ВПС Атрезия легочной артерии 1 типа

ВПС Атрезия легочной артерии 1 типа

Полезная информация об особенностях заболеваний наших детей Другие заболевания Диагнозы и особенности заболеваний

 
Аутизм, мы идем к тебе с войной
altim версия 2 сколько позитива! Всего самого хороше ....
Sasha*
А может ли аутичный ребенок?
miha Всё помогает что позволяет вытащить ребёнка в ре ....
витанаканда
Что хуже - аутизм или уо?
Ну договорились... У jaded сословное общество вон, уровень д ....
altim версия 2
Катетеры, шприцы
Девочки, смотря сколько чего будете брать, договоримся, на ч ....
Диана89
Гипоплазия и аплазия конечностей
Спасибо большое.... Самое приятное это осознать, что невозмож ....
solnzesveta
История Серафимки
Ната, мы все проходили период адаптации к диагнозам наших де ....
mamadoctor
Аутизм ли?
Доброй ночи девочки! Решила вот черкнуть спасибо вам. Тему п ....
OLYGA
Санаторное лечение
Я планирую ехать вместе с ребенком и ещё хочу младшую дочь с ....
LunnoeDitya
высококвалифицированные специалисты в Воронеже
Информация для мамочек с особенными детишками! К нам в г Во ....
СашаГошкина
реабилитация в Воронеже
Информация для мамочек с особенными детишками! К нам в г Во ....
СашаГошкина
ИЩЕМ ТАЛАНТЫ
Здравствуйте! Меня зовут Михаил Болле {......... } ....
Михаил Болле
СО СВЕТЛЫМ ДНЕМ ПАСХИ!!!
Поздравляю всех со Светлым Днем Пасхи!!! Терпения, Любви и ....
Anemonas
Про Светлану с Сашенькой
Мы живы и слава Богу здоровы. ну на сколько это вообще возмо ....
САШОК
Опрос для слабослышащих
Мы подготовили данный опрос для более детального и структурн ....
Кирилл11
Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Добрый день, нам бы побыстрее сделать операцию, дочурке лето ....
Мама Даши
Консультация психолога
Galchonok80Простите, что не по теме... Скажите, а что ....
Нюша
Кондуктивная двухсторонняя тугоухость 2-3 степени
Здравствуйте, моей дочурки 2,8. три месяца назад нам постави ....
Мама Даши
Моя София...Продолжение(Врожденный Ложный Сустав)
На днях, предположительно в четверг 7 апреля 2017 года(нам 10 ....
mamaKira
Лишение ребёнка дееспособности - как и зачем?
у нас покупка была, там проще, а вот если продать или наследст ....
laska-74
С Днём рождения!!!!!
[url=http://golosovye.ru/imennye-pozdravleniya-otkrytki-po-i ....
Andryuha
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Диагнозы и особенности заболеваний »   Другие заболевания »   ВПС Атрезия легочной артерии 1 типа
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

ВПС Атрезия легочной артерии 1 типа

<<Назад  Вперед>>Печать
 
мама Таня
Новичок

Откуда: Омская область
Всего сообщений: 5
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
25 нояб. 2010
Счастье случилось 13 сентября 2004 года, у меня родился мой сынок- Андрейка. Все было хорошо, да же просто замечательно, и ни что не предвещало беды. 20 сентября 2004 года нас стали готовить к выписке, У дверей роддома собралась все наша большая и дружная семья. Последний осмотр педиатра, и .......... Диагноз- шум в сердце!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Это было все, слезы, страх и вопрос- что будет дальше. Сразу же стали готовить на госпитализацию в Омскую областную детскую клиническую больницу, Приехали мы туда 23 сентября. Врачи состояния Адрейки оценили как тяжелое. Положили в отдельный бокс, я его видела в день каждое кормление через 3 часа по 20-30 минут. Скажу честно, в свои 22 года, я почти поседела. ДОлго не могли поставить диагноз, но потом под большим вопросом поставили- Тетрадо Фалло. В течение первого года жизни нашим вторым домом стало кардиологическое отделение Омской областной клинической больницы. Потом после года, наш лечащий кардиохирург стал удивляться нашему развитию, Говорит мне как то, что, мол, то как вы развиваетесь физически и умственно не соответствуетстепени тяжести порока сердца. НЕ может, говорит, ребенок с Тетрадо Фалло так развиваться. Отправили на дополнительное обследование. Не поверете, эхокардиографию нам делали 40 минут, не могли понять, что там у нас. В итоге под большим ворпосом поставили Общий Артериальный ствол. До 2 лет нам никак не могли поставить точный диагноз, и как то на очередном обследовании наш Кардиохирург - Тюкалин Марк Наумлвич- ухом нам поставил диагноз. После этого мы стали собирать документы в НИИ патологии кровообращения имени Мешалкина в г. Новосибирск. И в мае 2007 года нам пришел вызов на очнукю консультацию. По приезду в Новосибирск, я очень была удивлена отношению к детям и особенно к сопровождающим лицам. Ни одного грубого слова, недовольного взгляда, врачи там даже разговаривают как то по особенному. Попали мы на прием к кардиологу Тамаре Ивановне Кошмарчук. После приема нас отправили в приемный покой, а уже оттуда в отделение. Долго нам потом врачи не могли определить диагноз. Делали зондирование, потом томографию (по моему так называется). Потом до среду ждали Юрия Николаевича, был заграницей. Но даже он не знал что с нами делать. Марина Альбертовна меня всегда подбадривала, говорила, если мы не сможем, отправим в Москву. 20 мая 2007 года решился вопрос с операцией, но ее исход мне не говорили и ничего не обещали. А один врач (не буду говорить кто это, просто молодая наверное тогда была, не особо с опытом) вообще сказала, что сердце у Андрея может остановиться в любой момент. до 23 мая я не спала ни одной ночи. Даже отойти от него боялась. Так соседка по палате рассказала все Марине Альбертовне и та меня успокаивала, а я им не верю. настла день операции. Сначала кардиолог пришел, потом Ю. Н. Горбатых, оперировал нас Горбатых Юрий Николаевич, святой ЧЕЛОВЕК!!!!!!!!!!!!!!!!!! потом анастезиолог, Укололи моего солнышко и увезли. Я его до реанимации проводила, села возле двери на корточки, сижу реву. Мимо шла МАрина Альбертовна и спрашивает, чего сидишь? Я говорю результата ждать буду, она меня под руки и в палату, чем то укололи, и я уснула. Когда проснулась, так страшно стало- АНдрейки то рядом нет. Побежала в ординаторскую, там Марина Альбертовна, увидела меня и говорит, еще не все. А времени прошло уже 5 часов. Я опять к ренимации, она меня поймала и в палату, сидит, говорит, и жди Юрия Николаевича. Когда пришел Ю. Н. Я смотрю на него, а у самой слезы из глаз так и льются, а он мне говорит, все хорошо, удалось сделать радикальную коррекцию. Состояние тяжелое, но стабильное. Я после этого к нему на шею так и кинулась. Потом были 6 дней реанимации. Но самое страшное было, когда мне АНдрею в палату привезли. Бледный, худой, на меня вообще смотреть отказывается, не разговаривает со мной. Я смотрю на него и плачу. ОН потом меня за руку берет и говорит. "МАма, я тебя люблю!". Это было ВСЕ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Потом мне Юрий Николаевич, рассказал, настолько наш порок был сложный и как природа нам компенсировала порок, чтобы мой Андрейка дожил до дня операции. даже там врачи удивлялись насколько АНдрейка развитый, общительный мальчик, говорили, что якобы при пороках сердца такого быть не может, что принято считать, что при ВПС дети отстают в развитии. Нам сделали радикальную корреция атрезии легочной артерии, закрытие ДМЖП, фенестрация межпредсердной перегородки и много еще другого. МОЕГО АНДРЕЙКУ СПАСЛИ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Но к нам это не относилось. У нас в 4 месяца появились первые два зуба, к 5 с половиной месяцев мы сели, в 9 месяцев он ПОШЕЛ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!! Сейчас у нас все просто замечательно. Единственно, что пока что омрачает нам наше счастье- запрет врачей на физические нагрузки, даже маленькие. НО он и был до операции непоседа, а теперь его вообще не остановить.
Хочется от всего сердца сказать всем врачам НИИ патологии кровообращения имени Мешалкина и врачам Омской областной детской клинической больницы С П А С И Б О !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! СПАСИБО ВАМ за АНДРЕЯ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Светик2009
Долгожитель форума

Всего сообщений: 553
Рейтинг пользователя: 36



Дата регистрации на форуме:
13 окт. 2009
мама Таня Как здорово читать про такие чудесные исцеления! :thumbup: Здоровья вам и удачи :s6:
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3838
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
мама Таня и правда это огромное счастье, когда такие замечательные врачи попадаются и естесственно, что всё у вас будет замечательно. :n4:
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Диагнозы и особенности заболеваний »   Другие заболевания »   ВПС Атрезия легочной артерии 1 типа
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana