Наши истории и истории наших детей у коорых есть аутизм. Возможна Ваша исторния будет кому-то полезна, или мы сможем дать Вам важный совет! Истории наших аутят Форум родителей детей с аутизмом
Вот и мы к вам) Нам сейчас 1 год и 4 месяца. История у нас сложная... Родились мы на 38 неделе, путем КС. По причине расхождения моего рубца от первого КС. Родились 3750 и 55 см .7/8 по апгар.... В родзале был диагностирован врожденный порок -расщелина неба и недоразвитие нижней челюсти-синдром Пьера Робена. Из-за недоразвития нижней челюсти язык смещен назад и ребенок первые месяцы не может дышать, точнее сильно тяжело дышит. В Америке сразу ставят трахеостому или делают дистракцию (это что-то типа аппарата элизарова на челюсть, наращивают костную ткань, но там и там сложные последствия). У нас же лечение позиционно: то бишь малыша кладут на бочок или на животик, чтобы язычок не западал... Опасность данной патологии в постоянной гипоксии-челюсть растет до 2 месяцев, т.е. 2 месяца сильное кислородное голодание... Невролог предупредила, что это наш риск... Некоторые наши СПРовцы зарабатывают так ДЦП.... Порок у нас изолированный и достался от мамы-меня Но у меня челюсть была по-больше и дышала и ела я прекрасно.... А вот сынок у меня до 6 месяцев вообще не мог есть-орал, и блевал от этого 24 часа в сутки.. это был ужас... срыгивания фонтанами, даже на тощак. СЕду он воспринимал как пытку! Проявлять пищевой интерес начал только сейчас! и то... еле еле. По этой причине мы были слабые и в основном пристегнуты к люльке, т.к. фонтанировал при любом изменении тела.. В 7.5 месяцев нас прооперировали, операция шла около 3.5 часов и еще полтора месяца мы с трудом кушали, опять орали и блевали... Сели и поползли мы поздно в 9 месяцев... Встали ближе к 10... Пошли мы в 1. и 1.5 месяца, но до сих пор ходим отвратительно, координация просто ужас... Но помимо этого у нас сильно странное поведение и отставание... У нас до сих пор нет указательного жеста, мы не отдаем предметы по просьбе, не приносим... Не следим за пальцем. Зрительный контакт у нас есть, на имя отзывается. Чужих сторонится бочком. Из слов.... мама, было баба, сейчас редко и остальное лепет, ничего не просит, сам пытается достать, любит хлопать дверьми, но недолго, если зовешь бежит..... Любит музкыу(!?) мультики, крутить колеса(!), и обожает кататься на машине. На улице ходит кошмарно, но вот на днях хоть на четвереньках научился залезать на горку и то еле еле, падая. Но я счастлива... Были уже у Осина Елисея.. Он сказал, да, аутичных черт дофига, но то, как он ведет себя с нами практически полностью исключает аутизм. .. Но сейчас он еще мал и точно сказать нельзя... Он нашел лицо и глаза как объект коммуникации( аутисты обычно лицо не распознают в таком формате), но не совсем понимает, что делать дальше, он сильно требует много общения, один играть он не любит, может но недолго... и это очень хорошо, со слов Елисея... Я же переживаю, что мы так отстаем. Но с одной стороны с нашим первым годиком.. это неудивительно. Сейчас же я хочу пройти с ним реабилитацию, какие-то ЛФК занятия (скажу с разу в медикаменты от невролога я не верю), а куда его вести, в какой центр проситься (мы москвичи), я не знаю... и переживания меня просто накрывают... что с нами... Елисей предположил просто грубую задержку развития, т.е. он сказал, что все нормальные дети развиваются со 100%, а мы с 70-80% темпом... Но я так боюсь умственной отсталости(((И хочу помочь ребенку.. а как. и куда идти... и этот указательный жест покоя не дает((
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 24 августа 2016 23:19
Что-то мне кажется рано вы за аутизм беспокоитесь. Дайте своему храброму малышу, который уже со стольким справился, немного времени. Будьте бдительны, но не бойтесь, времени вагон, любите, говорите как можно больше, гуляйте в любую погоду, занимайтесь потихоньку, без фанатизма, учите рука в руке отдавать, приносить, показывать пальчиком и дело пойдет, не сомневайтесь!!!