалеть о том, что сделали, чем о том, чего не сделали. Мы вот тоже все перепробовали, супер-эффекта я ни от чего не увидела. Но не жалею абсолютно ни капельки.
Anemonas
Долгожитель форума

Откуда: Испания
Всего сообщений: 1150
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2015
Конечно нужно попробовать все, на что хватит средств. Но я, например, отдаю львиную долю успеха индивидуальным занятиям с дефектологом, который работает именно с аутистами. Я бы посоветовала каждодневные занятия и на постоянной основе на года! Это тоже не дёшево, но как мне кажется, результат однозначно будет! И это не будет «пальцем в небо»- поможет, не поможет... У многих родителей просто нет финансовой возможности охватить ВСЁ. И если стоит выбор, то предпочтительней вложиться в реабилитацию ребёнка на основе учебного процесса! Ну, а если финансовый вопрос не стоит, тогда и поле для действий гораздо шире.
Алинкина мама
Долгожитель форума

Всего сообщений: 932
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
6 апр. 2017
Мальта, микрополяризация как мне обьясняли специалисты это физиопроцедура эл. током очень слабой интенсивности на речевые зоны мозга.
Может кому-то помочь, а может и нет. ФТЛ ведь тоже не всем помогает. Но и противопоказания тоже полно-прежде всего эпи и эпилепсия, т.к. может спровоцировать судороги.
Все лечение при аутизме с недоказанным эффектом, кто-то очень хорошо реагирует, кто-то нет.
Многим к примеру и ноотропы помогают разговориться, а кому-то кроме побочек совсем нет эффекта. Кому-то и правильно подобранные нейролептики помогут и разговориться и улучшить поведение...
Я тоже считаю, что если есть возможность надо пробовать все.
Regina
Долгожитель форума

Всего сообщений: 459
Рейтинг пользователя: -2



Дата регистрации на форуме:
7 июня 2016
Алинкира мама, МП делается не только на речевые зоны. Нам, например, сначала делали для снижения гиперактивности. Потом на зоны, которые отвечают за поведение и только последний раз на зоны речи. Перед курсом нас заставили принести справку от эпилептолога. Деткам с ДЦП видела ставят и на позвоночник.
Сейчас на форуме
Regina
Долгожитель форума

Всего сообщений: 459
Рейтинг пользователя: -2



Дата регистрации на форуме:
7 июня 2016
По поводу ноотропов. Мы наверное из тех, кому они помогают. Наша врач после курса лечения назначила еще перед школой барокамеру. Говорит, что надо насытить организм кислородом. Кто-нибудь делал? Если да, то какой результат?
Сейчас на форуме
Алинкина мама
Долгожитель форума

Всего сообщений: 932
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
6 апр. 2017
Regina, нам тоже ноотропы помогли в плане речи.
До этого год занятий с дефектологом без медикаментозной поддержки-все в пустую((((.
Даже логопеды, хотя они не и врачи-многие советуют принимать ноотропы. Считают, что "речь быстрее пойдет". Так сказать из личного опыта исходят.
Мы и сейчас уже в школе курсами 2 раза в год пропиваем ноотропы. Хотя уже такого эффекта, как был в раннем детстве не наблюдаем. Но вроде чуть по-лучше по математике начинает соображать... более собранная становится.
Математика это у нас самое слабое место((((
silvestormult
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
18 июля 2018
Мамульки! Где лучше всего делать микрополяризацию в Москве??? Кто что посоветует, есть проверенные специ?
Алинкина мама
Долгожитель форума

Всего сообщений: 932
Рейтинг пользователя: 2



Дата регистрации на форуме:
6 апр. 2017
silvestormult, в Москве я не знаю...
Но ищите в любом случае гос. учреждения, так надежнее.
В Питере лучше делать в НИИ им. Бехтерева, кстати они и являются разработчиками микрополяризации г. м. еще в 80 гг прошлого века или в Институте мозга человека.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аутизмом »   Медицинские и реабилитационные учреждения для аутистов »   Куда пойти лечится
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana