Практический совет: определение ненадежных методов терапии

Практический совет: определение ненадежных методов терапии

Из книги " Тайны мозга вашего ребенка. как, о чем и почему думают дети и подростки от 0 до 18" Сандра Амодт Сэм Вонг Обсуждение современных методов реабилитации детей с особыми потребностями. Реабилитация детей инвалидов

 
Помогите разобраться.
У нас со слухом всё нормально. Было хуже наверно, если бы не ....
jaded
То ли эпи, то ли аутизм... длинно
miha а, я то фенибут как раз пью. Первую неделю ниче ....
Лимонка
Гипоплазия и аплазия конечностей
Какие вы красивые и счастливые, Риналь красавец мужчинка!!!! ....
МамаВити
как мы лечимся от аутизма
Adam пишет:[q]Генетики открыли новую форму аутизма и нашли ключ к ....
jaded
В ожидании чуда...
Мы потихоньку растем Научились отвечать "Да". В основном н ....
Mia
Стаж диабета 2 года
Добрый день. У моего мальчика диабет возник 2 года назад, ко ....
tgn
Тема для разговоров ни о чём
nik1OPP, не думаю, что петиция произведет на кого-то ....
Ершистик
Эпилепсия
Всем привет, у нас ребенок болеет эпилепсией ну в связи с эт ....
nik1OPP
Москва. Сурдопедагоги и сурдологические центры
Центр диагностики и консультации «Благо» У наших спе ....
blago
Симброхидактилия, срощение 2-5 пальчиков.
Здравствуйте! У моей доченьки симброхидактилия. Срощение 2-5 п ....
Lyubov*
Проблемы с кровью.
Natadk, добро пожаловать на наш форум! По пов ....
Ижевод
С Днём Матери!
ИжеводСпасибо! ....
витанаканда
История Артема Репина (спастический тетрапорез, ЧАЗН)
АленаиАртемка сил вам и энергии. Ваш малышок боец, пу ....
БеллаДонна
Продам уникальную коляску
Привезённая из США, новая! Для особенных детей и подростков. ....
Chepik
Вакцинация против гриппа, ваше мнение?
Народ, кто-нибудь в курсе, есть взаимосвязь между тем, как ч ....
altim версия 2
Эктродактилия
Vselennaya пишет:[q]Подобные операции проводят в Центре антропомет ....
Ogyre4naya
Инклюзия с аутизмом в обычной школе
Мальта, что я точно знаю про 5 вид - это то, что все ....
Ершистик
Муж ушёл
altim версия 2, известное дело - одинокой в компании с ....
tanusik
Про Светлану с Сашенькой
отдыхайте!!! ....
Ершистик
А мы смогли!
Да, а в 5 классе количество достигло 39(!!!) учеников ....
tanusik
Перейти на сайт медицинского центра Московия
Логин:
  Пароль:
Обычный
Безопасный
Запомнить пользователя



Зарегистрироваться
Забыли пароль?
 
 

Пожертвовать на содержание форума

 
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Реабилитация детей инвалидов »   Практический совет: определение ненадежных методов терапии
RSS

Практический совет: определение ненадежных методов терапии

Из книги " Тайны мозга вашего ребенка. как, о чем и почему думают дети и подростки от 0 до 18" Сандра Амодт Сэм Вонг

<<Назад  Вперед>>Печать
 
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011

Мы живем в эпоху авторитета знаменитостей. Например, модель и комедийная актриса Дженни Маккарти ратует за популярную, но полностью опровергнутую связь между аутизмом и вакцинацией. Как родители должны реагировать на такие непрошенные советы? Существует длинный список товаров. продающихся с использованием рекламных лозунгов, которые редко находят научное подтверждение.

К ним относятся сканирование мозга для диагностики и лечения СДВГ, упражнение для равновесие от дислексии, хелеционная терапия для аутистов и пищевые добавки для улучшения работы мозга.

К сожалению, часто бывает трудно провести различие между научными исследованиями, не имеющими материальной заинтересованности, и компаниями, которые пытаются манипулировать данными для продажи товаров.

Предлагаемые методы лечения нередко бывают основаны на вольной интерпретации доказательств. Например, во многих расстровствах, таких как аутизм, источником аномалий считается мозжечек-структура, традиционно связанная с движениями. Такие организации, как Dore Programme, утверждают, что двигательные упражнения могут сглаживать всевозможные проблемы, включая дислексию, аутизм и трудности обучения, но эти громкие заявления не имеют достоверного научного подтверждения.

При оценке возможных решений любой проблемы родители должны задавать следующий вопрос: ОСНОВАНЫ ЭТИ ДОВОДЫ В ПОЛЬЗУ ЭТОГО МЕТОДА НА НЕОДНОКРАТНЫХ РЕЗУЛЬТАТАХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ИЛИ ЖЕ НА КРАСИВЫХ ИСТОРИЯХ?

Если они основаны только на историях чудесного излечения, у вас нет надежных доказательств их эффективности.

Другими предепредительными сигналами являются утверждения о лечении расстройств, причины которых еще не ясны, или о единственном методе, эффективном для лечения множества различных расстройств, а также отсутствия объективных критериев улучшения.

Несколько простых правил помогут вам определить, какие средства могут быть оправденными.

Методы, работающие в большинстве случаев, должны быть подкреплены ключевыми фразами, такими как " реферативное исследование", " контролируемое клиническое исследование" или " контрольная группа"

При достаточном количестве исследований метаанализ может совместить их и превратить в еще более сльное доказательство.
Если эти элементы отсутствуют, то остаются лишь анекдоты, которые не гарантируют, что ваш ребенок получит какую-то пользу.

Будьте особенно осторожны, если на веб-сайте преобладают личные истории выздоровления или авторитет одного человека.

Vikas
Долгожитель форума

Откуда: Калужская область
Всего сообщений: 1880
Рейтинг пользователя: 219



Дата регистрации на форуме:
17 мар. 2011
Федора, я вообще как-то интуитивно подходила всегда к лечению Илюшки. Методик много, я от всех брала по чуть-чуть и смотрела, действует ли. Наверное, надо "методом тыка" идти, я фанатизм в любой области недолюбливаю.
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011
Vikas, так новое придумать сложно. В основном все схоже. это то, что относится к педагогике. Здесь больше о лечении. А это действительно иногда лучше вообще никак. Меньше вреда ребенку.
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
Моему уже 18, а я до сих пор не определилась "лечить, или учить". Видела аутистов с расшатанным обменом веществ из-за пожизненного употребления лекарств. С другой стороны, если человек инвалид, то нельзя его без медпомощи оставлять. Одной педагогики бывает не достаточно, но я всё же не решилась подсадить своего сына на пожизненный прием медикаментов.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
в некоторых случаях и лекарства нужны бывают. Но вот именно как постоянный фон - тоже очень сомневаюсь. это же не шизофорения все же.
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011

аут-мама пишет:
[q]
в некоторых случаях и лекарства нужны бывают
[/q]

Даже очень. Только у нас часто меры нет. А если и выписывают, то уверяют, что поможет и нейролептиками, как молотком гвозди забивают.
Есть медицинская реабилитация и восстановительная терапия. А это без таблеток. Но тоже на деле все сводится к остеопатам и тп. Вот таких умельцев нужно отфильтровать. Тем более, что кажется, какая восстановительная терапия для аутистов, алаликов и с эпи. Если только ДЦП.
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012

аут-мама пишет:
[q]
в некоторых случаях и лекарства нужны бывают. Но вот именно как постоянный фон - тоже очень сомневаюсь. это же не шизофорения все же.
[/q]

Несколько раз слышала от специалистов, что у моего сына не шизофрения, но что-то все же шизоидное. Галлюцинациями он не страдает, как при шизе, но настроение прыгает и зашкаливает, эмоции через край. Нейролептики только влёт прописывают, причем требуют ПОСТОЯННО принимать, а на риспалепте, например, сразу спереди написано, что он показан при шизе. Вот и думаю: педагогика, или рисперидон? Нейролептик действует как удар пыльным мешком по голове. Не хочется делать из парня удобное растение с потухшим взглядом, поэтому живем как на дискотеке в непрерывном драйве.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
masesa а почему требуют именно ПОСТОЯННО, чем объясняют-то?

НЛ, хоть и стоит первым в списке когда применяют ШЗ - вообще-то не по диагнозу должны, а по показанаю для его применения, т. е. при наличии определённых явлений. Другое дело, что обычно набор этоих явлений именно при ней чаще и в большем объеме имеется. В общем, для меня приём НЛ не означает лечения ШЗ - именно от конкрентых негативных мешающих моментов.

У нас получается чисто периодическое, по проблемам. Сняли остроту явления, убрали - живём далее, осваиваем новое уже без приглушки. И большей частью без них и живём, но дома есть на случай ЧП, Но, кстати, вот московские и питерские врачи именно для постоянного применения писали, когда были там, причём дозы в 5-7-8 лет указывали те, что и сейчас не пили :s2:. Эмоции у него тоже очень бурно и ... как бы это сформулировать-то... в крайних точках шкалы, причём переходы резкие от одного к другому, и возбуждение дурное бывает. Другое дело, что это таки не внутренне генерируется - это идёт как ответ на стресс. Которым является зачастую то, что здоровые пацаны его возраста и не заметят. Как-то так вот.
И ещё - при приёме постоянном получается "растение с потухшим взглядом"? Просто, может дозу большую и резко - в самом начале у нашего небольшая оглушка бывала, но уж не до растения, но это вопрос 2-3 дней, не более. Или препарат "не ваш".
а вот растением или зомби я его видела раз - когда в Питере лежал. Клялись, что ничего не давали, но проверь-ка это.
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011
аут-мама, я в последнее время замечаю, что в Москве очень много таблеток выписывают супер платные супер за деньги крутые врачи. Отработать гонорар. Феде в Центре Патологии Речи обещали супер пупер таблетки от аутизма. Правда, не в стенах такого сюрьезного заведения.
Мой старший с 10 лет на 5-ти дневке в ДДИ. И ему таблетки постоянно стали давать только после 12 лет и с началом приступов. Только от приступов. И так было практически до 18 лет, когда уже стало действительно плющить. Кортексин совсем недавно попробовали, но с эпи не пошло. Убрали сразу.
Врач в ДДИ спросила, как много мы в детстве ему давали таблеток? Может много и поэтому сейчас так трудно подобрать. Нет, мы ничего практически не давали. И то, сейчас так трудно.
А что же будет с теми, кому в таком количестве скармливают непойми чего и сколько?
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Федора так в том-то и дело. И когда пугают старыми препаратами к примеру (навязывая новые, дорогущие) так вся разница, зачастую - у старых побочки уже выявлены и перечислены (почитав, лечить/лечиться не захочешь! :s2: ) а новым это только пердстоит.
Был у нас короткий период пробовали много медикаментов. Пробовали совсем без них. В итоге вырулили на серединку :s2: Бывает надо - пьём. Нормально без них - так живём. Печень одна на всю жизнь выдана :s2: жалко её всем подряд травить.

мамоля
Долгожитель форума

Откуда: Кемерово
Всего сообщений: 244
Рейтинг пользователя: 57



Дата регистрации на форуме:
8 мая 2012
Вот и я сынишке с Синдромом Дауна один курс провела с кортексином и пантогамом в самом начале. И всё, баста. Спорить уже не хочу с врачами, а выслушаю, возьму назначение и уйду. У них у всех шаблонный подход. Мне кажется я больше этих врачей поначитала о синдроме Дауна. :m7: А им и не надо и не охота читать, мы то у них единичные экземпляры. Так же и с массажем общеукрепляющем на дневном стационаре. Эффект от платного сразу был на лицо. а за бесплатным в поликлинику ходить только лишнию заразу ловить (мы наверное первые месяцы жизни не могли избавиться от насморка из-зи частого посещения поликлиники). На днях мне педиатр сазала, что по телевизору говорили о новом лекарстве для людей с синдромом Дауна. А куда ж лишняя хромосомка то денется? :13:
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012

аут-мама пишет:
[q]
У нас получается чисто периодическое, по проблемам. Сняли остроту явления, убрали - живём далее, осваиваем новое уже без приглушки. И большей частью без них и живём, но дома есть на случай ЧП, Но, кстати, вот московские и питерские врачи именно для постоянного применения писали
[/q]

Подписываюсь под каждым словом! Мы снимаем рисполептом весенние и осенние пики нервозные. В апреле эмоциональное состояние до того расшатывается, что даже лицо дергаться начинает, парень на месте ровно устоять не может-подпрыгивает. Когда такое напряжение не проходит несколько суток, ребь устает, начинаются истерики, и я бегу за рисполептом. Пьем ровно месяц с постепенным увеличением, потом со снижением дозы. Но мне все психиатры предлагали подсадить на постоянный прием, либо вариант 3 мес пить, 3 мес перерыв. Я видела детей сидящих на постоянном приеме НР. Они, как наркоманы-часы можно сверять от таблетки до таблетки и пищеварение посаженное.
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011

мамоля пишет:
[q]
а новым это только пердстоит.
[/q]

Если это новые. А не такие, которые новые у нас, а у них уже давно запрещены.
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011

masesa пишет:
[q]
Они, как наркоманы
[/q]

Так это и есть наркотики по сути. Только за распространение не посадят.
Недавно читала, как, кажется в Англии, обвинили врача, за то, что он выписывал подросткам таблетки, которые только взрослым. А у нас с пеленок подсадят. И скажут, что успокоится и все все начнет понимать.
L*A*R*A*
Долгожитель форума

Откуда: Москва, МО, Варна
Всего сообщений: 273
Рейтинг пользователя: 64



Дата регистрации на форуме:
21 апр. 2011
А я своему аутисту прививок не делала. И жили мы в лесу и ничем не болели.

Я вот верю, девочки, что скоро найдут лекарства. Уж очень большие деньги вокруг аутизма сразу закрутились. Вокруг вот СД ничего нет, ни институтов ни исследований, а вот аутизм притягивает "Нобелей" со всего мира.

И мне вот даже спится спокойнее, верю я в них.

Мне доктор Осин, известный московский детский психиатр, говорил, что в других странах аутистам дают лекарсва, запрещенные в РФ (и наоборот).

А из новых способов я пробую квантовую медицину - через мамин аппарат квантовой медицны Витязь. 1 курс сделала, поеду в конце сентября еще сделаю.

Будем посмотреть. Помочь-то хооооочется!
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

Федора пишет:
[q]

masesa пишет:
[q]
Они, как наркоманы
[/q]
Так это и есть наркотики по сути. Только за распространение не посадят. Недавно читала, как, кажется в Англии, обвинили врача, за то, что он выписывал подросткам таблетки, которые только взрослым. А у нас с пеленок подсадят. И скажут, что успокоится и все все начнет понимать.
[/q]

Оксан, так зато в Америке - они такие препараты с пеленок и чуть не как варельянку назначают. Читала немало.


masesa пишет:
[q]
Мы снимаем рисполептом весенние и осенние пики нервозные. В апреле эмоциональное состояние до того расшатывается, что даже лицо дергаться начинает, парень на месте ровно устоять не может-подпрыгивает. Когда такое напряжение не проходит несколько суток, ребь устает, начинаются истерики, и я бегу за рисполептом. Пьем ровно месяц с постепенным увеличением, потом со снижением дозы.
[/q]

м мы примерно так же. Тем более возраст дурной, гормончики бесятся :14: - а жизнь у пацана активна по нагрузкам. Помогала бы валерьянка - пили бы её. В период до пубертата её и пили. У нашего был было несколько эпизодов с использованием НЛ в период с 4 до 8 лет, до 11,5 вообще ничего не принимали такого. А в пубертат, увы...


L*A*R*A* пишет:
[q]
Я вот верю, девочки, что скоро найдут лекарства. Уж очень большие деньги вокруг аутизма сразу закрутились. Вокруг вот СД ничего нет, ни институтов ни исследований, а вот аутизм притягивает "Нобелей" со всего мира.
[/q]

пусть найдут. Но пока они это сделают, мой увы, повзрослеет. И это будет сложившийся человек с характером и особенностями...
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011
аут-мама, мы так часто идеализируем Америку. Да кто будет этим заниматься? Это дорого. Долго. Что таблетки, что реабилитация. Ну зачем все это? Оно оправдается? Таблетки, памперсы дешевле. Я читала, что настоящие занятия АВА терапией это с 2-х лет и 50 тыс баксов за месяц. Может тогда будет толк. Это тоже за свои деньги. Остальное фикция.
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011

аут-мама пишет:
[q]
Но пока они это сделают, мой увы, повзрослеет
[/q]

мне так наш уч. психиатр сказал о клинике. Если мол он такой умный доктор, то к нему должна быть очередь. Я наглая ответила, что оно так будет. Но у меня нет времени ждать. Я уж лучше буде шевелиться. А таблетки пока придумают, пока испытают.... А потом пока дойдет до нас. Да еще за какие деньги, если на то пошло.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

Федора пишет:
[q]
Это дорого. Долго.
[/q]

Оксана, этим-то ( аутистами) они как раз занимаются (АВА, обожаемая массой российских мам - тамошняя обыденность :s2: ). Именно потому, что деньги считают.
Аутист сохранен интелектуально от умеренной УО до талантов к каких-то областях, передвигаются, речь в большинстве случаев есть. И доллар, вкладываемый в дорогущую реабилитацию и прочее для аутиста в детстве - это прямая выгода потом. Взрослый аутист, обученный профессии, адаптированный к жизни в обществе - это налогоплательщик :s2: а не тот, кого надо содержать. Вот ивсё. Даже данные приводили, сколько вкладывают, и что "на выходе".

Честно - меня бы устроил такой подход. Меркантильно, да. Но честно. "Мы тратим на вашего ребенка деньги с тем, что бы он их потом отработал." Согласна!
А альтруизм в виде российской пенсии по инвалидности и прозябания на попечении соцслужб, случись что с близкими - лучше?

сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3793
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
И я о том же ведь физически сохранны, или почти, неужели кроме мам никому в голову не приходит, что столько пользы принести люди смогут, неужели дешевле в психушках морить... дешевле и проще конечно... :thumbdown: :thumbdown: :thumbdown:
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011

аут-мама пишет:
[q]
И доллар, вкладываемый в дорогущую реабилитацию и прочее для аутиста в детстве - это прямая выгода потом.
[/q]

Очень мало таких аутистов, которые потом "отработают" Они погоды с налогами не сделают. Потом, как не крутить, это постоянно нужно иметь человека, который будет рядом и при том, постоянно. Иначе подкорка такое выдаст, что мама не горюй. Примеры "вылезают". Взял у мамы оружие и перестрелял школьников. Вроде сознательный и с небольшим заскоком. И если родители не будут с ребенком все жизнь, не осознают, то закончится психушкой или камера. Это просто пока эта масса не подросла. И если УО приличная, то и спроса меньше, контроля больше. И много таких родителей. которые готовы к этому? Вот когда подростут массово, вот потом и все покажется в цвете. А педагогика не спасет. Она не развивает тормоза в голове.
АВА это дрессура. Если в голове не так пусто, то и результат еще ничего. В коррекционной педагогике тоже самое.
Не вонуют никого больные дети. Только родителей.
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011

сима пишет:
[q]
неужели кроме мам никому в голову не приходит
[/q]


сима пишет:
[q]
[/q]

Сима, боюсь, что и мам это волнует не всех.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

Федора пишет:
[q]
Очень мало таких аутистов, которые потом "отработают" Они погоды с налогами не сделают. Потом, как не крутить, это постоянно нужно иметь человека, который будет рядом и при том, постоянно.
[/q]

собственно, ЭТО ВСЁ ведь было когда-то в России (СССР). Пусть не в самом красивом виде - но тем не менее. Мастерские для работы таких вот взрослых. И сейчас бы это прекрасно работало - но оно нафиг никому не надо!!! На уровне этого долбанного государства - не требуется. Гастрабайтеров из азиатских кишлаков проще содержать.

Просто зная и видя какие вещи могут делать эти ребятишки ( не интеллектуально продвинутые) - так обидно! У них в невербальную сферу много заложено. И испол\нители отличные.
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011

аут-мама пишет:
[q]
ЭТО ВСЁ ведь было когда-то в России (СССР).
[/q]

Было. И очень хорошо было. Вот это бы вернуть. Хоть для аутистов, хоть для других. Конечно, дохода с них меньше, чем расходов. Но не в этом суть. Они должны быть заняты трудом, организованы.
Вот во взрослом интернате у старшего. Те, кто может, понимает, они работают в том же интернате. Но это очень мало. Их бы больше в сельское хозяйство. Там природа, результат труда. Но это должно быть на государстве.
Но родители ищут и ждут таблетки.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
Федора а здесь ещё и в 90-х было (учительница в школе рассказывала) и для "домашних" детей выросших. Ездил автобус утром-вечером, забирал на работу, а на базе ПНД мастерские (они там и сейчас, но работают только проживающие). Жаль, что всё это порушено...
Ижевод
Администратор

Всего сообщений: 1117
Рейтинг пользователя: 183



Дата регистрации на форуме:
12 июля 2008
На самом деле возможности есть, пусть даже не на государственном уровне, но тем не менее есть возможность создания общественных объединений которые занимаются реализацией подобных проектов, и даже в каких то направлениях это работает. Но проблема в прежде всего в поиске активистов: сами аутисты не смогут это сделать, значит нужны другие люди, например их родители которые готовы это всё организовать и с этим работать. И вот тут возникает проблема - большинство людей хотят только получать, но гораздо меньше тех, кто хочет что-то для этого делать.
Я сейчас работаю с подобной общественной организацией сердечников - и там та же самая ситуация: проектов много, а желающих их реализовать - единицы, и именно за счёт этих единичных мам удаётся что-то делать для тысяч других детей, но единичные мамы очень мало могут сделать.... А большинство же предпочитает сидеть сложа руки и ждать, когда им что-то дадут...
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

Ижевод пишет:
[q]

На самом деле возможности есть, пусть даже не на государственном уровне, но тем не менее есть возможность создания общественных объединений которые занимаются реализацией подобных проектов, и даже в каких то направлениях это работает. Но проблема в прежде всего в поиске активистов: сами аутисты не смогут это сделать, значит нужны другие люди, например их родители которые готовы это всё организовать и с этим работать. И вот тут возникает проблема - большинство людей хотят только получать, но гораздо меньше тех, кто хочет что-то для этого делать. Я сейчас работаю с подобной общественной организацией сердечников - и там та же самая ситуация: проектов много, а желающих их реализовать - единицы, и именно за счёт этих единичных мам удаётся что-то делать для тысяч других детей, но единичные мамы очень мало могут сделать.... А большинство же предпочитает сидеть сложа руки и ждать, когда им что-то дадут...
[/q]

да, к сожалению всё это в основном на родителях, причём родителей, которые хотят действовать мало. Увы...
сима
Долгожитель форума

Откуда: хмао
Всего сообщений: 3793
Рейтинг пользователя: 233



Дата регистрации на форуме:
15 сен. 2009
Наше государство от всего открестилось. Только на себя и рассчитывай....
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011

Ижевод пишет:
[q]
но тем не менее есть возможность создания общественных объединений которые занимаются реализацией подобных проектов
[/q]

Общественным организациям это не под силу. При том, что взять это на общественные организации, это большой подарок чиновникам.
Что бы было на какие деньги отдыхать и машины дорогие покупать.
Те же интернаты собеса. Я находила, что в Свердловской обл, например, пребывание ребенка инвалида в учреждении собеса 70 000 в месяц. Ну и почему нужно это дарить? Ребенок может быть там не только отказной, на 5-ти дневке. Его можно каждый день забирать домой. В Москве можно, почему в других городах нет? можно написать заявление и оставить его на некоторое время дома. У старшего во взрослом интернате есть родительский комитет. Вот там нужно заставлять шевелиться и выполнять то, что положенно. И тогда и своему можно помогать и жизнь отказникам сделать лучше. Есть же много примеров. Можно и реабилитационные центры на базе ДДИ делать.
А все на общественные не получиться. Это все очень дорого и сложно.
Ижевод пишет:
[q]
А большинство же предпочитает сидеть сложа руки и ждать, когда им что-то дадут...
[/q]

Я всегда так говорю: А что ВЫ сделали для своего ребенка? Спросите себя, а потом других.
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
Я посетила семинар по АВА. В Питере они только начинают. На Фурштатской ул. открывают центр. Оказывается, в России сейчас всего 5 лицензированных специалистов по АВА-терапии! Они получают сертификат в США и только на английском языке, имеют право составлять программы по обучению детей и нанимать для этого "терапистов"-то есть помощников, которые обучают деток и отчитываются перед своими шефами. Конечно, обучение не дешево, но за год у моего племянника есть прогресс. К сожалению, на семинаре было не так много посетителей. Пришли из разных организаций психологи, логопеды и т. п., родителей было мало.
L*A*R*A*
Долгожитель форума

Откуда: Москва, МО, Варна
Всего сообщений: 273
Рейтинг пользователя: 64



Дата регистрации на форуме:
21 апр. 2011
С АБА есть еще возможность заниматься самой. Закончить курсы АБА - хоть дистанционные и начать работать с любым лицензирванным терапистом.

Т. е. - он составляет программу, вы отрабатываете ее с ребенком.

И не надо никаких сумашедших денег, тоже вариант. Многие так занимаются, у кого нет даже самих терапистов в городе.
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
Мама моего племянника сейчас как раз учится на тераписта. Племянник занимался АВА год. Потом она хочет сама обучать и его и других детей, получая программы у лицензированного спеца.
karlo03
Опытный участник

Откуда: израиль
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 9



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2012
Я зак0нчила курсы АВА примерн0 2 г0да назад(училась 6 месяцев)... п0 мере 0бучения сразу стала раб0тать с0 св0ей д0чк0й (ей был0 1.10 мес.)
начальник курса имеет 2 близняшек -аутист0в, т0гда им был0 п0 12 лет,. за эт0 время эт0т мужчина при0брел знак0мства и знал весь "черный" рын0к и главн0е был б0льш0й 0пыт,0н ездил учился в америке и т. д., к0р0че ,0н мне дал на выб0р спис0к 0чень 0пытных, не знаю как сказать.. рук0в0дителя п0веденческ0г0 анализа. Чт0 эт0 значит -т0льк0 эт0т чел0век (с 0браз0ванием универ, американские к0рки) м0жет с0ставить личную пр0грамму п0вашему ребенку!!
А такие тераписты, типа как я делают раб0ту п0 выстр0енн0й пр0грамме.
П0ка я училась я взяла еще терапистку с 5 лет стажем(0на раб0тала в закрыт0й к0мнате).. вау, я даже и не п0д0зревала, чт0 у м0ей дев0чки был как0й т0 п0тенциал или 0на в00бще чт0 т0 п0нимала.
П0 пр0грамме АВА у вас д0ма пр0в0дятся заседания всех раб0тник0в раз в 2 недели... рук0в0дитель см0трит как каждый терапист раб0тает, в чем есть затруднения у ребенка или пр0движения.. на месте пишется заключение... и пр0грамма тут же меняется.( например цвета мы учили п0лт0ра г0да, стр0им д0 сих п0р пл0х0, а дидактические игры п0шли влет!!)
я к чему все веду, чт0 ни как0й терапист не см0жет сделать раб0ту классифицир0ванн0г0 рук0в0дителя п0веденческ0г0 анализа.
и не каждая мама м0жет заниматься п0 эт0й пр0рамме ... эт0 тяжк0, стр0г0, как т0льк0 закрываешь дверь, ты не мама, а терапист.
Федора
Долгожитель форума

Откуда: Москва ВАО
Всего сообщений: 994
Рейтинг пользователя: 88



Дата регистрации на форуме:
23 мая 2011
karlo03, другими словами, маме это дает то, что она понимает язык тех людей, которые работают с ребенком. И в этом во многом залог успехов.
У нас в клинике специалисты отвечают на все вопросы. Можно спросить непосредственно реабилитологов, экспертом или директора. Без записи на прием и бесплатно. проводят занятия с мамами, где выберается тема и логопед, невролог отвечает на вопросы. Что, зачем, почему это нужно. Смысл всего что делают. Кто хочет, тот принимает. Иначе толку не будет.
karlo03 пишет:
[q]
как т0льк0 закрываешь дверь, ты не мама, а терапист
[/q]


Мама может и поймет, что она терапист, а ребенку сложно. Там много неприятных моментов. Это должно быть от других, не от мамы. Неприятные люди из жизни уйдут, а мама остается.
karlo03
Опытный участник

Откуда: израиль
Всего сообщений: 24
Рейтинг пользователя: 9



Дата регистрации на форуме:
7 фев. 2012

Федора пишет:
[q]
клинике специалисты отвечают на все вопросы. Можно спросить непосредственно реабилитологов, экспертом или директора. Без записи на прием и бесплатно. проводят занятия с мамами, где выберается тема и логопед, невролог отвечает на вопросы. Что, зачем, почему это нужно. Смысл всего что делают. Кто хочет, тот принимает. Иначе толку не будет.
[/q]


По б0льш0му счету, у меня раб0тают с ребенк0м не т0льк0 п0 АВА, н0 и есть л0г0пед, мелкая м0т0рика, физи0, бассейн и все частным п0рядк0м..... и п0эт0му у меня в0пр0с0в мн0г0 сильн0 не бывает, п0т0мучт0 все эти люди на связи!!! если чт0 т0 не п0лучается у к0г0 т0. пример-рук0в0дитель п0вед. анализа ну не знает как м0жн0 ребенка научить пр0изн0сить звуки, а для пр0движения п0 пр0грамме эт0 нужн0!! значит рук=тель зв0нит к л0г0педу 0бсуждают, я п0лучаю к0нсультатцию.. вв0дим в пр0грамму и каждый день д0лбим!! :s2:
с нашими б0лячками Эмили д0лжна была начать пр0изн0сить звуки т0льк0 к 4 г0дам, а 0на уже балакает, к0веркает, н0 тем не менее.!!! :yahoo:
а пр0 т0 чт0 мама эт0 мама !!! - так м0я на эт0м уже внимание не за0стряет...... и в единственный вых0дн0й з0вет меня"п0играть!
ДЕВ0ЧКИ! если раб0тают п0 АВА правильн0, т0 эт0 пр0ст0 как частные ур0ки и их м0жн0 сделать и веселыми ... а еще тебя и п00щряют, уг0щают!!! -крас0та! а маме так в00бще пр0ст0 счастье.


у меня ребен0к растущий на АВА .. и я и не представляю, чт0 б с нами был0 без эт0й пр0граммы и людей к0т0рые ее в0пл0щают. в0т п0ка на эт0м зак0нчу!
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010

Федора пишет:
[q]
Мама может и поймет, что она терапист, а ребенку сложно. Там много неприятных моментов. Это должно быть от других, не от мамы. Неприятные люди из жизни уйдут, а мама остается.
[/q]

это та причина, что могучи немало сама ( на фоне местных "специалистов") очень активно использовала и использую занятия сына с другими людьми.
Я могу быть педагогом :s2: Но для сына "мама-учитель" таки будет с ударением на первый часть словосочетания.
Даже просто порой просила что-то, нужное для безопасности к примеру, сказать другого человека (врача, учителя и т. п.) - действеннее :s2:

Другое дело, что должна идти одна общая линия работы - специалистов и родителя, врачей. Иначе просто будет как в басне про лебедя, рака и щуку - каждый о своём, а толку - ноль...
Vikas
Долгожитель форума

Откуда: Калужская область
Всего сообщений: 1880
Рейтинг пользователя: 219



Дата регистрации на форуме:
17 мар. 2011
аут-мама :l5:
masesa
Долгожитель форума

Откуда: Санкт-Петербург
Всего сообщений: 650
Рейтинг пользователя: 61



Дата регистрации на форуме:
10 июля 2012
Я тоже на педагогов возлагаю надежды. Если человек учился на педагога и имеет к этому призвание, то будь я хоть трижды Мамой, но я бухгалтер, а не препод. Вчера, например, нашла репетитора по танцам своему орлу. Посмотрела, вроде бы и ничего сложного нет, и я так с ним смогла бы заняться. Но зачем мучиться, лучше я заплачу спецу, а денежку эту тихо сидя за столом заработаю.
аут-мама
Самый активный участник голосования


Откуда: Сыктывкар
Всего сообщений: 5209
Рейтинг пользователя: 270



Дата регистрации на форуме:
15 фев. 2010
masesa как человек, близкий к педагогике :s2: скажу - самые лучшие педагогические методы выглядят просто :s2: Но простотоа там кажужаяся, что бы эффективко оно работало - таки нужны знания спецефичные...
с психологами та же история. хорошие - работают просто. Но эффективно :thumbup:
<<Назад  Вперед>>Печать
Пожертвовать на содержание форума
Форум ребёнок-инвалид »   Реабилитация детей инвалидов »   Практический совет: определение ненадежных методов терапии
RSS
 

 



IntB Green2 Style © Fisana