Доброго времени суток всем! Подошло время переосвидетельстования инвалидности моей дочери. Кто знает процедуру, поделитесь, пожалуйста. Всю "нормативную" литературу перелопатили, но кое-каких "запросов" врачей не обнаружили. Немного истории. У дочери врожденная катаракта, осложненная миопией высокой степени и астигматизмом. Очками на корректируется. Острота зрения 0,03-0,04 на одном газу и 0,1 на другом. Наблюдались с года в Морозовской глазной поликлиике. Посещали специализированный глазной детсад. В Морозовской сначала тянули время, а потом просто ВЫНУЖДАЛИ делать операцию, толком не обследовав ребенка. То есть не дали прогноз зрения после операции. Отправили по месту жительства (такое впечатление, что просто сняли с себя ответственность). ребенку на тот момент было 4 года. По месту жительства не знали что предпринять, поэтому оформили инвалидность по зрению по действовавшему на тот момент приказу Минздрава №117, то есть до 16 лет. За это время ребенок проучился 4 года в обычной "придворной" школе. Учительница две недели водила дочь за ручку, чтобы та привыкла к новому помещению. Естественно, предложили обучение на дому. Но ребенок хотел в коллектив. В нашем округе нет спецшколы по слабовидению, может, и к лучшему. Итак, окончив начальную школу на отлично, поняли, что хотим и можем чего-то большего. Перешли в другую, с углубленныи изучением ряда предметов(сугубо гуманитарную, как раз для девчонок). Попутно ходили по врачам, которые разводили руками. Прошли курсы иглотерапии и гомеопатии. Целителей тоже стороной не обходили. И вот... Острота зрения повысилась до 0,2. Теперь чадо в 9 классе, зрительные нагрузки колоссальные, уроков тьма. И все насмарку- те же 0,03-0,04 на одном глазу и 0,1 на другом. Только глаза как бы "поменялись". И подошло время переосвидетельствования. Законы за это время изменились, ужесточились что ли. Понимаю, что могут инвалидность и не продлить. Сейчас нет детских критериев. Врачи в поликлинике говорят, чтобы брали типа ходатайства о продлении инвалидности в специализированных лечебных учреждениях... голова кругом идет... Вопрос: кто недавно продлевал инвалидность, ответьте, пожалуйста!
Вопрос: кто недавно продлевал инвалидность, ответьте, пожалуйста!
[/q]
Здравствуйте! У меня у сына тоже проблемы со зрением, частичная отрофия нервных окончений глаз ( ему 4 года). переосвидетельство инвалидности делали в том, 2008 году! Не каких проблем не было, мне говорят что, если однажды была инвалидность, то её можно продливать всю жизь, даже если у меня сын начнет хорошо видеть, так как глаза это "странный орган" сегодня все хорошо, а завтра проблемы! Нам окулист сделал выписку и мы начали проходить врачей. Я не думаю что вам могут отказать, а если ваши врачи в поликлинники отказываются начинать переоформление, то езжайте сразу во ВТЭК ( так тоже можно), объясняете там всю ситуацию, пишите заявление и они уже будут решать продлевать вам инвалидность или нет!
Оформляли и переоформляли инвалидность 4 раза. Только один раз через 2 года, а так каждый год. Правда, у моего ребенка совсем другое заболевание. Если регулярно наблюдаетесь у врача и есть парочка сопутствующих заболеваний - проблем вообще не должно быть. Соблюсти формальность - анализы, специалисты и заключение врача, который устанавливал инвалидность. Не накручивайте себя! На самой комиссии сейчас составляют индивидуальную программу реабилитации - не стесняйтесь спрашивать, пользуйтесь всем, что предлагают. Моему сыну из ИПР почти ничего не нужно. Главное - лекарство получаем, да летом предлагают путевку в санаторий. Так что доброго пути!
Мы на этой неделе начали переосвидетельствование. Сейчас потихоньку проходим специалистов. Инвалидность открыта до 04 июля. Начинать нужно месяца за два (МСЭК может рассматривать вашу историю и провести переосвидетельствование за ранее, но не более чем за 2 месяца). Почему ещё нужно начать пораньше: чтобы спокойно без нервов сдать анализы и передать заключение специалистов врачу, дающему заключение на инвалидность. потом документы направляют в Бюро. Там какое-то время документы находятся для рассмотрения (надо ещё учесть, что деток на переосвидетельствование много), после чего Вас приглашают на комиссию. Всё.
А мы каждый год проходим комиссию и вообще нам хотели снять инвалидность раз ребенку сделали имплантацию на одно ухо, якобы на одно то он слышит вот и свободны, но у нас одна мамаша такое развела, что пока не снимают, но очень подозрительные вопросы на комиссии задают
Получали лечение 2 года гормональным препаратом на сравнительном испытании - бесплатно и разговор об инвалидности не звучал. Результат хороший. Когда закочились испытания, встал вопрос о дальнейшем лечении - только через оформление инвалидности. Так как препарат импортный, очень дорогой и бесплатно можно получать только через федеральную программу. На последней, четвертой по счету комиссии, мне задали вопрос - а с чего вы решили, что нужно оформлять инвалидность? По-моему, многих смущает внешний *здоровый* вид ребенка. И получается заколдованный круг! Мы не хотели оформлять инвалидность - очень пугало одно только слово! Но без оформления не получим лечение и упустим время- и тогда инвалидность будет уже не скрытая!!! Како-то время назад была задержка с препаратами - почти полгода не получали. Нам всеми правдами и неправдами находили повод не выписывать лекарство. Пришлось поменять лечащего врача. Очень довольна - отношение совсем другое. И ребенок растет! Но осенью следущая комиссия...
Хочу поделится последними новостями по поводу инвалидности! У меня подруга дочке преосвидетельствовала инвалидность и ей во ВТЭКе сказали, что в России самые маленькие льготы для детей-инвалидов во всем мире, и что наше провительство стало решать эту пролему. так вот, чтоо ни решили, повысить льготы ( правдо не знаю на сколько), но так как детей-инвалидов много, а денег мало, они решили сократить выдачу и проледние инвалидности. так что теперь что реенку дали или продлили инвалидность нам придется попатеть!
( если я в чем то не рпава или инфо моё ложное исправте меня) И может кто еще знает что-ниуть по этому поводу!??
Самарская область, г.Тольятти, газета "Площадь свободы" № 599, 20 апреля 2009г.
Нет инвалидов. Нет проблем
Тольяттинцев лишают инвалидности, чтобы улучшить показатели статистики
На днях в Тольяттинской думе состоялись депутатские слушания, темой которых стали обращения тольяттинских инвалидов и членов их семей. О ситуации, сложившейся в этой области, «ПС» писала неоднократно. Инвалиды и родители больных детей жалуются на душевную черствость и недобросовестную работу специалистов бюро медико-социальной экспертизы, в обязанности которых входит переосвидетельствование горожан для назначения им групп инвалидности. По мнению больных, в последнее время все усилия врачей МСЭ направлены на то, чтобы всеми правдами и неправдами у как можно большего количества больных снизить, а то и вовсе отменить группу инвалидности. Даже если диагноз заболевания остался прежний, а состояние здоровья не изменилось. Это означает потерю социальных выплат, которые порой являются единственными средствами для существования, а также возможность бесплатно получать необходимые лекарства и реабилитацию. В поисках правды больные люди обивают не только пороги врачей, но и чиновников и депутатов. Тольяттинский депутат Государственной думы Екатерина Кузьмичева делала запрос руководителю Федерального бюро МСЭ Российской Федерации Сергею Пузину насчет лишения инвалидности пятилетнего тольяттинца Матвея Гординского, у которого нет одного глазика. Врачи МСЭ пришли к выводу, что отсутствие глаза не мешает Матвею расти и развиваться. По мнению медиков, он отлично адаптировался к своему состоянию. Поэтому инвалидность с ребенка сняли. Но именно потому, что мальчик активно растет, ему по нескольку раз в год ему необходимо новое протезирование и соответствующая реабилитация. А это очень дорогостоящие процедуры. Из ведомства был получен формальный ответ: поручено разобраться. Если есть основания, инвалидность назначить. Правда «разбираться» должны были те же самые люди, которые уже раз приняли решение насчет Матвея. Эта история дошла до самого Дмитрия Медведева. Президент пообещал поучаствовать в судьбе маленького тольятинца. Но, как сообщила Алла Туманова, представитель городского сообщества матерей, воспитывающих детей-инвалидов, до сих пор проблема Матвея не решена, и более того, врачи начали третировать семью Гординских за то, что они посмели жаловаться. Но этот случай далеко не единственный и не самый печальный. По словам Аллы Тумановой, в Тольятти умер подросток, которому МСЭ также не подтвердила инвалидность. «Семнадцатилетний юноша страдал от серьезного заболевания почек, но врачам этого диагноза показалось мало. «Ему сказали: иди трудись. Он и устроился на работу в «Макдональдс». А через некоторое время организм не вынес нагрузки. Парень умер», — рассказывает Алла Михайловна. По словам возмущенных родителей, сама процедура медико-социальной экспертизы превращается в ужасное испытание для больных ребятишек. «Врачи МСЭ не допускают нас в кабинет, где проводится освидетельствование. А там происходит что-то невообразимое. Детей раздевают догола, заставляют ползать на четвереньках. На основании увиденного они снижают больным детям группы инвалидности или просто снимают их. И при этом их вовсе не интересуют истории болезни наших детей», — срывающимся голосом рассказывает Алла Туманова. Председатель состава № 4 ФГУ «Главное бюро медико-социальной экспертизы» Людмила Поварова считает, что масштабы проблемы несколько преувеличены. «Из 14830 обжалованных заключений МСЭ высшими инстанциями решение было изменено лишь в 15% случаев. На данный момент в Тольятти зарегистрировано 6,6% инвалидов от общего числа взрослого населения и 2% инвалидов среди детей. И число инвалидов в последние годы постоянно снижается. В 2006 году в городе на учете стояло 2659 детей-инвалидов, в 2007 — 2419, а в прошедшем году их стало и того меньше — всего 2179 человек». Тольяттинский социолог, руководитель общественной организации инвалидов «Фонд Дьячкова» Сергей Дьячков уверен, что озвученные цифры статистики свидетельствуют как раз о назревшей проблеме. «В городе не стало рождаться меньше детей-инвалидов. Этот показатель держится на уровне 5%. Так почему же инвалидами признаются все меньше больных малышей? » — спрашивает Сергей Дьячков. По данным Всемирной организации здравоохранения, в европейских странах соотношение числа инвалидов и здоровых людей 1 к 9. А руководитель бюро медико-социальной экспертизы заявляет, что в нашем городе с неблагополучной экологической ситуацией инвалидов всего 8,6%. Так неужели качество жизни в Тольятти настолько выше европейского, что процент инвалидов в российском обществе ниже, чем во Франции или Швеции? Сергей Дьячков уверен, что с началом социальных реформ экс-министра здравоохранения и соцразвития Михаила Зурабова в стране ведется целенаправленная политика сокращения числа инвалидов. И решается этот вопрос не путем улучшения медицинского обслуживания россиян и не за счет реабилитации людей, у которых обнаружено тяжелое заболевание, а самым простым способом — лишением статуса инвалида. Таким образом, чиновники убивали сразу двух зайцев: демонстрировали международному сообществу позитивные цифры статистики и сокращали расходы государства на социальные выплаты. Ведь содержание одного ребенка-инвалида обходится властям в четыре раза дороже, чем содержание здорового малыша. Руководитель департамента социальной поддержки населения Лариса Загребова считает, что злого умысла у федеральных властей, начавших три года назад социальные реформы, не было. Закон № 122, который считают виновником многих сегодняшних бед инвалидов, по сути, направлен на то, чтобы интегрировать инвалида в общество. «Но как часто это у нас бывает, телегу поставили впереди лошади, — считает Лариса Загребова. — Их пытаются заставить забыть о своих недугах и жить как все, предварительно не отладив механизмы трудоустройства людей с ограниченными возможностями, не дав средств на полноценную реабилитацию». Депутат Тольяттинской городской думы, инвалид-колясочник, руководитель общественной организации инвалидов «Центр независимой жизни» Наталья Хмельницкая, пояснила, что ранее денежное пособие выплачивалось только в зависимости от группы инвалидности. Закон № 122 ввел в действие такое понятие, как степень ограничения трудоспособности. «И даже если я имею 1 группу инвалидности, мне врачи могут установить более низкую степень ограничения трудоспособности. По принципу: «Не можешь ходить, иди думай». Социальные пособия на сегодняшний день рассчитываются как раз исходя степени трудоспособности» - рассказывает Наталья Хмельницкая. А руководитель общественной организации «Центр социальных инициатив» Сергей Индерейкин добавил, что сегодняшние законы не подталкивают людей с ограниченными физическими возможностями к труду, а скорее наоборот. «Если только инвалид устраивается на работу, неважно, насколько она квалифицирована и сколько за нее платят, ему тут же снижают степень ограничения трудоспособности. И как следствие —уменьшается социальное пособие, в среднем на 4 тысячи рублей. Даже если инвалид лишится работы, то вернуть обратно прежнею степень ограничения трудоспособности у него вряд ли получится. То же самое происходит и с образованием в вузах», — пояснил Сергей Индерейкин. Руководитель Тольяттинского отделения организации «Союз «Чернобыль» Николай Петрухин считает, что произвол МСЭ возможен потому, что на данный момент эта федеральная структура полностью монополизировала право освидетельствования состояния здоровья граждан для получения инвалидности. «Можно до бесконечности ходатайствовать в вышестоящие структуры, но перед всеми ними стоит одна задача — лишить нас нашего статуса. В России нет возможности пройти независимую экспертизу», — уверен Петрухин. Елена Тихонова, юрист общественной организации «Центр независимой жизни», поправила Николая Петрухина, сообщив, что альтернатива бюро МСЭ есть. Ею может стать экспертиза здоровья, которая проводится в рамках судебного иска. Правда, это удовольствие не дешевое. Поэтому общественная организация сейчас готовит сразу несколько заявлений в суд от имени инвалидов Тольятти, которых, по их мнению, незаконно лишили их статуса. «Очень надеемся создать прецедент в Тольятти и дать надежду нашим товарищам по несчастью», — прокомментировала руководитель Центра независимой жизни Наталья Хмельницкая.
Родители детей-инвалидов подозревают, что чиновники экономят на их беде
В Самаре набирает обороты скандал, связанный с якобы незаконным лишением тяжелобольных детей статуса инвалидов. По разным данным, чиновники лишили права на господдержку более восьмисот ребятишек. В ситуации разбирался корреспондент "РГ".
В этом году самарская общественность подметила тревожную тенденцию: чиновники бюро медико-социальной экспертизы (МСЭ) слишком рьяно принялись лишать детей инвалидности. Родители в открытую говорят о том, что врачи записывают в здоровые ребят с металлическими пластинами в позвоночнике, с эпилепсией, ДЦП, чтобы увеличить собственную зарплату.
Родители четырехлетнего Матвея Гордимского, у которого только один глаз, вот уже несколько месяцев пытаются вернуть сыну инвалидность. Но если это и случится, статус продлят только на год. Родители мальчика недоумевают: разве за это время у сына вырастет глаз? Этот случай лишения инвалидности ребенка - лишь один из 830 за прошлый год. Общественники говорят, что такого массового "оздоровления" детей (впрочем, эта тенденция наблюдается и среди взрослых инвалидов) давно не было.
"На эту проблему мы обратили внимание на заседании правления по итогам работы за год. Членство сократилось, в том числе и потому, что у людей была снята инвалидность, - рассказала "РГ" председатель самарского областного отделения Всероссийского общества инвалидов Алла Архипкина. - Из 13 тысяч детей статуса были лишены чуть более 800".
Всем, кто оказался недоволен решением комиссии медико-социальной экспертизы (а именно она решает судьбу инвалида), общественники предложили подавать на повторное переосвидетельствование в областное бюро МСЭ. Если и вышестоящая комиссия отказывает в инвалидности, можно идти в суд.
На этом этапе самарские общественники обещают помощь родителям, которые считают, что их ребенка лишили статуса несправедливо.
"Недовольство решениями МСЭ были каждый год, - не скрывает председатель общественной организации колясочников "Десница" Евгений Печерских. - Но ни одного дела в суде мы еще не выиграли. Однако говорить о том, что эксперты повально и огульно лишают всех инвалидности, нельзя. Каждый такой случай нужно разбирать индивидуально. В нашу организацию обратились несколько родителей, но только двое из них пойдут на повторное переосвидетельствование на следующей неделе".
Коллега Печерских, президент региональной общественной организации инвалидов Иван Суховерх, настроен более радикально: "Еще на прошлогодней конференции в областном минздраве от представителя МСЭ прозвучала такая фраза, что получена разнарядка из Москвы - лишать статуса инвалидов. Сотрудница с трибуны заявила, что от этого будет зависеть уровень ее зарплаты. Получается, чтобы зарабатывать хорошо, им нужно уничтожать инвалидов? А ведь все наши родители, детей которых записали в здоровые, продолжают лечить ребятишек на свои деньги, они перестали получать пусть небольшие - 3,5 тысячи рублей, - но пенсии. Когда я начал помогать конкретным родителям восстанавливать инвалидность, в мой адрес начали звучать откровенные угрозы от чиновников. А мне терять нечего, я давно инвалид, а вот то, что в стране начали экономить на инвалидах, на больных детях, - это страшно".
Между тем, по словам заместителя министра здравоохранения и соцразвития Самарской области Евгения Ханжина, вопросы к МСЭ у инвалидов возникают постоянно. Во-первых, живым людям свойственно ошибаться, но при этом, конечно, ошибки нужно уметь признавать. Во-вторых, когда достаток семьи скромный, люди, понятно, всеми правдами и неправдами стараются сохранить даже небольшие деньги. Поэтому действительно каждый конфликт требует индивидуального подхода.
Вместе с тем чиновники областного здравоохранения считают, что говорить о массовом, системном отказе людям в инвалидности в регионе не приходится. За весь прошлый год в самарский минздрав поступило порядка 50 жалоб. Поэтому для чиновников стала неожиданностью такая острая постановка вопроса. Однако именно такая острая постановка, будем надеяться, позволит объективно проанализировать сложившуюся ситуацию в интересах справедливости.
комментарий Сергей Козлов, начальник управления медико-социальной экспертизы и социальной поддержки населения Федерального медико-биологического агентства:
- По случаям изменения инвалидности в Самарской области хочу сказать одно: все решения принимаются индивидуально, и если законные представители конкретного ребенка не согласны с решением филиала бюро медико-социальной экспертизы, то они могут обжаловать его, в том числе в суд.
Напомню, что нашим законодательством предусмотрено: если гражданин или его законный представитель не согласен с решением филиала бюро медико-социальной экспертизы, то он может обжаловать это решение в главное бюро МСЭ в своем регионе, а при несогласии с решением главного бюро - в федеральном бюро. И любое из этих решений может быть обжаловано в суд.
По данным мониторинга Федерального медико-биологического агентства, в 2008 году в судебном порядке обжаловано 2764 дела, или 0,06 процента от общего количества освидетельствований 4,76 млн человек. Удовлетворено 210 судебных исков, что составляет 0,004 процента от общего количества освидетельствований, или 7,6 процента от числа обжалованных решений учреждений медико-социальной экспертизы. При этом, замечу, по причине злоупотреблений служебным положением не было удовлетворено ни одного иска.
Что касается заработной платы сотрудников МСЭ и, в частности, стимулирующих выплат, то их размер в первую очередь зависит от отсутствия жалоб на работу учреждения, от качества принимаемых решений, а такого критерия при определении зарплаты, как количество установленных, подтвержденных или неподтвержденных случаев инвалидности, нет.
Хотелось бы коротко объяснить, в каких случаях устанавливается инвалидность. При стойком расстройстве функций организма, которое обусловлено заболеваниями, последствиями травм или дефектами и приводит к ограничению жизнедеятельности, то есть полной или частичной утрате способности к самообслуживанию или, например, ориентированию в пространстве, обучению. По каждому случаю установления инвалидности решение принимается в индивидуальном порядке.
Конвенция ООН по правам инвалидов признает понятие инвалидности как эволюционирующее. Это означает, что многие функциональные нарушения поддаются коррекции. В течение определенного периода времени специалисты занимаются реабилитацией инвалида по индивидуальной программе, в которую входит лечение, психологическая помощь, выработка рекомендаций для наилучшей адаптации пациента к жизни в новых для него условиях. И в случае эффективности реабилитационных мероприятий, компенсаций и устранения нарушенных функций инвалидность может быть изменена. По России в 2008 году показатель реабилитации детей до 18 лет составил 7,2 процента.
Справка "РГ"
В России сейчас насчитывается 12,7 миллиона инвалидов, из них 553 тысячи - это дети. Всего в 2008 году было освидетельствовано 4,76 миллиона человек, из них впервые - для установления инвалидности, установления степени утраты профессиональной трудоспособности - 1,20 миллиона, а повторно (в том числе по изменению причины инвалидности, для формирования индивидуальной программы реабилитации) - 3,56 миллиона человек. Анна Шепелева, Татьяна Смольякова Опубликовано в РГ (Федеральный выпуск) N4884 от 8 апреля 2009 г.
Инвалидов массово «исцеляют» на бумаге Региональные власти пытаются сэкономить бюджетные деньги путем признания больных людей здоровыми. Теряя свой статус, инвалиды лишаются не только дополнительных средств, но и бесплатных лекарств и протезов.
По свидетельству корреспондента НТВ Михаила Чернова, в Самарской области инвалидность сняли с каждого десятого больного ребенка.
В ее позвоночнике почти полкило титанового сплава, металлические прутья и скрепляющие их скобы — единственный способ победить растущий горб. Из-за страшной болезни Маша Ходырева за мольбертом может стоять не больше получаса. Спустя четыре месяца после операции родителям девочки неожиданно объявили: она абсолютно здорова.
Татьяна Ходырева: «Девочка, у которой 40 сантиметров железа в спине, не гнется никак и гнуться никогда не будет. Честно говоря, мне даже в голову не пришло, что у такой девочки могут снять инвалидность».
А родители Матвея Гординского такое тоже вряд ли могли предположить. У ребенка искусственный глаз, но на медико-социальной комиссии маме сказали: сын здоров.
Анжела Гординская: «Как нам было сказано, приехала московская комиссия и сказала уменьшить количество инвалидов».
В обществах инвалидов — кипы жалоб от вчерашних льготников. Медицинские комиссии при повторных обследованиях в массовом порядке ставят резолюцию «здоров».
В список попали дети с аутизмом, эпилепсией и даже детским церебральным параличом и опухолью головного мозга. Бабушка Максима Матофанова каждый год вынуждена подавать апелляцию, хотя их заболевание — киста головного мозга и умственная отсталость — неизлечима.
Любовь Акимова: «Психиатр ставит ему дебильность, а МЦК снимает. Говорят: он здоровый. То есть мы симулянты, что ли? И я не пойму: мы инвалиды или здоровые? »
Отказ в инвалидности, считают родители, ради экономии бюджетных денег. Для них это значит только одно: прощай пособие в 3,5 тысячи рублей, бесплатные протезы, слуховые аппараты и лекарства.
Иван Суховерх, президент региональной общественной организации инвалидов «Гармония»: «Говорят: нам сверху дано указание, что чем меньше инвалидов будет, тем больше вы получите денег».
По официальным данным, статуса инвалидов лишились 812 детей — в два раза больше, чем в предыдущие годы. Но даже эти цифры, уверены представители Общества инвалидов, реальной картины не отражают. По их подсчетам, чудесное исцеление на бумаге получили 1,5 тысячи человек, пособия лишился каждый десятый ребенок.
В федеральном бюро медико-социальной экспертизы рекордную статистику объясняют снижением уровня инвалидности. Здесь признают, недоработки на местах бывают. С каждым случаем обещают разобраться персонально.
Евгений Мышенцев, заместитель руководителя Федеральной государственной службы медико-социальной экспертизы по Самарской области: «В среднем мы изменяем статус порядка где-то 8–10 % лиц, обжалующих решение».
В семье Маши Ходыревой сегодня своеобразный праздник. Родители добились повторной комиссии, после которой неправильно снятую инвалидность дочери вернули, но предупредили, при следующем обследовании льготный статус, возможно, опять отменят.
Вот мы и прошли переосвидетельствование. Продлили инвалидность на два года. Всё прошло хорошо. Отношение вежливое, внимательное, дали пару советов и с Богом отпустили. Только вот ИПР пока не оформили, сначала реабилитолога на месте не оказалось, потом акт не нашли, но зато всё себе записали и отметили, нам надо будет уже готовую забрать.
У нас переосвидетельствование в начале августа, а наш ВТЭк ушел в отпуск на 2 месяца, так что немного припозднимся. Единственно что смущает, педиатр нам говорит никаких специалистов для комиссии, проходить не надо кроме:психолога, и генетика. Немогу понять зачем нам генетик? Мы были у него, нам сказали все норм. Боюсь когда пойдем во ВТЭК не заставят ли проходить все заново всех специалистов? Девчата поделитесь как проходите комиссию? Каких спец. проходите?
Уф! Мы сегодня (т. е. уже вчера) прошли переосвидетельствование. Дали на 2 года. Ура! первый раз дали на год. У нас справка по 1 октября действовала. Неудачное время сейчас - половина врачей в отпусках. Поэтому часть врачей прошла в поликлинике, а часть - легли в больницу (заодно и курс массажа там прошли, и без лечения в больнице нас не брали в Подгорное лечиться). 22 сентября отнесли документы в МСЭ, а на сегодня уже назначили придти. А я только сегодня прочитала в ИПР, что "дата след. переосвид-ния 19 сентября", как в том году была. Но ничего, главное, до октября успели.
А нам наконец дали до 18 лет, а то до 5 лет продлевали на один год. А то как комиссия так мы болеем месяц т. к мы ее проходили в другом городе а туда ехать 4часа.
Подскажите пожалуйста. Вот наши диагнозы у всех специалистов Основные заболевания: Невропатолог-резидуальная энцефалопатия на фоне диффузной пахигерии, смешанная гидроцефалия, агирия постцентральной извилины, кисты прозрачной перегородки. Кардиолог-оперированный ВПС (в 2005 году ОАП). Окулист-врожденная патология:частичный птоз верхнего века, эпикантус, гиперметропия, амблиопия средней степени, содружественное альтернир-ее косоглазие, нисходящая частичная атрофия зрительного нерва. Сурдолог-двусторонняя кондуктивная тугоухость, двусторонний затяжной евстахеит. Отоларинголог-искривление перегородки носа. Эндокринолог-задержка физического развития. Генетик-синдром COFS под вопросом. Уролог-тазовая дистония, удвоенной ратированной правой почки с пиелоктазией. Была инвалидность по неврологии, на МСЭ сказали чтоб на следующий год оформлялись по зрению, сейчас же я узнаю что мы не пройдем, что делать??? Помогите, уже нужно начинать проходить специалистов и обследование. Есть шанс оформления инвалидности по зрению или нет???? ПЛИЗ ПЛИЗ
Уважаемая Tia! Не переживайте, во-первых. Все вопросы можно решить. Если у вас сомнение, какой врач даст вам направление, попробуйте идти не снизу вверх, а сверху вниз. Т.е идите на приём к главному детскому врачу (поликлиники, ЦРБ, города...). После его направления и записи в карточке всё пролйдёт благополучно. Мы пробовали, когда оказались примерно в той же ситуации. Нас направили в областную больницу, а уж после неё местные врачи не смогли нам отказать, хотя когда сняли неврологический диагноз, никто не хотел с нами возиться. В итоге при букете заболеваний по всем органам нам инвалидность дает психоневролог. Удачи вам в этом нелегком деле! Кстати, нам тоже переосвидетельствоваться до 1 мая. Попробую в этот раз добиться инвалидности до 18 лет. Может, кто-нибудь подскажет, это возможно? И что для этого нужно? Нам врач намекает на взятку, но мне кажется, что в этом случае им не за что платить. тем более, что инвалидом мой сын стал благодаря стараниям медиков.
У нас проблема та же, надеюсь выписки из Бехтеревки, не дадут возможности издеваться, не за инвалидность цепляемся, а за возможность помочь ребёнку максимально реабилитироваться. Лечение без пенсии не потянуть.
Нам прошлым летом дали инвалидность до 18 лет, в больнице не лежим уже 2 года точно, привезла выписки заключения с Москвы частной клиники никто слова не сказал, продлили до 18 лет, но в справке от психиатора врач написала что рекомендовано до 18 лет, но памперсы всё равно каждый год оформлять нужно, правда нужна только справка КЭК и всё
Привет всем. Да тема не легкая. Нам например с диагнозом эпилептическая энцефалопатия синдром Леннокса-Гасто инвалидность в марте этого года продлили до 18 лет без проблем, а вот ребенку с вырезаной частью кишечника отказали в повторном продление инвалидности сказали, что ребенок здоров.
Сегодня появилась информация, что все это переосвидетельствование вообще могут отменить. Матвиенко написала в своем блоге на сайте Совета Федерации, что берет тему под личный контроль...
Мы были у него, нам сказали все норм. Боюсь когда пойдем во ВТЭК не заставят ли проходить все заново всех специалистов? Девчата поделитесь как проходите комиссию? Каких спец. проходите? 
Нам врач намекает на взятку, но мне кажется, что в этом случае им не за что платить. тем более, что инвалидом мой сын стал благодаря стараниям медиков.