Наши истории и истории наших детей у коорых есть аутизм. Возможна Ваша исторния будет кому-то полезна, или мы сможем дать Вам важный совет! Истории наших аутят Форум родителей детей с аутизмом
Девочки у кого особенные дети, подскажите как вы приняли этот диагноз. У моего Олежки аутизм, ему 1,9. Я не могу принять эту действительность. Просто плачу ежедневно, не сплю ночью, не ем, не хочу смотреть на ребенка, хотя люблю его и понимаю что нужна ему очень. Муж и старшая дочка говорят :ъбудем лечить и жить дальшеъ. Меня посещают мысли суицида, я просто хочу умереть вместе с ним, чтобы не портить жизнь мужу, и старшему ребенку. Не могу взять себя в руки. Мир остановливается, когда подумаю что он всю жизнь будет какать и писать в памперс. Просто тихо схожу с ума, и понимаю что никто не поможет.
Девочки у кого особенные дети, подскажите как вы приняли этот диагноз. У моего Олежки аутизм, ему 1,9. Я не могу принять эту действительность. Просто плачу ежедневно, не сплю ночью, не ем, не хочу смотреть на ребенка, хотя люблю его и понимаю что нужна ему очень. Муж и старшая дочка говорят :ъбудем лечить и жить дальшеъ. Меня посещают мысли суицида, я просто хочу умереть вместе с ним, чтобы не портить жизнь мужу, и старшему ребенку. Не могу взять себя в руки. Мир остановливается, когда подумаю что он всю жизнь будет какать и писать в памперс. Просто тихо схожу с ума, и понимаю что никто не поможет.
[/q]
Что за ерунду вы говорите?!
Ваше состояние мы тут все можем понять, но вам стоит взять себя в руки и самое главное осознать, что своим таким подавленным состоянием вы вредите всем, особенно себе и ребенку. Вам стоит включить режим бойца и биться за своего сына. Ищите хорошие центры комплексной реабилитации и в бой. Работайте с командой специалистов. Они в центре, вы дома. В 2 года мы тоже думали, что всё, жизни нашей конец. Сейчас живём как раньше, в том же режиме. Ребенку 3,5г и мы везде с ним ходим. Вчера вот в кино были на полнометражном мультфильме. Ни у кого даже и мысли нет, что с ним что-то не так. Болтает, многое понимает, может легко донести свои желания. Да, с другими детьми не играет и чужие взрослые для него не очень интересны. Но ему всего три с половиной. Всё он научится и будет жить нормальной жизнью
Юлия Ломова Вытирайте слезы и начинайте заниматься с ребёнком. Каждая из нас пережила этот период в своей жизни. Мой сын до 3-ех лет не понимал ни слова, почти ни на что не реагировал. За 1,5 года это совсем другой ребёнок. Всё меняется, но только если вы будете работать. Про суицид вообще глупо: а как муж и старший ребёнок будут без вас? Вы-мать! И вы в ответе за всех своих детей. Начните с того, что распишите хоть приблизительный план занятий. Привлекайте мужа и дочь в помощь. Не отчаивайтесь, если что-то не удаётся. Отложите - попробуете позже. Играйте и гуляйте всей семьёй. Обязательно уделяйте время себе - ходите в гости, по магазинам, кафе, салонам. Читайте книги, смотрите фильмы. Мир не стал хуже с появлением вашего малыша, просто он немного поменялся! Еще советую почитать истории на форуме - они дадут вам силы идти дальше.
A L E N A а что они должны сказать? Это хороший знак, говорящий о том, что ребенок готов высидеть в темном, громком и новом месте. Это очень хорошо. Мультик конечно он полностью не смотрел. Сцены с песнями и прочими драками норм смотрлек. А вот диалоги и прочие взаимоотношения его не интересовали. В этот момент он развлекал себя как мог.
jaded т е мульты смотреть разрешают, мы были летом на приеме у одного доктора, она нам мутики и планшет запретила. Тоже хочу с Глебом в кино. А то, у нас все знакомы с 3лет ходят, а я все опасаюсь.
Спасибо за ответы! Но жить как прежде не получиться, ходить в кино, читать книги, и т. д., кто тогда будет с ним! Жизнь остановилась, и ни когда не будет ее больше, нормальной жизни. И ни когда его не примет общество, а в будущем, когда меня не станет, ждет психдеспансер.
т е мульты смотреть разрешают, мы были летом на приеме у одного доктора, она нам мутики и планшет запретила. Тоже хочу с Глебом в кино. А то, у нас все знакомы с 3лет ходят, а я все опасаюсь.
[/q]
Дома на планшете лучше не смотреть. Тем более аутичные дети любят смотреть одно и то же. Если ваш уже может понимать сюжет и сможет высидеть весь сеанс, то иногда в кино можно сходить.
Мир остановливается, когда подумаю что он всю жизнь будет какать и писать в памперс. Просто тихо схожу с ума, и понимаю что никто не поможет.
[/q]
Сегодня общалась с мамой 7-летнего неговорящего аутёнка. Наши дети в школу ходят на субботние занятия типа кружка для аутистов, там ведут пару педагогов и есть студенты-волонтёры с каждым ребёнком. Так вот этот неговорящий мальчик выглядит очень даже хорошо, выполняет все инструкции, играет в простые игры с правилами (при том что правила на ходу могут меняться). Дома по словам мамы он вполне самостоятелен в быту, даже слишком. Например, может в деревне у бабушки принести дров и сам растопить печь))). Только ещё не понимает, что задвижку надо вверху открыть, чтоб не угореть. Дома сам себе жарит омлет и чай сделает))). Даже хитрит и спички прячет в укромном месте, только ему известном, потому что знает, что ему не дадут их. И НИКАКИХ ПАМПЕРСОВ УЖЕ ДАВНО!!! Я даже подумала, что этот мальчишка с более тяжёлым диагнозом лучше справляется в быту чем мой с лёгким. Так что перестаньте утопать в депрессии, ЭТО НЕ КОНЕЦ ЖИЗНИ! Все мы с этим живём, и поверьте, не хуже других людей)))
И ни когда его не примет общество, а в будущем, когда меня не станет, ждет психдеспансер.
[/q]
Вот это самая распространённая ошибка. Живите настоящим, не гневите бога). Чем больше вы утопаете в мыслях о будущем, тем больше теряете времени сейчас. Посмотрите вокруг, сколько обычных детей выросло в неблагополучных взрослых. Вы думаете, если бы ваш ребёнок был обычным, то у вас есть гарантии на будущее? Так и с вашим особёнком, есть масса путей. От вас сейчас много зависит. Да и мир вокруг постепенно меняется, система обучения и реабилитации совершенствуется, новые методы лечения ищут - и найдут! Какие ваши годы, малышу только 1,9 )))
Спасибо за поддержку и добрые обнадеживающие слова, надежда умирает последней, но у меня ее нет вообще, я жуткий пессимист и скептик, считаю что нужно думать о плохом, а хорошее-оно само придет, и вот такой мой психотип не дает ни какой возможности справится с собой. Наверно стоит самой уже обратиться за медикаментозной помощью. Еще раз спасибо Вам всем большое!!!
Спасибо за поддержку и добрые обнадеживающие слова, надежда умирает последней, но у меня ее нет вообще, я жуткий пессимист и скептик, считаю что нужно думать о плохом, а хорошее-оно само придет
[/q]
А по моему наоборот. Как говорил Миронов Андрей - старайся делать всё хорошо, плохо оно само сделается. Мотайте на ус. За хорошим результатом всегда стоит большой труд, а за плохим и делать ничего не надо. Лень+скептицизм+пессимизм - это трусость. Вам нужно объявить войну, в первую очередь своему упадническому настроениею. А как пойдет результат, у вас вырастут крылья. Это вам многие подтвердят.
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 12 марта 2017 20:38
Подписываюсь под каждым словом, жизнь не только не остановилась, вас ждет масса побед и счастливых дней, при условии, что вы к этому приложите руку. В 1,9 отчаиваться слишком рано, повоюйте еще за будущее, не сдавайтесь так просто, отвоевывайте у аутизма своего ребенка, по капле выдавливайте и через время вы увидите, что ничего еще не решено, ничего еще не упущено и не проиграно.
Откуда: Москва Всего сообщений: 17 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 12 фев. 2017
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 12 марта 2017 21:48 Сообщение отредактировано: 12 марта 2017 21:51
1 год и 9, а где поставили. Обычно все-таки ставят позднее. Ну суицид конечно не выход. Вы подумайте о муже и старшем ребенке. Да, принять тяжело, но Вы нужны ВСЕМ! Он настолько мал, что Вы не знаете, как все будет развиваться. В таком возрасте очень сложно делать какие-либо прогнозы, как он будет развиваться. Да, аутизм чаще всего не лечится, а корректируется. Надо разобраться, нет ли сопутствующей неврологии и т. д. У моей Юли был спектр, но вышло, что у нее были сенсорные нарушения, с-м алалия. А теперь мы двигаемся очень даже хорошо.
Пошел откат после АКДС, ребенок до 1,5 лет развивался нормально, но речи как таковой не было(мама, папа, дай). Сейчас с каждым днем все хуже:стереотипий много, валяние на полу, не понимание обращенной речи, пока не покажешь пальцем, гипнотический просмотр мультиков, из всех признаков есть только взгляд в глаза и редко указательный жест, пока только зпр, но я же вижу что мы не вылезем из этого ЗПР. А еще психиатр мне сказала, что не может в таком возрасте ребенка определиться с диагнозом, и добавила, что в психиатрии вообще принято считать аутизм следствием протекающей болезни(шизофрении), это типа только невропатологи голову морочат и пытаются выделить заболевание обособленно. Не могу понять за что им это, они ведь такие маленькие!!! плачу и плачу!!!
Понимаю что надо успокоиться, но не могу, сегодня ходила со старшей дочкой в ТРЦ и поняла что на гране срыва. Не могу смотреть на детей в колясках, на людей вообще. Не принимаю я все эти проишествия в моей жизни, видимо провинилась и плачу теперь за свои ошибки, какие-то, вернее платит мой ребенок, погружаюсь в депрессию все больше и больше.
Диагноз шизофрения вообще вводит в оцепенение, понимаю что сначала аутизм, а годам к 14 шиза, и все это прогрессировать будеть с каждым годом больше и больше.
Юлия Ломова Я не знаю... у нас аутизм. Но ничего не прогрессирует. Как был с "тараканами", так и есть... Но к жизни, наоборот, становится более адаптирован. Может, конечно, потом "крышу снесет", (что не хотелось бы!) но пока идем только с улучшениями.
Юлия ЛомоваЭто просто у нас в стране нет взрослого аутизма, а есть ШФ. Только лишь смена диагноза, и ничего более. Симптоматика не меняется, в большинстве случаев состояние улучшается, некоторые дети "выходят в норму" - дословные слова нашего психиатра. А если и даже чистая шф - почитайте, многие с этим вполне живут, есть конечно, злокачественные формы, но есть вялотекущие, мягкие - у нас соседка такая есть, нормальная женщина, семья, дети, внуки... Адекватная, высшее образование, правда, не работает давно. Но бывают приступы. Раз в год лежит в стационаре месяц, потом год вполне нормально.
Вы только в самом начале пути, диагноз ваш может неск раз меняться, к школе примерно видно будет, какой исход. Бывает, дети в норму выходят, ну или хотя бы с самообслуживанием все в порядке, и с пониманием более или менее, а вот с коммуникацией будут проблемы... Но эта проблема общения массово сейчас у всех детей!! Они не умеют общаться друг с другом, только с гаджетами.! Меня тоже " накрывает" иногда, до того, что хоть ложись и помирай... Это потому что еще и гормоны скачут, мужчины по-другому воспринимают ситуацию. Вам сейчас что: 1. Найти специалистов для работы с ребенком: дефектолог, психолог (может дать вам рекомендации, потестировать на уровень развития и небольшие прогнозы). 2. Маме тоже посетить психолога, принимать успокоительные. 3. Отправить ребенка хоть на несколько часов в группу временного пребывания, для общения с нормальными детьми. Дети часто копируют друг друга, так что занятия пойдут на пользу. И, знаете, кто, если не мама??? Нам судьба этим заниматься, не будет вас, уж поверьте, лучше не станет. А так - есть возможность исправить кое-что, тем более заметили так рано!! Бывают случаи, все можно исправить!! Нужно пробовать все методы, какие только есть!! Держитесь!!
У нас с вами похожая ситуация, и семья. с 1,6 лет мы боремся, нелегко, конечно, но мне часто удается отдохнуть где-нибудь одной (шоппинг, кино, встречи с подругами..) помогают мои родители и муж посидеть с детьми. У сына сейчас в 2,3 года. ЗПРР, аутичные черты, прошли три курса лечения, постоянно занятия с логопедом-дефектологом и психолога подключили, лекарства. Делаем еще курсы массажа, стали ходить в бассейн. И знаете, динамика хорошая! Это придает сил для дальнейшей борьбы!!! Вот почитайте нашу историю - http://invamama.ru/aut_story/3276/0.htm
Даже врачи и педагоги не могут прогнозировать.... Моему сыну в 3 года чего только не прогнозировали, включая интернат для глухих, школу для девиантных, уо, и не социализируется он никогда... Когда нашли хороших спецов, они сказали: никаких прогнозов, только работа! И да, хоть мой сын и учится в классе зпр, но учится же! И разговаривает, и интеллект в норме (даже выше), правда поведение не айс, но потому и в коррекции. Поэтому рук не опускаем, а работаем! Возраст у вас замечательный, впереди еще много свершений и побед! (А если маме очень тяжело, то психолог или психиатр вам в помощь, ничего плохого в этом нет).
Здравствуйте! У Вас немного другая история. У нас гиперакттвный и заниматься самостоятельно не получается, он вскакивает и убегает. Я уже думаю что у него слабоумие и он не обучаем, просто опускаются руки. У вас еще и проблемы со щитовидкой, может и вытянете ребенка, но это не мой случай. Я понимаю что нужно обследовать, эндокринолог, сурдолог, мрт и т. д,но моя уверенность, что это бесполезно, не дает мне сил, я знаю что аутизм не лечится, и сопутствующие заболевания это всего лишь последствия. Буду стараться что то сделать, но мне нужна помощь психиатра, а я просто физически не могу попасть к нему, т.к сына не с кем оставить(муж в командировках бывает часто, вот и сейчас он там), а родители живут на другом конце страны. Я сама со своей бедой. Извините пожалуйста за нытье, пишу как есть, в полной депрессии.
Юлия Ломова вашему ребёнку и двух лет нет, а вы на нем крест поставили! Стыдно вам мамочка должно быть! Не конструктивно это и вредно для всех, а в первую очередь для вас же самой. Даю вам совет как начать заниматься с гиперактивным ребёнком, к слову мой вообще супер пресупер гиперактивный, но заниматься начали как раз с 2 лет, когда поставили диагноз. Усадить моего парня просто книжку почитать это было из области фантастики, не говорил вообще ничего, не выполнял никаких действий, не умел даже ложку держать, что бы покормить себя..... С чего я начала- наделала фотографий всего что окружает в комнате, купила флэшкарточки с цветами, предметами и всем прочим. Каждый раз когда усаживала в его стульчик кормить, а кормились как сейчас помню по целому часу, то в это время пока мусолит во рту еду я ему показывала карточки сколько были по несколько раз, через какое то время если видел фотографию нашей лампы или дивана то оборачивался посмотреть на это в комнате, потом к этому добавились улыбка и показывание знакомого предмета пальчиком. Так ребёнок начал познавать речь. Было много работы, я до сих пор думаю как это я все выдержала тогда и с ума не сошла, но мне помогала даже не надежда, а внутренняя уверенность что мой ребёнок не УО, хотя и это в диагнозе есть, но эти глупые врачи не понимают что такое аутизм, не учат их этому в институтах, поэтому нет веры в их диагнозы и типа "лечения". И ещё, я так хорошо помню, когда моему было 2 года в голове мелькала мысль что вот пойти и броситься с 10 этаже вместе, но я эти чертовы мысли поганой метлой гнала из своей головы! Сейчас моему 10 лет, проблемы есть, он супер балованный, но! так как он, меня никто никогда не любил, у него отличное чувство юмора, уже кратенько может рассказать мне, что у него было в школе, врать не умеет совсем, поэтому всегда спрашиваю что либо его первого, а потом уже папу помогает делать многое по дому, по математике не отстаёт от сверстников, остальные предметы да хромают, ну так он и заговорил только к 5 годам, ну и последнее он такой красавчик растёт надеюсь, что девочки оценят его с годами. Вот пока писала, я у него спросила, что он хочет на ужин, а он мне отвечает, что хочет пасту, я ему говорю, ну пойдём на кухню бери свой учебник я буду готовить, а ты заниматься, а он мне и отвечает- мам, я лучше фрукты поем, не надо ничего готовить.... ну и где тут УО? Ребёнок сообразил как увильнуть от занятий
Юлия Ломовада, школа обычная, но класс для детей с разными диагнозами, моего отводят в обычный класс на математику. А также дома занимаемся хотя бы через день, так как дом заданий им не задают я накупила всяких разных учебников по ним и занимаемся. Конечно, из за его гиперактивности долго иногда сидим, потому что начинается: то пописать, то попить, то посмотреть в окно что там летает, то проверить часы во всех комнатах и тд, но в перерывах этого всего когда сфокусируется, то чаще всего правильно отвечает, иногда я ошибки делаю, а он нет. Спрашивайте, отвечу
Скажите пожалуйста, а откуда вы берете силы, каждый день осознавать что он не такой как все? вы думаете что возможно социализировать его, когда он вырастет. Я все время думаю, что ребенка ждет психдиспансер, когда меня не станет. И хотела спросить, а вы считаете что нужно оформлять инвалидность или подтверждать диагноз прописыванием в мед. карте?
Юлия Ломова Почитайте тут на нашем сайте есть семьи, воспитывающие очень сложных деток, лежачих, полностью беспомощных, иногда таких детей по двое... Родители в петлю не лезут. Живут, находят силы и для детей, и для себя. А у вас вполне перспективный ребенок! Не гневите Бога! К тому же есть еще здоровая дочь! Возьмите себя в руки! Если не вы, то кто поможет вашему сынишке? Аутизм не приговор, в конце-концов, есть разные формы, некоторые вполне неплохо социализируются. Мой заканчивает 8 класс обычной школы. Пусть с опекой, но учится хорошо, в быту полностью самостоятелен, помогает мне по дому и с младшим ребенком. На сегодняшний день, если не произойдут улучшения социализации, то с небольшой поддержкой сможет жить самостоятельно, а если произойдут - то и того лучше! А даже и если ребенок, несмотря на все усилия будет "тяжелым", примите то, что он счастлив в своем мире и обеспечьте комфортное проживание в семье.
Не могу принять и не хочу. Ребенок тяжелый, хотя дефектолог говорит что зрр и зпр, он собрал в кабинете пирамидку, а все остальное время перелазил через диван и играл с мячиком, она утверждает что может и не аутизм, но я же вижу что есть стереотипии, и когда я это вижу я схожу с ума. Мой ребенок аутист!
Не могу принять и не хочу. Ребенок тяжелый, хотя дефектолог говорит что зрр и зпр, он собрал в кабинете пирамидку, а все остальное время перелазил через диван и играл с мячиком, она утверждает что может и не аутизм, но я же вижу что есть стереотипии, и когда я это вижу я схожу с ума. Мой ребенок аутист!
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 марта 2017 15:39
Юлия Ломова Вы загоняете себя сами в угол. Мой ребенок в 2 года не мог ничего, кроме того, что ел самостоятельно! Больше ничего. Не понимал речь, не выполнял инструкций, не знал где мама, где папа, не слушал сказок, бесился, разбрасывал игрушки, смотрел мульты и ВСЕ!!! Знал с десяток слов, которые говорил по исключительным случаям. Сейчас нам почти четыре года. Понимает все, говорит - почти все, ходит в обычный детский сад, с каждым месяцем улучшаются навыки общения с детьми, со взрослыми все норм. Ну кто вам сказал, что уже все решено и ничего не получится, ну какой диспансер? У вас еще столько времени, просто не теряйте его. Мы начинали с того, что сделали крупные, одинаковые картинки, каждой по две (два цветочка, два яблока, два мячика и т д) и просто сопоставляли идентичные, постоянно называя их, после мы добавили к картмнке предмет, исключили полностью тв и все гаджеты, очень много гуляли, везде лезли, карапкались, бегали и прыгали, все трогали и рассматривали. Депрессия уйдет как только вы начнете что-то делать и получите результат. Если вы наметите себе хотя бы одну простую цель, собрать пирамидку, например, и будете упорно ее добиваться, вы заметите, что меньше станете думать о своей несчастной поломанной судьбе, а о том, что еще сожно сделать завтра, план сформируется и уже некогда будет жалеть себя. Ваш ребенок не страдает, не мучается, пока плохо только вам, и с этим вовсе не так сложно справится как вам сейчас кажется.
Я гневлю Бога, я вот уже думала о том, что родители онкологических деток, хоронят своих детей (не дай Бог ни кому такого горя в семье), но потом не видят это каждый день перед глазами, как можно это пережить, ни как!!! А вы девочки видимо сильные мамочки, не такие как я, вот и сейчас сердце колотится так, стук затмевает разум. Я достала всех своим нытьем, извините!
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 марта 2017 15:58
Юлия Ломова Да не парьтесь вы по поводу того, что вы кого-то чес-то достали, участие в форуме, слава Богу, добровольное, поэтому никого вы не напрягаете, мы просто пытаемся донести до вас, что мы знаем что с вами происходит и это не навсегда, скоро это пройдет, просто поверьте нам, мы точно это знаем )))
алтим, мой ребенок не знает 10 слов, и не ест сам, и не просится на горшок, и у него куча стереотипии, хотя дефектолог сказала чтобы я попробовала пролечить его по части неврологии, и если будут сдвиги в лучшую сторону, то возможно это и не аутизм, а если нет, то аутизм!!!
алтим, мой ребенок не знает 10 слов, и не ест сам, и не просится на горшок, и у него куча стереотипии, хотя дефектолог сказала чтобы я попробовала пролечить его по части неврологии, и если будут сдвиги в лучшую сторону, то возможно это и не аутизм, а если нет, то аутизм!!!
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 марта 2017 16:04
Юлия Ломова Сходите еще к другому врачу, а лучше к трем, найдите центр для детей с аутизмом, родителей других аутистов в своем городе, начните просто, это сделать все равно придется, чем раньше, тем лучше. Аутизм - это тоже не всегда на всю жизнь, есть истории совсем другие )))
Живу в квартире, нет возможности шлангом смывать! Такое отторжение к ребенку, включаю ему мультики и ухожу, лишь бы не был около меня. Знаю что надо поесть, а проглотить не получается, понимаю что свалюсь сейчас, а мужа нет в командировке, они одни останутся, короче замкнутый круг, и понимаю что врачи не помогут, хоть двух посети хоть десять, не понимаю зачем к ним ходить если не вылечат, что дергаться, зачем. Город маленький, хотя и есть центр коррекции, но думаю что здесь аутистов не так много, как работать с ними мало кто знает. Надо менять место жительства, искать другую работу, я просто в ужасе, жизнь поломана! Смотрю на него, красивый такой, и умственно и психически не здоровый. Господи за что!
Юлия Ломова да придитете же вы в себя!!! То, что вы сейчас делаете-это не поступки взрослого человека. Как можно думать, что все бесполезно. Что такого ужасного происходит с вашим ребёнком, что вы не хотите дать ему не единого шанса?!
Юлия Ломова Я вам абсолютно точно могу сказать, что дальше будет только легче!!! Это правда, поверьте! Но надо перетерпеть. Собрать всю силу и терпение в кулак и просто дать время! Идите в центр коррекции. Сами, своими глазами посмотрите, что там! Потом нам отпишитесь, обязательно- будем ждать!
Юлия Ломова И еще! Быстро покупаем что нить седативное: валерьяну, афобазол, Персен. Не надо нервы свои на кулак наматывать, они не железные! Поберегите себя!
А вы действительно считаете, что у него есть шанс, а по-моему просто родители тешат себя надеждой,18 лет-диагноз шизофрения и шансов здесь ноль, это хорошо если регресса не будет, ведь может быть и буйный. Коли уж врачи не разделяют в России аутизм и шизофрению, мне даже диагноз правильно никто не поставит, может у него шизофрения во всех красках, а не аутизм.
Юлия Ломова На каком то этапе, я вообще перестала задумываться какой диагноз у сына. У врача стоит атипичный аутизм на фоне органического поражения гм. А что там на самом деле... ХЗ?))) Но я теперь к этой теме отношусь немножко с юмором. Парень растет, развивается... Сейчас правда пубертат, но в целом не плохо. Ездит сам на транспорте, учится, посещает бассейн. Дай бог сможет работать потом... Все меняется в этой жизни, ничего не стоит на месте. И движется в лучшую сторону. А "выдохнули" мы примерно лет в 8-10. Стало гораздо легче! Пришло к сыну понимание)
Юлия Ломова да ведь вам не назвали диагноз аутизм. Лично я тоже боюсь регресса, но загонять себя в дипрессию не стану. Да, может быть регресс, а ещё может быть много неприятностей, но когда он будет тогда и буду думать) Шанс есть 100%, перестаньте себя жалеть и начните заниматься. Вы не пишите о конкретных проблемах, но в любом случаии посетить невролога и пройти комплексное обследование нужно. А по поводу переезда, может вам действительно нужно что-то менять, может жить в одном городе с мужем, что бы он был рядом и мог помочь, когда силы на исходе? Или переехать поближе к родителям, если они будут вам помогать.
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 13 марта 2017 19:20 Сообщение отредактировано: 13 марта 2017 19:30
Юлия Ломова Мы все были в таком же положении, что казалось жизнь закончена. Лично я чуть не сиганула вместе с сыном с 9 этажа. Это было больше 10 лет назад. Все поменялось, уже не вижу особой трагедии. Мы его ЛЮБИМ! ЛЮБОГО! И просто живем! Навряд ли он станет великим ученым, спортсменом или просто хорошим специалистом. Скорее всего, несмотря на хорошую учебу в ОБЫЧНОЙ школе, он вряд ли сможет в дальнейшем работать самостоятельно, хотя, я все-таки планирую его учить и дальше после школы, скорее всего дистанционно( на всякий случай, а вдруг, все-таки социализируется туда подальше). Мы просто ЖИВЕМ! Сегодняшним днем! Радуемся даже самым маленьким успехам, проявлениям самостоятельности, инициативы. Мы просто его любим!
А конкретные проблемы это стереотипии, не умение пользоваться горшком, не умение есть ложкой, хотя вилкой пытается(только котлеты), из слов только мама и дай, хотя команды выполняет, но некоторые или не хочет или не понимает, скорее всего второе, на улице часто истерики, если не посадишь в машину, он ее четко определяет из стоящих, любит качели и горку, еще координация немного нарушена, когда просыпаемся бывает качает из стороны в сторону. Любит новые места и скопление народа, идет за руку даже с незнакомыми, если не получает то, что хочет, частенько истерики из-за злости бежит куда глаза глядят. Не ищет меня на улице, если иду сзади на крикъмама уходит ъ не реагирует, ему всё равно. Вот сейчас бегает из комнаты в комнату, бормочет что то лепетной речью и бегает так, что пятки возле головы(с такой скоростью), часто играет лежа на полу, хотя в симптомах аутизма не описывают такую позу игры, но по видео многие дети с РАС так играют. Ну как видите все симптомы, если бы не эта стереотипия ртом(как будто он гоняет слюну, и не топот на одном месте, можно было бы надеятся на какое то другое расстройство, а так все симптомы наши!
Юлия Ломова ох уж эти симптомы))) У нас тоже были симптомы:боязнь новых мест, неприятие новой одежды, истерики, дикий ор, постукивание по ушам и много ещё чего, сейчас ребёнок подрос и эти проблемы ушли. Мы занимались с дефектологом, лечились медикаментозно у невролога. Сейчас я сомневаюсь, что у ребёнка аутизм, даже если он есть, прогресс огромный.
А какой симптом можно считать главным?, ведь все дети имеющие аутизм такие разные, просто может у кого то сильнее у кого-то слабее. А и забыла написать что глаза в глаза взгляд есть, а вот с жестом редко, хотя у дефектолога 2 раза показал на игрушку пальцем, которую он хотел взять.
Юлия Ломова указательному жесту учили. Мы делали много массажей, были у остеопата, делали массаж пальчиков. С рождения делали уколы, пили, таблетки, физ процедуры. Какие обследования делали ребёнку?
Мы все были в таком же положении, что казалось жизнь закончена.
[/q]
Я в депрессии была до 3-х лет сына. Тоже жить не хотелось. Потом вышла на работу, окунулась в коллектив, и всё прошло постепенно. Ребёнок пошёл в спец. сад (логопедический), там были отличные воспитатели. Жизнь постепенно стала проясняться. Я думала ещё о старшей дочери, что она не заслуживает потери мамы, ведь отца у неё и так нет. Так что пришлось тащить себя из этого болота за волосы)). И за одно сына тащила, как вспомню, занималась, водила в корр. центр с 2-х лет. А самой каждую ночь кошмары снились и жуткая депрессия была. Муж тогда не верил в проблемы и думал, что всё перерастём, не помогал. И вы тоже должны пройти этот путь, возможно тут и не аутизм, но потрудиться надо, и вначале возьмитесь за себя. Срочно.
Спасибо вам, что поддерживаете, я даже уже немного поела, буду обследовать, полечу ч/з неделю в Воронеж, я оттуда, вел нас невропатолог с рождения, занимается она только проблемными детьми, с различными патологиями, поедем покажемся. Завтра хочу сдать ему кровь на гормоны ТТГ. Родился с обвитием, роды скорые, голова была немного фиолетовая, по узи -гипоксия ишемического типа, к 8 месяцам узи без отклонений.
Спасибо вам, что поддерживаете, я даже уже немного поела, буду обследовать, полечу ч/з неделю в Воронеж, я оттуда, вел нас невропатолог с рождения, занимается она только проблемными детьми, с различными патологиями, поедем покажемся. Завтра хочу сдать ему кровь на гормоны ТТГ. Родился с обвитием, роды скорые, голова была немного фиолетовая, по узи -гипоксия ишемического типа, к 8 месяцам узи без отклонений.
[/q]
Запомните, шизофрения и аутизм - это два, абсолютно разных диагноза. Если психиатр говорит вас обратное, то меняйте специалиста т. к. он уже давно не компетентен.
Боюсь что физио и массажи не даст делать, он не особо дает к себе прикасаться другим, он не может лежать спокойно, у педиартра отталкивает руку когда она собирается слушать легкие. Меня обнимает любит, папу тоже, с сестрой не хочет, но она мало времени с ним проводит, то школа, то уроки, на руки к чужим пойдет но не надолго, секунд на 5, потом надо куда то бежать, были у нервопотолога недавно, так лежал плохо на кушетке, еле-еле осмотрели, вскакивает хватает отца за руку и уводит из кабинета гулять по коридорам. Так что мрт только под наркозом, да и есть ли в нем смысл, если и увидят поражение мозга, что это изменит.(может я не достаточно осведомлена, но пишут что бессмысленное исследование при таком заболевании)
Юлия, очень хорошо понимаю Ваше состояние. Идите к неврологу за лекарством, судя по Вашему состоянию надо что-то посильнее, чем седативное. Первый рецепт мне скорее навредил, чем помог, зато второе лекарство очень помогло взять себя в руки, ну как минимум перестать реветь каждый день. Пошла к неврологу под давлением мужа, который очень устал от моих истерик, я не верила тогда, что при той боли от разрушенных надежд какие-то таблетки помогут. Но легче действительно стало
Может и разные диагнозы, но деференцировать их в таком возрасте невозможно, т.к. симптоматика одна у малышей, если не умеют говорить, соответственно не могут озвучить есть ли галлюцинации или нет.
Может и разные диагнозы, но деференцировать их в таком возрасте невозможно, т.к. симптоматика одна у малышей, если не умеют говорить, соответственно не могут озвучить есть ли галлюцинации или нет.
Юлия Ломова, думаю, если есть галлюцинации зрительные, то будет заметно, что что-то показывает и пугается, или как то на что то таращится и кричит. Со слуховыми сложнее, может уши будет закрывать. Я думаю, как то так.
Может и разные диагнозы, но деференцировать их в таком возрасте невозможно, т.к. симптоматика одна у малышей, если не умеют говорить, соответственно не могут озвучить есть ли галлюцинации или нет.
[/q]
Вероятность очень маленькая. Детей с ранним шизоидным расстройством единицы, детей с РАС каждый 50-ый мальчик.
Юлия Ломова если была асфиксия/гипоксия, мозг получил поражение. И может ваша задержка неврологического характера. Делать ли МРТ должен решать врач. Сделайте обязательно ЭЭГ и именно ночьной т к наверняка вам выпишут ноотропы.
Юлия Ломова ни один ребёнок с проблемами не любит массаж и физо процедуры, если мама будет обращать внимание на каждый писк ребёнка, ничего хорошего не будет.
Юлия Ломова вы любили вашего ребёнка до тогокак вам озвучили его диагноз? Так и продолжайте его любить ведь ребёнок же тот же самый! Мы живём не в России, поэтому никаких исследований и обычного для таких детей в России лечения мы не проходили. Были у нас несколько приемов у педиатра, который и предположил диагноз аутизм, а потом комиссия с психологом, дефектологом и ещё с кем то, которые уже окончательно выставили нам диагнозы, среди них были огромное отставание по всем фронтам и средняя УО. Ну и что? Мой ребёнок каким был до этого всего, так ещё и лучше стал после осмысления проблем и начала занятий. И это притом, что никакого специального лечения как я писала мы не проходили, здесь не лечат аутизм таблетками и уколами, а все силы направляются на занятия. Это я к тому, что если не будете бегать по врачам и вариться в этих всех диагнозах, а займётесь обучением ребёнка с привлечением логопеда, трудотерапевта, сами станьте терапистом, на ютьюбе очень много всяких уроков с такими детками что бы подсмотреть, и успехи вашего малыша будут радовать вас и являться лучшей "психотерапией" для вас
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 14 марта 2017 1:58
Юлия ЛомоваЕсли у вас были сложности в родах, тогда тем более, состояние ребенка может не иметь никакого отношения к аутизму. Причин такого состояния - масса, объединяет их одно - нужно заниматься и развивать ребенка в любом случае, возможно потребуется и медикоментозная поддержка, но в этом случае, вы должны на 100% доверять своему врачу, если есть сомнения, лучше отложить такое лечение, решение верное придет. Все пишут, что понимают ваше состояние и многие хотели выйти в окно, не знаю, даже не мелькала такая мысль никогда, что за бред? С чего это? Из-за еще не известного диагноза? Из-за аутизма? Нашли кого бояться. Пошлите его нахрен и разберитесь с ним как мама своего крохи))).
Мамочки, кто занимается дома с детьми:что делать, когда ребёнок не смотрит на задание, а просто повторяеет услышанное? Вот, например, читаем мы с ним слоги, а он не смотрит на буквы, а просто повторяеет за мной.
A L E N A, может говорите "читаем" и показывайте пальцем, но не говорите сами. И обязательно при чтении пусть следит пальцем сам, вы делайте это его пальцем. Может сядте не напротив него, а позади, чтоб в книгу а не на вас глазел. Вообще ему еще можно и не читать по возрасту, если не получается - отложите пока)). Потом обязательно дозреет.
tanusik ну читаем это громко сказано))) берём магнитные буквы и узучаем. Это буква "м" и его палец в свою руку, это буква "а". Буква а пришла в гости к букве м. М,а-ма. Потом переставляю. Это дефектолог так с ним занимается. А со мной начинает увиливать, изгибается, крутит головой, зевает)
Мамочки, кто занимается дома с детьми:что делать, когда ребёнок не смотрит на задание, а просто повторяеет услышанное? Вот, например, читаем мы с ним слоги, а он не смотрит на буквы, а просто повторяеет за мной.
[/q]
искать подходящее поощрение, думаю. Мой бывает, устремляет свой взор в даль, когда не очень хочет заниматься или когда материал ему уже прискучил. Ищу либо поощрение, либо новый формат занятий. Сейчас осваиваем азы чтения по таким карточкам. Это первый уровень, там всего четыре
Сын складывает картинку, я пальцем показываю и называю каждый звук и слово целиком. Потом даю ему отдельно буквы и он выкладывает их под соответствующей карточкой. Затем карточки убираем, а слово оставляем и еще раз проговариваем все буквы и само слово. Делаем так по 2-3 слова в день через день (в комплексе с другими занятиями). Уже три недели - пока не надоело.
стереотипное поведение - главный симптом. Постукивания, хлопки, ограниченные интересы несколькими темами - в которые ребенок просто вживается. Без всего остального аутизм возможен, без стереотипности - нет
В американских источниках написано что у 40% детей которым диагностируют аутизм в возрасте 2-3 лет симптомы уходят сами собой в подростковом возрасте даже без вмешательств. Другие правда говорят что это не симптомы уходят а начинается критическая оценка своего поведения по принципу "ежик, не палимся". 90% - симптомы уходят при систематических занятиях. Это имеюстя в ввиду аутисты, у которых не выявлено органических поражений мозга нарушений функций коры, или прочих диагнозов, а именно аутизм. У остальных результат зависит от того как будет скомпенсировано основное заболевание
вот так и бывает: день не задался, голова болит, одна фраза "ежик, не палимся" и всё - уже улыбаешься как и не было печали_)))) мой такое уже в 3 года проворачивал. Приходим на прием к неврологу, где ребенок демонстрирует поведение нейротипичного ребенка просто с ОНР
Юлия, моему сыну 1год и 11 мес, о том, что у моего малыша, я поняла больше месяца назад.. я вас понимаю... первая мысль- не могу, не хочу, сдаюсь. Во время беременности, я потеряла отца, я была в состоянии настоящего горя и жолгой депрессии, и в этот НГ, я к несчастью, тоже была в трауре, а через месяц, поняла, что мой сын ге такой как все. Я сказала себе, что это конец. Я закрывалась в комнате и кричала от отчаяния и боли, я спрашивала у всех высших сил- за что?! Я не только думала о суициде, но и точно расписывала себе, как это будет. Все доводы, о том, что я нужна детям и мужу меня никак не вразумляли. Что за радость жить, только потому, что я еще всем не отслужила и не отдала долг, пусть и родительский, думала я... жить только потому, что я всем обязана-зачем такая жизнь, говорила я себе. Все что я хотела: не думать, не знать, не чувствовать, не боятся, не быть. Я никогда не была пессимисткой, но после нескольких ударов судьбы веры не во что не осталось, откуда сил взять на борьбу?! Я представила себе, что станет если я уйду. Мой старший сын от первого брака потерял отца, как я могу его предать?! Мой муж искренне любит меня и сына, и наконец, мой малыш, будущее которого так туманно, как я могу оставить его, без заботы, ласки и любви.. он же не виноват. Несколько недель в слезах и соплях, конечно это время о каких то занятиях я и думать не могла, каждая неудачная попытка вызвать взаимодействие с малышом вкалачивала меня в депресс еще глубже. Я стала понимать, что в таком состоянии, я все равно, что неживая, толку от меня ноль, а еще я заметила, что с моей депрессией и малой откатывается. Следующий этап, включила " пофиг", ну что теперь.. ну да, ну аутист, ну он же не стадает, он не испытывает боль, он не мучается, а это самое главное.. да, мы связывали и связываем с ним много надежд, как оно там будет- поглядим.. У знакомых умерла маленькая доча от лейкоза, Столько горя вокруг(((. а у соседки сын дцп, не ходит, не говорит в вегитативном состоянии и шансов нет. А унас с вами есть все шансы вырастить детей, которые будут жить достойно... так что держимся!) Мне, например и дз никто не поставил, вроде тож какая то ерунда с зпр, зпрр. А муж и родственники наперебой утверждают, что он обычный ребенок и все у него ок. отсутствие указательного жеста, стимы, непонимание обращенной речи, отсутсвие слов и слогов их не пугает, ну типа- нагонит и все такое... я уже не переубеждаю, молчу и киваю.. но как это состояние не назови, смыл не меняется. Приняла для себя позицию: делай, что должен и будь что будет. Обследую, от тв и мультов отлучила, пробую диету, гуляю, таскаю по гостям, хожу с ним в магазины, ходим на площадку, в общем выкорабкиваюсь))). Вот и я выговорилась в вашей теме, извините).
Алишенька, не справляюсь, не могу и не хочу верить, как писал кто-то в этой теме: лень+скептицизм+пессимизм ..... наверно так, была у психиатра, выписал кучу таблеток, сказал что глубокая депрессия+.... еще что там. Земля из под ног, ситуация помоги себе сам, но пока безрезультатно.
Обследую, от тв и мультов отлучила, пробую диету, гуляю, таскаю по гостям, хожу с ним в магазины, ходим на площадку, в общем выкорабкиваюсь))). Вот и я выговорилась в вашей теме, извините).
[/q]
Очень хороший и полезный спич. Спасибо) То, что вы делаете хорошо, но вам обязательно нужны занятия с педагогами. Выяляйте слабы стороны и работайте в команде. Нужно ставить определённые цели и идти к ним. Допустим в вашем возрасте можно поставить цель, чтобы к 3,6 допустим он пошёл в обычный сад. Распишите пункты навыков, которые в саду необходимы и работайте над ними с педагогами. Это важно. Пойдёт в сад, ставьте следующую цель итд. Ведите дневник прогресса обязательно. Там вы будете наблюдать динамику. Можете делать то вместе с своим педагогами. Прям по процентажу. Отзыв на имя - 10%, команда "дай" - 20% и в таком духе. Если нейротипичные дети всему обучаются сами, то наших надо всему учить от самых примитивных азов. С прогрессом вольетесь и пойдет всё поедет.
Юлия ЛомоваА у вас нет выбора! Конечно, можно сдать ребенка в интернат, написать отказ и все забыть как кошмарный сон и жить дальше обычной жизнью. Одобрения на такой шаг вы здесь, у родителей таких же детей не получите. Вы хотите, что бы мы убедили вас, что у вашего ребенка не аутизм - мы не компетентны в таких вопросах! Собирайте волю в кулак, сами принимайте антидепрессанты и начинайте уже что-то делать для ребенка!
Пока мысли о том что я даже к горшку его не приучу, ведь не известно сколько там интеллекта, может уо
[/q]
вот именно, что неизвестно. А может там выше среднего? Или серединка? Аутизм - он такой не предсказуемый.
Всем в свое время жизнь не мила была, кто столкнулся с такой проблемой. Я дико завидовала героям фильма Меланхолия. Конец света, все умерли, никаких забот и болезней, какой счастье. Как и вы, временами на сына не могла смотреть, т. к. видела только одно - аутизм.
Но раз уж я жива, читала об аутизме, искала инфу, случайно нашла блог одной белорусской мамы, которая вытаскивает дочку с синдромом Лежена. Врачи предрекали ей состояние овоща, а девочке 8 лет, говорит на англ., нет никакой у. о., учится в первом классе обычной школы. Да, есть куча проблем, но у девочки даже 1% нет от того, чем пугали врачи 8 лет назад. Из этого блога узнала о методике Домана, по которой они жили первые 4 года. Прочитала все его книги, в которых красной линией идет мысль о том, что необучаемых, безнадежных детей нет, какие бы диагнозы у них не стояли, надо только помочь. Была впечатлена тем, как этот человек любит детей, как он пишет о них и о родителях. Считаю, именно его книги помогли мне поверить в сына, в то, что мы справимся. Взяла многое из его рекомендаций. Много занимались физическим развитием и глобальным чтением.
Попутно читала форумы, в том числе и этот. И на этом форуме одна из мам написала, что жалеет о том, что в 2-3 года сына она усиленно занималась коррекцией и совсем мало его обнимала и целовала. Тут меня и осенило, что пока я страдаю, сын растет, и 2 года ему уже никогда не будет. Самое время тискать его и целовать здесь и сейчас, а не утопать в слезах о будущем, которого мы не знаем.
Вот как-то так и пошел мой процесс принятия. Доман+осознание того, что время уходит.
Через мое не могу начали заниматься с сыном, ему было ровно 2 года. Первые две недели выхлоп был нулевой. Сын не понимал простых слов, ничего не показывал, смотрел мимо меня. Любил лежа катать машинки, кружиться и бегать на цыпках. Речи не было. Но потом стали случаться маленькие чудеса. Вот он показал желтый цвет, подал мне кубик, повторил за мной ладушки, надел папину кепку и побежал к зеркалу, сказал первое слово.
Я расслабилась, будь что будет, а я буду делать, что могу. Перестала циклиться на его стимах. Если кружился, то кружились вместе с ним. Если лежа катал машинки, вмешивалась - строила башни на пути машинки., создавала "аварии". Бесились, обнимались, дурачились. И занимались за столом 2-3 раза в день по 20 минут, развивая словарный запас, интеллект. В 2,3 появились первые слова. В 2,6 рассекал на самокате. В 2,7 освоил унитаз по маленькому. В 2,11 велосипед был наш.
Сейчас 3,3. Многое понимает, выполняет, умеет. Смешливый, любопытный, ловкий. Обожает со мной готовить, многое делает сам: кидает овощи в бульон, размешивает зажарку, сыпет специи и соль. Да, бывает гиперактивен, иногда странно себя ведет, говорит очень мало и нет фраз, игнорирует детей и чужих взрослых (вернее их речь), не понимает речь в полном объеме. Но зато все быстро запоминает, осваивает новый материал, не стимит, говорит всегда по делу. Иногда даю что-то новое или прошу что-то показать/принести, что мы еще не учили, а он раз - и справился сам с первого раза. Как? Не знаю. Видимо, кое-что выхватывает из среды.
Мы всегда вместе - в гости, в парк, в кафешку, хоть куда. Приходится всегда держать руку на пульсе, предугадывать поведение сына в той или иной ситуации, активно вмешиваться. В сад ходили, но пока бросили, т. к. вижу, что не совсем готов. Начнем снова через полгодика.
Бывает, накатывают мрачные мысли. Но очень редко и ненадолго.
Юлия Ломова когда ваша дипрессия пройдет, вам станет стыдно за свои посты. Для нас вся наша маленькая жизнь-борьба. Сначала за жизнь, потом за физическое развитие, потом пытались добиться речи, появилась речь-новые проблемы. Ни одна умелка у нас не появилась сама собой. А вы ничего для ребенка сделать не хотите. Проще всего забить, думать, что ребенок уо и толку не будет.
jaded, спасибо). Соханила все ваши занятия, пока ничего не получается, расстраиваюсь жутко. интузиазма найти в себе не всегда получается когда отклика нет, но я стараюсь и муж у меня позитивно настроен, играет, развлекает, но и у него тяжело вызвать отклик у сына. Взаимодействия нет, зато появилось ожидание похвалы, делится едой, кормит меня и папу и хохочет). Думаю тоже прогресс, раньше не обращал на нас внимания. Обязательно буду записывать наши цели и достяжения. Идея хорошая).
Юлия, мне прописали кучу препаратов, адаптол и проч, пила.. результат ноль. Спасает только общение, с теми кто понимает, кто это пережил. Например когда муж сказал мне, что если у нега аут, значит будем любить и растить аутенка, я успокоилась немного. Ведь отчасти наше разочарование связано с тем, что я, мать, не смогла подарить мужу здорового ребенка, у меня лично был и есть такой пункт. Тем паче, у моего мужа это единственный ребенок, гложит чувство вины, хотя понимаю глупо это. Даже кромольная мысль была, уйти от него, чтоб нашел себе другую женщину, которая родит здорового, короче штормило меня в край. Сейчас аж стыдно. Думаю советы типа, надо бороться, вы нужны сыну и подобное в этот момент не сильно помогут. Каждый по своему переживает этот удар, я до сих пор его не пережила и не знаю что впереди, но уж какая я пессимистка и то уверенна, что социализировать смогу и понимать он меня начнет, пусть позже чем другие.. и потом, дался вам этот памперс? С чего вы взяли, что аутята не ходят на горшок? я вот своего и не пробовала толком, не особо жмет. Уверенна, что если задамся, с усилием, но приучу. А племяшка моя, нормальная не аутная, до 4 лет в пампиках.. А про лень это вы точно. Вот пострадать я и время и желание нахожу, а позаниматься с сыном, с трудом. Надо меняться)
Мне очень помогает выйти из депрессии, возвращение ук привычным отрибутам, также как у аутят, как ни странно, например привычный маршрут, зайти в магазин, взять привычную шокодадку и десерт. Весь месяц ходила как попало, нечесанная, без маникюра, хотя мне это очень не своственно, на днях сходила в свой любимый салон к привычным мастерам и вроде немного развеялась, вроде как внушаю своему сознанию, что все по прежнему, все как раньше, но есть проблемы, которые надо решить. А про отчаяние- решила для себя, что отчаяться можно когда все перепробовал и ничего не помогло. А я еще ничего и не пробовала, ни дефектологов, ни бак, ни аба, томатис. Только записались на апрель в центр. А психолог вообще проблемы не видит, говорит что отказ от тв, прогулки, общее развитие, физ нагрузки, сказки, песенки и все выправится, хотя в это я тоже не верю. Я давно понялачто в жизни само собой ничего не выправляется, надо приложить усилия
Уж простите меня, но похоже это у вас УО, а не у вашего малыша! Вам опытные родители говорят, что с вашим ребёнком не все так плохо, а в чем то даже и лучше чем у других было. Поймите одно: при аутизме ребёнка надо учить! Как толкнёте мячик, так он и покатится, не будете прикладывать усилий мяч не шелохнувшись и останется на месте!
По поводу приучения к горшку, ну рассмешили Ребёнку то ещё и 2 лет нет, уверена, что к 3 сам будет бегать в туалет! Потом расскажите
Алишенька вы молодец! Мне прямо очень хочется вас поддержать! Когда увидите настоящие успехи своего ребёнка, будете самой счастливой и гордой за своего чада мамой! А это уже не за горами! И поверьте мне, время и работа лечит! Насколько я была в глубокой депрессии, ночами не могла спать, вообще ненормальной была, все что можно было, кроме губительной мозг химии, мы сделали: диета, биомед, занятия, спорт, было все сделано! Сейчас тоже мы не сидим на месте, но это уже делается на другом уровне. Прошло больше восеми лет с постановки диагноза, я тогда думала, что больше не смогу никогда смеяться, но все прошло, я стала мудрее и теперь могу сказать, я рада что у меня именно такой сыночек какой есть, потому что он лучше чем многие нормальные дети, он правильный, искренний, если я его чему то научила, то могу быть спокойной, будет делать именно так, не умеет врать, заботливый.... Много всего хорошего в нем, так что сейчас вспоминая себя восемь лет назад, думаю что жаль никого вокруг меня не было что бы сказать, что я буду гордиться своим сыночком
Мне стыдно и так, уже сейчас, очень стыдно. Отторжение к ребенку, включаю мультики и ухожу из комнаты. Я пыталась с ним заниматься с комком в горле, он гиперакттвный, на месте не сидит, не понимает ничего, все время бежит. Аутисты они разные, а такого не научим, он постоянно куда то бежит и успокоить безрезультатно.
Я все прекрасно понимаю и не пытаюсь чтобы вы меня убедили, что ребенок не аутист, меня в этом никто не убедит.. Он взрывает квартиру за 2 минуты, на улице не идет ногами, с утра истерики, любимой игрушки нет, отвлечь нечем, ни едой .. ни ........., заниматься не садится, он успокаивается когда пьет воду из бутылки, и когда смотрит мультики, вот как тут не попасть в психушку. Конечно мне хочется умереть, заснуть, улететь на Луну, но не получится. А еще представляю как воспримут это все, мои знакомые и друзья, будут вслед хихикать, мол инвалид у них. А как его можно будет вывести на площадку к здоровым детям, да никак. Может у вас, кто пишет мне, аутизация меньше, а у нас очень все плачевно, у сына мозг пострадал сильно во время беременности и родов. и с каждым днем идет регресс, очень заметно.
Понимаю что в небольшом городе нет спецов по работе с ним, хотя я могу заплатить за занятия любую сумму, но таких детей здесь нет просто скорее всего. Бросать семью и ездить корректировать придется, он и в самолете то не сможет лететь, не сидит и не отвлекается ничем, голова взрывается, хотя и поспала сегодня на вальдексане, один раз просыпалась, но тахикардия страшная. Самое ужасное, в этой ситуации жалко очень себя, ну и малыша конечно и обидно, а чувство это почему то только нарастает.
Хотя сегодня вот сказала ему, иди выкинь памперс, отнес в мусорку, пришел просить пить, показал пальцем на сок, сказала Стобы принес бутылку с зала, пошел нашел и принес, обкакался(извините за подробности) пошел в ванну сам, чтобы помыли его, и иногда мне кажется он обычным, но только начинаются стимы у меня истерика
Но также лежим на полу когда пьем, топочем мелкими шагами, гоняем слюну, не возможно что то забрать, ноет, при виде детских книг в моих руках -убегает, и еще много всего, просто память куда-то исчезает.
А вчера начала смотреть инфу про аутизм, послушала как ребенок 3 года доставал все из памперса и размазывать по квартире, так сразу у меня психоз обострился, я знаю что прогноз мне не даст ни кто, но надо пробовать. Но как сказал психиатр, сначала надо привести в порядок меня, а потом уже говорить о ребенке, а без медикаментов я не справляюсь. Боюсь что сорвет меня, окажусь в психдиспансере. Спасибо за поддержку, надо выкарабкиваться сначала самой.
флоwер, что вы имеете в виду под губительной мозг химии, а я думаю надо попробовать, а вдруг хоть какой то толчок будет, ну на нет и суда нет, чтобы потом не думать ъможет надо было, а я не сделалаъ
Как много в этой фразе смыла. И насчет хихикающих друзей тоже. К сожалению у эгоистичных родителей шансы на благополучный исход гораздо меньше. Они не умеют находить в себе силы на борьбу т. к. всё время жалеют себя. Они или спихивают всю работу на спецов, а потом гонят, что прогресс слишком медленный, или безустанно ищут волшебную таблетку, стуча пяткой грудь, что мол делают всё, ради выздоровления ребенка. Пройдено, знаем
Вам нужно поменьше думать о себе и тем более каких-то друзьях и родственниках, которые что-то там будут думать. Вам ребенка спасать надо, пока он маленький и кора его не созрела до конца. Если мозг обычных детей настраивается автоматически, то мозг аутичного ребенка надо настраивать в ручную. И понятное дело, что настраивать его должен тот, кто знает что такое аутизм. Если у вас есть средства, это очень хорошо. Поезжайте в Москву, там есть хорошие спецы. Стимы и гиперактивность надо гасить физическими нагрузками. Много гуляйте на улице. Желательно в гору, преодолевать препятствия. Раза 3 в неделю ходите в бассейн, учите плавать. Вначале в круге, потом с нарукавниками. Если Москва далеко, то хотя езжайте в крупный областной центр, что рядом с вами. Чтобы что-то получилось хорошо, надо очень много работать. Плохо оно само собой сделается, без вашего участия.
жадед, Спасибо! буду пробовать все что описали, только беда в том, что не идет он на улице, больше в санках или в коляске, а как заставить не понятно. А вы серьезно думаете, что мозг можно настроить, я уверена что нет, коли природа так пошутила, не в моей это власти. у меня мечта просто научить элементарно себя обслуживать, потому как вижу уо, и у себя тоже ее нахожу в связи с последними событиями.
помогает делать многое по дому, по математике не отстаёт от сверстников, остальные предметы да хромают, ну так он и заговорил только к 5 годам, ну и последнее он такой красавчик растёт 
ну и где тут УО? Ребёнок сообразил как увильнуть от занятий 
Ребёнку то ещё и 2 лет нет, уверена, что к 3 сам будет бегать в туалет! Потом расскажите 
и теперь могу сказать, я рада что у меня именно такой сыночек какой есть, потому что он лучше чем многие нормальные дети, он правильный, искренний, если я его чему то научила, то могу быть спокойной, будет делать именно так, не умеет врать, заботливый.... Много всего хорошего в нем, так что сейчас вспоминая себя восемь лет назад, думаю что жаль никого вокруг меня не было что бы сказать, что я буду гордиться своим сыночком 