Как быть? Наши истории и истории наших детей у коорых есть аутизм. Возможна Ваша исторния будет кому-то полезна, или мы сможем дать Вам важный совет! Истории наших аутят Форум родителей детей с аутизмом
Здравствуйте. Хочу поделиться своими переживаниями. У меня ребёнку 1,9. Почитала ваши истории и сама поставила диагноз "аутизм". Признаки: не разговаривает, говорит слоги, но без смысла как будто на иностранном языке. Редко смотрит в глаза. На имя не отзывается. Ходит по чётко выбранному маршруту, но уговорить пойти в другую сторону можно. Любит кружиться. Почти ничего не показывает, указательного жеста нет. не ходит на горшок. Что радует: контактный, один почти не играет, надо чтоб кто нибудь был рядом. Своих и чужих отличает. Идёт на контакт с детьми и животными, любит кота тянуть за хвост, но если спросишь где киса хоть она рядом будет лежать не покажет. Понимает слово нельзя, кушать, дай поцелую, иди ко мне, дай руку, ногу. Ест, пьёт самостоятельно. Ходили к двум платным неврологам. Первая сразу сказала похоже на аутизм. Вторая промолчала, но когда я спросила похоже ли это на аутизм со мной согласилась. Направила нас в областную поликлинику на обследование. За ранние знаю что ничего хорошего нас там не ждёт, хоть и надеюсь что не всё так плохо. Меня очень беспокоит что скорее всего нам понавыписывают кучу таблеток и уколы, а ими пичкать такого маленького ребёнка мне бы не хотелось. Мамы и папы есть ли среди вас кто не лечил медикаментозно? Как у вас просходит развитие?
Откуда: хмао Всего сообщений: 4245 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 сен. 2009
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 ноября 2015 13:38 Сообщение отредактировано: 13 ноября 2015 13:39
Не отчаивайтесь! ребёночек малыш совсем! Занимайтесь с ним по-больше, общайтесь, запишитесь в какой-нибудь развивающий центр. Если заметите ухудшения, откат в навыках и поведении, тогда в Москву, к хорошим спецам. А пока страшного ничего, может особенности характера такие. Неотропиков бояться особо не стоит, это как толчок для развития мозга, особенно если были проблемы в родах. Но и увлекаться не следует, можно ЭПИ спровоцировать. Хороший врач назначит препараты только после обследования.
сима спасибо за поддержку. С начало мне жить не хотелось, потом чуть успокоилась. Понимаю что кроме меня он никому не будет нужен, что его будущие полностью зависит от меня и что сейчас я должна быть сильной как никогда, но иногда когда не могу от него что то добиться прям руки опускаются.
Oksana343, здравствуйте! Мы начали лечиться медикаментозно примерно в вашем возрасте. Первые наши уколы были церебролизин по 1 мл через день. Бояться ноотропов не нужно, но и увлекаться ими не стоит. Прежде чем давать какое-либо лекарство читайте инструкцию, показания. Первый курс церебролизина сына чуток подтолкнул - стал собирать пирамидку по величине колец раньше чем обычные дети в группе, которые старше его месяца на 3-4, более сообразительнее стал. Дальнейшие курсы кортексина, энцефабола, пантогама, церебролизина (повторно) эффекта никакого не дали. Но это не значит, что вам эти препараты не помогут, отзывы в инете о них разные от восторгов до никак не помог (как у нас).
Вам надо к хорошему невропатологу, который направит вас на обследование. Туда должно входить ЭЭГ, МРТ под лёгким общим наркозом, расширенная проверка слуха у сурдолога, некоторые отправляют к эндокринологу, заключение дефектолога-психолога. Сами медикаменты не принимайте ни в коем случае! Тем более в таком возрасте. Положительное влияние ноотропов ещё никто не доказал, а вот отрицательные могут быть вполне. Не надо вмешиваться в развитие мозга из вне. Лечение назначают только после обширного обследования. Если невролог после короткого осмотра (без данных обследования) даёт вам медикаментозное лечение, то он не компетентен. Невролог вообще не праве ставить такие диагнозы, у него могут быть подозрения после чего он может отправить вас к психиатру. Удачи вам и терпения!
Мы живём в небольшом городке, никаких развивающих центров для его возраста пока не нашла только для дошкольников. Даже сады у нас с трёх лет, а так мой зимний его вообще возьму только в 3,5 не раньше. У невролога спросила совета куда поводить, сказала что с ним может заниматься только логопед и то с четырёх лет.
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 ноября 2015 14:13 Сообщение отредактировано: 13 ноября 2015 14:16
serbinko пишет:
[q]
Мы начали лечиться медикаментозно примерно в вашем возрасте. Первые наши уколы были церебролизин по 1 мл через день. Бояться ноотропов не нужно, но и увлекаться ими не стоит. Прежде чем давать какое-либо лекарство читайте инструкцию, показания. Первый курс церебролизина сына чуток подтолкнул - стал собирать пирамидку по величине колец раньше чем обычные дети в группе, которые старше его месяца на 3-4, более сообразительнее стал. Дальнейшие курсы кортексина, энцефабола, пантогама, церебролизина (повторно) эффекта никакого не дали. Но это не значит, что вам эти препараты не помогут, отзывы в инете о них разные от восторгов до никак не помог (как у нас).
[/q]
Вот это вам лучше не читать! Лечение выписать вам может только невропатолог и только после обширного обследования. В 2 года любой грамотный спец вообще старается обойтись без медикаментозного вмешательства.
serbinkoбудьте добры, воздержитесь от советом по медикаментозному лечению. У нас люди не всегда грамотные. Все таблетку сразу ищут и надеются что она поможет. Вредно это и опасно. Лучше советуйте хорошее обследование, а не препараты т. к. все дети разные и разными причинами отклонения, соответственно для каждого ребенка лечение должно быть подобрано индивидуально. Если у ребенка нет приступов эпилепсии, агрессии-самоагресси и ребенок нормально спит, то вообще до 3-х лет никаких препаратов давать не стоит.
jadedСпасибо. Полностью с вами согласна на счёт медикаментов боюсь ещё больше усугубить ситуацию, ещё не понятно во что всё это выльется потом и на чём отразиться. Хотя наши врачи умеют убеждать и напугать. А так меня направили к более компетентному неврологу в этих вопросах который должен нас посмотреть и направить на обследование.
Откуда: Озерск Всего сообщений: 300 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 29 нояб. 2014
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 ноября 2015 14:39 Сообщение отредактировано: 13 ноября 2015 14:47
jaded, Вы врач? Никто и не говорит о волшебной таблетке, автор спросил, я ответила. Агитации и ратования за медикаментозное лечение в своем посте я не вижу. И умерьте свой пыл, Ваша позиция по этому вопросу мне ясна. Искренне желаю Oksana343 найти хорошего врача, который бы помог. Неужели Вы думаете, что мы ребенка сами колоть и лечить начали? и да, и значит нам попадались ТОЛЬКО не грамотные специалисты, даже в ПНД. Ну тут я за квалификацию врача отвечать не могу.
Вот насчёт медикаментов поддержку, не надо самим. Слишком много что надо знать, помимо чтения аннотации. А вот обследоваться надо. Не могут на месте -добивайтесь направления в обл. центр или что увас там есть. Аутизм в вашем возрасте да ещё при осмотре нормальные врачи не ставят. В общем факт, что проблемы есть, а вот отчего и почему - это при осмотре не определишь.
jadedА что serbinko убеждала пить/колоть какие то препараты или просто оставила свой отзыв о препарате и о том как ее ребенок это перенес и какие результаты? Это что запрещено правилами форума? По моему здесь и собрались люди для того, чтоб поделиться своим опытом. И все пишут в своих темах и про дельфинов, и про диеты, и про таблетки, и про центры. А совет вам надо обследоваться, ну хорошо, только обследование не лечит, а помогает найти причину и не всегда ее и находит. Мой ребенок с года по врачам обследовался и все окей только ммд и сдвг, а в 7 лет пошел в школу и как из рога изобилия и генетика и аутизм(аспергер). А у некоторых аутизм стоит, а обследования все идеальные. Насчет мрт под наркозом я бы подумала. Мрт если есть подозрение на опухоль, то да необходимо, а если такого подозрения нет, то что оно даст? Покажет, что есть органическое поражение мозга и отсюда все проблемы, а что даст это знание, там какое то особое лечение будет? Или покажет мрт что все в порядке и дальше что? Можно ничего не делать-мрт нормальное. А как наркоз повлияет на ребенка не понятно и многих на мрт под наркозом кладут в бол-цу на три дня(день до мрт, день мрт и день после мрт), а бол-ца тоже стресс. jadedВы судя по всему не врач, а советы воздержаться/не воздержаться даете, а других упрекаете за свои отзывы.
[/q]
Вы не забывайте, что этот форум открытый и его читаем не только мы и автор темы. Люди разные, часто малообразованные и не всегда глубоко вникающие. К тому же живём мы в странах 3-го мира. До 6-ти лет у них ребенок молчит, а они только начинают подозревать не ладное и бегать по бабкам да по церквям. Дельфинарии,, диеты, центры и прочее это хорошо, а вот опыт лечения препаратами дело очень тонкое. То, что помогло вам, другому ребенку может навредить. Не каждый человек это поймёт, ведь анальгин почти всем от головы помогает.
Что касается МРТ, то всё зависит от центра и его современности. У нас один из самых последних и наркоз там очень лёгкий, бельгийский, что-то вроде хлороформа. На несколько дней ложатся под серьёзный наркоз. МРТ может показать очень многое и полезное. Очень полезная информация, если МРТ ничего не покажет.
Что касается обследования, то вы абсолютно правы. Хорошее обследование и хороший невропатолог помогает найти причину, а уже потом назначать или не назначать лечение. Это важнее того же генетического теста, который даёт всего 30% достоверной информации, при этом если аутизм приобретен генетическим путём, то коррекция его ни коем образом не меняется.
jaded, Вы откуда, из какого города? Честно, для меня Вы -как с Луны свалились с бельгийским наркозом и рекомендацией искать хорошего невролога. У нас рядом областной центр -Челябинск, там ни в одной клинике где делают МРТ не дают детям наркоз, подчеркну -ни в одной! Специально узнавала, поскольку сын в аппарате МРТ спокойно не лежит. Про таблетки - Вы конечно можете считать всех поголовно малообразованными идиотами, но так можно договориться до того, что любой пост, где человек описывает эйфорию и кайф от (допустим) прыжка с парашютом, дайвинга, скалолазанья и проч. экстремальных видов спорта и отдыха нужно запретить, ведь все кинутся без подготовки прыгать, нырять и лазать. Если человек основываясь только на отзывах с форумов начинает пичкать своего ребенка таблетками, то извините, за последствия должен отвечать родитель, а не автор отзыва, его то ребенку эти препараты помогли, и он явно давал их по рекомендации врача. Про обследования- Вы можете мне не верить, но ни один врач будь то невролог или психиатр, а и тех и других мы прошли с десяток, а то и больше, так вот ни один из них перед назначением ноотропов и других препаратов не проводил того количества обследований, что Вы рекомендовали, да вообще они ничего не проводили- мой рассказ+ наблюдение и некоторое общение в те 20-30 минут что идет прием и все- забирайте рецепт. В ПНД, к.м. н., специализирующийся на детях с РАС после 40 минутной беседы выписала кучу ноотропов и сказала -пробуйте, авось что-то из этого вас торкнет. Зав. детским психиатрическим отделением областного челябинского ПНД назначает сонапакс в комплексе с другими препаратами, говоря, что этот коктейль может дать толчок в речи. Вы можете сказать, что это не профессионалы, но тогда где искать профи? В итоге: прошли мы кучу обследований, сдали анализы, прошли диагностику, поставили нам атипичный аутизм, дальше чем его лечить? Ноотропами! Другого лечения не придумали, при этом сами врачи говорят, что таблеток от аутизма нет, но зачем то выписывают все эти препараты. И между прочим, если Вы все таки внимательно прочли мой первый пост, я написала, что в конечном результате лекарства нам как рыбке зонтик, ну а выводы каждый пускай делает для себя сам.
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 ноября 2015 18:26 Сообщение отредактировано: 13 ноября 2015 18:28
serbinko пишет:
[q]
Вы откуда, из какого города? Честно, для меня Вы -как с Луны свалились с бельгийским наркозом и рекомендацией искать хорошего невролога. У нас рядом областной центр -Челябинск, там ни в одной клинике где делают МРТ не дают детям наркоз, подчеркну -ни в одной! Специально узнавала, поскольку сын в аппарате МРТ спокойно не лежит
[/q]
Я из Алматы. Я понимаю, что всё зависит от возможностей. Я лишь имел в виду, что именно к обследованию надо отнестись очень ответственно. Обычно хороший невропатолог сам направит вас к тем спецам, чьей квалификации доверяет. Уверен, что в Челябинске есть несколько квалифицированных невропатологов и прочих спецов.
serbinko пишет:
[q]
Вы конечно можете считать всех поголовно малообразованными идиотами, но так можно договориться до того, что любой пост, где человек описывает эйфорию и кайф от (допустим) прыжка с парашютом, дайвинга, скалолазанья и проч. экстремальных видов спорта и отдыха нужно запретить, ведь все кинутся без подготовки прыгать, нырять и лазать. Если человек основываясь только на отзывах с форумов начинает пичкать своего ребенка таблетками, то извините, за последствия должен отвечать родитель, а не автор отзыва, его то ребенку эти препараты помогли, и он явно давал их по рекомендации врача
[/q]
Я не считаю всех таковыми, но таковые есть и их не мало. Даже "таковые" прекрасно понимают, что прыжок с парашютом дело опасное для жизни. А вот принять таблеточку, которая помогла, навредит вряд ли. Делитесь на здоровье своим опытом принятия препаратов, но в конце всегда предупреждайте о том, что перед применением надо проконсультироваться у лечащего врача. На любой потенциальной опасной технике есть защита от дурака. Она существует для тех, кто не читает инструкции.
serbinko пишет:
[q]
Про обследования- Вы можете мне не верить, но ни один врач будь то невролог или психиатр, а и тех и других мы прошли с десяток, а то и больше, так вот ни один из них перед назначением ноотропов и других препаратов не проводил того количества обследований, что Вы рекомендовали, да вообще они ничего не проводили- мой рассказ+ наблюдение и некоторое общение в те 20-30 минут что идет прием и все- забирайте рецепт. В ПНД, к.м. н., специализирующийся на детях с РАС после 40 минутной беседы выписала кучу ноотропов и сказала -пробуйте, авось что-то из этого вас торкнет. Зав. детским психиатрическим отделением областного челябинского ПНД назначает сонапакс в комплексе с другими препаратами, говоря, что этот коктейль может дать толчок в речи. Вы можете сказать, что это не профессионалы, но тогда где искать профи?
[/q]
Конечно всё зависит о частного случая, но ноотропы в некоторых случая могут вызывать эпилепсию или тремор. Прежде чем выписать их, нужно изучить ЭЭГ ребенка. Если врач без ЭЭГ выписал вам ноотропы, значит он урод.
serbinko пишет:
[q]
В итоге: прошли мы кучу обследований, сдали анализы, прошли диагностику, поставили нам атипичный аутизм, дальше чем его лечить? Ноотропами! Другого лечения не придумали, при этом сами врачи говорят, что таблеток от аутизма нет, но зачем то выписывают все эти препараты.
[/q]
А потому что наши люди пока ещё не могут понять того, что от аутизма таблетки нет. Я очень много прочитал про ноотропы. Ещё никто в мире не доказал того, что они дают толчок в развитии. Может у кого-то был прогресс спустя пол года, но никто не знает что тому вина, ноотропы или сам мозг. А вот отрицательный эффект от ноотропов уже сто раз доказан. Как я писал выше. Они могут вызывать эпилепсию в некоторых случаях.
Девочки не ссорьтесь! Вы об одном и том же пишите. Любое медикоментозное лечение назначает врач после обследования. По поводу наркоза при МРТ, мы делали 2 раза в 10 мес. и в 11 лет и оба раза под наркозом (дорогим -щадящим), мой сын и в 11 лет спокойно 40 мин. не вылежал бы ни за что. двигаться во время процесса нельзя! Процедура эта очень нужна, при органике особенно. Но кроме МРТ ещё куча обследований делается, энцефалограмма обязательно .
jaded, лучше чем та доктор д. м.н ( она доктор, а не кандидат, перепутала я чутка ) в Челябинске нет, она и на аутистах специализируется, и зав. детской кафедры психиатрии, куча работ и прочего, но кроме ноотропов никакого другого лечения она не предложила. Не знаю какую литературу Вы читали, что бы однозначно утверждать, что пептидергические ноотропные средства приносят только вред и никакой пользы, но читая и слыша множество положительных отзывов родителей об этих средствах, я бы поставила под сомнение Ваше утверждение, есть еще куча статей об эффективности препаратов данной группы (но вполне допускаю, что мнение в этих статьях может быть предвзятым по тем или иным причинам). Ну не может быть, что бы у огромного количества детей положительные сдвиги были только от того, что просто "подошло время", а не от применения лек. препаратов. Но и утверждать, что это панацея я не буду. Как и о лекарствах, я читала море положительных отзывов о дельфинотерапии (вплоть до того, что неговорящие дети начинают болтать, неходячие -ходить и все в таком духе), но для нас и это не оказалось той волшебной таблеткой, которая двинула бы сына в речи. А живой пример, что неговорящий деть после дельфинов заговорил есть у нас в дет. саду - мальчишка из соседней группы. Такая же ситуация и с другими методами реабилитации типа Томатис, микротоковая поляризация, рефлексотоковая терапия и прочая, прочая. Все эти методы так же как и лекарства могут спровоцировать эпи (даже дельфины), но центры, где проводят эти виды терапии и при этом требуют свежие результаты ЭЭГ и направление лечащего врача можно по пальцам пересчитать. Но ведь это не значит, что делать их ни в коем случае не стоит. Просто ко всему нужно подходить разумно, читать как можно больше информации и не бояться спрашивать.
serbinko я не знаю, какой наркоз у нас, город небольшой, меньше Челябинска. Но его делали и делают, и хороший. Моему делали в 2003 и 2005, спрашивала, анестезиологии называл препарат, и сказал, что детям всегда его. Я как раз обратила внимание, что легко перенес. И это бесплатно в рамках обследования комплексного в неврологии детской больницы. Вне стационара они наркоз не делают. Нас возили к аппарату на машине - два ребёнка с родителями, врач и сестра из отделения, анестезиолог и его медсестра. Аппарат в кардиоцентре республиканском, он новый у нас, конца 90х.
jadedсогласна с вами насчёт лекарств. Писала уже, что отвечаю, что мы пили-кололи делали, но всегда пишу про то что самим не надо или про врача. Ибо я не сама своему назначают тоже. Знать о препаратах надо и полезно, но вот, как наша врач выражается, "не надо все подряд в рот толкать!!!" Офф-топ - как ваш зоопарк проживает? Давно, ещё во времена Союза была несколько дней в вашем городе, очень понравился, красивый. И зоопарк шикарный был, очень понравились хищники кошачьи там, они почти как на воле были
лучше чем та доктор д. м.н ( она доктор, а не кандидат, перепутала я чутка) в Челябинске нет, она и на аутистах специализируется, и зав. детской кафедры психиатрии, куча работ и прочего, но кроме ноотропов никакого другого лечения она не предложила. Не знаю какую литературу Вы читали, что бы однозначно утверждать, что пептидергические ноотропные средства приносят только вред и никакой пользы, но читая и слыша множество положительных отзывов родителей об этих средствах, я бы поставила под сомнение Ваше утверждение, есть еще куча статей об эффективности препаратов данной группы (но вполне допускаю, что мнение в этих статьях может быть предвзятым по тем или иным причинам). Ну не может быть, что бы у огромного количества детей положительные сдвиги были только от того, что просто "подошло время", а не от применения лек. препаратов. Но и утверждать, что это панацея я не буду.
[/q]
Я не против лекарственных средств, я против того, чтобы их принимали без направления врача. Я нигде не писал, что ноотропы вредны всем, я писал, что ноотропы могут быть вредны в определенных случаях. Будьте пожалуйста внимательнее. Так же я не говорил, что ноотропы бесполезны, но в тоже время о их пользе нигде не говорится. Ни у кого нет доказательств того, что они помогают. В тоже время есть факты того, что они могут негативно повлиять на ребенка (эпилепсия), особенно в возрасте до 3-х лет.
serbinko пишет:
[q]
ак и о лекарствах, я читала море положительных отзывов о дельфинотерапии (вплоть до того, что неговорящие дети начинают болтать, неходячие -ходить и все в таком духе), но для нас и это не оказалось той волшебной таблеткой, которая двинула бы сына в речи. А живой пример, что неговорящий деть после дельфинов заговорил есть у нас в дет. саду - мальчишка из соседней группы. Такая же ситуация и с другими методами реабилитации типа Томатис, микротоковая поляризация, рефлексотоковая терапия и прочая, прочая. Все эти методы так же как и лекарства могут спровоцировать эпи (даже дельфины), но центры, где проводят эти виды терапии и при этом требуют свежие результаты ЭЭГ и направление лечащего врача можно по пальцам пересчитать. Но ведь это не значит, что делать их ни в коем случае не стоит. Просто ко всему нужно подходить разумно, читать как можно больше информации и не бояться спрашивать.
[/q]
Так так так, стоп. Вы пока ещё ничего не знаете о моём случае. Если вы думаете, что я не знаю, что такое дельфинотерапия, то вы глубоко ошибаетесь. Мы проходили её комплексно в тех местах, где и дельфины чувствуют себя в комфорте, и дети в том числе - (http://6.firepic.org/6/images/2015-11/13/h820sbfewjkc.jpg). Всем особенным детям подходят разные методы, но в первую очередь им нужны любящие родители, которые в первую очередь готовы перетерпеть себя. Эдакие ангелы хранители. Потом уже прочая коррекция. А уже потом надуманные сказки, аля дельфинотерапия, остеопаты и прочие сказочники.
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 ноября 2015 21:15 Сообщение отредактировано: 13 ноября 2015 21:19
[q]
Мы проходили её комплексно в тех местах, где и дельфины чувствуют себя в комфорте, и дети в том числе - (http://6.firepic.org/6/images/2015-11/13/h820sbfewjkc.jpg)
[/q]
[/q]
Это фото не рекламное. На этом фото моя жена и мой сын.
jaded Хотела поинтересоваться, Вы из Казахстана, а там есть какие-то реацентры с рефлексотерапией и микрополяризацией, томатисом или биоакустич стимуляцией. Просто я из Челябинской области, мы уже трижды в Челябинске, в одном реаб. цетре с этими видами лечения и многого другого проходили лечение, много народа едет из Казахстана, говорят что там ничего нет такого. Все обследования в Челябинске делают. Кстати мы наконец в этот раз МРТ мозга сделали, обычное без контрастных жидкостей. У нас там новая клиника открылась, какой-то новый аппарат"сименс" вроде фирма, больше ничего не скажу. Так вот МРТ только 10 минут длилось- красота прям. Мой полежал в наушниках, я рядом постояла. В космонавтов играли))) без наркоза все чудесно получилось. Там впринципе без наркоза всем делают, говорят такой аппарат, лишь бы головой не дергал ребенок, а почесаться, например, можно)))
Хотела поинтересоваться, Вы из Казахстана, а там есть какие-то реацентры с рефлексотерапией и микрополяризацией, томатисом или биоакустич стимуляцией. Просто я из Челябинской области, мы уже трижды в Челябинске, в одном реаб. цетре с этими видами лечения и многого другого проходили лечение, много народа едет из Казахстана, говорят что там ничего нет такого. Все обследования в Челябинске делают. Кстати мы наконец в этот раз МРТ мозга сделали, обычное без контрастных жидкостей. У нас там новая клиника открылась, какой-то новый аппарат"сименс" вроде фирма, больше ничего не скажу. Так вот МРТ только 10 минут длилось- красота прям. Мой полежал в наушниках, я рядом постояла. В космонавтов играли))) без наркоза все чудесно получилось. Там впринципе без наркоза всем делают, говорят такой аппарат, лишь бы головой не дергал ребенок, а почесаться, например, можно)))
[/q]
Казахстан одна из крупнейших стран мира. Челябинск близок к некоторым городам нашей страны. У нас всего два крупных города. 1. Алматы, это город, который кормит всю страну. 2. Астана - столица, которая съедает весь бюджет. Все услуги о которых вы говорите у на есть, но польза от них сомнительна. Мощнейший МРТ центр есть в Астане, но там очередь огромная. Аппарат всё время ломается и нет грамотного расшифровщика. В Алматы есть два хороших МРТ центра, но расшифровщик только один хороший. Мы делали МРТ с общим с лёгким наркозом т. к. нашего парня вообще не усадить. Маленький ещё. Поспал 15 минут и всё тип топ. Поплакал 5 минут. Больше проблем не было.
Да уж сколько людей, столько и мнений. Но мне больше по душе позиция jaded. Хочу рассказать пару историй из жизни моей старшей сестры. Первого она родила сына. Когда повела ребёнка на очередное обследование в 4 месяца к неврологу он не поднимал головку в положении лёжа. Ей сказали что нужно делать массаж и что то там попить, что именно я сейчас и не вспомню. Но так как очередь на массаж большая нужно делать платно. Это были 90-е, с деньгами тогда было туго. Она отказалась, ей сказали что ребёнок будет идиот. Мальчик вырос умненьким, правда разговаривать начал после 3-х. В остальном всё нормально, пошёл музыкальную школу, занял 2-е место по Тульской обл. Потом в обычную, никаких отклоней у него не наблюдается. Потом родила дочь, была сильная желтушка. Выписывать нехотели, назначили лечение и перевод в другую больницу. Написала отказную, нечего мол в малютку всякую химию пихать. Когда мы приехали её встречать к нам вышла зав. отделения род. дома и начала беседу с мужем моей сестры. мол если вы её не переубедите у вас вырастет девочка дурочкой будете потом локти кусать. на что он ответил что решение остаётся за женой. Ничего, на солнышке подержала, водичкой попоила всё прошло. Носик, глазки, ушки начала показывать уже в полгода. Да и развивалась по возрасту, сейчас правда родителям нервишки трепит, ну я думаю это у всех бывает. Я не хочу этим сказать, что не надо лечит детей и всё само пройдёт, каждый случай индивидуален. Просто задумываешься стоит ли настолько доверять врачам.
jaded, да я Вас вообще ни коим образом не касалась, я имела в виду, что практически все методы лечения и реабилитации, которые воздействуют на мозг могут принести как пользу, так и ощутимый вред. Дельфинов я привела как пример, что соседскому мальчику они помогли, а нам нет, но при этом я не буду утверждать, что метод этот бесполезен. Гарантии того, что конкретно твоему ребенку эти методы (или какие-то из них) принесут пользу никто не даст, вот по-этому и нужно включать голову, когда принимаешь решение относительно себя и своего ребенка. Ну а в целом я имела в виду то же, что написала, ЖЕНЮША .
Здравствуйте. Хочу поделиться нашими достижениями. Начну сначала. Убрала из рациона хлеб, булочки, печенье. Так как он всё это любит пеку сама на кукурузной и гречневой муке. Даю каждое утро за час перед едой чайную ложку каштанового мёда. Вводила потихоньку, начала с четвертинки. Прогресс за неделю: Начал показывать на себе носик, на мне глазки. Когда смотрим книжки, даёт мне пальчик, чтоб я им показывала (раньше стоило попросить что нибудь показать орал и убегал). Стал чаще смотреть в глаза. Когда описается пытается снять трусы. Заказала тенториумскую продукцию, может и она нам чем поможет. Может кому то наши достижения покажутся незначительными, но для меня это очень много. Завтра идём к участковому неврологу за направлением, посмотрим что она скажет.
Можно тут вопрос задать про МРТ? Раз уж затронута тема. Насколько важно сделать МРТ, что он может такого показать, что вылечит ребенка с нашим диагнозом? Я просто не знаю, может нам надо тоже бежать и делать или это больше информативный характер несет???
svetasikТоже интересуюсь этим вопросом. Нас отправляют на обследование, и там тоже будет МРТ. На вопрос что не вреден ли он будет в таком возрасте? мне ответили что его даже грудничкам делают, и что он обязателен. А что именно он даёт не знаю.
svetasik, нам наш психиатр дала направление на МРТ, но поскольку мы его сделать не смогли- не сильно расстроилась и настаивать не стала. Другой психиатр сказал, что МРТ для нас будет не информативно, поскольку нарушены нейронные связи мозга (от чего сын не говорит и плохо понимает обращенную речь), такие проблемы пока никакими аппаратами не увидеть, так что врачи могут только предположить, что это связано с нейронами. Третий врач- невропатолог, советуя пройти МРТ, объяснила, что это исследование может показать есть ли у сына органическое поражение мозга. Так что я тоже иногда нет-нет да озадачиваюсь, как бы нам пройти это обследование, для собственного успокоения. К слову, знакомая с неговорящим ребенком делала ему МРТ, никаких отклонений оно не показало, так что почему ребь в 7 лет молчит никто объяснить и не может.
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 20 ноября 2015 16:12 Сообщение отредактировано: 20 ноября 2015 16:14
serbinko пишет:
[q]
а как понять что у ребенка, если МРТ не показало никаких отклонений?
[/q]
Если у ребенка нет никаких отклонений, это хорошо. Значит дела действительно в нейронах. Но для этого надо сначала сделать МРТ. Чего вы так все МРТ боитесь? Наркоз там легкий очень, и от самой процедуры ещё ни у кого вторая голова не вырастала
Откуда: Озерск Всего сообщений: 300 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 29 нояб. 2014
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 20 ноября 2015 16:28 Сообщение отредактировано: 20 ноября 2015 16:32
jaded, почему боимся? Я бы хотела сделать это обследование своему ребенку, но еще раз повторю -у нас в областном центре, в платных клиниках наркоз не дают детям, в областной больнице мне тоже сказали -нет. Лежать сын в аппарате не будет, уговоры на него не действуют. Как вариант принести его спящим в центр, но угадать точно ко времени, что бы он спал очень сложно, а ждать пока мы его усыпим тоже никто не будет, у них запись очень плотная. Проходили мы это все -ничего не вышло.
не знаю, что уж лучше, по-моему и нарушения в мозговых долях, которое видно на МРТ плохо и нарушение нейронных связей, которое могут только предполагать, а как лечить вообще не знают - тоже ничего хорошего.
serbinko да что лучше, мы все знаем- здоровый с нормальным развитием ребь ... ну а в целом. Ну вот у нас однозначно органика всплыла. К слову, терапия восстановительная, назначали нам, дала эффект, в смысле, нормально второй снимок через два года. Но проблем это не убрали, т.к. при лрганике нарушения связей уже есть, и его не уберешь. Знаю немало, у кого МРТ нормальная, а проблем выше крыши. И ещё вопрос на каком аппарате делать. В регионах к нас не 3 Тесла, старые, они слабее зачастую.
Откуда: Озерск Всего сообщений: 300 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 29 нояб. 2014
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 20 ноября 2015 19:07 Сообщение отредактировано: 20 ноября 2015 19:10
аут-мама, а я все сравниваю сына с неговорящим мальчиком из садика, тем более, что воспитатели сразу сказали: ваш Витюша - вылитый Гоша. А у Гоши все анализы хорошие, и МРТ, и ЭЭГ, и генетика, и хромосомное они что-то сдавали, а он в 7 лет не говорит Ну и что толку, что есть все обследования? Там мама все прошла от бабок деревенских до супер врачей-профессоров, все только плечами пожимают. Теперь вот тоже решила, как многие здесь и советовали, не пытаться искать лечение по диагнозу, а пробовать восстанавливать пробелы в развитии на сколько это позволяют мои силы и его понимание и возможности.
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 20 ноября 2015 19:55 Сообщение отредактировано: 20 ноября 2015 20:05
serbinko пишет:
[q]
а я все сравниваю сына с неговорящим мальчиком из садика, тем более, что воспитатели сразу сказали: ваш Витюша - вылитый Гоша. А у Гоши все анализы хорошие, и МРТ, и ЭЭГ, и генетика, и хромосомное они что-то сдавали, а он в 7 лет не говорит Ну и что толку, что есть все обследования? Там мама все прошла от бабок деревенских до супер врачей-профессоров, все только плечами пожимают. Теперь вот тоже решила, как многие здесь и советовали, не пытаться искать лечение по диагнозу, а пробовать восстанавливать пробелы в развитии на сколько это позволяют мои силы и его понимание и возможности.
[/q]
А Гоша, просите может быть похож на соседского кота Ваську по поведению и МРТ у них будет, простите разное, в первую очередь из-за структуры мозга. Да и кто такие воспитатели, чтобы вообще делать хоть какие-то заключения? Если кто-то не говорит в 7 лет, то это уже что-то очень серьёзное, вплоть до тяжёлой умственно отсталости. Вы уж соберите силы, да обследуйте своего сына как следует, если вам он не безразличен. Я так понял, что вы в Челябинской области живёте. Так в Челябе есть всё, что вам надо. И оборудование и спецы хорошие. Есть в Челябинске центр "Дети индиго" - Обратитесь туда за советом. Пусть лучше это сейчас съест все ваши накопленные ресурсы, чем позже эти ресурсы будут уходить в пустоту. Удачи вам и здоровья.
serbinko ну вылитый Гоша и впрямь не показатель. К сожалению, тут пока не сделаешь/не попробуешь, ничего не определить, даст оно что то или выстрел в пустоту... Дружим с мамой несколько лет, сыну сейчас 11. Мы в разы меньше делали, а результаты лучше. И МРТ у них здесь красивое, в Питее делали, тоже ничего не нашли. И куча другого опробована и обследована. А пацан, симпатичный и крепкий, не говорит. Вокализация и слоги, все...
Откуда: Озерск Всего сообщений: 300 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 29 нояб. 2014
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 20 ноября 2015 20:52 Сообщение отредактировано: 20 ноября 2015 20:55
аут-мама, конечно не показатель, по-этому мы и идем своим путем, проходя все те же процедуры что и Гоша, добавляя что-то новое, и надеясь, что у нас нечто иное))) jaded, я настолько в теме, что и где есть в Че, в общем не нужно мне давать все эти ссылки)))) Интернет безусловно отличная штука, особенно потому, что написать там можно все что угодно, да и были мы в этом НИИ, вызванные потенциалы делали - ни о чем исследование оказалось, во всех отношениях, но я склоняюсь, что "специалист" такой его проводил))) Хотя безусловно кому-то они помогают, но не нам. И не ставят наши воспитатели диагнозов, они видят колоссальное поведенческое сходство, одинаковые повадки, манеры поведения, но разница между ними тоже есть)
serbinkoда ходили, дала нам направление к областному неврологу. Там очередь большая, записали аж 12 января. Он должен дать направление на обследование. Лежать сказали будем 10 дней, обследовать будут полностью, анализы на всё будут брать. Так что придётся подождать. Ну а так потихоньку развиваемся. Даёт пять, показывает носик, ухо, глаза. Вчера ходили гулять по другому маршруту, вообще не воспротивился. Хотя раньше я вообще в ту сторону отвести не могла. А самое главное наше достижение ест банан сам (раньше только в тарелке толчёный). Вчера познакомилась с мамой 10 летнего аутиста. Она работает в организации для особых деток. Много что знает как заниматься, как именно обучать. Должна на днях мне на эл. почту скинуть. Так вот у мальчика глубокий аутизм до 3,5 лет жил в себе не на что не реагировал. Врачи сказали что разговаривать не будет, а он всё таки заговорил правда пока только прозьбы, но я думаю у них всё ещё впереди. Я ей рассказа про своего ребёнка. Так вот она говорит если агрессия есть ( кусается, щипается) чего у нас в достатке то 80% что он у нас выравняется, останутся только небольшие аутические черты. У них только в 8 лет агрессия попёрла, ну а потом и слова появились и всё остальное.
Marishaнет только хлебобулочное и печенье. Даю и макароны и кашу манную ест по утрам, но пытаюсь давать реже чем раньше. Молоко магазинное не покупаю, беру у бабки козье.
Откуда: Озерск Всего сообщений: 300 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 29 нояб. 2014
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 22 ноября 2015 18:08 Сообщение отредактировано: 22 ноября 2015 18:11
Oksana343, впервые слышу, что агрессия признак того, что ребь выправится. А с чем это связано она не сказала? А Вы ваши новые умелки с сокращением глютена и казеина связываете?
serbinkoаут-мамаЯ сама в шоке. Если честно я в этом ничего хорошего не видела. Про самоагрессию она ничего не говорила и то что если агрессии нет то и слов не будет тоже. Просто сказала агрессия хороший признак, значит у нас легкий случай и при старании всё можно исправить. Ну конечно постоянно заниматься нимение 6 часов в день.
serbinkoДа связываю, хотя может быть совпадение. После того как я перестала давать печеньки он стал более спокойным и меньше смеётся в пустоту. Он у меня не чего не пьёт кроме воды, ни соки, ни компоты. Из фруктов ест только яблоки и бананы остальное даже попробовать не заставишь. Поэтому витамин получает мало, а тут ещё глютен тормозит.
Откуда: Московская область Всего сообщений: 2219 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 5 мая 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 23 ноября 2015 13:34 Сообщение отредактировано: 23 ноября 2015 13:38
Oksana343, агрессия - это не легкий признак. И совершенно не значит, что все будет в порядке. Возможно, имелось в виду то, что агрессия лучше самоагрессии. Дело в том, что это чувство проходит три этапа: 1) аутоагрессия, т.е. направленная на себя - худший вариант, 2) агрессия, направленная на окружающих (ребенок вылезает из кокона, что хорошо, но является угрозой для окружающих, что плохо), и 3) агрессия, направленная на неодушевленные предметы. Вот к этому 3 этапу специалисты и родители должны постараться привести ребенка. Учат выплескивать свою агрессию в безопасных формах: пластилин, бумага, ;подушки и еще куча всего.
Ершистикспасибо, написала подробно. Мне с планшета лень, с этим гапдским Т9 потом такая ахинея в длинных постах... У сына как раз агрессия имевшаяся в разное время была как раз лёгкой, на неодушевлённые предметы. Очень редко появлялась самоагрессия, это в тяжёлых ему ситуациях именно извне спровоцированная была. Самоагрессия это ощущение безвыходнлсти ещё для ребёнка.
А у нас и то и другое присутствует. Самоагрессиф меня волнует гораздо больше. Поскольку я не могу определить причину ее возникновения. А головой лупится так, что страшно. Причем старается бить именно по стеклу или зеркалу. Квартира как после бомбежки - это у Игоря. У Леши тоже есть самоагрессия, но тат я явно вижу, что это попытка манипулировать мною, если не делаю того, что он требует.
У нас агрессия только, и то не на пустом месте, если что то запрещаешь или не даёшь может ущипнуть или укусить. Но я в этом тоже не чего хорошего не вижу, ни один садик нас не возьмёт. Пытаюсь отучить говорю что больно и так нельзя иногда помогает. Я так поняла что она имела ввиду что он хоть как то контактирует, а это уже хорошо, аутизм не глубокий. Но это не значит что всё хорошо, нужно много заниматься пока ребёнок маленький может всё нормализоваться, но 100% никто не давал. И аутические черты не куда не денутся, стимуляция останется.
Oksana343 агрессия и самоагрессия отнюдь не показатель глубины аутизма и того что выйдет из него, вытянуть можно. Там сколько нюансов... Видела мальчика, тогда ему лет девять было, в реацентре попали вместе к логопеду с сыном моим. С агрессией и самоагрессией там было весьма... С подвижками, увы, наоборот. Сейчас много информации. Можно пробовать хоть ту же АВА терапию, это можно освоить через вебкурсы. Искать спецов, кто работать возьмется с речью, в центры куда то поехать. Лет 12 назад просто не было нормальной информации даже.
аут-мама я всё это понимаю, но потешить себя мыслью, что шанс есть хочется. Вот сейчас вытащил папины новые ботинки из под кровати, одел и ходит по дому, думаю что тоже не плохо. Мне прислали ссылку как обучить аутиста в домашних условиях. не знаю кому как, а я полезной информации подчеркнула. Завтра начну усердно заниматься.
ЖЕНЮША вы правы, вот сегодня весь день пыталась научить его отзываться на имя. Бегала из комнаты в комнату с бананом у глаз, звала по имени. Бегал за мной в глаза смотрел, на имя вроде как отзывался. Но стоит получить заветный банан, хоть оборись не повернётся. Сил моих больше нету, аж руки опускаются. У специалистов везде очередь, а времени упускать не хочется не знаю что делать.
Пока мысль не забыла напишу))) Девочки и мальчики, спасибо за ответ на мой вопрос про МРТ, но т. к. я наверное немного не раскрыла вопрос первый раз, то спрошу сейчас... Получили ответ про мрт, ну если там нет отклонений то все ясно, а если есть??? Что это даст??? Причем что такого может показать мрт, если ставят рда и не в самой тяжелой форме? Я конечно за полную диагностику, но наркоз для меня очень пугающая составляющая этой процедуры. Не надо мне рассказывать, что это не так страшно, я начиталась всякого и как сказал мне врач, что наркоз бывает приносит больше вреда, чем мрт приносит пользы при таком диагнозе, который почему то не вызывает никаких вопросов. Просто те кто пишет, что нужно обязательно делать мрт... убедите меня!!!, что оно может очень сильно повлиять на наше будущее. Oksana343 Я особо много чего написать вам не могу. Но у меня к вам вопрос 1!!! вы ребенку отдали банан, за что? За то что он один раз на вас взглянул или откликнулся на имя когда вы его задолбали звать? Я просто не поняла всю ситуацию... Про агрессию, как выше написано, есть разная агрессия и в вашем возрасте говорить об агрессии на окружающих рано. И агрессия агрессии рознь. В принципе у всякой агрессии есть причина, конечно хорошо если так ребенок пытается сказать вам, что он зол на вас или на кого то еще. Знаете я тоже была покусана своим ребенком, ушло конечно, но в тот момент мне как то было страшно. В саду кстати примерно половина детей кусались/щипались и дрались, так что до лет 3 это вообще не показатель. В общем у агрессии есть причина. Скажите у вас бывали такие ситуации, когда вы хотите кого то просто ударить, потому как "слов не хватает" или тупо человек не понимает, что вы хотите сказать или говорите. В общем от безысходности?... Вот и ребенок (особенно не говорящий) такое чувство испытывает, только взрослые научились зачастую себя контролировать (и то не все), а дети нет.
Oksana343, у меня не отзывался. Как боролись: во-первых проверяли слух и лечили эксудативный отит, который как оказалось не вызывает боль и дискомфорт, но вызывает отек, из-за которого снижается слух. Во-вторых, когда более-менее с отитом и слухом разобрались, да и до этого момента, постоянно называли и называем сына по имени(не просто - пойдем гулять, а Витя, пойдем гулять, не просто- иди сюда, а Витя, иди сюда и т. п.). Причем в идеале называть одним именем, допустим Витя, все производные - Витек, Витюшка, Виктор и прочие, такое впечатление, что просто сбивали его с толку и он тогда не отзывался вообще ни на что. Сейчас (прошло 2,5 года с того момента как обратили внимание, что он перестал отзываться) уже зовем разными формами имени, но все же лучше он реагирует на - Витя. Еще, он очень хорошо ориентируется в интонациях голоса, по-этому если что-то натворит, это -Виктор! (тон повышен). Если приходит обниматься- Витюша (ласково), ну а повседневное обращение -Витя. Так что теперь если "творит добро" достаточно прикрикнуть Виктор, и он понимает, что задуманное не стоит осуществлять, раньше к Виктор обязательно орали -нельзя, оставь, слезь, но еще раз повторюсь, что в таких ситуациях он скорее реагирует именно на интонацию и повышенный тон.
По моему агрессия- это применение силы просто так, не за что, если же ребь щиплется, кусается, поднимает руку за то, что что-то не получил, то тут соглашусь со svetasik -он просто так выражает свой протест, потому что как это выразить по другому или словами не знает и не может. До трех лет многие дети и щиплются и дерутся, и кусаются.
да, забыла самое главное ))) Не нужно без повода звать сына по имени, просто проверяя отзовется он или нет. 90% что не отзовется. Это как кричать балуясь "спасите!", а когда действительно начинаешь тонуть на твой крик никто не обратит внимания, думая, что ты опять играешь. Мы это тоже проходили, когда дергали его постоянно, проверяя слышит ли, отзывается ли, будет ли реагировать. Даже если и начинает поворачивать голову в твою сторону, то уже на третье-четвертое обращение точно реагировать не станет. Так что лучше обращайтесь к нему по делу, а не просто так.
Oksana343 моя девочка тоже не отзывалась на имя. Но я отнеслась к этому прозаично. Все равно обращалась по имени. И вариации, типа солнышко и зайка, тоже не упускала. Со временем все равно придет.
ЖЕНЮША когда детки помладше, даже 3 года к примеру, МРТ бывает и помогает, А вот чем старше, тем процессы более необратимы. Именно в реацентре видела ребенка с диагнозом аутизм, после МРТ выявились и гидроцифальный синдром и чего-то еще там, после нескольких курсов лечения ребенку стало значительно легче. Может малыш живет с постоянными головокружениями и головными болями... Бывает по всякому...
svetasik когда банан у меня в руке он и бегал за мной и в глаза смотрел и на имя откликался( имя под вопросом, может просто на голос шёл), а стоит мне его отдать, так всё полный игнор. serbinko я тоже на слух грешу. У него одно ушко меньше другого. При беременности на последнем сроке лежал ножками вниз. головой сильно давил в рёбра, аж дышать было тяжело, но врачи нечего страшного не увидели. Хотя с другой стороны если не слышит то хотя бы в глаза смотрел, а то я его и зову и за руку дёргаю. ноль имоций, даже взглядом не окинет.
ЖЕНЮША сорри, невнимательно читала)))) да согласна во всем))) только вот в таких поселках как у нас трижды узи мозга на первом году не делают, это точно.... да и тот раз единственный который делают, я бы под вопрос поставила)))) Я с наркозом без конкретных показаний не стала делать, сделала когда полежал уже без него сам.... нечего не показало такого....
у нас тоже УЗИ ГМ делают 1 раз до года, при этом я его дольше укладывала на кушетку, чем длилась диагностика((( А вот за разъяснения - спасибо. Значит прав был тот врач, что сказал, что мрт для нас не информативно, ничего мы там не увидим.
Мы делали МРТ, вернее КТ лет в 5, 6 не помню точно когда. Делали без наркоза - лежал спокойно, а я рядом стояла. Назначают всем подряд, очередь на бесплатную процедуру тогда была на полгода вперед. Я согласилась, т.к. в анамнезе органика( гидроцефальный с-м, очаговое поражение и пр). КТ было нормальным, ну лишь немного расширены желудочки мозга - как последствия внутричерепного давления, но все в пределах нормы. Мне тогда врач сказала, хорошо, что нет грубой органики, значит, динамика в развитии будет хорошая, хотя тоже не факт! Врачи сами не могут определиться со своими диагнозами, говорят, что наш аутизм на органическом фоне, но нарушения, чуть ли не на клеточном уровне, т.к. все исследования эту самую органику не подтверждают. А если на клеточном уровне, значит- это наследственное, т.е генетическое нарушение. Короче, они сами ничего не знают. А может все "до кучи" собралось - и генетическая предрасположенность и органика добавила "масла в огонь".
Если диагноз уже поставили, то МРТ можно не делать. ТС ещё не поставили диагноз и до 3-х лет его не поставят. Но МРТ поможет облегчить установку диагноза. Если вы не гонитесь за диагнозом, а лечите симптоматику, то МРТ не делайте.
ЖЕНЮША вот интересно а в Бехтеревке такое мнение всеобщее? Вопрос потому, что всем нашим детям ездившим туда в том числе и старше 5 лет эту самую МРТ делали Когда органика подозревается, наверное стоит сделать. Разная она и одно дело предполагать ее по клинической картине, другое - знать то именно там. Кстати, нам органику лечили и ушли эти изменения. Но аутизм, зараза, с нами
ЖЕНЮША Спасибо за очень подробный ответ, тоже как то все встало на свои места сразу. А вот как проверить шейный отдел и т. д.? У нас точно ничего не проверяли. Как это выражается? У нас правда было кс, но он когда на попе сидел его голова у меня меж грудей торчала, если в ребра не упирался. Тоже мог пережать все что можно. Oksana343Я прекрасно поняла, что был целый банан и после его... скажем так положительного ответа на ваш призыв (не важно что именно сделал ребенок, главное что раньше он этого не делал) вы дали ему целый банан. И тут скажем так ошибка №1 -целый банан!!! Надо на кусочки разрезать. И вообще чтоб закрепить действие надо примерно 100 подходов. Не за раз, но и не за месяц. За неделю-полторы вполне добиться результата. У моего время от времени уменьшается взгляд в глаза (он есть всегда, но кратковременный) и на имя бывает меньше вдруг отзывается, то я беру горсть изюма скажем или цукаты какие (виноград, делю печеньку) и начинаю немного вспоминать старое. Мне кажется, что в чьей то темке я уже писала подробно на счет того же взгляда в глаза или отклика. Все это принцип АВА, но у вас изначально может быть были ошибки. Тот же целый банан. В общем то изначально решите что вы хотите для начала отклик или взгляд в глаза? По мне они очень связаны, ведь в конечном итоге нам надо чтоб ребенок не просто отзывался на свое имя, а так же искал глазами того кто зовет устанавливая с ним визуальный контакт.
svetasik отрезала банан по маленьким кусочкам, а так бы пришлось кг. 10 ему скормить , пока эффекта ноль. Конечно хочется и отклика и взгляда. Без взгляда вообще не поймёшь откликнулся он или нет. Насчёт контакта в глаза вообще непонятно, издали смотрит, а когда подбегает ближе закрывает глаза, или поворачивается ко мне спиной как будто ему это неприятно. Вчера за банан повторил топанье ножками. Записала на занятия с использованием элементов методики Марии Монтессори. Кто нибудь бывал на таких занятиях? Есть ли от них эффект?
ЖЕНЮШАУ меня горизонтальный разрез и см17 примерно разрез, но это сейчас шов такой, а как тогда было я уже и не помню, но вроде не сильно изменилось. Я не знаю как вытаскивали, он на попе сидел и в разрезе скорее ноги были)) А еще он практически с рождения держал голову, возможно был тонус... врач сказала, что бывает такое у тех кто на попе сидел долго, он пытался выпрямиться, да и перевернуться не мог из-за особенностей строения матки...
Мамочки хочется спросить про скрининг. Просто у меня показатели были очень хорошие, даже врач это отметил. Разве там не должно было показать какие либо отклонения. И роды были в норме, мне принесли ребёнка самой первой из всей палаты, остальным на 3,4 день. Я ещё думала у меня наверное самый здоровенький
И ещё заметила такую особенность, если обучаю ребёнка с улыбкой на губах, то почти всё делает, а если серьёзно то убегает. В год пыталась научить показать на матрёшке глазки, не показывал, Стала требовать, ругать, показывал дня три. до сих пор эту матрёшку боится. Это я к тому что не всем детях помогает напор. На сегодня мы можем показать ушко, глазки, носик, топаем ножкой. (с подсказкой). Едим самостоятельно, пьём с поильника, из простой бутылки, кисель из коробки с трубочкой( только освоили). Ещё хочу сказать не видитесь на тенториум, ни какого результата.
Oksana343 Вы правы, у каждого ребенка свои особенности обучения))) И не важно здоровый он или нет... Мой вот тоже напор не переносит, да и я сама в свое время(не смотря на то что отличницей была) далеко не на каждом уроке понимала новую тему, многое дома с мамой заново разбирали. Со своим долго боролась, чтоб за столом заниматься, с трех лет, и толку не было. Начали заниматься на ходу, позже пройденное, что у него хорошо получалось, смогли делать за столом. Для моего это важно, чтобы получалось. Врожденная неуверенность в себе у него наверно. )))) Чуть что : я не могу, у меня не получится)))) И мы хвалим, за малейшие успехи, а теперь и логопед с нами вместе хвалит, в саду видимо не особо его хвалят))) Так вот и результат:сносно стишок на празднике рассказал в пятницу, далеко не хуже всех, наша проблема что тихо рассказывает себе под нос, стесняется, а тут слышно было))))
svetasik у меня тоже горизонтальный но померила сейчас - 20 см. Мой в головном был, кесарили уже экстренно, т.к. до планового не долежали день-два. В пт-сб был повыше врач оствила до пн-вт... а он решил явится в вск, 14.02. Так что в нашем травма ШОП увы... логична. Кесарево не дает голове-шее пройти все стадии как при родах. Позвоночник и голова извлекаются как они внутри. Ну и какие руки какая операция как внутри... травмы на слабое место - шея, голова, позвоночник. Роды в природе отработаны тысячелетиями а это не естественный путь. Без которого немало детей просто не родились или немало мам погробилось в родах... цена вопроса, так сказать...
Блин, и у мене один-в-один также было - экстренное кесарево на потугах, когда он уже с наполовину родившейся головкой застрял в родовых путях. А проблемы с шейным отделом у нас официально стоят, как дополнение к основным - подвывих 2 и нестабильность еще 2 шейных позвонков( практически вся шея пострадала). Но я тут грешу все-таки на акушеров - у меня было куча относительных показаний к кесареву изначально(низкое предлежание плаценты, двойное обвитие пуповиной вокруг шеи ребенка). Но все-таки пустили в роды. А тут еще одна проблема нарисовалась - слабость родовой деятельности, врачи давай капельницами ускорять. Наускорялись так, что по времени открытие должно было быть пальцев на 5, а у меня уже полное открытие. Вот и результат - ребенок развернулся неправильно и застрял. Вот так, что имеем, то имеем, а как -то даже и упрекнуть врачей не в чем, вроде все правильно сделали, но увы...
Нюша у менч не на потугах. Схватки и слабые еще (ну нак при месячных живот тянуло). Меня тоже агитировали за "родить самой идеально для родов". Может будучи моложе и савантюрничала... но в свои 35... меня к родам не готовили вообще элементарных знаний не было что как (планово кесарево м=стояло с ранних сроков). Ни как дышать ни как чего... не стала рыпаться. 2 фазу, потуги - запрет из-за сосудов. Спрашиваю что вместо- щипцы.... Самих вас щипцами... Тоже низко плацента былаю В общем категорическое мое. - велено резать - режте 2 часа и в интенсивке после всего. А шею нам могли и в родах так же... и гарантий что слюродовая деятельность не была бы кто дал... У нас еще внутриутпобно не все айс было как выяснилось потом.
У меня подруга - акушер-гинеколог. Она рассказывала, когда ребенок рождается естественным путем, он, во- первых, несколько раз разворачивается( швы на черепе мягкие, роднички) - при таких разворотах формируется голова, во - вторых, необходимо для родового процесса определенное количество времени( обычно оно соответствует 10-12 часов) Это природой предусмотрено, что бы ребенок привык к перепаду давления постепенно, а не сразу как при кесаревом сечении. Сама по себе эта операция, даже плановая уже фактор риска по повреждению ЦНС. Мне после операции сказали, что если бы и дальше пустили в роды до конца - то получили бы больного ребенка, а так - официально у нас 9 баллов, выписали уже на 5 день с д/з здоров. А вся неврология "расцвела пышным цветом" как последствия поражения цнс через месяц после рождения. Так что даже и не знаю, что в нашем случае является причиной диагноза - может это, а может и то, что переболела тяжелым гриппом на 5 месяце беременности с высокой температурой. А может и генетика...
Форумчане помогите, не знаю что и думать сегодня всю ночь не спала. Ребёнок мой уже три дня как писает под себя во время еды. У него вся попа красная уже. Вчера пыталась отучить начала ругать, а он в ответ смеётся, чем больше я ругула тем больше он угагатывал. Я уже не выдержала дала уму под зад, уму по фигу вообще истеричный смех начался. Потом долго сидела в стороке плакала. Раньше я такого за ним не замечала. Что это может быть? У кого нибудь так было? Я не знаю что и думать, может у нас что то похлеще чем аутизм.
Откуда: Сыктывкар Всего сообщений: 5672 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 15 фев. 2010
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 7 декабря 2015 12:32 Сообщение отредактировано: 7 декабря 2015 12:36
Oksana343 препараты никакие сейчас не пьёте? Во время любой еды? Не пробовали сперва в туалет, только потом кушать сажать? Ещё я бы сдала анализ мочи общий. Может, воспаление какое. Во время еды может и непроизвольно это (ну как груднички писяют-какают в процессе еды). Для большого непорядок, но может быть причина тому.
аут-мама ни каких препаратов не принимаем. Кушаем по времени, мне кажется специально терпит, как будто уму нравится эффект лужи под собой. У нас стульчик от стол няни с не большим углублением, моча никуда не уходит, остаётся под ним. Теперь подхожу каждую минуту проверяю, что плохо начинает плохо есть капризничать. Но больше всего меня настораживает его неадекватное поведение на ругань. Раньше такого не замечала понимал что хорошо, что плохо. Сегодня опять непонятно что. Начал лить воду на стол из поильника, начала ругать, а он улыбается.
Oksana343 начинаю с конца. Это у вас неадекватное применение мер Всерьез - ругань-эмоциональная похвала лежат по силе рядом (сильное эмоциональное подкрепление), по знаку противоположны. А они реагируют на силу в большей степени, знаки дифференцируют плохо. И реагирует он верно - эмоция рядом сильная. Еще и провоцировать будет эту вашу реакцию, если не смените тактику - а как получить эмоциональную подзарядку ? (а она им необходима, к слову)
поэтому - НА НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ - СПОКОЙНАЯ!!! РЕАКЦИЯ!!! НЕЙТРАЛИТЕТ. НОЛЬ ПО КЕЛЬВИНУ.
Т. е. если делает не так - спокойно ему говорим - так нельзя! это плохо. Не ругая, без эмоций. А вот хвалить (там где есть за что - просто за то что правильно идет, руки пошел мыть и т. п., любые мелочи) - как раз ОЧЕНЬ!!! эмоционально и искренне. Тогда что бы добиться подзарядки надо будет стараться "быть хорошим". А пока - надо быть плохим и эмоций тебе выдадут по самое не могу
Oksana343, здравствуйте. Прочитала всю вашу тему, хочу поделиться своим мнением. Мой сын был практически такой же с 1,5 почти до 2-лет, мало на что обращал внимание, постоянно занимался аутостимуляциями, вот только смеха в пустоту и агрессии не было. Один раз я заметила интересную вещь, мой ребенок временами бывает "включенный", заметила это во время кормления, когда он сидел в своем стульчике напротив меня. Он внимательно смотрел на меня и показал тогда, все что умел на тот момент (ладушки, где носик, ручки на головку, как мычит корова). В остальное время он был как бы в себе - почти не реагировал. Не могу Вам сказать, как добиться это "включенности", я просто ловила такие моменты, мой был восприимчив в эти моменты к информации, постепенно таких моментов становилось больше. Чем больше он включался, тем более неспокойным и капризным он становился. Сейчас мой от досады может что-нить швырнуть или меня стукнуть или толкнуть, но не больно, был период когда он демонстративно падал на пол, когда что-то не хотел делать, например, одеваться на улицу, или что-то не получал. В истерике может стучать по столу или по своим коленям, но ранений никаких себе не наносит. Я прям такой сильной агрессией это не считаю, скорее выход эмоций. У моего на УЗДГ выявили проблемы с сосудами головы и шеи, первый шейный позвонок со смещением, расширены боковые желудочки, что свидетельствует о влиянии внутричерепной гипертензии. УЗИ-диагност нам сказал, что у нас показаний к МРТ нет, а вот ЭЭГ сделать надо, мы еще не сделали (пропустили свою очередь по болезни). Еще от одного специалиста я слышала, что более результативно, если проделать работу по вмешательству в развитие ребенка с аутизмом до 3-х лет, тогда можно достичь лучших результатов, наверное имелось ввиду и медикаментозная поддержка и занятия по коррекции поведения. Мой сын сейчас достаточно "включенный", обучаемый, но аутическое поведение ни куда не делось, сейчас нам 3 года. Еще я заметила, что он у меня очень метеочувствительный, в дни перепада давления он заметно более капризный и беспокойный, может плохо спать. Мы тоже ходим на монтессори, но не так давно. Очень хорошо для развития моторики, у нас с этим проблемы и на занятия достаточно спокойная обстановка. Первое время мне педагог объясняла, что я слишком к сыну прилипла и не даю сделать свой выбор, что он должен сам захотеть что-то взять, типа надо наблюдать к какой игрушке или занятию он пойдет. Но у нас то случай другой, он исследовать новое не будет, а возьмет то, что уже знает, знает что с этим делать и как играть. Вот и играл пол занятия с деревянной пирамидкой икеа, т.к. у нас тоже такая была. Спасибо, хоть что не крутил колечки, а собирал, причем правильно. Потом стала ему все показывать, сейчас уже более освоился, берет не только пирамидку))
И я за то, что серьезные препараты должны назначаться после исследований, чтобы все было обоснованно, а не "попробуйте, вдруг прокатит". Не исключено, что у вас тоже могут быть проблемы с сосудами мозга и шеи. Если ребенок хорошо реагирует на исключение каких-то продуктов, то рекомендую сдать анализ на дисбактериоз и копрограмму, может какие-то продукты вы не усваиваете, а может проблема в патогенной микрофлоре, у нас и то и то присутствует.
аут-мама я конечно всё это понимаю. И в первые разы пыталась всё объяснить спокойно, но по истечению 3 дней мои нервы не выдержали и я сорвалась. Говорят бог нам даёт ровно столько испытаний, сколько мы сможем вынести, но мне кажется с этим он перестарался. У меня и так вся жизнь бала сплошное испытание, только начало всё налаживаться, а тут нате возьмите, так что нервишки пошаливают. Я конечно пытаюсь всё делать как надо, говорю себе что ребёнок не виноват что он таким родился, что он всё это делает не специально, но вот бывает, срываюсь.
Oksana343 вы не думайте только что я родилась образцом сдержанности и спокойствия У меня весьма и весьма эмоциональных характер... был Это нарабатывается со временем с детьми (думаю, не только с нашими - с нашими просто это жестче ). Ребенка и его особенности я переделать единым махом не могу. Но я-то взрослый человек, понимающих что и почему он делает... научившийся различать где его поведение - болезнь и непонимание/неумение, а где - просто характер и каприз. В общем проще мне было выстроить свое правильное поведение (что произошло в течение нескольких лет), чем срываться на сына - ибо мои психи в лучшем случае были безрезультативны, а в худшем - давали ухудшение ситуации. Вопрос - оно надо? Со временем стала, кажется, практически не пробиваема. Просто не ведусь на чужие психи воообще. Спасибо сыну за закалку!
Внесу свои пять копеек про КС. У меня было 2 кесаревых, старший аутенок, младший норма и умничка. Это все дурацкая статистика, на момент выборки в группу подсчитываемых аутистов попало больше рожденных путем кесарева сечения.. После естественных родов аутисты тоже частенько рождаются.
Наташа (аут-мама) Согласна полностью - навык сдерживать свои эмоции приходит с опытом. 3 года назад у меня были потрясающие истерики, когда в глазах темнело я била ребенка. Сейчас прикрикиваю частенько, ибо наглый, он уже осознает что делает, изредка получает по попе, когда уж совсем никак. И все. Тут навык важен.
Oksana343, попейте афобазол, или валерьянку, или фенибут, что лучше. Вам себя поддержить надо, ато дойдете до нервного истощения и кучи болячек нервного генеза как я. И постарайтесь не зацикливаться на том что каждый день одно и то же повторяю 10 раз и опять все по новой. Мнеочень помогало и сейчас помогает, но меньше, в тот момент когда хочется прибить дите остановить себя и вспомнить самое трогательное и сокровенное - прижимаемый к груди кулек, как сладко сосет, беззубая улыбка, первые неуклюжие шаги и т. п.
Mimi я против каких либо препаратов, если совсем только сильно приспичит, но надеюсь до этого не дойдёт. Полное обследование надеюсь пройти в январе, очередь. Прошла бы платно но у нас этого не делают. Так что приходится ждать. Читала вашу исторю, мне кажется у вас не аутизм, аутические черты только присутствуют. Я сейчас у всех детей начала замечать что то похожие. У одних одно у других другое, но не в полном комплекте как у нас. Я даже мужа называю аутистом, так как тоже аутические черты промелькивают. Но это лично моё мнение, диагноз вам поставит врач. Во время кормления к моему лучше не подходить, всё равно в глаза не смотрит, а вот ложку протягивает чтоб я его сама кормила. Поэтому когда кушает стараюсь в комнату не заходить, чтоб ел самостоятельно. Обучаю когда что нибудь просит, когда всё сделает тогда даю. Я бы не сказала что он в себе, с ним постоянно нужно быть рядом, ничего делать не даёт. В игрушки играет, сейчас начал машинку за верёвочку возить, и ещё появилась новая фишка ставит игрушки на свой столик, а потом переворачивает стол пока всё не упадёт. Мы ходили на монтессори 2 раза. Первый раз была одна мне объясняли как надо вести с ребёнком. Нельзя говорить нельзя типо во что хочет в то играет и нельзя хвалить пока полностью всё не сделает. Я ей объясняю что это единственное что он понимает и если я не буду запрещать он всю комнату разнесёт, со мной не согласилась. В итоге пришли на занятие с ребёнком. у них там фасоли ящик, он первые 10 минут поорал, потом начал эту фасоль рассыпать по всему полу. Она ему, теперь собери её обратно, а ему по фигу. В итоге он всё занятие рассыпал фасоль, а мы ползали на корячках и собирали . Завтра пойдём на коллективное занятие. будут ещё 2 мамочки с детьми, посмотрим что устроит. Ещё хотела у вас спросить, вы припараты какие нибудь принимаете? Нам бы в свои 1,10 уметь то что вы умели в 1,7
Oksana343, мне вот тоже про эти правила рассказали, но у меня цель посещения, это дать ребенку материал для разработки моторики. Мой в 3 тоже не особо проникся идеей убирать за собой, я уже привыкла, что мы выделяемся своими неумениями даже из более младших деток, так что забила на это. Правильно говорят, что надо ребенка сравнивать не с другими, а с самим собой (какой был - какой стал). Я считаю, что аутизм это и есть аутистическое поведение, а не набор каких-то умений или неумений. У нас в семье есть взрослый аутист, хоть мы и не кровные родственники, я знаю его с детства, он на 3 года младше меня. Он всегда был ребенком со странностями, и проблемы с речью у него были, но у него 2 высших образования, знает несколько языков, но у него проблемы присущие взрослым людям с аутизмом. Не понимает неловких ситуаций, например, может рядом стоять, пока ты ходишь в туалет. Не понимает чувства юмора, все понимает буквально, любит говорить только на интересные ему темы, нет близких друзей и компании, нет девушки, не организован в быту, не знает что одеть, что съесть и т. д.
Mimi у нас с моторикой всё в порядке, и мелкая и крупная. Педагог это тоже отметил. Наша цель посещения посмотреть как будет вести себя с другими детками. Мы живём в частном доме. Вокруг ни детей ни детской площадки. Поэтому гуляем одни во дворе. На счёт аутизма вам видней, но результаты у вас хорошие. То что он понимает что вы ему читаете уже о многом говорит. Вот мой даже меня не слушает и сразу убегает. Я вот считаю, что ребёнку что то от отца досталось. Он начал говорить после 2 лет, очень повёрнут на чистоте, тоже высшие образование. Хотя друзья имеются и в большом количестве. Раньше вся его родня говорила ребёнок копия отца, а как появились странности сразу стал на маму похож и вообще у них в роду таких небыло. Как будто у нас были Да и какая теперь разница что есть то есть и с этим надо бороться, а не открещиваться.
Привет всем! Нам исполнилось 1,11. На сегодняшний день мы умеем: показывать на себе нос, ухо, голову. По прозьбе: топать ножкой, делать бум, играть ладушки, поднимать руки вверх, махать пока, приносить некоторые вещи. Появилась имитация, указательный жест, пока слабый. Начал раздеваться самостоятельно, пытается одеваться, но пока не получается. Не умеем: ходить на горшок, разговаривать, плохой контакт в глаза( хотя лучше чем раньше), и на имя не всегда откликается .
Я про монтессори хотела написать. Мы ходили на индивидуальные занятия. И у нас там вообще много было особых детей, скажем так они специализировались. Начали в 2.3 ходить, первые несколько раз было тяжко, плакал. Потом уже нормально бежал, но я присуствовала, а потом вот выходить стала и все нормально. И вот мой там очень быстро понял, что надо за собой убирать, задвигать стульчик и т. д. Воспитатели в саду отмечали это, мол всех учить надо, а он уже умеет. Но в плане остального (может кроме моторики) особо не чему не научили. А нет, еще за столом сидеть заниматься)) И там не так что ребенок делает что хочет, нет. Там в перемешку было дело. Что то сам выбирал, а что то педагог давала.
svetasik мы тоже единственное чему научились на монтессори. это убирать за собой. Ещё у нас там были музыкальные пятиминутки. На которых надо хлопать, рисовать на ладошке волну. звонить в колокольчик, водить хоровод возле ёлочки. Всё это время мой просто орал и кидался драться. За месяц ничего не изменилось. В конце занятий чаепитие, это единственное наверное ради чего туда он ходит с удовольствием. Не успеем придти, а он от полочки где печеньки лежат не отходит. не знаешь чем занять. Так что наверное в следующем месяце ходить не будем. Развивалки которые там, у нас и дома есть. Сейчас ездием на специальные занятия с аутистами. Группа из 4 деток от 2 до 4 лет, мы там самые маленькие. Были на 2 занятиях. Всё время плакал. Педагог говорит ничего страшного. у них бывает месяцами привыкают и в более старшем возрасте. Не знаю что делать. Ездием туда за 80 км. На дрогу уходит иногда по 2 часа если пробки в одну сторону. Так просто чтоб он там поплакал не хочется, и упускать свое место ( мы его долго ждали) жаль
и да, и значит нам попадались ТОЛЬКО не грамотные специалисты, даже в ПНД. Ну тут я за квалификацию врача отвечать не могу. 
Но с мнением вашим согласен. 
Ну и что толку, что есть все обследования? Там мама все прошла от бабок деревенских до супер врачей-профессоров, все только плечами пожимают. 
, пока эффекта ноль. Конечно хочется и отклика и взгляда. Без взгляда вообще не поймёшь откликнулся он или нет. Насчёт контакта в глаза вообще непонятно, издали смотрит, а когда подбегает ближе закрывает глаза, или поворачивается ко мне спиной как будто ему это неприятно. Вчера за банан повторил топанье ножками. Записала на занятия с использованием элементов методики Марии Монтессори. Кто нибудь бывал на таких занятиях? Есть ли от них эффект? 
Да и какая теперь разница что есть то есть и с этим надо бороться, а не открещиваться. 