Своими силами

Своими силами

Истории о нас и о наших ангелочках. Истории наших детей с ДЦП Форум родителей детей с ДЦП

 
В ожидании чуда...
Regina Шо серьезно? 15-20 минут смотреть в глаза? Ник ....
altim версия 2
Пускаем корни
Regina Мой младший так переболел, единичные высыпания ....
altim версия 2
Боюсь не аутизм ли.
VMS Отлично. Не стоит на месте, активно развивается. ....
altim версия 2
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здравствуйте мамочки! Я логопед-дефектолог и мама особенног ....
мама-дефектолог
Гипоплазия и аплазия конечностей
Алена, моей Дусе 7 лет. С Моторикой мы созванивались. К весне ....
НаташаКим
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Ворона стащила ложку
....
витанаканда
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ДЦП »   Истории наших детей с ДЦП »   Своими силами
RSS

Своими силами

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Nastasya
Новичок

Откуда: Краснодарский Край
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
13 нояб. 2014
Здравствуйте, девочки! Я тут совсем новенькая, долго не решалась регистрироваться, казалось - и так справлюсь, не нужно выставлять напоказ. Но видимо, назрела критическая масса - хочется поделиться и получить поддержку..

У нас сложная история-ситуация... Нас многие не понимают из окружающих, я к этому уже привыкла... Но прошу - если для Вас наш способ жизни будет категорически неприемлем и будет вызывать какие-то негативные эмоции - не нужно высказывать это мне. Все расстроимся, а изменений это не вызовет.. А теперь собственно история - почему такое предисловие витиеватое.

Мы с мужем не очень ладим с врачами... Поэтому рожать мы решили дома. Противопоказаний к этому не было, беременность протекала хорошо. Врачи, правда, не хотели - ну не принято у нас тут такое "самовольничанье"... Грозились всеми карами, и болезнями, и страхами...

Сынуля родился на три недели раньше срока. Дома. Схватки приняла за тренировочные.. Практически до потуг сомневалась - роды или нет. Читала ведь - свахтки дело болезненное, а тут ерунда какая-то.. Родился легко и быстро - я даже не ожидала, что это настолько не страшно - рожать :)

Добрые соседи, услышав его плач, вызвали скорую - естественно приехали, вызвали милицию, соцработников.. Хотели увезти нас в роддом. Но мы решили остаться дома - никуда ехать уже не хотелось, хотелось спать)) Врачиха верещала над нами, как резанная - на просьбы говорить потише и не пугать ребенка - не реагировала.. В конце-концов уехали, взяв расписки в том, что берем всю ответственность на себя. Приезжали потом неделю каждый день и осматривали малыша - все было хорошо. До полугода ходили на ежемесячный осмотр. Все было нормально. Вот только малыш в 4 месяца перестал подымать и держать головку, разучился переворачиваться на спинку - до этого уже умел сам повернуться на спину с живота, на живот еще не умел. К шести месяцам не научился сидеть.. Тогда и врачи сказали - что-то у вас не так. Идите на обследования.. или можете отказаться от него. Точного диагноза нам так и не поставили - ДЦП и хватит с вас.. догадайтесь сами. То ли они не узнали, то ли что.. не знаю. так и живем. Массаж папа делает, я - гимнастику..

Сейчас Олежке два с половиной. Сынуля радостно реагирует на нас с папой - улыбается, много "болтает" на своем, на детском - даже очень сложные "слова" произносит - я таких правда не знаю)) Но глазками не видит - не фокусируется.. Хотя иногда пытается - сразу тогда видно, что пытается меня увидеть - сосредоточенный такой становится, глазки аж съезжаются немного и улыбается))

Тонус у него сильный. Ручки все время поджаты к груди, ножки напряжены. Голову пытается поднимать - но скорее просто забрасывает ее назад, а не держит. Хотя в последнее время получается и подержать немного.. А так - лежит. Или на спинке - и тогда активно "бегает", очень любти это дело, или на животике. Сидеть не умеет - заваливается набок сразу.. Кулачки сжаты, так что игрушки не держит.. Очень любит зарядку - сразу хохотать начинает )) И горячую ванну - обожает просто лежать в ней - сразу расслабляется. Таблетками не лечимся. Вообще с нашими медиками решили свести общение к минимуму - пока общались, такое впечатление было, что им наплевать на все решительно. Ну и так как изначально не поладили - иногда казалось, специально гадости говорят, лишь бы обиднее было... А ездить куда-то - просто нет денег. от слова совсем. все впритык - только на необходимое.

Пишу не пожаловаться, не спросить.. Наверно, просто выговорится. И может послушать-почитать про похожих деток - как развлекали, как развивали.. чего ждать. чего не ждать..

Кстати, год назад у него сестренка родилась - тоже дома. Шебутная барышня.. Братику покоя не дает - ручки дергает, глазки выковыривает, волосы причесывает. Развлекает как может )) Если бы не она - было бы очень грустно с сынулей, а она добавляет позитива - и ему, и нам.. Кстати, мы с мужем заметили, что как она появилась - сынуля стал активнее.. Тянется к ней, что ли..
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 657
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012

Nastasya пишет:
[q]
Точного диагноза нам так и не поставили - ДЦП и хватит с вас.. догадайтесь сами.
[/q]

Для постановки диагноза ребеночка обследовать надо. Если это ДЦП, то нельзя терять время. Чем раньше принимать меры, тем лучше мальчик будет развиваться. Не теряйте время!!! Массажи, тренажеры, специальные упражнения нужны каждый день. Это не просто папа должен делать. У нас множество специалистов для этого есть в стране. Моя подружка в полтора года не могла без опоры сидеть, ровно голову держать. Сейчас ей 12 лет. Она бегает бегом на ходунках, поднимается по лестнице и т. п. Но если бы ее не лечили, не занимались, то лежала бы она до сих пор в кровати с зажатыми кулачками.
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3816
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Nastasya, ты не обижайся, пожалуйста, но моё твёрдое убеждение, что сыночка прежде всего нужно тщательно обследовать и лечить всё таки. Не доверяете местным врачам, съездите в клинику Москвы или Питера. По описанию состояние малыша далеко от хорошего, со временем без должного лечения, реабилитации, занятий на спецоборудовании, в специальных костюмах, массажа хорошим специалистом (у нас в реацентре массаж когда деткам со спастикой делают, те кричат и плачут очень сильно, но через некоторое время на ножках ходить начинают! Родитель вряд ли сможет ТАК сделать массаж) улучшений точно не будет..

Мои хорошие знакомые своего сыночка несколько лет лечили в Евпатории в детском клиническом санатории, результат - в 4 года лежал на руках, как тряпочка, сейчас ему 20 лет, сам ходит, пусть и с помощью ходунков. Занимается силовым спортом и с большим успехом. Школу хорошо закончил. Но они буквально с рождения применяли и использовали всё, что смогли, ни дня без лечения и реабилитации.
Поверь, само не рассосётся.
svetasik
Долгожитель форума

Откуда: Латвия, Рига
Всего сообщений: 412
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
23 нояб. 2013
Nastasya Согласна, что надо обследовать ребенка, а так же оформить инвалидность. Я понимаю, что наши врачи доверия не вызывают, но иногда без них никуда. По крайней мере можно получить бесплатные массажи. К сожалению это очень важно. Дай бог вам сил, терпения и возможности дать ребенку больше. Вы можите в фод помощи подать прошение, вдруг повезет.
ЖЕНЮША
Долгожитель форума

Откуда: САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
Всего сообщений: 774
Рейтинг пользователя: 15



Дата регистрации на форуме:
12 авг. 2014
NastasyaВрачи как и люди разные бывают. Бывают плохие а бывают и хорошие. Бывает, что врачи говорят не очень приятные вещи о ребенке, но лучше услышать горькую правду и примерно знать что дальше, чем слушать сладкую ложь и разочаровываться. Ребенка надо обследовать и по результатам обследования решать что дальше делать. Ведь одно дело когда с ребенком работает специалист и совсем другое когда занимается не профессионал( методик много и кому что подойдет не ясно.) На ребенка надо оформить инвалидность и эти деньги можно тратить на лечение. К тому же когда ребенок вырастит то сможет упрекнуть вас, что вы его не лечили и упустили шанс. В доме (в детстве) жил ребенок с дцп, ходить начала с 5 лет. Смогла пойти в обычную школу. Сейчас ей 30 лет. Она вышла замуж и родила ребенка 5 лет назад. Только спец наверное сможет по походке понять что было дцп. Мама с этой девочкой очень много занималась, наверное все санатории детские на юге они объехали и массажи и уколы и обкалывания все было.
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с ДЦП »   Истории наших детей с ДЦП »   Своими силами
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana