кохлеарный имплантант

кохлеарный имплантант

Что такое кохлеарная имплантация, что даёт кохлеарная имплантация, в каких случаях её можно применять и когда нельзя, преимущества и недостатки кохлеарной имплантации Обсуждение кохлеарной имплантации Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи

 
Помогите разобраться, что с моим ребенком
altim версия 2 и Anemonas В добавление к вашем ....
Mia
Давайте познакомимся!
Всем здравствуйте! Я представитель уфимской организации ДОМ Б ....
master
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
miha половинку в обед Говорил же вам начните с 1/2 утро! ....
miha
Мальчик, 5 лет
Sweet_dish Какая разница, что там врачи напишут? Что ....
Mia
Гипоплазия и аплазия конечностей
Какие вы красивые и счастливые, Риналь красавец мужчинка!!!! ....
МамаВити
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]Генетики открыли новую форму аутизма и нашли ключ к ....
jaded
Стаж диабета 2 года
Добрый день. У моего мальчика диабет возник 2 года назад, ко ....
tgn
Тема для разговоров ни о чём
nik1OPP, не думаю, что петиция произведет на кого-то ....
Ершистик
Эпилепсия
Всем привет, у нас ребенок болеет эпилепсией ну в связи с эт ....
nik1OPP
Москва. Сурдопедагоги и сурдологические центры
Центр диагностики и консультации «Благо» У наших спе ....
blago
Симброхидактилия, срощение 2-5 пальчиков.
Здравствуйте! У моей доченьки симброхидактилия. Срощение 2-5 п ....
Lyubov*
Проблемы с кровью.
Natadk, добро пожаловать на наш форум! По пов ....
Ижевод
С Днём Матери!
ИжеводСпасибо! ....
витанаканда
История Артема Репина (спастический тетрапорез, ЧАЗН)
АленаиАртемка сил вам и энергии. Ваш малышок боец, пу ....
БеллаДонна
Продам уникальную коляску
Привезённая из США, новая! Для особенных детей и подростков. ....
Chepik
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Народ, кто-нибудь в курсе, есть взаимосвязь между тем, как ч ....
altim версия 2
Эктродактилия
Vselennaya пишет:[q]Подобные операции проводят в Центре антропомет ....
Ogyre4naya
Инклюзия с аутизмом в обычной школе
Мальта, что я точно знаю про 5 вид - это то, что все ....
Ершистик
Муж ушёл
altim версия 2, известное дело - одинокой в компании с ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
отдыхайте!!! ....
Ершистик
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Перейти на сайт Медицинского центра CORTEX
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Обсуждение кохлеарной имплантации »   кохлеарный имплантант
RSS

кохлеарный имплантант

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Катя
Почетный участник

Откуда: Москва ЗАО
Всего сообщений: 126
Рейтинг пользователя: 5



Дата регистрации на форуме:
25 фев. 2009
АБИЛИТАЦИЯ ДЕТЕЙ МЛАДШЕГО ВОЗРАСТА С КОХЛЕАРНЫМИ ИМПЛАНТАМИ: ОБЩЕЕ И РАЗЛИЧИЯ В СРАВНЕНИИ С ГЛУХИМИ И СЛАБОСЛЫШАЩИМИ ДЕТЬМИ СО СЛУХОВЫМИ АППАРАТАМИ

В последние годы кохлеарная имплантация, как высокоэффективный метод реабилитации глухих детей и взрослых все шире внедряется в России [1,2,3,8,9,10]. При этом, как и во всем мире, среди имплантированных пациентов растет удельный вес детей раннего возраста, которые относятся к одной из наиболее перспективных категории кандидатов на кохлеарную имплантацию, что связано с особой важностью первых 3-х лет жизни ребенка для развития слухоречевых и речедвигательных центров мозга.



Предполагается, что в идеале, конечный результат, а значит и цель кохлеарной имплантации глухого ребенка раннего возраста состоит в том, что с помощью кохлеарного импланта (КИ) он научится понимать речь окружающих, говорить сам, использовать речь для общения и познания окружающего мира, и благодаря этому, будет развиваться как нормально слышащий ребенок. И наш опыт, также как и опыт зарубежных коллег, свидетельствуют, что эта цель реальна. При этом часть этих детей посещают дошкольные образовательные учреждения для детей с нарушениями слуха, часть – общеобразовательные. Но важно осознавать, что независимо от этого, все дети с КИ без исключения нуждаются в профессиональной поддержке сурдопедагога, по крайней мере, до школьного возраста.



Все это определяет особую актуальность анализа методических подходов к абилитации детей раннего возраста с КИ. Встает вопрос: отличаются ли эти подходы от тех, которые используются в отношении других детей с нарушениями слуха?



Для этого сначала необходимо рассмотреть особенности развития глухого ребенка раннего возраста после кохлеарной имплантации. В целом его развитие сходно с развитием слабослышащих детей, эффективно использующих слуховой аппарат (СА). Но есть и существенные отличия, которые определяют особенности реабилитации детей с КИ.




В чем же заключаются эти особенности?



После включения и настройки процессора КИ пороги слуха ребенка составляют 25-40 дБ и, значит, соответствуют 1 степени тугоухости. Каждый специалист знает, как выглядит ребенок с 1-ой степенью тугоухости в младшем возрасте. Практически это нормально развивающийся ребенок, если у него нет дополнительных психоневрологических и специфических речевых (дизартрия, моторная алалия) расстройств. Он хорошо понимает речь в различных ситуациях общения (с учетом возраста), у него развивается фразовая речь, хотя и с небольшой задержкой (также как с задержкой появляются первые слова). У него звонкий громкий голос, речь интонационно разнообразная. Нередко нарушение слуха у таких детей не выявляется или выявляется случайно. Большинство из них позднее попадает в логопедические детские сады в связи с нарушением произношения отдельных звуков речи и некоторой ее аграмматичностью, где логопеды даже не подозревают о наличии у ребенка нарушения слуха. Благодаря коррекционной логопедической работе речь у ребенка нормализуется, и он поступает учиться в общеобразовательную школу, которую благополучно заканчивает, испытывая, однако, трудности по русскому языку.



И совсем не так выглядит глухой ребенок с КИ в первый месяц использования КИ, хотя у него такие же пороги слуха. По уровню развития понимания речи и собственной речи – он соответствует глухому ребенку. Большинство детей раннего и младшего возраста, поступающие на имплантацию, не понимают обращенную речь, не говорят или говорят небольшое число слов с грубым искажением звукослоговой и интонационно-ритмической структуры, если их научили это делать до имплантации. У тех, кого научили немного говорить до имплантации нередко характерный для глухих голос с выраженным носовым оттенком, напряженная артикуляция. Некоторые дети подражают артикуляции взрослого, но это безмолвные артикуляции. Голос у них проявляется только, когда они кричат. Исключение – дети с прогрессирующей глухотой, дети, потерявшие слух в возрасте 2-3 года, а также дети, абилитация которых, включая слухопротезирование, была начата в возрасте до 6 мес.



После подключения и настройки процессора КИ на занятии дети обучаются выполнять условно-рефлекторную реакцию на тихие звуки (шепот, звуки /с/, /ш/, /ц/) с расстояния до 4-6 м, но при этом в обычной ситуации они могут не откликаться на свое имя, не реагируют на окружающие звуки. Через 1-4 месяца они начинают реагировать на все окружающие звуки, но при этом также не понимают речь, хотя многие из них могут повторить слово, услышав его. Это производит парадоксальное впечатление на специалистов и иногда вызывает у них недоумение: «Как же так, ребенок слышит или повторяет слова, произносимые шепотом на расстоянии 3 м, а мою громкую речь при этом не понимает? ».



Глухой малыш с КИ неожиданно и практически одномоментно начинает слышать разные звуки, но они первое время не несут для него смысла и сливаются в один шумовой поток. Малыш достаточно быстро может научиться связывать звучание отдельных звуков и слов с предметами или действиями, но понять речь не может, потому что слишком мало в его памяти информации о значении слов, правилах их изменения и соединения в предложении.



Характерным является и то, что нередко при отсутствии у ребенка реакции на звуки у него отмечается резкое увеличение голосовой активности. Это часто является надежным показателем того, что малыш начал слышать – он начинает слышать себя и играть со своим голосом, как нормальнослышащий новорожденный.



Некоторые сурдопедагоги, начиная работать с детьми с КИ вскоре после подключения речевого процессора КИ, заявляют родителям: «Зачем вы делали операцию? Он как был глухим, так и остался! ». Это обычно происходит с детьми, у которых до операции не развили умение пользоваться остаточным слухом. К сожалению, мы часто сталкиваемся с ситуацией, когда ребенок носит СА в детском саду только на занятиях с педагогом или «до обеда»!



Дома родители, не осознавая важности постоянного ношения СА (а значит и постоянного слушания), также нередко не надевают ребенку СА («А он не хочет. Он все равно не слышит»). При такой ситуации ребенок в обычной жизни не пользуется имеющимися у него слуховыми возможностями, его слуховые центры не развиваются. После включения процессора КИ требуется 2-3 мес. целенаправленной ежеминутной работы родителей по привлечению внимания и вызывания интереса ребенка к окружающим звукам, чтобы такой ребенок начал спонтанно реагировать на разные звуки, узнавать некоторые из них.



И вот, начиная с этого момента, сурдопедагог осознает, что речевое развитие глухого ребенка с КИ действительно отличается от такового у глухого ребенка с СА. У ребенка с КИ происходит быстрое спонтанное развитие слуховых навыков, а впоследствии понимания речи и собственной речи, что не характерно для глухих с СА. Под спонтанным развитием речи мы понимаем ситуацию, когда мы не учим ребенка целенаправленно каким-то словам или грамматическим правилам, а он осваивает их сам, слушая речь окружающих. Специалисты хорошо знают, сколько времени надо потратить, чтобы глухой ребенок запомнил какое-то звучание или слово на занятии, но главная сложность состоит в том, чтобы он смог узнавать/слышать их в реальной ситуации.



Еще большую проблему представляет овладение ребенком грамматических правил, например, изменения слов в зависимости от рода или падежа. Как правило, ему это удается только слухо-зрительной основе, при этом надо продолжать включать этот материал на занятиях, постоянно контролировать правильность употребления этих слов и правил в собственной речи ребенка. В противном случае ребенок быстро все забывает. А вы можете представить, чтобы 3-4-х летний глухой малыш со СА пришел из гостей и спросил: «Что такое «пленник»? » или, услышав разговор матери по телефону из соседней комнаты, поинтересовался: «Кто несет елунду? ».



У ребенка раннего возраста с КИ (имплантированного до 2-х лет при отсутствии сопутствующих нарушений) после периода формирования основных процессов анализа звуковых сигналов развитие восприятия речи, окружающих звуков и собственной речи в значительной мере происходит спонтанно, как у нормальнослышащего малыша.



При имплантации до 2-х лет не говорящий ребенок с КИ быстро проходит естественные этапы предречевого (лепет) и начального речевого (первые слова, первые двухсложные фразы) развития. Малыш, который до имплантации благодаря раннему слухопротезированию и правильной работе мамы и сурдопедагога научился пользоваться остаточным слухом, следить за артикуляцией говорящего человека, понимать на слухо-зрительной основе отдельные слова и фразы, а также произносить и использовать хотя бы несколько слов, после имплантации быстро догоняет в своем речевом развитии своих нормально слышащих сверстников.



При имплантации ребенка после 2-х лет спонтанный процесс овладения пониманием речи и собственной речью начинается позднее - через 8-12 мес. Этот процесс идет также более медленно и зависит от того, насколько у ребенка был развит остаточный слух и произносительные навыки на момент имплантации, возраста имплантации, участия родителей в развитии ребенка, наличия у него сопутствующих нарушений и др. Если ребенок был слухопротезирован до 6-8 мес., у него развит остаточный слух, и он уже прошел стадии развития лепета, первых слов и простых фраз, то спонтанное развитие понимания речи и собственной речи начинается уже через 1-2 мес. после подключения процессора КИ.



Очевидно, что ни одна категория детей с тугоухостью или глухотой с точки зрения непропорционального соотношения слуховой чувствительности (способности воспринимать тихие звуки) и понимания речи не похожа на маленьких детей с КИ на начальном этапе его использования. Именно поэтому сурдопедагогам так сложно сначала понять проблемы и особенности работы с детьми с КИ. По существу маленький ребенок с врожденной глухотой это идеальная модель ребенка с сенсорной алалией (а точнее, как правило, сенсомоторной). Ребенок на начальном этапе все слышит, но мало на что реагирует. Мы видим это потому, что ребенок на занятии легко выполняет наше любимое задание («послушай и положи шарик в коробочку, когда услышишь») на шепот на расстоянии 3-5 м. Потом он реагирует на все звуки, но не понимает, потом повторяет слово, но не узнает обозначаемый им предмет.



Если имплантация проведена после 2-х лет, то после года использования КИ, одной из наиболее характерных особенностей восприятия речи у многих детей является плохая долговременная память. Ребенок быстро усваивает новое слово на занятии, но потом оказывается, что он может его повторить, однако показать соответствующую картинку или игрушку не может, не использует это слово в собственной речи. Это проявление непропорционально быстрого развития у детей с КИ слухового анализа звуков и речи, как звуковых сигналов, и более медленного формирования процессов анализа речи как лингвистических сигналов. В том числе, сюда относится и формирование связи между звуковым образом слова и его значением, что обусловлено нарушением развития слуховых центров мозга коры головного мозга, а также нарушением формирования связей этих центров с соответствующими зрительными и двигательными центрами. Это определяется тем, что ребенок не слышал первые 12-18 мес.



Как показывают современные исследования, именно в этот период активно образуются функциональные связи между разными корковыми центрами (между центрами образуются также анатомические связи на нейрональном уровне). Образуются также связи и между зрительными и слуховыми образами. Это происходит благодаря одновременному поступлению в слуховые центры звуковых сигналов, а в зрительные центры – зрительных сигналов. Ребенок слышит погремушку и видит ее несколько раз одновременно, ему дают погремушку в ручки и вместе с ним трясут ее, вызывая звук (при этом он еще ощущает вибрацию). Ребенок начинает связывать ее звук с определенным зрительным образом, тактильными ощущениями. Поэтому позднее, услышав погремушку, не видя ее, он будет искать именно эту погремушку, а, увидев и получив ее в руки, – начинает трясти, вызывая знакомый звук. Таким образом, у него сформировался сложный полимодальный (слухо-зрительно-тактильный) образ предмета, который сохраняется в памяти на всю жизнь.



То же самое со словом. Мама, давая ребенку поиграть игрушку-собачку, называет ее (ав-ав). И к зрительно-тактильному образу игрушки добавляется его символ – слово, которое ребенок запоминает сначала в слуховой форме, а затем, видя артикуляцию матери и подражая ей, произносит это слово. Сначала оно мало похоже на взрослое слово, но затем по мере многократных повторений происходит уточнение артикуляции, и оно все более соответствует тому, что ребенок слышит, т.е. нормативному произнесению. При этом у ребенка формируются связи между слухоречевыми и речедвигательными центрами мозга.



Ребенок с врожденной глухотой потерял значительную часть наиболее чувствительного периода для развития слухоречевых и речедвигательных центров, даже если ему надели СА и начали заниматься в возрасте 10-12 мес. Это обусловлено тем, что к этому возрасту у нормальнослышащего ребенка уже в основном формируется фонетико-фонематическая система родного языка (система звуков родной речи), и развиваются базовые слухо-речедвигательные координации. Ребенок произносит значительную часть звуков, которые характерны именно для речи окружающих его взрослых. Хотя нам внешне кажется, что речь у ребенка начинает развиваться только после года к этому моменту его мозг, благодаря слуху и общению с окружающими, развился столь значительно и накопил столько информации, необходимой для последующего развития речи, которую в более позднем возрасте он способен освоить только за несколько лет. И это определяется особенностями развития мозга ребенка в этот период. Впоследствии у большинства детей эти проблемы проходят.



При абилитации ребенка раннего возраста с КИ подходят все методики, которые используются для развития слуха и речи у слабослышащих детей, использующих качественные СА [1,2,4,5,6,9,10]. Однако есть ряд особенностей.



В первый год мы должны уделить максимальное внимание развитию слухового восприятия, причем, прежде всего, используя для этого ежедневные обычные ситуации. Поэтому огромную роль в развитии слуха у детей с КИ играют родители, которые постоянно привлекают внимание и вызывают интерес ребенка к звукам, объясняют ему их значение. Наша задача - в короткий срок развить естественное слуховое восприятие с КИ у глухого ребенка до уровня, приближающегося к нормальному слуху, таким образом, чтобы слух начал работать на развитие понимания речи и собственной речи, как у нормальнослышащего ребенка. По нашим наблюдениям на это требуется от 6-ти до 12 мес. в зависимости от наличия у ребенка слухового опыта, сопутствующих нарушений внимания, подготовленности родителей к процессу абилитации и др. причин.



Ребенок с КИ, имплантированный в младшем возрасте, не нуждается в использовании глобального чтения. Как известно, эта методика позволяет ребенку с большой потерей слуха накопить словарный запас. У ребенка с КИ овладение новыми словами происходит сначала на слухо-зрительной (если навык чтения с губ у него был уже частично сформирован), а затем, по мере развития слуха, преимущественно на слуховой основе. Однако, по нашему мнению, ребенок с КИ нуждается в раннем овладении навыком аналитического чтения. Побуквенно-послоговое чтение используется, с одной стороны, для развития произносительной стороны речи. С другой стороны, оно служит базой для формирования грамматической системы родного языка. Это связано, с тем, что, ребенок с КИ, как ребенок с 1-ой степенью тугоухости, не слышит в естественной речи наиболее тихие ее части – окончания, предлоги, приставки, которые в русском языке определяют ее грамматику. Кроме того, вследствие того, что до имплантации его слуховые возможности были очень ограничены, грамматические представления не формировались у него спонтанным образом, как у нормальнослышащего ребенка.



Несколько слов об использовании верботонального метода, разработанного проф. Губерина (центр СУВАГ, г. Загреб, Хорватия). Метод доказал свою высокую эффективность в развитии речи у детей с различной степенью потерь слуха, использующих СА. Безусловно, многие направления работы, принятые в рамках верботональной методики эффективны для детей с КИ - фонетическая ритмика, приемы вызывания звуков у молчащих малышей с КИ, формирование интонационно-ритмической стороны речи, основанные на связи ритмических движений тела и звуков речи. Очевидное исключение – ребенок с КИ не нуждается в опоре на тактильно-вибрационные ощущения, широко используемые в данной методике, при развитии восприятия звуков и устной речи. У ребенка с КИ с самого начала эти процессы опираются на быстро развивающийся слух и слухо-зрительное восприятие. И, конечно, важным для послеоперационной реабилитации является то, что метод предполагает активное вовлечение родителей в процесс развития и обучения ребенка.



Наш опыт показывает, если ребенок, поступающий на имплантацию, уже занимается по верботональной методике, то это означает, что у него есть хорошие условия для послеоперационной слухоречевой абилитации по месту жительства. Кроме того, он обычно уже хорошо подготовлен к ней, поскольку на момент операции у него в определенной степени развиты остаточный слух и произносительные навыки. Все это относится и к детям, которые занимаются по методике Э. И.Леонгард.



Ребенок с КИ не нуждается в использовании сопряженной речи для развития произносительных навыков. Более того, по нашим наблюдениям, если педагог использует ее при обучении ребенка после имплантации, то это тормозит естественное развитие понимания речи и использование собственной речи у ребенка. Необходимо сразу перейти на последовательно-диалоговую речь. Принцип обучения речи у ребенка с КИ такой же, как при обучении нормально слышащих детей. «Слушай; думай; говори, слушая; (повтори) » - вот естественная последовательность речевого процесса. При обучении ребенка с применением сопряженной речи он не может запомнить произнесенные слова и фразы, чтобы использовать их в самостоятельной речи.



О роли слухо-зрительного восприятия в развитии речи у детей с КИ. Мы должны помнить, что слухо-зрительное восприятие речи это естественный способ ее восприятия и для нормальнослышащего человека. У ребенка со значительным нарушением слуха даже в СА восприятие речи в большей мере зрительно-слуховое, поскольку он слишком мало слышит. Обучение глухого ребенка раннего возраста восприятию речи и устной речи в значительной степени опирается на формирование у него зрительного внимания к лицу говорящего, подражание его артикуляторным движениям. Если эти навыки у малыша сформированы, то это очень благоприятный показатель развития у него речи после имплантации, потому что они свидетельствует об общей сформированности процессов внимания и подражательной активности, важных для обучения. Однако после подключения процессора КИ ситуация меняется. Ребенок привык ориентироваться на зрение, как на более надежный источник информации, а нам надо, чтобы он стал больше обращать внимание на слух. Но делать это надо постепенно, увеличивая долю слухового предъявления речи. Один из наиболее естественных способов – постепенно увеличивать общение с ребенком, сидя не напротив него, а рядом с ним, например, играя вместе, читая-рассматривая книжку. В этом случае он хорошо слышит речь, и при этом, не видя движений губ, внимательнее слушает.



По мере развития слухового восприятия с КИ ребенок будет все больше опираться на слух. Но слухо-зрительное восприятие необходимо при работе над произносительной стороной речи. Кроме того, когда мы пытаемся объяснить ребенку значение нового слова, то нам важно, чтобы он понял, что значит это слово. И если слухо-зрительное восприятие для него облегчает этот процесс на начальном этапе использования КИ, то это надо использовать. Мы должны помнить, что наша цель не сделать из малыша «слушающую машину», а с помощью слуха научить его понимать речь и говорить. Большинство малышей достаточно быстро перестают нуждаться в этом.



Такая же ситуация и с использованием жестов. Здесь мы должны выделить 2 группы жестов. Первая группа - это естественные жесты, которыми мы пользуемся при общении с нормально слышащими детьми и взрослыми. Это жесты - дай, на, нет, пока, садись, кушать, нельзя, привет, большой, маленький и многие другие. Мы сопровождаем ими свою речь. Естественные жесты, которые сопровождают нашу речь при общении с маленькими детьми, можно использовать. Это облегчает ребенку освоение значения слова. Естественные жесты, сопровождающие речь, не заменяют ее и не конкурируют с овладением устной речи. Например, мы говорим малышу: «Дай мне большой мяч». Это естественно, если, произнося эту фразу, мы сопровождаем ее жестами «дай», «мне», «большой», когда общаемся с малышом. Если малыш понимает просьбу на слух, то жесты здесь не нужны. Но они помогут малышу понять просьбу, если он не понял ее сразу. В этом случае можно повторить фразу, но уже сопровождая ее соответствующими жестами. Через какое-то время малыш будет понимать эту фразу только на слух.



Вторая группа – это специальные жесты (элементы жестовой речи глухих), которые глухие дети, обычно усваивают при посещении специализированного детского сада для детей с нарушениями слуха, общаясь там с другими глухими детьми и взрослыми. Специальные жесты являются заменителями речи и конкурируют с овладением устной речи. Детям с КИ не нужны специальные жесты, они отрицательно влияют на развитие у ребенка понимания устной речи и ее развития.




Глухой ребенок, имплантированный в раннем возрасте, не нуждается в использовании дактильной формы речи, не только как средстве общения, но и как средства формирования звукопроизношения. Исключение составляют дети с выраженными двигательными нарушениями и центральными слуховыми расстройствами. Но и в этом случае на начальном этапе развитие произносительных навыков осуществляется на слухо-зрительной и слуховой основе; приемов, связывающих звук с жестом (верботональная методика, фонетическая ритмика) ; навыков побуквенно-послогового чтения. И только старше 4-х лет, если отсутствует ожидаемая динамика развития речи (при наличии систематических занятий сурдопедагогов и родителей), целесообразно включить дактилирование в качестве средства формирования звукопроизносительных навыков.



Использование логопедических методов работы. Может ли с детьми с КИ работать логопед?



В нашем центре с детьми с КИ работают вместе сурдопедагог и логопед. Идея объединения усилий двух специалистов была связана с тем, что сурдопедагог на своем занятии, прежде всего, сконцентрирован на развитии у ребенка слухового восприятия, восприятия речи и ее понимания. Логопед же больше внимания уделяет развитию произносительных навыков. Разделение этих процессов может быть особенно плодотворным, когда слушание у ребенка еще требует много усилий, и когда в короткий срок необходимо сделать быстрый скачок в развитии ребенка.



Если при выполнении задания «дай собаку» из набора 5–7 игрушек, мы будем требовать не только дать соответствующую игрушку (это предполагает, что ребенок услышал слово, узнал его, соотнес с нужной игрушкой и выбрал ее), но и сказать «на собаку», а мы при этом еще будем уточнять его произношение, то это сбивает ребенка, мешает запоминанию им слухового образа слова. Логопед же, используя меньший набор игрушек, будет добиваться более точного произношения этих же слов. При этом оба специалиста используют один и тот же речевой материал. Конечно, и сурдопедагог стимулирует произнесение звуков и слов во время своего занятия, а логопед требует от ребенка прислушивания к звукам. В целом такое условное разделение на занятия с преобладанием слуховой и языковой работы и занятия, где больший удельный вес занимает развитие произносительных навыков, типично при работе с детьми с нарушениями слуха.



Целесообразность привлечения логопеда к абилитации детей с КИ, с нашей точки зрения, обусловлена и тем, что в логопедии разработаны эффективные методы работы с детьми различными речевыми нарушениями - моторной алалией, дизартрией, артикуляторной диспраксией, дисфонией. По нашему опыту, большинство дети с нарушениями слуха имеют эти речевые расстройства, как самостоятельные нарушения либо как первичные (в результате поражения соответствующих центров мозга), либо как вторичные, вследствие нарушения развития двигательных речевых центров из-за глухоты в раннем возрасте.



Но необходимо подчеркнуть важные особенности в работе логопеда с детьми с КИ. Во-первых, логопед, работающий с детьми с КИ должен иметь опыт работы с детьми с тяжелыми расстройствами речи (сенсо-моторнаи моторная алалия, дизартрия, ринолалия и др.). Очень важно, чтобы он ознакомился с литературой по развитию слухового восприятия у слабослышащих, детей с нарушениями речи, детей с КИ.



Во-вторых, на начальном этапе использования КИ у неговорящего ребенка вызывание звуков речи следует рассматривать, прежде всего, как процесс активизации его голосовой и артикуляторной деятельности. Наша цель в этот момент не столько добиться от него качественного произнесения конкретных звуков речи, сколько подтолкнуть его появлению интонационно-модулированного лепета - фазе естественного предречевого развития, которую он пропустил из-за глухоты. Если мы сделаем акцент на тщательном произнесении отдельных звуков до формирования у ребенка навыка имитации интонационно-ритмической структуры слова или короткой фразы, то у ребенка сформируются трудно устранимые нарушения плавности речи, не естественности звучания голоса. В целом развитию просодических характеристик речи ребенка с КИ должно уделяться много внимания, т.к. эти нарушения характерны для всех групп детей с КИ, и именно эти нарушения затрудняют восприятие речи детей с нарушениями слуха.



В третьих, работая с ребенком с КИ, логопед должен осознавать, что ребенок с КИ имеет не только проблемы в развитии произносительных навыков, но и общее недоразвитие речи (уровень развития речи 1 или в лучшем случае 2 уровня). Это предполагает необходимость многолетней целенаправленной работы по формированию языковой компетенции ребенка – накоплению пассивного и активного словаря, формированию грамматических представлений, развития связной речи. Даже у детей, овладевающих в процессе использования КИ и занятий фразовой речью, характерны проблемы построения развернутого высказывания; отсутствие языкового чутья, развить которое значительно сложнее, чем научить ребенка использовать в своей речи готовые образцы высказываний; инертность в выборе языковых средств, обусловленную недостаточной сформированностью лексической и грамматической стороны речи. У детей с КИ для развития грамматической системы языка эффективно использовать раннее овладение навыком аналитического чтения с обязательным разбором понимания прочитанного, а позднее пересказа.



На ранних этапах использования КИ логопед дополняет работу сурдопедагога, но не может его заменить. В идеале хорошо, когда сурдопедагог владеет логопедическими методиками работы, а логопед – методиками развития слухового и слухоречевого восприятия. При этом они работают согласовано. Ребенок, занимаясь с 2-мя педагогами, кроме того, получает опыт слушания речи различных людей, различных стилей общения.



По-нашему мнению, оптимальным для детей, имплантированных в раннем возрасте, является слухо-речевой (audio-verbal) метод [11,12]. Вот его основные положения:



· развитие слуха у тугоухого/глухого малыша с СА или КИ происходит естественным образом в течение всего дня в процессе обычных дел и общения с заботящимися о нем взрослыми. На основе развивающегося слуха происходит естественное развитие речи, как у нормальнослышащего ребенка - «Слушаем и говорим, слушая»!



· естественными и лучшими учителями развития речи и родного языка у малыша являются его родители и близкие. В связи с этим усилия сурдопедагога направлены на обучение родителей развивать у ребенка с нарушением слуха, использующим СА или КИ, слух и речь ежедневно и ежеминутно в обычной жизни.



· целью развития слуха и речи у ребенка с нарушением слуха является подготовка его к обучению в массовой школе



Используемый нами подход при работе с детьми с КИ, описанный ниже, наиболее близок именно к слухо-речевому (audio-verbal) методу. Наш опыт показывает, что при правильной работе глухие дети, имплантированные в возрасте до 2-х лет, а при раннем слухопротезировании и в более старшем возрасте, имеют реальный шанс догнать по развитию нормально слышащих детей. Однако это требует длительной и интенсивной сурдопедагогической поддержки и обязательно активное участие родителей в этом процессе. В связи с этим обучение родителей развитию слуха и речи у малыша с КИ в естественных ситуациях общения и при выполнении обычных ежедневных дел, умению оценивать слуховое и речевое развитие малыша в соответствии с возрастными нормами развития [1,7] является одним из ведущих направлений работы сурдопедагога.


инфо с сайта {......... }
Yana
Новичок

Откуда: челябинск
Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 мар. 2009
да катя былобы здорово его поставить но есть одно большое но... нам нельзя пока не уберут из головы шунт :131:
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
девочки, здравствуйте. мы уже сделали и у нас уже прошел год после имплантации











юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
надо обязательно делать такую операцию, если конечно нет других причин ей препятствующих. Ребенок совершенно становится другой, живой вроде как и люди на улице уже не так тычут пальцем на него. А главное что ему самому нравится слышать и узнавать все новые и новые слова. Мы оперировались в Питере, там очень чудесный врач Кузовков Владислав Евгеньевич. Если что спрашивайте, обязательно отвечу
olga_80
Начинающий

Откуда: г.Москва
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
А я не знаю, что и делать. Конечно хочется, чтобы ребенок все слышал. Но меня врачи так напугали, ведь это трепанация черепа, а у нас с сосудами не очень. И потом, нам уже 4.5 года, а врачи говорят, что делать нужно до 4 лет. Я ведь не виновато, что нам вовремя не поставили правильный диагноз, все списывали на неврологию. А теперь я даже не знаю, как быть. Мамочки, дорогие, кто сделал эту операцию своему ребенку, что вы мне посоветуете и с чего начать.
Yana
Новичок

Откуда: челябинск
Всего сообщений: 15
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
17 мар. 2009
olda, а если ребенок потерял слух после 4 лет, что делать? :s5:
olga_80
Начинающий

Откуда: г.Москва
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Дело в том, что чем раньше сделаешь эту операцию, тем лучше. Просто, одно дело когда ребенок теряет слух, но при этом он уже умел говорить, а другое дело, когда он не говорил. У нас и так были проблемы с развитием, т.е мы развивались медленнее, чем другие. Но она говорила слова"баба", "мама", дай", но это очень редко. Чем взрослее ребенок, тем труднее его научить говорить. Как говорят врачи:" у них может не возникать такой потребности." Поэтому меня интересует мнение мамочек, которые сделали КИ, в каком возрасте они делали, когда их ребенок начал говорить после КИ. Поймите меня правильно, я хочу сделать лучше моему ребенку, как и все мы здесь. Конечно если бы она потеряла слух после 4 лет, я бы не задумываясь сделала КИ. Но ведь у нас это произошло гораздо раньше.
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
Мы сделали эту операцию, когда нам было 3года 2 месяца. С нами лежало много детей, которым делали и в 4 и в 5 и в 9. конечно лучше, если сделать ее раньше, но Ванюхе окончательный диагноз поставили в 2 года, оказалось, что его накололи не теми антибиотиками и он потерял слух. Нас даже не хотели отправлять на обследование, потому что у области денег не было, но я решила обратиться за помощью к тогдашнему президенту Путину и нам дали направление в Питер. А интересно, кто вам говорит, что делают трепанацию и вообще делать поздно? У меня, конечно, есть сведения о том, что кости сверлят, но это за ухом и то место куда вживляют магнит, а так в мозг то никто не лезет. Зря они вам страсти рассказывают- полуторагодовалые дети выдерживают. У нас в городе вообще двое 17 летних детей пошли на это- они стали терять слух даже при ношении слуховых аппаратов и даже нисколько об этом не жалеют. Вы лучше съездите на обследование, увидите своими глазами имплантированных детей и у вас исчезнут все сомнения о вреде этой операции. Зато как ребенок будет рад, что он слышит- вы даже по глазам его это поймете.
olga_80
Начинающий

Откуда: г.Москва
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Юлия, спасибо вам за письмо. Все больше убеждаюсь, что КИ сделать нужно. Про трепанацию черепа и про возраст мне говорили врачи, у которых мы состоим на учете в сурдоцентре. А расскажите ваш ребенок уже начал говорить, и если ли у него какие-то ограничения в быту. Просто я знаю, что не должно быть никакого статического электричества, только натуральные ткани, но ведь во всем доме это сделать нереально или как?
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
Наша речь сейчас примерно на уровне 2х летнего ребенка, я имею в виду звукопроизношение, так как сопутствующий диагноз у нас - дизартрия, это когда слабый артикуляционный аппарат и не все звуки произносятся четко, чаще всего речь понятна близким людям, но пассивный словарь у нас большой. Конечно, за год мы добились больших успехов, он осознанно начинает отвечать на вопросы, не на все естественно, стал говорить предложениями из 2 слов, может в игре вести диалог между игрушками- примитивный, но все же по сравнению с тем, что раньше были только вокализации, то это уже результат. Работы еще предстоит много, но теперь он не отличается от здоровых детей- ведь со звукопроизношением и у слышащих детей есть проблемы. В быту ограничений нет, Ваня развивается на свой возраст, у нас только стоит диагноз СДВГ и ЗРР, но это не мешает ему общаться с ровесниками. Пока ходит в массовую группу, ребята его очень любят, в группе почти лидер. Но со следующего года пойдем в логопедическую- нужно ставить звуки и все же детей поменьше и соответственно внимания со стороны педагогов будет больше. Ольга, нисколько не сомневайтесь в успехе этой операции, со слуховыми аппаратами вы не сможете добиться таких результатов. Про статическое электричество я слышала, но желательно не носить вещи синтетику и снимать внешнюю часть КИ надо будет, если ребенок захочет прокатиться на горке пластмассовой, но это все такие мелочи. Я не понимаю почему вам дают неквалифицированную информацию, тем более что вы живете в москве и своих они должны оперировать в первую очередь. Если честно, то в Питере намного лучше это все дело, где мы делали операцию, более усовершенствованный КИ, в москве почему то похуже. Даже сам комплект, который выдается имеет отличия и не только по фирме производителю. Я вам совутую настаивайте на этой операции. Если что спрашивайте, потому что у меня есть кое какая литература по этому вопросу, которую мы покупали в Питере в ЛОРНИИ.
olga_80
Начинающий

Откуда: г.Москва
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Скажите, Юлия, а сколько ребенок во время операции находится под наркозом.
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
под наркозом даже не знаю, но именно у нас она вообще проходила около 2 х часов, прошла без осложнений. У всех по разному.
olga_80
Начинающий

Откуда: г.Москва
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Спасибо, а том мне говорили, что не менее 4 часов ребенок будет под наркозом.
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
Может это все индивидуально? Ольга, а вам от меня пришло личное сообщение- я его еще утром отправила или нет?
olga_80
Начинающий

Откуда: г.Москва
Всего сообщений: 10
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 мар. 2009
Юлия, никакого личного сообщения я от вас пока не получала, но буду ждать. :s2:
Атлантида
Новичок

Откуда: Москва
Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
16 апр. 2009
Хотела сказать про операцию. Операция проходит сейчас около 1,5 часа если без осложнений. А вот информация на сайте нашла что операция может и час проходить {......... }
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
Сама то операция может и час, но пока подействует наркоз, пока они проверят есть ли сигнал, все ли на месте, потом ждут пока ребенок проснется и получается немного дольше, у нас малышку вообще 40 минут реанимировать не могли, пошли осложнения, но сейчас носится, все нормально. Тут уж как организм у ребенка справится. Мой после наркоза уже через 3 часа носился по отделению и врачи были в шоке. Теперь он у них всегда на слуху. Накачали димедролом, а он на нас действует возбуждающе, они же умнее матерей, вот и мучался ребенок 2 суток без сна, а боли то думаю у них не шуточные
Zlatik
Новичок

Откуда: Кировская область
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2009
Всем привет! Мы сделали КИ три года назад, сейчас 7 лет. мы ООООЧЕНЬ довольны и рады, что сделали операцию. Спасибо тем кто все это разработал и помогает людям!!!! : :24:
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
А вы где оперировались и расскажите про ваши достижения. Очень хочется узнать
Zlatik
Новичок

Откуда: Кировская область
Всего сообщений: 1
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
20 апр. 2009
Привет! :19:
Оперировались мы в Санкт-Петербурге. О потере слуха мы узнали в 2 года (речи не было). Сразу одели 2 слуховых аппарата. Начали заниматься с логопедом, через 3-4 месяца первое слово. В 3 года пошли в логопедический детский сад. Потом, в 2006 году сделали операцию. До операции речь была. Были слова из 2-3 слов. Типа - мама дай, мама на, мама пошли гулять. После операции заниматься стало проще, легче запоминались слова. Сейчас Злата говорит все, есть все звуки. Речь конечно отличается от нормальных (слышащих) детей, но по сравнению с глухими, я считаю это очень хорошая. Конечно не хватает словарного запаса, так как значений некоторых слов она не знает, приходится постоянно все объяснять. Читать умеет, но не все понимает - что читает. Когда играет, то постоянно говорит с куклами. В садике учит стихи и сейчас начинает даже петь (медленные песни), но не все понятно и не успевает за музыкой, зато так ей это нравится и она так старается.
Мы ОООООЧЕНЬ довольны.
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
Очень здорово, я надеюсь что присистематических занятиях и у нас все получится
оксана
Новичок

Откуда: челябинск
Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
28 мая 2009
напишите у кого дети с кохлеаркой лет 10 мы сделали операцию год назад речи нет
юлия29
Начинающий

Откуда: северодвинск
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
21 мар. 2009
Мальчик с нами оперировлся, прошло уже 1, 5 года, у него тоже речи нет. Но ему уже где то лет 6. А мальчик, которого прооперировали в 1,5 года молчал 2 года, наверное накапливал пассивный словарь, говорит теперь как нормально слышащий ребенок. Даже не отличишь. Это все индивидуально
LaLa
Новичок

Откуда: Тверь
Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
24 июля 2009
Юля, здравствуйте! Скажите пожалуйста как выглядит сам иплантант. где носится, заметен ли? Знаю, что одна часть вживлянтся за ухо, а другая? Нам диагноз поставили в 8мес., теперь ждем когда выделят деньги из бюджета на операцию, а пока ходим в СА вот уже 3 мес. Неужели операции придется ждать больше года, так хочется уже побыстрее с этим справиться!
El_L
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
23 окт. 2009
Господа, есть практический вопрос к тем, кому делали имплантацию: сколько времени вы стояли на очереди (т. е. ждали имплантант от государства)? Если ребёнку 4 месяца и у него только что обнаружили - реально ли дождаться операции до года? Или это абсолютно безнадёжно - и лучше сразу начинать стоять с протянутой рукой в Интернете?
taja
Новичок

Откуда: Тверская область
Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
30 нояб. 2009
Добрый день, LaLa, хотела вам написать, я из Твери, КИ ребенку сделала год назад, если вы еще заходите на форум, отзовитесь?
ира
Новичок

Откуда: Краснодарский край
Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 дек. 2009
Привет всем. Моему сыну сейчас 7.5 КИ сделали в 6.3. Результатами очень довольны. Единственое обидно что поздно. Опирацию ждали 4 месяца. мне кажется очень быстро, слышала что ожидают годами, но сейчас говорят все происходит быстрей. Опирация продолжалась 4 часа, было 4 ребенка и у всех одинаково, по моему 1час ни как не может быть. Пишите, отвечу на любые вопросы.
ира
Новичок

Откуда: Краснодарский край
Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
7 дек. 2009
Деня
olchikcherry
Новичок

Откуда: Калининград
Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
22 дек. 2009
Всем привет, моему сынишки сейчас 4,5 годика, оперировались в апреле этого года. Окончательный диагноз поставили только в 3 года, до этого говорили, что все хорошо и что вы родители что-то себе придумываете. Нас очень долго и очень многие отговаривали от операции, но с самого начала у меня не было сомнений, что операция позволит ребенку жить более полноценной жизнью, до операции ходили со слуховыми аппаратами, речи не было вообще. После подключения много занимаемся, ходим в специализированный садик в экспериментальную группу для детей с КИ и обычных слышащих деток. Появились отдельные слоги, звуки, и через 4 месяца после подкючения мой сынок впервые за 4,5 года сказал "мама"(просто слезы на глазах наворачиваются от счастья). Хочется сказать огромное спасибо Кузовкову В. Е., и всем сотрудникам ЛОР НИИ СПб за то что они помогают деткамжить в обычном мире, мире звуков.
Иринка
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
16 янв. 2010
Всем привет! Моему сыну через неделю будет 3 года, 18 декабря нам сделали операцию, длилась она чуть больше часа, делал Кузовков - спасибо ему огромное, хирург от Бога!!!
Ждали операцию год (с квотами были проблемы), сейчас ждем с нетерпением подключения. Такое чувство, что скоро начнется другая жизнь! :yahoo:
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3794
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Поздравляем! Здоровья вашему малышу. :spartak:
Иринка
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 1



Дата регистрации на форуме:
16 янв. 2010
Спасибо!!! :44:
ольга С
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
26 мар. 2010
Всем привет. Моему сыну 4 года ждём КИ. Очень переживаю. отзовитесь кто делал операцию в Москве (очень хотелось в Питер, но мест на данный момент нет). Оглох в 2,5 лет после болезни. И еще вопрос на какую сумму примерно рассчитывать???
ozontova
Новичок

Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
21 сен. 2010
Занимаюсь методическим обеспечением процесса реабилитации после кохлеарной имплантации. Есть литература в электронном виде. Кому интересно - пишите - ozontova@yandex.ru - вышлю.
Лукин АВ
Новичок

Откуда: Тверь
Всего сообщений: 0
Рейтинг пользователя: 0



Дата регистрации на форуме:
10 авг. 2012
Всем привет, переезжаем с женой и ребёнком (ребёнок 6 лет, аутист) в Москву (южный округ), куда можно пристроить на лечение и обучение такого ребёнка не знаем. Если кто знает - сообщите. Спасибо заранее.
Ершистик
Долгожитель форума

Откуда: Московская область
Всего сообщений: 1899
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
5 мая 2011
Лукин АВ, могу посоветовать обратиться в лекотеку. у нас много детишек с аутизмом. специалисты хорошие. метро автозаводская. {......... }
таке можно посмотреть здесь по вашему району {......... }
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Форум родителей детей с нарушениями зрения, слуха, речи »   Обсуждение кохлеарной имплантации »   кохлеарный имплантант
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana