Нужны истории для передач

Нужны истории для передач

Инвалиды в СМИ: как выглядит жизнь детей-инвалидов в средствах массовой информации и в новостных лентах. Новости из жизни инвалидов

 
Пускаем корни
Regina, как у вас внук-аутёнок переболел? Легко? Мой ....
tanusik
Боюсь не аутизм ли.
VMS, рада за вас . Так держать! ....
Regina
В ожидании чуда...
Regina Играем теперь в "гляделки" постоянно Дело в ....
Mia
Делеция длинного плеча 18 хромосома
Здравствуйте мамочки! Я логопед-дефектолог и мама особенног ....
мама-дефектолог
Гипоплазия и аплазия конечностей
Алена, моей Дусе 7 лет. С Моторикой мы созванивались. К весне ....
НаташаКим
Мой чудо- мальчик
Дю, протез в нашем случае необходим, потому что нет ч ....
Nadezhda1985
Переход аутиста в 5 класс
Lara35, насколько я знаю, вам надо договариваться неп ....
Ершистик
атрофия зрительного нерва
операция наверное нужна ....
AnnaBozev
Частный интернат для ребенка инвалида
Мамочки, подскажите хороший специальный детский сад(возможно ....
kirkirkir
Центр Индиго Челябинск
Тоже проходили там реабилитацию, очень понравилось, сдвиги б ....
Чара
Петиция по нервно-мышечным заболеваниям
а два месяца наша петиция набрала всего лишь 5000 подписей!( ....
Inna1978
Синдром Фелана-Макдермита
Здравствуйте мамочки прошу просветите меня, может есть среди ....
Чара
детки с синдромом Веста
Вы принимаете какие-нибудь витамины для поддержки организма ....
РитаВасилек
Как найти парня для девочки с олигофреней?
Красивая у вас дочка! ....
Мальта
техника в помощь
витанаканда, как у вас с навигатором? Получается? (Та ....
zov-62
Бесплатный вебинар не тему путешествий длия инвалидов
Opora.life устраиваеt бесплатные тематические встречи для лю ....
Ижевод
Болталка.Prav.Ru
отец, мы рады, что Вы присоединились к нам. Добро пож ....
сима
Купание очень сложного ребенка
Ищу приспособление для купания в ванне. Для возможности прин ....
отец
Ищем друзей. Новая Москва.
Добрый день, Инна. Очень хотелось бы с вами пообщаться. Мы, ....
СветланаБонд
Ворона стащила ложку
....
витанаканда
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Новости из жизни инвалидов »   Нужны истории для передач
RSS

Нужны истории для передач

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Девочки здравствуйте, сегодня ко мне обратилась журналистка которая участвовала в нашей жизни когда-то, с 2010 года мы поддерживаем с ней связь, сейчас она работает на канале НТВ, собираются запустить новую передачу по борьбе с чиновничьим беспределом, нас наверно тоже зацепят, в том плане что я в 2011 году попыталась организовать родительское движение в нашем городе, ну в общем мне не дали это сделать так как я хотела а просто завалили бумагами, и вся бы моя работа свелась к писанине а не помощи семьям. Ей нужны истории когда отказывают в лечении, в лекарствах. обеспечении детям и т. д. У кого есть что-нибудь и он готов побороться прошу писать в этой теме, нужно всё, но самое важное сейчас прямо срочно нужны истории в регионах- Москва, Московская область, Тверская область. Ярославская обл, Тульская. пока есть возможность, девчонки давайте бороться, :113: :111:
cessia007
Долгожитель форума

Откуда: Москва+Чехов-2
Всего сообщений: 540
Рейтинг пользователя: 47



Дата регистрации на форуме:
4 апр. 2012
Ну вот вам история 1.5 года назад я описывала ситуацию в НЦЗД РАМН
{......... }
Правда очень смутно и туманно :)
Суть в том, что пребывание мамы с ребенком лежачим обязано быть бесплатным, с ребенком до 4 лет должно быть бесплатным и беспрепятственным и в квоты эти расходы учтены. Но принимает решение о том, что мама имеет право на это, заведующий отделения и подписывает главврач. А если этого не сделано - вполне официально мама(или другой сопровождающий) оплачивает за еду, койку на полу/раскладушке и прочее, причем вполне себе не маленькие суммы.
Svetlana88
Почетный участник

Откуда: Москва- Митино
Всего сообщений: 147
Рейтинг пользователя: 23



Дата регистрации на форуме:
5 авг. 2010
Могу рассказать про наши поликлиники где ужас что творится... где не любят мам с детьми инвалидами... ничего не хотят делать а уж помогать тем более. Мы перенесли 3 операции ни один из врачей даже не звонит не интересуется. Да есть что рассказать каждому.
Svetvokne
Долгожитель форума

Откуда: Ивановская область
Всего сообщений: 275
Рейтинг пользователя: 25



Дата регистрации на форуме:
5 мар. 2011
Катя, да начать уже с того, что федеральным законом нашим детям положены бесплатное обеспечение ТСР и бесплатный проезд к месту лечения. Но кроме закона, существуют постановления Правительства, которые определяют порядок получения этих льгот. И на деле оказывается, что ТСР получаются далеко не бесплатными, проезд тоже часто за свои деньги.
Примеры может привести почти каждый родитель ребёнка-инвалида. Вот у моей дочери сложная ортопедическая патология, у нас ВПР обеих верхних конечностей и прогрессирующий сколиоз. Нам нужен протез плеча и корсет шено, всё это мы делаем в Санкт-Петербурге, не потому что нам этого очень хочется - мотаться с маленьким ребёнком по несколько раз в год туда-сюда - а потому что у нас в Иваново нам не могут помочь, т.к. мало таких детей, а в федеральном центре у врачей-ортезистов опыт всё же есть. Добиться контракта на изготовление корсета в СПб у нашей ФСС может и можно, но приходится долго ждать финансирования, а мы ждать не можем (резко прогрессирует сколиоз). Поэтому делаем за свои деньги, получая потом ЧАСТИЧНУЮ компенсацию (корсет стоит 33 т. р., компенсация 21 т. р.). Ну и каждые три месяца нужно ездить на коррекцию корсета. Это занимает всего один день нахождения в клинике, поэтому госпитализация не проводится, а оплата проезда на лечение проводится только при условии госпитализации в клинику. Но ездим-то мы именно на лечение, т.к. коррекция корсета- это необходимый элемент консервативного лечения с помощью корсета шено.
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Хорошо девочки, как со мной свяжутся я всё ей озвучу :19:
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Новости из жизни инвалидов »   Нужны истории для передач
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana