Учёные не перестают исследовать

Учёные не перестают исследовать

Обсуждаем всё что связанно с аутизмом у детей Лечение и реабилитация детей с аутизмом Форум родителей детей с аутизмом

 
Медицинский центр Кортекс ДЦП ЗПР Детская неврология.
Подозрение на РАС или аутизм
Начали посещать курсы развивающие, все остальные дети просто ....
Natalya 92
Развивающий центр для детей с нарушением слуха
СРОЧНО! БЕСПЛАТНЫЙ СЕМИНАР! Приглашаем родителей и детей пр ....
vesnushki
Юляша-радость наша
Да, в этом Вы правы, смысла нет от диагноза, надо учиться жить ....
Рони30
велосипед-велотренажер для особых деток
Добрый день! Хотели бы вам продемонстрировать нашу модель сп ....
dcpvelo
Психбольница
все верно, льготы и выплаты существенные. А по поводу нужна ....
ИринаБалерина
Неадекватное поведение
Девочки, всем здравствуйте! Было ли у кого так, мой аутенок ....
anna_kor89
Препарат Рисполепт - какие отзывы?
Лена-Тима, есть! что интересует? ....
Кливия
Альтернирующая гемиплегия
Девочки, привет! У сына 9 лет АГ и эпилепсия. АГ с 7 месяце ....
Вечер
Про Светлану с Сашенькой
САШОК САШОК пишет:[q]а уже 11. говорят ветрянка детская боле ....
витанаканда
Лишение ребёнка дееспособности - как и зачем?
САШОК да, конечно. Это всегда успеется..... ....
Нюша
Массаж, ЛФК для детей
Здравствуйте! Я новый участник форума. Меня зовут Татьяна. ....
Татьяна Лебедева
речевые проблемы аутистов
Нашему недавно исполнилось 16. Говорит косноязычно, очень ча ....
Kukuruza
Учёные не перестают исследовать
Учёные не перестают исследовать молекулярные механизмы и при ....
miha
Cиндром Якобсена
У меня сын 8 лет, недавно выявили этот синдром. gran1986@mai ....
Nata Grebneva
ударим по фигуре тортиками!
Сегодня сын сдал в колледже экзамен по гармонии на 5. :yahoo ....
витанаканда
Страхование жизни.
Подниму тему. У нас инвалидность по ЗПРР, ф80.82. Можно ли ....
ИринаБалерина
Обучение детей с умственной отсталостью
Здравствуйте у меня сыночку 12 лет диагнооз умственная отста ....
vfhbz
Аутизм или нет?
Звезда пишет:[q]Уже второй день говорит на меня meine Мама ( моя М ....
Lina2016
Где купить спортивный костюм для ребенка
А к кроссовкам еще и спортивный костюм можно приобрести в оф ....
Anyvanic
Центр Детской Реабилитации «МЦР Дети», м.Белорусская
Скоро Новый год, и мы очень хотим порадовать наших маленьких ....
МЦР Дети
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аутизмом »   Лечение и реабилитация детей с аутизмом »   Учёные не перестают исследовать
RSS

Учёные не перестают исследовать

  Вперед>>Печать
 
miha
Долгожитель форума

Всего сообщений: 327
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
12 окт. 2014
Учёные не перестают исследовать молекулярные механизмы и причины появления различных расстройств. Новая работа показала, что снижение активности кальциевых каналов в синапсах ухудшает социальное взаимодействие и усиливает беспокойство. Это происходит из-за повышенной активности молекул eIF2alpha, содержащихся в синапсах дендритов. Блокирование «вредной» молекулы у мышей устраняло «проблемы» с коммуникацией и повышенную тревожность.

«Мы предполагаем, что, если мы сможем восстановить неисправность синапсов у людей, то получится избавиться от поведенческих аномалий и потенциально лечить отдельные симптомы у пациентов с психическими расстройствами», - сказал старший автор исследования Анджали Раджадхьякша (Anjali Rajadhyaksha).

Раджадхьякша и ее коллеги сосредоточились на гене, регулирующем кальциевые каналы CACNA1C, который стал важным геном риска в основных формах нейропсихиатрических расстройств: шизофрении, биполярном расстройстве, депрессивном расстройстве, расстройствах аутистического спектра и синдроме дефицита внимания и гиперактивности. Нарушение социального поведения и повышенное беспокойство - общие симптомы, наблюдаемые у пациентов с этими расстройствами.

Исследования на мышах, с «отключённым» CACNA1C в нейронах префронтальной коры, показали, что животные стали менее социальными и более тревожными. Это открытие, по-видимому, подтверждает, что дефекты в производстве белка могут лежать в основе симптомов пациентов с нейропсихиатрическими расстройствами и аутизмом.

Затем исследователи выявили молекулу, которая «виновна» в нарушениях: ей оказалась eIF2alpha, которая непосредственно связана с когнитивными проблемами при нейродегенеративных расстройствах, таких как болезнь Альцгеймера.

Зеба Кабир (Zeeba Kabir), первый автор исследования и докторант-исследователь в лаборатории Раджадхьякши, проверила небольшую молекулу ISRIB, которая блокирует действия eIF2alpha и улучшает обучение и память у мышей с выключенным геном CACNA1C. И действительно, ISRIB устранил аномальное поведение, улучшив социальные взаимодействия мышей и уменьшив беспокойство.

«Некоторые исследования показали, что ISRIB имеет побочные эффекты, которые могут быть вредными для клеток человека», - сказал Раджадхьякша, - «но исследования показывают, что существует два альтернативных ингибитора малых молекул eIF2alpha, которые могут быть более безопасными для использования у людей».
  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с аутизмом »   Лечение и реабилитация детей с аутизмом »   Учёные не перестают исследовать
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana