Врожденная гидроцефалия

Врожденная гидроцефалия

Обсуждаем гидроцефалию и гидроцевальный синдром - иногда это ещё называют водянкой головного мозга. Здесь обсуждаем все виды органического поражения головного мозга и ЦНС Органическое поражение головного мозга Диагнозы и особенности заболеваний

 
ДЦП у взрослого - хочу жить нормальной жизнью
Здравствуйте, моему сыну Александру 22 года, ДЦП с рождения, ....
Sasha05091994
Формирование принятия у родителей ребёнка с РАС
Месяц была в депрессии, помню. Как в тумане жила. Моим любим ....
БеллаДонна
Боюсь не аутизм ли.
altim версия 2 пишет:[q]Извините меня пожалуйста, [/q] без проблем ....
Iren624
Мишаня: проблемы и приколы.
altim версия 2 Круто придумали-сравнивать внешне :th ....
A L E N A
Мой симпапулька
Еще какой! Симпапулька! ....
altim версия 2
Гипоплазия и аплазия конечностей
Вика, все будет хорошо. Тем более Вы из Питера. Клиника в Ва ....
-Расправь крылья-
MY TRIANGLE - SUPER BIBS FOR SPECIAL KIDS
ВСЕМ ДОБРЫЙ ДЕНЬ! К этому моменту я шла очень долго и робко ....
dangerzone40
Что огорчило меня сегодня
Anemonas, моему 9 лет. И он не стоял на учете у психи ....
Ершистик
Лечение ДЦП (детского церебрального паралича).
Самыми часто встречающимися заболеваниями неврологического х ....
mamamia
Лейкоз - история нашей борьбы за жизнь
У моей двоюродной сестры маленькая дочка Женечка, ей годика ....
Олеся_М
Обострились симптомы аутизма после кортексина
врачи перебирают все возможные лекарства - авось что-то и по ....
ИринаБалерина
Страхи и фобии у ребенка, помогите советом
Мой то же боялся всегда каруселей и горок и в то же время хо ....
tanusik
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]херь?... [/q] Из разряда фантастической теории. ....
jaded
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
как у нас все сложно пошли гулять на санках, снег выпа ....
Лимонка
Как уменьшить размеры живота?
Самый легкий и безобидный способ похудеть - аппаратное похуд ....
Ogyre4naya
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Ижевод пишет:[q]аллергия на пыль у родителей в том перечне не знач ....
tanusik
ДАУНЯТА - СОЛНЕЧНЫЕ ДЕТИ!
Snejana добро пожаловать на наш форум! Если ....
Ижевод
Открыта запись на открытый бесплатный урок.
Отзывы о курсе массажа и о Сытенко Ю В {......... } ....
IMUS
Фото 9
....
Snejana
Реабилитационные занятия для детей с Синдромом Дауна
витанаканда пишет:[q][/q] Злая Вы! ....
innabiv79
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Перейти на сайт Медицинского центра CORTEX
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Диагнозы и особенности заболеваний »   Органическое поражение головного мозга »   Врожденная гидроцефалия
RSS

Врожденная гидроцефалия

Обсуждаем гидроцефалию и гидроцевальный синдром - иногда это ещё называют водянкой головного мозга.

<<Назад  Вперед>>Страницы: 1 2
Печать
 
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
здравствуйте. У нас родился ребенок с диагнозом внутренняя гидроцефалия окружность головы при рождении 47 см. Тяжелая стадия, мозговое вещество в области ловных(2 см) височных долей(от 3 до 7 м). Врачи роддома говорили что никакой надежды нет. После рождения ситуация стабилизировалась. Нейрохирург смотрел нас в роддоме, сказал ждите смерти или будет тяжелейший инвалид, шунт ставить бесполезно. Лежали в отделении паталогии месяц, там тоже сказали все зависит от ребенка, хочет жить, будет. Еще раз смотрел другой нейрохирург, сказал может если доживете прооперируем. сейчас нам 2 месяца, голова 52см( 5см за 2 месяца). Общее состояние нормальное. Петька кушает, фиксирует взгляд, начал улыбаться. Нас кладут на операцию, правда без гарантий. Очень страшно. Мы его все так любим....
leroy
Долгожитель форума

Откуда: Рига
Всего сообщений: 332
Рейтинг пользователя: 90



Дата регистрации на форуме:
12 мар. 2010
женя-мурманск ребенок хочет жить!!! это точно! не бойтесь! все будет хорошо! я сама прошла через это, знаю, что значат слова "Шансов нет"... только нам до сих пор никаких операций и лечения не назначают, а у вас есть шанс и, если вы прошли уже так много, то вы справитесь. знаете, моя мечта, чтобы кто-то из врачей сказал мне - есть возможность помочь ребенку, сделать операцию. я бы была самой счастливой, ухватилась бы за этот шанс всеми руками и ногами!
старайтесь думать о хорошем, говорите с малышом, какой он сильный и какой будет здоровый после операции и все получится!
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Женечка, в вашем случае операция необходима, нельзя терять даже дня, обычно не тянут с операцией, тк жидкость будет давить мозг, узнавайте почему ждут, настаивайте. У ребёнка хороший прогресс и он хочет жить, не откладывайте с операцией.
У моего тоже гидроцефалия, правда открытая, половины мозга нет, но мы учимся, занимаемся конным спортом, плаваем, и даже размер головы не бросается в глаза, сынуля растёт крупным. Достичь можно многого, нужно только верить и постоянно заниматься лечением и обучением.
В этом году были в НИИ Бехтерева и там удивились, что с таким поражением мозга и такие результаты, молитесь и Бог всегда будет вам помогать.
От всего сердца желаю вам удачи. :n4:
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
спасибо за теплые слова. Мы сегодня ходили к врачу. Поправились на 1150 и выросли на 10 см за 2 месяца. это радует.
наверно глупый вопрос... но может кто знает, может ли мозг восстанавливаться у такого маленького ребенка?
HELENE
Долгожитель форума
Психолог
Откуда: Новосибирск
Всего сообщений: 321
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
24 авг. 2009
Возможности мозга безграничны, подтверждено массой случаев трагических даже со взрослыми, что уж говорить про малышей. Просто браться за дело необходимо как можно раньше и не останавливаться ни при каких условиях!
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
Надеюсь к концу следующей недели нас прооперируют. И начнется новый этап в нашей жизни.
leroy
Долгожитель форума

Откуда: Рига
Всего сообщений: 332
Рейтинг пользователя: 90



Дата регистрации на форуме:
12 мар. 2010
держим за вас кулачки! держитесь!
напишите, потом, как все прошло.
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
хорошо. обязательно. Надеюсь что у вас тоже будет все хорошо.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
У вас обязательно всё будет хорошо. :spartak:
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
мой котенок сегодня первый раз улыбнулся папе! прикольно, столько счастья было.
Старший сын тоже его обожает, вставляет ему в ручку погремушку.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
женя-мурманск Возможности мозга человеческого и человека известны далеко не полностью! Надейтесь, верьте – и да пусть все оно сбудется! Подержим за вас кулачки, сообщайте, как пройдет. Он у вас молодец, вон как держится–растет!
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
нас прооперировали. выписали домой. начинается новый этап в жизни. Будем стараться.
Операция прошла успешно, но гарантий пока нет. Но мы не нываем.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
:m5: Сил и здоровья вам! У вас всё получится!
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
спасибо оромное. Самое страшное надеюсь позади. Теперь за шунт боюсь. Врач напугал, мол трясти ребенка нельзя, на сторону с шунтом класть нельзя, а то может сломаться. А всю жизнь на одном боку не пролежишь ведь.
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
женя-мурманск, а нам нейрохирург говорил, что можно класть и на бок, где шунт (сказал, ребенок же не на камнях лежит), и на живот (там шов после операции шунтирования). Причем можно было класть, когда еще мы в больнице были и швы не сняли еще (я, правда, поначалу все время проверяла, не лежит ли голова на самом выступе, когда убедилась, успоколилась. :s1:) Только сказал, что не надо, чтобы ВСЮ ночь ребенок спал на этом боку.
А т. к. во время всех операций голова у сына была повернута на одну (противоположную) сторону, теперь у него очень кривая голова, к сожаленью.
ОДна знакомая, у дочки которой тоже шунт, рассказывала, что они с мужем все ночи вертели ребенка постоянно с бока на бок, чтобы головка не искривилась. И у девочки она симметричная, я видела. Жаль, мы так не делали.
аля
Опытный участник

Откуда: ТВЕРСКАЯ ОБЛ,
Всего сообщений: 53
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
4 мар. 2010
а я бы вам очень посоветовала в москву лечь в российскую! там и врачи класс и все правильно сделают
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
мы к сожалению пока не можем в Москву, давлние было выское, ребенок маленький совсем 2 мес. У нас времени не было ждать, да и врачи все говорили, смысла нет шунтировать. Ждите когда умрет. Нашлся один врач, он супер, сказал что очень рискует, взяв нас на операцию, но потом он был очень доволен результатом. Я сейчас переварачива его все время на свой страх и риск, надюсь шунт не сломается...
Julia
Долгожитель форума

Откуда: Германия
Всего сообщений: 388
Рейтинг пользователя: 63



Дата регистрации на форуме:
16 фев. 2010
женя-мурманск у нас тоже шунт, сыну была сделанна операция когда ему было всего 3 недели сейчас нам 10 лет. Я тоже очень боялась дотрагиваться, купать, но с шунтом можно вести нормальный образ жизни. Мы делаем гимнастику, каждую неделю на лошадке скачем(это тоже терапия) нам сказали что для шунта даже полезна гимнастика. Сын спит и на боку где шунт и ничего. Ну а трясти по моему и здорового маленького ребёнка не рекомендуется Так что не бойтесь
irenka
Новичок

Откуда: омск
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 мая 2010
здравствуйте! нашему малышу было 2.5 мес когда поставили шунт. Голова росла очень интенсивно (каждый день на пол сантиметра) с операцией тянули из-за инфекции. врачи сразу сказали, что операция в развитии нам никак не поможет. сейчас нам 1.5 да мы отстаем, но сынуля развивается очень смышленый малыш. руки, ноги работают хотя в ногах высокий тонус. Мы прекрасно держим голову, перем игрушки и все что нас интересует, ползаем по пластунски, сидим правда еще не совсем уверенно, скачем в прыгунках, бегаем в ходунках, открываем все двери которые закрыты и наоборот, Говорим много слогов, знаем все детские игры. И сейчас нам врачи говорят, что у нас есть все шансы восстановиться только нужно не упустить время. Насчет того, что с шунтом ничего нельзя. Нам тоже некоторые врачи так говорили, но последнее время мы наблюдаемся у профессора нейрохирурга он говорит что шунт никак не ограничивает человека, по крайней мере сломаться он точно не может, если только забиться (засориться), ну или сдвинуться с места при сильном ударе головой. У меня такой вопрос у нас сходящееся косоглазие, мы закрывает каждый день по очереди один глаз. Кто знает, через какое время глазки начнут выпрямляться, мы уже полгода закрываем, что то пока никакого эффекта не видно.
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
irenka, а как надо глазки закрывать? На весь день?
irenka
Новичок

Откуда: омск
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 мая 2010
Да глазик закрывать нужно на целый день, нам удается так походить максимум часов 5 отрывает стоит только отвернуться. Маленький не понимает еще, а так хочется чтобы как раз пока маленький глазки на место встали.
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
Julia мы начали делать масаж. Я все думаю надо ли учить ребенка держать голову, или все придет само сабой, если его вкладывать на животик и занматься?
Julia
Долгожитель форума

Откуда: Германия
Всего сообщений: 388
Рейтинг пользователя: 63



Дата регистрации на форуме:
16 фев. 2010
женя-мурманск на животик конечно класть полезно, для мышц да и для головки. Наш на животе орал по страшному всё равно клали по маленьку со временем привык . Даже сейчас если кладёшь его на животик он быстренько на спину переварачивается. Головку начал держать когда ему было 1,5 особо никак не учили. Массаж сами делаите?
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
наняла специалста. подгядываю, потом сама буду.
irenka
Новичок

Откуда: омск
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 мая 2010
Нам шунт поставили в 2,5 месяца домой выписались в 5. А вот голову стали держать ближе к шести уж больно она тяжелая была. Сначала голова по сравнению с телом такой огромной была я думала он совсем ее держать не сможет. А сейчас как то все тело пропорциональное стало кто не знает даже и не замечают, хотя макушка немного все же вытянута. А сколько см сейчас ваша головка? Мы выписались была 37 сейчас 42 нейрохирурги говорят теперь наоборот медленно растет интересно с чем это связано?
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
irenka, может, шунт качает больше, чем нужно?
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
irenka у нас голова большая очень 52 см, на операцию уходили была 53 см, так что прогресс за 12 дней на см уменьшилась. Посравнению с тем что было, голова просто пушинка. Завтра пйдем к неврологу, хочу уговрить назначить нам процедуры в санатории, так хочется не упустить время, молимся чтоб восстанавливались мозгульки, очень уж у него мало мозвого вещества... Может головка стала у вас медленно расти, потому что внутри восстановление идет...
irenka
Новичок

Откуда: омск
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 мая 2010
Родничок у нас уже зарос поэтому теперь нейросонографию не сделаешь нужно в больницу ложиться на обследование. Профессор говорит ничего страшного что плохо растет лишь бы внутри все нормально было. сейчас вылечимся и будем звонить договариваться на госпитализацию. А мы весь год после операции дома были, точней нас никуда не брали на реабилитацию. Мы только буквально две недели назад первый раз легли на лечение в психоневралогию врач сказал: что ж вы раньше не приезжали давно бы бегали уже а кто знал мы на проверку в поликлинику что не спрошу у невролога один ответ: "ой, что вы вас же никуда не возьмут вам с шунтом ничего нельзя" и так целый год столько времени упустили пока знакомый педиатр не помогла нам лечь теперь будем постоянно там лечиться. Так что вы лечитесь занимайтесь восстанавливаться шунт особо никак этому не препятствует. У вас есть своя история на форуме? Интересно может ситуации похожи может где то какой информацией поделимся.
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
irenkaда нет, особо я не писала...
рассказываю...
в 33 недели мне на узи поставили гидроцефалию у плода. до этого все было ок. Сказали ложиться в роддом. Я легла. главврач посмотрел, говорит, с гидрацефалией в такой стадии не живут, будем ждать пока замрет и отпустил домой...
а Петька не замер, в 37 недель мне сделали кесарево. голова при рождении была 47 см. желудочки рассшириы, мозговоговещества от 3мм до 2см в лобных долях. Педиаторы, нейрохируг в один голос сказали шунтироать смысл неит, вс равоумрет, и отправили нас в патологию. Там мы почти месяц пролежали. Выписли домой, маы сали очень хороо кушать, голова росла на 5 мм нделю. я никакне лечиа ребенка только диакарб. и вот в апреле ас пршунтировали. в болницу на реабилитацию пока не хочу. хочу дома заниаться с малышом и в санаторий на процедуры ходить. мы ростем, поправляемся руки, ноги работают, кушат сам, я ему молоко сцеживаю. Вот нам уже 11 мая будет 3 месяца, умирать мы не собираемся
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Девчонки, у нас правда не шунтированая гидроцефалия, но как только начали лечение, расти перестала голова. ДЗ поставили около 9 мес. головка была 52 см. Но из прописаного назначили только 1/10 часть, я тогда совсем ничего не понимала, за 2 мес. ещё на 3см подросла, я просила нейрохирурга в Екатеринбурге расписать всё лечение доступно, чтоб я сама могла давать и только начали лечение голова расти перестала и лет до 7 была 55, потом как у всех по пол или 1см в год. Сейчас 61 нам почти 12лет, но Ясик и сам богатырь 163 рост, 50кг вес, обувь 42! :spartak: Для образования мозгового вещества очень полезен лецинин, мозг в основном именно из лецитина и состоит. Нам назначали с 1 чайной ложки пить 1 мес. Холодец кушать полезно, желе дом. изготовления (без красителей и добавок). Ещё давала и сейчас принимаем биокальций ТЯНЬ-ШИ, чтоб ни писали, но нам реально помогает, конечно и лекарственные препараты мы пропиваем очень кропотливо и точно. Препараты Тянь-ши малышам вообще по самой крошечке давать.
Конечно, чтоб был результат терпение, точность и очень крепкая финансовая база, что бесплатно дают, больше побочек, чем эффекта.
irenka
Новичок

Откуда: омск
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 мая 2010
женя-мурманск ну и правильно! Нам тоже страшные вещи говорили, ну да пусть отстаем но результат все равно есть. У нас гидроцефалия не вражденая она в 1 мес присоединилась в результате кровоизлияния мозга. Мы в три месяца ничего не умели, а вы что-то уже умеете? Ну вы чуточку недоношенные, а вот нам наша недоношенность сильно аукается. Что вы сейчас принимаете из лекарств? Вам какой шунт российский поставили?
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
сима сегодня были у невролога. Я в шоке, нам сказали пейте травку, вставайте на инвадность, ну и пирацеам. будем скать нового врача. А лицитин можно маленьким давать?
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
irenkaмы гулим, шевелим руками и ногами, улыбаемся, правда редко. Но гавное для меня что он растет и прибавляет в весе
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Поищите ещё специалистов, мы прошли не менее 4-5, лецитин биодобавка, нам назначили после года, хотя в анатации к препарату написано для взрослых, но врач сказала, что назначеная доза вреда не принесёт, да и от лекаств (они тоже "недетские") печень страдает, а лецитин и на печень благоприятно влияет. Мы пропиваем по месяцу 2 раза в год, в конце курса лечения. Ваш малыш ещё очень мал, поэтому конечно форсировать не надо, очень осторожно.
А сынуля у Вас молодец, он уже много может! Гуление- хороший признак!
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
симая тоже так думаю. главное видно, что он развивается, пусть очень медленно. кулак стал сосать... я вообще поняла что врачей надо слушать, но по ребенку все равно видно, буде он жить или нет. Не хочу никого слушать, будем искать хорошего специалиста.
HELENE
Долгожитель форума
Психолог
Откуда: Новосибирск
Всего сообщений: 321
Рейтинг пользователя: 20



Дата регистрации на форуме:
24 авг. 2009
женя-мурманск, непременно ищите врачей и других специалистов по развитию. Удачи! :spartak:
irenka
Новичок

Откуда: омск
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 мая 2010
ой, ну вы молодцы гуление это очень хорошо мы гулить месяца в 4 начали. Я с сыной постоянно разговариваю, песенки разные пою, потешки, прибаутки. И вот теперь у нас рот не закрывается пусть говорит еще без смысла какие то слоги, звуки, непонятные слова надеюсь скоро будут появляться и осмысленные словечки.
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
вот ездили еще к одному неврлогу. Она посмтрела на моего Петьку и говорит... в целях сохранени семьи одайте его в детский приемник, зачем вам инвалид, у вас тут все просто ужасно, родите еще... я ее просто вежливо послала.. но хоть лечение назначила и денег не взяла.
irenka
Новичок

Откуда: омск
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 мая 2010
женя-мурманск[/ нам тоже ортопед недавно сказал: "рожайте другого, а на этого можете даже не надеяться". Как будто о вещи какой-то этого выкиньте а другого родите. вот такие у нас врачи бывают.
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
irenka[/b да пусть говорят, главное верить в чудо, в Бога в своего ребенка. Я верю. И тим мы живем. Только очень трудно держать себя в руках, когда такие вещи говорят. Очень хочеся пропускать такие слова мимо ушей. Только пока пропускаю через себя, отхожу долго....
irenka
Новичок

Откуда: омск
Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
4 мая 2010
женя-мурманск Хорошо, что есть очень много отзывчивых и доброжелательных врачей. К счастью, на нашем пути такие встречались, и мы до сих пор с ними общаемся, ходим навестить. Всегда помогут, совет дадут и вообще приятно, когда люди тебя поддерживают, а уж тем более доктора. Хочу конкретный пример привести, мы в начале нажей жизни лежали в отделении недоношенных детей и вот там нас вела педиатр, огромной души человек - Прилепская Тамара Владимировна. Огромное ей спасибо, низкий поклон за все, что она для нас сделала и ДЕЛАЕТ ДО СИХ ПОР.
Оксана Маркова
Долгожитель форума

Откуда: Ленинградская обл
Всего сообщений: 560
Рейтинг пользователя: 53



Дата регистрации на форуме:
29 апр. 2010
женя-мурманск страшно читать о том, что говорят врачи.. мы же к ним за помощью, а в ответ нам что? Все под богом ходим, спрос за ребёнка с матери... меньше всех слушайте! Я свою до трёх лет на руках таскала... в одной руке сумка с бельем(она писалась), а на другой Анжелика... приступы через каждые 20 минут... и от свекрови наслушалась гадости! Всё пережила, и мужа предупредила, что он в праве выбирать нужна ему такая семья или он может строить свою жизнь заново... терпения вам !
olga551
Начинающий

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 746
Рейтинг пользователя: 23

Репутация пользователя: -4


Дата регистрации на форуме:
25 апр. 2010
irenka, я тоже часто впоминаю врача своего сынули, мы лежали на втором этапе в отделении недоношенных детей, Гетия Екатерина Гивиевна, как же я ей благодарна за помощь и моральную поддержку, так как остальные и заведующая мимо нашего кювеза всегда мимо проходила при обходе, типа с вами всё ясно, и зав. по детству вообще, когда большой обход был, мимо нас со всеми врачами, сказала, а сюда подходить не обязательно, там совсем всё плохо. А на меня уставилась и спросила, а это вообще кто??? Хотя я там дольше всех с утра до закрытия торчала, и уж меня то трудно было не заметить! Так и хотелось ей сказать, блин конь в пальто, что не видишь??? Только Екатерина Гивиевна всегда со мной как с дочкой, с пониманием, мы потом приезжали, показывались, какие мы большие выросли!!!
Оксана Маркова, как же так от свекрови наслушалась гадостей??? Как же такое возможно, неужели язык повернулся??? Моя свекровь мне так помогла первый год вождения с Яськой, всегда утешит добрым словом и пожалеет. А Яська для неё самый любимый, хотя у неё ещё 2 внуков с ней живут, Ясю она очень любит, такое говорит ощущение, как будто я его сама родила, просит, чтобы я его им на Украину привезла, соскучились все сильно по нему!!! Как вообще про ребёнка маленького, а тем более про свою внучку родную можно гадости говорить, не стыдно ей сейчас???!!!

Прикрепленный файл (32540ddae1a68a3ce290f5273746bb99, 12390 байт, скачан: 492 раза)
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Да уж что не видно, то видимо и не стыдно, на нашем пути целых 2 врача, которые всегда даже не замечая этого за собой поддерживали меня. Когда Сашенька лежал в Реанимации наш педиатр одна меня поддерживала и говорила что Саша обязательно будет жить, а вообще мне не мало повстречалось хороших людей, которые помогли и благодаря всем им мой малыш живёт, а я не падаю духом. И вообще перестала на гадости со стороны обращать внимание чего и вам советую. Со мной одна история была соответственно в больнице, лежала мамочка с новорождённой девочкой, девочка была очень тяжёлая, я не помню как точно называется д-з, но у неё не было носовых ходов, т.к новорождённые не умеют дышать носом чаще всего они погибают. Их шанс выжить-была операция при весе 6кг, но их ещё нужно было набрать, они часто переставали дышать, и почти 4 месяца провели в реанимации, когда девочка попала в реанимацию в 3 месяца маме уже сказали что не выкарабкается, девочка не отдавала ИВЛ. Но наконец удалось её отлучить, когда я увидела Лилечку на неё страшно было смотреть, мама всё время плакала, и ходила у нас одна старая врачица со своим маразмом и ещё капала на неё -ну что ты плачешь, оставь её не подходи к ней, не при против природы, что ты её спасаешь, потерпи 2 дня она умрёт и тебя перестанет мучить и сама отмучается, короче я не выдержала зашла к этой маме в палату, оторвалась на докторшу, что она со своими высказываниями может идти дальше, успокоила Альвину, на следующий день позвала батюшку из нашей церкви покрестили и Лилю и мамуАльвину, старалась помочь Альвинке и не оставлять её одну. Что мы только с ней не придумывали-обрезали шприцы обматывали острые концы и вставляли в рот и заклеивали пластырем чтобы она могла дышать, в общем изворачивались так чтобы рот всегда был открыт и ещё у неё зонд стоял тоже через рот, в общем дожили до 6 кг, когда они приехали на долгожданную операцию все врачи так удивились увидев их. Обьяснили что такие дети либо не доживают не успев набрать 6 кг, либо просто идут с отставаниями в развитии из-за постоянного кислородного голодания, а Лиля оказалась на высоте. С Альвиной теперь мы очень дружим, Лилечка просто чудо девочка,11 июня ей будет 1год, и сейчас они как раз едут убирать протезы которые формировали носовые ходы, а та врачиха теперь встречая их на улице подходит и причитает какая девочка, какая умничка, хорошенькая и не вспомнит что всего полгода назад она доводила мать ребёнка до обморока и говорила что девочке лучше умереть.
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
У нас за 4 месяца тоже были и хорошие врачи. Мы лежали в отделении паталогии, так мне врачи до сих пор звонят, все спрашивают как наши дела. Это врачи от Бога. А нейрхирургу нашему коллеги вообще говорили не делать нам операцию, пусть умрет.... А Алексей Борисович нас взял, хотя риск был колосальный. Я очень рада что есть люди которые верят!!!
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
а нам уже 4 месяца :m3:
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
женя-мурманск, поздравляю!!! :m5:
Guest
Гость

женя-мурманск, :m5: :m5: :m5:
//Kseniya//
Почетный участник

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 114
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
28 апр. 2010
женя-мурманск поздравляем!!!!!!!!!!!!! :m5: :m5: :m5: Здоровья вам!!!!
Акела
Новичок

Откуда: Самарская область
Всего сообщений: 2
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
13 июня 2010
Здравствуйте! Моему сыночку 3 месяца. Родился со спинномозговой грыжей и выраженной гидроцефалией, голова при рождении 44 см. На МРТ признаки лобарной голопрозенцефалии, агенезии мозолистого тела, которое изначально у нас было, но истончилось. Мозгового вещества очень мало. Шансов нет, говорили врачи в Самаре, а мы и выжили, и огромная рана на спине после грыжи затянулась, и после вентрикулита мы восстановились. Готовимся к шунтированию. Кирюшка, как мне кажется, сейчас не видит, раньше взгляд фиксировал. Голова сейчас 52 см Он не улыбается и не гулит. но какие-то гортанные звуки иногда узнает. Плачет на руках у посторонних. Плач эмоциональный. Переживаю за него очень. Безумно люблю своего малышонка!
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Терпения Акела, где наша не пропадала, мы выжили там где ни единого шанса не дают. Всё получится только не отчаиваться, теперь вы в наших рядах, а у нас столько чудес происходит.
//Kseniya//
Почетный участник

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 114
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
28 апр. 2010
Акела все будет хорошо!!! мы будем держать за вас кулачки!!!
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Девочки кто-нибудь читал газуту "ЖИЗНЬ"за 10 июня, если нет наберите в поисковике "ребёнок изуродован страшной болезнью", там про 3летнего мальчика с гидроцефалией сейчас его голова имеет окружность больше метра и родители пытаются выставить себя любящими, а мне показалось что они решили на нём просто денег заработать.
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
спасибо всем за поздравления!!! для нас это важная дата!!!
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
Акела Главное терпение и любовь! Я в этом убеждаюсь все больше!!! Нас шунтировали 1,5 месяца назад. Воды конечно еще очень много, мозгового вещества нет почти, но у нас столько всего хорошего происходит: ребенок развивается на глазах. Верьте в своего малыша!!! Я верю! Это нас спасает!!!
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
Саннивообще то насколько я знаю голова при гидроцефалии не растет после года... там и правда все запущено
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
вот мое счастье

Прикрепленный файл (06062010101.jpg, 544052 байт, скачан: 7326 раз)
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
женя-мурманск, какой молодец - игрушку держит, смотрит!
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Лапусик, и сразу видно любопытный.
//Kseniya//
Почетный участник

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 114
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
28 апр. 2010
женя-мурманск хорошенький такой!!!))))
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
мы стараемся изо всех сил в 4 месяца вес 8100, у меня здоровый старший сын столько не весил. Так что я все больше и больше уверена ЕСЛИ ЧЕЛОВЕК ХОЧЕТ ЖИТЬ МЕДЕЦИНА БЕССИЛЬНА!!!
тучка
Опытный участник

Откуда: улан-удэ
Всего сообщений: 20
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
21 мая 2010
Девочки я незнаю может это кому то поможет Мой брат родился в 1986 г. когда ему исплнилось 6 мес. он заболел начала расти голова и отставание в развитии, плохо набирал вес, поставили диагноз врожденная гидроцефалия компенсированная форма, посмотрела его мед. карту написано именно так. В общем сейчас ему 24 г. абсолютно здоровый сейчас служит в армии, а в свое время когда мама сним лежала в больнице сбегалась смотреть на него вся больница, всем хотелось посмотреть на мальчика инвалида, думали, что долго не протянет, я помню мне тогда было 3-4 годика, что он сильно болел, лежал на кровати и плакал постоянно. Возможно это была какая то легкая форма болезни незнаю у моего ребенка другой страшный диагноз, но может кому то это прибавит хоть чуточку надежды. Желаю всем сил, терпения и побольше позитива и улыбок.
женя-мурманск
Начинающий

Откуда: Мурманск
Всего сообщений: 38
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
14 апр. 2010
тучкаспасибо, тучка!!! Мне очень поогают такие истории, до малыша я и знать не знала о такой болезни... когда Петька родился итории таких деток посыпались, и все позитивные, что детки живут, даже с таким количством мозовой жидкости.... Это очень нужно, спасибо за такие истории:)
мама Олеся
Новичок

Откуда: Подмосковье
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
22 июля 2010
Здраствуйте мамочки)
Меня зовут Олеся, сынулю Андрейка. У него врождённая окклюзионная гидроцефалия. Шунтировали нас в 2 мес. При рождении головка 40, сейчас нам 1 год и 1,5 мес головка 47,5.
Любовь
Долгожитель форума

Откуда: Липецк
Всего сообщений: 445
Рейтинг пользователя: 14



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
Привет, Олеся! И тут встретились! :s2:
//Kseniya//
Почетный участник

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 114
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
28 апр. 2010
мама Олеся :m8: а вы из какого города?
мама Олеся
Новичок

Откуда: Подмосковье
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
22 июля 2010
Любовь ага и тут мы вместе!
//Kseniya// мы в Воскресенске или в Коломне, а вы откуда?
//Kseniya//
Почетный участник

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 114
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
28 апр. 2010
мы Королев
алсу
Новичок

Откуда: пенза
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
11 янв. 2011
здраствуйте мамочки, у нас диагноз арезорбтивная гидроцефалия, субклинический синдром., может кто провел операцию в германии, как прошла и как самочуствие у ребенка, хотелабы узнать напишите.
Лучникова Света
Почетный участник

Откуда: Республика Адыгея
Всего сообщений: 117
Рейтинг пользователя: 18



Дата регистрации на форуме:
10 фев. 2011
Привет всем, только вчера нашла этот форум. У меня у сына субкомпенсированная гидроцефалия, появилась примерно после суток после родов, в родах была сильнейшая внутренняя гематома. Шунтирование нам не делали, т.к. количество жидкости было не настолько большим. Постоянно получали медикаментозное лечение по отводу жидкости, к моменту закрытия родничка голова практически не росла. Родовая травма не прошла бесследно, малыш сильно отстает в развитии и не разговаривает. Сразу после родов я услышала фразу добрых медиков, что гарантировать выживание ребенка они не могут. Ну ничего, 5 лет, неплохо соображаем, все, в чем заинтересованы, схватывает на лету, если не интересно, учить бесполезно. За 5 лет поняла одну простую истину - нужно любить ребенка таким, какой он есть, постоянно лечить, заниматься столько, сколько он сможет усвоить, и быть готовой, что не все окружающие будут к нему относиться адекватно. В конце концов, не очень хороших людей вокруг хватает, и от них никуда не деться
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Лучникова Света, привет и :m8:! Присоединяйтесь! Как Вы лечите и где наблюдаетесь? Д/с посещаете?
Лучникова Света
Почетный участник

Откуда: Республика Адыгея
Всего сообщений: 117
Рейтинг пользователя: 18



Дата регистрации на форуме:
10 фев. 2011
Присоединюсь с радостью! Еще год назад последний раз проходили курс диакарба с аспаркамом. Лицетин назначали, но, эффекта от него вроде бы не было. Сейчас уже полгода пьем лекарство СТРАТТЕРА, она активизирует деятельность головного мозга и действует как успокоительное. Рекомендовано оно с 6 лет, но в нашем случае главное что помогает - попили один месяц - стал сам одеваться (год не могли добиться), попили второй курс - стал сам настраивать температуру душа. И нет выраженного синдрома отмены. Кстати, раньше пили препарат фенибут, его неврологи любят назначать, синдром отмены был - полный кошмар, ребенок был совершенно неадекватен. Я живу в глубокой провинции, поэтому на консультацию могу выбраться только в Краснодар. Подсказали сделать томограф. Оказывается, не все так и плохо..
laska-74
Долгожитель форума

Откуда: алтайский край
Всего сообщений: 2961
Рейтинг пользователя: 213



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2010
Лучникова Света привет!! А вы его пьёте курсами или как?? Сколько вам лет и дозировка какая??? Может своей попробую, мы тоже в глухомани живём... :s2:
Лучникова Света
Почетный участник

Откуда: Республика Адыгея
Всего сообщений: 117
Рейтинг пользователя: 18



Дата регистрации на форуме:
10 фев. 2011
Диакарб мы пили через день, а аспаркам каждый день. Точную дозировку уже не помню, ее все-таки должен врач подбирать. Нам всегда назначали повышенные дозоровки, ибо у нас всегда все было традиционно плохо. А вообще, а аптеке можно в аннотации посмотреть, там обычно дозировка в зависимости от возраста и веса. А вот на счет страттеры лучше спрашивать у нормального невролога, ибо лекарство новое, и в поликлинике про него традиционно не знают. Мы пьем две недели по капсуле в день (10 мг), потом две недели перерыв. очень расстраивает цена - за 1000. Еще раз в год колем церебрализин, через полгода кортексин.
Лучникова Света
Почетный участник

Откуда: Республика Адыгея
Всего сообщений: 117
Рейтинг пользователя: 18



Дата регистрации на форуме:
10 фев. 2011
В нашем городе только один садик коррекционного вида, узнала о нем случайно (никто и не думал направлять), посещаем 1,5 года, в нашей группе почти все детки на инвалидности. Принимают в такие детские учреждения с 4 лет. Привыкали мы к садику, как не странно, вообще без проблем (слезы мамы не в счет). Мучаются в основном воспитатели, ибо деточка у меня гиперактивная, изобретательная, а еще уверен в себе, как бык в своих рогах. Так что если есть минимальный шанс попасть в садик, идти надо обязательно и не бояться.
анастасия82
Почетный участник

Всего сообщений: 168
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
10 дек. 2010
Конечно, садик очень хорошо, особенно когда он профильный, у нас проблемы с речью были и с опорно-двигат. аппаратом, в сад мы стали оформляться только в 5 лет из-за панкреатита долго не могли попасть, т.к. сидели на оч. строгой диете, так вот нам положен был в первую очередь сад для детей с опорно-двиг. аппаратом, но нам сказали, что там всё забито и даже пытаться нет смысла, большинство детей, оказывается в группах с плоскостопием, а нам с нашими проблемами там места не нашли, куда уж нашим проблемам тягаться с плоскостопием, которое кстати у нас тоже имеется, ну так вот дали нам напр-е в логопед. группу, ходим, вроде ничего, но постоянно проблемы с тем, что мы медленнее всех одеваемся, едим и т. п., в общем всё это конечно не очень хорошо, но иного выхода у нас нет, остаётся только посадить его дома, но ведь нам нужен и логопед и общение в конце концов, так что садик это очень хорошо, главное, чтобы он был именно профильным.
Миша
Начинающий

Откуда: спб
Всего сообщений: 41
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
11 фев. 2011
У нас в институте видела мальчика студента. он такой высокий, крупный, голова такая большая. Один препод сказал, что у него гидроцефалия, трудно, конечно, ему успевать. но в общем-то все стараются идти навстречу, объяснять, индивидуально подойти лишний раз.
Так он один не ходил, этот парнина, все в компании одногруппников и одногруппниц)) довольный такой жизнью и собой, чувствуется. Хотя внешне очень в глаза бросается.
А еще видела ролик, где с таким же диагнозом юноша очень здорово поет, только что-то церковное поет. :spartak:
Леточка
Долгожитель форума

Откуда: г.Кострома
Всего сообщений: 322
Рейтинг пользователя: 83



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2009
МЫ ХОДИМ В КОРРЕКЦИОННЫЙ САД С СЕНТЯБРЯ, ПО ДВА ЧАСА. И ТО ОТ НАС ВСЁ ВРЕМЯ ХОТЯТ ОТКРЕСТИТЬСЯ. ГОВОРЯТ, ЧТО НЕЧЕГО НЕ ХОЧЕТ, НЕ ИГРАЕТ С ДЕТКАМИ, НЕ ОДЕВАЕТСЯ САМ. Я ГОВОРЮ, ЧТО НАМ НЕГДЕ БРАТЬ ОПЫТ ОБЩЕНИЯ СИДЕЛИ ДОМА ДО ПЯТИ ЛЕТ, ДЛЯ ЭТОГО МЫ СЮДА И ПРИШЛИ, ЧТОБЫ ВЫ НАМ ПОМОГЛИ, А ЕСЛИ У НАС БЫЛО ВСЁ ХОРОШО ХОДИЛИ БЫ В ОБЫКНОВЕННЫЙ САД. КОРОЧЕ ЧУТЬ СЛОЖНЕЙ РЕБЁНОК СРАЗУ СТАНОВИШЬСЯ НЕ УГОДЕН. ИМ ГОРАЗДО ПРОЩЕ ЗАНИМАТЬСЯ С ДЕТКАМИ У КОТОРЫХ ПРОСТО НАРУШЕНИЕ РЕЧИ. А МНЕ ГОВОРЯТ ПОЛУЧАЕТЕ ПЕНСИЮ, ВОТ И ЗАНИМАЙТЕСЬ РЕБЁНКОМ.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
леточка а вы на их слова плюньте и ходите! Не их дело вашу пенсию считать! Ну да, мамы у нас - волшебницы, и группу детей изобрязят... Научится жить и общаться с людьми НЕВОЗМОЖНО вне этих людей. Что получается - то и получается, вам главное, что он с другими детьми. А уж насколько он некую "программу" освоил - дело вообще 150-е, правда?
Леточка
Долгожитель форума

Откуда: г.Кострома
Всего сообщений: 322
Рейтинг пользователя: 83



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2009
аут-мама абсолютно с вами согласна, уж сильно трудно нам досталось это место в саду. И все их нападки выдержу и дам отпор, если понадобится, но посещать мы сад будем. Очень важно это для нашей социализации. Они уже пытались выпереть нас, говоря, что сын агрессивен, но это не правда. Ходила к заведующей собирали совет, теперь говорят, что мальчик ласковый. Правда пришлось уволиться с работы, чтобы контролировать ситуацию, но я надеюсь что это временно.
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2871
Рейтинг пользователя: 206



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
леточка мы с весны тоже начнем ходить в сад по несколько часов в день, а с лета говорят настраивайтесь в группу. сама переживаю, но будем стараться. сад тоже коррекционный. группы маленькие 6-8 детей, там воспитатель две няни и врач. так что их достаточно чтоб детками заниматься по полной. тем более адаптация у нас будет почти три месяца.
Леточка
Долгожитель форума

Откуда: г.Кострома
Всего сообщений: 322
Рейтинг пользователя: 83



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2009
Нам сегодня позвонили из сада, сказали, что ветрянка, а сын не болел и старшая дочь тоже, так что сидим дома до 4 го марта. Опять не везуха :14: :14: :14:
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
леточка Если вы были в пятницу, то вы должны идти в сад, т.к. если он уже был контактен, то мог и подцепить, инкубационный период 21 день, в сад не принимаются только те дети которых небыло в ближайшую неделю. Сама воспитатель, по крайней мере у нас так. И мне кажется лучше сейчас переболеть пока маленький, хотя у меня сын сколько ходил в сад, каждый год ветрянка, все переболеют ему хоть бы хны. :28:
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Санни я тоже согласна - ветрянкой лучше переболеть, пока маленькие! мы тоже в 4 переболел - и с тех пор живем спокойно!
Леточка
Долгожитель форума

Откуда: г.Кострома
Всего сообщений: 322
Рейтинг пользователя: 83



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2009
Санни В том то и дело именно в пятницу и не ходили в сад, было холодно -25. Да и не хотим сейчас лишний раз болеть, ещё и старшая дочь не болела, а ей 15 лет. И школы у нас на карантине уже почти месяц, из за гриппа. В школу18 го, а вдруг мы и её заразим, придется много пропустить и доче. Так что посоветовались и решили переждать.
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Девочки вы не заметили, но у нас потерялись 2 мамочки, тучка и женя-мурманск, никто случайно не знает что там у них, по последним сообщениям по моему у тучки малыш сильно болел и тишина, может у кого-то есть контакты надо бы поискать :m7:
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
леточка, даже если заболеет- ничего страшного, ветрянка чем старше, тем тяжелее переносится. Я своего специально заражала - водила в гости к заболевшему соседу. Есть такие инфекции, которыми лучше в детстве переболеть.
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2871
Рейтинг пользователя: 206



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
леточка пусть лучше переболеют сейчас оба!!! И дочь пусть лучше школу пропустит, а то не дай бог потом в беременность подцепить ветрянку. так что наоборот молитесь чтоб сейчас. Хотя мы специально ходили к соседям, но увы. Но мы накануне иммуностимуляторы принимали.
Леточка
Долгожитель форума

Откуда: г.Кострома
Всего сообщений: 322
Рейтинг пользователя: 83



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2009
сима svetachernook не знаю может и лучше, но так не хочется чтобы болели лишний раз детки. Особенно сынок он очень тяжело переносит любую болячку. Отсидимся дома, а там видно будет.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
леточка, конечно, не хочется! но она не зря же так названа - она как ветром разносится, очень заразная!
Кстати, о том, что чем старше ребенок, тем тяжелее болеет - я на своей шкуре испытала. Младшая сестра ходила в садик, я -нет. Так вот я болела ветрянкой, корью, свинкой, приносимыми ее из садика, уже в младших классах, и следом за ней и намного тяжелее, а корь дала еще на зрение осложнение! А
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
А вот в некоторых странах девочек специально собирают в гости на чай к подружке, заболевшей краснухой. Если девочка переболеет краснухой, то ей не страшно во время беременности (встав взрослой) пережить эпидемию краснухи, а вот если не болела и поконтактировала с больным краснухой (это почти 100% - заболеет) - гарантировано с плодом ничего хорошего не ждать... Теперь правда прививают от многих болезней и от краснухи вроде тоже.
Леточка
Долгожитель форума

Откуда: г.Кострома
Всего сообщений: 322
Рейтинг пользователя: 83



Дата регистрации на форуме:
24 дек. 2009
Да озадачили вы меня, теперь буду думать правильно ли я поступаю... А вдруг потом будет хуже... :13: Вот дочь как то обходит ветрянка и в саду и в школе, может и в обще не заболеет :n6: :n6: :n6:. А от краснухи привита.
Миша
Начинающий

Откуда: спб
Всего сообщений: 41
Рейтинг пользователя: 4



Дата регистрации на форуме:
11 фев. 2011
меня ото всего в детстве прививали, и ничем в детстве же, не болела.
А когда была беременной, заболела тяжело корью. Вроде бы и проблемы заложились как раз тогда, вирус же токсичен для плода.
А недавно очень тяжело переболела ветрянкой вместе с Мишей. ибо иммунитет имеет обыкновение ослабевать *если вообще от ветрянки прививают, что-то не помню)
короче, ветрянка - это атас и АДЪ.
вспухли лимфоузлы, я двигаться не могла, и Миша тоже болеет, и папа на работе.
Покупали лосьон Каламин. От него меньше зудит.
За ушами волосы теперь отстрижены, это папа делал компрессы, и пластырем со всего старания налепил, потом вырезали все это. :104:
Но в целом - переболела и переболела.
Подумаешь! :spartak:
:stop:
:51:
Зенит Чемпион!!!
Лучникова Света
Почетный участник

Откуда: Республика Адыгея
Всего сообщений: 117
Рейтинг пользователя: 18



Дата регистрации на форуме:
10 фев. 2011
У меня сын знакомого заболел ветрянкой в 18 лет, откачивали в реанимации, а беременной женщине ей вообще категорически болеть не рекомендуется, так что лучше в детстве отмучиться..
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 248
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Девчонки привет! Напишу и я про нашу гидроцефалию. Она один из наших диагнозов на данный момент. Ванюше моему сейчас 1 год 7 мес. Родился (кесарево) он у меня весом 3940, рост 56 см, голова окружность 36см. По системе апгар поставили 7/8 баллов. Врожденный порок развития - расщелина мягкого, частично твердого неба. На тот момент я думала, что расщелина это единственное, что у нас есть, но нет. С роддома нас отправили в патологию новорожденных, там полностью обследовали. Лечили 1,5 мес внутриутр. инфекцию (герпес и цитомегалавирус). Вот тут то и начался рост головы. За первый месяц голова выросла см на 5-6. В итоге когда нас выписывали с патологии голова уже была 43 см. Невролог больницы говорила, что ситуация довольно серьезная. Далее голова росла стабильно на 2см в месяц. Я нашла более менее хорошего невролога детского и постоянно показывала ему сына. Тем не менее принимая дикарб постоянно и не в малых дозах голова росла. Было и есть сейчас приличное отставание в развитии. Т.к. рост не прекращался нас в 6 мес положили на обследование в отделение неврологии. Вот там нам полностью поменяли курс лечения (диакарб практически убрали). Сделали томографию мозга. И поставили нам такой диагноз - наружная гидроцефалия неактивная скомпенисированная, объективные факторы- макрокрания (большеголовость), как я поняла, что жидкости было не так много и только в лобных и височных долях. Поэтому когда до этого говорили про шунтирование, это сразу отмели. Сейчас голова за последний год выросла на 2см. Т.е. сейчас головка в окружности у нас 54-55 см, почти как у меня. Но я сейчас даже перестала ее мерить, и диакарб у нас вообще убрали, теперь мы его не принимаем. Вот такая история про нашу гидроцефали, но она как диагноз так у нас и стоит. Отставание в развитии было во всем, перевернулся на живот в 7 мес, сел в год. Сейчас Ваня пока не ходит самостоятельно, не разговаривает, добавились аутистичные черты в поведении и приступы эпилепсии. Инвалидность оформили в ноябре 2010 года, т.е. Ване тогда было 1,5 года. Ну в кратце вроде написала :119:. Обожаю своего сынульку и верю, что все у нас может быть хорошо, я в это верю, только нужно вложить в него побольше сил, времени и терпения!
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3795
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
ilona, а вы откуда? У моего тоже гидроцефалия не шунтировали. Но я думаю вам стоит ещё 1-2 неврологам показаться со снимками. Мнения бывают диаметрально противоположные, мы прошли через это. Два категорически разных, поверила старейшей врачихе нейрохирургу Штарткман из Екатеринбурга, все её прогнозы просто как по писаному. От других разного понаслушалась. Так же в Екатеринбурге невролога классного нашли и все наши успехи - это их назначения и неравнодушное отношение.
ksusha
Новичок

Откуда: украина днепропетровская обл.пгт.покровс
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2011
привет всем мамочкам! у меня тоже у дочки гидроцефалия(внутренняя) нам 6лет. родилась в 30нед. кесарево. отслойка плаценты. кровоизлияние в мозг. тоже весь путь прошли, начиная с реанимации. шунтировались в 10 мес. умственно развиваеться по годам. ну отставания немного есть, так как двигательные функции очень плохо работают. что только не пили и не кололи, где только по возможности не были, дела идут очень медленно. но мы за всё это время научились и учимся жить с этим. тяжело конечно, сил вам девчёнки, никогда не падайте духом, вы все молодцы, я очень люблю своё чадо. хоть она и не может многого. каждый день я радуюсь что она у меня есть.
ksusha
Новичок

Откуда: украина днепропетровская обл.пгт.покровс
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 3



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2011
это моя любимая ЛИЗОНЬКА

Прикрепленный файл (26 января2011 003.jp, 2894422 байт, скачан: 5104 раза)
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 248
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010
Сима, мы из Перми. А сколько лет сейчас вашему ребеночку? И что вам говорили одни врачи и какое противоположное мнение было у других? И что сейчас имеете вы, какие навыки? Просто понимаете, в нашем случае гидроцефалия (лично даже у меня, т.е. я так отношусь к ней) отошла на второй план. Мы сейчас усиленно так сказать лечим эпилепсию. И в скором времени нам предстоит операция на нёбе, т.е. потом нужно будет учиться говорить. Т.к. нам поставили гидроцефалию скомпенсированную, вот я и успокоилась.
ilona
Долгожитель форума

Откуда: г.Пермь
Всего сообщений: 248
Рейтинг пользователя: 30



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2010

ksusha пишет:
[q]
привет всем мамочкам!
[/q]
Привет, рады знакомству!!!
<<Назад  Вперед>>Страницы: 1 2
Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Диагнозы и особенности заболеваний »   Органическое поражение головного мозга »   Врожденная гидроцефалия
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana