МОЙ САШОК

МОЙ САШОК

Санчик -солнечный зайчик... МОЙ САШОК

 
Медицинский центр Кортекс ДЦП ЗПР Детская неврология.
Анфиса 30.05.17
Мальта, на самом деле вероятнее всего я сейчас ни хочу ни у ....
nina omsk
Косметология
Скраб делаю из молотого кофе, маску из овсянки. Пользуюсь BB ....
Shoky
Экзотические растения на подоконнике.
А есть ли у кого-то опыт выращивания апельсина из косточки? ....
Shoky
В свободную минуту.
Нимфея думала об этом, но настроения и вдохновения по ....
Shoky
Посоветуйте пожалуйста клинику в Израиле
витанаканда, да уж.. если эта история была бы правдой.. ....
Алинкина мама
Боюсь не аутизм ли.
Vms, скажите когда она начала к вам обращаться мама папа и к ....
Sonicka
Свиной грипп 2009 года, когда начинаешь верить в чудеса!!!
Olga2602, прочитала вашу историю! И хочется в первую ....
Irina32
Давайте познакомимся!
И генетические анализы у нас брали в 6 больнице, сказали все ....
Olga2602
История Артемки
А как вы решили проблемы со сном? У нас с года не спит один, ....
Shoky
Какие подарочки вы положите под елку?
Мы подарили конструктор магнитный и мольберт. Нарадоваться н ....
Shoky
Детский сад для ребенка с аутичными чертами!
Почитала тему и ещё больше убедилась в правильности своего р ....
Shoky
Мелатонин
Удачи вам, аминокислоты стука хорошая! Еще поюзайте Л-теани ....
miha
Кто в этом году ездил отдыхать в Турцию с ребенком?
AlenaK_78, вы летали в Турцию? Как всё прошло? ....
Shoky
Ворона стащила ложку
Хаха Это прикол! ....
Shoky
Незрячий ребенок с алалией
витанаканда, спасибо за советы! Как только необходим ....
zov-62
Cиндром Якобсена
У нас тоже такой диагноз, пишите cloudd-@mail.ru ....
maryYacob
Продам Келофибразу
Здравствуйте! Крема ещё не купили? ....
Katya3288
Про Светлану с Сашенькой
САШОК Да с зимой полная засада получается. Вот так её ....
витанаканда
Галоперидол ребенку с высокофункциональным аутизмом, 11 лет.
Картавый пишет:"Побуждало желание избавиться от надое ....
Anemonas
Почему аутистам не везёт в жизни
Картавый пишет:"Все сумасшедшие в сознании нормальных ....
Anemonas
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Блоги наших участников »   МОЙ САШОК
RSS
НИИ Дети Индиго 

Владелец блога: САШОК (В друзья)
МОЙ САШОК
29 июля 2011 16:56 - Про Светлану с Сашенькой
ВСЕМ ПРИВЕТ!!! Меня зовут Светлана. У нас двое детей – дочери 20 лет и сын Сашенька, ему 3 с половиной года. Хочется поведать нашу историю жизни.
Дочь я родила в 21 год, но всегда знала, что у меня должно быть минимум двое детей. За прожитые годы произошло много и хорошего и плохого.
В 2006 году мы переехали в Анапский район. Живя в Краснодаре, я 15 лет не могла забеременеть, а тут такое чудо! Радости не было предела!
Когда я узнала, то сразу уволилась с работы, чтоб не рисковать здоровьем нашего ещё не родившегося ребёнка, так как работала кассиром на
автозаправке.
Всё было просто замечательно, на учёт встала в 5 недель. Я дважды ездила в генетический центр на обследование, и там всё было в пределах нормы.
Ничего не предвещало беды.
Ближе к родам врачи порекомендовали мне рожать в Краснодарском 5-м роддоме: как «старородящей» маме, я согласилась. Я всю беременность
выполняла все рекомендации докторов. Я прекрасно понимала, что это возможно последний шанс родить, ведь мне было уже 38 лет, а мужу 46.
И вот настал долгожданный день. 25 декабря 2007 года появился на свет мой мальчик! Я плакала от счастья, боялась даже сойти с ума. Но не долго,
ещё в родзале подошла детская врач и стала говорить, что у нашего малыша синдром Дауна. Она долго перечисляла признаки, по которым это определила,
и сразу предложила отказаться от сына. Причём делала это очень настоятельно и неоднократно. Но я её не слушала потому, как была просто уверена,
что она ошибается. Я думала, что со мной такого не может произойти, но пути Господни неисповедимы!
Через несколько дней нас с сыном перевели в краевой перинатальный центр. Там я уже от заведующей отделением снова услышала о нашем диагнозе.
На этот раз он прозвучал как приговор, и я восприняла всё очень серьёзно, но всё же очень надеялась, что врачи ошибаются. Конечно, у меня спросили,
что я намерена делать? Тогда я сказала – это мой сын и вообще ребёнок не виноват, что он не такой как все! Больше об отказе никто и ничего не
говорил, наоборот врачи и медсестры старались, что-то подсказать, чем-то помочь! Единственное, что мне рекомендовали поставить в известность мужа.
Но я приняла решение рассказать все своей семье только тогда, когда мы с Сашенькой будем дома.
Я 24 дня (с рождения ребенка до выписки из больницы) была один на один со своими мыслями, все это время о нашем диагнозе кроме врачей знала я
и мой малыш. И мы справились, я не плакала, понимая, что слезами горю не поможешь. Я очень много думала о том, как надо жить дальше, очень пугала
неизвестность.
Спасибо огромное работникам Краснодарского перинатального центра за то, что сына спасли и меня поддерживали морально.
Затем выяснились ещё множество других диагнозов (всего 14 наименований). Сашеньку дважды собирались оперировать, говорили, что ходить он будет
самостоятельно, но очень нескоро, даже ходунки выписали ортопедические. Был очень сложный период жизни, но ни разу мы не пожалели о том, что наш
Сашка воспитывается в своей семье, а не в каком-нибудь доме малютки.
В хуторе, где мы живём, нас встретила наш фельдшер Нина Гавриловна. Прочитав нашу выписку из больницы, она меня убедила сразу, что почти все
написанное (естественно, кроме синдрома Дауна) лечится. Она сказала, что это дети любви! Помогла найти мамочек с такими же детками, чтоб мы могли
общаться. Она сказала мне, что и с такими детками семьи бывают очень счастливы! Нам очень повезло, что наш фельдшер самый лучший если не в России,
то в нашем районе точно.
А вот в детской поликлинике мы столкнулись с непониманием и грубостью со стороны врачей. Инвалидность мы оформили с третьего раза. Когда нам
отказали во второй раз, я от отчаяния написала письма: в несколько инстанций здравоохранения, в администрацию президента РФ и в «Час суда».
После этого нас попросили лечь в стационар на обследование для оформления инвалидности. Каково же было моё удивление, когда все врачи написали,
что мой сын здоров, и сказали, что не видят оснований для подачи документов на МСЭ.
Я потребовала направление в Краевой детский диагностический центр и Краевой психиатрический диспансер. После обследования выяснилось, что
помимо ранее существующих диагнозов, у нас ещё миатонический синдром, диастаз прямых мышц живота, ВИДС, задержка энходрального окостенения,
дисплазия тазобедренных суставов и двусторонняя кокса валга. После этого краевые доктора рекомендовали Анапским врачам подготовить пакет
документов на МСЭ. Первый раз нам оформили инвалидность на один год, теперь на два года. В Краснодарском диагностическом центре врачи были
удивлены, как с диагнозом синдром Дауна, который волочёт за собой вереницу сопутствующих заболеваний, Анапские доктора отказывают в оформлении
инвалидности.
Сашенька отстаёт в развитии, по сравнению со сверстниками. Мы делаем всё возможное и порой невозможное, чтоб наш сынишка рос и развивался. Самое
главное это любить, укреплять иммунитет, массаж и закаливание. Он сел в 1год и 4 месяца, пошел в 2года и 3 месяца. Он у нас умница! Мы очень счастливы
и думаем, что спустя какое-то время мы будем гордиться достижениями нашего сына, не меньше чем другими детьми гордятся их родители.
Я постараюсь чаще писать в этой темке, что бы быть ближе ко всем...
<<<  
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031    
Вернуться к текущим новостям

 

 



IntB Green2 Style © Fisana