Наши истории и истории наших детей у коорых есть аутизм. Возможна Ваша исторния будет кому-то полезна, или мы сможем дать Вам важный совет! Истории наших аутят Форум родителей детей с аутизмом
Здравствуйте еще раз уважаемые мамы и папы особых деток! Сегодня мы с моим сыночком ездили к психиатру, специализирующемуся в детском аутизме. Мы живем в Москве, ездили в институт психического здоровья на Каширском шоссе. Мне врач очень понравилась, вроде в адеквате, средних лет, такая уверенная в себе. Все расспросила, как развивалась беременность, когда пошел и залепетал и т. д., что беспокоит, его посмотрела. Он ее в упор не видел, только в машинки поиграл, потом бегал дверями хлопал, телефон хватал, вокализировал (кате-кате-кате). В общем она сказала - РАС, есть аутизм, есть и все!!! Родственников я зря слушала и неврологов (которые говорили нет аутизма). Жесть, психиатр сказала, что вовремя пришли! Но у нее все просто - понаписала нам нейролептиков. Говорит:" Зато к школе будете готовы, развитие пойдет, хоть обзанимайся нейрокоррекцией и с логопедами, остеопатами, АВА терапией, есть предел развития". (А с лечением типо все будет нормально). Вот сижу думаю пить или нет. И это после 1, 5 лет занятий и лечения у невролога! Говорит мы развиты на 2 года! Ваще кошмар, а нам 4! Но я не в шоке от диагноза и так все видела, буду работать с сыном еще с большей силой. Днем буду только с ним, ночью буду домашние дела делать и работать)) Посоветуйте - что нам подключить! У нас - лечение ноотропами (знаю кое-кто закидает тапками), логопед -дефектолог, нейрокоррекция, просто играем, рисуем, лепим - всякие развивашки (это со мной)! Может нужна АВА, томатис, так уж они хороши?)) Посоветуйте, кто это проходил, пожалуйста!))
Kler, может к другому психиатру сходить, если сомневаетсь в компетенции этого врача... Хотя утверждения ее по поводу назначенного лечения звучат очень заманчиво( к школе будете готовы ). Не знаю, не знаю я бы тоже была вся в сомнениях.... Наверно еще на консультацию к другому сходила бы. Если и другой назначит-значит случай серьёзный-стала бы пробовать лечить. Не волнуйтесь в "овощ они вас не превратят"-назначают их вместе с корректорами. Про АВА, Томатис, нейрокоррекцию-ничего сказать не могу. Не сталкивалась... Ну и мой врачебный опыт -надо это как-то лечить, одними занятиями это не коррегируется до нормы или близкой к норме. Но это мой опыт и я его никому не навязываю. Я не специалист в этом. Просто такая же мама)))). Нам удалось как-то без всего этого новомодного выехать(АВА) ...
Kler нам тоже психиатр выписала нейролептики я не стала давать, боюсь их как огня, но в своё время также и ноотропы избегала, а сейчас вижу от них эффект, и тоже думаю может зря и надо бы врача слушать .... напишите в итоге что решили а какие именно вам назначили? У меня знакомая мама (у сына сильная гиперактивность, отказ от сна в 2 года в обед, укладывание к часу ночи, вообщем как на батарейках мальчишка ), они пили сонопакс так что ли незнаю он слабый сильный или какой там, но она была в восторге, говорит сон улучшился и днём пошла адекватность и сговорчивость, сильно скакнул в понимании и в развитии пока пили. Но потом все по новой после отмены, и через 2 мес она попросила опять выписать и опять хороший эффект, и психиатр сказала что лет до 5-6 так и будут постоянно на них. Саму маму это не пугает, зато говорит живём себе спокойно, а вы не пьёте и смысл так мучатся, вот и думай(((((
Kler Мы ходили к 5-6 психиатрам. И каждый! выписывал разное лечение: и успокоительные (а сын и так тормозит и не гиперактивный - для чего?), и сосудистые (эм... все обследования показали, что у ребёнка нет патологий), и нейролептик, наконец (ну вы же жалуетесь, что звука перфоратора боится?). И каждый раз меня убеждали, что если не будем пить, то всё - ребёнок 100% инвалидом будет. Причем и диагноз каждая свой ставила - от УО до атипичного аутизма. И только в одном месте, в стационаре, понаблюдав сына неделю (а не 5-10 минут, как обычно), невропатолог и психиатр в один голос сказали - лекарства нет! Ваш ребёнок по части неврологии здоров! А аутизм вам ни одна таблетка не вылечит! Если есть проблемы - поведенческие, к примеру, то нужно корректировать, но с умом. Сходите еще к паре психиатров и тщательно взвесьте все за и против. Попробуйте АВА, попробуйте Томатис. Как мне сказал всё тот же психиатр - хоть по потолку ходите, если вашему сыну это помогает, пробуйте всю педагогически-коррекционную методику.
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 8 апреля 2017 21:20 Сообщение отредактировано: 8 апреля 2017 21:21
господи, если на Каширке врачи такие дремучие, что о других говорить. Я общалась с профессором, который занимается с аутизмом в США. Она говорила что это просто варварство как в РФ безовсяких показаний детям с аутизмом прописывают горы нейролептиков. Таблетки не вылечивают аутизм, они никак вообще не влияют на его течение. Есть частный случам например если ребенок агрессиве, тогда выписывают успокоительные, а если имеется эпиактивность то препараты подавляющие ее. И все. Все остальное - мертвому препарки. Помимо этого некоторые препараты могут еще и основательно навредить - вызвать эпилепсию. Тогда к аутизму прибавится еще и эпи. Совсем будет зашибись
Самое действенное - занятия с ребенком а не таблетки
Kler, почитайте мой пост. Мы прошли через нейролептики. А в итоге я оставила деток только на малых дозах антидепрессантов. Это помогает им в школе, они не так переживают от неудач. Сейчас лечимся в МИПЗ с хорошим эффектом (немедикаментозные методики - см. пост). Если есть вопросы, пишите в личку. Удачи.
Мальта, вы прям сплошные ужасы пишите!!! Прям карательная психиатрия еще и Советский Союз!!! Сами-то в это верите? Вы видели действительно аутистов-закормленных, заколотых нейролептиками, да еще и с эпилепсией....((( Зачем вы это пишите? Чтобы напугать маму, отвратить ее от лечения у врача, который наверно не один 10 лет таких детей видит и лечит и знает, что скорее всего вырастет примерно из этого ребенка. И хватит кивать на врачей из США. Я не считаю, что там врачи лучше наших. Да хирург. лечение, диагностика-там на более высоком уровне, не спорю(за счет прежде всего более современной аппаратуры). А вот терапевтические специальности-примерно тот же уровень. Психиатрия точно не лучше.
Есть такие дети, которые без нейролептиков так и не начинают говорить. У меня была знакомая-сын с РДА не говорил вообще до 3.5 лет-сходили к Кузьмичевой О. Н-назначила маленькую дозу нейролептика, какой-то а/депрессант+курсом акатинол-мемантин. Мама потом писала, что ребенок стал спокойнее-нормально стал заниматься на занятиях с дефектологом по 30-40 мин. Стали появляться первые осмысленные слова... До этого был только лепет, удержать внимание можно было только на 5-7 мин. Занимались бессмысленно до этого лечения-около 1.5 лет. Очень меня потом благодарила за врача. К сожалению познакомились с ней по переписке. Больше мы с ней не переписывались. Думаю у них все хорошо)))
Про себя тоже писала-1.5 года занимались с опытным педагогом-дефектологом(как она мне представилась..) -без лекарств—-результат совсем нулевой. Дочка в конце-концов начала отказываться заниматься вообще.... Начали давать ноотропы-сразу даже взгляд стал осмысленный, появился прям интерес у нее к окружающему. Примерно через 2 нед. от приема стали появляться первые слова.... До этого-могла часами в одну точку смотреть. Прям ужас вспоминать... Слов не повторяла и не говорила... Курсами потом принимали до самой школы...
У нас, в нашей ЗПРшной группе в садике практически все дети лечились у психоневролога, многие были с аутичными чертами. Некоторым из детей назначали и в том числе нейролептики, а/депрессанты, а не только как нам ноотропы. Так вот-практически все дети сейчас учатся в обычной школе,2 ребенка даже в гимназии. Только трое детей попали в спец. школу-самые тяжелые. И ни у кого из этих детей не было эпилепсии на фоне приема этих препаратов и пр. Дозировки там были совсем не большие и назначали эти препараты вместе с корректорами.
Я тоже долго была за не медикаментозное лечение аутизма-пока не увидела положительный эффект на своем ребенке.
Я тоже считаю, что нейролептики-это очень и очень серьезные препараты и назначают их не просто так, а по показаниям. Поэтому если их назначают, то нужно все взвесить... Обязательно спросить о побочных эффектах у врача, о том, что будет с ребенком-если их не принимать.... И сколько времени их надо принмать. Как правило их назначают на года, часто до подросткового возраста. А потом дальше смотрят-надо или нет. Поэтому если врач вызывает какие-либо сомнения, нужно проконсультироваться лучше еще с несколькими..... Только упавать на одну педагог. коррекцию-если она не идет или идет очень медленно—-не стоит. Бывает просто необходима медикаментозная поддержка.
Это мой опыт и я его никому не навязываю. Прекрасно понимаю мам, которые бояться давать лекарства-сама раньше была точно такой же противницей....
Мы своего "разгоняли" ноотропами, а гасили седативными препаратами. При этом конечно постоянно коррекционные занятия на постоянной основе с дефектологом, логопедом, психологом. Потом пошла логопедическая школа и дополнительно логодефектолог частным порядком и логопед в школе два раза в неделю. Нормально справлялся. Год назад пошла агрессия, это в возрасте 17-ти лет. Стал огрызаться, противоречить во всем. Любая просьба, комментарий в его адрес- сразу в "стойку". На мои вопросы, почему у тебя такая реакция на наши слова, просьбы? Что ты чувствуешь? Он отвечал, что мы хотим им управлять, подавляем его, навязываем ему свое мнение, а он сам знает как надо и как лучше... Ну вот так он это видел, хотя с нашей стороны особого давления и небыло. Просто, если ты живешь в семье, будь добр участвовать в семейных делах и заботах. Мы так устали от этого, что по нашей просьбе, психиатр назначил нейролептик в очень малой дозировке. Ребенок ожил и мы вместе с ним) Мне кажется, что ему самому было очень тяжело в этом состоянии постоянного протеста. Я против нейролептиков, причем категорически. Никогда не принимали. Но сейчас вижу необходимость в таком приеме. Когда пройдет пубертат, гормоны поутихнут- хочу отменить...
А вообще, я до сих пор согласна с нашей психиатриссой (хотя мы у нее проходили с диагнозом ЗПР, аж до 15-ти, пока дело не перекинули в ПНД), что только социум вас спасет!!! Она нам тогда посоветовала идти в логопедическую школу. На мой вопрос - а он сможет?! Она категорически заявила - Сможет!!! Лезьте из кожи вон, если не хотите сделать из ребенка инвалида!!! Но когда приехали в Испанию и устроили ребенка в школу, то на второй день меня вызвали. Я иду туда как на закланье... Мне говорят у вас сын Аспергер? Я что то там начала мычать, в ужасе осознавая, что вот ОНО началось.... Что самое интересное, они видимо были настолько в теме, что сразу мне сказали, какие предметы он может осваивать в общем классе, а какие с кор. педагогом. Подытожу.. Слова нашего психиатра в Москве, я помню как мантру))) -"Социум вас спасет"! Вот так и лезем везде... нас в дверь, а мы в окно!!!
Вот как раз открыла с утра тему и в яблочко, я незнаю что нам делать! Я после нескольких ночей готова вместе с ребёнком пить нейролептики, наша гиперактивность видимо на фоне весны уже дошла до сумасшествия, ребёнок после тяжелого дня вырубается как убитый а просыпается в 3-4 утра, потом до обеда истерит, т к вся сонная и ночь не ночь, в обед тоже вырубается как убитая, и вечер уже относительно нормально. Тенотен не помогает, скажите что делать, я на пределе нам 3 года 5 мес, не хотела их давать но силы на исходе, спать по 6 часов, это кошмар ((((((!!!!!!! Я про дочь говорю, она спит на ходу потом т к не высыпается ((( ну что делать, истерики постоянные от этого недосыпа !
Anemonas, все же вам очень повезло на хороших педагогов и врачей и в России и в Испании, а это наверное 50%успеха. Остальное-уже возможности самого ребенка.
Sasha*, все же к спецам. Возможно и до нейролептиков дело не дойдет-назначат допустим только а/депрессанты. Конечно, ребенку нужно помочь-она сама очень мучается от такого состояния.
Sasha*, я всегда говорю-если есть сомнения, то нужно еще у другого доктора проконсультироваться-задать еще и еще вопросы. Понятно, что мы все за своих детей очень переживаем..
Есть правило ТРЕХ. Если сомневаетесь в том, что Вам порекомендовал врач, идите к другому и третьему. Совпадают три мнения - вероятность ошибки минимальна, два - вероятно, доктора прав, все трое говорят разное - либо "повезло" попасть на трех непрофессионалов, либо проблема еще не изучена. Нейролептики сон наладят, но у них побочки тяжелые. Кстати, пробуждение в 3-4утра типично для депрессивных расстройств. Держитесь. Сейчас погода установится, будет полегче. А во сколько засыпает вечером ребенок? Если часов в 9, можно попробовать сдвинуть засыпание на 30 мин попозже. И перед сном теплое молоко с медом, чай после обеда не давать, теплые ножные ванны на ночь. Любой релакс-ритуал. Иногда хорошо работает фенибут. Это, конечно, не быстрый процесс, но намного мягче тяжелых психотропов. Удачи.
у меня ребенок сам внезапно много слов заговорил после Домана в 3,3 тоже не говорил ничего, только вокализации и бессмысленны лепет, который как начался в 6-7 мес так и не прогрессировал типа бабаба бубубу уауа. Если бы я начала его кормить таблетками - то наверно так же верила в их чудодейственную силу, таблеток. Вроде как ура нейролептики подействовали. Я видела детей на таблетках и без систематических занятий, и наоборот без таблеток но с большим количеством педагогического вмешательства. И однозначно сделала вывод что таблетки нужны только если есть сопутствующее аутизму заболевание, эпи, вчд, или даже шф, или там органика но аутизм прекрасно бывает даже и без всего этого. Именно для этих заболеваний нужны таблетки. А не для коррекции аутизма. Ни глицины ни элькары, ни патогамы и галоперидолы тут не действуют. И нейролептики тоже побоку для аутизма.
Если бы я была психиатром я бы прописывала таблетки не детям а их родителям. Когда семья сталкивается с аутизмом, до фазы принятия все находятся в глубокой депрессии. Особенно матери. Они начинают искать чудодейственное лекарство, и когда им прописывают гору таблеток - они немного успокаивааются так как вроде как это выглядит как то самое чудодейственное средство, и рводе что то делаешь для реенка. Многие видят какие то сдвиги в лучшую сторону но на самом деле это не сдвиги, а они прекращают видеть своего ребенка в черных тонах как будущего беспомощного инвалида. И вроде как жизнь налаживается. Если бы врач прописал плацебо - мать так же бы увидела позитивный сдвиг.
Мальта, никто и не утверждает, что нейролептик научит говорить. Научат именно занятия. Но иногда приходиться гасить кое-что "ненужное", чтоб был прогресс, лучше шло обучение. Аутизм-это тоже психическое заболевание(или вот такое развитие психики, кто как назовёт). Глупо с этим спорить.
Все препараты должны назначаться по показаниям-это даже не обсуждается. Аутизм-слишком тяжелая патология и если уж наблюдаться и лечиться, то у самых лучших докторов, которые в этом разбираются.
В США таже статистика по этим детям, что и в России. Хотя они практически не используют медикаментозное лечение. Все их новомодные методики... У кого какой потенциал изначально был... У кого в легкой форме болезнь, нормальный интеллект-более или менее адаптируются к жизни, работают, заводят семьи и т. д.В тяжелой форме-точно также -пожизненная инвалидность. У меня моя одноклассница живет в Дании. Толком диагноз сына не говорит... вроде вялотекущая ШЗ.... Ребенок-подросток 14 лет, дебют в раннем возрасте. Там их совсем не лечат-только коррекционная школа+занятия. Регулярно приезжает к нам на лечение в наш Питерский "Прогноз"(хотя я тоже очень не люблю этот центр...) -так вот им там назначают всё по полной программе и ноотропы и нейролептики и что-то ещё... так как особо она о своём сыне не хочет распространяться-поэтому особо и не спросишь. Но говорит, что лечение у наших специалистов ее больше устраивает...
Дорогие мамочки, спасибо всем, кто откликнулся!)) Скажу вот что: аутизм у всех разный, степень тоже разная, причина тоже разная и потому все очень индивидуально и лечение должно подбираться очень индивидуально! Мы 1,5 года занимаемся с логопедом-дефектологом и я сама каждый день по ее заданиям и не только! Речь пошла только сейчас, нам 4 года недавно исполнилось. Так вот дефектолог недоумевает почему он не говорит так долго! У нее куча детей с которыми она занимается, почти все говорить начинают через 2- 4, ну 6 мес занятий, а мой молчит! Вот она придет на следующей неделе я ей скажу, что причину нашли - аутизм! Психиатр мне сказала:" У ребенка психоз- как это не назови - диагноз такой, он все время в состоянии страха как мне кажется - такая недозрелая нервная система! У него все зажато - речевой центр зажат в мозгу, расслабим его, пропьем нейролептики и развитие пойдет, он сейчас развит на 2годовалого!" Это слова доктора. Есть в этом зерно правды по моим наблюдениям. Дозы препаратов она назначила маленькие -по 1,4 таблеток. Говорит, попробуйте сразу заметете, что ребенок поумнеет, правда сначала будет сонный, но это пройдет. Очень страшно пробовать, но буду. Мы правда сейчас болеем, поправимся тогда уж начнем, а то куча лекарств! Я также ноотропы боялась давать, но давала и даю и занимаюсь с ним, прогресс есть. Мы ходим в сад для детей с ЗПРР, там все дети на ноотропах, никто из родителей не отказался от них! Занятия + лекарства дают лучший эффект! До этого у них почти все дети шли в обычные школы, я спрашивала нашего дефектолога! А вот в коррекционные школы пошли те кто выбрал или только лекарства (а ребенком не занимался), или только занятия ( от лекарств отказались). Я после курса лечения и занятий отпишусь - будет эффект или нет.
Нам тоже прописывали и таблетки и уколы. Поначалу делали. все как прописали. Когд речь все таки появилась я думала, ну сейчас надо накормить таблетками + занятия. Но результат я видела, он одинаковый абсолютно что с таблетками что без них. А потом следующая порция начала вызывать дикие истерики. Сейчас ничего уже не принимаем, но рподолжаем заниматься. Добрым специалистам которые говорят как важны таблетки - отвечаем что принимаем все по схеме. Они видят прогресс и радуются. И я довольна.
Так про то и речь. ШФ это не аутизм. Шф действительно гасится некоторыми препаратами, а аутизм нет. Медикаментозного лечения именно аутизма не существует. Как не ругай западный психиатров, а знаний по аутизму у них все таки побольше, потому что они начали им заниматься на 20-30 лет раньше.
Мальта, ну у нас большинство врачей считают, что Аутизм и ШЗ-это одно и тоже заболевание. Только небольшой процент считает, что это разные... Аутизм как бы врожденная патология, ребенок уже родился с таким набором признаков. А при детской ШЗ-считается, что был период относительно нормального развития до 1.5 лет допустим, потом грубо говоря"сошел ребенок с ума"-перестал общаться, смотреть в глаза и т. д.и т. п-т. е "ушёл в аут"... Если на этом приступ заканчивается и ребенок выходит из этого состояния, то психика начинает искаженно развиваться... никак у нормальных детей.. страдает все и речь и мышление и т. д и т. п.Это может ограничиваться одним приступом за всю жизнь(редко бывает). А бывает, что эти приступы повторяются, болезнь прогрессирует.... Вот так очень упрощенно, как понимают эти заболевания наши врачи. Почему сравнивают со взрослой ШЗ и почему считают именно ШЗ... да потому что при любой ШЗ(особенно в тяжелой форме) -особенно при непрерывном течении в конечном итоге развивается Аутизм. Я видела взрослых больных с шизофренией в ст. Аутизма. Ну что я могу сказать... это состояние похоже на детский аутизм. Так же не смотрят в глаза, не разговаривают, не реагируют практически... Вот поэтому в нашей стране по-прежнему ставят знак= между этими 2 заболеваниями... и назначают нейролептики... чтобы болезнь не прогрессировала(если что-то видят.. нехорошее.).
Мальта, давайте все же ШЗ не будем обсуждать... Это я думаю будет болезненная тема для многих. Раньше вначале выставляли аутизм, если к подростковому возрасту ребенок не выходил из этого состояния-то шифр в истории болезни менялся на ШЗ детского возраста. Сейчас чтобы не травмировать родителей и детей... оставляют в качестве диагноза:Аутизм ... Но сути ведь это не меняет................
Даже принято считать(хотя вроде звучит дико!), что ШЗ протекает легче АУТИЗМА... При ШЗ, особенно если был только 1 приступ-худо, бедно психика начинает развиваться и речь тоже. Если на этом 1 единственном приступе и заканчивается эта болезнь—-то вполне себе вырастает нормальный ребенок. С отклонениями, конечно. Ну его можно адаптировать к обществу и т. д.... Будет со странностями...
Аутизм(в тяжелом виде) ——считается гораздо тяжелее, бывают дети так и не выходят из этого состояния не смотря на лечение и педаг. коррекцию.............
Не надо считать больных с ШЗ-концом света!!!! Многие из них у которых заболевание протекает в легкой форме и подобрана грамотная терапия(любимые нами нейролептики) -учатся, работают, женяться, заводят детей... Имеют по 2-3 высших образования!!!! Встретив их —-вы даже и не подумаете, что это больные люди если у них ремиссия. Только психиатр может увидеть...., что это его клиенты....
У меня на работе, вместе со мной работает медсестра она болеет шизофренией(не знаю точно какая у нее форма этого заболевания). Но сам факт, что человек работает!!! Сутками!!!! Недавно родила второго ребенка!!!! Вышла из декрета и сразу к нам вернулась!!!! Конечно, я как врач—-вижу ее скажем так странности... Пациенты этих вещей не замечают... И это хорошо!!! Во всем остальном она замечательный работник-очень исполнительная, трудолюбивая, с отличной памятью!!! Память у нее я бы даже сказала-ФЕНОМЕНАЛЬНАЯ!!! Очень быстро запоминает все ФИО наших пациентов!!! У меня прям даже шок вызывает, как она так все помнит!!!! Она, разумеется, на постоянной терапии. Болезнь у нее не прогрессирует, протекает в легкой форме.)
никто не говорит то ШЗ - конец света. Я говорю на шизофрению реально воздействовать таблетками. Но аутизм это не шизофрения. Да у нас в стране аутизм по достижению возраста квалифицируют или как шизофрению или как УО разной степени. Но это и есть дремучесть наших психиаторов, которые дойдут до общемировой практики лет через 20, когда уже закормят своими нейролептиками несоклько поколений. Шизофрения это совсем другое - а то что аутизм пытаются "лечить" как шизофрению говорит не в пользу нашей психиатрической школы
Мальта, да думайте как угодно... если вам так легче живётся.... Чтоб так смело рассуждать нужно иметь как минимум медицинское образование, видеть пациентов своими глазами, понимать механизмы возникновения этой болезни.
Кстати, под Аутизмом у нас не только ШЗ подразумевают. Также депрессивные расстройства протекают у детей с похожей на аутизм симптоматикой-поэтому назначают а/депрессанты, транквилизаторы.
Да к вот я и говорю, все очень индивидуально, надо идти к врачу, а не самому диагнозы расставлять и решать лечить или нет ребенка лекарствами. Я вот почитала форум и боюсь лечить, я так и сказала психиатру:"Боюсь давать лекарства"! Она говорит так:" Понимаете, можете заниматься АВА, можете с логопедом - чем хотите, но мозг тогда разовьется в определенных пределах и нет гарантии, что дотянет ребенок до нормы, а лекарства расслабят его зажатые части мозга, плюс занятия с логопедом, психологом и не только, и вы вполне за 3 года подготовитесь к школе! Вы очень вовремя пришли!" Про ШЗ не надо писать и пугать и так напуганных людей!
Kler, а вы и не бойтесь и не думайте об этом!!! Если бы вы видели взрослых с этой болячкой в ремиссии и в легкой форме, то уверяю вас НИКОГДА бы и не подумали, что они чем-то таким болеют.... Ну со странностями... А что мало людей со странностями?)
Лично я ШЗ не боюсь, даже если думать о собственной дочери. Главное, чтоб это был один приступ за всю жизнь. Главное, что сейчас она развивается совершенно нормально!!! Впереди подростковый возраст-вот это меня напрягает немного. Но если надо, если увижу что-то плохое-то будем и у психиатра лечиться...
знаете, сколько врачей нынче - бездари. В институте списывали, или вообще диплом за деньги получили, и по связям в теплое место. А вы верите им как божественному гласу. Раз сказал значит надо. Что сейчас в мединститутах творится ужас. Поступают только по блату и никто не учится. Врачи откровенно ничего не знают сами и не умеют. И даже учится не хотят, только денег и чтобы минимум ответственности
Я сама общалась с тем врачом, которому доверяю. Это человек с мировым именем, (называть не буду) кучу книг написала по речевым нарушениям, и работе мозга. Проживает в США и там работает с аутистами знает обстановку и там и тут. И вот она мне и рассказала про то как действительно лечат аутизм. И вобщем подтвердила мои опасения насчет лекарств. Может быть ок, все случаи разные. Но тут форум и каждый рассказывает о своем опыте. Мой опыт именно такой
Мальта, ну хорошо, хорошо, у нас все врачи бездари!!!))))) "Там"только хорошие!!!!)))) И что.... и расскажите мне хоть про 1 ребенка с тяжелой формой Аутизма, именно с тяжелой формой,(а не с чертами этой болезни.), с которым занимались именно только педаг. коррекцией в США, а не лечением!! ——так вот интересно посмотреть успехи американских специалистов——сумел ли их пациент выйти из этого состояния, приблизиться хотя бы до нормы, ну и т. д и т. п.Ну, стать примерно как все........ Приведите примеры....
А вообще—-личное дело каждого—-лечится там, где ему больше нравиться и кому он больше доверяет.
Мальта, ваш профессор по-видимому давно имигрировала в США, знает об отечественной психиатрии ещё со времен СССР... Поэтому знания о том как сейчас лечат в России-давно у нее устаревшие.
Мальта, вам наверно в России просто не повезло... вам попались действительно плохие врачи... Я сама когда в шоке бегала со своим неговорящим ребенком по разным врачам-попадала тоже к мягко говоря некомпетентным специалистам. Одна помню доктор(до сих пор неприятно вспоминать) —-с ходу мне сказала, что дочка никогда не заговорит, можете оформлять инвалидность по психиатрии(((((. Только 2 из этой кучи "специалистов"-действительно спецами и оказались..... примерно сказали прогноз, правильное лечение подобрали. А той даме(даже доктором ее не хочется называть) —очень хочется показать теперь своего ребенка, которая мало отличается от своих сверстников, учится не плохо в обычной школе с обычными детьми. А ведь обещала она нам неговорящего и не понимающего ребенка((((. Вот такой "спец"и нам попался....
Anemonas, ну какие-то неврозоподобные симптомы, опять "уходы в себя", отказ допустим ходить в школу, депрессии, плохой сон, резкое снижение активности, апатия и т. д.и т. п. Вообщем все то что было у нее примерно в раннем детстве.... Возврат болезни..... Ну, а пока этого нет(а возможно и не будет никогда) -не надо думать о плохом.
Я решила ничего ему не давать. Проконсультируемся с другим врачом. Я записалась к генетику будем кровь сдавать, но это только через месяц. Считаю назначила нейролептики необоснованно, все таки это крайняя мера, когда ничего не помогает, а мы пьем энцефабол (конечно от него возбуждение) - так за 5 дней как начал сам слова говорить, уже 100 новых слов назвал, я в шоке, в хорошем шоке разумеется. Я бы дала нейролептик если б был прям психоз - был буйный, или там бился головой, других бил. У нас вообще ничего такого нет и в помине, а стимы и так пройдут, будем усиленно заниматься нейрокоррекцией и нагружать физически (как jaded всем советует, это правда работает, по крайней мере с нами). Вообще подсадить хочет моего ребенка на нейролептики, хотя он только ручками иногда машет, бывает день пройдет а этого не было. Пусть сама пьет эти лекарства.
Здравствуйте, уважаемые форумчане! Решила написать немного про своего сыночка! Мы с мужем очень хотели ребеночка, но забеременеть не получалось, прошел год и наконец на тесте были две долгожданные полоски. Первую половину беременности ходила хорошо - ни токсикоза, ни отеков, не болела. А потом пошел тонус матки, пришлось сидеть до конца на генипрале и веропамиле. Прокесарили меня в 37 недель, т.к. многоводие нарастало, говорят, надо вызывать роды, схватки не пошли и меня прокесарили. Малыш появился большой - 3 кг450г, 52 см, при том что я 48 кг вешу, я маленькая)) 8/9 по Апгар. Первый год у нас был замечательный, было грудное вскармливание, единственное была долгая желтушка- 3 мес, а еще с 4 мес - пошли запоры постоянные(( Сел -в 8 мес, пополз в 7 мес, встал в 9 мес, за ручку ходил в 10 и 11 мес, в год пошел. Все было хорошо, будущее не предвещало ничего плохого! В 1,4- 1,6 года, он еще говорил простые слова - мама, папа, называл звукоподражаниями всех животных - собачку, кошку, сову, ослика и прочее. Потом развитие замерло! Год ничего не происходило. Ни слов, ни игр, ничего нового! Сначала я не замечала, в 2 года заметила, когда пошли в сад, в ГКП, и стало заметно, что мы ничего не умеем по сравнению с другими детками! Там меня целый год пинали, что я плохая мать, ничему не могу научить ребенка, не одевается сам, не ест, только орет и все! В 2, 5 года мы пошли к неврологу она прописала пантогам нам больше для успокоения! Говорит, да у вас ребенок избалованный, да он просто ленивый, не хочет говорить! В 2 и 9 мы пошли к другому неврологу, она поставила нам ЗПРР, что меня очень огорчило, про аутизм все смеялись, говорили, что нет его! Его психолог в саду долго смотрела, играла с ним, со мной разговаривала, боялась, что с ним что то не то, что мы задерживаемся, но говорила точно не аутизм, у нее было несколько детей в саду с аутизмом, мой был не такой, совсем не такой! Новый невролог назначила нам кортексин и еще много витаминов всяких, занятия нейрокоррекцией, логопед, дефектолог, развивающие занятия! Всем этим и по сей день занимаемся! Потом еще пили много лекарств, много занимались, много гуляли, ездили на море, этой осенью прошли ПМПК комиссию - поставили нам ЗПРР и отправили в коррекционный сад, куда сейчас и ходим на пол дня, до обеда! Сейчас нам 4 года - вот речь стала появляться на энцефаболе, правда он капец возбужденный, прыгает, скачет. Пошли к детскому психиатру - она поставила нам детский аутизм! Пить ее нейролептики я наотрез отказываюсь, у нас не такой тяжелый случай! Я лучше к остеопату съезжу, пусть нам нервную систему "наладит")) В следующем месяце пойдем к генетикам, будем анализы сдавать, может что то генное, может какие то вещества не усваиваются и не поступают в мозг, я не знаю, ведь проблемы с пищеварением были и есть, все время дисбактериоз, и еще запоры проскакивают. Может что то психическое найдут в генах, я не знаю. И сходим еще к другому психиатру, пусть объяснит как работать с ребенком, а не лекарства в него пихать(( Из положительного за последние 2 недели- очень много новых слов, такого никогда не было, у нас прям прорыв! Как долго я этого ждала! Подходит обращается ко мне, в глаза смотрит, их другой комнаты орет"Мама иди сюда"! Как долго я этого ждала сынок! А так - горшок мы освоили полностью, раздеваемся сами, одевает нижнюю часть одежды, ест все сам, катается на самокате, велосипеде, беговеле! Вообще я поняла его всему можно научить, только надо очень-очень много усилий!))
Kler а на каком этапе у вас развивайки? Чем конкретно сейчас занимаетесь? Из скольки частей пазлы? Цвета сколько? Фигуры? До скольки считаете? Это я для себя, немного застопорилась на занятиях, базовое выучили, а дальше? Если что то добавляю путается (( а одно и тоже ей надоело, психует и из принципа не показывает цвета, с дефектологом проходим сейчас - покажи лишнее, продолжи последовательность, что то типа элементарных прописей (вообще плохо идёт ), и на мелкую моторику продолжают лепить, резать и тд
Цветов пока шесть выучили, недавно, до этого 2 года топтались на одном месте! Фигуры нам нравятся, много знаем - квадрат, треугольник, прямоугольник, круг, трапеция, звезда, сердце, ромб, полукруг, овал... Вы все правильно делаете с дефектологом! Она дает вам занятия на внимательность, нам тоже - убери лишнее, продолжи последовательность и т. д. Но мы еще проходим разные темы - овощи, фрукты, посуда, мебель, семья. Пусть что то не говорит, но все равно будет знать ребенок, будет набирать пассивный словарь! Мы еще очень любим книги, много читаем, он меня очень любит слушать! Мы выучили еще год назад весь алфавит, теперь он читаем слоги! Мы их с дефектологом прям в альбоме пишем, а теперь уже складываем в слова (са со су сы, за зо зу зы, та то то ты, да до до ды и. д.) Он и говорить и читать учиться одновременно! Сегодня придумали фишку! Назвали все предметы в доме и развесили таблички со словами крупными печатными буквами - на шкаф, стол, стул, диван, окно, цветок, телевизор и т. д. Учим свой язык как иностранный что делать!))
Kler ого молодцы! Да мы тоже учим язык как иностранный, и все медленно так идёт, но существительные сами по себе уже добавляются, спросит - что это и запоминает. А в предложения пока очень тяжело все складывается ((((( видимо пока мозг не дозреет так и будем. Карточки тоже все одолели, иногда может ошибиться но вроде основное знает. Но вот букв мы пока вообще не касались! И кстати цифр тоже, это мы с ней д0 5 уже сами выучили а дефектолог почему то остановилась на - один, два, много, пусто.
Ну дефектолог просто хочет чтоб знания закрепились, были железными так сказать, это не плохо! Мне кажется иногда я столько информации стараюсь в него впихнуть, усваивает он это все, не знаю... Учите алфавит сами, пока не навязчиво, с картинками, что б нравилось, потом пишите слоги, потом будете складывать в слова, это дело нескольких месяцев кстати, надо действительно чтоб ребенок дозрел! Дайте сначала буквы и смотрите как пойдут! Цифры тоже сами учите, мы выучили до 10, но понимание с предметами долго не шло, вот сейчас говорю - дай 1 карандаш, 2 или 3, наконец понял и стал соотносить цифру с количеством предметов! Ура дошло, наконец!
Kler попробую ненавязчиво. Мы сейчас ещё фотки напечатали с этой недели начинаем проговаривать - я кормлю птичек, я рисую и тд штук 30 напечатала, потому что очень редко она использует -я. Говорит обычно - кушать, спать, касить. Ну или отвечает без "я". Что делаешь - паваю) или пачу ))) только на фотках чётко говорит - Я.
