2100. Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Хочу все знать о Кохлеарной Имплантации. Достоинства, недостатки, риски и возможные осложнения. Что такое кохлеарная имплантация, что даёт кохлеарная имплантация, в каких случаях её можно применять и когда нельзя, преимущества и недостатки кохлеарной имплантации Обсуждение кохлеарной имплантации Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи
наталиясыркина, считаю, что заушный гораздо удобнее!!! А подключиться и настраиваться можно и в Москве! При необходимости дам координаты, где это можно сделать...! Мы сами в Питер ездили только на первую реабилитацию, а потом все в Москве настраивали, и ушко второе подключали в Москве!
Родители детей у кого КИ фирмы Медель, очень сильно поменялись цены на комплектующие РП и сам РП, все подорожала!!!! имейте в виду. На сегодняшний день стоимость РП в Азимуте составляет 329 тыс 285 р. за один РП, а чемодан стоит в районе 420 тыс. руб. проводки стоят теперь 2160
Все подорожало, поскольку резко вырос курс бакса. Подорожали и AB, и Cochlear.
Батарейки можно покупать и на сайтах типа ebay.com, amazon.com или microbattery.com. На последнем оч большой выбор батареек для КИ, кстати. Доставка в РФ есть.
Но будет ли большая экономия и там? Не уверен, курс бакса вырос, и это все осложняет.
операция состоялась!!! В Москве, больница св. Владимира. Поставили cochlear. Devotee, Mumik79, спасибо за поддержку, когда голова шла кругом . Теперь подключение и НОВАЯ ЖИЗНЬ
наталиясыркина, ура!!! Поздравляем вас!!!! Как здорово, что и вы скоро окунетесь в мир звуков)))) желаю вам терпения, не торопиться и идти рука об руку с вашим ребенком!!!
Операция прошла хорошо, без особенностей. Сыночка привезли в палату через два часа. Долго спал, поплачет чуть-чуть во сне перестанет, потом опять. К вечеру сделали обезболивающий укол. Поел из бутылочки, до операции ведь вообще нельзя НИЧЕГО. И после три часа сказали не есть. Ночь хорошо поспал. Утром опять обезболивающее и все, дальше уже обычный ребенок, с прежним режимом. Честно сказать я готовилась к более напряженному послеоперационному периоду, но прошло гораздо менее страшно))).
наталиясыркина, да большие, в следующем году собираемся в школу, успехи отличные, но все равно хочется все больше и больше))) от сверстников отличаемся в речи тем, что у нас много ошибок в склонениях, окончания страдают, а так понимает все. На занятиях все что связано не с речью (если не ответ на вопрос), то многое знает и получается лучше здоровых ребят, уже читает, правда смысл еще не понимает прочитанного, складывает, вычитает, знает больше меньше, но нам в садике психолог все равно говорит подумать о коррекционной школе((( но мы с мужем думаем попробовать массу, если увидим, что очень тяжело, то перейдем в коррекцию. Очень тяжелый вопрос, в садике ей идут на уступки и дают подумать над ответом чуть больше времени, чем другим. А будут ли идти на уступки в школе???!!!
наталиясыркина, очень за Вас рады! Наши поздравления! Вы умнички, что все так хорошо перенесли! Теперь только вперед, в мир звуков, новых открытий и впечатлений! Мамочке терпения, сил и желания в помощи сыночку! Если возникнут вопросы - пишите, да, и так просто, про успехи и достижения! Мы все здесь для того. чтобы поддерживать и радоваться друг за друга!
УВАЖАЕМЫЕ РОДИТЕЛИ И ДЕТКИ!!! ПОЗДРАВЛЯЕМ ВСЕХ С НАСТУПИВШИМ НОВЫМ 2015 ГОДОМ!!! ЖЕЛАЕМ ВАМ САМОЕ ГЛАВНОЕ КРЕПКОГО ЗДОРОВЬЯ, ПОБЕД ВО ВСЕХ НАЧИНАНИЯ, УДАЧИ ИДУЩЕЙ РЯДОМ С ВАМИ, БЛАГОПОЛУЧИЯ, СЧАСТЬЯ ПОЛНУЮ ЧАШУ, ОГРОМНОЙ ЛЮБВИ, ПОНИМАНИЯ ОТ ОКРУЖАЮЩИХ, И МНОГО - МНОГО ТЕРПЕНИЯ!!!! ПОЗДРАВЛЯЕМ ВСЕХ
привет) напишу еще и здесь... я уже как-то писала тут, но теперь я все больше и больше склоняюсь к операции... нам 2,4, носим са уже 1,4 года. звуки слышит впринципе хорошо, с речью все не очень... возможно это из-за моих не очень-то качественных занятиях, либо же действительно даже самые крутые са так с 4 степенью хорошо не помогают... на данный момент мы знаем около 100 слов, половина лепетных(типа би-би). беглую речь не понимает, просьбы не выполняет... знает только то, что видит... из слов только то, что учим.... я уже от этого всего устала... а читая про других деток с ки и их результаты, то вообще плакать охота... скажите, был ли здесь кто в такой же ситуации? действительно ли так огромна разница между крутыми са и ки? быстро ли детки стали узнавать те слова, что выучили в са? и как у деток появляется понимание простейших фраз, просьб(например, положи на стол, пойдем гулять, отнеси папе книжку, давай почитаем\порисуем и т. д..)? посредством зубрежки(картинок и т. д..) или из общения в обычной жизни? тяжело ли было тем, у кого ки была поздно(около 3 лет), но перед этим было ношения са?
semicvetik, у нас почти такая же была ситуация, только мы были постарше, нам в 2,7 поставили диагноз и 1,5 года мы проходили в СА, операцию сделали в 4,3 года. В СА мы читали с губ+действия (на бытовом уровне, не дактиль и не жесты). Говорила отдельные простые слова, могла повторить новое слова как в СА, так и без него, т.к. все равно считывала все с губ. Когда дочке подключили КИ она с первого же дня сказала (показала), что СА не надо)))) на третий день сказала дай жваку (жвачку). Я ни дня не пожалела, что дочке сделали КИ. А свои СА подарили другой девочке, СА были тоже дорогие и сверхмощные, и многофункциональные, цифровые. Но разница огромная!!!! если есть еще вопросы пишите, ответим))))
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 7 января 2015 12:24 Сообщение отредактировано: 7 января 2015 12:25
tasay86, огромное спасибо за ответ!!! вы знаете, мне практически все, у кого детки с большой потерей, носили сначала са(некоторые с чудесными результатами, между прочим) потом ки. все говорят, это небо и земля и все советуют делать! да и я уже настолько устала от этого непонимания... хотя понятно, что работать надо и с са и с ки, но может хоть с ки это дело будет продвигаться в более лучшем темпе... а скажите, вот вы довольно поздно сделали ки. как у дочи с речью??? и быстро ли она перестроилась на новое звучание? сколько прошло времени, как она начала узнавать знакомые ей слова(те, что в са выучила). у нас тоже довольно поздно все это дело будет, но какое же счастье, что мы носим аппараты и хоть как-то пополняем словари... все не зря, одним словом... аппараты у нас тоже хорошие(отикон сафари 900 сп), слышит в них неплохо, но за качество слышиемой речи ничего не могу сказать...
semicvetik? Мы заканчиваем массовый дет. сад и планируем пойти в новом учебном году пойти в школу в первый класс. Понимает все, но иногда надо помочь, объяснить, или показать, тем более если ты говоришь быстро))) Речь страдает только в окончаниях, т.к. их мы проговариваем тихо ей надо их выделять, первое время, потом она запоминает и проговаривает все хорошо. Читает, правда немного не все понимает, что прочитала, считает, складывает, вычитает, знает больше, меньше, в принципе в садике здоровые детки многое не знают, а у дочки получается, ей нравится все что связано не с речью, ответы решения письменно, т.к. на ответ ей надо дольше и больше времени на обработку информации, на формулировку предложения, когда торопиться, то пропускает в предложении некоторые слова. Например, мама я горке, потом упала, не плакала. Не хватает слов, я за ней повторяю но уже полностью: ты каталась на горке, потом упала и не стала плакать? потом она повторяет за мной опять как бы отвечает на мой вопрос))) Учит стихи, песни очень любит петь)))
Слова которые знала до КИ, в КИ первое время по привычки считывала с губ, а сейчас у нас это уже почти пропало. Узнавать их стала очень быстро в течение месяца. может чуть больше, может меньше. Очень быстро перестроилась, к новым звукам, я писала, что с первого дня поняла разницу между СА и КИ, и СА не просила)))) но мы часто по не много все равно ходим без КИ, чтобы не пропало считывание с губ, вдруг ей это понадобиться в будущем))))
Вы не оттягивайте время, мы очень переживали, что 1,5 года упустили!!! надо было делать сразу))) Хотя нам все говорили, дак она у вас хорошо слышит в СА, не надо. Я всем показывала, прогорю с ней в СА, потом снимем их, и поговорим без них, результат один. Т.к. она очень хорошо считывала с губ!!!
старайтесь чтобы обращала внимание на губы. Мы до ки носили са с 2х месяцев наиду самые сверхмощные, развития не было никакого((( сын в них ничего не слышал((( хотя у него был и лепет, и мамкал неосознанно. В 1 год подключили ки. 10 января нам будет 2 года. Ровно год сынок слышит! Речевое развитие соответствует развитию годовалого ребенка. Слышит практически все, хорошо отзывается на имя. Ни разу не пожалела об операции!
Здравствуйте! Давно не заходила, новостей не было теперь есть! Мы первые из детей кому в России сделали стволомозговую имплантацию, все прошло хорошо. Теперь нужно ехать на настройку в НИИ ЛОР в Питере, скажите кто ездил не давно проживание мамы платное или нет? Ребенку 1,9.
SvetaGolovach очень рада за вас ураааа!!!!!! Поздравляю от всей души!!! теперь новая жизнь начинается))) где оперировались? как себя чувствуете после операции марально и физически?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, есть ли здесь родители у которых детки по мимо тугоухости есть диагноз ДЦП атонико астатическая форма.? Очень интересно пообщаться. Моему сыну почти 6 лет у нас по мимо ДЦП и тугоухости еще и аутизм. Вот хотели в октябре 2013 году сделать КИ но сделав КТ височных костей узнали что у сына аномалия развития улитки с гипоплазией среднего и апикального завитков.. отложили операцию. Мы с Дальнего востока ( Южно-Сахалинск)
Verunyaдобро пожаловать на форум . У меня сынок 2 с половиной годика. Тоже по мимо тугоухости дцп та же форма, что у вас. Сделали КИ 2мес. назад. А по поводу аномалии улитки, SvetaGolovach сделали стволомозговую имплантацию. Прогресс не стоит на месте, выход есть. Будут вопросы, спрашивайте, будим общаться.
Откуда: Россия Южно-Сахалинск Всего сообщений: 5 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 26 мар. 2013
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 20 января 2015 14:14 Сообщение отредактировано: 20 января 2015 14:15
наталиясыркина Ну в свои почти 6 лет он уже ходит ( пошли в 3 года) просится в туалет, кое как кушает .. сейчас боремся с одеванием одежды... до этого толком не занимались слухом т. к лечили неврологию... просто у нас в области нет нормальных специалистов как по неврологи так же и по слуху ( нет сурдопедагогов, психоневрологов, нейропсихологов и т. д ) один реацентр для детей инвалидов, где тоже нехватка специалистов.. занятие 1 раз в неделю, сами понимаете что для таких деток очень мало, а больше не запишут т. к расписано все время на месяц вперед.
SvetaGolovach. Мы вас поздравляем, желаем здоровья и удачи, мы были в декабре, мамы с детьми до 4лет бесплатно, но на одной койке и одна на двоих порция питания.
Спасибо большое...)) я в этом деле новичок и еще до конца не знаю всех нюансов .. хотя нам только весной сделают КИ . Сказали что имплант МЕДЕЛЬ будет...
Здравствуйте. Я новичок на сайте. У меня четверо детей у двох детей тугоухость 4 степени 12 лет и 1,5 года. Хотим оперировать обеих. Обследования все прошли. Ждем импланты. Мы сами с Краснодара. Подскажите может быть кто- нибудь имплантировался в Краснодаре? В ноябре 2014 нас записали на операцию в Краснодаре, а сейчас в январе сказали, что возможно здесь не будет имплантов и операции приостановят. Дали направление в 122 больницу С- Петербурга, теперь готовим документы туда. Подскажите как туда позвонить и мама с ребенком живет там бесплатно? Большое всем спасибо за ответы.
Здравствуйте! Долго не заходила, были в Питере на подключении. Спасибо за поддержку. Все прошло хорошо, правда первое подключение было у нас в реанимации под небольшим наркозом т. к. маленькая, но это уже не важно! Были мы там не долго неделю (карантин из-за ветрянки), но Ксюша стала оборачиваться на хлопки, на па-па-па, на барабан и гармошку наши результаты всех радуют, а мы вообще в восторге. На подключение приезжал представитель от Medel, с ним было 2 настройки, потом настраивал наш Левин С. В. При выписке рекомендовали не тормозить развитие ребенка и использовать слухо-зрительное восприятие и жесты. И не сравнивать с КИ т. к. это разные вещи и методы обучения разные мне должны их прислать, если что выложу. Вот такие у нас новости буду отписываться по мере поступления результатов!!!!!!!!))))))))))) Всем удами и здоровья!!!
SvetaGolovach, пусть это с КИ разные вещи, но результат знаем будет в итоге один - наши дети будут слышать)))) это здорово что уже есть реакция, начало положено, удачи вам и терпения, мы за вас рады!!!! обязательно пишите как у вас все получается и что вы делаете вообще!!! молодцы, так держать!!!
Дельфинчик, добро пожаловать к нам))) мы оперировались в НИИ ЛОР в Питере, там сопровождающие с детками до 4 лет лежат бесплатно, но вроде говорят, что на одной койке. А как в 122 не в курсе, может кто еще напишет. Но если есть вопросы пишите обязательно, постараемся помочь)))
SvetaGolovach, искренние поздравления! Все потихонечку налаживается у наших деток! Вам сил и терпения, а доченьке здоровья и новых открытий и впечатлений в мире звуков! Пишите и радуйте нас своими успехами!
Дельфинчик, добро пожаловать! мы тоже оперировались в НИИ ЛОР в Питере. Там действительно мамы с детками до 4-х лет лежат бесплатно, но на одой кровати и одна порция питания на двоих!
Помогите пожалуйста нужен адрес электронки Королевой И. В. из НИИ ЛОР. Уезжая, забыла взять, а она должна была мне рекомендации прислать, но наверное забыла.
Добрый день! Я здесь новичок, поэтому хотелось бы собрать побольше информации про операцию. Нашему сыночку сейчас 10 месяцев, у нас двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Тугоухость определили почти сразу, но проверки проходили достаточно долго, поэтому точный диагноз определили только в декабре. Сейчас начали заниматься оформлением инвалидности и поисками учреждений занимающихся кохлеарной имплантацией. Подскажите пожалуйста, кто где оперировался или будет, очень нужна информация. Заранее благодарна.
Elena_Barahova, здравствуйте и добро пожаловать! Меня зовут Марина. Буду рада Вам чем-то помочь....! Мы сами из Москвы, но оперировались в Питере в НИИ ЛОР у Кузовкова ( хирург от Бога и добрейшей души человек!!!). Вот контакты - 88123178442 Ирина Альбертовна ( секретарь Кузовкова), она ответит на все Ваши вопросы и поможет разобраться в ситуации!. В Питере еще оперируют в 122 МСЧ. Контактов их, к сожалению, не знаю. В Москве кохлеарной имплантацией занимается Институт Аудиологии и Слухопротезирования ( информацию в интернете можно найти). В Питере ставят импланты фирмы МЕДЕЛ и КОХЛЕАР, в МОскве - АБ, КОХЛЕАР. Если у Вас еще возникнут какие-то вопросы - спрашивайте, постараемся помочь!
Здравствуйте! мой ребенок ходит в сад с января на, на полный день с февраля этого года. Раньше не пошли, так как ездили в сентябре в Ватутинки, потом болели, в декабре снова в Ватутинках были. Сыну 2 года и 2 месяца. Слышим с сентября прошлого года.))) Возникли проблемы с дефектологом из садика. То после сна забыли включить процессор, то программу переключили (у нас Кохлеар), сын ходит только на одной программе, соответственно другие потише. Но больше всего меня поразило другое. Прихожу в садик, а дефектолог говорит, что на прогулку забыла сыну одеть памперс и он обописал штаны. А на улице не лето. Чтоб вы понимали, мы из Архангельска. А когда я ее попросила, чтобы впредь были внимательней, она сказала: Вы мне тут не выговаривайте!!! Даже не извинилась!!!! У них в группе всего 5 человек, есть воспитатель, нянечка и дефектолог, которая говорит пусть ребенок мой одевается сам, а то им тяжело, и чтоб ел аккуратней, а то слюнявчик пачкает (клеенчатый!!!!). Что вы об этом думаете, мамочки, как нам дальше с сыном быть? Продолжать ходить в сад с таким педагогом или заниматься на дому? Как разговаривать с такими педагогами?
Марина, спасибо большое! А когда вы оперировались, сколько вам по возрасту было? Как долго ждали операцию? Нам сейчас 10 месяцев, а мы ведь даже слуховые аппараты еще не носили, все надеялись, что врачи ошибаются и у нас все наладится, ведь мы недоношенные 1,5 месяца. В декабре диагноз подтвердился, и вот сейчас собираем всю информацию. От информации по интернету голова просто кругом идет! Как вы привыкали к аппаратам, ребенок не срывал?
Elena_Barahova, не за что! Рада помочь! Первое ушко мы оперировали, когда Андрюше было 2 года, второе - в три года. Диагноз нам поставили в 1 год 3 месяца, сразу же одели СА, слышали в них громкие неречевые звуки ( барабан, дудочку, колокольчик), сразу же стали заниматься с сурдопедагогом. Мы из Москвы, поэтому хотели оперироваться здесь и ждали Кохлеар, но этот процесс затянулся на 7 месяцев, а для нас, как понимаете, была дорога каждая минуточка! Тогда мы связались с Питером ( на тот момент у нас были готовы все обследования, необходимые для операции) и через 2 недели Андрюше уже подарили ушко и возможность слышать! Вы сейчас в очень хорошем возрасте, так что не теряйте времени и используйте все возможности, чтобы поскорее прооперироваться! Сейчас Андрюше 3, 5 годика, он все слышит и понимает на слух ( даже шепот), начинает разговаривать! С привыканием проблем у нас не было.... Один раз он снял его, чтобы посмотреть, как устроен и все...! Аппаратики свои очень любит, даже на сон не дает их снимать, когда разряжается батарейка, аккуратно приносит, чтобы поменять! Если еще возникнут вопросы - пишите, с удовольствием отвечу! Удачи Вам!
Elena_Barahova мы наблюдаемся в ФГБУН Российском научно-практическом центре Аудиологии и слухопротезирования. Москва, Ленинский пр.123. Оперировались в декабре 2014. Ждали 1,5 - 2мес. поставили Cochlear.
Elena_Barahova, решать конечно вам, но не тратьте время на СА, часто они бесполезны, а стоят ого-го. Многие из Москвы приезжают в Питер в НИИ ЛОР и рады этому. Кузовков отличный хирург и человек и многим дал возможность слышать, его секретарь Ирина вам поможет. Нашу историю не буду рассказывать - долго и страшно, если интересно найдите она здесь есть где-то с середины марта по апрель 2014 года я ее рассказывала, мы тоже ездили в 10 мес, там все не очень. Но сейчас благодаря Кузовкову и НИИ ЛОР у нас стволомозговая имплантация, 22.01.15 нас подключили, доча оборачивается на звуки, стала больше болтать и т. д. ТОЛЬКО НЕ ПОЖАЛЕЙТЕ ДЕНЕГ СДЕЛАЙТЕ КТ У НИХ И ПУСТЬ ОНИ ВНИМАТЕЛЬНО ВСЕ ПОСМОТРЯТ ДО ОПЕРАЦИИ!!! Удачи, сил и здоровья!!!
Elena_Barahova, согласна на 100%, что не нужно тратить время на СА, при такой степени тугоухости они совершенно бесполезны! Езжайте в Питер, там все делается быстрее и люди там отзывчивее и человечнее ( поверьте, я знаю, о чем говорю - мы из Москвы приехали оперироваться в Питер и ни разу об этом не пожалели!).
Откуда: Московская область Всего сообщений: 2219 Рейтинг пользователя: 0
Дата регистрации на форуме: 5 мая 2011
Профиль | Игнорировать NEW! Сообщение отправлено: 17 февраля 2015 16:31 Сообщение отредактировано: 17 февраля 2015 16:40
Анна мамочка лапочки, а какие отношения с воспитателями? С нянечкой? Если честно, не понимаю, при чем тут дефектолог? Она не имеет никакого отношения ни ко сну, ни к прогулкам, ни к одеванию ребенка... ее дело только заниматься. у нас были проблемы с логопедами в саду - ну не нравился им мой ребенок с тугоухостью и поведенческими проблемами... но воспитатели замечательные и мы продолжали ходить, а с логопедом занимались в другом месте.
SvetaGolovach, здравствуйте! Вы обследовались тоже в НИИ ЛОР? Туда нужно сначала на госпитализацию ложится и проходить все обследования, а только потом они решают делать КИ или нет? У меня столько вопросов...
Elena_Barahova, да, по квоте оперировались. М ы приехали с уже готовыми обследованиями ( делали все в Москве). Владислав Евгеньевич пошел нам навстречу, т.к, наверное, я сама врач....! Но, как и во всех других клиниках, они доверяют своим обследованиям. Когда мы лежали ( около 1, 5 лет назад), все обследование занимало около 7-10 дней, а потом, если были показания к КИ, Ирина Александровна по телефону открывала квоту на операцию и детишек сразу же оперировали! Послеоперационный период тоже около 7-10 дней.
Elena_Barahova, они пришлют вам вызов со списком анализов и обследований, но там вы тоже будете проходить сурдолога, сурдопедагога, лора, педиатра, но кт, ээг, ксвп и т. д. они не переделывают, что зря. квоту вам сначала дома откроют СМП, если будут делать операцию Ирина все сделает. Но нам сразу открывали ВМП, хотя в вызове было на обследование. в НИИ ЛОР они стараются быстро делать, что бы время не терять, а у вас самое лучшее время для операции. Звоните Ирине, только составте список вопросов, она ответит и поможет!!!! Удачи!
девочки , помогите пожалуйста советом, может кто то сталкивался с ситуацией: после подключения прошло 2 мес., сынок носил РП без проблем. И вот в один "прекрасный" день начал снимать его и кидать, причем сначала его удавалось методом отвлекания одеть обратно, а теперь вообще ни в какую((( Я подумала может дело в громкости, ну или в настройке, но нет, скидывает даже выключенный, плачет на весь дом, ЧТО ДЕЛАТЬ???!!!
наталиясыркина правильно Анна говорит, еще посомтреть следует где сам процессор на ухе, может там покраснения? у нас было растерто до крови за ухом и под катушкой, оставила все по максимуму, смазывала успокаивающим кремом и все наладилось, может и у вас что? кстати психологически не может быть вызвано что снимает ?
А еще, кстати, Наталия, мы с сыном были на реабилитации, так там было много детей, которые скидывали процессор или только магнит, если им что-то не нравилось, или было шумно, хотя настройка хорошая была. Тем более 2 месяца же ходили с такой настройкой, если дело в ней, сразу бы скидывал.
Анна мамочка лапочки извините но не соглашусь с вами, у моего ребенка не раз были случаи когда 2-3 мес ходит а потом спустя столько времени начинает жаловаться, и дело было в том, что слуховой нерв дал динамику и требовалась перенастройка
Если при появлении шума ребенок срывает процессор, это не совсем хорошая настройка и желательно перенастроить сразу же. один из показателей хорошей настройки обычное поведение ребенка в любой среде ( в саду, в цирке, на улице) обычное поведение на включение предметов бытовой техники (пылесосов, блендеров, стиральных машин и пр.)
Девочки, подскажите что делать, сегодня были в ФСС по поводу слуховых аппаратов, встали в очередь на бесплатные и спросила про кохлеарную имплантацию. Они мне наговорили ужасов, что и аппараты ломаются часто, и дети в них хуже себя ведут, да и вообще лучше не делать, т.к. дети их срывают и ломают, а ремонт за свой счет и стоит огромных денег. Вот теперь и не знаю что и думать((( Неужели импланты и правда так часто ломаются???
Elena_Barahova обычный проезд по ушам.... на гарантии КИ три года, в это время при поломке ремонт и замена бесплатно, не так часто ломаются.... насчет как бедут себя дети, это лучше знают сурдопедагоги чем фсс... мы са срывали.. а КИ ни разу и проблем не возникло.... счас поменялся порядок возмещения средств и оплаты ремонта, но раньше в большинстве случаев деньги на ремонт возмещали.... вы сейчас думайте с позиции как лучше вашему ребенку, как лучше он будет слышать и как лучше будет реабилитирован, а не из-за того что и как сказали в фсс... это их работа
Девочки, всем привет! Давно не отписывалась на форуме. Нам в ИПР ТСР так и не вписали. Федеральное бюро тоже дало отказ. Не знаю как оно на практике будет теперь все ремонтироваться или подлежать замене. Действует ли теперь срок эксплуатации? Как я поняла все эти моменты пока туманны, если ошибаюсь может ссылочку дайте на положения по этим вопросам. Настя моя уже многое понимает, мне даже кажется, что понимает уже абсолютно все, но поручения во время занятий выполнять не хочет. Так только бытовые какие нибудь поручения, типа : выключи свет, пойдем кушать, пойдем помоем ручки, и т. д. У нас уже прошел год и 2 мес. со дня подключения. Хочу сказать, что с Настей стало намного легче общаться. И сама по себе она стала более активной, любознательной, хулиганистой даже, что очень даже радует, но отставание в эмоциональном развитии еще присутствует. Слухо-речевое же развитие пока конечно в начальной стадии, но наш сурдопедагог говорит, что у нас все идет хорошо! И что в нашем случае через год после подключения должно появиться "понимание" (оно и появляется), а примерно через 2 года уже должна начать появляться хоть какая-то речь. Вот такие у нас дела. Насте уже 2 года и 8 мес.
KACATKA раньше и мы так мучались, и на обжалование подавала, а пошли в этом году проходить, вписали все без проблем, я даже рот не успела открыть, причем исполнитель Департамент здравоохраненияобласти, спрашиваю почему? все объяснили, даже показывали документы на каком основании вписали в эту графу и вот так.... тепреь ждем порядка для замены по ОМС...
Вот я их просила перенести рассмотрение на 15 год! Они не хотели, я так и думала, что-то уже прояснится. Надо будет позвонить в наш МСЭ, они помню мне клятвенно обещали, что "как только "объявится"исполнитель прийдете и мы вам все впишем!", посмотрим...
KACATKA от 11 февраля вписали... а в прошлые года пустое поле было и все.. и никакого воздействия не могла оказать.. и по нормальному и с криком и с обжалованием....
ой, девочки, в том то и дело, что визуально нет никаких изменений на коже- ни покраснений ни отека, все нормально. Скидывает даже выключенный, если это из-за настройки, то может он в какой то момент испугался какого-нибудь звука, а теперь боится. Сегодня целый день вообще без РП ходил(((
Анна мамочка лапочки гарантия идет в евромаксе, и она не зависит от настройщика, по крайней мере я трижды сдавала по гарантии процессоры в ремонт и ни разу у меня никто не спросил кто настройщик, при этом ленинский в известность не ставится даже.. просто отправляешь процессор в ремонт или сам привозишь в компнаию дистрибьютора.. может это что то новенькое...
наталиясыркина попрбуйте одеть во время сна, и включить на маленькую громкость, у вас кохлеар и спульта можно сделать тише, сверху бандану и отвлекать...
Анна мамочка лапочки мы тоже на Ленинском настраиваимся. Там вот какой принцип: если хотя бы один раз настроитесь в другом месте, к нам больше не возвращайтесь на настройки. А по поводу гарантии slgalas права.
А нашим знакомым настраивали. У них была операция через центр аудиологии, делали настройку в рнпц, потом во фрязино, потом снова в рнпц. Я что-то вся запуталась. Получается, если где настроимся, в рнпц лучше не соваться, просто в другом месте вдруг потом не сможем настраиваться...
девочки между центрами своя кооперативная этика и переманивание клиентов между ними сейчас не особо цениться, если настроились в другом месте ленинский обратно примет, но немного (или много) нервы вздернут... во вторых аудиолог или настройщик должен быть один у ребенка, чтобы между аудиологом и ребенком было все легче и проще при настройке
операция состоялась!!! В Москве, больница св. Владимира. Поставили cochlear. Devotee, Mumik79, спасибо за поддержку, когда голова шла кругом 
. Теперь подключение и НОВАЯ ЖИЗНЬ 
обалдеть)))))) надеюсь, и у нас все будет хорошо) хотя как по-другому??))) 
. У меня сынок 2 с половиной годика. Тоже по мимо тугоухости дцп та же форма, что у вас. Сделали КИ 2мес. назад. А по поводу аномалии улитки, SvetaGolovach сделали стволомозговую имплантацию. Прогресс не стоит на месте, выход есть. Будут вопросы, спрашивайте, будим общаться. 
, помогите пожалуйста советом, может кто то сталкивался с ситуацией: после подключения прошло 2 мес., сынок носил РП без проблем. И вот в один "прекрасный" день начал снимать его и кидать, причем сначала его удавалось методом отвлекания одеть обратно, а теперь вообще ни в какую((( Я подумала может дело в громкости, ну или в настройке, но нет, скидывает даже выключенный, плачет на весь дом, ЧТО ДЕЛАТЬ???!!! 
Насте уже 2 года и 8 мес.