Возникновение РАС после 10 лет?

Может ли РАС возникнуть после 10 лет и во взрослом возрасте? Просто знаю 2 случая, когда появлялись симптомы, схожие с РАС, у ребенка 12 лет и у взрослого человека 35 лет. До этого ничего не было. Это такая не типичная форма РАС или что это?

Только врач то вы совсем другой области. Никаких так "более пластичные процессы" это же не травма, это наследственность в чистом виде. ШФ не лечится и не компенсируется никогда, хоть она в дестве стартанет хоть позже. Просто с этим живут и все.

Между ШФ и РАС одна существенная разница. Рас максимален на начальном этапе как раз в детстве. Потом он компенсируется. Вплоть до 0. У некоторых счастливчиков. но такие есть. У ШФ обратная динамика. Как правило в детстве не так заметно, а с течением времени все хуже. В подростковом возрасте как правило и вылазит вся симптоматика. У девочек чуть раньше у мальчиков чуть позже. Потом следующее обострение уже к 40+. По сути это два совершенно разных явления. С разным течением и прогнозом.

Причем тут смириться или не смириться, если у меня ребенок вообще у психиатра не наблюдается. Вы просто свои страхи к диагнозам не притяшивайте. Если у вашей дочери шф наследственная то она либо есть либо нет. К аутизму она отношкния не имеет и не компенсируется. На лекарствах как то в легких случаях люди живут. Но к старости все равно деградация личности. Мужчины более стабильны. Женщины менее.

Мальта, поздравляю! Пусть доченька будет здорова!

Я хотела бы еще третьего. И всех дома учить

У вас удивительное терпение. Дома учить я лично не могу, срываюсь. Домашку и то папа с ним делает теперь. Самостоятельности ноль, хоть уже 6-й класс. Я до 4-го как-то сидела с ним, потом уже всё. Как на работу пошла.

У нас город не большой, Мише кроме школы и деваться некуда. Пара мест есть, где таких детей берут, но только в сопровождении родителей. А у нас не так много времени, чтоб после работы ходить. В воскресную школу при церкви ходит, там только завели/забрали. Занимается с помошниками. В бассейн начинал ходить - не срослось, то болел, то ещё что. Есть ещё частный клуб, где на роликах учат кататься. Там берут и тяжёлых аутистов, невербальных, ставят на ролики. Только узнали про нее, хотели попробовать, а тут эта эпидемия, и всё отложилось.

Мальта, и про половые различия при ШФ вы все перепутали. Скопировала ссылку из справочника по психиатрии:
Эндогенные заболевания шизофренического спектра начинаются, как правило, в молодом возрасте, но могут иногда развиться в детстве. Пик заболеваемости приходится на подростковый и юношеский возраст (период от 15 до 25 лет). Мужчины и женщины поражаются в одинаковой степени, хотя у мужчин признаки болезни, как правило, развиваются на несколько лет раньше. У женщин течение болезни обычно более мягкое, с доминированием расстройств настроения, болезнь в меньшей степени отражается на их семейной жизни и профессиональной деятельности. У мужчин чаще наблюдаются развернутые и стойкие бредовые расстройства.

Вот именно что при шф нарастает аутизация. То есть идет ухудшение. При аутизме обратный эффект. Навыки общения прогрессируют так или иначе. Даде у сильно тяжелых. Ну так мой наблюдался пока в сад ходил. Потом перестал ходить и я перестала его туда водить. Смысла нет. Если нет жалоб на поведение, то зачем. Ну говорит он как чурка, так псизиатр это не вылечит. А инвалидность я не оформила по той же причине, чтоб меньше с врачами общаться. Так ваша тоже не наблюдается. Ток вы тот неограниченно свой бред транслирует и еще и наглость имеете дипломом терапевта потряхивать. Я доктор типа. Ну не переубедить вас ну и ладно. И опять же странно от вас как от доктора слышать про "коррекцию шф пластичным мозгом". Она не корректируется никак. Либо есть она либо нет. А если есть то вылезет. Если нет то нет

Дамы, добрый день. Очень интересно наблюдать за вашими рассуждениями и ведь знаете, каждая по-своему права. Просто вы занимаете две крайних позиции и, доказать что-то друг другу будет сложно. А истина как обычно где-то рядом) Не ссорьтесь, пожалуйста

Nellie1984 А практически - какая разница? У меня есть знакомая, очень активная в этом плане мамочка - добилась, что бы ее сыну оставили РДА и после 18. Нейролептики, естественно, они не принимали. А в 18 лет у ее ребенка случился первый психоз, потом - второй. Стационар, нейролептики и та же ШФ! Хотя, до этого он был по ее словам "ровный" аутист - спокойный. Она стала вроде возмущаться по этому поводу - так ее к сыну в карточку записали чуть ли не наследственная и типа, мама - тоже склонна к ШФ( уж не помню все подробности, но суть такая) И еще сказали, ребенок дееспособности не лишен( он может расписаться, и она не стала лишать) - значит, уже ее согласия на госпитализацию, нейролептики и пр - уже не требуется. Да в случае легких проблем - можно поспорить, однако - если такой ребенок, тихий-тихий, а потом вдруг перережет своих одноклассников. У меня в "Контакте" одна точно не знаю, но видимо педагог в школе глухонемых писала - учился у них такой тихий-тихий, странный, не глухой, кое-как но учился, а потом вдруг ни с того ни с сего воткнул своему однокласснику шило в голову. Как выяснилось - у психиатра ребенок не наблюдался, только у невролога. Итог - один ребенок после комы стал глубоким инвалидом, второго отправили на принудительное лечение в ту же психушку, только уже в другое отделение....

Nellie1984 может быть! Но они "родственные". И там и там идет нарушение восприятия, мышления. И еще раз спрашиваю - практически это что меняет? После смены диагноза ребенок "вдруг" станет нормальным? Это до подросткового возраста актуально( некоторые дети дают в пубертат хороший скачок в развитии), но после 12-15 лет, если ребенок не компенсировался - КАКАЯ РАЗНИЦА???????

Nellie1984, да много чего они говорят, когда ребенок еще маленький, еще есть шанс на компенсацию. После 18 лет по крайней мере в нашей стране не оставляют диагноз РДА, если аутичные черты выражены, ребенок не может социализироваться и нужна инвалидность. Если как Мальта не водить по врачам, то и диагнозов не будет.
А нейролептики назначают и аутистам и шизофреникам-кучу примеров знаю, что здесь, что зарубежом.
По мне, так и шизофрения не самое страшное, что может случится... Вернее, смотря какая форма этого заболевания. Шизофрении порядка 20 видов этого заболевания, есть медленно прогрессирующие(мягкие) формы, с редкими обострениями и т. п.Есть знакомые, которые длительное время остаются работоспосбные, не выпадают из семьи и т. п.Много раз здесь упоминала о медсестре с которой работаю с этим диагнозом. Да она со странностями, но работает, причем тяжело и много... И семья у нее есть и муж и 2 детей... У ее старшей дочери тоже аутичные черты есть, очень не любит людей, они ей неприятны, вызывают брезгливость, хочет найти работу, где не надо контактировать с другими людьми(что-то типа IT хочет). Вот по поводу родственности этих заболеваний!!! Поэтому и считают большинство психиатров и в нашей стране и зарубежом-это все одной и той же болячкой... Нет у маленьких детей бреда и галлюционаций, так мозг еще не созрел до этого, к тому же не забываем и про речевые расстройства, ребенок не может рассказать, что он видит... Да и есть виды шизофрении у взрослых без явного бреда и галлюционаций-шизоаффективное или шизотипическое расстройство. Да и еще один важный момент-часто психиатр при первом знакомстве ставит более легкий диагноз, а потом по прошествии нескольких лет и наблюдения за больным-ставится более тяжелый, окончательный диагноз. Любят ставить вначале таким взрослым больным биполярное расстр-во, ну а шизофрения часто ставится уже через несколько лет, если болячка не смотря на лечение прогрессирует, начинаются галлюционации и т. п.
Поэтому и считается, что многие психические заболевания имеют одинаковое происхождение, просто проявления немного различны... И я бы не на диагнозах зацикливалась и агрессировала по этому поводу-как делает Мальта, а на прогнозе-сможет работать, учится, иметь семью и т. п!!!

Nellie1984 вы- врач? Вот что то у моего не компенсировался аутизм( 19 лет), хотя, достаточно как бы "легкий". Школу мы закончили пусть индивидуально, но только с одной "3", т.е интеллект как бы сохранен. Но, достаточно сильная аутизация, которая сильно мешает дальнейшей социальной адаптации. Вы думаете, что я за столько лет не изучила более-менее этот недуг? Я столько перелопатила литературы, со столькими родителями пообщалась. У меня даже своя группа по взрослым аутистам создана в одной из соц сетях, где достаточно родителей с уже выросшими детьми. И вы такая приходите, с 2-3 летним ребенком с еще не оформившимися проблемами, и начинаете меня "жизни учить"!?

Нюша Мне кажется, вы через чур агрессивно реагируете. Я никого не учила, посмотрела лекцию психиатра официальной медицины и пересказала. Вы меня не правильно поняли. Компенсироваться он может всю жизнь, смысл в том, что ситуация может улучшиться. Я могу дать вам ссылку на видео и вы сами поймёте в чем смысл. Я вас не хотела обидеть, но не надо указывать что мне делать. Как вы некрасиво себя ведёте.

Нюша

Не знаю как другие, а мы работаем каждый день, не покладая рук. Я уже давно смирилась с тем, что возможно, мой ребенок всегда будет рядом со мной, хотя у него прогнозы хорошие. Стараюсь не терять надежды, потому что мир не стоит на месте. Мне главное, чтобы мой ребёнок был счастлив. В этом плане будем стараться развивать максимально его способности, а там будь что будет. Не в диагнозах дело, вы правы! И мы не боги. Так что будем жить и надеяться на лучшее. Вам желаю терпения и оптимизма!