Микроцефалия

Микроцефалия - дефект развития, в основе которого лежит уменьшение массы мозга. О микроцефалии говорят при уменьшении окружности черепа на 2 и более сигмальных отклонения.

Этиология. Выделяют микроцефалию двух типов: первичную (простая, генетическая), являющуюся результатом воздействия вредного фактора на ранних стадиях внутриутробного развития, и вторичную (комбинированная, осложненная), развивающуюся в результате повреждения мозга в последние месяцы внутриутробного развития, в процессе родов и в первые месяцы жизни.

Клиническая картина. Окружность черепа уменьшена. Роднички и швы закрываются в первые месяцы после рождения. По мере роста лицевой череп все более преобладает над мозговым. Подавляющее большинство больных имеет различную степень интеллектуальной недостаточности. При первичной микроцефалии двигательная сфера относительно сохранена, неврологическая симптоматика выражена слабо. При вторичной микроцефалии имеются, как правило, значительное поражение моторики, чаще по типу детского церебрального паралича (см.), судороги, интеллект страдает наиболее сильно.

Диагноз. На основании клинических проявлений несложен.

Прогноз. :При первичной микроцефалии возможно в отдельных случаях обучение во вспомогательной школе. Дети со вторичной микроцефалией нуждаются в постоянной опеке.

Лечение микроцефалии
Такое же, как и при олигофрении. Лечение олигофрении условно можно разделить на симптоматическое и специфическое (воздействующее на причину заболевания).

При симптоматической терапии применяют лекарственные средства, стимулирующие мозговой метаболизм, витамины группы В, препараты рассасывающего действия, биогенные стимуляторы. При судорожном синдроме назначают систематический прием противоэпилептических средств.

Специфическая терапия возможна при фенилкетонурии и других энзимопатиях; при гипотиреозе (компенсирующая гормональная терапия тиреоидином) ; при врожденном сифилисе, токсоплазмозе (терапия антибиотиками, хлоридином и др.) ; при мозговых инфекциях у детей (антибиотики, сульфаниламидные препараты и др.). Эффективность лечения олигофрении тем выше, чем раньше оно начато.

Большое значение имеют коррекционные лечебно-педагогические программы и семейная психотерапия.

Здравствуйте! Моего сына зовут Максим. У нас множественные пороки развития - агенезия мозолистого тела, пахигирии, недоразвитие лобных долей, незрелость мозга, недоразвитие зрительных нервов, спастический тетрапарез. Всё это из-за выпавшего кусочка 14 хромосомы. Сыну 1 год и 3 месяца. Не сидит, не говорит. Из умений - держит голову, если вкладываешь игрушку в руку, тянет её рот, гулит, улыбается, смеётся. Что-то видит, несмотря на сильное косоглазие. И микроцефалия. Родился в 36 недель с ОГ 31 см. Сейчас 40 см.
Уважаемые мамы, у кого детки с хромосомной микроцефалией. Давайте общаться. Как развиваются ваши дети? Что вы делаете для их развития?
Мы пьём аминокислоты, регулярно ездим на сеансы иглорефлексотерапии, плаваем в ванной. Прошли три сеанса кенезотерапии - результатов не увидели. Ищем интруктора ЛФК, т.к. самим дома заниматься не получается - не выдерживаю плача сына.