Синдром Якобсена

Синдром Якобсена

Полезная информация об особенностях заболеваний наших детей Другие заболевания Диагнозы и особенности заболеваний

 
аутизм или нет???
Если кому-то поможет так... Просто, но наглядно. ....
Agrada
сенсорная интеграция
на предыдущей ее плохо видно, в момент фотографирования, он ....
Agrada
край соеных озер и сладких арбузов
serbinko пишет:[q]в Соль-Илецк (Оренбургская область) [/q] К ста ....
Deneb
Лечение пороков развития верхних конечностей
Спасибо, хорошо. ....
tajna
Ремонт квартиры
Подскажите, если кто-то занимался вопросом. Выбираем подокон ....
Deneb
История Даника
mama8617, абсолютно верно! Вы должны решить и подготов ....
tanusik
У малыша ДЦП
Аминокислотный комплекс апробировался в практике детской нев ....
MiraMiraMira
ДЦП, нужна помощь
Когда ребенок плохо себя чувствует, ищешь разные способы леч ....
Анастасия2
Центр реабилитации для детей с ДЦП
Эрготерапия при ДЦП в клинике БиАТи. Занятия с эр ....
BRTclinic
Что выбрать?
Отказалась от места. Выбираю сад) ....
A L E N A
центр "Томатис- Москва"
Я со своей дочкой ходим в центр Томатис Москва. Ходим уже 4 ....
Agrada
Гипоплазия и аплазия конечностей
Здравствуйте, если это протез кисти, то в среднем 95 тыс, ес ....
Илья
Монтессори школа для детей с РАС
Мой и сейчас в школе если бы учился по такой системе, то явн ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
Гроссмейстеры !!! ....
сима
Мой сын Демид
Скажу жестко-как можно впадать в депрессию из-за того, что у ....
A L E N A
Школа или конкретный педагог? Что выбрать?
Ирина63, да, конечно, если вы в саду их проходили, то ....
tanusik
Проблема с двигательным развитием
Здравствуйте! У моей дочки аплазия левого предплечья и кисти ....
tajna
История Ирины
В чём бред? Очередной "интеллетуал"? Читайте посты вниматель ....
сима
Мои дети.
Обязательно нужно оформить инвалидность. Не могут не дать. П ....
Yacht
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
Как печально все в России с лечением генетических болезней, с ....
Inna1978
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Диагнозы и особенности заболеваний »   Другие заболевания »   Синдром Якобсена
RSS

Синдром Якобсена

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Ксюшкин
Новичок

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
11 мая 2012
Всем добрый день! Искала на форуме про наш диагноз, но так и не смогла найти. Моей Катюшке 16 лет. Инвалидность с 8 лет. Раньше врачи писали: делеция длинного плеча одиннадцатой хромосомы. Год назад нам поставили уже синдром Якобсена. Заболевание очень редкое. Кто столкнулся с такой же болезнью?
abfkrf
Долгожитель форума

Всего сообщений: 275
Рейтинг пользователя: 51



Дата регистрации на форуме:
25 дек. 2011
Добрый день, свяжитесь с логином Anna.
Но мы все будем рады с вами общаться.
Ксюшкин
Новичок

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
11 мая 2012
Спасибо вам большое!!!
Линок
Новичок

Откуда: Красноярский край г. Иланский
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
27 фев. 2013
Всем добрый день. Подскажите какие реабилитационные хорошие центры есть в городе Красноярск????
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1138
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Линок, о каком заболевании идёт речь?
Anna**
Долгожитель форума

Откуда: Череповец
Всего сообщений: 1208
Рейтинг пользователя: 145



Дата регистрации на форуме:
11 авг. 2011
Ксюшкин В личку отписалась! жду! Будем рады знакомству! :s2:
делеция 11 хромосомы, и синдром Якобсена одно и тоже... и мы действительно редкие!
Anna**
Долгожитель форума

Откуда: Череповец
Всего сообщений: 1208
Рейтинг пользователя: 145



Дата регистрации на форуме:
11 авг. 2011
Еще хочется добавить, на будущее... На этом форуме были мамы, чьи детки имеют этот синдром. Их ники: Ольга555, Алинка, krasnovaon и я Anna**, еще Юнита 21, но с этой мамой связи нет.... так будет легче найти сообщения пользователей.
Мамам, которым будет интересно знакомство с нами, обмен опытом или просто поддержка.... меня могут найти в скайпе: annalukina5, электронная почта:lukina9000@yandex.ru будем рады новым знакомствам! :s2:
Алинка
Долгожитель форума

Откуда: Молдова Кишинёв
Всего сообщений: 387
Рейтинг пользователя: 85



Дата регистрации на форуме:
22 сен. 2011
Ксюшкин у моей дочи тот же синдром что и у вас нам тоже пишут делеция 11 хромосомы! мы тоже рады будем пообщаться пишите в личку если хотите пообщаться :m8:
Ксюшкин
Новичок

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
11 мая 2012
Девочки, спасибо, что откликнулись! Единственное что, пока плохо ориентируюсь на этом форуме. Пока разберуюсь что-куда писать.
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1138
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
Ксюшкин, у нас есть раздел для историй наших детей вот здесь: http://invamama.ru/story/
Переходите туда, и напишите историю о себе, и о своём ребёнке, как проходила беременность, как ребёнок родился, как он себя чувствует сейчас - я думаю многим эта история была бы полезной.

Добро пожаловать в нашу уютную компанию! :m8:
Ксюшкин
Новичок

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
11 мая 2012
Обязательно напишу ))))
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Диагнозы и особенности заболеваний »   Другие заболевания »   Синдром Якобсена
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana