синдром дауна

синдром дауна

Обсуждение проблем "солнечных" деток Всё про Синдром Дауна Форум родителей детей с синдромом Дауна

 
Болеем 30 раз в году
А у нас зато в школу разрешили с 5-ти лет идти, не только се ....
tanusik
Гипоплазия и аплазия конечностей
Алена, моей Дусе 7 лет. С Моторикой мы созванивались. К весне ....
НаташаКим
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Нужен хороший диагност в Москве
Помогите, пожалуйста, найти хорошего психиатра и невролога в ....
LaVie
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
Альтернирующая гемиплегия
Здравствуйте!!! Подскажите пожалуйста кто какие препараты пр ....
Антонинка
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Мишаня: проблемы и приколы.
У нас во дворе как раз нет такой сплочённости жильцов. Смотр ....
tanusik
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Ворона стащила ложку
....
витанаканда
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Всё про Синдром Дауна »   синдром дауна
RSS

синдром дауна

<<Назад  Вперед>>Печать
 
shipa2
Опытный участник

Откуда: Сочи
Всего сообщений: 75
Рейтинг пользователя: 19



Дата регистрации на форуме:
11 окт. 2011
А почему вы думаете, что у ребенка может быть синдром???? Внешне вообще не похож, и ротик не похож на СД, это вы из за линий только, или врачи еще чего говорят?????
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3816
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
По моему тоже не похож. От чего такие предположения? Классный малипуська!
Кстати у меня на левой руке тоже всего две линии и одна прям поперёк. Никаких последствий этого в течении 51 года не наблюдалось. Не переживай! :112:
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
СД врачи сразу же определяют при рождении. Там множество признаков - разрез глаз, форма ушей, носа и пр. Это видно сразу даже неопытным неонатологам. К тому же как правило еще есть и соматические проблемы - с сердцем, эндокринной системой, иммунной. Если вам при рождении ничего не сказали - то даже не заморачивайтесь по этому поводу!
anks
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 мая 2015
нам поставили сд. я живу в киргизии тут очень тупые врачи. папа ребенка азиат. похож сын на него. вот кариотип сдать не могу нету у нас его(
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
anksНеужели во всей Киргизии нет ни одного генетика? Тогда только в России, или соседний Казахстан, там наверняка можно сделать кариотипирование. Поищите на других форумах специалистов. 03 ru, например. Там неплохие генетики консультируют.
anks
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 мая 2015
спасибо вам большое за совет
Валерия999
Начинающий

Всего сообщений: 32
Рейтинг пользователя: -2



Дата регистрации на форуме:
4 июня 2015
Если вам не могут поставить точный диагноз в Киргизии, то значит надо куда то выехать и уже наверняка определиться! Могу вам предложить Калининград. У нас есть целый центр детской неврологии, называется "Реацентр". Здесь вам не только поставят верный диагноз, но заодно вы сможете еще и пролечить малыша микротоковой рефлексотерапией+грамотные психологи, логопеды, массаж и оздоровительная физкультура, для того, что бы помочь ребенку в дальнейшем социализироваться (если конечно ваш диагноз подтвердится). У нас прекрасный климат, Балтийское море, красота! Тем более сейчас лето...! Подумайте, если что, то вот номер +7 963 7385705.
anks
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 мая 2015
валерия вы очень добры спасибо вам. очень хочу поехать так как от неизвестности с ума схожу в шаге от суицида((( я мама троих деток одна воспитываю увы денег нет не могу никуда выехать. а кариотип если б сделала знала б наверняка((( недавно приходила мед сестра так она посмотрела на ребенка и говорит внутриутробный рахит у него и выписала витами д. не заметила ничего. вот такая вот неизвестность и безвыходность. спасибо большое вам за то что отозвались.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3816
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Кто Вам сказал о СД у вашего сына? На чём основана такая паника? Он, что по развитию отстаёт от старших? Педиатру скажите о своих подозрениях, неврологу. Детские врачи то есть ?
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5211
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
anks у вас есть в Квргызстане форум "Дети как дети, только с синдромом Дауна" (ссылку не вставлю - не с компа сейчас). В поиск название заведите - выйдете. Там наверняка можно узнать где кариотип у вас сдают.
Ну не верю я что это не делают у вас! В России это банальный анализ длч любого обл. центра. думпю хоть одно место у вас есть.

Ну а вообще у деток с генетикой много отличий. Малый вес, пороки развития (пороки сердца), внешние отличия (форма ушей, носа, шеи тела...).
anks
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 мая 2015
родился сын на 35недели вес 2300. ноги короткие кривые на лодони полоса шея короткая сказали сд. но показала врачам еще они говорят нету сд это внутриутробный рахит. поэтому ноги кривые и тд. а в киргизии нету кариотип сдать обзванили много мест нет.
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
anksНу что загоняетесь! По крайней мере, у вас еще 2 здоровых ребенка есть! Я со своим ( ОДНИМ) только мечтать о таком могу! Не Гневите Бога в конце- концов! Ищите выходы! По-моему, это в вашем случае - не проблема!
anks
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 мая 2015
нюша в смысле загоняюсь??? я не хочу солнечного ребенка и никто из мам не хочет этого причем тут бога гневить??? я хочу сдорового ребенка и все отдам чтобы он был здоров поэтому и спрашиваю я оченьхочу сдорового сына который вырастет будет учится женится и т д. так что Бог тут не причем. и ненадо завидовать а родите еще. у меня три кесерева и я рожу еще месяца 4ребенку будет и я еще забеременею 4 тым и вам желаю.
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
anksНикто не хочет особенного ребенка. Но увы... У меня не солнечный ребенок, а аутичный. Родить еще уже не могу - 42 года, два выкидыша а анамнезе, хотя очень хочу. Я вам не завидую, если надо будет - просто сделаем ЭКО или усыновим кого-нибудь. К тому же, еще не понятно, есть ли у вашего ребенка СД или нет. Не хотите солнечного ребенка - есть выход, который вы сами знаете! Отказывайтесь - какие проблемы, родите еще с десяток! Очень жалко вашего сына при таком вашем настрое, и мне очень не хочется, что бы диагноз подтвердился
anks
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 мая 2015
ошибочное мнение у вас о бомне. дай Бог чтобы не потвердился. но если он есть то конечно же буду и такого растить. я отказыватся не собираюсь вы себе если не желаете этого то зачем другим желать. делайте эко или еще там что это ваше дело. спасибо за ответ.
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
anksЯ никому ничего плохого не желаю. С чего вы это вообще взяли! Вы сами пишете, что на грани самоубийства и т. д. и т. п. Хочется вас просто в чувство привести, хотя бы ради всех ваших детей! Почитайте форум - тут есть МАМОЧКИ(!!!!!) с такими тяжелыми детьми, что вам и в кошмарном сне не приснится! Лежачие, полностью беспомощные. У некоторых таких детей по двое... И родители этих детей находят в себе силы, что бы жить и растить своих детей! И отказываться от своего ребенка я вам не желаю, какой бы диагноз у него не бы. Просто, надо быть готовой ко всему.
anks
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 мая 2015
я готова ... но.... все же((( со временем конечно все пройдет. но я его люблю иотказыватся не хочу)) какой есть но иногда тоска(((
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3816
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Здесь собрались мамочки, которые никогда и никому не пожелают своей участи. Упаси, Бог! Мы здесь, чтобы поддержать друг друга. Без панических настроений не обошлась ни одна из нас, каждой казалось, что мир рухнул и дальше - всё... дыра чёрная. Ничего выдюжили, живём и смеяться умеем и любить не разучились. Выплакаться надо, ну а потом - жить. Фотку уже убрали, но малышок на ней очень мало похож на СД. Но даже если так, всё равно это же не самое страшное в жизни.
Нюша
Долгожитель форума

Откуда: Ставрополь
Всего сообщений: 715
Рейтинг пользователя: 11



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2014
Что касается зависти... anks, знаете, у меня есть подруга по несчастью. У нее ребенок тоже с аутизмом, но более тяжелый, чем мой. И вот, она мне завидует - мой, несмотря на такой диагноз учится в обычной школе, поведенческих особенностей почти нет, спокойный, а ее - нигде не учится, очень тяжелый в бытовом и поведенческом плане. А я ей - у нее это второй, первый - абсолютно здоровый, отличник. И собственная ситуация каждой из нас кажется фатальнее, чем у другой. Так что все это относительно. Сима права - все мы прошли через отчаяние, депрессию, научились с этим жить, и несмотря ни на что - радуемся жизни с нашими нестандартными детьми!
ЮлияС
Новичок

Откуда: Королев
Всего сообщений: 19
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
6 июня 2013
anks, я поискала в интернете. Если не ошибаюсь, в Киргизии в Бишкеке есть Кыргызский научный центр репродукции человека Бишкек, 7 м/р 41-37-71, 41-38-31 и там делают анализ на кариотип. Попробуйте созвониться с ними. Удачи!
Валерия999
Начинающий

Всего сообщений: 32
Рейтинг пользователя: -2



Дата регистрации на форуме:
4 июня 2015
Здравствуйте! Спасибо Вам за то, что Вы так добры и не смотря на свою жизненную ситуацию, еще не растратили всю свою доброту и веру в людей! Про суицид даже не думайте! Кому потом останутся ваши замечательные детки?! ;-) Вы проходили какие либо обследования? Если у вас есть их результаты, то я вам напишу адрес электронной почты, Вы их туда скиньте пожалуйста по скану. Я покажу их неврологу, она просмотрит, далее я вам напишу в личку более подробную информацию, хорошо? можете мне тоже писать в личку;-). Самое главное, Не отчаивайтесь!
anks
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 мая 2015
здравствуйте сына люблю душа болит за него. когда он на руках все уныние улитучивается)) а когда спит депресняк душит(( вот а сегодня ездила в другой город к невропотологу а она глянув не спросила а УТВЕРДИЛА говорит это даун! я говорю да она его поцеловала)) тонус хороший у нас это уже хорошо )) а вот что огорчило так это киста в головке((
anks
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 мая 2015
спасибо огромное))
САШОК
Долгожитель форума

Откуда: Краснодарский край АНАПА
Всего сообщений: 2880
Рейтинг пользователя: 207



Дата регистрации на форуме:
20 янв. 2011
anks фото я не видела, но точно сказать есть синдром Дауна или нет может только генетик, после лабораторного анализа...
синдром бывает не так страшен, как его сопутствующие...
сдавайте генетический анализ, и только после подтверждения диагноза я продолжу с вами переписку.
Если результат будет отрицательный - я искренне порадуюсь за всю Вашу семью... но если диагноз подтвердится - помогу советом и поделюсь своим опытом.
а кисты в голове имеют свойство рассасываться и лечиться медикаментозно...
у моего сына была справа киста, слева очагово спаренный кистоз... все пролечили и уже забыли... :l1:
не отчаивайся, найди хорошего невролога... Удачи!
anks
Новичок

Всего сообщений: 13
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 мая 2015
спасибо вам
Batcy
Новичок

Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
3 нояб. 2015
Родители таких деток, вы молодцы! Огромное уважение, ведь эти детки не виноваты, они прекрасны по своему, особенные и очень добрые!
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с синдромом Дауна »   Всё про Синдром Дауна »   синдром дауна
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana