Аутизм - все будет ХОРОШО!!! Наши истории и истории наших детей у коорых есть аутизм. Возможна Ваша исторния будет кому-то полезна, или мы сможем дать Вам важный совет! Истории наших аутят Форум родителей детей с аутизмом
Всем привет! Меня зовут Татьяна. В нашей семье двое детей Мишаня (ему 6 лет) и Андрейка (ему 4 года). Андрейка родился когда Мише был 1 год 9 месяцев. Развивался младший брат по возрасту. Ровно в 2 года Миша заболел, следом заболел Анрейка. Оба моих мальчика перенесли ОРЗ тяжело, только у Андрея последствия были тяжелей. Начался абструктивный бронхит, сильная одышка, в общем не без помощи нашего "умнейшего" педиатора мы попали в реанимацию (Андрею на тот момент было 4 месяца). В отделении реанимации мой мальчик находился 2.5 недели, даже не знаю, что со мной было бы, если бы не Мишутка. Потом Андрей вернулся домой и жизнь пошла своим чередом. В 1 год 10 месяцев Андрейка пошел в дет. сад. Вот тут все и началось! Сначала были прыжки, которые так забавляли воспитателей, потом стала пропадть речь. Я ничего не знала об аутизме, но тревога уже поселилась в мем сердце. Почему из 25 детей в группе один мой сын не может нормально принимать участие в групповых занятиях, к чему эти бессмысленные прыжки и постоянное держание в руке ложки (конретной ложки а не какой - попало)???????? На мои вопросы воспитатель с 40-ка летним стажем ответила: " Не переживай, его поведение в пределах возрастной нормы." Потом участились истерики и после 1,5 лет (так ужасно глупо упущенных) мы ушли из садика и начали походы по психоневрологически санаториям и невологам. Но, о, чудо!!! "У Вашего ребенка гиперактивность". В марте 2011г. я уже имела немного информации об аутизме (дай БОГ здоровья создателям Всемирной Паутины). На последнем приеме (в снтябре 2011) на мой вопрос об аутизме невролог сказала: "Нет, аутизма у Андрея точно нет". Но я видела, что активность мего сына бессмысленна, она направлена на то, что я понять не в силах. И тогда нам пришлось прибегнуть к помощи светила в области детской неврологии (светила, в рамках нашего региона, разумеется), который и поставил нам первичный диагноз - Ранний детский аутизм. Но диагноз должен был подтвердить врач- психиатр... и она подтвердила. 11.11.11г. из мамы мальчика с синдромом гиперактивности я превратилась в маму солнечного мальчика. Глядя на него я не верю, что в мире ауистов идет дождь, там СВЕТИТ СОЛНЦЕ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Мамичка ЗДРАВСТВУЙТЕ. ХОРОШО ЧТО ВЫ НАШЛИ ЭТОТ ФОРУМ ЗДЕСЬ ОЧЕНЬ ХОРОШИЕ ДЕВОЧКИ ОНИ ТАКИЕ УМНИЧКИ ПОДДЕРЖИВАЮТ ДРУГ-ДРУГА. ДА НАШИ ВРАЧИ ЭТО НЕЧТО. ТЕРПЕНЬЯ ВАМ ЭТО ВАМ И ВАШЕМУ СЫНОЧКУ
Мамичка, я вот почитала и задумалась: а нет ли связи развития аутизма и абструктивных бронхитов? Мы абструктивку подхватили очень рано, и благодаря тому, что наша врач ее не обнаружила, ребенок у меня без температуры, но с жестким дыханием и хрипами провел три месяца. Только когда к нам пришел новый участковый, он диагностировал бронхит. А мне-то прежняя врач сказала, что деть выздоровел, и я думала, что мелкому просто нравится подсвистывать, когда он раскачивается на четвереньках... И после этого у него почти до 3 лет практически каждое ОРВИ перетекало в абструктивный бронхит, мы с небулайзера просто не слезала, правда, сильнее беродуала ничего не применяли. Боялась, что в астму все это перейдет. Ведь по идее, абструктивный бронхит вызывает кислородное голодание, и если ребенок в таком состоянии находился несколько месяцев, это могло повлиять и на функции мозга. Или я не права, и такого быть не может?
Vikas Кислородное голодание........ у меня теперь тоже мысль эта в голове! У нас такой бронхит был в пять месяцев, состояние было тяжелое..... нас лечили еще и пульмикортом! Она у меня после всего этого ожила! Лежала, лежала тихая такая... как начала ножками дрыгать, погремушками играть и повизгивать!!!! Я думала ..... побочка что ли????? НЕТ! Такая бодренькая и осталась!
Мамичка обживайтесь! Вы еще маленькие, много можно успеть. Когда нам озвучили аутизм и информации-то толком не было по нему толковой в пределах досягаемости. Нет девочки, вот уж чего-чего - оструктивных бронхитов не было вообще у сына. А аутизм - очень даже... Видимо тут просто любые стрессы и болячки - как пробный шар. Есть с чему получится аутизму - он и получился.
Откуда: Кемеровская область, г.Новокузнецк Всего сообщений: 31 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 дек. 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 17 декабря 2011 18:13 Сообщение отредактировано: 17 декабря 2011 18:23
У нас тоже после этого случая абструктивный бронхит повторялся. аут-мама я согласна, что развитию аутизма может спообствовать любой стресс и любая болячка... Но, мне кажется в нашем случае именно это повлияло на запуск аутизма. У меня вопрос - девочки, помогают ли вам мужья?
Мамичка у меня муж работает в другом городе несколько лет уже, дома бывает мало времени. Материально (я получала мало, а сейчас оформлена по уходу за инвалидом) - на нем. Занятия, обучение сына - мое (у меня просто получается лучше и мне нравится придумывать искать, как научить). Когда дома - ходит с Женькой куда нужно, что-то делают вместе. В нашей ситуации вроде всех все устраивает. Но у нас на 2 взрослых - один, и уже не маленький сын.
аут-мама Тяжеловато, наверное приходится. Мне очень помоает мама. Я Андрея из сада забрала в марте и почти все время с ним была мама. Но сейчас я взяла отпуск без содержания на 1 год (хорошо мой работодатель пошел на втречу), я сотрудник уголовно-исполнительной системы и у нас таких случаев еще не было. На работе все обзавидовались "Идешь в отпуск на целый год!!!!!!" Дай БОГ, чтоб такое везение обходило стороной! Муж помогает на уровне присмотреть, постирать, приготовить. Помощь немалая. Но приходится быть сильной за всю семью, после постановки диагноза вокруг одни слезливые советы и причитания. Свекровь уже меня с Андреем в Новосибирск отправляет лечится.
Я тоже почти одна... Ой нет, вру... наш папа в отпуске, а Ксеня 3 недели дома.. встают они в 6, а мы с Васей и Танеё в 11, вот он и приготовит и накормит, ну и с Васей и Таней поиграет... Нее, реально когда его нет, тяжелее намного.. Заелась я... МамичкаЯ с Алтайского края, слышала у вас в Новокузнецки есть храм, дге много мощей святых, там Батюшка служит Чёрный Монах, он ещё отчитку проводит.. Народууу... Ты слышала о таком... Можно в свободные дни пойти просто поклоницам мощам, попросить о помощи... Мы хотим поехать в ближайшее время..
Vikas, laska-74 Какие вы молодцы!!! Мы сали принимать акатинол, даже не знаю лучше нам или хуже Андрей стал какой-то странный. Ходит, ходит потом как заревет ни с того, ни с сего, да так жалобно. Но слов я от него стала сышать больше (только это на эхолалию пхоже)
Мамичка, эхолалия - многократное повторение одной и той же фразы, слова. С возрастом походит постепенно. О неотропах очень разные мнения, главное не спровоцировать ЭПИ. Мой сын практически на все неотропы даёт хороший толчок в развитии. Осенью пропивали акатинол мемонтин, очень неплохо отразилось на поведении (усидчивей, сосредоточенней стал), может и результат взросления - 13 лет всё-таки, так же поменялось отношение к учёбе, стал сознательней, дом. задание выполняет сам, без напоминаний, порой правда не со всеми заданиями справляется и ждёт помощи, НО то, что сам садится за уроки , радует! Я бы выделила семакс, глиатилин и акатинол - для моего эти препараты особо заметный эффект дают. А вот от цераксона отказались - кроме излишней суетливости и гиперактивности никаких подвижек. НО опять же повторюсь, всё очень индивидуально. И резкого скачка и какого-то невероятного эффекта излечения ждать не стоит. Выздоровление, развитие наших деток - это многолетний крапотливый труд.
Мамичка, приступы - это побочка, которая может появиться, т.к. ноотропы стимулируют работу мозга. По-хорошему, надо делать ЭЭГ и смотреть, есть ли очаги эпиактивности, а потом уж назначать ноотропы. Но наши медики почему-то этим не озабачиваются. От ЭПИ нас Господь миловал, но второй курс кортексина у нас дал нехорошую возбудимость, раньше такой реакции ни на один препарат не было, и я убедилась, что эти средства далеко не так безвредлны, как мне казалось.
акатинол тоже может кому-то не подходить... следите внимательно...
цитирую: "2 мес сидел на Акатиноле - он его сильно возбодил, даже со сном проблемы были. В общем 2 мес. пропили, остальные 2 мес. я его отменила (общий курс 4 мес.). Но! товарисч мой стал выдавать дикие истерики, с ревом, с визгом, со лезами-соплями, причем привести его в чувства у меня не получается - ложится на землю - в прямом смысле слова и когда я отхожу либо бежит в магаз за игрухой (напр. недавняя истерика была в детском магазе - еле вывела его оттуда), вчера утром дома перед садом тоже не в духе был - наступил на игруху ножкой и давай орать... я конечно, пожалела, погладила... на пол ставлю.. фффсе... истерика... я вышла из комнаты и закрыла дверь (прото захлопнула) так такое началось - вопли, по двери стучит, слезы, визг... пришлось под прохладный душ ставить.. Сегодня в саду - приехал первый, в группу идти отказался - детей нет еще - опять истерика на полу..."
Сегодня были на МСЭ. Нас отправили на дополнительное обследование. Я у врача спрашиваю: "А диагноз без доп. обследовия не видно разве?" Она мне : "Видно, но документов для оформления инвалидности не достаточно." БРЕД!!!! Такое ощущение, что подачку выпрашиваешь!!!
Мамичка, я вам отправила ссылочку на материалы для развития речи, нашим детям это хорошо помогает. А почему вы называете Андрейку "солнечным", просто интересно, это название "прихватизировали" мамы деток с синдромом Дауна - дети с СД в большинстве своем очень контактны и улыбчивы, дружелюбны и общительны, поэтому они солнечные.
А про аутят такого не скажешь, чего-чего, а общительности и контактности нам не хватает.
Моему 4.5 года, у нас некоторое "общее" расстройство аутичного спектра. Препараты не принимаем - нам как-то назначали фенибут, никакой разницы. Также нам ставят СДВГ, гиперактивность и психопатический синдром, но я с этими диагнозами не согласна. Он кричит не потому что скандалит, а он так коммуницирует. И часами сидеть-играть на телефоне - это не не гиперактивный :_-)
С надеждой жду 5 лет, мальчик хооршо развивается, жду "подвоза мозгов".
L*A*R*A*Я назвала сына солнечным не для форума, а для себя, потому, что сейчас такой период в моей жизни, когда вокруг нет позитива. А Андрей - это мое солнышко, может потому, что он отличатся от других детей . Я последнее время стала замечать, что Андрейка стал выкладывать игрушки в линию, такого раньше не было...
Андрейка стал выкладывать игрушки в линию, такого раньше не было...
[/q]
Это только начало... Потом начнет все машинки ставить типа автопарка "мордой" в одну сторону... Потом делить большие маленькие, по цветам или размеру...
Ну, тут что важно - полностью аутичный синдром (не) формируется к 3м годам, как мне сказала Никольская. У моего к 3м годам четко пошло на выход из аутичного синдрома. Заниматься, вытаскивать из скорлупы, отслеживать, на что реагирует (музыка, картинки, ТВ, игра на бабаране (ритм), кубики, строительные всякие конструкторы, подсовывайте все. Играйте вместе. Смотрите, где он вас в игру берет и где нет.
Кричит - дети просто так редко кричат. Исключите внезапные боли. У меня кричит, когда сказать не может (слов не хватает), когда эмоциональное что-то (мультик подвис, отняли что-то).
Почитайте про айтистов, послушайте по яндекс видео выступпление Темпл Грандин - она вторая по известности аутистка в мире, она говорит, что наши дети думают "картинками" - поэтому вам очень подойдет серия программ, которыми я по братски делюся )
Снимите мальчика на видео, дайте посмотреть, мош, чего еще подскажем. Моему 4.5, речь вроде как есть, но он ею редко пользуется.
Здравствуйте! начну с самого начала пожалуй... выщла замуж рано... муж был против рождения ребёнка... 9 месяцев нервотрёпки, тяжёлые роды... и, О ЧУДО !!!!!! у меня сыночек! Ромочка! когда сыну было 1 г. 2мес. мы попали в аварию! внешне никто не пострадал, но с того дня мой ребёнок перестал что-либо произносить!!!!! врачи успокаивали что всё "в норме попейте фенибут чтобы по ночам спал". в общем гоняли нас от одного врача к другому! кто-то денег ждал, кто-то просто не знал что с ним! сначала стояли на учете у невролога, ездили на реабилитацию с ds:ЗПРР. и в одной из поездок в разговорах с мамочками узнала про нынешнего нашего врача! в общем по настоящему начали лечиться только в 5,5 лет!!!! сейчас нам 7,5 лет и мы начали наконец проявлять интерес, хотя всё ещё не говорим! т. е. разных звуков много, но РЕЧИ нет! очень будем рады если вы нас примете в свою компанию! кстати муж теперь абажает Ромку!
у нас вроде генетики нет! респиридоном лечимся уже без малого 2 года. сначала боялась, но после того как начались довольно серьёзные улучшения смирилась... только попросила дозу уменьшить (с 4 до 2мг в день)
надюшаВот и не опускайте руки!!!! Наши детки, частенько опровергают врачебные предположения!!! Нам тоже много чего говорили!!! Что жить надо в больнице... А Мы молодцы!!! Медленно но осваиваем что то новенькое!
эт точно . я как безумная радуюсь каждому новому достижению! то что мы стали рисовать: каракули, но рисуем!!!!!!!!! раньше вообще ничем не интересовался! я не знала что ему предложить...
Это всё естественно. Потому что ты же нормальный адекватный человек. Зато смогла набраться сил и идти дальше... Это самое главное. Ромочка ваш будет чувствовать эмоции мамы и папы и, соответственно, реагировать на это. Терпение и борьба, терпение и ещё раз борьба. Результаты будут обязательно.
надюша рисперидон мы принимали. Но - дозировка у нас маленькая была, чуть не гомеопатическая, врач не объяснила, почему так много (4 мг, да даже 2, дошколенку...). Максимум - вот сейчас пили как раз 2 мг, поделенные на 2 приема, так ему 12 лет.
Не скажу что я строонник или противник принципиальный нейролептиков для детей - я стронник хороших врачей. Бывают ситуации, когда лучше ее разгрести с лекартсвом, чем вообще никак.
Не скажу что я строонник или противник принципиальный нейролептиков для детей - я стронник хороших врачей. Бывают ситуации, когда лучше ее разгрести с лекартсвом, чем вообще никак.