Нужны истории для передач

Нужны истории для передач

Инвалиды в СМИ: как выглядит жизнь детей-инвалидов в средствах массовой информации и в новостных лентах. Новости из жизни инвалидов

 
Может ли быть глубокая уо, если нет органики?
Вот что проанализировал из историй. Те аутисты, у которых ес ....
Adam
Зачем нужна жизнь ребенку-инвалиду? У него нет будущего!
Мальта пишет:[q]Наша эмиграция - это отдельная тема. Как правило, ....
Adam
Помощь Жанне Фриске - благотворительность или цинизм?
Очень жалко её, красивая девушка была, в моем родном Брянске ....
Alisha
Похоже ли на аутизм?
вообще педагогическое вмешательство - сила. Знакомая есть в ....
Мальта
Квоты на медицинскую помощь становятся недоступными
Vyacheslavv, нет такого. У меня масса знакомых в моск ....
Ершистик
Мир устроен по принципам передач "последний герой"?
[q]Ваши идеи по поводу уничтожения генетического мусора ....
Opsla
История Кости
У нас откаты бывают, но в виде не потери навыков, а в возвра ....
-Ane4ka-
жареные кабачки
Мне нравится кабачки запекать в духовке - быстро и просто. В ....
Vyacheslavv
Частный интернат для ребенка инвалида
kirkirkir Если еще актуально, то в Ново-Переделкино ( ....
-Ane4ka-
реабилитационный центр в москве для СЛАБОВИДЯЩИХ детей
Тем, кто живет в Москве, можно обратиться в институт Коррекц ....
zov-62
Альтернирующая гемиплегия
Флунаризин мы заказывали через интернет аптеку. НАМ ДОСТАВИЛ ....
ViKi
Рас легкой формы.
Тут недавно поднимали тему про сына Трампа - Бэрона. Вроде к ....
Мальта
мистика
[q]А сарафан жалко, не дешевый во первых, чуть не удавилась, ....
Alisha
Экзотические растения на подоконнике.
[q] Если года два цветы не будут появляться, то скорей всего ....
Alisha
В свободную минуту.
[q]А я шить люблю! Из последнего - шила на лето сарафан ....
Alisha
автобусное путешествие - новый опыт
[q]Париж романтический город))))) [/q] клас! Париж! моя меч ....
Alisha
Бесплатный набор: Поведенческая программа (АБА)
Александр, перешлите мне свое сообщение пожалуйста через фор ....
AutismFight
Клиника Турнера
Здравствуйте! Девченки может кто то ложиться в Турнера в се ....
Lyubov*
Мой Гриша и мы
Гриша давай познакомимся.11лет Миша ....
Viktoriya05
Кохлеарная имплантация! Мамы детей с КИ откликнитесь!
Мамочки деток до года, кто делал недавно КИ, правда говорят ....
Elena_mama
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
Предлагаю услуги массажа на дому для детей в Нижнем Новгороде
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Новости из жизни инвалидов »   Нужны истории для передач
RSS
Клиника восстановительного лечения БиАТи 

Нужны истории для передач

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Девочки здравствуйте, сегодня ко мне обратилась журналистка которая участвовала в нашей жизни когда-то, с 2010 года мы поддерживаем с ней связь, сейчас она работает на канале НТВ, собираются запустить новую передачу по борьбе с чиновничьим беспределом, нас наверно тоже зацепят, в том плане что я в 2011 году попыталась организовать родительское движение в нашем городе, ну в общем мне не дали это сделать так как я хотела а просто завалили бумагами, и вся бы моя работа свелась к писанине а не помощи семьям. Ей нужны истории когда отказывают в лечении, в лекарствах. обеспечении детям и т. д. У кого есть что-нибудь и он готов побороться прошу писать в этой теме, нужно всё, но самое важное сейчас прямо срочно нужны истории в регионах- Москва, Московская область, Тверская область. Ярославская обл, Тульская. пока есть возможность, девчонки давайте бороться, :113: :111:
cessia007
Долгожитель форума

Откуда: Москва+Чехов-2
Всего сообщений: 540
Рейтинг пользователя: 47



Дата регистрации на форуме:
4 апр. 2012
Ну вот вам история 1.5 года назад я описывала ситуацию в НЦЗД РАМН
{......... }
Правда очень смутно и туманно :)
Суть в том, что пребывание мамы с ребенком лежачим обязано быть бесплатным, с ребенком до 4 лет должно быть бесплатным и беспрепятственным и в квоты эти расходы учтены. Но принимает решение о том, что мама имеет право на это, заведующий отделения и подписывает главврач. А если этого не сделано - вполне официально мама(или другой сопровождающий) оплачивает за еду, койку на полу/раскладушке и прочее, причем вполне себе не маленькие суммы.
Svetlana88
Почетный участник

Откуда: Москва- Митино
Всего сообщений: 147
Рейтинг пользователя: 23



Дата регистрации на форуме:
5 авг. 2010
Могу рассказать про наши поликлиники где ужас что творится... где не любят мам с детьми инвалидами... ничего не хотят делать а уж помогать тем более. Мы перенесли 3 операции ни один из врачей даже не звонит не интересуется. Да есть что рассказать каждому.
Svetvokne
Долгожитель форума

Откуда: Ивановская область
Всего сообщений: 276
Рейтинг пользователя: 25



Дата регистрации на форуме:
5 мар. 2011
Катя, да начать уже с того, что федеральным законом нашим детям положены бесплатное обеспечение ТСР и бесплатный проезд к месту лечения. Но кроме закона, существуют постановления Правительства, которые определяют порядок получения этих льгот. И на деле оказывается, что ТСР получаются далеко не бесплатными, проезд тоже часто за свои деньги.
Примеры может привести почти каждый родитель ребёнка-инвалида. Вот у моей дочери сложная ортопедическая патология, у нас ВПР обеих верхних конечностей и прогрессирующий сколиоз. Нам нужен протез плеча и корсет шено, всё это мы делаем в Санкт-Петербурге, не потому что нам этого очень хочется - мотаться с маленьким ребёнком по несколько раз в год туда-сюда - а потому что у нас в Иваново нам не могут помочь, т.к. мало таких детей, а в федеральном центре у врачей-ортезистов опыт всё же есть. Добиться контракта на изготовление корсета в СПб у нашей ФСС может и можно, но приходится долго ждать финансирования, а мы ждать не можем (резко прогрессирует сколиоз). Поэтому делаем за свои деньги, получая потом ЧАСТИЧНУЮ компенсацию (корсет стоит 33 т. р., компенсация 21 т. р.). Ну и каждые три месяца нужно ездить на коррекцию корсета. Это занимает всего один день нахождения в клинике, поэтому госпитализация не проводится, а оплата проезда на лечение проводится только при условии госпитализации в клинику. Но ездим-то мы именно на лечение, т.к. коррекция корсета- это необходимый элемент консервативного лечения с помощью корсета шено.
Санни
Долгожитель форума

Откуда: краснодарский край
Всего сообщений: 822
Рейтинг пользователя: 74



Дата регистрации на форуме:
22 фев. 2010
Хорошо девочки, как со мной свяжутся я всё ей озвучу :19:
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Новости из жизни инвалидов »   Нужны истории для передач
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana