Как обучать детей с эпилепсией?

Как обучать детей с эпилепсией?

У ребёнка после эпилептических приступов стал не обучаем. Как создать у ребёнка тягу к обучению, как его заинтересовать чем либо? Здесь обсуждаем все виды органического поражения головного мозга и ЦНС Органическое поражение головного мозга Диагнозы и особенности заболеваний

 
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
Лимонка, я пишу тут редко - некогда. Но сейчас напишу, потом ....
rada9507
Помогите разобраться.
Такс... делюсь... Сегодня впервые за мной плакали мои крошки, ....
Iren624
как мы лечимся от аутизма
Anemonas сплошь и рядом. Причем в хороших центрах, гд ....
altim версия 2
Формирование принятия у родителей ребёнка с РАС
у меня начались другие "приколы" после что ли "принятия". Ко ....
Мальта
Мишаня: проблемы и приколы.
Сейчас долговязый стал, но всё равно красавчик. ....
tanusik
ДЦП у взрослого - хочу жить нормальной жизнью
Здравствуйте, моему сыну Александру 22 года, ДЦП с рождения, ....
Sasha05091994
Мой симпапулька
Еще какой! Симпапулька! ....
altim версия 2
Гипоплазия и аплазия конечностей
Вика, все будет хорошо. Тем более Вы из Питера. Клиника в Ва ....
-Расправь крылья-
MY TRIANGLE - SUPER BIBS FOR SPECIAL KIDS
ВСЕМ ДОБРЫЙ ДЕНЬ! К этому моменту я шла очень долго и робко ....
dangerzone40
Что огорчило меня сегодня
Anemonas, моему 9 лет. И он не стоял на учете у психи ....
Ершистик
Лечение ДЦП (детского церебрального паралича).
Самыми часто встречающимися заболеваниями неврологического х ....
mamamia
Лейкоз - история нашей борьбы за жизнь
У моей двоюродной сестры маленькая дочка Женечка, ей годика ....
Олеся_М
Обострились симптомы аутизма после кортексина
врачи перебирают все возможные лекарства - авось что-то и по ....
ИринаБалерина
Страхи и фобии у ребенка, помогите советом
Мой то же боялся всегда каруселей и горок и в то же время хо ....
tanusik
Как уменьшить размеры живота?
Самый легкий и безобидный способ похудеть - аппаратное похуд ....
Ogyre4naya
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Ижевод пишет:[q]аллергия на пыль у родителей в том перечне не знач ....
tanusik
ДАУНЯТА - СОЛНЕЧНЫЕ ДЕТИ!
Snejana добро пожаловать на наш форум! Если ....
Ижевод
Открыта запись на открытый бесплатный урок.
Отзывы о курсе массажа и о Сытенко Ю В {......... } ....
IMUS
Фото 9
....
Snejana
Реабилитационные занятия для детей с Синдромом Дауна
витанаканда пишет:[q][/q] Злая Вы! ....
innabiv79
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Перейти на сайт Медицинского центра CORTEX
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Диагнозы и особенности заболеваний »   Органическое поражение головного мозга »   Как обучать детей с эпилепсией?
RSS

Как обучать детей с эпилепсией?

У ребёнка после эпилептических приступов стал не обучаем. Как создать у ребёнка тягу к обучению, как его заинтересовать чем либо?

<<Назад  Вперед>>Печать
 
свуля
Новичок

Откуда: мос.обл.
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
18 янв. 2012
Привет. Всем. Хочу поделиться своей многострадальной историей. Может кто что знает в тему. Девочка родилась в2002 г., ну очень развитая(сидела в 5 мес., ходила в 7 мес.) в три года писала с увлечением в школьных прописях, читать научилась в 5лет сама. Но господу нашему показалось, что слишком сладко я живу,.. В 6 лет первый абсанс. Сообразила, что это не тема педиатра повела к психиатру. Посчитав, что врач лечащий сердце, сопли знает как лечить. Диагноз абсансная эпилепсия поставили через неделю, назначили депокин хроно 300. Через 3 месяца едим в Москву на контрольное ЭЭГ врач сообщает, что динамика прекрасная обойдемся двумя годами приема препората. Пьем 9 мес., и тут аппендицит... общий наркоз.. инфильтрат, еще наркоз. а дальше мрак и ужас. Память на нуле, обсолютно тупой не понимающий взгляд. А нам в первый класс.... Ставят диагноз органическое поражение мозга. Добиваюсь инвалидности и надомное обучение. Во втором классе на дому ад кромешный. Не помнит ни фига. Но к концу года начались проблески в тоннеле. В этом году пошли в третий класс, В сертябре учится без моей помощи. В октябре добавляют топамакс. Сообщая, что абсансов больше нет, А с топамаксом уйдут и остальные проблемы........ Сейчас школа готовит документы на ПМПК с нацелкой на коррекционный класс. Забыла все даже 15-8 не может сосчитать, да что там 14+2 думает. Устала Больше не могу Сил нет
Anna81
Новичок

Откуда: Чебоксары Чувашия
Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
18 янв. 2012
Всемздравствуйте! Как хорошо, что я нашла такой сайт. Нашего сынулю зовут Константин, ему 2 года 2 месяца. В июне 2010 произошли первые судороги, Их назвали врачи фебрильными, так как было на фоне температуры. Затем ещё через две недели. потом ещё через две. Легли в стационар, все обследования хорошие. Врачи предупредили-есть наследственность(мой родной братишка болел эпилепсией и дцп, всё это приобретённое). Только выписались-пошли самые настояшие приступы. Затем месяц лежали в стационаре, подобрали лекарство. Сейчас принимае Депакин хроно и Топамакс. Приступы прекратились. За год были несколь раз. но на фоне простудных заболеваний. Уже 9 месяцев живём спокойно. А проблема наша вот в чём-очень отстаём в умственном развитии. Врачи сказали-год. Мальчик вроде развивается, но учится только тому, что ему лично хочется. сам не ест(надо кормить), на горшок не садится(пока в штанишки), но зато очень хорошо бегает, хулиганит, со старшим братом дерётся. Ребёнок необучаем совсем. Подскажите, как обучать таких деток, как увлечь их чем-то.
ната6212
Почетный участник

Откуда: тутаев, ярославская обл
Всего сообщений: 126
Рейтинг пользователя: 7



Дата регистрации на форуме:
2 дек. 2010
странно, что девочка так хорошо развивалась с органическим поражением головного мозга... мы с рождения тормозим
ната6212
Почетный участник

Откуда: тутаев, ярославская обл
Всего сообщений: 126
Рейтинг пользователя: 7



Дата регистрации на форуме:
2 дек. 2010

Anna81 пишет:
[q]
[/q]


мой сын с рождения учится только тому, что ему нравится и только после 6 лет стал делать вещи, которые его заставляют делать, но очень неохотно и с проблемами, а вообще те кто страдают эпи обычно очень упрямы
свуля
Новичок

Откуда: мос.обл.
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
18 янв. 2012
ОПМ нам поставили после двух наркозов на фоне эпилепсии и как сказал врач, мол что же вы хотите. абсолютно здоровые дети после наркоза востонавливаются через год. а с вашими проблемами это будет гораздо дольше и действительно медленно-медленно, но прогресс был, а сейчас, походу, началось залечивание
Anna81
Новичок

Откуда: Чебоксары Чувашия
Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
18 янв. 2012
Да, такие детки очень упрямы. Просто я его даже игрушками увлечь не могу. Когда рос мой братишка, я во всем помогала маме(у нас разница 11 лет). Он считался совсем"дебилом"(мнение врачей), нам даже предлогали сдать в интернат его, но его я легко обучила многому. А своего сына не могу, может жалею? С посторонними людьми он ведет себя совсем по-другому. Он играет, показывает какой большой и т. д.Если честно, то я не могу всего этого понять-тяжеловато. У меня вопрос-есть ли в каком-нибудь городе частные развивающие школы для таких деток. У нас таких нет. Может кто подскажет методы обучения.
Vikas
Долгожитель форума

Откуда: Калужская область
Всего сообщений: 1880
Рейтинг пользователя: 219



Дата регистрации на форуме:
17 мар. 2011
Anna81, дети часто не хотят заниматься именно с родителями. У нас была другая крайность - не хотел заниматься с другими людьми, вступать в контакт. Если ваш малыш тянется к другим людям, пытается их заинтересовать, то стоит найти платного психолога или дефектолога. Неужели у вас нет реабилитационного центра? Там бы заниматься было предпочтительнее, хотя бы потому, что специалисты подготовлены к работе с особыми детьми, да и ведется работа в центре бесплатно, а частные специалисты обходятся дорого. Заодно специалисты подскажут и вам, как правильно работать с дитем с учетом особенностей его развития. Удачи!
mashulik81
Новичок

Откуда: Челябинск
Всего сообщений: 6
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
15 янв. 2012
Привет, девочки! Прочитала истории (про топомах, депакин-хроно), как все это знакомо. До 6 месяцевмоя дочь развивались хорошо, гуление, лепет, моторное развитие, в 7 месяцев поставили эпилепсию, посадили на конвулекс, "приступы" сохранялись, конвулекс убрали, посадили на депакин-хроно 300, далее добавили топомах, но "приступы " не прекращались. В развии 0, все что умела говорить перестала, писила, какала в штаны, мычала, ничем не интересовалась, спала 5-6 раз в день, постоянно лежали в стационаре, закалывали реланиумом, специально доставали гормоны, для убирания приступов, опять кололи, довели мне ребенка до реанимации врачи, а приступы не убирались. После этого я решила не доверять врачам, начала сама действовать. Вывозила на море, на месяц на лето, отменила сама таблетки по схеме, массаж, водные продседуры. Ребенок стал развиваться. Сейчас нам 4,3 года. Конечно отстаем, но это небо и земля... Она занимается. знает несколько букв, цвета, формы, речь- плоховато, но занимаемся, бегает, прыгает. Только несколько недель назад стала понимать, что нужно писить и какать на горшок( для нас это огромная радость). Самое главное, врачи ошиблись с диагнозом, а у нас ни эпи, а другое заболеание, приступы мигрени, когда отказывают конечности на время. Это состояние сходное с эпи, но не она. Состояния "приступов " у нас бывают, но в развитии стало хорошо, думаю догоним сверстников. Эпилептолог(которая нам убрала диагноз эпи) мне сказала, что противоэпилептические препараты убирают приступы(если это эпи), но в развитии тормрзят сильно. именно в маленьком возрасте. Так вот мы пили депакин и топомах получается просто, не от нашего заболевания, и отстаем потому что пили эту гадость с 7 месяцев до 3 лет. Как раз самый возраст развиваться ребенку. Иногда подумаю, как еще мой ребенок выжил, у нас была лошадиная доза таблеток, постоянно текли слюни изо рта. глаза как в тумане. Я конечно не призываю снимать с таблеток, все таки у нас была ни эпилепсия, но что то нужно делать, гомеопатия, остеопатия, жалко деток. тормозя приступы мы тормозим им развитие! Желаю вам терпения, удачи!
Anna81
Новичок

Откуда: Чебоксары Чувашия
Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
18 янв. 2012
Vikas, у нас в городе есть центр. Но туда попасть - легче за деньги на дом нанять кого-нибудь. Психолога нам не надо вроде, а вот дефектолога бы хотели. Да тольо нет таких специалистов у нас. Мы стоим на очереди в садик для детей ЗРР и ЗПР. Там работает моя своячница, так она даже не нашла в городе для нас специалиста на дом. Наш Костян воспринимает ее как свою. Он с ней играет, а не обучается.
Vikas
Долгожитель форума

Откуда: Калужская область
Всего сообщений: 1880
Рейтинг пользователя: 219



Дата регистрации на форуме:
17 мар. 2011
Anna81, я бы сделала следующее:
1. пошла бы в реабилитационный центр часиков после 12, когда основные занятия закончены, нашла бы дефектолога или психолога (а чем тебе психологи не нравятся? грамотный психолог прекрасно может вести те же развивающие занятия, делать пальчиковый массаж, работать с ребенком по разным методикам в зависимости от заболевания - наша так и делает с мелким), поймала, душевно поговорила (может, и не один раз придется сходить) и уговорила заниматься в центре за денежку или дома.
2. То же самое - но в садике для ЗПР и ЗРР.
Если честно, я сама по такой схеме у себя в городе действовала, когда почувствовала, что с дитем что-то не так, а наша невропатолог говорила, что все ОК! Специалисты на каждом углу, конечно, не валяются, искать нужно методом проб и ошибок. Еще неплохо бы тебе выйти на местный мамский форум и поспрашивать народ про нужных спецов, сарафанное радио обычно всегда в курсе, к кому идти и кто почем берет.
Вы на инвалидности? Если да, то реабилитационный центр должны предоставить. Идите к невропатологу, берите направление, потом к психиатру, после него на ПМПК и выбивайте. Там все-таки бесплатно занимаются, это здорово. Мы без инвалидности пробили себе на полгода, просто прекрасно там мелким занимались. Хотя... За денежки занимаются еще прекраснее, ИМХО...
Город у вас хороший, бывала там. Волга обалденная, такая мощь. До сих пор помню, хотя девчонкой туда ездила.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Anna81 дети в этом возрасте обучаются в играх!!!! Все занятия с малышами всегда в игровой форме. как еще-то? За столом по 45 минут по 4 урока с перемками по 5 минут? Так это и в 7 не все могут.

Согласна с Vikas - а почему думаете, что писхолог не нужнен? И ка поискать она правильно пишет, т.е. где этот зверь "специалист" водиться :s2:

Если инвалидность есть - реаб. центр вам обязаны предолставить. Кстати, часто даже то, что ребенок еще ходит куда-то занимается не только дома но и не дома, сама обстановка что есть "место, куда я иду заниматься" (играть в разные игры с тетями :s2: игры-то обучающие) уже постепенно дисциплинирует.
Tatyana 1556
Новичок

Откуда: г. Орел
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2012
Здравствуйте. Вот нашли сайт и с нашими проблемами. У нас ребенок 11 лет Лена. Определили болезнь в 2008. Пьем конвулекс. Помогает.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 248
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Девочки привет! Вот как раз меня тема обучения волнует. Мы так же не понимаем что делать и как обучать ванюшу нашего. Сейчас нам 2,5 года. Кушаем из соски, ложку не берет, бутылку так же в руке не держит, не говорим, жевать не умеем, кусками давится, из ложки ест только банан, ничего кроме каши вообще не ест, на горшок не ходим, не отзывается, в глаза не смотрит, дай, на и тому подобное не делает. Вообщем живет сам собой. Только если хочет кушать, бежит, просится на руки и кричит, часто злится, себя и нас кусает. Как что ему объяснять - мы не понимаем... Игрушками играет по своему, разглядывает, наглажывает, кидает. Надеюсь, что в марте сделаем операцию на небе, дак может кушать начнем из ложки. Что вообще посоветуете? Речи нет никакой, только громкий крик. Еще не понимаю вот что, у нас сейчас стоит куча диагнозов не подтвержденных, а когда будут выставлять что-то конкретное? В три года или позднее? И когда в садик определяют таких детей, не дома же постоянно им сидеть. Я работаю, муж работает. Бабушка и няня все равно не обучат как полагается. Вообщем я ничего не понимаю что будет дальше...
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 248
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Вроде была и прослеживалась динамика положительная, что то постоянно менялось, сейчас же как застыло на месте. Единственное, что я заметила, Ваня понимает и повторяет когда ему покажешь не сам, а им самим. Ну например заставили его сесть на стульчик - он стал на него садиться. Потом я заставила залезсть в его кроватку через вход с пола, он стал залезать, показала его ручками как в воде можно плескаться, он стал плескаться и т. п. Это ведь тоже хорошо. я так понимаю. А вот слова наши не слышит, ну или не хочет слышать... как то так все
свуля
Новичок

Откуда: мос.обл.
Всего сообщений: 3
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
18 янв. 2012
Хочу Вас немножко разочеровать, т.к. в садик вас скорей всего не возьмут. Тоесть выставят через непродолжительное время. А если у вас есть деньги и это видно(по одежде, по ухоженности. по фамилии(в маленьких городках это знакомо)) то ребенка оставят и будут выдерживать до вашего прихода, именно выдерживать. Поэтому если у вас ребенок любимый, то только с вами и без вариантов, Я ушла с работы 4 месяца назад по той же причине, Наши дети никому не нужны. Нам сменили препорат в октябре и он нам не пошел, но школа ждать не будет, Как только ухудшилась память и т. д.Нас оформляют на ПМПК и в коррекционный класс. И вообще как мне вчера сказала наш психиатор: -Что вы хотите по гос. программе, Уменя 5 деток с эпилепсией, а проблемы только с вами Другие наблюдаются у светил за большие деньги и у них все хорошо. Дала телефон в москве прием у него более 9000р, но запись через 6 мес, у его учеников 6000р. Вот записалась на 3 февраля, будет интересно расскажу
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
ilona ищите специализорованные группы, бывают такие типа "Особый ребенок", это группки маленькие и там обычно дети без самообслуживания. Он маленький, в этом возрасте еще групп с ЗПР по-моему нет. Попадать - через ПМПК. Обращаетесь туда, собираете бумажки. Трудно, но возможно. Насчет "выставят через непродольжительное время" - это зависит от того, как попали и от позиции родителя. Ребенок инвалид имеет первоочередное право на садик, и посещать можно в разных формах не получается оставлять одного - можно добиться, что бы записали "в споровожнении мамы". Если через ПМПК - фиг без ее решения. Если сами договаривались в частном порядке - запросто выпнут.
Не обязательно добиваться сразу полного объема садика, главное - начать.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 248
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Вот как сказала мне одна из врачей логопедов (она работает с детьми с ЗПР и аутистами) что таких деток берут в садик примерно с 5 лет, когда будет постарше, а пока самим его обучать ... только как это делать. У нас через полгода переосвидетельствование инвалидности будет, может там подскажут какие то центры. Хотя если честно, то пока я действительно думаю что он маленький еще, но боюсь упустить время. Мы ходили к дефектологу, полгода примерно раз в неделю, она пыталась привлекать его внимание, и все эти занятие через 5-10 минут заканчивались истериками. Мы прекратили. Но мне показалаось, что после них что-то сдвинулось с мертвой точки, сын в любом случае обучаем, я в это верю.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
ilona мне кажется вам надо просить вписать занятия регулярные в реаб. центре где-то поближе к дому. Психолога, дефектолоа, музыкотерапевта, моторика игрытерапевт - все что можно. Можно попросить врача (невропатолога, психиатра) что бы прямо вписали эту рекомендацию от себя для МСЭ. По времени " через 5-10 минут кончались" - так это любой ребенок в такоми возрасте так. Просто надо все арвно ходить, главное, что бы не было негатива на это, т.е что бы привык и с удовольствием ходил к педагогу. Эффективность будет низкая вначале, ну и фиг с ним. все придет со временем.
мой в 3 года полгода ходил занимался с логопедом (наш первый опыт). Толку было - практически ноль, но что то все таки дало. Но отложилось в мозгах, что есть занятия.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 248
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Да, так и буду наверное действовать, перд освидетельствованием, пролежим в неврологии, поставят какой нибудь диагноз, а то сейчас 10 диагнозов и все предположительные... А речь когда будет появляться, сама по себе наверное не появится, может когда небо зашьем лучше будет, а сейчас пока даше мама пропало, лепета никакого нет, мычит и кричит. После операции может и с ушами лучше будет, тугоухость тоже я понимаю осложняет появление речи.
Anna81
Новичок

Откуда: Чебоксары Чувашия
Всего сообщений: 14
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
18 янв. 2012
Девочки, здравствуйте! Я прочитала проблемы Ilonы. Наши проблемы с развитием один в один. инвалидность мы сейчас оформляем. Раньше нам все врачи в один голос твердили, что нам не дадут. Мол ребенок развивается. динамика хорошая. Но я решила-раз по закону положено, пусть дают. В реабилитационный центр еще н ходили, но после ваших советов обязательно пойдем. А насчет психолога, когда в поликлинике он с нами общался... было такое ощущение, что я на сеансе у спецалиста по каким- либо комплексам. Надо в центре будет все разузнать. Огромное спасибо за советы.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Anna81в нашей например, поликлинике детской психолог только общие советы дает. Ну один раз это может и имеет смысл, а далее... В принципе у них разные виды работы есть, в зависимости от задач. Надо понять причину поведения, часто ведь и семейные проблемы ребенку могут мешать. И если хочется толку от этого, один визит ничего не дает.

В принципе, специалистов всех можно поделить на 2 группы - те, что занют свое дело и умеют работать и некие специалисты в кабинете с вывеской :s2:
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 248
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Аут-мама, это точно про врачей! У нас в поликлинике невролог, просто чудо! Я ванюшу к нему показывала всего один раз, когда нужна была именно подпись этого врача из поликлиники для оформления инвалидности. Смешно конечно, нас когда выписали из патологии новорожденных и пришла к нам домой наша педиатр, она мне и говорит, не вздумай показывать своего сына к нашему неврологу, ничем не поможет, и ведь была права :s2: Я когда ее увидела, то подумала что ей самой помощь нужна. Так что теперь вожу сынулю к врачу в больницу детсую неврологию у нас в городе, которая была нашим лечащим врачом.
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1901
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
ilona, какая тугоухость (кондуктивная или сенсоневральная)? какой степени? аппараты носите? надо что-то делать с этим. если просто ждать, то речь может и не появиться.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 248
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010

Ершистик пишет:
[q]
ilona, какая тугоухость (кондуктивная или сенсоневральная)? какой степени? аппараты носите? надо что-то делать с этим. если просто ждать, то речь может и не появиться.
[/q]

привет, у нас тугоухость первой степени, аппарат не носим, сурдолог говорит не надо, у нас слизь за барабанной перепонкой и оня синюшняя и втянутая, так видимо она выглядит, как я поняла. Сурдолог полагает, что это пройдет, когда нам зашьют нёбо.
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1901
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
ilona, понятно. может, действительно пройдет, а если и нет, то это маленькие потери, нормально будет и слышать и разговаривать (с шепотом только проблемы).
KATRIN
Начинающий

Откуда: г.Тольятти
Всего сообщений: 39
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2011
Всем привет. девчонки давно не заглядывала к вам. может кто подскажет что делать. у ребенка симптоматическая эпилепсия. у дочки падает интилект за полгода от умстенной отсталости упал до имбицильности. как сказал эпилептолог приступы съедают ее мозг делают овощем как она выразилась. сделали ээг мозг стоит на 3 годах. ей сейчас 7. записались на мониторинг сна на 2 марта посмотрим что еще там скажут. может у кого то было так подскажите что делать, обследование уколы. а то я не могу уже руки опускаются. диагнозы у дочки ОНР1 уровень Имбицильность и симптоматическая эпилепсия. :sorry:
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
KATRINу нас тоже в 7 было на 3... И истерики.. Пили дипакин последнее время, с 7 до 12 лет.. Теперь всё бросили, ничего не пьём.. Она истерики закатывала на дипакине, ужас, в доме был постоянный ор... И главное приступы статусами шли... по 20-3- шт в сутки, каждые 10 мин бывало.. Потом отменила сама на свой страх и риск, кажется она лучше думать стала.. Но развитие осталось ну незнаю, может лет на 5... Они АЭПы и тормозят развитие... Приступы у нас стали редкие, вот если -бы я сразу рискнула и отменила всё, кто знает, может и развитие лучше-бы пошло...
плисенко_оксана
Новичок

Откуда: из алматы
Всего сообщений: 4
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
2 фев. 2012
Всем привет. моему сыну 2года. он все время лежит-кувыркается с одного боку на другой.2дня как бросил бутылку. переболел. писием в памперс. по большому на горшок. что делать дальше я не знаю.

Прикрепленный файл (IMG_0955.jpg, 1062946 байт, скачан: 1617 раз)
KATRIN
Начинающий

Откуда: г.Тольятти
Всего сообщений: 39
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2011
когда нам прописали депакин дочь тоже стала тормозить сильно. я сама перестала ей давать. было нормально 1 год потом пошло хуже. теперь мы пьем топомакс 50 мг и конвулекс 250 мг. приступов нет 1 неделю. а вы учитесь? а то я переживаю что она учиться несможет. психиатр нас направляет на домашнее обучение ставит диагноз F71 а на пмпк нас хотят направит в школу интернат учиться. и я вот разрываюсь незнаю что делать, как будет лучше для дочки.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
KATRIN интернат - это интернат. Ребенок вне дома. Конечно и сутуации и условия бывают разные в жизни, но если есть возможность - лучше учиться живя дома, со своей семьей. Без вашего согласия ребенка никто никуда не направит. Т.е. если на ПМПК и напишут такую рекомендацию, вы имеете право нписать на их решении "не согласна" и идти в ПМПК более высокого уровня. Тем более если есть рекомендация от врача об инд. обучении.
У нас другие диагнозы, но в школе, где сын учится, учатся детки и с эпи. Причем есть и те кто в классе со всеми, есть - индивидуально (или приходят в школу на занятия к учителям, или - учителя ходят на дом - опять же, по-разному). Это зависит от состояния детей, наличия/частоты приступов, рекомендаций врачей и т. п. Учится ваш ребенок сможет, тем более что и психиатр вам ничего другого не говорит. Ну не станет он академиком, хотя тоже, кто знает, вон про Эйнштейна что пишут :s2: Скорее всего, он пишет не F71, а F70.1 это расшифровывается как УО легкой степени - обучение по кор. программе 8 вида без вопросов дается с таким диагнозом.
Strelishka
Долгожитель форума

Откуда: Магнитогорск
Всего сообщений: 321
Рейтинг пользователя: 83



Дата регистрации на форуме:
17 авг. 2011
ilona, вы МОЛОДЕЦ, что ищете сами как обучать своего малыша! Успехов вам! И удачи в поисках хороших врачей
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
плисенко_оксана привет!! А что с вами.. ЭПИ??
KATRIN, нее, у нас помимо это ещё ЧАЗН, мы не видим, не говорит, себя не обслуживает, хотя думаю, этому можно её научить, но как??? Дома сидим... Не учимся..
KATRIN
Начинающий

Откуда: г.Тольятти
Всего сообщений: 39
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2011
laska-74привет. я извиняюсь за незнание что такое ЧАЗН. у нас тоже не разговаривает. у нее в лексино 10 слов это папа мама деда баба и т. п.я тут недавно была у логопеда с ней и логопед меня довела до истерики она требует что бы я отдала дочь в интернат пожизненого содержания. я не пойму у врачей что крышу совсем сносит чтоли. неужто лучше если от ребенка откажутся илион будет жить в любящей семье. врач расказала мне как такие люди живут с такими диагнозами как с ними обращаются что переживают и самое страшное как умирают. я была в таком шоке. послала ее на 3 веселых буквы и ушла неделю плакала потом на нервах ноги отнялись пришлось на уколы садить и успокоительные пить. нервы невыдерживают вообще. сегодня ночью опять у Лизы приступ был значит в понедельник опять ложиться в больницу будем. а мы только вышли оттуда 3 недели пролежали. так не хочется опять ложиться.
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1901
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011

KATRIN пишет:
[q]
недавно была у логопеда с ней и логопед меня довела до истерики она требует что бы я отдала дочь в интернат пожизненого содержания. я не пойму у врачей что крышу совсем сносит чтоли. неужто лучше если от ребенка откажутся илион будет жить в любящей семье.
[/q]

не ходите больше к такому логопеду... вашему ребенку этот "специалист" ничего дать не сможет. мы тут почти все сталкивались с такими "доброжелателями". самих их сдавать надо... поищите неравнодушного специалиста, они есть! (и они обычно намного больше знают и умеют, чем вот "такие")
KATRIN
Начинающий

Откуда: г.Тольятти
Всего сообщений: 39
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2011
Ершистик я так и делаю сейчас в активном поиске хорошего логопеда
Larisa
Почетный участник

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 194
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
22 дек. 2009
Катрин, не поняла зачем после приступа в больницу ложится?
А про школу могу сказать, что когда у моего Егора начались приступы, были ночные и на пробуждение, потом были дневные замирания, я перевела его на домашнее обучение, это был третий класс.
У нас учительница, дай бог ей здоровья, с удовольмтвием приходила к нам и занималась с Егором. Им за это доплачивают. После четвертого класса он так же остается на домашнем обучении, но в школу ходит сам. Иногда со своим классом посидит на алгебре., общение с детьми тоже необходимо. Так что это не самая большая проблемма.
А вот то что тприступы идут, это проблемма., т к действительно мозг страдает. Мой совет пробовать комбинировать лекарства, подбирать правильную дозировку, может новые лекарства попробовать. Мы долго подбирали и лекарства и дозировку. Летом решили попробовать отменить 1 таблетку Суксилепта и получили приступ. Вот насколько все расчитано. Теперь Суксилепта нет в России, так мы за бешеные деньги его из Германии достаем. Вот так. Только не надо опускать руки, ищите свое лекарство и оно обязательно найдется. Удачи!
KATRIN
Начинающий

Откуда: г.Тольятти
Всего сообщений: 39
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2011
Larisa у нас дозировка постоянно меняется. поэтому ложились. я вчера была в больнице дозу подняли опять. записались на мониторинг сна была в шоке от услышаной стоимости 6000. да плюс каждый прием у эпилептолога который нас ведет 600 рублей. девченки скажите у вас эпилептолог платный или нет и сколько стоит мониторинг.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
KATRIN Может стоит обратиться в свою поликлинику и получить по имеющейся записи платного эпилептолога направление через невропатолога на бесплатный мониторинг? Попробовать, по крайней мере так сделать.
Платная услуга не может быть оказываться безальтернативно, т.е. если это делают платно, то должен быть и бесплатный вариант этого обследования.
А бесплатный эпилептолог есть? Не знаю, у нас другие проблемы, но все знакомые дети с эпи делают все это бесплатно, по направлению лечащего врача и с инвалидность и без. Очереди да, запись на обследования есть, но денег не тянут.
KATRIN
Начинающий

Откуда: г.Тольятти
Всего сообщений: 39
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2011
аут-мама я пробовала найти бесплатный мониторинг. у нас нет даже письмо писала в министерство здравоохранения пришел ответ что процедура платная. а к бесплатному эпилептологу очередь на 3 месяца вперед.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
KATRIN ребенок на инвалидности по эпи? Ответы сохранились? Писали в свой Минздрав, да? Напишите жалобу в минздрав России на то, что в области эту процедуру ребенку инвалиду не сдделать, приложите копию ответа минздрава вашего, скоприруйте справку об инвалидности. Не надо молчать, это просто наглый местный произвол!
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 248
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Привет, уж действительно какие то бешеные цены. У нас в городе прием эпилептолога бесплатый, конечно сложно записаться, вернее можно но на будущее. Но все таки это бесплатно.
А по поводу подбора лекарства от эпилепсии - что все происходит методом тыка??? Я правильно понимаю?
KATRIN
Начинающий

Откуда: г.Тольятти
Всего сообщений: 39
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
24 сен. 2011
привет. мы за год поменяли 3 вида лекарств. незнаю как они подбирают. но щас нам дозу повысили и ребенок стал просто неуправляемый. она постоянно орет дерется обзывается. у меня уже сил нет с ней бороться. успокаивается только тогда когда будет по ее. от лекарств начинает рвать ее не могу заставить пить их. отменять никак нельзя.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 248
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Мы тоже меняем, но пока нет результата, к сожалению...
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Диагнозы и особенности заболеваний »   Органическое поражение головного мозга »   Как обучать детей с эпилепсией?
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana