Здравствуйте. Иногда мне попадались на глаза коментарии и вопросы родителей относительно лечения Аутизма в Америке. Я живу в США, моему сыну 4 года, полгода назад ему поставили диагноз Аутизм спектрум. Мне бы хотелось поделиться некоторой информацией относящейся к этой теме. Возможно это будет вам интересно. Я, всегда считала, что в Америке очень сильная социальная поддержка людей с инвалидностью. Т.е. человеку с ограниченными возможностью однозначно положено пособие, соответсвующая медицинская помощь, уход и другие льготы. Но, как только мы сталкнулись с социально системой в надежде получить необходимую поддержку для коррекции Аутизма у нашего сына, я поняла, что глубоко заблуждалась. Сама по себе система соц. поддержки в Америке очень запутана, и по своей структуре и размеру потенциально предоставляемой помощи, отличаеться от штата к штату. Единого списка льгот нет. А огромное количество оффисов, департаментов, организайций которые в той или иной степени вовлечены в процесс, буквально сбивает с толку. Приходиться тратить много времени на выяснение простейших вопросов, типа «куда звонить и к кому обращаться». Казалось бы, что всё очень просто. Ребенку с диагнозом Аутизм /Аутизм Спектр нужно: коррекционная школа/класс, специалист по АБА, и пособие(потому, что практически во всех развитых странах инвалидам платят пособия). Оказываеться, что в разных штатах законы относительно всех перечисленных компонентов различаються. Например, в нашем Штате ребенку бесплатно положено обучение в коррекционном классе. Нам очень повезло, т.к. в нашем графстве гарантировано 26 часов обучения. В других графствах намного меньше. Но, в нашем Штате нет закона который обязывает страховые компании оплачивать дорогостоящюю АБА терапию. Цены на данный сервис 75-120 долларов в час. Т.е. американцы со средним доходом, не говоря уже о нас иммигрантах, оплачивать длительное время услуги специалистов не могут. Пособие по инвалидности в нашем Штате положено лицам с доходом ниже черты бедности. Пособие маме по уходу даже не рассматриваеться. Ситуация которую я описываю, касаеться Аутизма. Людям с физической инвалидностью помощь получить проще. Как я уже упоминула, в школу сын уже ходит. Но, поведение ребенка дома значительно ухудшилось. АБА специалист это необходимость. И опять сталкиваешься с полнейшей неразберихой. Компаниий предоставляемых данную услугу много. Звонишь, и разговариваешь с автоответчиком. Перезванивают... через неделю, всегда в неподходящий момент. Много вопросов, мало понятных ответов. Как правило, везде лист ожидания, 6-8 месяцев. В нескольких компаниях нас уверили, что всё же есть страховки покрывающие АБА, мы купили дополнительный полюс. Причем, разговаривали с менеджерами, что бы получить подтверждение о покрытии АБА. Получили страховку, и оказалось что АБА не оплачиваться. Опять нервотрепка с отменой страховки, потерянное время и деньги. Такая же ситуация со специалистами по коррекции нарущений речи. Затем, на крайний случай, я стала искать няню. За последнии два месяца, ребенок месяц просидел дома.(каникулы, отмена школы из за снега и проч.) Я вымоталась, стало сердце болеть.. подумала, что надо перестраховаться а вдруг заболею, кто за ребенком присмотрит хотя бы временно. Агенств предоставляющих услуги по уходу за детьми с проблемами не мало. Звонишь, трубку естественно никто не берет, оставляешь сообщение. Спасибо, перезвонили из двух компаний. Цены 22-25 долларов в час. И опять не могут дать однозначной информации. Вообщем, мы начали искать специалистов два месяца назад, пока никого не нашли. Ситуация теоретически проясняеться, но всё равно есть не мало вопросов на которые нам никто не может дать ответа. И такое складываеться впечатление, что есть ситуации когда страховки или государство покрывают расходы, но.. никто не может сказать как эту помощь можно получить. Мне попалась на глаза интересная статья о ситуации с Аутизмом в США. Привожу некоторые цитаты. Стоимость АБА может стоить родителям 60,000 долларов в год. Поэтому родители вынужденны брать дополниельные кредиты, закладывать дома или обьявлять банкротство. Многие родители, ещё и вынуждены нанимать команду адвокатов, что бы отсудить права ребенка на бесплатное образование. (Я предполагаю, что не во всех штатах есть такие программы на которую попал мой сын). Государвство тратит на обучения одного ребенка с Аутизмом 17000 долларов в год(2011 год). Сейчас в прессе активно обсуждаеться проблема стресса который переживают родители детей с Аутизмом. Стало очедным, что семьи не получают адекватной поддержки, на которую может расчитывать человек, живя в такой цивилизованной и богатой стране, как Америка. Одним из главных факторов стресса названы- финансовые проблемы сопряженные со стоимьстью лечения, и запутанность и неоднозначность системы соц. помощи. Я предполагаю, что в России ситуация, возможно ещё хуже, и я искренне сочувствую всем родителям. Но, и в Америке не всё так просто, как это может показаться издалека.
Нет страны, где с особенным ребенком жить легко. Что касается АБА терапии, то лично моё мнение - она не панацея. Как раз на АБА я бы больших ставок не делал. Система не плохая, но не совершенная потому что аутизм - это комплексное нарушение, а АБА, это как бы грубо не звучало, частично дрессировка. Собрал сортер, получил конфетку. Она хорошо развивает зрительную память и причинно следственную связь. Т.е. ребенок помнит определенные алгоритмы, но сам инициативу проявляет с трудом. Дети, которые занимались аба с детства, как маленькие котятки, которые стоят на месте, пока им не продиктуешь каждый последующий шаг. Аба хороша, но в умеренном количестве и с другими коррекционными занятиями. Например великолепно корректируют аутизм в Австрии. Так там про АБА и слышать не хотят. Только физкультурная и сенсорная интеграция. В Азии свои методы. И все они хороши по своему в каждой отдельной ситуации. К каждому ребенку нужно подбирать отдельную программу потому что все дети с разными проблемами. А всех корректировать АБА, это ограниченный вариант и соответственно не полноценный.
Что касается дороговизны, то в интернете огромное количество материала, которое помогает овладеть аба на дому и заниматься с ребенком самому.
п. с. Autism Spectrum Disorder - это не диагноз, это симптоматические расстройства. У нас это называется - расстройство аутистического спектра. Т.е. ребенок имеет аутичные черты, но врач в том, что у ребенка аутизм не уверены. Или слишком мал, или не все симптомы об этом говорят, а только часть. Пока ваш ребенок под наблюдением.
Я с вами согласна по поводу АБА, это не панацея а хорошо раскрученная технология по выколачиванию денег из отчаявшихся родителей. Дело в том, что я пыталась найти и другие методы лечения Аутизма в Америке... информации практически нет, или опять всё сводиться к АБА. Все специалисты как один рекомендуют АБА, как круговая порука. У моего сына например, растройство дифицита внимания. Я прочитала, что это лечат психологи. Страховка должна покрывать, но я не могу найти психолога который этим занимаеться.
Но я не согласна с вами, что с ребенком по АБА можно и самим заниматься. Я даже не представляю как это возможно в моём конкретно случае. Ребенок очень активный, вечно на бегу, сильный, уже 45 паундов, спит плохо и я тоже в основном по 3-4 часа в сутки, у меня второй ребенок и муж который практически не помогает. Я физически применить АБА не могу. Для нас одеться сейчас это битва, один взрослый держит, другой одевает. Возможно если ребенок спокойный, мало активный, единственный в благополучной семье, то мама в состоянии последовательно применять АБА.
А вы думаете, что аутисты, алалики и прочие дети с особенностью ментального развития прям такие паиньки, сидят за стульчиками и занимаются как зайчики? Как раз наоборот, дети с нарушением ментального развития обычно гиперактивны и имеют дефицит внимания. Мало того, что они плохо понимают направленную речь, дык у них ещё и проблемы поведеньческого характера. Их невозможно заставить что-то сделать, а если попытаться, то можно столкнуться с истерикой, а ещё хуже, с агрессией. Tutorial-ов по занятию АБА терапией валом. И как решать проблемы поведеньческого характера там тоже описаны. Всё в ваших руках. Кроме вас никто эту проблему решать не будет, в любой стране. Вам могут не много помочь и направить специалисты, но 90% это ваша работа.
его хозяйка-Ирина (сын аутист), она более 20 лет живет в Америке, там есть форумчанки, которые живут в разных штатах Америки, может там вам смогут помочь.
Biatta здравствуйте! Я, конечно, не говорю за всех детей и их родителей, но нам оплачивают все пособия: пенсия по инвалидности, пособие по уходу за ребенком-инвалидом, коммунальные компенсации, налоговые льготы, независимо от дохода родителей. Методика АВА и у нас дорого обходится, но она и в самом деле не применима к некоторым аутятам. К моей дочке, например. Упор в занятиях делали на дефектолога. В четыре года (и примерно до 8 лет) это был для меня кошмар. Потом многое меняется со скоростью ракеты в лучшую сторону. Вам надо "выстоять" этот возраст. У меня девочка тоже крупная (полагаю был срыв гормональной системы на фоне стресса или неправильно подобранных нейролептиков) Но как только появилась речь, стало заметно легче, хотя не сразу. Не думайте, что в России хуже или лучше для аутистов. С хорошими деньгами везде лучше, но у нас хотя бы можно получать бесплатную помощь. И причем не самую плохую. Опять же говорю на своем примере.
Ой, а в нашей "дыре" об АВА никто слыхом не слыхивал! И это краевой центр! Занимаются со всеми стандартно - тяжелый ребенок, легкий, все одинаковые методики. Пляшут от интеллектуального уровня ребенка и все. А по поводу поведенческих расстройств - ни разу не видела, что бы кто-то применял какие-то особые методы. Мамы с тяжелыми детками жалуются, что специалисты просто не знают, как заниматься с их детьми...
У нас поведеньческие расстройства скорректировали за 3 месяца. Ребенку 2 года и вариант не запущенный был, но заставить его делать что-то было не возможно. Вырывался, убегал, прятался, падал на пол и орал. Мы вот только научились работать с столом. Появилось внимание, анализ, а главное авторитет в наших лицах и послушание. На улице за руку ходим. До этого бежал без оглядки и понимания опасности. Корректируется всё. Сложно конечно, но корректируется.
Нюша можно и без АВА обойтись достаточно найти в своем ребенке "слабинку" что любит, что не любит. И мелкими шажками, кое-где даже "ползком" и "шаг вперед - два назад". Сами все знаете, чего я вам тут рассказываю
JuliyaДа нам как-то особо такой метод и не нужен был. Было время, что не хотел заниматься, ныл, вырывался - "Великий Нехочуха". Но все делал. Хотя, "слабинки" тоже применяли - кафе, цирк, поездки на море. У знакомой с более сложным ребенком, такие "слабинки" мало помогают... очень сложно замотивировать.
прочитала тему, ну надо же... очень удивлена, по поводу США... оказывается в нашей нищей России не так уж и плохо, тоже многое зависит от региона проживания, это я по поводу специальных бесплатных занятий. А так да, нашим деткам инвалидам, причем всем, кто в этом статусе, одинаково пенсию платят и маме пособие по уходу, мама даже на пенсию раньше выходит, если ребенок находится в статусе инвалида после исполнения 8 лет, плюс льготы есть.... Но могу сказать, что про все эти льготы, тоже вот так сразу никто не расскажет, только вот такие форумы в помощь. И еще, я в свое время пробовала методики АВА, не пошло у нас совсем, не сидел ребенок... как оказалось и не надо оно нам... У моего ребенка шли занятия в процессе жизни и на ходу так сказать, бегает-бегает, я его выхватила что-то объяснила, очень много в сюжетной игре проигрывала, до сих пор примерно так, но высидит уже и занимается сам когда надо... Но у нас не аутизм. ЗПРР в диагнозе, раньше некоторые психологи много черт аутических видели, а сейчас и психическую задержку не видят... речь у нас проблема.
Я опять прочитала про АБА, и в Штатах есть такие, которые этот метод критикуют за его неуневерсальность. Я тоже считаю, что к каждому ребенку нужно искать свой подход. И в Штатах теоретически есть два других альтернативных метода... не удивляйтесь, специалистов по этим методикам нет. Мы в поиске специалиста по расстройству речи, обзвонили 10 оччисов из 4-х перезвонили. Такие специалисты на дом не приходят... нормально! Моего сына в оффис затащить могут как минимум два взрослых человека, занятия всего 30 минут. И что делать? Я знаю, что одна я точно ребенка возить не смогу. Муж работает.
А вы действительно знаете мам, которые последовательно, год за годом растили своих детей по принципам АБА, ежедневно, ежечасно следуя рекомендациям терапевтов? Почему тогда люди платят уйму денег если всё можно сделать самим?
Одно могу сказать точно, по поводу занятий, нужен кто то третий, я имею ввиду педагога-логопеда-деффектолога. Даже если мама знает все принципы терапии. Даже если есть спец образования, с психологической точки зрения мама для ребенка, в первую очередь- мама. Мама может дома закрепить повторить пройденное с преподователем, но направлять и начинать, должен именно специалист, кто то со стороны. Я по своему опыту только, у меня ребенок в 3.5 был очень расторможен. И речь плохо понимал. Просто если мама подкована, ей легче оценить уровень подготовки специалиста, шарлотанов нынче много везде. Ну это мое мнение из моего опыта
shuba Если у вас нет отставания в психическом развитии, но проблемы с речью, то может у вас моторная алалия? Просто это отдельный диагноз. Логопед должен знать как работать с алаликом потому что это отдельная методика. Кто вам в диагноз ЗПРР поставил? ЗПРР это не диагноз жеть
Ребята уже писала не раз. У нас когда-то был довольно серьезный семинар для спецов и родителей аутят вели из Мск центра "Добро" (Морозов С. В. И нек. другие). Так вот АВА они знимались одни из первых (у него дочь психолог обучалась и стажировалась в Штатах). И немало времени на семинаре именно этот метод разбирали. АВА эффективна когда она основа, базис всей жизни детя. Вся семья вольно-невольно - в ней. И курирук=ет спец все это. Подписываетсч договор с семьей и одно из условий - что дома делает то и так как определяется и вырабатывается со спецом. Но она работает и фактически "надрессировывают" весьма тяжелых. С легкими просто наработав некую базу уже и более вольные методы воспитания идут.
Она универсальна в том смысле - что в некоторой степени это на наработке того, что в биологии называется "условные рефлексы" :-). А это не завист ни от уровня интеллекта ни от речи (понимание и своя). Ну от кровня интеллекта разве что скорость выработки связей-рефлексов зависит.
Она универсальна в том смысле - что в некоторой степени это на наработке того, что в биологии называется "условные рефлексы" :-). А это не завист ни от уровня интеллекта ни от речи (понимание и своя). Ну от кровня интеллекта разве что скорость выработки связей-рефлексов зависит.
[/q]
Абсолютно согласен. Вот только аутизм - это нарушение комплексное и одной дрессурой тут не обойтись. Надо и сенсорно интегрировать, и физические нагрузки давать, и вводить правила и ограничения, которые ребенок должен соблюдать. Прочитайте книгу Темпл Грандин или посмотрите огромное количество видео с ней. Она классический аутист, который смогла компенсироваться до нашей нормы, но аутистом она быть не перестала. Она гооврила, что важнейшую роль сыграла ее мать, которая заставляла ее впахивать до ночи, убирать конюшни итд. В те времена было очень много правил и ограничений воспитательного характера, где детям дозволялось не многое. Это всё очень важно и АБА это не затрагивает. Что касается сенсорной интеграции, то недавно один американский профессор провёл хороший эксперимент. Он отобрал две группы аутистов. Одна занималась по стандарту АБА терапией, а вторая только сенсорной интеграцией. Они ходили на пляж, много бегали босиком, голышом, нюхали, пробовали на вкус итд. В итоге сенсорная группа добилась даже больших результатов.
jaded вы все правильно пишете. Да нужно. И работают с остальным - когда ребенок уже попросту может усидеть на занятии. Выполняет задание педагога и т. д. -собственно на АВА его к этому и готовят. Согласитесь куда проще найти логопеда - да любого спеца когда ребь на занятии сядет за стол и будет что-то делать - а не когда его ловить с собаками и и бегать за ним то под стол то на шкаф. Да, ежели что - я не поклоник ее и не фанат АВА. Но реально это весьма универсальная штука. Мы этими приемами в определенной степени пользуемся в жизни все. Анализируем поведение человека другого думаем как и чем добиться что бы он сделал нужное нам ;-) Принцип тот же
jaded вы все правильно пишете. Да нужно. И работают с остальным - когда ребенок уже попросту может усидеть на занятии. Выполняет задание педагога и т. д. -собственно на АВА его к этому и готовят. Согласитесь куда проще найти логопеда - да любого спеца когда ребь на занятии сядет за стол и будет что-то делать - а не когда его ловить с собаками и и бегать за ним то под стол то на шкаф. Да, ежели что - я не поклоник ее и не фанат АВА. Но реально это весьма универсальная штука. Мы этими приемами в определенной степени пользуемся в жизни все. Анализируем поведение человека другого думаем как и чем добиться что бы он сделал нужное нам ;-) Принцип тот же
Полностью согласна с аут-мама на счёт АБА. Хоть её и называют дрессурой по её правилам мы все живём. Также работаем за зарплату, сажаем в огороде, надеясь получить от этого плоды, да много ещё чего. Так и ребёнок, если ему не хочется что то делать и у него нет для этого стимула он и не будет. А когда знает что по окончанию ждёт поощирение, он всё будет делать и через не хочу. Я так всему и учу своего ребёнка, к горшку этим методом приучила. Но это всё только в начале, сейчас всё делает без поощирений. Только когда учу чему то новому, приходиться стимулировать.
Oksana343, Лучше и сказать нельзя. Мне кажеться, что АБА это не новая методика, а хорошо систематизированный и изложенный опыт, собранный поколениями специалистов и родителей. К тому же, как я уже говорила, это мастерски раскрученная машина по выколачивания денег. В России система более менее линейная и понятная. А В Америке в первую очередь теряешься в море противоречивой информации. ПОэтому уставшие и измучившиеся родители хватаються, не смотря на цены, за то, что "у всех на устах"... АБА, АБА, АБА. Вчера получили новый страховой полюс, АБА конечно не оплачиветься, но Floor Therapy оплачивают. Просто родители, не думают об альтернативе и не читают подробно полюса. К тому же, специалисты у нас только по АБА, как сговорились.
Отец АБА терапии кстати Павлов. Даже шутка есть на эту тему: Сидели мы на лекции о работе Павлова и высмеивали глупых собак, а потом зазвенел звонок и мы пошли в столовую
Floor time therapy, это если своими словами описать, когда взрослые играют с детьми на детском уровне, стимулируя детей брать лидирующую роль в игре... т.е. развивать в детях способность видимо мыслить независимо. Это я очень поверхностно прочитала. Подробно посмотрите в интернете. Есть ещё, Pivotal Response Therapy. И всё это мне попадалось на глаза... но я и мой муж в особенности кроме АБА ничего не воспринимали.
Biatta оказывается я, сама того не зная, именно так со своим ребёнком очень часто занимаюсь, стимулируют к действию, как бы опускаясь на его уровень. Просто это работает)))) Я никогда не читала, что существует именно такая методика. Интересная информация. jaded диагноз ставили в ПНД в три года, сейчас нам пять. Имеем инву, но возможно не прошлом в этом году, успехи значительные. ЗПРР, так пишут, именно шифр, если интересен, Ф80.82..... прочитайте, там конкретнее расписано. Диагноз ставила профессор. Я с Вами согласна, что у нас больше моторная алалия, раньше именно в три года, напаминало сенсомоторную, но такого нам не ставят..... и не надо, впринципе, мне уже не важно как это называется, лишбы улучшения были. Ещё мы живём в дремучем посёлке и у нас нет естественно спецов, иногда выезжает в реацентры, проходом различные курсы, много чего..... Я ранее описывала, что прошли, наверное все)))) или большую часть всего. Нам помогало. Кое как нашли логопед дома, занимается она как может, и массирует язык, и правильно его ставит, рисуют разукрашивают, пальчиковые игры..... Я пояла, в нашем случае, главное ребёнка включить в работу и на регулярной основе, а уж как это будет называться, да шут с ним..... мне кажется, если грамотно называть, то всего понемногу и элементы АБА в своё время были в том числе....
Все новые методики, давно уже применяем на практике, сами того не осознавая, что они новые и каждой маме уже давно, наверно, надо себе присваивать звание
А мне нравится, какую я получаю помощь от нашего Российского государства. Принято почему-то у нас помощь ругать, но я считаю, что нам повезло: я НИ РАЗУ не покупала учебники, не платила денег ни в какие в школы ни за питание, ни за обучение. Несколько лет дитя посещал государственный реабилитационный центр дополнительно к коррекционной школе, проезд бесплатный, пенсия, льготы и т. п. Дополнительные занятия конечно дорогие, но например в Питере их много разных. Можно и бесплатные найти для инвалидов. Лечение для инвалидов тоже бесплатное мы проходили. Не говоря уже о совсем уж курьезных случаях. Мне пару лет как-то даже платили деньги от отдела образования, т.к. ребенок надомник и в школьной столовой не питался. Сейчас он посещает бесплатно Центр для аутистов, учится бесплатно в государственном реабилитационном лицее (молюсь ежедневно, чтобы не выгнали, но надеюсь, справится). А как в США? Может зависти сильно от гражданства?
Откуда: США Всего сообщений: 234 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 11 июня 2016
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 27 сентября 2016 17:33 Сообщение отредактировано: 27 сентября 2016 17:37
masesa, в США очень хорошо, если у родителей есть много денег. Ну очень много! (многие семьи влезают в непомерные долги, пытаясь вытянуть ребенка) О плюсах: есть бесплатные спецклассы и сады для аутистов. Детей забирают из дома на автобусе, привозят обратно. Классы маленькие (5-8 человек на 2 воспитателя). С другой стороны, в классе - все аутисты, так что инклюзии нет. В школе есть спецклассы или к ребенку прикрепляется тьютор. В США есть специальные общества для родителей аутистов, которые предоставляют информационную поддержку и организуют группы поддержки. Частных специалистов по аутизму много (АБА, игровая терапия, RDI,Sonrise), только страховка ничего не покрывает. Одна сессия со специалистом может обходиться до $1000 в зависимости от терапии. Люди терпимее, пальцем показывать не будут. Могут даже, поняв проблему ребенка, присесть напротив него, заглянуть в глаза, говорить медленнее и попросить дать пять (из личного опыта). Однако, мамочки, своих детей сдружить с аутистами совсем не торопятся и держат подальше. Так что вся эта толерантность - лишь вежливость, не более того. Есть специализированные центры, где живут взрослые аутисты. К ним прикрепляется соцработник. Некоторых трудоустраивают. Все они, в основном, платные (полностью или частично). Минусы: Пенсию и денежные пособия на детей тут не платят. Для большинства родителей домашнее обучение - это роскошь, так как жизнь здесь очень дорогая. Медицинские услуги (даже со страховкой, за которую платишь порядка $300-500 в месяц, но которая не все покрывает) обходятся дорого. Так что обоим родителям, обычно, приходится работать. Кроме садов и школы, все услуги для аутистов платные (и очень дорогие). Питание в садах и школах платное. Диагностику, которую проходил сын (просто специалисты смотрели, без анализов и проверки мозга на органические поражения) покрывала страховка, обошлось все в $200. А если бы не покрывала, то цена за такое удовольствие $5000. Ноотропы здесь не прописывают. Если Ваш ребенок аутист не спит целыми ночами и бьется в истериках(было и такое полгода назад), то ответ такой: " у аутистов так бывает. Попробуйте ванную теплую на ночь" (ну или еще какие-нибудь банальные советы, которые не помогают). Это то, что я пока узнала.
В плане поведения самые лучшие результаты у Мышляева в Нижнем Новгороде. Мы ездим к нему на реабилитацию с 3 х лет, сейчас ребенку 14 лет. Он очень сложный. Здесь на сайте есть тема об этом центре. Сейчас у меня ребёнок без всяких таблеток полностью управляем, без ритуалов и прочей психиатрии. Речи пока нет, но в остальном плане жить с ним легко и просто. И без всякой дрессуры он прекрасно все делает, все понимает не зависимо от обстановки. Могу сказать, что все дети, которые прошли здесь реабилитацию, все очень хорошо социализируются. Они не требуют этого особого подхода. Конечно, нужно позаниматься достаточное время. Пару, тройку курсов не хватит. В зависимости от степени недоразвития, дети учатся в разных школах. Кто то в коррекционных. Но они, что называется, не претенденты на вылет. У них нет агрессии на себя, на других детей. Это все уходит, даже когда ребенку больше 8 ми лет, без разницы. Кто то в обычных школах. Могут остаться трудности в плане интеллекта, не вся программу усваивается. Но претензий по поведению нет. И живут они без таблеток. За все время что мы туда ездим, я видела достаточно детей. Здесь действительно, самый лучший результат. При условии, что позанимались достаточно времени, ачудес нет и не поменяется за пару курсов именно то, что хочется маме. По деньгам смотря с чем сравнивать. Но час занятий 600 р не очень большие деньги. Особенно в случае тяжелого аутизма. Когда уже не то что никто не хочет заниматься, уже когда и жить с ребенком очень сложно.
можно и без АВА обойтись 