Порок развития головного мозга - как поднять ребёнка?
У кого есть опыт реабилитации детей с врождённым пороком развития головного мозга? Обсуждаем детский церебральный паралич и всё что с этим связано - соверенные виды лечения и реабилитации детей с ДЦП Реабилитация и лечение детского церебрального паралича Форум родителей детей с ДЦП
Привет всем! Моему сынуле 11месяцев, у него ВПР головного мозга(анамалия развития), ЗПР, смешанный тетрапарез, лимфостаз верхних и нижних конечностей. Он не сидит, на ножки не опирается, но уже Слава Богу, начал держать голову. Когда лежит очень активно двигает ножками иручками. Врачи не знают, каков прогноз. Помогите кто, что знает, может у когото есть знакомые с такой потологией! Я не знаю как мне поднять ребенка. Подскажите пожалуйста!!!!
Здравствуйте. У моего внука тоже признали порок развития головного мозга, ЭПИ, гипоплазию хиазм и зрительного нерва. Была клиническая смерть при родах, но никто из врачей не признался в этом. После тщательного обследования в НИИ педиатрии и детской хирургии нам сказали об этом. Сказали честно, что больше 10 лет ребенок не проживет. У него еще очень много дополнительных заболеваний, кроме тех, что я указала. Но с ними жить можно. Пожалуйста, не выражайте мне сочувствие, жалость. Если у кого есть опыт выхаживания таких детей, поделиесь. Диме 10 месяцев. Он только месяц назад научился изображать плач(5-10секунд). Слышит, но не видит. Очень слабая двигательная деятельность. И, пожалуйста, не нужно меня убеждать и советовать отказаться от ребенка. Заранее всем спасибо.
древняя мамочка, да вы что такое говорите?! это не тот форум, где отказываются или уговаривают это сделать!!! здесь все мамы-героини (и бабушки), обожающие своих ангелов и учащиеся стать счастливыми при сложившихся обстоятельствах, борющихся до победы! так что, судя по вашему настрою, вам к нам! истории многих здесь трагичны, посочувствовать можно друг другу. мы и для этого здесь тоже. что касается головного мозга вашего внука - я думаю, девочки что подскажут. что касается глаз и зрения - мой трехлетний сын незрячий. ничего, живем и радуемся жизни! жалеть вас... да не, у вас есть главное - вы умеете любить! вашему внуку повезло, что у него такая любящая и решительная бабушка! удачи вам! с наступающим!
древняя мамочка, , тяжёлый ребёнок - не повод считать жизнь конченной. Сколько здесь таких мам, с тяжелейшими детками, никому и в ум не придёт давать советы как поступить или жалеть. Мы здесь общаемся, смеёмся, плачем, радуемся - живём одним словом. ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ!
Спасибо, девочки, за поддержку. Я сейчас много смотрю в нете, куда можно обратиться с нашими проблемами. Нам в НИИ педиатрии и летской хирургии после обследования сказали, что все бесполезно, никто не сможет помочь. У меня вопрос: может кто смог в институт мозга в Питере прорваться? В направлении туда нам отказали. Там платно берут. Но мы не потянем финансово. Хоть нам и дали инвалидность, но почти все анализы и обследования мы проходили в Москве платно (у нас в Мытищах бесплатно только мочу и кровь можно сдать). Еще я прочитала про Быковскую Е, Ю, из Орла. У нее есть методика: онтогенетическая система развития двигательной активности (гимнастика и фиксационный массаж). Может кто знает где она в Москве принимает(ссылка была на Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И,М, Сеченова). А вам всем желаю удачи, веры и надежжы.
