А почему вы думаете, что у ребенка может быть синдром???? Внешне вообще не похож, и ротик не похож на СД, это вы из за линий только, или врачи еще чего говорят?????
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 28 мая 2015 21:38 Сообщение отредактировано: 28 мая 2015 21:41
По моему тоже не похож. От чего такие предположения? Классный малипуська! Кстати у меня на левой руке тоже всего две линии и одна прям поперёк. Никаких последствий этого в течении 51 года не наблюдалось. Не переживай!
СД врачи сразу же определяют при рождении. Там множество признаков - разрез глаз, форма ушей, носа и пр. Это видно сразу даже неопытным неонатологам. К тому же как правило еще есть и соматические проблемы - с сердцем, эндокринной системой, иммунной. Если вам при рождении ничего не сказали - то даже не заморачивайтесь по этому поводу!
anksНеужели во всей Киргизии нет ни одного генетика? Тогда только в России, или соседний Казахстан, там наверняка можно сделать кариотипирование. Поищите на других форумах специалистов. 03 ru, например. Там неплохие генетики консультируют.
Если вам не могут поставить точный диагноз в Киргизии, то значит надо куда то выехать и уже наверняка определиться! Могу вам предложить Калининград. У нас есть целый центр детской неврологии, называется "Реацентр". Здесь вам не только поставят верный диагноз, но заодно вы сможете еще и пролечить малыша микротоковой рефлексотерапией+грамотные психологи, логопеды, массаж и оздоровительная физкультура, для того, что бы помочь ребенку в дальнейшем социализироваться (если конечно ваш диагноз подтвердится). У нас прекрасный климат, Балтийское море, красота! Тем более сейчас лето...! Подумайте, если что, то вот номер +7 963 7385705.
валерия вы очень добры спасибо вам. очень хочу поехать так как от неизвестности с ума схожу в шаге от суицида((( я мама троих деток одна воспитываю увы денег нет не могу никуда выехать. а кариотип если б сделала знала б наверняка((( недавно приходила мед сестра так она посмотрела на ребенка и говорит внутриутробный рахит у него и выписала витами д. не заметила ничего. вот такая вот неизвестность и безвыходность. спасибо большое вам за то что отозвались.
Кто Вам сказал о СД у вашего сына? На чём основана такая паника? Он, что по развитию отстаёт от старших? Педиатру скажите о своих подозрениях, неврологу. Детские врачи то есть ?
anks у вас есть в Квргызстане форум "Дети как дети, только с синдромом Дауна" (ссылку не вставлю - не с компа сейчас). В поиск название заведите - выйдете. Там наверняка можно узнать где кариотип у вас сдают. Ну не верю я что это не делают у вас! В России это банальный анализ длч любого обл. центра. думпю хоть одно место у вас есть.
Ну а вообще у деток с генетикой много отличий. Малый вес, пороки развития (пороки сердца), внешние отличия (форма ушей, носа, шеи тела...).
родился сын на 35недели вес 2300. ноги короткие кривые на лодони полоса шея короткая сказали сд. но показала врачам еще они говорят нету сд это внутриутробный рахит. поэтому ноги кривые и тд. а в киргизии нету кариотип сдать обзванили много мест нет.
4ЯanksНу что загоняетесь! По крайней мере, у вас еще 2 здоровых ребенка есть! Я со своим ( ОДНИМ) только мечтать о таком могу! Не Гневите Бога в конце- концов! Ищите выходы! По-моему, это в вашем случае - не проблема!
нюша в смысле загоняюсь??? я не хочу солнечного ребенка и никто из мам не хочет этого причем тут бога гневить??? я хочу сдорового ребенка и все отдам чтобы он был здоров поэтому и спрашиваю я оченьхочу сдорового сына который вырастет будет учится женится и т д. так что Бог тут не причем. и ненадо завидовать а родите еще. у меня три кесерева и я рожу еще месяца 4ребенку будет и я еще забеременею 4 тым и вам желаю.
anksНикто не хочет особенного ребенка. Но увы... У меня не солнечный ребенок, а аутичный. Родить еще уже не могу - 42 года, два выкидыша а анамнезе, хотя очень хочу. Я вам не завидую, если надо будет - просто сделаем ЭКО или усыновим кого-нибудь. К тому же, еще не понятно, есть ли у вашего ребенка СД или нет. Не хотите солнечного ребенка - есть выход, который вы сами знаете! Отказывайтесь - какие проблемы, родите еще с десяток! Очень жалко вашего сына при таком вашем настрое, и мне очень не хочется, что бы диагноз подтвердился
ошибочное мнение у вас о бомне. дай Бог чтобы не потвердился. но если он есть то конечно же буду и такого растить. я отказыватся не собираюсь вы себе если не желаете этого то зачем другим желать. делайте эко или еще там что это ваше дело. спасибо за ответ.
anksЯ никому ничего плохого не желаю. С чего вы это вообще взяли! Вы сами пишете, что на грани самоубийства и т. д. и т. п. Хочется вас просто в чувство привести, хотя бы ради всех ваших детей! Почитайте форум - тут есть МАМОЧКИ(!!!!!) с такими тяжелыми детьми, что вам и в кошмарном сне не приснится! Лежачие, полностью беспомощные. У некоторых таких детей по двое... И родители этих детей находят в себе силы, что бы жить и растить своих детей! И отказываться от своего ребенка я вам не желаю, какой бы диагноз у него не бы. Просто, надо быть готовой ко всему.
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 9 июня 2015 19:33 Сообщение отредактировано: 9 июня 2015 19:34
Здесь собрались мамочки, которые никогда и никому не пожелают своей участи. Упаси, Бог! Мы здесь, чтобы поддержать друг друга. Без панических настроений не обошлась ни одна из нас, каждой казалось, что мир рухнул и дальше - всё... дыра чёрная. Ничего выдюжили, живём и смеяться умеем и любить не разучились. Выплакаться надо, ну а потом - жить. Фотку уже убрали, но малышок на ней очень мало похож на СД. Но даже если так, всё равно это же не самое страшное в жизни.
Что касается зависти... anks, знаете, у меня есть подруга по несчастью. У нее ребенок тоже с аутизмом, но более тяжелый, чем мой. И вот, она мне завидует - мой, несмотря на такой диагноз учится в обычной школе, поведенческих особенностей почти нет, спокойный, а ее - нигде не учится, очень тяжелый в бытовом и поведенческом плане. А я ей - у нее это второй, первый - абсолютно здоровый, отличник. И собственная ситуация каждой из нас кажется фатальнее, чем у другой. Так что все это относительно. Сима права - все мы прошли через отчаяние, депрессию, научились с этим жить, и несмотря ни на что - радуемся жизни с нашими нестандартными детьми!
anks, я поискала в интернете. Если не ошибаюсь, в Киргизии в Бишкеке есть Кыргызский научный центр репродукции человека Бишкек, 7 м/р 41-37-71, 41-38-31 и там делают анализ на кариотип. Попробуйте созвониться с ними. Удачи!
Здравствуйте! Спасибо Вам за то, что Вы так добры и не смотря на свою жизненную ситуацию, еще не растратили всю свою доброту и веру в людей! Про суицид даже не думайте! Кому потом останутся ваши замечательные детки?! ;-) Вы проходили какие либо обследования? Если у вас есть их результаты, то я вам напишу адрес электронной почты, Вы их туда скиньте пожалуйста по скану. Я покажу их неврологу, она просмотрит, далее я вам напишу в личку более подробную информацию, хорошо? можете мне тоже писать в личку;-). Самое главное, Не отчаивайтесь!
здравствуйте сына люблю душа болит за него. когда он на руках все уныние улитучивается)) а когда спит депресняк душит(( вот а сегодня ездила в другой город к невропотологу а она глянув не спросила а УТВЕРДИЛА говорит это даун! я говорю да она его поцеловала)) тонус хороший у нас это уже хорошо )) а вот что огорчило так это киста в головке((
anks фото я не видела, но точно сказать есть синдром Дауна или нет может только генетик, после лабораторного анализа... синдром бывает не так страшен, как его сопутствующие... сдавайте генетический анализ, и только после подтверждения диагноза я продолжу с вами переписку. Если результат будет отрицательный - я искренне порадуюсь за всю Вашу семью... но если диагноз подтвердится - помогу советом и поделюсь своим опытом. а кисты в голове имеют свойство рассасываться и лечиться медикаментозно... у моего сына была справа киста, слева очагово спаренный кистоз... все пролечили и уже забыли... не отчаивайся, найди хорошего невролога... Удачи!
