ДЦП. Спастическая диплегия. ЗПРР. Частичная атрофия зрительных нервов Истории о нас и о наших ангелочках. Истории наших детей с ДЦП Форум родителей детей с ДЦП
Здравствуйте! Меня зовут Светлана. Хочется поведать свою историю, точнее историю моей дочери Софии. Сейчас моей Сонечке 8 лет и многое пережито, а тогда в 2002, когда я была беременна Софийкой, мы, как и многие и подумать не могли, что подобное может произойти и в нашей семье. Но на сроке 36-37 недель врачи решили экстренно сделать кесарево сечение, потому как воды отходили по каплям, а родовые пути не были готовы совсем. Доченька родилась весом 2300г, рост-49см, с обвитием пуповиной, но без асфиксии. Закричала сразу. По шкале Апгар целых 8 баллов. А на вторые сутки вдруг затяжелела…Помню как врач –неонатолог поддержала: « не надейся особо, может сегодня ночью умрет…». Через 5 дней увезли мою девочку в неонатальный центр в Улан-Удэ. И через месяц забрали мы свою малышку, радуясь, что Сонечка все-таки выкарабкалась, еще не подозревая, какими будут последствия и какой долгий путь нам еще предстоит. Активно лечить начали где-то с 6 месяцев. К году мы еще плохо держали голову, к двум поползли по-пластунски. Великой радостью было, когда ребенок встал на четвереньки. Массажи, лечебные грязи особого эффекта не давали, диспорт тоже. Но я не знаю, что было бы, если б совсем ничего не делали. В 6 лет решились сделать проколы по Ульзибату. Результат хороший, нужно было еще раньше решиться. После проколов встали на полную стопу, перекрест стал меньше. Сейчас нашей Соне уже 8. Еще не ходим самостоятельно, с ходунками двухколесными может пройти не много. Диагноз наш звучит так ДЦП. Спастическая диплегия. ЗПРР. Частичная атрофия зрительных нервов. Курсами проводим массаж, ЛФК; кортексин, актовегин, из Германии доставали Regenerezen,. Вот так, пробуем по возможности все и верим, что рано или поздно будем ходить, жить полноценной жизнью. Да, кто-нибудь лечился в центре Кортекс в Москве? Очень хотелось бы общаться с теми, кто столкнулся с подобными проблемами, с родителями детей с ДЦП, делиться полезной информацией. Будем рады знакомству и общению!
Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 2 апреля 2011 9:15
Soninamama, добро пожаловать к нам на форум! У моих мальчишек правда нечто другое, но они тоже не ходят, и я мечтаю, что начнут может быть когда-нибудь ходить!!!! Как у вашей дочи с интеллектом? Обучаетесь ли вы на дому? Я думаю, что вы на форуме найдёте себе друзей для общения обязательно!!!! Я также очень рада буду нашему с вами общению!!!!
Soninamama, привет!!! Принимаем вас в нашу дружную компанию! Ни на одном другом форуме мам детей-инвалидов нет такого душевного общения! А вашей Софиюшке от всех нас !!!
Я оказывается 2 раза поместила нашу историю, извиняюсь. Большое спасибо за дружеский прием. Я и раньше заметила, что атмосфера на форуме приятная! Что касается доченьки с речью у нас плоховато. В школе еще не учимся. Говорит простые слова, пытается связывать, например: "Я сама иду!". Пытаемся учить буквы.
Soninamama Вы молодцы, вы уже много сумели. Не огорчайтесь, что что-то не дается - наши дети развиваются с другой скоростью. Главное - что есть желание делать, осваивать новое, значит будут и новые достижения!
Soninamama, добро пожаловать! Очень будем рады общению с вами. Ваша дочка ровесница с моми сыном, у нас тоже ДЦП со всем сопутствуюшим набором болячек. Осваивайтесь здесь. вам понравиться.
Soninamama Доброе пожаловать! Вы молодцы! Главное, что у вас и вашей семьи есть вера и оптимизм, а это для нас для всех - самое главное! Здоровья вам, терпения и удачи! Рассказывайте о себе!
Спасибо всем за добрые слова! На форум не получается часто заходить у меня ведь еще маленький Данилка, которому 7 месяцев. Слава Богу решились и родили второго!